検査シート
【課題】色変化する前の試薬の反射スペクトルと、色変化した後の試薬の反射スペクトルとを変化させて、試薬の色変化する前の色と、試薬の色変化した後の色とをより明瞭にする。
【解決手段】皮膚から発生する検査対象物と接触することによって色が変化する試薬を保持する試薬保持部と、前記試薬保持部の前記皮膚に接触する側の反対側に設けられ、前記試薬の反射スペクトルにおいてレベルがより大きい波長領域の光を、より多く吸収する色補正フィルタ部とを備える。
【解決手段】皮膚から発生する検査対象物と接触することによって色が変化する試薬を保持する試薬保持部と、前記試薬保持部の前記皮膚に接触する側の反対側に設けられ、前記試薬の反射スペクトルにおいてレベルがより大きい波長領域の光を、より多く吸収する色補正フィルタ部とを備える。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、検査シートに関する。特に、本発明は、皮膚から発生する検査対象物と接触することによって色が変化する試薬を保持する検査シートに関する。
【背景技術】
【０００２】
特許文献１では、塩素系溶剤、アルコール、アミンなどの溶剤に対して、排水に流出した場合を想定して水の存在下においても簡易に鮮明に呈色識別（同定）でき、かつ吸収できる呈色マットについて提案されている。特許文献２では、時間変化または温度−時間積算値を色の変化として表示する用途のテープについて提案されている。特許文献３では、試薬層中の反射層を通過してカバーに反射してくる余計な光が影響して、個々の液体試料が持つ色の違いからくる測定値のばらつきを解消する試験片について提案されている。
【特許文献１】特開２００３−９０８３８号公報
【特許文献２】特開平９−２６３６３号公報
【特許文献３】特開２００５−３５１９０８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、特許文献１に記載の発明においては、呈色剤の粒径に紙の地色が影響して、呈色剤の呈色の識別が困難になる場合がある。特許文献２に記載の発明においては、台紙の色に影響されて、色素の色変化の識別が困難になる場合がある。特許文献３に記載の発明においては、試薬層の検出部位を覆うカバーが、分泌物の試薬保持部への浸透を阻害する場合がある。
【０００４】
そこで本発明は、上記課題を解決することができる検査シートを提供することを目的とする。この目的は特許請求の範囲における独立項に記載の特徴の組み合わせにより達成される。また従属項は本発明の更なる有利な具体例を規定する。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記課題を解決するために、本発明の第１の形態においては、検査シートであって、皮膚から発生する検査対象物と接触することによって色が変化する試薬を保持する試薬保持部と、前記試薬保持部の前記皮膚に接触する側の反対側に設けられ、前記試薬の反射スペクトルにおいてレベルがより大きい波長領域の光を、より多く吸収する色補正フィルタ部とを備える。
【０００６】
前記色補正フィルタ部は、色が変化する前の前記試薬の反射スペクトルにおいてレベルがより大きい波長領域の光を、より多く吸収してもよい。また、前記色補正フィルタ部は、色が変化した後の前記試薬の反射スペクトルにおいてレベルがより大きい波長領域の光を、より多く吸収してもよい。
【０００７】
また、本発明の第２の形態においては、検査シートであって、皮膚から発生する検査対象物と接触することによって色が変化する試薬を保持する試薬保持部と、前記試薬保持部の前記皮膚に接触する側の反対側に設けられ、色が変化する前の前記試薬の反射スペクトルのピークと、色が変化した後の前記試薬の反射スペクトルのピークとの間の波長領域の光を吸収する色補正フィルタ部とを備える。
【０００８】
なお、上記の発明の概要は、本発明の必要な特徴の全てを列挙したものではなく、これらの特徴群のサブコンビネーションもまた、発明となりうる。
【発明の効果】
【０００９】
以上の説明から明らかなように、本発明によれば、検査前の試薬の色と、検査後の試薬の色とをより明瞭にできる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、発明の実施の形態を通じて本発明を説明するが、以下の実施形態は特許請求の範囲にかかる発明を限定するものではなく、また実施形態の中で説明されている特徴の組み合わせの全てが発明の解決手段に必須であるとは限らない。
【００１１】
図１は、検査シート１０を用いた検査システムの例を示す。検査システムは、検査シート１０、撮像装置２０、および解析装置３０を備える。検査シート１０は、支持体シート１００、色補正フィルタ部１０２、および試薬保持部１０４を備える。
【００１２】
支持体シート１００は、色補正フィルタ部１０２および試薬保持部１０４を保持する。支持体シート１００は、高分子樹脂シートであってよく、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリビニルアルコール、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリオレフィン、およびポリアミド系合成繊維等であってよい。高分子樹脂シートの重合度および平均分子量等は、検査シート１０の使用状況、並びに検査シート１０に要求される柔軟性、および耐久性等に応じて適宜決定してよい。また、検査シート１０が使用される前においては、支持体シート１００の皮膚４０と接触する面には保護シートが貼付されている。そして、検査シート１０を使用するときに保護シートを取り外して、検査シート１０を皮膚４０に貼付する。
【００１３】
試薬保持部１０４は、皮膚４０から発生する検査対象物または分泌される検査対象物と接触することによって色が変化する試薬を保持する。検査対象物は、具体的には、皮膚上の水分、汗、または皮脂等である。そして、試薬保持部１０４が保持する試薬は、水分、汗、または皮脂等を吸収することによって変色する化合物であってよい。例えば、検査対象が水分である場合、試薬は塩化コバルトであってよい。また、試薬はｐＨ指示薬等であってもよい。更に、試薬保持部１０４と皮膚４０とが接触する面に、試薬保持部１０４が保持する試薬と皮膚４０とが直接に接触することを避けるべく、水分または皮脂を透過するが試薬を透過しない不織布等の層を備えてもよい。
【００１４】
色補正フィルタ部１０２は、試薬保持部１０４の皮膚４０に接触する側の反対側に、試薬保持部１０４に沿って設けられる。そして色補正フィルタ部１０２は、所定の波長領域の光を吸収する。具体的には、色補正フィルタ部１０２は、試薬の反射スペクトルにおける、所定の波長領域の光を吸収する。例えば、色補正フィルタ部１０２は、色変化する前の試薬の反射スペクトルから、レベルが大きい波長領域の光を吸収する。そして、色補正フィルタ部１０２は、色補正フィルタ部１０２を通過する試薬の反射スペクトルを灰色に近づける。なお、色補正フィルタ部１０２は、所定の波長領域の光を遮断する機能を有していてもよい。
【００１５】
まず、検査シート１０は、人体の皮膚に貼付される。試薬保持部１０４が保持する試薬は、検査シート１０が貼付された領域の一部に含まれる皮膚の表面の水分または皮脂等の存在により変色する。そして、撮像装置２０は、色補正フィルタ部１０２を透過した光を撮像する。撮像装置２０は、撮像した撮像画像を示す撮像画像データを、ＬＡＮおよびインターネット等のネットワーク５０を介して、撮像画像を解析して皮膚の状態を判断する解析装置３０に送信する。なお、撮像装置２０は、撮像装置２０を電気通信的に接続可能なクレードルに保持されてよい。そして、クレードルはネットワーク５０を介して解析装置３０と通信可能に接続される。係る場合に、撮像装置２０は、クレードルを介して解析装置３０に撮像画像データを送信してもよい。
【００１６】
解析装置３０は、撮像装置２０が撮像した検査シート１０の撮像画像から、皮膚の状態を解析する。解析装置３０は、ＰＣまたはサーバであってよい。具体的には、解析装置３０は、検査シート１０の撮像画像から、色補正フィルタ部１０２が透過した光を取得する。そして、解析装置３０は、取得した光の色と、解析装置３０が有する色に対応する皮膚の状態を示す色見本データとから皮膚の状態を解析する。
【００１７】
本例の検査シート１０によれば、色補正フィルタ部１０２が試薬の反射スペクトルの一部を吸収することによって、撮像装置２０または検査者が試薬の色の変化を認識し易くできる。例えば、人間の眼は、無彩色に対する色変化を敏感に感じ取ることができるので、色補正フィルタ部１０２の作用によって、試薬の色変化の前または後において検査者に視認される色を無彩色にすることで、試薬の色変化を認識させ易くできる。
