植物ステロールおよびスタノールエステルのコレステロール低下性を強化するための化合物および方法
本発明は、エステル化によって、植物ステロールまたはスタノールの天然のコレステロール低下性と、脂肪酸、より詳細にはステアリン酸の天然のコレステロール低下性とを組み合わせた化合物を包含する。物質のこのような組み合わせにより、消化器系の胃腸管内で正常なコレステロール吸収を阻害することによる相乗的コレステロール低下が提供され、通常用いられるコレステロール低下薬により一般にもたらされる望ましくない副作用の回避を助けることができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（０００２） 本発明は一般に、ヒトの血清コレステロールの低下を助ける補助食品として使用される化合物に関する。より詳細には、本発明は、エステル化などの工程を通して、植物ステロールまたはスタノールを、ステアリン酸などの特定のコレステロール低下性脂肪酸と組み合わせることによって作出される化合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
（０００１） 本出願は、米国特許法第１１９条（ｅ）の下で、２００３年９月５日に出願された米国仮特許出願第６０／５００，７８４号（全体が本明細に援用される）への優先権を主張するものである。
【０００３】
（０００３） 血清コレステロールである低密度リポ蛋白質（ＬＤＬ）コレステロールの上昇は、冠動脈性心臓疾患および脳梗塞をはじめとする動脈硬化性疾患の主なリスク要因である（全体が本明細書に援用される非特許文献１参照）。血清コレステロール濃度を減少させれば、これらの疾患のリスクが有意に低下する。従って、現在の食事療法および薬物療法は、血清ＬＤＬコレステロールレベルを低下させるように設計されている。血清コレステロールレベルを低下させると、心臓疾患および脳梗塞のリスクが低下することは、科学的証拠が明瞭に示している（全体が本明細書に援用される非特許文献２参照）。コレステロール低下薬を用いた治療が有効であることは、立証されているかもしれないが、これらの薬物の使用は、一部の人々では重篤な副作用を伴ってきた。より望ましいアプローチは、飽和脂肪の量を減らす、または食物繊維を増やすなどの食事療法によって血清コレステロールを低下させることである。これらの食事療法は、一部の人々では有効となり得るが、コレステロールが境界レベルにある人々の大部分では、効果が限られる。集団全体に向けた別の食事療法を見出すことが望ましいのは明らかである。
【０００４】
（０００４） 植物ステロールがコレステロールを低下させる能力については、何年も前から知られている。植物のステロールおよびスタノール（以後、植物ステロール（スタノール）と呼称する）は、主に小腸からのコレステロール（食事由来および体内で生成されたコレステロール）の吸収を阻害することによって血中コレステロールレベルを低下させる。この阻害能は、植物ステロール（スタノール）の物理化学的性質がコレステロールの性質に類似していることと関係している。一般に認容された、このような阻害が起きる機序の一つが、混合ミセルにおける空間をめぐっての競合によるものである。この分野の初期の研究の幾つかは、ウサギおよびヒトにおける植物ステロールのコレステロール低下能に関する研究を含むものであった（全体が本明細書に援用される非特許文献３および非特許文献４参照）。同じく注目すべきことは、これらの研究の一部において、植物ステロールを与えられたウサギでは、ヒトにおける心臓疾患の主因であるアテローム性動脈硬化が有意に減少したという事実である（全体が本明細書に援用される非特許文献４参照）。後の研究で、植物ステロールが、アテローム硬化性心臓疾患の若年男性において血清コレステロールを有意に１７％減少させ得ることが確認された（全体が本明細書に援用される非特許文献５参照）。１日あたり１〜４ｇのレベルでの植物ステロール（またはそれらの飽和物であるスタノール）の経口摂取が、薬物を使わずにヒトの血清ＬＤＬコレステロール濃度を低下させる効果的な手段となることが、これまでに複数の研究で報告されている（全体が本明細書に援用される非特許文献６および非特許文献７参照）。
【０００５】
（０００５） 植物ステロール（スタノール）は、構造がコレステロールと類似しているが、ヒトの体内では生成されない。植物ステロール（スタノール）は、小腸内でコレス
テロールの吸収を妨害することによって、コレステロール低下効果を発揮する（全体が本明細書に援用される非特許文献８〜１０参照）。事実、コレステロールの吸収は、ＬＤＬコレステロール濃度と直接相関しており（全体が本明細書に援用される非特許文献１１〜１３参照）、そのため現在ではコレステロール吸収効率が、西洋人の血清コレステロールレベルの主要な決定因子とみなされている。コレステロール吸収は、ＬＤＬコレステロール濃度の重要な調節要因であるため、コレステロール吸収を妨害する新規な薬剤は使用が認可されているが、これらの薬物に関連する長期死亡率および罹患率はまだ知られていない（全体が本明細書に援用される非特許文献１４および１５参照）。食事療法によるコレステロールレベルの管理が、依然として最も望ましいアプローチである。特に、植物ステロール（スタノール）によってコレステロールを低下させることは非常に魅力的である。というのも、薬物とは異なり、天然植物性物質である植物ステロール（スタノール）は本質的に腸では吸収されず、コレステロール吸収を妨害する過程で正常な排泄によって体内から排除されるからである（全体が本明細書に援用される非特許文献１６参照）。植物ステロール（スタノール）は、植物および木材パルプ中に見出される天然由来物質／成分である。植物ステロールは、野菜油および木材パルプ産業由来のトール油などの植物油の供給源から得ることができる。植物ステロールを単離、抽出および回収するための様々な方法が特許化されている（全体が本明細書に援用される特許文献１〜５参照）。
【特許文献１】米国特許第３，９９３，１５６号
【特許文献２】米国特許第２，８３５，６８２号
【特許文献３】米国特許第２，８６６，７９７号
【特許文献４】米国特許第３，６９１，２１１号
【特許文献５】米国特許第４，４２０，４２７号
【非特許文献１】米国心臓協会（American Heart Association）（２０００年）、ＡＨＡ食事ガイドライン２０００年改訂版（AHA dietary guidelines, Revision 2000 ）、「米国心臓協会栄養委員会による医療従事者のための声明（A statement for healthcare professionals from the Nutrition Committee of the American Heart Association ）」、Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ、第１０２巻、ｐ．２２９６〜２３１１
【非特許文献２】米国国立衛生研究所（１９８５年）、「心臓疾患予防のための血清コレステロールの低減（Lowering blood cholesterol to prevent heart disease ）」、ＮＩＨコンセンサス会議声明、Ａｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ、第５巻、ｐ．４０４〜４１２
【非特許文献３】ポラク，Ｏ．Ｊ．（Pollak, O. J. ）（１９５３年ａ）「ヒトにおける血中コレステロールの低減（Reduction of blood choleserol in man）」、Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ、第７巻、ｐ．７０２〜７０６
【非特許文献４】ポラク，Ｏ．Ｊ．（１９５３年ｂ）「ウサギの実験的高コレステロール血症およびコレステロール性のアテローム性動脈硬化症に関する予防の成功（Successful prevention of experimental hypercholesterolemia and cholesterol atherosclerosis in the rabbit）」、Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ、第７巻、ｐ．６９６〜７０１
【非特許文献５】ファーカー，ジェイ．ダブリュ．（Farquhar, J. W. ）、スミス，アール．イー．（Smith, R. E.）およびデンプセイ，エム．イー．（Dempsey, M. E.）（１９５６年）、「アテローム硬化性心臓疾患の若年男性の血清中脂質に対するβシトステロールの効果（The effect of β-sitosterol on the serum lipids of young men with arteriosclerotic heart disease）」、Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ、第１４巻、ｐ．７７〜８２
【非特許文献６】ロウ，エム．（Law, M. ）（２０００年）「植物ステロールおよびスタノールのマーガリンと健康（Plant sterol and stanol margarines and health ）」、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ、第３２０巻、ｐ．８６１〜８６４
【非特許文献７】ニュエン，ティ．ティ．（Nguyen, T. T. ）（１９９９年）「植物スタノールエステルのコレステロール低下作用（T he cholesterol-lowering action of plant stanol esters）」、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ、第１２９巻、ｐ．２１０９〜２１１２
【非特許文献８】リーズ，エイ．エム．（Lees, A. M. ）、モク，エイチ．ワイ．アイ．（Mok, H. Y. I. ）、リーズ，アール．エス．（Lees, R. S. ）、マクラスケイ，エム．エイ．（McCluskey, M. A.）およびグランディ，エス．エム．（Grundy, S. M. ）、１９７７年、「コレステロール低下剤としての植物ステロール：高コレステロール血症患者における臨床試験およびステロールバランスの検討（Plant sterol as cholesterol-lowering agents:Clinical trials in patients with hypercholesterolemia and studies of sterol balance ）」、Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ、第２８巻、ｐ．３２５〜３３８
【非特許文献９】マトソン，エフ．エイチ．（Mattson, F. H.）、グランディ，エス．エム．（Grundy, S. M. ）、およびクラウズ，ジェイ．アール．（Crouse, J. R. ）、１９８２年、「ヒトにおけるコレステロール吸収に対する植物ステロールの最適化（Optimizing the effect of plant sterols on cholesterol absorption in man ）」、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ、第３５巻、ｐ．６９７〜７００
【非特許文献１０】マトソン，エフ．エイチ．（Mattson, F. H.）、ボルペンハイン，アール．エイ．（Volpenhein, R. A. ）およびエリクソン，ビー．エイ．（Erickson, B. A. ）、１９７７年、「食事コレステロールの吸収に対する植物ステロールエステルの効果（Effect of plant sterol esters on the absorption of dietary cholesterol）」、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ、第１０７巻、ｐ．１１３９〜１１４６
【非特許文献１１】ギリング，エイチ．（Gylling, H. ）およびミエッティネン，ティ．エイ．（Miettinen, T. A.）、１９９５年、「低密度リポタンパク質コレステロールレベルに対するコレステロール吸収阻害の効果（The effect of cholesterol absorption inhibition on low density lipoprotein cholesterol level）」、Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ、第１１７巻：ｐ．３０５〜３０８
【非特許文献１２】カサニエミ，ワイ．エイ．（Kesaniemi, Y. A.）およびミエッティネン，ティ．エイ．（Miettinen, T. A.）、１９８７年、「コレステロールの吸収効率はフィンランド人集団における血漿コレステロールレベルを制御する（Cholesterol absorption efficiency regulates plasma cholesterol level in the Finnish population）」、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ、第１７巻、ｐ．３９１〜３９５
【非特許文献１３】ルーデル，エル．エル．（Rudel, L. L.）、デッケルマン，シー．（Deckelman, C. ）、ウィルソン，エム．ディ．（Wilson, M. D. ）、スコベイ，エム．（Scobey, M.）およびアンダーソン，アール．（Anderson, R.）、１９９４年、「アフリカミドリザルにおける、食事コレステロールならびにコレステロール７αヒドロキシラーゼおよびコレステロール吸収の下方制御（Dietary cholesterol and downregulation of cholesterol 7 α-hydroxylase and cholesterol asorption in African green monkeys ）」、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ、第９３巻、ｐ．２４６３〜２４７２
【非特許文献１４】ベイズ，エイチ．（Bays, H.）、２００２年、「エゼチミブ（Ezetimibe ）」、Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｏｎ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌ Ｄｒｕｇｓ、第１１巻：ｐ．１５８７〜１６０４
【非特許文献１５】ターレイ，エス．ディ．（Turley, S. D. ）およびディエツキー，ジェイ．エム．（Dietschy, J. M. ）、２００３年、「血漿コレステロールレベルを低下させるための薬剤標的としての胆汁性および食事性コレステロールの腸管吸収（The intestinal absorption of biliary and dietary cholesterol as a drug target for lowering the plasma cholesterol level ）」、Ｐｒｅｖｅｎｔｉｖｅ Ｃａｒｄｉｏｌｏｇｙ、第６巻、ｐ．２９〜３３
【非特許文献１６】オストランド，Ｒ．Ｅ．Ｊｒ．（２００２年）「フィトステロールズ・イン・ヒューマン・ニュートリション」、アニューアル・ レビュー・オブ・ニュートリション２２巻、ｐ５３３〜５４９（Ｏｓｔｌｕｎｄ， Ｒ． Ｅ．， Ｊｒ．（２００２）， Ｐｈｙｔｏｓｔｅｒｏｌｓ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ， Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ ２２：５３３−５４９）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
（０００６） ある種の脂肪酸も、コレステロール吸収を妨害することによって血清コレステロール濃度を自然に低下させることが知られている。先行技術において著しく欠けているのは、植物ステロールとは独立のコレステロール低下性を有することが知られている脂肪酸と組み合わせた植物ステロール（スタノール）エステルである。食品業界は現在、植物ステロール（スタノール）を利用して脂肪酸とともにエステル化し、野菜油または木材のトール油に由来する植物ステロール（スタノール）エステルを形成させている。残念ながら、食品業界で現在利用されている脂肪酸は、独立したコレステロール低下性を提供しない。このため、植物性物質および脂肪酸物質の両方を含有する化合物において、天然由来のコレステロール低下能は決して最適に利用されているとはいえない。それゆえ、植物ステロール（スタノール）および脂肪酸の両方の天然のコレステロール低下性を利用する新規な植物ステロール（スタノール）エステル化合物を提供することが望ましいであろう。
