栓体及び内視鏡
【課題】破壊を伴わずに処置具栓の再使用を不可能にする。
【解決手段】処置具栓２１の略円筒形状の栓本体２９を、光透過性を有する弾性材料で形成する。栓本体２９に、口金２０が挿入される口金挿入穴２９ａを形成する。栓本体２９の内周面に、口金２０の外周面に形成されたフランジ２５に係合する係合爪３５を形成する。栓本体２９の内周面と外周面との間に、光硬化性材料からなる光硬化部３１を設ける。光硬化部３１の硬化前は、口金挿入穴２９ａの拡径変形が可能であるため、口金挿入穴２９ａの挿入・抜き出し時に係合爪３５がフランジ２５を乗り越えることができる。光硬化部３１の硬化後は、光硬化部３１により口金挿入穴２９ａの拡径変形が規制される。口金挿入穴２９ａへの口金２０の挿入・抜き出し時に係合爪３５がフランジ２５を乗り越えることができなくなるので、処置具栓２１の再使用が不可能になる。
【解決手段】処置具栓２１の略円筒形状の栓本体２９を、光透過性を有する弾性材料で形成する。栓本体２９に、口金２０が挿入される口金挿入穴２９ａを形成する。栓本体２９の内周面に、口金２０の外周面に形成されたフランジ２５に係合する係合爪３５を形成する。栓本体２９の内周面と外周面との間に、光硬化性材料からなる光硬化部３１を設ける。光硬化部３１の硬化前は、口金挿入穴２９ａの拡径変形が可能であるため、口金挿入穴２９ａの挿入・抜き出し時に係合爪３５がフランジ２５を乗り越えることができる。光硬化部３１の硬化後は、光硬化部３１により口金挿入穴２９ａの拡径変形が規制される。口金挿入穴２９ａへの口金２０の挿入・抜き出し時に係合爪３５がフランジ２５を乗り越えることができなくなるので、処置具栓２１の再使用が不可能になる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、内視鏡の取付部に取り付けられる再使用不可能な栓体、及びこの栓体を備える内視鏡に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から医療分野において、患者の体内に内視鏡の挿入部を挿入して、患部の観察だけではなく患部に対して各種の処置を行っている（特許文献１参照）。具体的には、鉗子、切開具などの各種処置具を、内視鏡の操作部に設けられた処置具導入部（口部）から挿入部内の処置具挿通チャンネルに挿通させて、挿入部先端から突出させることにより、患部の観察や切除、採取等の各種の処置が行われる。
【０００３】
処置具導入部には、処置具が挿通可能な処置具栓が装着されている（特許文献２〜４参照）。この処置具栓は、体内の内圧の変化等によって、体内の体液、汚物、空気等が処置具挿通チャンネル内を逆流して、処置具導入部から外部に洩れ出ることを防止している。このため、処置具栓には、使用により体液等が付着する。処置具栓としては、感染防止の観点から使用毎に新たなものと交換するように、再使用が不可能なディスポタイプのものが一般的に用いられる。
【０００４】
特許文献２〜４には、栓体の一部を破断させることで処置具導入部から取り外し可能になる処置具栓が開示されている。これらの処置具栓では、処置具導入部から取り外される際に破壊が伴うので、再使用が不可能になる。その結果、使用済みの処置具栓が誤って再使用されることが防止される。
【０００５】
また、特許文献５には、ディスポタイプの内視鏡カバーの再使用を防止する内視鏡装置が開示されている。この内視鏡装置では、内視鏡カバーに設けられたＩＤタグからＩＤ情報を内視鏡に設けられたタグリーダで読み取り、この読取結果を電子カルテサーバに逐次格納する。そして、新たにタグリーダで読み取られたＩＤ情報と、電子カルテサーバに格納済みのＩＤ情報とを比較することで、内視鏡カバーが使用済みか否かの判定を行い、カバーが使用済みの場合には警告表示を行う。したがって、この特許文献５の記載のものでは、処置具栓にＩＤタグを設けることにより、処置具栓の再使用を防止することができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】国際公開第９８／０３５６０７パンフレット
【特許文献２】特開２００８−０４３７７４号公報
【特許文献３】特開２００６−３４６１９７号公報
【特許文献４】特開２００６−０４３１３１号公報
【特許文献５】特開２００６−２８８８２３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
特許文献２〜４の鉗子栓は、処置具導入部から取り外される際に破壊が伴うので、この破壊により生じた破片が処置具挿通チャンネル内に入り込むおそれがある。この場合には、処置具挿通チャンネル内の洗浄・消毒処理に支障をきたすおそれがある。また、特許文献２〜４の処置具栓では、内視鏡からの取り外し時に破壊し易いように、切り込みなどの脆弱部を形成しておく必要がある。このため、処置具栓を処置具導入部に取り付ける際や内視鏡検査時等に、誤って脆弱部を破壊してしまうおそれがある。
【０００８】
また、特許文献５では、処置具栓にＩＤタグを設け、このＩＤタグから読み取った固有識別情報に基づいて処置具栓の再使用の有無を判定するので、処置具栓を破壊する必要はなくなる。しかしながら、処置具栓にＩＤタグを、内視鏡にタグリーダをそれぞれ設ける必要がある。また、タグリーダで読み取ったＩＤ情報と、電子カルテサーバに格納済みのＩＤ情報とを比較する回路等が必要になる。その結果、製造コストが増加する。
【０００９】
本発明は上記問題を解決するためになされたものであり、破壊を伴わずに再使用が不可能になる内視鏡用の栓体、及びこの栓体を備える内視鏡を低コストに提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記目的を達成するために、本発明の内視鏡の栓体は、内視鏡の取付部に取り付けられる内視鏡の栓体であって、弾性材料からなる筒状の栓本体と、この栓本体に形成され、取付部に嵌合し、この取付部からの栓本体の挿脱方向移動を阻止する取付受け部と、栓本体に内蔵され、取付受け部の挿脱方向移動を許容する硬化前状態と、取付受け部の挿脱方向移動を規制する硬化後状態に不可逆的に硬化する経時硬化性を有する硬化部とを備えている。
【００１１】
取付部は、内視鏡内の処置具挿通チャンネルに通じる略筒状の口金であり、栓体は、処置具が挿通される処置具挿通穴を有し、口金に嵌合する口金受け部を取付受け部として有することが望ましい。
【００１２】