【００１８】
図２は、第一の例の色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルと、色変化する前の試薬の反射スペクトルとを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ａを有し、ピーク波長ａから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化する前の試薬の反射スペクトルは、無水塩化コバルト塩の青色をピーク波長ａとする光となる。色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ａの光のレベルをより吸収して、ピーク波長ａから波長が離れるに従って吸収する光のレベルが減少する特性を有する。
【００１９】
図３は、第一の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルと、色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルとを点線で示す。また、色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを実線で示す。色補正フィルタ部１０２は、色変化する前の試薬の反射スペクトルから光を吸収する。具体的には、色補正フィルタ部１０２は、色変化する前の試薬の反射スペクトルから、ピーク波長ａの光のレベルをより吸収するとともに、ピーク波長ａから波長が離れるに従って減少する光のレベルを吸収する。従って、色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ａとピーク波長ａ前後の波長領域との光のレベルが減衰された光のスペクトルを通過させる。即ち、色補正フィルタ部１０２は、色補正フィルタ部１０２を通過して出力される光のスペクトルを、色変化する前の試薬の反射スペクトルより一様にする。
【００２０】
なお、光のスペクトルを一様にするとは、光のスペクトルが有する各波長それぞれの光のレベルを均一に近づけることをいう。色補正フィルタ部１０２は、色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルが有する各波長の光のレベルを均一に近づけることにより、色補正フィルタ部１０２を通過して出力される光の色を無彩色に近づける。具体的には、色補正フィルタ部１０２は、色補正フィルタ部１０２を通過した光の色を、色変化する前の試薬の反射した光の色から灰色に近づけて通過させる。
【００２１】
図４は、第一の例の色補正フィルタ部１０２と、色変化した後の試薬の反射スペクトルを示す。色変化した後の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ｂを有し、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化した後の試薬の反射スペクトルは、塩化コバルト六水和物の赤色をピーク波長ｂとする光となる。色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ａの光のレベルをより吸収して、ピーク波長ａから波長が離れるに従って吸収するレベルが減少する特性を有する。
【００２２】
図５は、第一の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。色変化した後の試薬の反射スペクトルと、色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルとを点線で示す。また、色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを、実線で示す。色補正フィルタ部１０２は、色変化した後の試薬の反射スペクトルから光を吸収する。具体的には、色補正フィルタ部１０２は、色変化した後の試薬の反射スペクトルから、ピーク波長ａの光のレベルをより吸収するとともに、ピーク波長ａから波長が離れるに従って減少する光のレベルを吸収する。従って、色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ａとピーク波長ａ前後の波長領域との光のレベルが減衰された光のスペクトルを通過させる。即ち、色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ｂとピーク波長ｂ前後の波長領域との光のレベルを減衰せずに、波長ａと波長ａ前後の波長領域との光のレベルを減衰させた光スペクトルを通過させる。
【００２３】
第一の例の色補正フィルタ部１０２は、色変化する前の試薬を反射した光の色を無彩色に近づける。これにより、試薬の色変化が無彩色から開始するので、試薬の色変化を認識させ易くできる。また、第一の例の色補正フィルタ部１０２は、色変化した後の試薬の反射スペクトルのうち、波長ａと波長ａ前後の波長領域との光のレベルを吸収し、波長ｂと波長ｂ前後の波長領域との光のレベルを通過させる。従って、波長ｂの光の色が波長ａの光の色に対して強調されて、試薬の色変化を認識させ易くできる。
【００２４】
図６は、第二の例の色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルと、色変化する前の試薬の反射スペクトルとを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ａを有し、ピーク波長ａから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化する前の試薬の反射スペクトルは、無水塩化コバルト塩の青色をピーク波長ａとする光となる。色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ｂの光のレベルをより吸収して、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って吸収する光のレベルが減少する特性を有する。
【００２５】
図７は、第二の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルと、色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルとを点線で示す。また、色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを実線で示す。色補正フィルタ部１０２は、色変化する前の試薬の反射スペクトルから光を吸収する。具体的には、色補正フィルタ部１０２は、色変化する前の試薬の反射スペクトルから、ピーク波長ｂの光のレベルをより吸収するとともに、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って減少する光のレベルを吸収する。従って、色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ｂとピーク波長ｂ前後の波長領域との光のレベルが減衰された光のスペクトルを通過させる。即ち、色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ａとピーク波長ａ前後の波長領域との光のレベルを減衰せずに、波長ｂと波長ｂ前後の波長領域との光のレベルを減衰させた光スペクトルを通過させる。
【００２６】
図８は、第二の例の色補正フィルタ部１０２と、色変化した後の試薬の反射スペクトルを示す。色変化した後の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ｂを有し、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化した後の試薬の反射スペクトルは、塩化コバルト六水和物の赤色をピーク波長ｂとする光となる。色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ｂの光のレベルをより吸収して、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って吸収するレベルが減少する特性を有する。
【００２７】