【０００７】
（０００７） もう一つの問題は、野菜油から製造される現在利用可能な植物ステロール（スタノール）エステルが食物にうまく組み込まれるためには、該食物中にかなりの量の脂肪が存在する必要があることである。野菜油を用いて製造される植物ステロール（スタノール）エステルは、容易に分散されない軟質で粘りのある塊を生成するため、利用は脂肪量の多い食物に限られる。それゆえ、消費者がより多くのより健康的な食物を選択できるように、大量の脂肪の存在を必要とせずに食物および食品などの様々な栄養送達システムにうまく組み込まれ得る新規な植物ステロール（スタノール）エステルを提供することが望ましい。
【０００８】
（０００８） 従って、植物ステロール（スタノール）単独でのコレステロール低下性を上回る高いコレステロール低下性を備え、現在利用可能なコレステロール低下薬の使用に伴う副作用を回避し得る化合物を提供することが望ましい。更に、食品業界で現在利用されている脂肪酸を上回る高いコレステロール低下性を備えた脂肪酸を使用する化合物を提供することが望ましい。更に、現在利用可能な栄養送達システム（すなわち食物および食品）よりも広範な様々な栄養送達システムにおいて、より広範の用途が可能な化合物を提供することが望ましい。加えて、植物ステロール（スタノール）物質および脂肪酸の両方のコレステロール低下性を包含する化合物を製造する方法を提供することが望ましい。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
（０００９） したがって本発明は、植物ステロール（スタノール）などの植物性物質による天然由来のコレステロール低下性を、脂肪酸、より具体的にはステアリン酸のコレステロール低下性と併せることによって、ＬＤＬコレステロールを相乗的に低下させる新規な化合物を提供する。本発明の目的は、小腸の腸壁でコレステロール吸収を遮断することにある。本発明のコレステロール低下性は、当業者が想到する様々な機序で発揮されうる。例えば、本発明の新規な化合物が、腸壁の結合部位についてコレステロールと競合しもよいし（混合ミセルとの競合）、かつ／またはミセル形成を妨害してもよい。
【００１０】
（００１０） 本発明の更なる目的は、現在利用可能な薬物療法を利用することによって生じ得る毒性の回避を助けながら、コレステロール吸収を低下させることにある。本発明の新規な化合物は、もっぱら胃腸管内、詳細には小腸内で作用し、消化器系を通して排泄される。本発明による植物ステロール（スタノール）と脂肪酸との組み合わせによって
、血管系など様々な他の系への吸収が回避されることにより、現在利用可能なコレステロール低下薬療法の多くに関わる毒性問題が回避される。
【００１１】
（００１１） 本発明により、植物ステロール（スタノール）および脂肪酸に見出される天然のコレステロール低下性を、固体または液体などの様々な状態で存在することができる新規な化合物中で併用することが可能となる。本発明の新規な化合物の送達は、該化合物が動物、例えばヒトなどの哺乳類の消化器系の胃腸管内に入る効果を増大させ、かつヒトの血清コレステロールの低下を助ける可能性のある、固体または液体の形態の化合物を経口摂取することによって行われてもよい。
【００１２】
（００１２） 本発明のさらに別の目的は、現在利用可能な他のコレステロール低下性製品よりも溶解度や分散特性（分散性）が大きいなどの高い物理的性質、ならびに食物および食品などの様々な栄養送達システムへのより広範な利用性を有するコレステロール低下化合物を提供することにある。溶解度および分散性が高まることにより、本発明のコレステロール低下化合物の活性物質の濃度が高くなり、コレステロールが吸収される部位に到達してコレステロールの吸収阻害を助けることができる。
【００１３】
（００１３） 前述の一般的説明および以下の詳細な説明は、いずれも例示および説明に過ぎず、本発明の特許請求の範囲を限定するものではないことを理解されたい。明細書に組み込まれその一部を構成する添付の図面は、本発明の実施態様を例示しており、一般的説明と併せて本発明の本質を説明する役割を果たす。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
（００１４） 本発明の数々の有利な点については、当業者であれば添付の図面を参照することにより一層理解することが可能である。
【００１５】
（００１５） ここに本発明の目下好ましい実施形態を詳細に参照し、その実施例を添付の図面に示す。
【００１６】
（００１６） ここに図１〜４を参照しながら本発明の例示的実施形態を示す。好ましい実施形態において、本発明の新規なコレステロール低下化合物は、図１に示す植物ステロールエステルである。該植物ステロールエステルは、植物性のコレステロール低減物質、詳細には植物ステロールとともにエステル化された、ステアリン酸などの脂肪酸を含む。あるいは植物スタノール、つまり別の植物性のコレステロール低減物質が、ステアリン酸などの脂肪酸によってエステル化されてもよい。別途明記されない限り、植物性のコレステロール低減物質を、以後、植物ステロール（スタノール）と呼ぶ。図１の現行の実施形態において、植物ステロールのエステル化に利用されるステアリン酸は、精製ステアリン酸である。脂肪酸（ステアリン酸）を植物ステロール（スタノール）とともにエステル化することにより、本発明の新規化合物の、ヒトに消費される食品など様々な栄養送達システムへの組み込みが促進される。こうして本発明は、植物ステロール（スタノール）および脂肪酸（ステアリン酸）の両方の自然なコレステロール低下性を利用することによって、ヒト、家畜、ペットをはじめとする哺乳類などの動物において、相乗的コレステロール低下をもたらす化合物を提供する。
【００１７】
（００１７） 別の実施形態において、植物ステロール（スタノール）は、ステアリン酸をはじめとする脂肪酸によってエステル化されてもよく、その場合の脂肪酸は、モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドなどの様々な形態で存在していてよい。脂肪酸のこれらの形態が、ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、トランス脂肪酸、シスオレイン酸またはリノレン酸などの脂肪酸の混合物を含む全脂肪／油またはその混合物に含有されていてもよい。好ましい実施形態において、全脂肪／油またはその混合物は
、高率（高濃度）のステアリン酸を含有するか、またはステアリン酸を強化されている。モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリド形態で存在する脂肪酸を使用することによって、エステル化工程が進行する。これらの形態の脂肪酸は、様々な食品（成分として）および／または補助食品などの様々な栄養送達システムに比較的容易に組み込まれるため、本発明での使用に有利となり得る。
【００１８】
（００１８） 典型的な脂肪酸供給源としては、牛脂、ココアバター、クパス種子油、デュパ（dhupa ）油、ガンボジバター、コクム（kokum ）バター、マンゴーシードオイル、サラノキの脂肪、セクア（sequa ）油、およびシアナッツ油などの様々な油および脂肪が挙げられる。この様々な油および脂肪は、野菜由来または動物由来のいずれであってもよいと考えられる。これらの脂肪酸供給源は、脂肪酸をモノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびリン脂質の形態で提供しうる。更に、本発明の新規な化合物において使用する場合、これらの供給源がステアリン酸などの特定の脂肪酸を自然に含有するものでもよい。例えば、米国においては、牛脂はステアリン酸の非常に安価な供給源であり、低費用で植物ステロール（スタノール）をエステル化するのに用いることができる。
【００１９】
（００１９） 好ましい実施形態において、天然由来の油および脂肪は、高率（高濃度）または無視できない量の所望の脂肪酸、具体的にはステアリン酸を含む。脂肪および油の中の無視できない量の脂肪酸（例えばステアリン酸）とは、好ましくは濃度３０％の該当する脂肪酸（ステアリン酸）を提供し得ると理解されたい。無視できない量の所望の脂肪酸は、本発明において濃度２０％〜１００％の範囲内であってもよいものとする。あるいは無視できない量は、濃度１０％〜１００％の範囲内であってもよい。脂肪酸供給源（例えばダイズ油）からの無視できる量の所望の脂肪酸（例えばステアリン酸）とは、その所望の脂肪酸を１０％未満含有していてもよい。あるいは、ステアリン酸などの脂肪酸の濃度は、当業者の判断により無視できる、または無視できないとみなされてもよい。
【００２０】
（００２０） 典型的な植物ステロール供給源は、植物および木材パルプを包含してもよい。例えばダイズは、植物ステロールの豊富な供給源であることは公知である。加えて植物ステロールは、植物油供給源、例えば野菜油およびトール油などから得られてもよい。別の植物ステロール供給源を、本発明の範囲および精神を逸脱することなく、当業者の意図するとおり本発明によって利用してもよい。
【００２１】
（００２１） 本発明は、高率または高濃度の所望の脂肪酸（例えばステアリン酸）を含有しない脂肪および油を水添して、所望の脂肪酸の濃度を上昇させることにより、本発明による使用を可能にすることも意図している。従って、無視できる量の所望の脂肪酸を含む脂肪酸供給源の油および脂肪、例えば野菜油（例えば菜種、ダイズ）およびトール油などは、水添工程によって所望の脂肪酸、例えばステアリン酸を強化してもよい。このことは、本発明が、供給源として広範囲の油および脂肪を、該油および脂肪が特定の脂肪酸を所望の濃度で含有していても、していなくても使用可能であるという点で有利となり得る。
【００２２】
（００２２） 図１で示されるエステル化工程は、食品業界で広範囲に使用される公知の工程のいずれであってもよい。詳細には、食品業界で主として用いられるエステル化工程は、食用油に由来する遊離ステロールおよび脂肪酸メチルエステルを用いる塩基触媒反応である（全体が本明細書に参考として援用される米国特許第５，５２２，０４５号を参照されたい）。大過剰の脂肪酸メチルエステルが反応を進行させるのに必要となり、その反応はメタノールも生成するので、食品等級の材料にまで精製するのは困難である。あるいは、脂肪酸メチルエステル、溶剤または触媒を用いずに、遊離ステロールを真空下で野菜油脂肪酸と共に加熱してもよい（全体が本明細書に参考として援用される米国特許第６，４１０，７５８号を参照されたい）。
【００２３】
（００２３） 水添によるステロールのスタノールへの変換は、食品業界での一般的実践法である（全体が本明細書に参考として援用される米国特許第５，２４４，８８７号を参照されたい）。ラットにおける初期の試験により、スタノールが、血清コレステロールの低減において、ステロールよりもわずかに効果的となり得ることが示唆された（全体が本明細書に参考として援用されるスガノ，エム．（Sugano, M.）、モリオカ，エイチ．（Morioka, H. ）およびイケダ，アイ．（Ikeda, I. ）、１９７７年、「ラットにおけるβ−シトステロールおよびβ−シトスタノールの血中コレステロール低減活性の比較（A comparison of hypocholresterolemic activity of β-sitosterol and β-sitanol in rats）」、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ、第１０７巻、ｐ．２０１１〜２０１９を参照されたい）。しかしヒトにおけるより近年の研究によって、ステロールが血清ＬＤＬコレステロール濃度の低減においてスタノールと同程度に効果的であること（全体が本明細書に援用されるミエッティネン，ティ．エイ．（Miettinen,T.A.），およびバンハネン，エイチ．（Vanhanen, H.）、１９９４年、「食物由来のシトスタノールは種々のアポリポタンパク質Ｅ表現型においてコレステロールの吸収、合成、および血清中濃度に関与した（Dietary sitostanol related to absorption, synthesis and serum level of
cholesterol in different apolipoprotein E phenotypes ）」、Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ、第１０５巻、ｐ．２１７〜２２６；ウエストストレート，ジェイ．エイ．（Weststrate, J. A. ）およびメイジャー，ジー．ダブリュ．（M eijer, G. W. ）、１９
９８年、「正常コレステロール値および軽度の高コレステロール血症の患者における、植物ステロール強化マーガリンと、全コレステロールおよびＬＤＬコレステロール濃度の低下（Plant sterol-enriched margarines and reduction of plasma total- and LDL-cholesterol concentrations in normocholesterolaemic and mildly hypercholesterolaemic
subjects ）」、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ、第５２巻、ｐ．３３４〜３４３を参照されたい）、あるいはむしろスタノールよりも良好であることも示されている（全体が本明細書に参考として援用されるジョーンズ，ピー．ジェイ．エイチ．（Jones, P. J. H. ）、レイニ−サージャズ，エム．（Raeini-Sarjaz, M. ）、ナニオス，エフ．ワイ．（Ntanios, F. Y.）、バンストン，シー．エイ．（Vanstone, C. A. ）、フェン，ジェイ．ワイ．（Feng, J. Y. ）、およびパーソンズ，ダブリュ．イー．（Parsons, W. E.）、２０００年、「フィトステロールエステルおよびフィトスタノールエステルによる血漿中脂質レベルおよびコレステロール動態の変化の比較（Modulation of plasma lipid levels and cholesterol kinetics by phytosterol versus phytostanol esters ）」、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、第４１巻、ｐ．６９７〜７０５を参照されたい）。現在では、エステル化型または遊離型のどちらの形態で経口摂取されても、植物ステロールおよびスタノールのコレステロール低下能は等しいとして一般に認識されている（全体が本明細書に参考として援用されるオストランド，アール．イー．ジュニア．（Ostlund, R. E.）、２００２年、「ヒトの栄養学におけるフィトステロール（Phytosterols in human nutrition ）」、Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ、第２２巻、ｐ．５３３〜５４９を参照されたい）。
【００２４】
（００２４） 従って本発明は、高い溶解度および分散性を有し得る植物ステロール（スタノール）のエステル誘導体を包含する。好ましい実施形態において、本発明の化合物は、経口摂取によって送達されて消化器系に受容されうる。胃腸管内での本発明の化合物の有効性は、該化合物の溶解度および分散性の因子であると考えられる。溶解度は、液状溶液に溶解し得る化合物の量を指す。溶解度を上昇させることにより、単回投与形態または単回摂取形態（即ちカプセル、錠剤、サプリメント、ソフトゲル）における、動物、例えばヒトに取り込まれる植物性のコレステロール低減物質の量を増加させることもできる。分散性は、胃腸管への経口摂取など、取り込まれた場合の化合物の崩壊および分布を指す。分散性を上昇させることにより、消化器系内において化合物を分散させ、その結果コ
レステロール吸収の妨害を増強し得る化合物を含む胃腸管の面積を増加させることができる。
【００２５】
（００２５） 本発明の新規な化合物は、様々な状態、例えば液体および／または固体として存在しうる。本発明の化合物をこれらの様々な状態に形成させることができることは、該新規化合物を動物、例えば消化器系を有する哺乳類（例えばヒト）、家畜、ペット動物などに摂取させ、送達し、または投与するのに有利となり得る。固体としては、植物ステロール（スタノール）および脂肪酸（ステアリン酸）を含む本発明の化合物を、消化器系に受容、送達または投与される化合物の能力の上昇を補助しうる様々な形態、例えば補助食品、錠剤、顆粒、カプセル（即ちソフトゲルカプセル）、粉末などの形態で経口摂取されるよう構成すればよい。例えば本発明の新規な化合物は、エネルギーバーまたは液体と混和し得る粉末状混合物の形態であってもよい。例えば牛脂由来のステアリン酸を用いて製造された植物ステロール（スタノール）エステルは、現在利用可能な植物ステロール（スタノール）エステルよりも容易に食品に組み込まれる乾燥粉末として存在する。従って本発明の新規な化合物の相乗的コレステロール低下効果は、広範な栄養送達システムに含めることができる。