口金は外側端部に口金嵌合部を有し、口金嵌合部は、外周面から外側に向けて突出する口金側円環状突出部と、外周面に形成される口金側周溝とを有する。口金受け部は、栓本体の内周面に形成され、口金側円環状突出部に嵌合する栓本体側周溝と、栓本体の内周面に形成され、口金側周溝に嵌合する栓本体側円環状突出部とを有することが望ましい。
【００１３】
硬化部は、栓本体に配される筒状の硬化部本体と、硬化部本体から栓本体側円環状突出部に向けて突出する挿脱規制円環状突出部とを有し、口金側円環状突出部の外径よりも、挿脱規制円環状突出部の内径が小さいことが望ましい。
【００１４】
栓本体は光透過性を有し、硬化部は、栓本体を透過した光の照射を受けて硬化する光硬化性を有することが望ましい。そして、栓本体は遮光性の包装体に収納されており、使用時に包装体から取り出されて口金に装着されることが望ましい。
【００１５】
硬化部は、内視鏡による施術時間を経過後に、取付受け部の挿脱方向移動を規制する硬化後状態になることが望ましい。
【００１６】
栓本体は、処置具挿通穴を外側から塞ぐ弁部材と、弁部材を栓本体に連結する連結部材と、弁部材が嵌合する弁部材受け部とを有することが望ましい。
【００１７】
本発明の内視鏡は、体内に挿入される挿入部と、挿入部の基端に接続される操作部と、操作部の外表面に設けられ、挿入部内を挿通するチャンネルに通じる取付部と、取付部に装着される上記の栓体とを備えている。
【発明の効果】
【００１８】
本発明によれば、弾性材料からなる筒状の栓本体内に、経時硬化性を有する硬化部を設け、この硬化部が不可逆的に硬化して、取付部からの栓本体の挿脱方向移動を阻止するので、硬化部が硬化した後は栓体の内視鏡への再装着が不可能になる。これにより、栓体の破壊を伴わずに、使用済みの栓体の再使用が防止される。その結果、破壊により生じた破片がチャンネル内に入り込むなどのトラブルの発生が防止される。また、栓体に切り込みなどの脆弱部を形成する必要もなくなり、栓体を口部に取り付ける際に誤って脆弱部を破壊することもなくなる。さらに、栓体の改良だけで栓体を破壊することなくその再使用を防止することができ、低コスト化が図れる。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】内視鏡を示す斜視図である。
【図２】処置具導入部及び処置具栓を示す斜視図である。
【図３】口金に処置具栓を取り付けた状態の断面を示す斜視図である。
【図４】口金及び処置具栓を分解して示す斜視図である。
【図５】処置具栓を収納する包装体を示す正面図である。
【図６】処置具栓の装着開始前の状態を示す断面図である。
【図７】処置具栓の装着時に、その係合爪が口金のフランジに当接してからフランジを乗り越えるまでの状態を示す断面図である。
【図８】処置具栓の係合爪が口金のフランジを乗り越えて、係合爪とフランジとが係合している状態を示す断面図である。
【図９】光硬化部が硬化前の状態であり、処置具栓を口金から取り外すために、処置具栓に対して引っ張り操作がなされたときの状態を示す断面図である。
【図１０】光硬化部の硬化により、処置具栓の再度の装着が規制される状態を示す断面図である。
【図１１】処置具栓の取り外し前に硬化した光硬化部により、処置具栓の取り外しが規制されている状態を示す断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
［第一実施形態］
図１に示すように、内視鏡１０は、例えば気管に挿入する気管支鏡であり、気管内に挿入される挿入部１１と、操作部１２と、ユニバーサルコード１３と、を備えている。操作部１２は、挿入部１１の基端部に連設されている。ユニバーサルコード１３の一端部は操作部１２に接続され、他端部は複合タイプのコネクタ１３ａを介して図示しないプロセッサ装置や光源装置などに接続されている。
【００２１】
挿入部１１は、その先端側から基端側に向かって順に、先端硬性部１１ａと、湾曲自在な湾曲部１１ｂと、可撓性を有する可撓管部１１ｃとに区分されている。先端硬性部１１ａの先端面には、鉗子等の処置具１４の出口である処置具出口１５や、図示は省略するが撮像窓や照明窓が設けられている。撮像窓の奥にはイメージセンサ（図示せず）などが配置され、照明窓の奥には光ファイバケーブル（図示せず）が配置されている。イメージセンサの信号線や光ファイバケーブルは、挿入部１１、ユニバーサルコード１３、及びコネクタ１３ａ内を通って、プロセッサ装置、光源装置にそれぞれ接続する。
【００２２】
挿入部１１内には、処置具１４を挿通するための処置具挿通チャンネル１６が配設されている。処置具挿通チャンネル１６の一端は処置具出口１５に接続し、他端は操作部１２に設けられた処置具導入部１７に接続している。また、処置具挿通チャンネル１６は、処置具出口１５から血液等の体液や体内汚物等の固形物などを吸引するための経路としても用いられる。操作部１２内には、処置具挿通チャンネル１６から分岐した吸引チャンネル（図示せず）が配設されており、この吸引チャンネルは操作部１２に設けられた吸引ボタン１８に接続している。
【００２３】
吸引ボタン１８は、操作部１２外において負圧源（図示せず）に接続している。吸引ボタン１８は、押圧操作またはその押圧操作の解除により、吸引チャンネルと負圧源との連通／遮断を切り替える。
【００２４】
図２ないし図４に示すように、処置具導入部１７には、本発明の取付部に相当する口金２０が設けられている。この口金２０には、処置具１４が挿通可能なディスポタイプの処置具栓（栓体）２１が装着されている。処置具栓２１は、処置具１４により処置を行う際に体内の体液、汚物、空気等が処置具挿通チャンネル１６内を逆流して口金２０から外部に漏れることを防止する。
【００２５】
口金２０は、処置具挿通チャンネル１６に通じる内部管路２３を有している。口金２０は、処置具導入部１７の開口部１７ａの内部に固定された口金本体部２０ａと、開口部１７ａの手前側に突出した口金先端部２０ｂとを有する。口金本体部２０ａの外周面にはパッキン２４が嵌着されている。このパッキン２４は、処置具導入部１７の内周面との間の隙間から、体液等が漏れるのを防止する。以下、開口部１７ａの手前側の方向を単に「手前方向」といい、この手前方向と反対側の口金２０の奥方向を単に「奥方向」という。また、口金２０及び処置具栓２１の各部の手前方向側の端部、端面をそれぞれ前端部、前端面といい、各部の奥方向側の端部、端面をそれぞれ奥端部、奥端面という。
【００２６】