図９は、第二の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。色変化した後の試薬の反射スペクトルと、色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルとを点線で示す。また、色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを、実線で示す。色補正フィルタ部１０２は、色変化した後の試薬の反射スペクトルから光を吸収する。具体的には、色補正フィルタ部１０２は、色変化した後の試薬の反射スペクトルから、ピーク波長ｂの光のレベルをより吸収するとともに、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って減少する光のレベルを吸収する。従って、色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ｂとピーク波長ｂ前後の波長領域との光のレベルが減衰された光のスペクトルを通過させる。即ち、色補正フィルタ部１０２は、色補正フィルタ部１０２を通過して出力される光のスペクトルを、色変化した後の試薬の反射スペクトルより一様にする。
【００２８】
なお、光のスペクトルを一様にするとは、光のスペクトルが有する各波長それぞれの光のレベルを均一に近づけることをいう。色補正フィルタ部１０２は、色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルが有する各波長の光のレベルを均一に近づけることにより、色補正フィルタ部１０２を通過して出力される光の色を無彩色に近づける。具体的には、色補正フィルタ部１０２は、色補正フィルタ部１０２を通過した光の色を、色変化した後の試薬の反射した光の色から灰色に近づけて通過させる。
【００２９】
第二の例の色補正フィルタ部１０２は、色変化した後の試薬を反射した光の色を無彩色に近づける。これにより、試薬の色が無彩色に近づいていく色変化をするので、試薬の色変化を認識させ易くできる。また、第二の例の色補正フィルタ部１０２は、色変化する前の試薬の反射スペクトルのうち、波長ｂと波長ｂ前後の波長領域との光のレベルを吸収し、波長ａと波長ａ前後の波長領域との光のレベルを通過させる。従って、波長ａの光の色が波長ｂの光の色に対して強調されて、試薬の色変化を認識させ易くできる。
【００３０】
図１０は、第三の例の色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルと、色変化する前および色変化した後の試薬の反射スペクトルとを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ａを有し、ピーク波長ａから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。また、色変化した後の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ｂを有し、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化する前の試薬の反射スペクトルは、無水塩化コバルト塩の青色をピーク波長ａとする光となる。また、色変化した後の試薬の反射スペクトルは、塩化コバルト六水和物の赤色をピーク波長ｂとする光となる。色補正フィルタ部１０２は、波長ａおよび波長ｂの間の波長領域の光を吸収する。また、色補正フィルタ部１０２は、波長が波長ａおよび波長ｂにより近づくに従って、少ない光のレベルを吸収する。
【００３１】
図１１は、第三の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。色変化する前および色変化した後の試薬の反射スペクトルを点線で示す。また、色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを、実線で示す。色補正フィルタ部１０２は、色変化する前および色変化した後の試薬の反射スペクトルから光を吸収する。具体的には、色補正フィルタ部１０２は、色変化する前および色変化した後の試薬の反射スペクトルから、波長ａおよび波長ｂの間の波長領域の光のスペクトルを吸収する。特に、色補正フィルタ部１０２は、波長ａおよび波長ｂにより近づくに従って、少ない光のレベルを吸収する。即ち、色補正フィルタ部１０２は、色変化する前および色変化した後の試薬の反射スペクトルに対して、それぞれのピーク波長である波長ａおよび波長ｂの中間波長の光のスペクトルを減衰した光を通過させる。
【００３２】
色補正フィルタ部１０２は、色変化する前の試薬の反射スペクトルのピーク波長ａと、色変化した後の試薬の反射スペクトルのピーク波長ｂとの間の中間波長における光のレベルを減衰させるので、色変化する前の試薬の色と、色変化した後の試薬の色との差をより明瞭にすることができる。また、色変化する前の試薬の色から色変化した後の試薬の色への変化の様子が、よりわかりやすくなる。
【００３３】
図１２は、検査シート１５を用いた検査システムの他の例を示す。検査システムは、検査シート１５、撮像装置２０、および解析装置３０を備える。検査シート１５は、支持体シート１００、試薬保持部１０６、および透明シート１０８を備える。
【００３４】
なお、検査シート１５は、色補正フィルタ部１０２の位置に透明シート１０８を備える点、および試薬保持部１０４がさらに色素１１０を含む試薬保持部１０６である点を除き、図１から図１１の説明における検査シート１０と略同一の機能および構成を有する。従って、以下の説明においては、試薬保持部１０６および透明シート１０８以外の説明は省略する。また、撮像装置２０および解析装置３０についても、図１から図１１の上記説明における撮像装置２０および解析装置３０と略同一の機能および構成を有するので詳細な説明は省略する。
【００３５】
試薬保持部１０６は、試薬保持部１０４にさらに色素１１０を含む。色素１１０は、自身が光を反射する反射スペクトルを有する。即ち、試薬保持部１０６は、試薬の反射スペクトルと、色素１１０の反射スペクトルとを発生する。
【００３６】
透明シート１０８は、色補正フィルタ部１０２と同様に試薬保持部１０６の皮膚４０に接触する側の反対側に、試薬保持部１０６に沿って設けられる。そして、透明シート１０８は、試薬の反射スペクトルと、色素１１０の反射スペクトルとを透過する。即ち、透明シート１０８は、試薬の反射スペクトルと色素１１０の反射スペクトルとを合わせた光のスペクトルを透過して、検査者又は撮像装置２０に視認させる。透明シート１０８は、柔軟性を有し、透明性に優れ、また強靭性にも優れた樹脂フィルムが好ましい。具体的には、高分子樹脂フィルムであってよく、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリオレフィン、およびポリアミド系合成繊維等であってよい。高分子樹脂フィルムの重合度および平均分子量等は、検査シート１５の使用状況、並びに検査シート１５に要求される柔軟性、および耐久性等に応じて適宜決定してよい。
【００３７】
本例の検査シート１５によれば、色素１１０が試薬の反射スペクトルの一部を強調することによって、撮像装置２０または検査者が試薬の色の変化を認識し易くできる。例えば、人間の眼は、無彩色に対する色変化を敏感に感じ取ることができるので、色素１１０の作用によって、試薬の色変化の前または後において検査者に視認される色を無彩色にすることで、試薬の色変化を認識させ易くできる。
【００３８】
図１３は、試薬保持部１０６が含む第一の例の色素１１０の反射スペクトルと、色変化する前の試薬の反射スペクトルとを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ａを有し、ピーク波長ａから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化する前の試薬の反射スペクトルは、無水塩化コバルト塩の青色をピーク波長ａとする光となる。色素１１０の反射スペクトルは、ピーク波長ｂを有し、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。また、色素１１０の反射スペクトルは、波長ｂにおける光のレベルに対して、波長ａにおける光のレベルが十分に小さい特性を有する。
【００３９】