【００２６】
（００２６） 液体状態では、本発明の新規な化合物を、水溶液、有機溶液、懸濁液およびエマルションとして様々に構成することができる。例えば、液体としての本発明の化合物は、様々な飲料または液状食品の中により容易に含めることができる。その上、液状溶液は、固体形態よりも液体化合物が好ましい様々な栄養送達システム（例えば食品）における化合物の利用性を上昇させることができる。エマルション形態および／または懸濁形態は、そのような形態が好ましい様々な栄養送達システムに組み込ませることができる。
【００２７】
（００２７） 従って、本発明は、本発明の固体または液体形態を消化器系に摂取させることによって、ヒトの血清ＬＤＬコレステロールレベルの低減または低下を助けることができる。更に、本発明の新規化合物は、例えば高コレステロールの患者をターゲットとする治療市場において、アテローム性動脈硬化などの疾患の発病の低減を助けることができるため有用となり得る。家畜／動物飼料市場およびペット市場においてコレステロールの処理およびコレステロール関連疾患の治療に関わる別の用途も、本発明の範囲および精神に含まれる。
【００２８】
（００２８） 別例として、本発明の新規な化合物は、遊離型の植物ステロール（スタノール）および遊離型の脂肪酸（ステアリン酸）を含む混合物で構成されていてもよいものとする。そのような混合物でのステアリン酸は、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドまたはリン脂質の形態で存在する脂肪酸の物質として提供される。好ましい実施形態において、脂肪酸は、高率のステアリン酸を含有する。あるいは使用される脂肪酸は、ステアリン酸を無視できる量しか含有しないのでステアリン酸を強化されてもよい。本発明の新規な化合物の混合形態は、化合物を製造するのに必要な処理量を減少させることができるという点でエステル化形態よりも有利となり得る。
【００２９】
（００２９） 本発明の新規な化合物のエステル化形態および混合形態のいずれも、植物ステロール（スタノール）および脂肪酸（ステアリン酸）の有利なコレステロール低下性を提供し得る形態で、該２種の物質の両方を提供するものとする。植物ステロール（スタノール）および脂肪酸は、別個の構成物質として、いずれもコレステロール吸収の遮断を促進し得る。これまで述べたとおり、植物ステロール（スタノール）は、腸壁で結合部位をコレステロールと競合することによってコレステロール吸収の遮断を促進することができ（混合ミセルとの競合）、脂肪酸はミセル形成を妨害することができる。各物質により促進されるコレステロール吸収遮断の機序は、本発明の範囲および精神を逸脱すること
なく変動してもよいものとする。
【００３０】
（００３０） エステル化形態では、植物ステロール（スタノール）エステルは、コレステロール吸収を遮断する機能を持つ。植物ステロール（スタノール）とのエステル化によって脂肪酸（ステアリン酸）のカルボン酸官能基が隠される結果、植物ステロール（スタノール）と、ステアリン酸または天然由来のコレステロール低下性を含む他の脂肪酸とを、該物質のコレステロール遮断機能が実行される腸へと送達する効率が上昇しうる。植物ステロール（スタノール）およびステアリン酸の安定性を高め、かつ溶解度および分散性を改善することによって、消化器系、特に腸管内でのこれらの構成物質の濃度を、該構成物質をエステル化されていない形態で送達させた場合よりも高めることができる。従って、本発明の使用によるコレステロール濃度、特に血清ＬＤＬコレステロール濃度の低下は、ステアリン酸による植物ステロール（スタノール）のエステル化を通して高めることができる。
【００３１】
（００３１） エステル化形態の化合物が、消化器系に存在する酵素、例えばエステラーゼにより各構成物質に分解されて、植物ステロール（スタノール）および脂肪酸（ステアリン酸）がそれぞれの遊離形態に再度変換されてもよい。これまで記載したとおり、いずれの物質の遊離形態も、コレステロール吸収の遮断を機能的に促進することができる。エステル化形態の大部分は、エステラーゼとの相互作用を通して胃腸管の内部で各成分に分解されると予測される。あるいは脂肪酸がモノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドまたはリン脂質の形態で存在する場合には、様々な他の酵素、例えば胃リパーゼ、膵臓リパーゼなどが脂肪酸を分解して、遊離脂肪酸および遊離植物ステロール（スタノール）を生じてもよい。
【００３２】
（００３２） エステル化形態の本発明の化合物は、有利な特徴を示すことができる。好ましい実施形態において、本発明の化合物は、経口摂取によって送達されてもよい。エステル化化合物は、該化合物の植物ステロール（スタノール）および脂肪酸をより効果的な量送達することを可能にし得るこの経口摂取可能な形態を発展させる可能性があり、このことにより消化器系に導入された際の化合物の有効性を決定付ける可能性がある。例えば植物性のコレステロール低減物質が単独で投与される場合、消化器系に入ると自然な生物学的処理を受けて量的に抑制されると思われる。エステル化形態であれば、動物、例えばヒトが受け入れる植物性コレステロール低減物質の量を増加させる可能性がある。エステル化植物ステロール（スタノール）の受容量の増大は、単回摂取形態（即ちカプセル、錠剤、サプリメント）の経口摂取または複数回摂取によっても可能である。したがって本発明は、現在利用可能な他の製品よりもコレステロール低下性が高い化合物を提供するだけでなく、広範囲の食品に該化合物が組み込まれる能力を高める溶解度および他の物理的特性が高い化合物をも提供するという、さらなる利点を有している。
【００３３】
（００３３） 本発明は、植物性のコレステロール低減物質、例えば植物ステロール（スタノール）を脂肪酸、特に精製ステアリン酸、または高濃度のステアリン酸を含むかステアリン酸を強化した脂肪／油と混合するエステル化工程を含む。先行技術に著しく欠けているのは、植物ステロールとは独立のコレステロール低下性を有することが知られる脂肪酸と混合した植物ステロール（スタノール）エステルである。食品業界では、高濃度のステアリン酸を含有しない野菜油（例えば菜種油、ダイズ油）または木材のトール油に由来する脂肪酸とエステル化された植物ステロール（スタノール）を利用している。新規な植物ステロール（スタノール）エステルを、血清コレステロールの低下を助けるために、食物の成分、補助食品として用いたり、様々な栄養送達システムに組み込んだりすることが考えられる。図１に示すとおり、典型的な植物ステロール（スタノール）をステアリン酸とエステル化することにより、相乗的なコレステロール吸収遮断効果を提供する本発明の新規な植物ステロール（スタノール）が得られる。こうして食事療法計画にこのような
植物ステロール（スタノール）エステルを組み込むことによって、植物ステロール（スタノール）または脂肪酸（ステアリン酸）のいずれかを互いに独立して摂取する場合よりも血清コレステロールを低下させる能力が向上し得る。
【００３４】
（００３４） 植物ステロール（スタノール）を、精製ステアリン酸と、または高率（濃度）のステアリン酸を含むかステアリン酸を強化した脂肪／油とエステル化した場合は、植物性のコレステロール低減物質もしくはステアリン酸のいずれかを別個に摂取した場合や、別の脂肪酸（無視できる量のステアリン酸を含有していてもよい）、例えばダイズ脂肪酸とエステル化した等量の植物ステロール（スタノール）を摂取した場合よりも、コレステロール吸収の遮断が有意に大きい。この相乗効果によって、一般に植物ステロール（スタノール）のコレステロール低下性のみを提供する現行の植物ステロール（スタノール）エステルを上回る顕著な利点が、本発明の新規な化合物に付与される。このようにステアリン酸とエステル化された植物ステロール（スタノール）は、摂取されると血清コレステロールを有意に低下させ得る強力な天然物質である。本発明の植物ステロール（スタノール）が組み込まれ得る広範囲の使用可能な製品および栄養送達システムによって、本発明は、血清コレステロールならびに心臓疾患および心臓発作のリスクを低下させる、薬物を使用しない自然な方法を提供する。
【００３５】
（００３５） 図２に含まれるデータに示されるとおり、脂肪酸、例えば精製ステアリン酸および／もしくは脂肪／油全体、またはその混合物、例えば牛脂（高率のステアリン酸）または無視できない量のステアリン酸が強化された油などを植物ステロールとエステル化することによって生成される化合物である植物ステロールエステルを与えたハムスター群では、別の脂肪酸、例えば無視できる量のステアリン酸を含有するダイズ油脂肪酸を用いて生成された植物ステロールエステルを与えたハムスターと比較して、血漿中の総コレステロールおよびＬＤＬコレステロールレベルが有意に減少した。
【００３６】
（００３６） 植物ステロールと組み合わせた様々な脂肪酸の使用を比較したが、牛脂由来のステアリン酸の場合、植物ステロールと組み合わせて本発明のステロールエステル化合物を形成させると、無視できる量のステアリン酸を含有するダイズ油脂肪酸を植物ステロールと組み合わせて形成された植物ステロールエステルと比較して予期しない結果が得られた。詳細には、ダイズ油脂肪酸を用いて製造された植物ステロールエステルを与えたハムスターの平均ＬＤＬコレステロール濃度は１０８ｍｇ／ｄＬであり、精製ステアリン酸を用いて製造された植物ステロールエステルを与えたハムスターのＬＤＬコレステロール濃度はわずか３０ｍｇ／ｄＬであることが観察された。このことは、消費者が現在入手できるコレステロール低下マーガリンが無視できる量のステアリン酸を含む野菜油を用いて製造された植物ステロール（スタノール）エステルを含有していることから、特に注目に値する。従って、本発明は、公知の食品に組み込まれてこれらの食品の消費者のＬＤＬコレステロール濃度の低下を向上させる可能性がある。
【００３７】
（００３７） 図４に示されるとおり、精製ステアリン酸または牛脂脂肪酸を用いて製造された植物ステロールエステルを与えたハムスターでは、腸のコレステロール吸収に同様の減少が観察された。図２に示すとおり、精製ステアリン酸および牛脂脂肪酸などの全脂肪混合物（ステアリン酸を含有する）を用いて製造された植物ステロールエステルを与えたハムスターでは、肝臓コレステロールの同様の減少も観察された。まとめると、図２、３および４に示すとおり、（ｉ）植物ステロールエステルを牛ひき肉含有食にうまく組み込むことが可能であること、（ｉｉ）植物ステロールエステルを強化した牛ひき肉を摂取すると血漿および肝臓のいずれのコレステロール濃度も低下すること、（ｉｉｉ）植物ステロールによる血漿および肝臓コレステロールの減少は、コレステロール吸収の減少に起因すること、ならびに（ｉｖ）牛脂脂肪酸を用いて製造された植物ステロールエステルでは、血漿コレステロール、肝臓コレステロールおよびコレステロール吸収の減少が、ダ
イズ油脂肪酸を用いて製造された植物ステロールエステルよりも有意に大きいこと、がデータによって示された。
【００３８】
（００３８） 本願によって支持される本発明は、３つの大きな領域、すなわち（１）消費者、（２）食品業界、および（３）農産物（コモディティ）業界において有益な効果を提供すると解釈することができる。
【００３９】
（００３９） 第１に、牛脂などの供給源由来のステアリン酸を用いて製造された植物ステロール（スタノール）エステルを含有する食品は、消費者にとっての効果的なコレステロール低下手段となり得る。これらの植物ステロール（スタノール）エステルのコレステロール低下能は非常に効果的であるため、薬物療法に代わるコレステロール低減法とみなすことができる。このことにより、消費者のコストが削減され、これらのコレステロール低下薬（処方薬または非処方薬）の多くのユーザーが被る副作用が低減されうる。これまで述べたとおり、牛脂などの供給源由来のステアリン酸などの脂肪酸を用いて製造された植物ステロール（スタノール）エステルを広く適用することにより、消費者に食物の選択肢が多数提供される。消費者にとってより健康的な食物の選択肢を提供することは、多忙な生活様式を維持しながらも食事の最適化に関心のある消費者には重要なことである。
【００４０】
（００４０） 食品業界では、栄養補助食品および機能性食品、強化食品ならびにその他の「健康」食の販売が、近年になり急速に成長を見せている。例えば２０００年には、栄養補助食品およびこの種の食品の売上は、５００億米ドルを超えていた。ステアリン酸などの脂肪酸の使用によって製造される本発明の新規な植物ステロール（スタノール）エステルには広い用途があるため、上記の範疇に含まれる食品の開発は非常に促進されるであろう。別の重要な要因は、上記の食品類に関する一般大衆の認識である。現在、一般的な認識は非常に肯定的であり、上記食品類の需要は高まると思われる。本発明は、消費者の需要への適合を助けるため、多種多様なこれらの食品類における使用に適合し得る新規な化合物を提供する。
【００４１】
（００４１） 第３の利益は、農産物業界、特に牛肉およびダイズの生産者にもたらされるであろう。植物ステロール（スタノール）を無視できない量のステアリン酸を含む牛脂脂肪酸と組み合わせることによって、本発明は、以前は認識も利用もされなかった牛脂の有用で「健康的」な用途を提供し、その結果現存する過剰な牛脂の価値が大きく高まり得ることが実証された。更に、ダイズ、ピーナッツまたは他の天然供給源から多量の植物ステロールが製造され得るため、ダイズ業界に有利であろうと予測される。更に、例えばダイズから植物ステロールを単離することで、例えばダイズタンパク質などの他のダイズ製品の加工および用途が損なわれるわけではない。従って、脂肪酸および植物ステロールを製造するためにそれぞれ牛脂およびダイズの使用が増大することにより、これらおよび他の関連農産物の現在は使用されていない成分に対して価値が付加され得る。
【００４２】
（００４２） 本発明は、コレステロールを低下させる方法５００を提供する。最初のステップ５１０では、本発明のコレステロール低下化合物を含有する生成物が動物に与えられる。該生成物は、様々な栄養送達システム、例えば本発明の化合物が成分として組み込まれた食品または本発明の新規な化合物を含有する補助食品に組み込み可能である。更に該生成物は、消化器系の胃腸管への新規化合物の送達を促進しうる、経口摂取用に設計された製品に組み込まれてもよい。
【００４３】
（００４３） 別の実施形態において、本発明の化合物を含有する生成物が、最初にユーザーによって選択されてもよい。選択した後、ユーザーは上記用途のいずれかによって化合物を摂取すればよい。更に別のステップにおいて、本発明の化合物が食事療法計画に組み込まれてもよい。食事療法計画は、コレステロール低減食を食事療法計画の実施者に
提供するよう設計される。従って、本発明の化合物は、ユーザーにとってより健康的な生活様式を促し、コレステロールの低下によって循環器系を改善して心臓疾患のリスクを低下させることができる。
【００４４】
（００４４） 本発明の別の実施形態では、本発明の化合物を製造する方法６００が提供される。最初のステップ６１０において、植物ステロール（スタノール）が選択される。植物ステロール（スタノール）の選択の前に、供給源が選択されてもよいものとする。供給源は、植物ステロール（スタノール）物質を提供する野菜（即ちダイズ）、植物（即ちトールの木）などであってもよい。ステップ６２０において、精製ステアリン酸が脂肪酸として選択される。精製ステアリン酸は、遊離形態で回収されてもよいし、既述のとおり様々な脂肪酸供給源から得てもよい。例えば脂肪酸供給源は、モノグリセリド、ジグリセリド、およびトリグリセリドの形態のうち少なくとも１種類の形態の脂肪酸を提供するとよく、該脂肪酸はステアリン酸が高濃度であってもよいし、または水添法によってステアリン酸を強化されてもよい。ステップ６３０において、精製ステアリン酸を植物ステロール（スタノール）とエステル化して、本発明の化合物を形成させる。選択されるステアリン酸はモノグリセリド、ジグリセリド、またはトリグリセリドの形態であるとよく、この脂肪酸が植物ステロール（スタノール）とエステル化されるとよい。
【００４５】