口金先端部２０ｂは、その外径が口金本体部２０ａの外径よりも一回り小さく形成されており、口金側周溝を構成している。この口金先端部２０ｂの先端には、処置具栓２１と係合するフランジ２５が形成されている。このフランジ２５は口金側円環状突出部として機能する。これら口金側周溝と口金側円環状突出部により、口金嵌合部が構成される。
【００２７】
処置具栓２１は、略円筒形状の栓本体２９と、この栓本体２９に設けられた略円筒状の光硬化部３１とを備えている。栓本体２９は、例えば透明ゴムなどの光透過性を有する弾性材料で形成されている。栓本体２９は、その奥端部に開口した口金挿入穴２９ａと、その前端部に開口したキャップ取付穴２９ｂとを有している。
【００２８】
口金挿入穴２９ａとキャップ取付穴２９ｂとは、栓本体２９の内部に設けられた仕切り壁３３により仕切られている。この仕切り壁３３には、処置具１４を挿入する小穴３３ａが形成されている。この小穴３３ａは、処置具１４の外径よりも小径に形成されている。
【００２９】
栓本体２９の内壁面の奥端部には、その周方向に沿って、フランジ２５に係合する環状の係合爪３５が形成されている。この係合爪３５は、栓体側円環状突出部として機能する。この係合爪３５の内径は、口金先端部２０ｂの外径以上でかつフランジ２５の外径よりは小さく形成されている。口金挿入孔２９ａは、口金側円環状突出部であるフランジ２５に嵌合する栓本体側周溝として機能する。そして、栓体側円環状突出部と栓本体側周溝とにより、取付受け部としての口金受け部が構成される。この口金受け部と口金嵌合部とが嵌合することにより、口金２０に栓本体２９が取り付けられる。
【００３０】
栓本体２９には、接続ベルト３８を介してキャップ３９が一体的に設けられている。このキャップ３９の前端面には処置具１４の入口となる凹部３９ａが形成され、奥端面にはキャップ取付穴３４に嵌合する嵌合部３９ｂが形成されている。凹部３９ａの底面には、キャップ取付穴２９ｂ内まで達するスリット４０が形成されている。
【００３１】
スリット４０は、処置具１４が未挿通の状態では、キャップ３９の弾性力によって密着状態になって水密・気密状態を保持する。また、スリット４０は、処置具１４を挿通させた状態では、キャップ３９の弾性力によって、スリット内周面が処置具１４の外周面に密着した状態になり、体液等の逆流による漏れを防止する。スリット４０及び小穴３３ａは、口金挿入穴２９ａに口金先端部２０ｂが挿入されたときに、内部管路２３と同軸上に配置される。このため、処置具１４は、スリット４０、小穴３３ａ、及び内部管路２３を通って処置具挿通チャンネル１６内に挿入される。
【００３２】
光硬化部３１は、栓本体２９の外壁面と内壁面との間に設けられている。光硬化部３１は、筒状の硬化部本体３１ａと、挿脱規制円環状突出部３１ｂとを有する。挿脱規制円環状突出部３１ｂは、硬化部本体３１ａの奥端部から係合爪３５に向けて突出している。挿脱規制円環状突出部３１ｂの内径は、口金側円環状突出部であるフランジ２５の外径よりも小さい。これにより、光硬化部３１が硬化すると、この挿脱規制円環状突出部３１ｂをフランジ２５が乗り越えて挿入されることや、逆にフランジ２５が入っている場合には抜けることがなくなる。
【００３３】
光硬化部３１は、例えば紫外光など各種波長の光の照射を受けて硬化する光硬化樹脂で形成されている。光硬化部３１は、光硬化前の状態では固体状態、液体状態のいずれの状態であってもよく、前者の場合には可撓性を有している。また、光硬化部３１は固体状態の場合には栓本体２９と一体形成され、液体状態の場合には栓本体２９内に注入される。光硬化部３１は、光硬化したときに栓本体２９の弾性変形、特に口金挿入穴２９ａの拡径変形を規制する。
【００３４】
光硬化部３１を形成する光硬化性樹脂としては、光の照射を受けて徐々に硬化し、所定時間で硬化が完了するものが用いられる。なお、ここでいう所定時間とは、例えば、１回の内視鏡検査が終了するまでの時間よりは長いが、検査後の内視鏡の洗浄・消毒処理が終了するまでの時間よりは短い時間（数時間程度）である。なお、内視鏡検査の種類や観察部位の種類に応じて検査終了時間が異なるため、これらの種類に応じて光硬化性樹脂の種類を変えてもよい。また、洗浄・消毒処理の内容によって洗浄・消毒処理時間が変わるので、処理内容に応じて光硬化樹脂の種類を変えてもよい。
【００３５】
図５に示すように、処置具栓２１は、メーカからの出荷時には遮光性の包装体４２内に収納されている。これにより、未使用の処置具栓２１の光硬化部３１が光硬化することが防止される。なお、包装体４２は、滅菌処理が施されている。
【００３６】
次に、上記構成の処置具栓２１の作用、特に口金２０への処置具栓２１の装着及び取り外し処理について説明する。最初に処置具栓２１を包装体４２から取り出す。これにより、栓本体２９を通して光硬化部３１に光が照射されるため、光硬化部３１が徐々に硬化する。
【００３７】
次いで、図６に示すように、口金先端部２０ｂの中心に対して口金挿入穴２９ａの中心を位置決めし、この状態で、処置具栓２１を口金先端部２０ｂに向けて押し付ける押付操作を開始する。これにより、口金先端部２０ｂ及びフランジ２５が口金挿入穴２９ａ内に挿入される。
【００３８】
図７に示すように、栓本体２９の内周面がフランジ２５により押圧されることで、口金挿入穴２９ａはフランジ２５の挿入に伴い次第に拡径変形する。押付操作を継続すると、さらに口金挿入穴２９ａが拡径変形して、係合爪３５の内径がフランジ２５の外径よりも大きくなる。これにより、係合爪３５がフランジ２５を乗り越える。
【００３９】
図８に示すように、係合爪３５がフランジ２５を乗り越えると、口金挿入穴２９ａは元の形状に復元する。これにより、係合爪３５がフランジ２５に係合する。以上で処置具栓２１の装着が完了する。
【００４０】
処置具栓２１の装着を含む内視鏡検査の準備が完了した後、挿入部１１が患者の体内に挿入される。そして、先端硬性部１１ａが体内の所望の位置に到達したときに、処置具１４が処置具栓２１から処置具挿通チャンネル１６に挿入されて各種の処置が施される。処置具１４による処置が完了した後、処置具栓２１が取り外される。
【００４１】
最初に、栓本体２９に対して手前方向に引っ張り操作がなされる。処置具栓２１の装着時と同様に、栓本体２９の内周面がフランジ２５により押圧されることで口金挿入穴２９ａが拡径変形し、これに伴い係合爪３５の内径も増加する。係合爪３５の内径がフランジ２５の外径よりも大きくなると、係合爪３５がフランジ２５を乗り越える。これにより、係合爪３５とフランジ２５との係合が解除される。
【００４２】