図１４は、試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルと、試薬保持部１０６が含む色素１１０の反射スペクトルとを点線で示す。試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルを実線で示す。試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルは、各波長において、色変化する前の試薬の反射スペクトルの光のレベルと、色素１１０の反射スペクトルの光のレベルとを合わせた光のレベルを有する。従って、試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルは、色変化する前の試薬の反射スペクトルに比べて、一様なスペクトルとなる。即ち、色素１１０は、色変化する前の試薬を反射する光のスペクトルを均一に近づける反射スペクトルを有し、試薬が変化する前に視認される光の色を無彩色に近づける。具体的には、色素１１０は、試薬が色変化する前に視認される光の色を、色変化する前の試薬の色より灰色に近づける。
【００４０】
以上のように、試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルを調整するために、色素１１０の種類が選択される。例えば、色素１１０の反射スペクトルは、視認される光のスペクトルにおける波長ａのレベルと波長ｂのレベルの差が、試薬の反射スペクトルにおける波長ａのレベルと波長ｂのレベルの差より小さくすべく、波長ｂにおける光のレベルより波長ａにおける光のレベルが小さい特性を有する。また、色素１１０の反射スペクトルは、視認される光のスペクトルを、試薬の反射スペクトルより一様にすべく、ピーク波長ｂから離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。
【００４１】
図１５は、試薬保持部１０６が含む第一の例の色素１１０の反射スペクトルと、色変化した後の試薬の反射スペクトルとを示す。色変化した後の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ｂを有し、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化した後の試薬の反射スペクトルは、塩化コバルト六水和物の赤色をピーク波長ｂとする光となる。色素１１０の反射スペクトルは、ピーク波長ｂを有し、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。
【００４２】
図１６は、試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルを示す。色変化した後の試薬の反射スペクトルと、試薬保持部１０６が含む色素１１０の反射スペクトルとを点線で示す。試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルを実線で示す。試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルは、各波長において、色変化した後の試薬の反射スペクトルの光のレベルと、色素１１０の反射スペクトルの光のレベルとを合わせた光のレベルを有する。従って、試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルは、色変化した後の試薬の反射スペクトルに対して、波長がピーク波長ｂに近づくに従って、光のレベルがより強調される。
【００４３】
第一の例の色素１１０は、色変化する前の試薬を反射した光の色を無彩色に近づける。試薬の色変化が無彩色から開始するので、試薬の色変化を認識させ易くできる。また、第一の例の色素１１０は、色変化した後の試薬の反射スペクトルのうち、波長ｂと波長ｂ前後の波長領域との光のレベルをより強調する。従って、波長ｂの光の色が波長ａの光の色に対して強調されて、試薬の色変化を認識させ易くできる。
【００４４】
図１７は、試薬保持部１０６が含む第二の例の色素１１０の反射スペクトルと、色変化する前の試薬の反射スペクトルとを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ａを有し、ピーク波長ａから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化する前の試薬の反射スペクトルは、無水塩化コバルト塩の青色をピーク波長ａとする光となる。色素１１０の反射スペクトルは、ピーク波長ａを有し、ピーク波長ａから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。
【００４５】
図１８は、試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルと、試薬保持部１０６が含む色素１１０の反射スペクトルとを点線で示す。試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルを実線で示す。試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルは、各波長において、色変化する前の試薬の反射スペクトルの光のレベルと、色素１１０の反射スペクトルの光のレベルとを合わせた光のレベルを有する。従って、試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルは、色変化する前の試薬の反射スペクトルに対して、波長がピーク波長ａに近づくに従って、光のレベルがより強調される。
【００４６】
図１９は、試薬保持部１０６が含む第二の例の色素１１０の反射スペクトルと、色変化した後の試薬の反射スペクトルとを示す。色変化した後の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ｂを有し、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化した後の試薬の反射スペクトルは、塩化コバルト六水和物の赤色をピーク波長ｂとする光となる。色素１１０の反射スペクトルは、ピーク波長ａを有し、ピーク波長ａから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。また、色素１１０の反射スペクトルは、波長ａにおける光のレベルに対して、波長ｂにおける光のレベルが十分に小さい特性を有する。
【００４７】
図２０は、試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルを示す。色変化した後の試薬の反射スペクトルと、試薬保持部１０６が含む色素１１０の反射スペクトルとを点線で示す。試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルを実線で示す。試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルは、各波長において、色変化した後の試薬の反射スペクトルの光のレベルと、色素１１０の反射スペクトルの光のレベルとを合わせた光のレベルを有する。従って、試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルは、色変化した後の試薬の反射スペクトルに比べて、一様なスペクトルとなる。即ち、色素１１０は、色変化した後の試薬を反射する光のスペクトルを均一にする反射スペクトルを有し、試薬が変化した後に視認される光の色を無彩色に近づける。具体的には、色素１１０は、試薬が色変化した後に視認される光の色を、色変化した後の試薬の色より灰色に近づける。
【００４８】
以上のように、試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルを調整するために、色素１１０の種類が選択される。例えば、色素１１０の反射スペクトルは、視認される光のスペクトルにおける波長ａのレベルと波長ｂのレベルの差が、試薬の反射スペクトルにおける波長ａのレベルと波長ｂのレベルの差より小さくすべく、波長ａにおける光のレベルより波長ｂにおける光のレベルが小さい特性を有する。また、色素１１０の反射スペクトルは、視認される光のスペクトルを、試薬の反射スペクトルより一様にすべく、ピーク波長ａから離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。
【００４９】
第二の例の色素１１０は、色変化した後の試薬を反射した光の色を無彩色に近づけるので、試薬の色変化を認識させ易くできる。また、第二の例の色素１１０は、色変化する前の試薬の反射スペクトルのうち、波長ａと波長ａ前後の波長領域との光のレベルをより強調する。従って、波長ａの光の色が波長ｂの光の色に対して強調されて、試薬の色変化を認識させ易くできる。