（００４５） ここで図７を参照すると、本発明の化合物を製造するための第２の例示的方法７００が提供される。最初のステップ７１０において、植物ステロール（スタノール）が選択される。既述のとおり、植物ステロール（スタノール）は、植物ステロール（スタノール）の豊富な供給源である様々な供給源、例えば野菜（即ちダイズ）、植物（即ち木材のトール）などに由来してもよい。ステップ７２０において、ステアリン酸などの脂肪酸を提供する脂肪酸供給源が選択される。脂肪酸供給源は、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびリン脂質の形態のうち少なくとも１種類の形態の脂肪酸を提供してもよく、ステアリン酸が高濃度であってもよいし、または水添法によってステアリン酸が強化されてもよいことを理解されたい。ステップ７３０において、脂肪酸を植物ステロール（スタノール）と混合して、本発明の化合物を形成させる。
【００４６】
（００４６） 様々な製造方法が、該化合物を食品などの製品に組み込むステップを更に含んでもよいものとする。本発明の製造方法によって、新規な化合物を、食物の成分として利用され得る形態で、または様々な栄養送達用の形態で生産することができる。例えば本発明の製造方法が、該化合物を高エネルギーバーなどの補助食品とするステップを包含してもよい。無視できる量のステアリン酸を含む上記の様々ないずれかの形態の脂肪酸が、ステアリン酸を強化されて、本発明によって使用されてもよいことも更に考えられる。
【００４７】
（００４７） 開示した方法のステップの特定の順序または序列は、例示的アプローチの実施例であることは理解されよう。設計上の優先度に基づいて、本発明の方法におけるステップの特定の順序または序列を、本発明の範囲および精神の範囲内に留めながら再配列させてもよいことは理解されよう。更に、脂肪酸（ステアリン酸）の供給源は、本発明の範囲および精神を逸脱しない範囲で、精製ステアリン酸、全脂肪／油またはその混合物、および上記の強化油の間で様々であってよい。添付の特許請求の範囲の方法は、様々なステップの要素を試行的な順序で示しており、必ずしも提示された特定の順序または序列に限定するものではない。
【００４８】
（００４８） 本発明およびそれに付随する利益の多くが、以上の説明によって理解されるものと思われる。また、本発明の範囲および精神を逸脱することなく、または材料の利点全てを犠牲にすることなく、成分の形態、構成および配置に様々な変更を施し得ることも明白であろうと思われる。本明細書の既述の形態は、その例示的実施態様にすぎない
。そのような変更を包含することが、以下の特許請求の範囲の意図するところである。
【図面の簡単な説明】
【００４９】
【図１】ステアリン酸分子、植物ステロール分子、およびこれらのエステル化によって得られた生成物である植物ステロールエステルを示す図。
【図２】植物ステロールエステルを与えたハムスターの血漿および肝臓コレステロールを示す表。
【図３】植物ステロールエステルを与えたハムスターにおける１日あたりのコレステロールの排出および摂取を示す表。
【図４】植物ステロールエステルを与えたハムスターにおける１日あたりのコレステロールの吸収および排泄を示す表。
【図５】本発明の新規な化合物を動物が摂取する方法を示すブロック図。
【図６】本発明の例示的実施形態による、新規な化合物を製造する方法を示すブロック図。
【図７】本発明の新規な化合物を製造する第２の例示的方法を示すブロック図。
【技術分野】
【０００１】
（０００２） 本発明は一般に、ヒトの血清コレステロールの低下を助ける補助食品として使用される化合物に関する。より詳細には、本発明は、エステル化などの工程を通して、植物ステロールまたはスタノールを、ステアリン酸などの特定のコレステロール低下性脂肪酸と組み合わせることによって作出される化合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
（０００１） 本出願は、米国特許法第１１９条（ｅ）の下で、２００３年９月５日に出願された米国仮特許出願第６０／５００，７８４号（全体が本明細に援用される）への優先権を主張するものである。
【０００３】
（０００３） 血清コレステロールである低密度リポ蛋白質（ＬＤＬ）コレステロールの上昇は、冠動脈性心臓疾患および脳梗塞をはじめとする動脈硬化性疾患の主なリスク要因である（全体が本明細書に援用される非特許文献１参照）。血清コレステロール濃度を減少させれば、これらの疾患のリスクが有意に低下する。従って、現在の食事療法および薬物療法は、血清ＬＤＬコレステロールレベルを低下させるように設計されている。血清コレステロールレベルを低下させると、心臓疾患および脳梗塞のリスクが低下することは、科学的証拠が明瞭に示している（全体が本明細書に援用される非特許文献２参照）。コレステロール低下薬を用いた治療が有効であることは、立証されているかもしれないが、これらの薬物の使用は、一部の人々では重篤な副作用を伴ってきた。より望ましいアプローチは、飽和脂肪の量を減らす、または食物繊維を増やすなどの食事療法によって血清コレステロールを低下させることである。これらの食事療法は、一部の人々では有効となり得るが、コレステロールが境界レベルにある人々の大部分では、効果が限られる。集団全体に向けた別の食事療法を見出すことが望ましいのは明らかである。
【０００４】
（０００４） 植物ステロールがコレステロールを低下させる能力については、何年も前から知られている。植物のステロールおよびスタノール（以後、植物ステロール（スタノール）と呼称する）は、主に小腸からのコレステロール（食事由来および体内で生成されたコレステロール）の吸収を阻害することによって血中コレステロールレベルを低下させる。この阻害能は、植物ステロール（スタノール）の物理化学的性質がコレステロールの性質に類似していることと関係している。一般に認容された、このような阻害が起きる機序の一つが、混合ミセルにおける空間をめぐっての競合によるものである。この分野の初期の研究の幾つかは、ウサギおよびヒトにおける植物ステロールのコレステロール低下能に関する研究を含むものであった（全体が本明細書に援用される非特許文献３および非特許文献４参照）。同じく注目すべきことは、これらの研究の一部において、植物ステロールを与えられたウサギでは、ヒトにおける心臓疾患の主因であるアテローム性動脈硬化が有意に減少したという事実である（全体が本明細書に援用される非特許文献４参照）。後の研究で、植物ステロールが、アテローム硬化性心臓疾患の若年男性において血清コレステロールを有意に１７％減少させ得ることが確認された（全体が本明細書に援用される非特許文献５参照）。１日あたり１〜４ｇのレベルでの植物ステロール（またはそれらの飽和物であるスタノール）の経口摂取が、薬物を使わずにヒトの血清ＬＤＬコレステロール濃度を低下させる効果的な手段となることが、これまでに複数の研究で報告されている（全体が本明細書に援用される非特許文献６および非特許文献７参照）。
【０００５】
（０００５） 植物ステロール（スタノール）は、構造がコレステロールと類似しているが、ヒトの体内では生成されない。植物ステロール（スタノール）は、小腸内でコレス
テロールの吸収を妨害することによって、コレステロール低下効果を発揮する（全体が本明細書に援用される非特許文献８〜１０参照）。事実、コレステロールの吸収は、ＬＤＬコレステロール濃度と直接相関しており（全体が本明細書に援用される非特許文献１１〜１３参照）、そのため現在ではコレステロール吸収効率が、西洋人の血清コレステロールレベルの主要な決定因子とみなされている。コレステロール吸収は、ＬＤＬコレステロール濃度の重要な調節要因であるため、コレステロール吸収を妨害する新規な薬剤は使用が認可されているが、これらの薬物に関連する長期死亡率および罹患率はまだ知られていない（全体が本明細書に援用される非特許文献１４および１５参照）。食事療法によるコレステロールレベルの管理が、依然として最も望ましいアプローチである。特に、植物ステロール（スタノール）によってコレステロールを低下させることは非常に魅力的である。というのも、薬物とは異なり、天然植物性物質である植物ステロール（スタノール）は本質的に腸では吸収されず、コレステロール吸収を妨害する過程で正常な排泄によって体内から排除されるからである（全体が本明細書に援用される非特許文献１６参照）。植物ステロール（スタノール）は、植物および木材パルプ中に見出される天然由来物質／成分である。植物ステロールは、野菜油および木材パルプ産業由来のトール油などの植物油の供給源から得ることができる。植物ステロールを単離、抽出および回収するための様々な方法が特許化されている（全体が本明細書に援用される特許文献１〜５参照）。
【特許文献１】米国特許第３，９９３，１５６号
【特許文献２】米国特許第２，８３５，６８２号
【特許文献３】米国特許第２，８６６，７９７号
【特許文献４】米国特許第３，６９１，２１１号
【特許文献５】米国特許第４，４２０，４２７号
【非特許文献１】米国心臓協会（American Heart Association）（２０００年）、ＡＨＡ食事ガイドライン２０００年改訂版（AHA dietary guidelines, Revision 2000 ）、「米国心臓協会栄養委員会による医療従事者のための声明（A statement for healthcare professionals from the Nutrition Committee of the American Heart Association ）」、Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ、第１０２巻、ｐ．２２９６〜２３１１
【非特許文献２】米国国立衛生研究所（１９８５年）、「心臓疾患予防のための血清コレステロールの低減（Lowering blood cholesterol to prevent heart disease ）」、ＮＩＨコンセンサス会議声明、Ａｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ、第５巻、ｐ．４０４〜４１２
【非特許文献３】ポラク，Ｏ．Ｊ．（Pollak, O. J. ）（１９５３年ａ）「ヒトにおける血中コレステロールの低減（Reduction of blood choleserol in man）」、Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ、第７巻、ｐ．７０２〜７０６
【非特許文献４】ポラク，Ｏ．Ｊ．（１９５３年ｂ）「ウサギの実験的高コレステロール血症およびコレステロール性のアテローム性動脈硬化症に関する予防の成功（Successful prevention of experimental hypercholesterolemia and cholesterol atherosclerosis in the rabbit）」、Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ、第７巻、ｐ．６９６〜７０１
【非特許文献５】ファーカー，ジェイ．ダブリュ．（Farquhar, J. W. ）、スミス，アール．イー．（Smith, R. E.）およびデンプセイ，エム．イー．（Dempsey, M. E.）（１９５６年）、「アテローム硬化性心臓疾患の若年男性の血清中脂質に対するβシトステロールの効果（The effect of β-sitosterol on the serum lipids of young men with arteriosclerotic heart disease）」、Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ、第１４巻、ｐ．７７〜８２
【非特許文献６】ロウ，エム．（Law, M. ）（２０００年）「植物ステロールおよびスタノールのマーガリンと健康（Plant sterol and stanol margarines and health ）」、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ、第３２０巻、ｐ．８６１〜８６４
【非特許文献７】ニュエン，ティ．ティ．（Nguyen, T. T. ）（１９９９年）「植物スタノールエステルのコレステロール低下作用（T he cholesterol-lowering action of plant stanol esters）」、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ、第１２９巻、ｐ．２１０９〜２１１２
【非特許文献８】リーズ，エイ．エム．（Lees, A. M. ）、モク，エイチ．ワイ．アイ．（Mok, H. Y. I. ）、リーズ，アール．エス．（Lees, R. S. ）、マクラスケイ，エム．エイ．（McCluskey, M. A.）およびグランディ，エス．エム．（Grundy, S. M. ）、１９７７年、「コレステロール低下剤としての植物ステロール：高コレステロール血症患者における臨床試験およびステロールバランスの検討（Plant sterol as cholesterol-lowering agents:Clinical trials in patients with hypercholesterolemia and studies of sterol balance ）」、Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ、第２８巻、ｐ．３２５〜３３８
【非特許文献９】マトソン，エフ．エイチ．（Mattson, F. H.）、グランディ，エス．エム．（Grundy, S. M. ）、およびクラウズ，ジェイ．アール．（Crouse, J. R. ）、１９８２年、「ヒトにおけるコレステロール吸収に対する植物ステロールの最適化（Optimizing the effect of plant sterols on cholesterol absorption in man ）」、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ、第３５巻、ｐ．６９７〜７００
【非特許文献１０】マトソン，エフ．エイチ．（Mattson, F. H.）、ボルペンハイン，アール．エイ．（Volpenhein, R. A. ）およびエリクソン，ビー．エイ．（Erickson, B. A. ）、１９７７年、「食事コレステロールの吸収に対する植物ステロールエステルの効果（Effect of plant sterol esters on the absorption of dietary cholesterol）」、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ、第１０７巻、ｐ．１１３９〜１１４６
【非特許文献１１】ギリング，エイチ．（Gylling, H. ）およびミエッティネン，ティ．エイ．（Miettinen, T. A.）、１９９５年、「低密度リポタンパク質コレステロールレベルに対するコレステロール吸収阻害の効果（The effect of cholesterol absorption inhibition on low density lipoprotein cholesterol level）」、Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ、第１１７巻：ｐ．３０５〜３０８
【非特許文献１２】カサニエミ，ワイ．エイ．（Kesaniemi, Y. A.）およびミエッティネン，ティ．エイ．（Miettinen, T. A.）、１９８７年、「コレステロールの吸収効率はフィンランド人集団における血漿コレステロールレベルを制御する（Cholesterol absorption efficiency regulates plasma cholesterol level in the Finnish population）」、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ、第１７巻、ｐ．３９１〜３９５
【非特許文献１３】ルーデル，エル．エル．（Rudel, L. L.）、デッケルマン，シー．（Deckelman, C. ）、ウィルソン，エム．ディ．（Wilson, M. D. ）、スコベイ，エム．（Scobey, M.）およびアンダーソン，アール．（Anderson, R.）、１９９４年、「アフリカミドリザルにおける、食事コレステロールならびにコレステロール７αヒドロキシラーゼおよびコレステロール吸収の下方制御（Dietary cholesterol and downregulation of cholesterol 7 α-hydroxylase and cholesterol asorption in African green monkeys ）」、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ、第９３巻、ｐ．２４６３〜２４７２
【非特許文献１４】ベイズ，エイチ．（Bays, H.）、２００２年、「エゼチミブ（Ezetimibe ）」、Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｏｎ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌ Ｄｒｕｇｓ、第１１巻：ｐ．１５８７〜１６０４