図９に示すように、引っ張り操作を継続すると、口金挿入穴２９ａ内から口金先端部２０ｂ及びフランジ２５が抜き出される。また、これと同時に、口金挿入穴２９ａは元の形状に復元する。以上で処置具栓２１の取り外しが完了する。
【００４３】
処置具栓２１を包装体４２から取り出してから所定時間が経過すると、光硬化部３１が完全に硬化する。これにより、口金挿入穴２９ａの拡径変形が規制される。このため、図１０に示すように、口金先端部２０ｂ及びフランジ２５を口金挿入穴２９ａ内に挿入しようとしても、口金挿入穴２９ａの拡径変形が規制されているため、係合爪３５がフランジ２５を乗り越えることができない。このため、口金挿入穴２９ａ内への口金２０の挿入が係合爪３５により阻止されるので、処置具栓２１を口金２０に装着することができなくなる。その結果、処置具栓２１の再使用が防止される。
【００４４】
処置具栓２１の破壊を伴わずに処置具栓２１の再使用を防止することができるので、破壊により生じた破片が処置具挿通チャンネル１６内に入り込むなどのトラブルの発生を防止することができる。また、処置具栓２１に切り込みなどの脆弱部を形成する必要もなくなるので、処置具栓２１の取付時や内視鏡検査時などに、誤って脆弱部を破壊して処置具栓２１が使用不能になることが防止される。
【００４５】
また、上記特許文献５に記載のように、処置具栓２１及び内視鏡１０にそれぞれＩＤタグ、タグリーダを設けるとともに、ＩＤ情報の比較を行う回路などを設ける必要がなく、処置具栓２１の改良だけでその再使用を防止することができる。その結果、従来よりも低コストに非破壊で処置具栓２１の再使用を防止することができる。
【００４６】
上記実施形態では、光硬化部３１が完全に硬化する前に口金２０から処置具栓２１を取り外しているが、この取り外しの前に光硬化部３１が光硬化した場合でも、処置具栓２１の再使用はできなくなる。
【００４７】
図１１に示すように、係合爪３５がフランジ２５に係合している状態で光硬化部３１が完全に硬化すると、この光硬化部３１は、係合爪３５をフランジ２５に係合した状態で保持する。このため、処置具栓２１を破壊しない限り、この処置具栓２１を口金２０から取り外すことができなる。その結果、処置具栓２１は口金２０からの取り外しの際に破壊されてしまうので、処置具栓２１の再使用が防止される。なお、この場合には、破壊により生じた破片が処置具挿通チャンネル１６内に入り込むおそれがあるので、光硬化部３１が完全に硬化する前に処置具栓２１の取り外しを行うことが好ましい。
【００４８】
上記実施形態では、処置具導入部１７の口金２０に装着される処置具栓２１を例に挙げて説明を行ったが、処置具導入部１７の開口部１７ａに直に装着される処置具栓に対しても本発明を適用することができる。
【００４９】
上記実施形態では、処置具挿通チャンネル１６に通じる口金２０に装着される処置具栓２１を例に挙げて説明を行ったが、例えば吸引チャンネル、送気送水チャンネルなどの内視鏡１０の内部に配設される各種のチャンネルや管路に通じる口部に装着される栓体に本発明を適用することができる。
【００５０】
上記実施形態では、光硬化部３１として光硬化樹脂を例に挙げて説明を行ったが、光の照射を受けて徐々に硬化する各種の光硬化性材料で形成されていてもよい。また、上記実施形態では、栓本体２９が透明ゴムで形成されているが、光透過性を有する各種の弾性材料で形成されていてもよい。
【００５１】
上記実施形態では、口金挿入穴２９ａの拡径変形を規制するために、栓本体２９内に光硬化性の光硬化部３１を設けているが、光硬化部３１の代わりに、例えば湿気を吸収して硬化する材料で形成された硬化部など、経時硬化性を有する各種の硬化部を設けてもよい。なお、硬化部を湿気を吸収して硬化する材料で形成する場合には、栓本体に通気用の小孔を形成する。
【００５２】
上記実施形態では、気管に挿入する内視鏡１０を例に挙げて説明を行ったが、例えば大腸に挿入される大腸内視鏡等の各種医療用内視鏡や、工業用途などの他の用途に使用される内視鏡などにも本発明を適用することができる。
【符号の説明】
【００５３】
１０ 内視鏡
１６ 処置具挿通チャンネル
１７ 処置具導入部
２０ 口金
２１ 処置具栓
２９ 栓本体
２９ａ 口金挿入穴
３１ 光硬化部
【技術分野】
【０００１】
本発明は、内視鏡の取付部に取り付けられる再使用不可能な栓体、及びこの栓体を備える内視鏡に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から医療分野において、患者の体内に内視鏡の挿入部を挿入して、患部の観察だけではなく患部に対して各種の処置を行っている（特許文献１参照）。具体的には、鉗子、切開具などの各種処置具を、内視鏡の操作部に設けられた処置具導入部（口部）から挿入部内の処置具挿通チャンネルに挿通させて、挿入部先端から突出させることにより、患部の観察や切除、採取等の各種の処置が行われる。
【０００３】
処置具導入部には、処置具が挿通可能な処置具栓が装着されている（特許文献２〜４参照）。この処置具栓は、体内の内圧の変化等によって、体内の体液、汚物、空気等が処置具挿通チャンネル内を逆流して、処置具導入部から外部に洩れ出ることを防止している。このため、処置具栓には、使用により体液等が付着する。処置具栓としては、感染防止の観点から使用毎に新たなものと交換するように、再使用が不可能なディスポタイプのものが一般的に用いられる。
【０００４】
特許文献２〜４には、栓体の一部を破断させることで処置具導入部から取り外し可能になる処置具栓が開示されている。これらの処置具栓では、処置具導入部から取り外される際に破壊が伴うので、再使用が不可能になる。その結果、使用済みの処置具栓が誤って再使用されることが防止される。
【０００５】
また、特許文献５には、ディスポタイプの内視鏡カバーの再使用を防止する内視鏡装置が開示されている。この内視鏡装置では、内視鏡カバーに設けられたＩＤタグからＩＤ情報を内視鏡に設けられたタグリーダで読み取り、この読取結果を電子カルテサーバに逐次格納する。そして、新たにタグリーダで読み取られたＩＤ情報と、電子カルテサーバに格納済みのＩＤ情報とを比較することで、内視鏡カバーが使用済みか否かの判定を行い、カバーが使用済みの場合には警告表示を行う。したがって、この特許文献５の記載のものでは、処置具栓にＩＤタグを設けることにより、処置具栓の再使用を防止することができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】国際公開第９８／０３５６０７パンフレット