【００５０】
以上、本発明を実施の形態を用いて説明したが、本発明の技術的範囲は上記実施の形態に記載の範囲には限定されない。上記実施の形態に、多様な変更または改良を加えることが可能であることが当業者に明らかである。その様な変更または改良を加えた形態も本発明の技術的範囲に含まれ得ることが、特許請求の範囲の記載から明らかである。
【図面の簡単な説明】
【００５１】
【図１】検査シート１０を用いた検査システムの一例を示す。
【図２】第一の例の色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルと、色変化する前の試薬の反射スペクトルとを示す。
【図３】第一の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。
【図４】第一の例の色補正フィルタ部１０２と、色変化した後の試薬の反射スペクトルを示す。
【図５】第一の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。
【図６】第二の例の色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルと、色変化する前の試薬の反射スペクトルとを示す。
【図７】第二の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。
【図８】第二の例の色補正フィルタ部１０２と、色変化した後の試薬の反射スペクトルを示す。
【図９】第二の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。
【図１０】第三の例の色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルと、色変化する前および色変化した後の試薬の反射スペクトルとを示す。
【図１１】第三の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。
【図１２】検査シート１５を用いた検査システムの他の例を示す。
【図１３】試薬保持部１０６が含む第一の例の色素１１０の反射スペクトルと、色変化する前の試薬の反射スペクトルとを示す。
【図１４】試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルを示す。
【図１５】試薬保持部１０６が含む第一の例の色素１１０の反射スペクトルと、色変化した後の試薬の反射スペクトルとを示す。
【図１６】試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルを示す。
【図１７】試薬保持部１０６が含む第二の例の色素１１０の反射スペクトルと、色変化する前の試薬の反射スペクトルとを示す。
【図１８】試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルを示す。
【図１９】試薬保持部１０６が含む第二の例の色素１１０の反射スペクトルと、色変化した後の試薬の反射スペクトルとを示す。
【図２０】試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルを示す。
【符号の説明】
【００５２】
１０ 検査シート
１５ 検査シート
２０ 撮像装置
３０ 解析装置
４０ 皮膚
５０ ネットワーク
１００ 支持体シート
１０２ 色補正フィルタ部
１０４ 試薬保持部
１０６ 試薬保持部
１０８ 透明シート
１１０ 色素
【技術分野】
【０００１】
本発明は、検査シートに関する。特に、本発明は、皮膚から発生する検査対象物と接触することによって色が変化する試薬を保持する検査シートに関する。
【背景技術】
【０００２】
特許文献１では、塩素系溶剤、アルコール、アミンなどの溶剤に対して、排水に流出した場合を想定して水の存在下においても簡易に鮮明に呈色識別（同定）でき、かつ吸収できる呈色マットについて提案されている。特許文献２では、時間変化または温度−時間積算値を色の変化として表示する用途のテープについて提案されている。特許文献３では、試薬層中の反射層を通過してカバーに反射してくる余計な光が影響して、個々の液体試料が持つ色の違いからくる測定値のばらつきを解消する試験片について提案されている。
【特許文献１】特開２００３−９０８３８号公報
【特許文献２】特開平９−２６３６３号公報
【特許文献３】特開２００５−３５１９０８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、特許文献１に記載の発明においては、呈色剤の粒径に紙の地色が影響して、呈色剤の呈色の識別が困難になる場合がある。特許文献２に記載の発明においては、台紙の色に影響されて、色素の色変化の識別が困難になる場合がある。特許文献３に記載の発明においては、試薬層の検出部位を覆うカバーが、分泌物の試薬保持部への浸透を阻害する場合がある。
【０００４】
そこで本発明は、上記課題を解決することができる検査シートを提供することを目的とする。この目的は特許請求の範囲における独立項に記載の特徴の組み合わせにより達成される。また従属項は本発明の更なる有利な具体例を規定する。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記課題を解決するために、本発明の第１の形態においては、検査シートであって、皮膚から発生する検査対象物と接触することによって色が変化する試薬を保持する試薬保持部と、前記試薬保持部の前記皮膚に接触する側の反対側に設けられ、前記試薬の反射スペクトルにおいてレベルがより大きい波長領域の光を、より多く吸収する色補正フィルタ部とを備える。
【０００６】
前記色補正フィルタ部は、色が変化する前の前記試薬の反射スペクトルにおいてレベルがより大きい波長領域の光を、より多く吸収してもよい。また、前記色補正フィルタ部は、色が変化した後の前記試薬の反射スペクトルにおいてレベルがより大きい波長領域の光を、より多く吸収してもよい。
【０００７】
また、本発明の第２の形態においては、検査シートであって、皮膚から発生する検査対象物と接触することによって色が変化する試薬を保持する試薬保持部と、前記試薬保持部の前記皮膚に接触する側の反対側に設けられ、色が変化する前の前記試薬の反射スペクトルのピークと、色が変化した後の前記試薬の反射スペクトルのピークとの間の波長領域の光を吸収する色補正フィルタ部とを備える。
【０００８】
なお、上記の発明の概要は、本発明の必要な特徴の全てを列挙したものではなく、これらの特徴群のサブコンビネーションもまた、発明となりうる。
【発明の効果】
【０００９】
以上の説明から明らかなように、本発明によれば、検査前の試薬の色と、検査後の試薬の色とをより明瞭にできる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、発明の実施の形態を通じて本発明を説明するが、以下の実施形態は特許請求の範囲にかかる発明を限定するものではなく、また実施形態の中で説明されている特徴の組み合わせの全てが発明の解決手段に必須であるとは限らない。
【００１１】
図１は、検査シート１０を用いた検査システムの例を示す。検査システムは、検査シート１０、撮像装置２０、および解析装置３０を備える。検査シート１０は、支持体シート１００、色補正フィルタ部１０２、および試薬保持部１０４を備える。
【００１２】
支持体シート１００は、色補正フィルタ部１０２および試薬保持部１０４を保持する。支持体シート１００は、高分子樹脂シートであってよく、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリビニルアルコール、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリオレフィン、およびポリアミド系合成繊維等であってよい。高分子樹脂シートの重合度および平均分子量等は、検査シート１０の使用状況、並びに検査シート１０に要求される柔軟性、および耐久性等に応じて適宜決定してよい。また、検査シート１０が使用される前においては、支持体シート１００の皮膚４０と接触する面には保護シートが貼付されている。そして、検査シート１０を使用するときに保護シートを取り外して、検査シート１０を皮膚４０に貼付する。
【００１３】