【非特許文献１５】ターレイ，エス．ディ．（Turley, S. D. ）およびディエツキー，ジェイ．エム．（Dietschy, J. M. ）、２００３年、「血漿コレステロールレベルを低下させるための薬剤標的としての胆汁性および食事性コレステロールの腸管吸収（The intestinal absorption of biliary and dietary cholesterol as a drug target for lowering the plasma cholesterol level ）」、Ｐｒｅｖｅｎｔｉｖｅ Ｃａｒｄｉｏｌｏｇｙ、第６巻、ｐ．２９〜３３
【非特許文献１６】オストランド，Ｒ．Ｅ．Ｊｒ．（２００２年）「フィトステロールズ・イン・ヒューマン・ニュートリション」、アニューアル・ レビュー・オブ・ニュートリション２２巻、ｐ５３３〜５４９（Ｏｓｔｌｕｎｄ， Ｒ． Ｅ．， Ｊｒ．（２００２）， Ｐｈｙｔｏｓｔｅｒｏｌｓ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ， Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ ２２：５３３−５４９）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
（０００６） ある種の脂肪酸も、コレステロール吸収を妨害することによって血清コレステロール濃度を自然に低下させることが知られている。先行技術において著しく欠けているのは、植物ステロールとは独立のコレステロール低下性を有することが知られている脂肪酸と組み合わせた植物ステロール（スタノール）エステルである。食品業界は現在、植物ステロール（スタノール）を利用して脂肪酸とともにエステル化し、野菜油または木材のトール油に由来する植物ステロール（スタノール）エステルを形成させている。残念ながら、食品業界で現在利用されている脂肪酸は、独立したコレステロール低下性を提供しない。このため、植物性物質および脂肪酸物質の両方を含有する化合物において、天然由来のコレステロール低下能は決して最適に利用されているとはいえない。それゆえ、植物ステロール（スタノール）および脂肪酸の両方の天然のコレステロール低下性を利用する新規な植物ステロール（スタノール）エステル化合物を提供することが望ましいであろう。
【０００７】
（０００７） もう一つの問題は、野菜油から製造される現在利用可能な植物ステロール（スタノール）エステルが食物にうまく組み込まれるためには、該食物中にかなりの量の脂肪が存在する必要があることである。野菜油を用いて製造される植物ステロール（スタノール）エステルは、容易に分散されない軟質で粘りのある塊を生成するため、利用は脂肪量の多い食物に限られる。それゆえ、消費者がより多くのより健康的な食物を選択できるように、大量の脂肪の存在を必要とせずに食物および食品などの様々な栄養送達システムにうまく組み込まれ得る新規な植物ステロール（スタノール）エステルを提供することが望ましい。
【０００８】
（０００８） 従って、植物ステロール（スタノール）単独でのコレステロール低下性を上回る高いコレステロール低下性を備え、現在利用可能なコレステロール低下薬の使用に伴う副作用を回避し得る化合物を提供することが望ましい。更に、食品業界で現在利用されている脂肪酸を上回る高いコレステロール低下性を備えた脂肪酸を使用する化合物を提供することが望ましい。更に、現在利用可能な栄養送達システム（すなわち食物および食品）よりも広範な様々な栄養送達システムにおいて、より広範の用途が可能な化合物を提供することが望ましい。加えて、植物ステロール（スタノール）物質および脂肪酸の両方のコレステロール低下性を包含する化合物を製造する方法を提供することが望ましい。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
（０００９） したがって本発明は、植物ステロール（スタノール）などの植物性物質による天然由来のコレステロール低下性を、脂肪酸、より具体的にはステアリン酸のコレステロール低下性と併せることによって、ＬＤＬコレステロールを相乗的に低下させる新規な化合物を提供する。本発明の目的は、小腸の腸壁でコレステロール吸収を遮断することにある。本発明のコレステロール低下性は、当業者が想到する様々な機序で発揮されうる。例えば、本発明の新規な化合物が、腸壁の結合部位についてコレステロールと競合しもよいし（混合ミセルとの競合）、かつ／またはミセル形成を妨害してもよい。
【００１０】
（００１０） 本発明の更なる目的は、現在利用可能な薬物療法を利用することによって生じ得る毒性の回避を助けながら、コレステロール吸収を低下させることにある。本発明の新規な化合物は、もっぱら胃腸管内、詳細には小腸内で作用し、消化器系を通して排泄される。本発明による植物ステロール（スタノール）と脂肪酸との組み合わせによって
、血管系など様々な他の系への吸収が回避されることにより、現在利用可能なコレステロール低下薬療法の多くに関わる毒性問題が回避される。
【００１１】
（００１１） 本発明により、植物ステロール（スタノール）および脂肪酸に見出される天然のコレステロール低下性を、固体または液体などの様々な状態で存在することができる新規な化合物中で併用することが可能となる。本発明の新規な化合物の送達は、該化合物が動物、例えばヒトなどの哺乳類の消化器系の胃腸管内に入る効果を増大させ、かつヒトの血清コレステロールの低下を助ける可能性のある、固体または液体の形態の化合物を経口摂取することによって行われてもよい。
【００１２】
（００１２） 本発明のさらに別の目的は、現在利用可能な他のコレステロール低下性製品よりも溶解度や分散特性（分散性）が大きいなどの高い物理的性質、ならびに食物および食品などの様々な栄養送達システムへのより広範な利用性を有するコレステロール低下化合物を提供することにある。溶解度および分散性が高まることにより、本発明のコレステロール低下化合物の活性物質の濃度が高くなり、コレステロールが吸収される部位に到達してコレステロールの吸収阻害を助けることができる。
【００１３】
（００１３） 前述の一般的説明および以下の詳細な説明は、いずれも例示および説明に過ぎず、本発明の特許請求の範囲を限定するものではないことを理解されたい。明細書に組み込まれその一部を構成する添付の図面は、本発明の実施態様を例示しており、一般的説明と併せて本発明の本質を説明する役割を果たす。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
（００１４） 本発明の数々の有利な点については、当業者であれば添付の図面を参照することにより一層理解することが可能である。
【００１５】
（００１５） ここに本発明の目下好ましい実施形態を詳細に参照し、その実施例を添付の図面に示す。
【００１６】
（００１６） ここに図１〜４を参照しながら本発明の例示的実施形態を示す。好ましい実施形態において、本発明の新規なコレステロール低下化合物は、図１に示す植物ステロールエステルである。該植物ステロールエステルは、植物性のコレステロール低減物質、詳細には植物ステロールとともにエステル化された、ステアリン酸などの脂肪酸を含む。あるいは植物スタノール、つまり別の植物性のコレステロール低減物質が、ステアリン酸などの脂肪酸によってエステル化されてもよい。別途明記されない限り、植物性のコレステロール低減物質を、以後、植物ステロール（スタノール）と呼ぶ。図１の現行の実施形態において、植物ステロールのエステル化に利用されるステアリン酸は、精製ステアリン酸である。脂肪酸（ステアリン酸）を植物ステロール（スタノール）とともにエステル化することにより、本発明の新規化合物の、ヒトに消費される食品など様々な栄養送達システムへの組み込みが促進される。こうして本発明は、植物ステロール（スタノール）および脂肪酸（ステアリン酸）の両方の自然なコレステロール低下性を利用することによって、ヒト、家畜、ペットをはじめとする哺乳類などの動物において、相乗的コレステロール低下をもたらす化合物を提供する。
【００１７】
（００１７） 別の実施形態において、植物ステロール（スタノール）は、ステアリン酸をはじめとする脂肪酸によってエステル化されてもよく、その場合の脂肪酸は、モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドなどの様々な形態で存在していてよい。脂肪酸のこれらの形態が、ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、トランス脂肪酸、シスオレイン酸またはリノレン酸などの脂肪酸の混合物を含む全脂肪／油またはその混合物に含有されていてもよい。好ましい実施形態において、全脂肪／油またはその混合物は
、高率（高濃度）のステアリン酸を含有するか、またはステアリン酸を強化されている。モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリド形態で存在する脂肪酸を使用することによって、エステル化工程が進行する。これらの形態の脂肪酸は、様々な食品（成分として）および／または補助食品などの様々な栄養送達システムに比較的容易に組み込まれるため、本発明での使用に有利となり得る。
【００１８】
（００１８） 典型的な脂肪酸供給源としては、牛脂、ココアバター、クパス種子油、デュパ（dhupa ）油、ガンボジバター、コクム（kokum ）バター、マンゴーシードオイル、サラノキの脂肪、セクア（sequa ）油、およびシアナッツ油などの様々な油および脂肪が挙げられる。この様々な油および脂肪は、野菜由来または動物由来のいずれであってもよいと考えられる。これらの脂肪酸供給源は、脂肪酸をモノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびリン脂質の形態で提供しうる。更に、本発明の新規な化合物において使用する場合、これらの供給源がステアリン酸などの特定の脂肪酸を自然に含有するものでもよい。例えば、米国においては、牛脂はステアリン酸の非常に安価な供給源であり、低費用で植物ステロール（スタノール）をエステル化するのに用いることができる。
【００１９】
（００１９） 好ましい実施形態において、天然由来の油および脂肪は、高率（高濃度）または無視できない量の所望の脂肪酸、具体的にはステアリン酸を含む。脂肪および油の中の無視できない量の脂肪酸（例えばステアリン酸）とは、好ましくは濃度３０％の該当する脂肪酸（ステアリン酸）を提供し得ると理解されたい。無視できない量の所望の脂肪酸は、本発明において濃度２０％〜１００％の範囲内であってもよいものとする。あるいは無視できない量は、濃度１０％〜１００％の範囲内であってもよい。脂肪酸供給源（例えばダイズ油）からの無視できる量の所望の脂肪酸（例えばステアリン酸）とは、その所望の脂肪酸を１０％未満含有していてもよい。あるいは、ステアリン酸などの脂肪酸の濃度は、当業者の判断により無視できる、または無視できないとみなされてもよい。
【００２０】
（００２０） 典型的な植物ステロール供給源は、植物および木材パルプを包含してもよい。例えばダイズは、植物ステロールの豊富な供給源であることは公知である。加えて植物ステロールは、植物油供給源、例えば野菜油およびトール油などから得られてもよい。別の植物ステロール供給源を、本発明の範囲および精神を逸脱することなく、当業者の意図するとおり本発明によって利用してもよい。
【００２１】
（００２１） 本発明は、高率または高濃度の所望の脂肪酸（例えばステアリン酸）を含有しない脂肪および油を水添して、所望の脂肪酸の濃度を上昇させることにより、本発明による使用を可能にすることも意図している。従って、無視できる量の所望の脂肪酸を含む脂肪酸供給源の油および脂肪、例えば野菜油（例えば菜種、ダイズ）およびトール油などは、水添工程によって所望の脂肪酸、例えばステアリン酸を強化してもよい。このことは、本発明が、供給源として広範囲の油および脂肪を、該油および脂肪が特定の脂肪酸を所望の濃度で含有していても、していなくても使用可能であるという点で有利となり得る。
【００２２】
（００２２） 図１で示されるエステル化工程は、食品業界で広範囲に使用される公知の工程のいずれであってもよい。詳細には、食品業界で主として用いられるエステル化工程は、食用油に由来する遊離ステロールおよび脂肪酸メチルエステルを用いる塩基触媒反応である（全体が本明細書に参考として援用される米国特許第５，５２２，０４５号を参照されたい）。大過剰の脂肪酸メチルエステルが反応を進行させるのに必要となり、その反応はメタノールも生成するので、食品等級の材料にまで精製するのは困難である。あるいは、脂肪酸メチルエステル、溶剤または触媒を用いずに、遊離ステロールを真空下で野菜油脂肪酸と共に加熱してもよい（全体が本明細書に参考として援用される米国特許第６，４１０，７５８号を参照されたい）。
【００２３】
（００２３） 水添によるステロールのスタノールへの変換は、食品業界での一般的実践法である（全体が本明細書に参考として援用される米国特許第５，２４４，８８７号を参照されたい）。ラットにおける初期の試験により、スタノールが、血清コレステロールの低減において、ステロールよりもわずかに効果的となり得ることが示唆された（全体が本明細書に参考として援用されるスガノ，エム．（Sugano, M.）、モリオカ，エイチ．（Morioka, H. ）およびイケダ，アイ．（Ikeda, I. ）、１９７７年、「ラットにおけるβ−シトステロールおよびβ−シトスタノールの血中コレステロール低減活性の比較（A comparison of hypocholresterolemic activity of β-sitosterol and β-sitanol in rats）」、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ、第１０７巻、ｐ．２０１１〜２０１９を参照されたい）。しかしヒトにおけるより近年の研究によって、ステロールが血清ＬＤＬコレステロール濃度の低減においてスタノールと同程度に効果的であること（全体が本明細書に援用されるミエッティネン，ティ．エイ．（Miettinen,T.A.），およびバンハネン，エイチ．（Vanhanen, H.）、１９９４年、「食物由来のシトスタノールは種々のアポリポタンパク質Ｅ表現型においてコレステロールの吸収、合成、および血清中濃度に関与した（Dietary sitostanol related to absorption, synthesis and serum level of
cholesterol in different apolipoprotein E phenotypes ）」、Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ、第１０５巻、ｐ．２１７〜２２６；ウエストストレート，ジェイ．エイ．（Weststrate, J. A. ）およびメイジャー，ジー．ダブリュ．（M eijer, G. W. ）、１９
９８年、「正常コレステロール値および軽度の高コレステロール血症の患者における、植物ステロール強化マーガリンと、全コレステロールおよびＬＤＬコレステロール濃度の低下（Plant sterol-enriched margarines and reduction of plasma total- and LDL-cholesterol concentrations in normocholesterolaemic and mildly hypercholesterolaemic
subjects ）」、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ、第５２巻、ｐ．３３４〜３４３を参照されたい）、あるいはむしろスタノールよりも良好であることも示されている（全体が本明細書に参考として援用されるジョーンズ，ピー．ジェイ．エイチ．（Jones, P. J. H. ）、レイニ−サージャズ，エム．（Raeini-Sarjaz, M. ）、ナニオス，エフ．ワイ．（Ntanios, F. Y.）、バンストン，シー．エイ．（Vanstone, C. A. ）、フェン，ジェイ．ワイ．（Feng, J. Y. ）、およびパーソンズ，ダブリュ．イー．（Parsons, W. E.）、２０００年、「フィトステロールエステルおよびフィトスタノールエステルによる血漿中脂質レベルおよびコレステロール動態の変化の比較（Modulation of plasma lipid levels and cholesterol kinetics by phytosterol versus phytostanol esters ）」、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、第４１巻、ｐ．６９７〜７０５を参照されたい）。現在では、エステル化型または遊離型のどちらの形態で経口摂取されても、植物ステロールおよびスタノールのコレステロール低下能は等しいとして一般に認識されている（全体が本明細書に参考として援用されるオストランド，アール．イー．ジュニア．（Ostlund, R. E.）、２００２年、「ヒトの栄養学におけるフィトステロール（Phytosterols in human nutrition ）」、Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ、第２２巻、ｐ．５３３〜５４９を参照されたい）。