【特許文献２】特開２００８−０４３７７４号公報
【特許文献３】特開２００６−３４６１９７号公報
【特許文献４】特開２００６−０４３１３１号公報
【特許文献５】特開２００６−２８８８２３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
特許文献２〜４の鉗子栓は、処置具導入部から取り外される際に破壊が伴うので、この破壊により生じた破片が処置具挿通チャンネル内に入り込むおそれがある。この場合には、処置具挿通チャンネル内の洗浄・消毒処理に支障をきたすおそれがある。また、特許文献２〜４の処置具栓では、内視鏡からの取り外し時に破壊し易いように、切り込みなどの脆弱部を形成しておく必要がある。このため、処置具栓を処置具導入部に取り付ける際や内視鏡検査時等に、誤って脆弱部を破壊してしまうおそれがある。
【０００８】
また、特許文献５では、処置具栓にＩＤタグを設け、このＩＤタグから読み取った固有識別情報に基づいて処置具栓の再使用の有無を判定するので、処置具栓を破壊する必要はなくなる。しかしながら、処置具栓にＩＤタグを、内視鏡にタグリーダをそれぞれ設ける必要がある。また、タグリーダで読み取ったＩＤ情報と、電子カルテサーバに格納済みのＩＤ情報とを比較する回路等が必要になる。その結果、製造コストが増加する。
【０００９】
本発明は上記問題を解決するためになされたものであり、破壊を伴わずに再使用が不可能になる内視鏡用の栓体、及びこの栓体を備える内視鏡を低コストに提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記目的を達成するために、本発明の内視鏡の栓体は、内視鏡の取付部に取り付けられる内視鏡の栓体であって、弾性材料からなる筒状の栓本体と、この栓本体に形成され、取付部に嵌合し、この取付部からの栓本体の挿脱方向移動を阻止する取付受け部と、栓本体に内蔵され、取付受け部の挿脱方向移動を許容する硬化前状態と、取付受け部の挿脱方向移動を規制する硬化後状態に不可逆的に硬化する経時硬化性を有する硬化部とを備えている。
【００１１】
取付部は、内視鏡内の処置具挿通チャンネルに通じる略筒状の口金であり、栓体は、処置具が挿通される処置具挿通穴を有し、口金に嵌合する口金受け部を取付受け部として有することが望ましい。
【００１２】
口金は外側端部に口金嵌合部を有し、口金嵌合部は、外周面から外側に向けて突出する口金側円環状突出部と、外周面に形成される口金側周溝とを有する。口金受け部は、栓本体の内周面に形成され、口金側円環状突出部に嵌合する栓本体側周溝と、栓本体の内周面に形成され、口金側周溝に嵌合する栓本体側円環状突出部とを有することが望ましい。
【００１３】
硬化部は、栓本体に配される筒状の硬化部本体と、硬化部本体から栓本体側円環状突出部に向けて突出する挿脱規制円環状突出部とを有し、口金側円環状突出部の外径よりも、挿脱規制円環状突出部の内径が小さいことが望ましい。
【００１４】
栓本体は光透過性を有し、硬化部は、栓本体を透過した光の照射を受けて硬化する光硬化性を有することが望ましい。そして、栓本体は遮光性の包装体に収納されており、使用時に包装体から取り出されて口金に装着されることが望ましい。
【００１５】
硬化部は、内視鏡による施術時間を経過後に、取付受け部の挿脱方向移動を規制する硬化後状態になることが望ましい。
【００１６】
栓本体は、処置具挿通穴を外側から塞ぐ弁部材と、弁部材を栓本体に連結する連結部材と、弁部材が嵌合する弁部材受け部とを有することが望ましい。
【００１７】
本発明の内視鏡は、体内に挿入される挿入部と、挿入部の基端に接続される操作部と、操作部の外表面に設けられ、挿入部内を挿通するチャンネルに通じる取付部と、取付部に装着される上記の栓体とを備えている。
【発明の効果】
【００１８】
本発明によれば、弾性材料からなる筒状の栓本体内に、経時硬化性を有する硬化部を設け、この硬化部が不可逆的に硬化して、取付部からの栓本体の挿脱方向移動を阻止するので、硬化部が硬化した後は栓体の内視鏡への再装着が不可能になる。これにより、栓体の破壊を伴わずに、使用済みの栓体の再使用が防止される。その結果、破壊により生じた破片がチャンネル内に入り込むなどのトラブルの発生が防止される。また、栓体に切り込みなどの脆弱部を形成する必要もなくなり、栓体を口部に取り付ける際に誤って脆弱部を破壊することもなくなる。さらに、栓体の改良だけで栓体を破壊することなくその再使用を防止することができ、低コスト化が図れる。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】内視鏡を示す斜視図である。
【図２】処置具導入部及び処置具栓を示す斜視図である。
【図３】口金に処置具栓を取り付けた状態の断面を示す斜視図である。
【図４】口金及び処置具栓を分解して示す斜視図である。
【図５】処置具栓を収納する包装体を示す正面図である。
【図６】処置具栓の装着開始前の状態を示す断面図である。
【図７】処置具栓の装着時に、その係合爪が口金のフランジに当接してからフランジを乗り越えるまでの状態を示す断面図である。
【図８】処置具栓の係合爪が口金のフランジを乗り越えて、係合爪とフランジとが係合している状態を示す断面図である。
【図９】光硬化部が硬化前の状態であり、処置具栓を口金から取り外すために、処置具栓に対して引っ張り操作がなされたときの状態を示す断面図である。
【図１０】光硬化部の硬化により、処置具栓の再度の装着が規制される状態を示す断面図である。
【図１１】処置具栓の取り外し前に硬化した光硬化部により、処置具栓の取り外しが規制されている状態を示す断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
［第一実施形態］
図１に示すように、内視鏡１０は、例えば気管に挿入する気管支鏡であり、気管内に挿入される挿入部１１と、操作部１２と、ユニバーサルコード１３と、を備えている。操作部１２は、挿入部１１の基端部に連設されている。ユニバーサルコード１３の一端部は操作部１２に接続され、他端部は複合タイプのコネクタ１３ａを介して図示しないプロセッサ装置や光源装置などに接続されている。
【００２１】