試薬保持部１０４は、皮膚４０から発生する検査対象物または分泌される検査対象物と接触することによって色が変化する試薬を保持する。検査対象物は、具体的には、皮膚上の水分、汗、または皮脂等である。そして、試薬保持部１０４が保持する試薬は、水分、汗、または皮脂等を吸収することによって変色する化合物であってよい。例えば、検査対象が水分である場合、試薬は塩化コバルトであってよい。また、試薬はｐＨ指示薬等であってもよい。更に、試薬保持部１０４と皮膚４０とが接触する面に、試薬保持部１０４が保持する試薬と皮膚４０とが直接に接触することを避けるべく、水分または皮脂を透過するが試薬を透過しない不織布等の層を備えてもよい。
【００１４】
色補正フィルタ部１０２は、試薬保持部１０４の皮膚４０に接触する側の反対側に、試薬保持部１０４に沿って設けられる。そして色補正フィルタ部１０２は、所定の波長領域の光を吸収する。具体的には、色補正フィルタ部１０２は、試薬の反射スペクトルにおける、所定の波長領域の光を吸収する。例えば、色補正フィルタ部１０２は、色変化する前の試薬の反射スペクトルから、レベルが大きい波長領域の光を吸収する。そして、色補正フィルタ部１０２は、色補正フィルタ部１０２を通過する試薬の反射スペクトルを灰色に近づける。なお、色補正フィルタ部１０２は、所定の波長領域の光を遮断する機能を有していてもよい。
【００１５】
まず、検査シート１０は、人体の皮膚に貼付される。試薬保持部１０４が保持する試薬は、検査シート１０が貼付された領域の一部に含まれる皮膚の表面の水分または皮脂等の存在により変色する。そして、撮像装置２０は、色補正フィルタ部１０２を透過した光を撮像する。撮像装置２０は、撮像した撮像画像を示す撮像画像データを、ＬＡＮおよびインターネット等のネットワーク５０を介して、撮像画像を解析して皮膚の状態を判断する解析装置３０に送信する。なお、撮像装置２０は、撮像装置２０を電気通信的に接続可能なクレードルに保持されてよい。そして、クレードルはネットワーク５０を介して解析装置３０と通信可能に接続される。係る場合に、撮像装置２０は、クレードルを介して解析装置３０に撮像画像データを送信してもよい。
【００１６】
解析装置３０は、撮像装置２０が撮像した検査シート１０の撮像画像から、皮膚の状態を解析する。解析装置３０は、ＰＣまたはサーバであってよい。具体的には、解析装置３０は、検査シート１０の撮像画像から、色補正フィルタ部１０２が透過した光を取得する。そして、解析装置３０は、取得した光の色と、解析装置３０が有する色に対応する皮膚の状態を示す色見本データとから皮膚の状態を解析する。
【００１７】
本例の検査シート１０によれば、色補正フィルタ部１０２が試薬の反射スペクトルの一部を吸収することによって、撮像装置２０または検査者が試薬の色の変化を認識し易くできる。例えば、人間の眼は、無彩色に対する色変化を敏感に感じ取ることができるので、色補正フィルタ部１０２の作用によって、試薬の色変化の前または後において検査者に視認される色を無彩色にすることで、試薬の色変化を認識させ易くできる。
【００１８】
図２は、第一の例の色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルと、色変化する前の試薬の反射スペクトルとを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ａを有し、ピーク波長ａから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化する前の試薬の反射スペクトルは、無水塩化コバルト塩の青色をピーク波長ａとする光となる。色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ａの光のレベルをより吸収して、ピーク波長ａから波長が離れるに従って吸収する光のレベルが減少する特性を有する。
【００１９】
図３は、第一の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルと、色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルとを点線で示す。また、色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを実線で示す。色補正フィルタ部１０２は、色変化する前の試薬の反射スペクトルから光を吸収する。具体的には、色補正フィルタ部１０２は、色変化する前の試薬の反射スペクトルから、ピーク波長ａの光のレベルをより吸収するとともに、ピーク波長ａから波長が離れるに従って減少する光のレベルを吸収する。従って、色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ａとピーク波長ａ前後の波長領域との光のレベルが減衰された光のスペクトルを通過させる。即ち、色補正フィルタ部１０２は、色補正フィルタ部１０２を通過して出力される光のスペクトルを、色変化する前の試薬の反射スペクトルより一様にする。
【００２０】
なお、光のスペクトルを一様にするとは、光のスペクトルが有する各波長それぞれの光のレベルを均一に近づけることをいう。色補正フィルタ部１０２は、色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルが有する各波長の光のレベルを均一に近づけることにより、色補正フィルタ部１０２を通過して出力される光の色を無彩色に近づける。具体的には、色補正フィルタ部１０２は、色補正フィルタ部１０２を通過した光の色を、色変化する前の試薬の反射した光の色から灰色に近づけて通過させる。
【００２１】
図４は、第一の例の色補正フィルタ部１０２と、色変化した後の試薬の反射スペクトルを示す。色変化した後の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ｂを有し、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化した後の試薬の反射スペクトルは、塩化コバルト六水和物の赤色をピーク波長ｂとする光となる。色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ａの光のレベルをより吸収して、ピーク波長ａから波長が離れるに従って吸収するレベルが減少する特性を有する。
【００２２】
図５は、第一の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。色変化した後の試薬の反射スペクトルと、色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルとを点線で示す。また、色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを、実線で示す。色補正フィルタ部１０２は、色変化した後の試薬の反射スペクトルから光を吸収する。具体的には、色補正フィルタ部１０２は、色変化した後の試薬の反射スペクトルから、ピーク波長ａの光のレベルをより吸収するとともに、ピーク波長ａから波長が離れるに従って減少する光のレベルを吸収する。従って、色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ａとピーク波長ａ前後の波長領域との光のレベルが減衰された光のスペクトルを通過させる。即ち、色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ｂとピーク波長ｂ前後の波長領域との光のレベルを減衰せずに、波長ａと波長ａ前後の波長領域との光のレベルを減衰させた光スペクトルを通過させる。
【００２３】
第一の例の色補正フィルタ部１０２は、色変化する前の試薬を反射した光の色を無彩色に近づける。これにより、試薬の色変化が無彩色から開始するので、試薬の色変化を認識させ易くできる。また、第一の例の色補正フィルタ部１０２は、色変化した後の試薬の反射スペクトルのうち、波長ａと波長ａ前後の波長領域との光のレベルを吸収し、波長ｂと波長ｂ前後の波長領域との光のレベルを通過させる。従って、波長ｂの光の色が波長ａの光の色に対して強調されて、試薬の色変化を認識させ易くできる。
【００２４】
図６は、第二の例の色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルと、色変化する前の試薬の反射スペクトルとを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ａを有し、ピーク波長ａから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化する前の試薬の反射スペクトルは、無水塩化コバルト塩の青色をピーク波長ａとする光となる。色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ｂの光のレベルをより吸収して、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って吸収する光のレベルが減少する特性を有する。