【００２４】
（００２４） 従って本発明は、高い溶解度および分散性を有し得る植物ステロール（スタノール）のエステル誘導体を包含する。好ましい実施形態において、本発明の化合物は、経口摂取によって送達されて消化器系に受容されうる。胃腸管内での本発明の化合物の有効性は、該化合物の溶解度および分散性の因子であると考えられる。溶解度は、液状溶液に溶解し得る化合物の量を指す。溶解度を上昇させることにより、単回投与形態または単回摂取形態（即ちカプセル、錠剤、サプリメント、ソフトゲル）における、動物、例えばヒトに取り込まれる植物性のコレステロール低減物質の量を増加させることもできる。分散性は、胃腸管への経口摂取など、取り込まれた場合の化合物の崩壊および分布を指す。分散性を上昇させることにより、消化器系内において化合物を分散させ、その結果コ
レステロール吸収の妨害を増強し得る化合物を含む胃腸管の面積を増加させることができる。
【００２５】
（００２５） 本発明の新規な化合物は、様々な状態、例えば液体および／または固体として存在しうる。本発明の化合物をこれらの様々な状態に形成させることができることは、該新規化合物を動物、例えば消化器系を有する哺乳類（例えばヒト）、家畜、ペット動物などに摂取させ、送達し、または投与するのに有利となり得る。固体としては、植物ステロール（スタノール）および脂肪酸（ステアリン酸）を含む本発明の化合物を、消化器系に受容、送達または投与される化合物の能力の上昇を補助しうる様々な形態、例えば補助食品、錠剤、顆粒、カプセル（即ちソフトゲルカプセル）、粉末などの形態で経口摂取されるよう構成すればよい。例えば本発明の新規な化合物は、エネルギーバーまたは液体と混和し得る粉末状混合物の形態であってもよい。例えば牛脂由来のステアリン酸を用いて製造された植物ステロール（スタノール）エステルは、現在利用可能な植物ステロール（スタノール）エステルよりも容易に食品に組み込まれる乾燥粉末として存在する。従って本発明の新規な化合物の相乗的コレステロール低下効果は、広範な栄養送達システムに含めることができる。
【００２６】
（００２６） 液体状態では、本発明の新規な化合物を、水溶液、有機溶液、懸濁液およびエマルションとして様々に構成することができる。例えば、液体としての本発明の化合物は、様々な飲料または液状食品の中により容易に含めることができる。その上、液状溶液は、固体形態よりも液体化合物が好ましい様々な栄養送達システム（例えば食品）における化合物の利用性を上昇させることができる。エマルション形態および／または懸濁形態は、そのような形態が好ましい様々な栄養送達システムに組み込ませることができる。
【００２７】
（００２７） 従って、本発明は、本発明の固体または液体形態を消化器系に摂取させることによって、ヒトの血清ＬＤＬコレステロールレベルの低減または低下を助けることができる。更に、本発明の新規化合物は、例えば高コレステロールの患者をターゲットとする治療市場において、アテローム性動脈硬化などの疾患の発病の低減を助けることができるため有用となり得る。家畜／動物飼料市場およびペット市場においてコレステロールの処理およびコレステロール関連疾患の治療に関わる別の用途も、本発明の範囲および精神に含まれる。
【００２８】
（００２８） 別例として、本発明の新規な化合物は、遊離型の植物ステロール（スタノール）および遊離型の脂肪酸（ステアリン酸）を含む混合物で構成されていてもよいものとする。そのような混合物でのステアリン酸は、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドまたはリン脂質の形態で存在する脂肪酸の物質として提供される。好ましい実施形態において、脂肪酸は、高率のステアリン酸を含有する。あるいは使用される脂肪酸は、ステアリン酸を無視できる量しか含有しないのでステアリン酸を強化されてもよい。本発明の新規な化合物の混合形態は、化合物を製造するのに必要な処理量を減少させることができるという点でエステル化形態よりも有利となり得る。
【００２９】
（００２９） 本発明の新規な化合物のエステル化形態および混合形態のいずれも、植物ステロール（スタノール）および脂肪酸（ステアリン酸）の有利なコレステロール低下性を提供し得る形態で、該２種の物質の両方を提供するものとする。植物ステロール（スタノール）および脂肪酸は、別個の構成物質として、いずれもコレステロール吸収の遮断を促進し得る。これまで述べたとおり、植物ステロール（スタノール）は、腸壁で結合部位をコレステロールと競合することによってコレステロール吸収の遮断を促進することができ（混合ミセルとの競合）、脂肪酸はミセル形成を妨害することができる。各物質により促進されるコレステロール吸収遮断の機序は、本発明の範囲および精神を逸脱すること
なく変動してもよいものとする。
【００３０】
（００３０） エステル化形態では、植物ステロール（スタノール）エステルは、コレステロール吸収を遮断する機能を持つ。植物ステロール（スタノール）とのエステル化によって脂肪酸（ステアリン酸）のカルボン酸官能基が隠される結果、植物ステロール（スタノール）と、ステアリン酸または天然由来のコレステロール低下性を含む他の脂肪酸とを、該物質のコレステロール遮断機能が実行される腸へと送達する効率が上昇しうる。植物ステロール（スタノール）およびステアリン酸の安定性を高め、かつ溶解度および分散性を改善することによって、消化器系、特に腸管内でのこれらの構成物質の濃度を、該構成物質をエステル化されていない形態で送達させた場合よりも高めることができる。従って、本発明の使用によるコレステロール濃度、特に血清ＬＤＬコレステロール濃度の低下は、ステアリン酸による植物ステロール（スタノール）のエステル化を通して高めることができる。
【００３１】
（００３１） エステル化形態の化合物が、消化器系に存在する酵素、例えばエステラーゼにより各構成物質に分解されて、植物ステロール（スタノール）および脂肪酸（ステアリン酸）がそれぞれの遊離形態に再度変換されてもよい。これまで記載したとおり、いずれの物質の遊離形態も、コレステロール吸収の遮断を機能的に促進することができる。エステル化形態の大部分は、エステラーゼとの相互作用を通して胃腸管の内部で各成分に分解されると予測される。あるいは脂肪酸がモノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドまたはリン脂質の形態で存在する場合には、様々な他の酵素、例えば胃リパーゼ、膵臓リパーゼなどが脂肪酸を分解して、遊離脂肪酸および遊離植物ステロール（スタノール）を生じてもよい。
【００３２】
（００３２） エステル化形態の本発明の化合物は、有利な特徴を示すことができる。好ましい実施形態において、本発明の化合物は、経口摂取によって送達されてもよい。エステル化化合物は、該化合物の植物ステロール（スタノール）および脂肪酸をより効果的な量送達することを可能にし得るこの経口摂取可能な形態を発展させる可能性があり、このことにより消化器系に導入された際の化合物の有効性を決定付ける可能性がある。例えば植物性のコレステロール低減物質が単独で投与される場合、消化器系に入ると自然な生物学的処理を受けて量的に抑制されると思われる。エステル化形態であれば、動物、例えばヒトが受け入れる植物性コレステロール低減物質の量を増加させる可能性がある。エステル化植物ステロール（スタノール）の受容量の増大は、単回摂取形態（即ちカプセル、錠剤、サプリメント）の経口摂取または複数回摂取によっても可能である。したがって本発明は、現在利用可能な他の製品よりもコレステロール低下性が高い化合物を提供するだけでなく、広範囲の食品に該化合物が組み込まれる能力を高める溶解度および他の物理的特性が高い化合物をも提供するという、さらなる利点を有している。
【００３３】
（００３３） 本発明は、植物性のコレステロール低減物質、例えば植物ステロール（スタノール）を脂肪酸、特に精製ステアリン酸、または高濃度のステアリン酸を含むかステアリン酸を強化した脂肪／油と混合するエステル化工程を含む。先行技術に著しく欠けているのは、植物ステロールとは独立のコレステロール低下性を有することが知られる脂肪酸と混合した植物ステロール（スタノール）エステルである。食品業界では、高濃度のステアリン酸を含有しない野菜油（例えば菜種油、ダイズ油）または木材のトール油に由来する脂肪酸とエステル化された植物ステロール（スタノール）を利用している。新規な植物ステロール（スタノール）エステルを、血清コレステロールの低下を助けるために、食物の成分、補助食品として用いたり、様々な栄養送達システムに組み込んだりすることが考えられる。図１に示すとおり、典型的な植物ステロール（スタノール）をステアリン酸とエステル化することにより、相乗的なコレステロール吸収遮断効果を提供する本発明の新規な植物ステロール（スタノール）が得られる。こうして食事療法計画にこのような
植物ステロール（スタノール）エステルを組み込むことによって、植物ステロール（スタノール）または脂肪酸（ステアリン酸）のいずれかを互いに独立して摂取する場合よりも血清コレステロールを低下させる能力が向上し得る。
【００３４】
（００３４） 植物ステロール（スタノール）を、精製ステアリン酸と、または高率（濃度）のステアリン酸を含むかステアリン酸を強化した脂肪／油とエステル化した場合は、植物性のコレステロール低減物質もしくはステアリン酸のいずれかを別個に摂取した場合や、別の脂肪酸（無視できる量のステアリン酸を含有していてもよい）、例えばダイズ脂肪酸とエステル化した等量の植物ステロール（スタノール）を摂取した場合よりも、コレステロール吸収の遮断が有意に大きい。この相乗効果によって、一般に植物ステロール（スタノール）のコレステロール低下性のみを提供する現行の植物ステロール（スタノール）エステルを上回る顕著な利点が、本発明の新規な化合物に付与される。このようにステアリン酸とエステル化された植物ステロール（スタノール）は、摂取されると血清コレステロールを有意に低下させ得る強力な天然物質である。本発明の植物ステロール（スタノール）が組み込まれ得る広範囲の使用可能な製品および栄養送達システムによって、本発明は、血清コレステロールならびに心臓疾患および心臓発作のリスクを低下させる、薬物を使用しない自然な方法を提供する。
【００３５】
（００３５） 図２に含まれるデータに示されるとおり、脂肪酸、例えば精製ステアリン酸および／もしくは脂肪／油全体、またはその混合物、例えば牛脂（高率のステアリン酸）または無視できない量のステアリン酸が強化された油などを植物ステロールとエステル化することによって生成される化合物である植物ステロールエステルを与えたハムスター群では、別の脂肪酸、例えば無視できる量のステアリン酸を含有するダイズ油脂肪酸を用いて生成された植物ステロールエステルを与えたハムスターと比較して、血漿中の総コレステロールおよびＬＤＬコレステロールレベルが有意に減少した。
【００３６】
（００３６） 植物ステロールと組み合わせた様々な脂肪酸の使用を比較したが、牛脂由来のステアリン酸の場合、植物ステロールと組み合わせて本発明のステロールエステル化合物を形成させると、無視できる量のステアリン酸を含有するダイズ油脂肪酸を植物ステロールと組み合わせて形成された植物ステロールエステルと比較して予期しない結果が得られた。詳細には、ダイズ油脂肪酸を用いて製造された植物ステロールエステルを与えたハムスターの平均ＬＤＬコレステロール濃度は１０８ｍｇ／ｄＬであり、精製ステアリン酸を用いて製造された植物ステロールエステルを与えたハムスターのＬＤＬコレステロール濃度はわずか３０ｍｇ／ｄＬであることが観察された。このことは、消費者が現在入手できるコレステロール低下マーガリンが無視できる量のステアリン酸を含む野菜油を用いて製造された植物ステロール（スタノール）エステルを含有していることから、特に注目に値する。従って、本発明は、公知の食品に組み込まれてこれらの食品の消費者のＬＤＬコレステロール濃度の低下を向上させる可能性がある。
【００３７】
（００３７） 図４に示されるとおり、精製ステアリン酸または牛脂脂肪酸を用いて製造された植物ステロールエステルを与えたハムスターでは、腸のコレステロール吸収に同様の減少が観察された。図２に示すとおり、精製ステアリン酸および牛脂脂肪酸などの全脂肪混合物（ステアリン酸を含有する）を用いて製造された植物ステロールエステルを与えたハムスターでは、肝臓コレステロールの同様の減少も観察された。まとめると、図２、３および４に示すとおり、（ｉ）植物ステロールエステルを牛ひき肉含有食にうまく組み込むことが可能であること、（ｉｉ）植物ステロールエステルを強化した牛ひき肉を摂取すると血漿および肝臓のいずれのコレステロール濃度も低下すること、（ｉｉｉ）植物ステロールによる血漿および肝臓コレステロールの減少は、コレステロール吸収の減少に起因すること、ならびに（ｉｖ）牛脂脂肪酸を用いて製造された植物ステロールエステルでは、血漿コレステロール、肝臓コレステロールおよびコレステロール吸収の減少が、ダ
イズ油脂肪酸を用いて製造された植物ステロールエステルよりも有意に大きいこと、がデータによって示された。
【００３８】
（００３８） 本願によって支持される本発明は、３つの大きな領域、すなわち（１）消費者、（２）食品業界、および（３）農産物（コモディティ）業界において有益な効果を提供すると解釈することができる。
【００３９】
（００３９） 第１に、牛脂などの供給源由来のステアリン酸を用いて製造された植物ステロール（スタノール）エステルを含有する食品は、消費者にとっての効果的なコレステロール低下手段となり得る。これらの植物ステロール（スタノール）エステルのコレステロール低下能は非常に効果的であるため、薬物療法に代わるコレステロール低減法とみなすことができる。このことにより、消費者のコストが削減され、これらのコレステロール低下薬（処方薬または非処方薬）の多くのユーザーが被る副作用が低減されうる。これまで述べたとおり、牛脂などの供給源由来のステアリン酸などの脂肪酸を用いて製造された植物ステロール（スタノール）エステルを広く適用することにより、消費者に食物の選択肢が多数提供される。消費者にとってより健康的な食物の選択肢を提供することは、多忙な生活様式を維持しながらも食事の最適化に関心のある消費者には重要なことである。
【００４０】
（００４０） 食品業界では、栄養補助食品および機能性食品、強化食品ならびにその他の「健康」食の販売が、近年になり急速に成長を見せている。例えば２０００年には、栄養補助食品およびこの種の食品の売上は、５００億米ドルを超えていた。ステアリン酸などの脂肪酸の使用によって製造される本発明の新規な植物ステロール（スタノール）エステルには広い用途があるため、上記の範疇に含まれる食品の開発は非常に促進されるであろう。別の重要な要因は、上記の食品類に関する一般大衆の認識である。現在、一般的な認識は非常に肯定的であり、上記食品類の需要は高まると思われる。本発明は、消費者の需要への適合を助けるため、多種多様なこれらの食品類における使用に適合し得る新規な化合物を提供する。
【００４１】
（００４１） 第３の利益は、農産物業界、特に牛肉およびダイズの生産者にもたらされるであろう。植物ステロール（スタノール）を無視できない量のステアリン酸を含む牛脂脂肪酸と組み合わせることによって、本発明は、以前は認識も利用もされなかった牛脂の有用で「健康的」な用途を提供し、その結果現存する過剰な牛脂の価値が大きく高まり得ることが実証された。更に、ダイズ、ピーナッツまたは他の天然供給源から多量の植物ステロールが製造され得るため、ダイズ業界に有利であろうと予測される。更に、例えばダイズから植物ステロールを単離することで、例えばダイズタンパク質などの他のダイズ製品の加工および用途が損なわれるわけではない。従って、脂肪酸および植物ステロールを製造するためにそれぞれ牛脂およびダイズの使用が増大することにより、これらおよび他の関連農産物の現在は使用されていない成分に対して価値が付加され得る。
【００４２】
（００４２） 本発明は、コレステロールを低下させる方法５００を提供する。最初のステップ５１０では、本発明のコレステロール低下化合物を含有する生成物が動物に与えられる。該生成物は、様々な栄養送達システム、例えば本発明の化合物が成分として組み込まれた食品または本発明の新規な化合物を含有する補助食品に組み込み可能である。更に該生成物は、消化器系の胃腸管への新規化合物の送達を促進しうる、経口摂取用に設計された製品に組み込まれてもよい。