挿入部１１は、その先端側から基端側に向かって順に、先端硬性部１１ａと、湾曲自在な湾曲部１１ｂと、可撓性を有する可撓管部１１ｃとに区分されている。先端硬性部１１ａの先端面には、鉗子等の処置具１４の出口である処置具出口１５や、図示は省略するが撮像窓や照明窓が設けられている。撮像窓の奥にはイメージセンサ（図示せず）などが配置され、照明窓の奥には光ファイバケーブル（図示せず）が配置されている。イメージセンサの信号線や光ファイバケーブルは、挿入部１１、ユニバーサルコード１３、及びコネクタ１３ａ内を通って、プロセッサ装置、光源装置にそれぞれ接続する。
【００２２】
挿入部１１内には、処置具１４を挿通するための処置具挿通チャンネル１６が配設されている。処置具挿通チャンネル１６の一端は処置具出口１５に接続し、他端は操作部１２に設けられた処置具導入部１７に接続している。また、処置具挿通チャンネル１６は、処置具出口１５から血液等の体液や体内汚物等の固形物などを吸引するための経路としても用いられる。操作部１２内には、処置具挿通チャンネル１６から分岐した吸引チャンネル（図示せず）が配設されており、この吸引チャンネルは操作部１２に設けられた吸引ボタン１８に接続している。
【００２３】
吸引ボタン１８は、操作部１２外において負圧源（図示せず）に接続している。吸引ボタン１８は、押圧操作またはその押圧操作の解除により、吸引チャンネルと負圧源との連通／遮断を切り替える。
【００２４】
図２ないし図４に示すように、処置具導入部１７には、本発明の取付部に相当する口金２０が設けられている。この口金２０には、処置具１４が挿通可能なディスポタイプの処置具栓（栓体）２１が装着されている。処置具栓２１は、処置具１４により処置を行う際に体内の体液、汚物、空気等が処置具挿通チャンネル１６内を逆流して口金２０から外部に漏れることを防止する。
【００２５】
口金２０は、処置具挿通チャンネル１６に通じる内部管路２３を有している。口金２０は、処置具導入部１７の開口部１７ａの内部に固定された口金本体部２０ａと、開口部１７ａの手前側に突出した口金先端部２０ｂとを有する。口金本体部２０ａの外周面にはパッキン２４が嵌着されている。このパッキン２４は、処置具導入部１７の内周面との間の隙間から、体液等が漏れるのを防止する。以下、開口部１７ａの手前側の方向を単に「手前方向」といい、この手前方向と反対側の口金２０の奥方向を単に「奥方向」という。また、口金２０及び処置具栓２１の各部の手前方向側の端部、端面をそれぞれ前端部、前端面といい、各部の奥方向側の端部、端面をそれぞれ奥端部、奥端面という。
【００２６】
口金先端部２０ｂは、その外径が口金本体部２０ａの外径よりも一回り小さく形成されており、口金側周溝を構成している。この口金先端部２０ｂの先端には、処置具栓２１と係合するフランジ２５が形成されている。このフランジ２５は口金側円環状突出部として機能する。これら口金側周溝と口金側円環状突出部により、口金嵌合部が構成される。
【００２７】
処置具栓２１は、略円筒形状の栓本体２９と、この栓本体２９に設けられた略円筒状の光硬化部３１とを備えている。栓本体２９は、例えば透明ゴムなどの光透過性を有する弾性材料で形成されている。栓本体２９は、その奥端部に開口した口金挿入穴２９ａと、その前端部に開口したキャップ取付穴２９ｂとを有している。
【００２８】
口金挿入穴２９ａとキャップ取付穴２９ｂとは、栓本体２９の内部に設けられた仕切り壁３３により仕切られている。この仕切り壁３３には、処置具１４を挿入する小穴３３ａが形成されている。この小穴３３ａは、処置具１４の外径よりも小径に形成されている。
【００２９】
栓本体２９の内壁面の奥端部には、その周方向に沿って、フランジ２５に係合する環状の係合爪３５が形成されている。この係合爪３５は、栓体側円環状突出部として機能する。この係合爪３５の内径は、口金先端部２０ｂの外径以上でかつフランジ２５の外径よりは小さく形成されている。口金挿入孔２９ａは、口金側円環状突出部であるフランジ２５に嵌合する栓本体側周溝として機能する。そして、栓体側円環状突出部と栓本体側周溝とにより、取付受け部としての口金受け部が構成される。この口金受け部と口金嵌合部とが嵌合することにより、口金２０に栓本体２９が取り付けられる。
【００３０】
栓本体２９には、接続ベルト３８を介してキャップ３９が一体的に設けられている。このキャップ３９の前端面には処置具１４の入口となる凹部３９ａが形成され、奥端面にはキャップ取付穴３４に嵌合する嵌合部３９ｂが形成されている。凹部３９ａの底面には、キャップ取付穴２９ｂ内まで達するスリット４０が形成されている。
【００３１】
スリット４０は、処置具１４が未挿通の状態では、キャップ３９の弾性力によって密着状態になって水密・気密状態を保持する。また、スリット４０は、処置具１４を挿通させた状態では、キャップ３９の弾性力によって、スリット内周面が処置具１４の外周面に密着した状態になり、体液等の逆流による漏れを防止する。スリット４０及び小穴３３ａは、口金挿入穴２９ａに口金先端部２０ｂが挿入されたときに、内部管路２３と同軸上に配置される。このため、処置具１４は、スリット４０、小穴３３ａ、及び内部管路２３を通って処置具挿通チャンネル１６内に挿入される。
【００３２】
光硬化部３１は、栓本体２９の外壁面と内壁面との間に設けられている。光硬化部３１は、筒状の硬化部本体３１ａと、挿脱規制円環状突出部３１ｂとを有する。挿脱規制円環状突出部３１ｂは、硬化部本体３１ａの奥端部から係合爪３５に向けて突出している。挿脱規制円環状突出部３１ｂの内径は、口金側円環状突出部であるフランジ２５の外径よりも小さい。これにより、光硬化部３１が硬化すると、この挿脱規制円環状突出部３１ｂをフランジ２５が乗り越えて挿入されることや、逆にフランジ２５が入っている場合には抜けることがなくなる。
【００３３】
光硬化部３１は、例えば紫外光など各種波長の光の照射を受けて硬化する光硬化樹脂で形成されている。光硬化部３１は、光硬化前の状態では固体状態、液体状態のいずれの状態であってもよく、前者の場合には可撓性を有している。また、光硬化部３１は固体状態の場合には栓本体２９と一体形成され、液体状態の場合には栓本体２９内に注入される。光硬化部３１は、光硬化したときに栓本体２９の弾性変形、特に口金挿入穴２９ａの拡径変形を規制する。
【００３４】
光硬化部３１を形成する光硬化性樹脂としては、光の照射を受けて徐々に硬化し、所定時間で硬化が完了するものが用いられる。なお、ここでいう所定時間とは、例えば、１回の内視鏡検査が終了するまでの時間よりは長いが、検査後の内視鏡の洗浄・消毒処理が終了するまでの時間よりは短い時間（数時間程度）である。なお、内視鏡検査の種類や観察部位の種類に応じて検査終了時間が異なるため、これらの種類に応じて光硬化性樹脂の種類を変えてもよい。また、洗浄・消毒処理の内容によって洗浄・消毒処理時間が変わるので、処理内容に応じて光硬化樹脂の種類を変えてもよい。