【００２５】
図７は、第二の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルと、色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルとを点線で示す。また、色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを実線で示す。色補正フィルタ部１０２は、色変化する前の試薬の反射スペクトルから光を吸収する。具体的には、色補正フィルタ部１０２は、色変化する前の試薬の反射スペクトルから、ピーク波長ｂの光のレベルをより吸収するとともに、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って減少する光のレベルを吸収する。従って、色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ｂとピーク波長ｂ前後の波長領域との光のレベルが減衰された光のスペクトルを通過させる。即ち、色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ａとピーク波長ａ前後の波長領域との光のレベルを減衰せずに、波長ｂと波長ｂ前後の波長領域との光のレベルを減衰させた光スペクトルを通過させる。
【００２６】
図８は、第二の例の色補正フィルタ部１０２と、色変化した後の試薬の反射スペクトルを示す。色変化した後の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ｂを有し、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化した後の試薬の反射スペクトルは、塩化コバルト六水和物の赤色をピーク波長ｂとする光となる。色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ｂの光のレベルをより吸収して、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って吸収するレベルが減少する特性を有する。
【００２７】
図９は、第二の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。色変化した後の試薬の反射スペクトルと、色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルとを点線で示す。また、色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを、実線で示す。色補正フィルタ部１０２は、色変化した後の試薬の反射スペクトルから光を吸収する。具体的には、色補正フィルタ部１０２は、色変化した後の試薬の反射スペクトルから、ピーク波長ｂの光のレベルをより吸収するとともに、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って減少する光のレベルを吸収する。従って、色補正フィルタ部１０２は、ピーク波長ｂとピーク波長ｂ前後の波長領域との光のレベルが減衰された光のスペクトルを通過させる。即ち、色補正フィルタ部１０２は、色補正フィルタ部１０２を通過して出力される光のスペクトルを、色変化した後の試薬の反射スペクトルより一様にする。
【００２８】
なお、光のスペクトルを一様にするとは、光のスペクトルが有する各波長それぞれの光のレベルを均一に近づけることをいう。色補正フィルタ部１０２は、色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルが有する各波長の光のレベルを均一に近づけることにより、色補正フィルタ部１０２を通過して出力される光の色を無彩色に近づける。具体的には、色補正フィルタ部１０２は、色補正フィルタ部１０２を通過した光の色を、色変化した後の試薬の反射した光の色から灰色に近づけて通過させる。
【００２９】
第二の例の色補正フィルタ部１０２は、色変化した後の試薬を反射した光の色を無彩色に近づける。これにより、試薬の色が無彩色に近づいていく色変化をするので、試薬の色変化を認識させ易くできる。また、第二の例の色補正フィルタ部１０２は、色変化する前の試薬の反射スペクトルのうち、波長ｂと波長ｂ前後の波長領域との光のレベルを吸収し、波長ａと波長ａ前後の波長領域との光のレベルを通過させる。従って、波長ａの光の色が波長ｂの光の色に対して強調されて、試薬の色変化を認識させ易くできる。
【００３０】
図１０は、第三の例の色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルと、色変化する前および色変化した後の試薬の反射スペクトルとを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ａを有し、ピーク波長ａから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。また、色変化した後の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ｂを有し、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化する前の試薬の反射スペクトルは、無水塩化コバルト塩の青色をピーク波長ａとする光となる。また、色変化した後の試薬の反射スペクトルは、塩化コバルト六水和物の赤色をピーク波長ｂとする光となる。色補正フィルタ部１０２は、波長ａおよび波長ｂの間の波長領域の光を吸収する。また、色補正フィルタ部１０２は、波長が波長ａおよび波長ｂにより近づくに従って、少ない光のレベルを吸収する。
【００３１】
図１１は、第三の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。色変化する前および色変化した後の試薬の反射スペクトルを点線で示す。また、色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを、実線で示す。色補正フィルタ部１０２は、色変化する前および色変化した後の試薬の反射スペクトルから光を吸収する。具体的には、色補正フィルタ部１０２は、色変化する前および色変化した後の試薬の反射スペクトルから、波長ａおよび波長ｂの間の波長領域の光のスペクトルを吸収する。特に、色補正フィルタ部１０２は、波長ａおよび波長ｂにより近づくに従って、少ない光のレベルを吸収する。即ち、色補正フィルタ部１０２は、色変化する前および色変化した後の試薬の反射スペクトルに対して、それぞれのピーク波長である波長ａおよび波長ｂの中間波長の光のスペクトルを減衰した光を通過させる。
【００３２】
色補正フィルタ部１０２は、色変化する前の試薬の反射スペクトルのピーク波長ａと、色変化した後の試薬の反射スペクトルのピーク波長ｂとの間の中間波長における光のレベルを減衰させるので、色変化する前の試薬の色と、色変化した後の試薬の色との差をより明瞭にすることができる。また、色変化する前の試薬の色から色変化した後の試薬の色への変化の様子が、よりわかりやすくなる。
【００３３】
図１２は、検査シート１５を用いた検査システムの他の例を示す。検査システムは、検査シート１５、撮像装置２０、および解析装置３０を備える。検査シート１５は、支持体シート１００、試薬保持部１０６、および透明シート１０８を備える。
【００３４】
なお、検査シート１５は、色補正フィルタ部１０２の位置に透明シート１０８を備える点、および試薬保持部１０４がさらに色素１１０を含む試薬保持部１０６である点を除き、図１から図１１の説明における検査シート１０と略同一の機能および構成を有する。従って、以下の説明においては、試薬保持部１０６および透明シート１０８以外の説明は省略する。また、撮像装置２０および解析装置３０についても、図１から図１１の上記説明における撮像装置２０および解析装置３０と略同一の機能および構成を有するので詳細な説明は省略する。
【００３５】
試薬保持部１０６は、試薬保持部１０４にさらに色素１１０を含む。色素１１０は、自身が光を反射する反射スペクトルを有する。即ち、試薬保持部１０６は、試薬の反射スペクトルと、色素１１０の反射スペクトルとを発生する。