【００４３】
（００４３） 別の実施形態において、本発明の化合物を含有する生成物が、最初にユーザーによって選択されてもよい。選択した後、ユーザーは上記用途のいずれかによって化合物を摂取すればよい。更に別のステップにおいて、本発明の化合物が食事療法計画に組み込まれてもよい。食事療法計画は、コレステロール低減食を食事療法計画の実施者に
提供するよう設計される。従って、本発明の化合物は、ユーザーにとってより健康的な生活様式を促し、コレステロールの低下によって循環器系を改善して心臓疾患のリスクを低下させることができる。
【００４４】
（００４４） 本発明の別の実施形態では、本発明の化合物を製造する方法６００が提供される。最初のステップ６１０において、植物ステロール（スタノール）が選択される。植物ステロール（スタノール）の選択の前に、供給源が選択されてもよいものとする。供給源は、植物ステロール（スタノール）物質を提供する野菜（即ちダイズ）、植物（即ちトールの木）などであってもよい。ステップ６２０において、精製ステアリン酸が脂肪酸として選択される。精製ステアリン酸は、遊離形態で回収されてもよいし、既述のとおり様々な脂肪酸供給源から得てもよい。例えば脂肪酸供給源は、モノグリセリド、ジグリセリド、およびトリグリセリドの形態のうち少なくとも１種類の形態の脂肪酸を提供するとよく、該脂肪酸はステアリン酸が高濃度であってもよいし、または水添法によってステアリン酸を強化されてもよい。ステップ６３０において、精製ステアリン酸を植物ステロール（スタノール）とエステル化して、本発明の化合物を形成させる。選択されるステアリン酸はモノグリセリド、ジグリセリド、またはトリグリセリドの形態であるとよく、この脂肪酸が植物ステロール（スタノール）とエステル化されるとよい。
【００４５】
（００４５） ここで図７を参照すると、本発明の化合物を製造するための第２の例示的方法７００が提供される。最初のステップ７１０において、植物ステロール（スタノール）が選択される。既述のとおり、植物ステロール（スタノール）は、植物ステロール（スタノール）の豊富な供給源である様々な供給源、例えば野菜（即ちダイズ）、植物（即ち木材のトール）などに由来してもよい。ステップ７２０において、ステアリン酸などの脂肪酸を提供する脂肪酸供給源が選択される。脂肪酸供給源は、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびリン脂質の形態のうち少なくとも１種類の形態の脂肪酸を提供してもよく、ステアリン酸が高濃度であってもよいし、または水添法によってステアリン酸が強化されてもよいことを理解されたい。ステップ７３０において、脂肪酸を植物ステロール（スタノール）と混合して、本発明の化合物を形成させる。
【００４６】
（００４６） 様々な製造方法が、該化合物を食品などの製品に組み込むステップを更に含んでもよいものとする。本発明の製造方法によって、新規な化合物を、食物の成分として利用され得る形態で、または様々な栄養送達用の形態で生産することができる。例えば本発明の製造方法が、該化合物を高エネルギーバーなどの補助食品とするステップを包含してもよい。無視できる量のステアリン酸を含む上記の様々ないずれかの形態の脂肪酸が、ステアリン酸を強化されて、本発明によって使用されてもよいことも更に考えられる。
【００４７】
（００４７） 開示した方法のステップの特定の順序または序列は、例示的アプローチの実施例であることは理解されよう。設計上の優先度に基づいて、本発明の方法におけるステップの特定の順序または序列を、本発明の範囲および精神の範囲内に留めながら再配列させてもよいことは理解されよう。更に、脂肪酸（ステアリン酸）の供給源は、本発明の範囲および精神を逸脱しない範囲で、精製ステアリン酸、全脂肪／油またはその混合物、および上記の強化油の間で様々であってよい。添付の特許請求の範囲の方法は、様々なステップの要素を試行的な順序で示しており、必ずしも提示された特定の順序または序列に限定するものではない。
【００４８】
（００４８） 本発明およびそれに付随する利益の多くが、以上の説明によって理解されるものと思われる。また、本発明の範囲および精神を逸脱することなく、または材料の利点全てを犠牲にすることなく、成分の形態、構成および配置に様々な変更を施し得ることも明白であろうと思われる。本明細書の既述の形態は、その例示的実施態様にすぎない
。そのような変更を包含することが、以下の特許請求の範囲の意図するところである。
【図面の簡単な説明】
【００４９】
【図１】ステアリン酸分子、植物ステロール分子、およびこれらのエステル化によって得られた生成物である植物ステロールエステルを示す図。
【図２】植物ステロールエステルを与えたハムスターの血漿および肝臓コレステロールを示す表。
【図３】植物ステロールエステルを与えたハムスターにおける１日あたりのコレステロールの排出および摂取を示す表。
【図４】植物ステロールエステルを与えたハムスターにおける１日あたりのコレステロールの吸収および排泄を示す表。
【図５】本発明の新規な化合物を動物が摂取する方法を示すブロック図。
【図６】本発明の例示的実施形態による、新規な化合物を製造する方法を示すブロック図。
【図７】本発明の新規な化合物を製造する第２の例示的方法を示すブロック図。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
脂肪酸と、
植物ステロールまたは植物スタノールからなる群から選択される植物性のコレステロール低減物質と
を含むコレステロール低下化合物であって、
脂肪酸が、植物性のコレステロール低減物質とエステル化されており、動物による摂取に適していることを特徴とする化合物。
【請求項２】
前記脂肪酸が、ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、トランス脂肪酸、シスオレイン酸およびリノレン酸からなる群から選択される脂肪酸を包含する、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
前記脂肪酸が、モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態のうち少なくとも１種類の形態で存在する、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
前記モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態が、高率のステアリン酸を含有する、請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
前記モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態が、ステアリン酸を強化されている、請求項３に記載の化合物。
【請求項６】
前記脂肪酸が、牛脂、ココアバター、クパス種子油、デュパ油、ガンボジバター、コクムバター、マンゴーシードオイル、サラノキの脂肪、セクア油、シアナッツ油、および水添油からなる群から選択される供給源に由来する、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
前記化合物が、液体状態および固体状態のうち少なくとも１つの状態で提供される、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
前記化合物の固体状態が、補助食品、錠剤、顆粒、カプセル、ソフトゲルおよび粉末のうち少なくとも１つとして構成される、請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
前記化合物の液体状態が、水溶液、有機溶液、懸濁液およびエマルションのうち少なくとも１つとして構成される、請求項７に記載の化合物。
【請求項１０】
前記化合物が、経口摂取によって摂取される、請求項７に記載の化合物。
【請求項１１】
前記動物が、ヒト、家畜およびペットのうち少なくとも１つからなる群から選択される哺乳類である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２】
脂肪酸と、
植物ステロールまたは植物スタノールからなる群から選択される植物性のコレステロール低減物質と
を含むコレステロール低下化合物であって、
脂肪酸が、植物性のコレステロール低減物質と混合されており、動物による摂取に適していることを特徴とする化合物。
【請求項１３】
前記脂肪酸が、ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、トランス脂肪酸、シスオレイン酸およびリノレン酸からなる群から選択される脂肪酸を包含する、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１４】
前記脂肪酸が、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびリン脂質の形態のうち少なくとも１種類の形態で存在する、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１５】
前記モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびリン脂質の形態が、高率のステアリン酸を含有する、請求項１４に記載の化合物。
【請求項１６】
前記モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびリン脂質の形態が、ステアリン酸を強化されている、請求項１４に記載の化合物。
【請求項１７】
前記脂肪酸が、牛脂、ココアバター、クパス種子油、デュパ油、ガンボジバター、コクムバター、マンゴーシードオイル、サラノキの脂肪、セクア油、シアナッツ油、および水添油からなる群から選択される供給源に由来する、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１８】
前記化合物が、液体状態および固体状態のうち少なくとも１つの状態で提供される、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１９】
前記化合物の固体状態が、補助食品、錠剤、顆粒、カプセル、ソフトゲルおよび粉末のうち少なくとも１つとして構成される、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
前記化合物の液体状態が、水溶液、有機溶液、懸濁液およびエマルションのうち少なくとも１つとして構成される、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２１】
前記化合物が、経口摂取によって摂取される、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２２】
前記動物が、ヒト、家畜およびペットのうち少なくとも１つからなる群から選択される哺乳類である、請求項１２に記載の化合物。
【請求項２３】
ステアリン酸と、
植物ステロールおよび植物スタノールからなる群から選択される植物性のコレステロール低減物質と
を含むコレステロール低下化合物であって、
ステアリン酸が、植物性のコレステロール低減物質とエステル化されており、動物による摂取に適していることを特徴とする化合物。
【請求項２４】
前記ステアリン酸が、牛脂、ココアバター、クパス種子油、デュパ油、ガンボジバター、コクムバター、マンゴーシードオイル、サラノキの脂肪、セクア油、シアナッツ油、および水添油からなる群から選択される供給源に由来する、請求項２３に記載の化合物。
【請求項２５】
前記化合物が、液体状態および固体状態のうち少なくとも１つの状態で提供される、請求項２３に記載の化合物。
【請求項２６】
前記化合物の固体状態が、補助食品、錠剤、顆粒、カプセル、ソフトゲルおよび粉末のうち少なくとも１つとして構成される、請求項２５に記載の化合物。
【請求項２７】
前記化合物の液体状態が、水溶液、有機溶液、懸濁液およびエマルションのうち少なくとも１つとして構成される、請求項２５に記載の化合物。
【請求項２８】
前記化合物が、経口摂取によって摂取される、請求項２５に記載の化合物。
【請求項２９】
前記動物が、ヒト、家畜およびペットのうち少なくとも１つからなる群から選択される哺乳類である、請求項２３に記載の化合物。
【請求項３０】
脂肪酸を提供するための手段と、
植物性のコレステロール低減物質を提供するための手段と
を含むコレステロール低下化合物であって、
脂肪酸の手段が、植物性のコレステロール低減物質の手段とエステル化されており、動物による摂取に適していることを特徴とする化合物。
【請求項３１】
脂肪酸の手段が、ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、トランス脂肪酸、シスオレイン酸およびリノレン酸からなる群から選択される脂肪酸を提供することを包含する、請求項３０に記載の化合物。
【請求項３２】
前記脂肪酸が精製ステアリン酸である、請求項３１に記載の化合物。
【請求項３３】
前記脂肪酸が、モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態のうち少なくとも１種類の形態で存在する、請求項３１に記載の化合物。
【請求項３４】
前記モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態が、高率のステアリン酸を含有する、請求項３３に記載の化合物。
【請求項３５】
前記モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態が、ステアリン酸を強化されている、請求項３３に記載の化合物。
【請求項３６】
前記脂肪酸が、植物性のコレステロール低減物質の手段と混合される、請求項３１に記載の化合物。
【請求項３７】
前記脂肪酸が、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびリン脂質の形態のうち少なくとも１種類の形態で存在する、請求項３６に記載の化合物。
【請求項３８】
植物性のコレステロール低減物質を提供するための前記手段が、植物ステロールおよび植物スタノールからなる群から選択される植物性のコレステロール低減物質を提供することを包含する、請求項３０に記載の化合物。
【請求項３９】
植物性のコレステロール低減物質とエステル化された脂肪酸を含むコレステロール低下化合物が、動物によって摂取されることを含む、動物においてコレステロールを低下させる方法。
【請求項４０】
前記脂肪酸が、ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、トランス脂肪酸、シスオレイン酸およびリノレン酸からなる群から選択される脂肪酸を包含する、請求項３９に記載の方法。
【請求項４１】
前記脂肪酸が精製ステアリン酸である、請求項４０に記載の方法。
【請求項４２】
前記脂肪酸が、モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態のうち少なくとも１種類の形態で存在する、請求項４０に記載の方法。
【請求項４３】
前記モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態が、高率のステアリン酸を含有する、請求項４２に記載の方法。
【請求項４４】
前記モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態が、ステアリン酸を強化されている、請求項４２に記載の方法。
【請求項４５】
前記脂肪酸が、植物性のコレステロール低減物質と混合される、請求項４０に記載の方法。
【請求項４６】
前記脂肪酸が、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびリン脂質の形態のうち少なくとも１種類の形態で存在する、請求項４５に記載の方法。
【請求項４７】
前記植物性のコレステロール低減物質が、植物ステロールおよび植物スタノールからなる群から選択される、請求項３９に記載の方法。
【請求項４８】
液体状態および固体状態のうち少なくとも１つの状態の化合物を調製するステップを更に含む、請求項３９に記載の方法。
【請求項４９】
前記摂取が、経口摂取によって行われる、請求項４８に記載の方法。
【請求項５０】
前記化合物の摂取を食事療法計画に組み込むステップを更に含む、請求項３９に記載の方法。
【請求項５１】
前記動物が、ヒト、家畜およびペットのうち少なくとも１つからなる群から選択される哺乳類である、請求項３９に記載の方法。
【請求項５２】
コレステロール低下化合物を製造する方法であって、