【００３５】
図５に示すように、処置具栓２１は、メーカからの出荷時には遮光性の包装体４２内に収納されている。これにより、未使用の処置具栓２１の光硬化部３１が光硬化することが防止される。なお、包装体４２は、滅菌処理が施されている。
【００３６】
次に、上記構成の処置具栓２１の作用、特に口金２０への処置具栓２１の装着及び取り外し処理について説明する。最初に処置具栓２１を包装体４２から取り出す。これにより、栓本体２９を通して光硬化部３１に光が照射されるため、光硬化部３１が徐々に硬化する。
【００３７】
次いで、図６に示すように、口金先端部２０ｂの中心に対して口金挿入穴２９ａの中心を位置決めし、この状態で、処置具栓２１を口金先端部２０ｂに向けて押し付ける押付操作を開始する。これにより、口金先端部２０ｂ及びフランジ２５が口金挿入穴２９ａ内に挿入される。
【００３８】
図７に示すように、栓本体２９の内周面がフランジ２５により押圧されることで、口金挿入穴２９ａはフランジ２５の挿入に伴い次第に拡径変形する。押付操作を継続すると、さらに口金挿入穴２９ａが拡径変形して、係合爪３５の内径がフランジ２５の外径よりも大きくなる。これにより、係合爪３５がフランジ２５を乗り越える。
【００３９】
図８に示すように、係合爪３５がフランジ２５を乗り越えると、口金挿入穴２９ａは元の形状に復元する。これにより、係合爪３５がフランジ２５に係合する。以上で処置具栓２１の装着が完了する。
【００４０】
処置具栓２１の装着を含む内視鏡検査の準備が完了した後、挿入部１１が患者の体内に挿入される。そして、先端硬性部１１ａが体内の所望の位置に到達したときに、処置具１４が処置具栓２１から処置具挿通チャンネル１６に挿入されて各種の処置が施される。処置具１４による処置が完了した後、処置具栓２１が取り外される。
【００４１】
最初に、栓本体２９に対して手前方向に引っ張り操作がなされる。処置具栓２１の装着時と同様に、栓本体２９の内周面がフランジ２５により押圧されることで口金挿入穴２９ａが拡径変形し、これに伴い係合爪３５の内径も増加する。係合爪３５の内径がフランジ２５の外径よりも大きくなると、係合爪３５がフランジ２５を乗り越える。これにより、係合爪３５とフランジ２５との係合が解除される。
【００４２】
図９に示すように、引っ張り操作を継続すると、口金挿入穴２９ａ内から口金先端部２０ｂ及びフランジ２５が抜き出される。また、これと同時に、口金挿入穴２９ａは元の形状に復元する。以上で処置具栓２１の取り外しが完了する。
【００４３】
処置具栓２１を包装体４２から取り出してから所定時間が経過すると、光硬化部３１が完全に硬化する。これにより、口金挿入穴２９ａの拡径変形が規制される。このため、図１０に示すように、口金先端部２０ｂ及びフランジ２５を口金挿入穴２９ａ内に挿入しようとしても、口金挿入穴２９ａの拡径変形が規制されているため、係合爪３５がフランジ２５を乗り越えることができない。このため、口金挿入穴２９ａ内への口金２０の挿入が係合爪３５により阻止されるので、処置具栓２１を口金２０に装着することができなくなる。その結果、処置具栓２１の再使用が防止される。
【００４４】
処置具栓２１の破壊を伴わずに処置具栓２１の再使用を防止することができるので、破壊により生じた破片が処置具挿通チャンネル１６内に入り込むなどのトラブルの発生を防止することができる。また、処置具栓２１に切り込みなどの脆弱部を形成する必要もなくなるので、処置具栓２１の取付時や内視鏡検査時などに、誤って脆弱部を破壊して処置具栓２１が使用不能になることが防止される。
【００４５】
また、上記特許文献５に記載のように、処置具栓２１及び内視鏡１０にそれぞれＩＤタグ、タグリーダを設けるとともに、ＩＤ情報の比較を行う回路などを設ける必要がなく、処置具栓２１の改良だけでその再使用を防止することができる。その結果、従来よりも低コストに非破壊で処置具栓２１の再使用を防止することができる。
【００４６】
上記実施形態では、光硬化部３１が完全に硬化する前に口金２０から処置具栓２１を取り外しているが、この取り外しの前に光硬化部３１が光硬化した場合でも、処置具栓２１の再使用はできなくなる。
【００４７】
図１１に示すように、係合爪３５がフランジ２５に係合している状態で光硬化部３１が完全に硬化すると、この光硬化部３１は、係合爪３５をフランジ２５に係合した状態で保持する。このため、処置具栓２１を破壊しない限り、この処置具栓２１を口金２０から取り外すことができなる。その結果、処置具栓２１は口金２０からの取り外しの際に破壊されてしまうので、処置具栓２１の再使用が防止される。なお、この場合には、破壊により生じた破片が処置具挿通チャンネル１６内に入り込むおそれがあるので、光硬化部３１が完全に硬化する前に処置具栓２１の取り外しを行うことが好ましい。
【００４８】
上記実施形態では、処置具導入部１７の口金２０に装着される処置具栓２１を例に挙げて説明を行ったが、処置具導入部１７の開口部１７ａに直に装着される処置具栓に対しても本発明を適用することができる。
【００４９】
上記実施形態では、処置具挿通チャンネル１６に通じる口金２０に装着される処置具栓２１を例に挙げて説明を行ったが、例えば吸引チャンネル、送気送水チャンネルなどの内視鏡１０の内部に配設される各種のチャンネルや管路に通じる口部に装着される栓体に本発明を適用することができる。
【００５０】
上記実施形態では、光硬化部３１として光硬化樹脂を例に挙げて説明を行ったが、光の照射を受けて徐々に硬化する各種の光硬化性材料で形成されていてもよい。また、上記実施形態では、栓本体２９が透明ゴムで形成されているが、光透過性を有する各種の弾性材料で形成されていてもよい。
【００５１】
上記実施形態では、口金挿入穴２９ａの拡径変形を規制するために、栓本体２９内に光硬化性の光硬化部３１を設けているが、光硬化部３１の代わりに、例えば湿気を吸収して硬化する材料で形成された硬化部など、経時硬化性を有する各種の硬化部を設けてもよい。なお、硬化部を湿気を吸収して硬化する材料で形成する場合には、栓本体に通気用の小孔を形成する。
【００５２】
上記実施形態では、気管に挿入する内視鏡１０を例に挙げて説明を行ったが、例えば大腸に挿入される大腸内視鏡等の各種医療用内視鏡や、工業用途などの他の用途に使用される内視鏡などにも本発明を適用することができる。
【符号の説明】
【００５３】
１０ 内視鏡
１６ 処置具挿通チャンネル
１７ 処置具導入部
２０ 口金
２１ 処置具栓
２９ 栓本体
２９ａ 口金挿入穴
３１ 光硬化部
【特許請求の範囲】
【請求項１】
内視鏡の取付部に取り付けられる内視鏡の栓体であって、
弾性材料からなる筒状の栓本体と、
前記栓本体に形成され、前記取付部に嵌合し、前記取付部からの前記栓本体の挿脱方向移動を阻止する取付受け部と、
前記栓本体に内蔵され、前記取付受け部の挿脱方向移動を許容する硬化前状態と、前記取付受け部の挿脱方向移動を規制する硬化後状態に不可逆的に硬化する経時硬化性を有する硬化部と、
を有することを特徴とする内視鏡の栓体。
【請求項２】
前記取付部は、前記内視鏡内の処置具挿通チャンネルに通じる略筒状の口金であり、
前記栓体は、処置具が挿通される処置具挿通穴を有し、前記口金に嵌合する口金受け部が前記取付受け部であることを特徴とする請求項１記載の内視鏡の栓体。
【請求項３】
前記口金は外側端部に口金嵌合部を有し、前記口金嵌合部は、外周面から外側に向けて突出する口金側円環状突出部と、外周面に形成される口金側周溝とを有し、
前記口金受け部は、前記栓本体の内周面に形成され、前記口金側円環状突出部に嵌合する栓本体側周溝と、前記栓本体の内周面に形成され、前記口金側周溝に嵌合する栓本体側円環状突出部とを有することを特徴とする請求項２記載の内視鏡の栓体。
【請求項４】
前記硬化部は、前記栓本体に配される筒状の硬化部本体と、前記硬化部本体から前記栓本体側円環状突出部に向けて突出する挿脱規制円環状突出部とを有し、
前記口金側円環状突出部の外径よりも、前記挿脱規制円環状突出部の内径が小さいことを特徴とする請求項３記載の内視鏡の栓体。
【請求項５】
前記栓本体は光透過性を有し、前記硬化部は、前記栓本体を透過した光の照射を受けて硬化する光硬化性を有することを特徴とする請求項１から４いずれか１項記載の内視鏡の栓体。
【請求項６】
前記栓本体は遮光性の包装体に収納されており、使用時に包装体から取り出されて前記取付部に装着されることを特徴とする請求項５記載の内視鏡の栓体。
【請求項７】
前記硬化部は一定時間を経過後に、前記取付受け部の挿脱方向移動を規制する硬化後状態になり、前記一定時間は１回の内視鏡検査が終了する時間より長く、検査後の内視鏡の洗浄・消毒処理が完了するまでの時間よりは短いことを特徴とする請求項６記載の内視鏡の栓体。
【請求項８】
前記栓本体は、前記処置具挿通穴を外側から塞ぐ弁部材と、前記弁部材を前記栓本体に連結する連結部材と、前記弁部材が嵌合する弁部材受け部とを有することを特徴とする請求項７項記載の内視鏡の栓体。
【請求項９】
体内に挿入される挿入部と、前記挿入部の基端に接続される操作部と、前記操作部の外表面に設けられ、前記挿入部内を挿通するチャンネルに通じる取付部と、前記取付部に装着される請求項１から８いずれか１項記載の栓体と、
を備えることを特徴とする内視鏡。
【請求項１】
内視鏡の取付部に取り付けられる内視鏡の栓体であって、
弾性材料からなる筒状の栓本体と、
前記栓本体に形成され、前記取付部に嵌合し、前記取付部からの前記栓本体の挿脱方向移動を阻止する取付受け部と、
前記栓本体に内蔵され、前記取付受け部の挿脱方向移動を許容する硬化前状態と、前記取付受け部の挿脱方向移動を規制する硬化後状態に不可逆的に硬化する経時硬化性を有する硬化部と、
を有することを特徴とする内視鏡の栓体。
【請求項２】
前記取付部は、前記内視鏡内の処置具挿通チャンネルに通じる略筒状の口金であり、
前記栓体は、処置具が挿通される処置具挿通穴を有し、前記口金に嵌合する口金受け部が前記取付受け部であることを特徴とする請求項１記載の内視鏡の栓体。
【請求項３】
前記口金は外側端部に口金嵌合部を有し、前記口金嵌合部は、外周面から外側に向けて突出する口金側円環状突出部と、外周面に形成される口金側周溝とを有し、
前記口金受け部は、前記栓本体の内周面に形成され、前記口金側円環状突出部に嵌合する栓本体側周溝と、前記栓本体の内周面に形成され、前記口金側周溝に嵌合する栓本体側円環状突出部とを有することを特徴とする請求項２記載の内視鏡の栓体。
【請求項４】
前記硬化部は、前記栓本体に配される筒状の硬化部本体と、前記硬化部本体から前記栓本体側円環状突出部に向けて突出する挿脱規制円環状突出部とを有し、
前記口金側円環状突出部の外径よりも、前記挿脱規制円環状突出部の内径が小さいことを特徴とする請求項３記載の内視鏡の栓体。
【請求項５】
前記栓本体は光透過性を有し、前記硬化部は、前記栓本体を透過した光の照射を受けて硬化する光硬化性を有することを特徴とする請求項１から４いずれか１項記載の内視鏡の栓体。
【請求項６】
前記栓本体は遮光性の包装体に収納されており、使用時に包装体から取り出されて前記取付部に装着されることを特徴とする請求項５記載の内視鏡の栓体。
【請求項７】
前記硬化部は一定時間を経過後に、前記取付受け部の挿脱方向移動を規制する硬化後状態になり、前記一定時間は１回の内視鏡検査が終了する時間より長く、検査後の内視鏡の洗浄・消毒処理が完了するまでの時間よりは短いことを特徴とする請求項６記載の内視鏡の栓体。
【請求項８】
前記栓本体は、前記処置具挿通穴を外側から塞ぐ弁部材と、前記弁部材を前記栓本体に連結する連結部材と、前記弁部材が嵌合する弁部材受け部とを有することを特徴とする請求項７項記載の内視鏡の栓体。
【請求項９】
体内に挿入される挿入部と、前記挿入部の基端に接続される操作部と、前記操作部の外表面に設けられ、前記挿入部内を挿通するチャンネルに通じる取付部と、前記取付部に装着される請求項１から８いずれか１項記載の栓体と、
を備えることを特徴とする内視鏡。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公開番号】特開２０１３−３９３５８（Ｐ２０１３−３９３５８Ａ）
【公開日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１６０３２２（Ｐ２０１２−１６０３２２）
【出願日】平成２４年７月１９日（２０１２．７．１９）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年７月１９日（２０１２．７．１９）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
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