植物性のコレステロール低減物質を選択することと、
脂肪酸を選択することと、
選択された脂肪酸および選択された植物性のコレステロール低減物質を含む化合物を形成させることと
を含む方法。
【請求項５３】
前記植物性のコレステロール低減物質が、植物ステロールまたは植物スタノールから選択される、請求項５２に記載の方法。
【請求項５４】
前記脂肪酸が、ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、トランス脂肪酸、シスオレイン酸およびリノレン酸からなる群から選択される、請求項５２に記載の方法。
【請求項５５】
化合物を形成させるステップが、脂肪酸を植物性のコレステロール低減物質とエステル化させることにより行われる、請求項５４に記載の方法。
【請求項５６】
前記脂肪酸が、精製ステアリン酸、モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態のうち少なくとも１種類の形態で存在する、請求項５５に記載の方法。
【請求項５７】
化合物を形成させるステップが、脂肪酸を植物性のコレステロール低減物質と混合することにより行われる、請求項５４に記載の方法。
【請求項５８】
前記脂肪酸が、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびリン脂質の形態のうち少なくとも１種類の形態で存在する、請求項５７に記載の方法。
【請求項５９】
牛脂、ココアバター、クパス種子油、デュパ油、ガンボジバター、コクムバター、マンゴーシードオイル、サラノキの脂肪、セクア油、シアナッツ油、および水添油からなる群
から選択される供給源から脂肪酸を誘導するステップを更に含む、請求項５２に記載の方法。
【請求項６０】
前記化合物が、液体状態および固体状態のうち少なくとも１つの状態である、請求項５２に記載の方法。
【請求項１】
脂肪酸と、
植物ステロールまたは植物スタノールからなる群から選択される植物性のコレステロール低減物質と
を含むコレステロール低下化合物であって、
脂肪酸が、植物性のコレステロール低減物質とエステル化されており、動物による摂取に適していることを特徴とする化合物。
【請求項２】
前記脂肪酸が、ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、トランス脂肪酸、シスオレイン酸およびリノレン酸からなる群から選択される脂肪酸を包含する、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
前記脂肪酸が、モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態のうち少なくとも１種類の形態で存在する、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
前記モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態が、高率のステアリン酸を含有する、請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
前記モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態が、ステアリン酸を強化されている、請求項３に記載の化合物。
【請求項６】
前記脂肪酸が、牛脂、ココアバター、クパス種子油、デュパ油、ガンボジバター、コクムバター、マンゴーシードオイル、サラノキの脂肪、セクア油、シアナッツ油、および水添油からなる群から選択される供給源に由来する、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
前記化合物が、液体状態および固体状態のうち少なくとも１つの状態で提供される、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
前記化合物の固体状態が、補助食品、錠剤、顆粒、カプセル、ソフトゲルおよび粉末のうち少なくとも１つとして構成される、請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
前記化合物の液体状態が、水溶液、有機溶液、懸濁液およびエマルションのうち少なくとも１つとして構成される、請求項７に記載の化合物。
【請求項１０】
前記化合物が、経口摂取によって摂取される、請求項７に記載の化合物。
【請求項１１】
前記動物が、ヒト、家畜およびペットのうち少なくとも１つからなる群から選択される哺乳類である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２】
脂肪酸と、
植物ステロールまたは植物スタノールからなる群から選択される植物性のコレステロール低減物質と
を含むコレステロール低下化合物であって、
脂肪酸が、植物性のコレステロール低減物質と混合されており、動物による摂取に適していることを特徴とする化合物。
【請求項１３】
前記脂肪酸が、ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、トランス脂肪酸、シスオレイン酸およびリノレン酸からなる群から選択される脂肪酸を包含する、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１４】
前記脂肪酸が、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびリン脂質の形態のうち少なくとも１種類の形態で存在する、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１５】
前記モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびリン脂質の形態が、高率のステアリン酸を含有する、請求項１４に記載の化合物。
【請求項１６】
前記モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびリン脂質の形態が、ステアリン酸を強化されている、請求項１４に記載の化合物。
【請求項１７】
前記脂肪酸が、牛脂、ココアバター、クパス種子油、デュパ油、ガンボジバター、コクムバター、マンゴーシードオイル、サラノキの脂肪、セクア油、シアナッツ油、および水添油からなる群から選択される供給源に由来する、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１８】
前記化合物が、液体状態および固体状態のうち少なくとも１つの状態で提供される、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１９】
前記化合物の固体状態が、補助食品、錠剤、顆粒、カプセル、ソフトゲルおよび粉末のうち少なくとも１つとして構成される、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
前記化合物の液体状態が、水溶液、有機溶液、懸濁液およびエマルションのうち少なくとも１つとして構成される、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２１】
前記化合物が、経口摂取によって摂取される、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２２】
前記動物が、ヒト、家畜およびペットのうち少なくとも１つからなる群から選択される哺乳類である、請求項１２に記載の化合物。
【請求項２３】
ステアリン酸と、
植物ステロールおよび植物スタノールからなる群から選択される植物性のコレステロール低減物質と
を含むコレステロール低下化合物であって、
ステアリン酸が、植物性のコレステロール低減物質とエステル化されており、動物による摂取に適していることを特徴とする化合物。
【請求項２４】
前記ステアリン酸が、牛脂、ココアバター、クパス種子油、デュパ油、ガンボジバター、コクムバター、マンゴーシードオイル、サラノキの脂肪、セクア油、シアナッツ油、および水添油からなる群から選択される供給源に由来する、請求項２３に記載の化合物。
【請求項２５】
前記化合物が、液体状態および固体状態のうち少なくとも１つの状態で提供される、請求項２３に記載の化合物。
【請求項２６】
前記化合物の固体状態が、補助食品、錠剤、顆粒、カプセル、ソフトゲルおよび粉末のうち少なくとも１つとして構成される、請求項２５に記載の化合物。
【請求項２７】
前記化合物の液体状態が、水溶液、有機溶液、懸濁液およびエマルションのうち少なくとも１つとして構成される、請求項２５に記載の化合物。
【請求項２８】
前記化合物が、経口摂取によって摂取される、請求項２５に記載の化合物。
【請求項２９】
前記動物が、ヒト、家畜およびペットのうち少なくとも１つからなる群から選択される哺乳類である、請求項２３に記載の化合物。
【請求項３０】
脂肪酸を提供するための手段と、
植物性のコレステロール低減物質を提供するための手段と
を含むコレステロール低下化合物であって、
脂肪酸の手段が、植物性のコレステロール低減物質の手段とエステル化されており、動物による摂取に適していることを特徴とする化合物。
【請求項３１】
脂肪酸の手段が、ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、トランス脂肪酸、シスオレイン酸およびリノレン酸からなる群から選択される脂肪酸を提供することを包含する、請求項３０に記載の化合物。
【請求項３２】
前記脂肪酸が精製ステアリン酸である、請求項３１に記載の化合物。
【請求項３３】
前記脂肪酸が、モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態のうち少なくとも１種類の形態で存在する、請求項３１に記載の化合物。
【請求項３４】
前記モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態が、高率のステアリン酸を含有する、請求項３３に記載の化合物。
【請求項３５】
前記モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態が、ステアリン酸を強化されている、請求項３３に記載の化合物。
【請求項３６】
前記脂肪酸が、植物性のコレステロール低減物質の手段と混合される、請求項３１に記載の化合物。
【請求項３７】
前記脂肪酸が、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびリン脂質の形態のうち少なくとも１種類の形態で存在する、請求項３６に記載の化合物。
【請求項３８】
植物性のコレステロール低減物質を提供するための前記手段が、植物ステロールおよび植物スタノールからなる群から選択される植物性のコレステロール低減物質を提供することを包含する、請求項３０に記載の化合物。
【請求項３９】
植物性のコレステロール低減物質とエステル化された脂肪酸を含むコレステロール低下化合物が、動物によって摂取されることを含む、動物においてコレステロールを低下させる方法。
【請求項４０】
前記脂肪酸が、ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、トランス脂肪酸、シスオレイン酸およびリノレン酸からなる群から選択される脂肪酸を包含する、請求項３９に記載の方法。
【請求項４１】
前記脂肪酸が精製ステアリン酸である、請求項４０に記載の方法。
【請求項４２】
前記脂肪酸が、モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態のうち少なくとも１種類の形態で存在する、請求項４０に記載の方法。
【請求項４３】
前記モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態が、高率のステアリン酸を含有する、請求項４２に記載の方法。
【請求項４４】
前記モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態が、ステアリン酸を強化されている、請求項４２に記載の方法。
【請求項４５】
前記脂肪酸が、植物性のコレステロール低減物質と混合される、請求項４０に記載の方法。
【請求項４６】
前記脂肪酸が、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびリン脂質の形態のうち少なくとも１種類の形態で存在する、請求項４５に記載の方法。
【請求項４７】
前記植物性のコレステロール低減物質が、植物ステロールおよび植物スタノールからなる群から選択される、請求項３９に記載の方法。
【請求項４８】
液体状態および固体状態のうち少なくとも１つの状態の化合物を調製するステップを更に含む、請求項３９に記載の方法。
【請求項４９】
前記摂取が、経口摂取によって行われる、請求項４８に記載の方法。
【請求項５０】
前記化合物の摂取を食事療法計画に組み込むステップを更に含む、請求項３９に記載の方法。
【請求項５１】
前記動物が、ヒト、家畜およびペットのうち少なくとも１つからなる群から選択される哺乳類である、請求項３９に記載の方法。
【請求項５２】
コレステロール低下化合物を製造する方法であって、
植物性のコレステロール低減物質を選択することと、
脂肪酸を選択することと、
選択された脂肪酸および選択された植物性のコレステロール低減物質を含む化合物を形成させることと
を含む方法。
【請求項５３】
前記植物性のコレステロール低減物質が、植物ステロールまたは植物スタノールから選択される、請求項５２に記載の方法。
【請求項５４】
前記脂肪酸が、ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、トランス脂肪酸、シスオレイン酸およびリノレン酸からなる群から選択される、請求項５２に記載の方法。
【請求項５５】
化合物を形成させるステップが、脂肪酸を植物性のコレステロール低減物質とエステル化させることにより行われる、請求項５４に記載の方法。
【請求項５６】
前記脂肪酸が、精製ステアリン酸、モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの形態のうち少なくとも１種類の形態で存在する、請求項５５に記載の方法。
【請求項５７】
化合物を形成させるステップが、脂肪酸を植物性のコレステロール低減物質と混合することにより行われる、請求項５４に記載の方法。
【請求項５８】
前記脂肪酸が、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびリン脂質の形態のうち少なくとも１種類の形態で存在する、請求項５７に記載の方法。
【請求項５９】
牛脂、ココアバター、クパス種子油、デュパ油、ガンボジバター、コクムバター、マンゴーシードオイル、サラノキの脂肪、セクア油、シアナッツ油、および水添油からなる群
から選択される供給源から脂肪酸を誘導するステップを更に含む、請求項５２に記載の方法。
【請求項６０】
前記化合物が、液体状態および固体状態のうち少なくとも１つの状態である、請求項５２に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公表番号】特表２００７−５０４２５４（Ｐ２００７−５０４２５４Ａ）
【公表日】平成１９年３月１日（２００７．３．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５２５５３０（Ｐ２００６−５２５５３０）
【出願日】平成１６年９月３日（２００４．９．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０２９１８７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０２３８３２
【国際公開日】平成１７年３月１７日（２００５．３．１７）
【出願人】（５０１１７７２８５）ユニバーシティ オブ ネブラスカ−リンカーン (1)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年３月１日（２００７．３．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年９月３日（２００４．９．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０２９１８７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０２３８３２
【国際公開日】平成１７年３月１７日（２００５．３．１７）
【出願人】（５０１１７７２８５）ユニバーシティ オブ ネブラスカ−リンカーン (1)
【Ｆターム（参考）】
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