【００３６】
透明シート１０８は、色補正フィルタ部１０２と同様に試薬保持部１０６の皮膚４０に接触する側の反対側に、試薬保持部１０６に沿って設けられる。そして、透明シート１０８は、試薬の反射スペクトルと、色素１１０の反射スペクトルとを透過する。即ち、透明シート１０８は、試薬の反射スペクトルと色素１１０の反射スペクトルとを合わせた光のスペクトルを透過して、検査者又は撮像装置２０に視認させる。透明シート１０８は、柔軟性を有し、透明性に優れ、また強靭性にも優れた樹脂フィルムが好ましい。具体的には、高分子樹脂フィルムであってよく、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリオレフィン、およびポリアミド系合成繊維等であってよい。高分子樹脂フィルムの重合度および平均分子量等は、検査シート１５の使用状況、並びに検査シート１５に要求される柔軟性、および耐久性等に応じて適宜決定してよい。
【００３７】
本例の検査シート１５によれば、色素１１０が試薬の反射スペクトルの一部を強調することによって、撮像装置２０または検査者が試薬の色の変化を認識し易くできる。例えば、人間の眼は、無彩色に対する色変化を敏感に感じ取ることができるので、色素１１０の作用によって、試薬の色変化の前または後において検査者に視認される色を無彩色にすることで、試薬の色変化を認識させ易くできる。
【００３８】
図１３は、試薬保持部１０６が含む第一の例の色素１１０の反射スペクトルと、色変化する前の試薬の反射スペクトルとを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ａを有し、ピーク波長ａから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化する前の試薬の反射スペクトルは、無水塩化コバルト塩の青色をピーク波長ａとする光となる。色素１１０の反射スペクトルは、ピーク波長ｂを有し、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。また、色素１１０の反射スペクトルは、波長ｂにおける光のレベルに対して、波長ａにおける光のレベルが十分に小さい特性を有する。
【００３９】
図１４は、試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルと、試薬保持部１０６が含む色素１１０の反射スペクトルとを点線で示す。試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルを実線で示す。試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルは、各波長において、色変化する前の試薬の反射スペクトルの光のレベルと、色素１１０の反射スペクトルの光のレベルとを合わせた光のレベルを有する。従って、試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルは、色変化する前の試薬の反射スペクトルに比べて、一様なスペクトルとなる。即ち、色素１１０は、色変化する前の試薬を反射する光のスペクトルを均一に近づける反射スペクトルを有し、試薬が変化する前に視認される光の色を無彩色に近づける。具体的には、色素１１０は、試薬が色変化する前に視認される光の色を、色変化する前の試薬の色より灰色に近づける。
【００４０】
以上のように、試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルを調整するために、色素１１０の種類が選択される。例えば、色素１１０の反射スペクトルは、視認される光のスペクトルにおける波長ａのレベルと波長ｂのレベルの差が、試薬の反射スペクトルにおける波長ａのレベルと波長ｂのレベルの差より小さくすべく、波長ｂにおける光のレベルより波長ａにおける光のレベルが小さい特性を有する。また、色素１１０の反射スペクトルは、視認される光のスペクトルを、試薬の反射スペクトルより一様にすべく、ピーク波長ｂから離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。
【００４１】
図１５は、試薬保持部１０６が含む第一の例の色素１１０の反射スペクトルと、色変化した後の試薬の反射スペクトルとを示す。色変化した後の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ｂを有し、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化した後の試薬の反射スペクトルは、塩化コバルト六水和物の赤色をピーク波長ｂとする光となる。色素１１０の反射スペクトルは、ピーク波長ｂを有し、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。
【００４２】
図１６は、試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルを示す。色変化した後の試薬の反射スペクトルと、試薬保持部１０６が含む色素１１０の反射スペクトルとを点線で示す。試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルを実線で示す。試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルは、各波長において、色変化した後の試薬の反射スペクトルの光のレベルと、色素１１０の反射スペクトルの光のレベルとを合わせた光のレベルを有する。従って、試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルは、色変化した後の試薬の反射スペクトルに対して、波長がピーク波長ｂに近づくに従って、光のレベルがより強調される。
【００４３】
第一の例の色素１１０は、色変化する前の試薬を反射した光の色を無彩色に近づける。試薬の色変化が無彩色から開始するので、試薬の色変化を認識させ易くできる。また、第一の例の色素１１０は、色変化した後の試薬の反射スペクトルのうち、波長ｂと波長ｂ前後の波長領域との光のレベルをより強調する。従って、波長ｂの光の色が波長ａの光の色に対して強調されて、試薬の色変化を認識させ易くできる。
【００４４】
図１７は、試薬保持部１０６が含む第二の例の色素１１０の反射スペクトルと、色変化する前の試薬の反射スペクトルとを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ａを有し、ピーク波長ａから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化する前の試薬の反射スペクトルは、無水塩化コバルト塩の青色をピーク波長ａとする光となる。色素１１０の反射スペクトルは、ピーク波長ａを有し、ピーク波長ａから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。
【００４５】
図１８は、試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルを示す。色変化する前の試薬の反射スペクトルと、試薬保持部１０６が含む色素１１０の反射スペクトルとを点線で示す。試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルを実線で示す。試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルは、各波長において、色変化する前の試薬の反射スペクトルの光のレベルと、色素１１０の反射スペクトルの光のレベルとを合わせた光のレベルを有する。従って、試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルは、色変化する前の試薬の反射スペクトルに対して、波長がピーク波長ａに近づくに従って、光のレベルがより強調される。
【００４６】
図１９は、試薬保持部１０６が含む第二の例の色素１１０の反射スペクトルと、色変化した後の試薬の反射スペクトルとを示す。色変化した後の試薬の反射スペクトルは、ピーク波長ｂを有し、ピーク波長ｂから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。例として、試薬が塩化コバルトの場合、色変化した後の試薬の反射スペクトルは、塩化コバルト六水和物の赤色をピーク波長ｂとする光となる。色素１１０の反射スペクトルは、ピーク波長ａを有し、ピーク波長ａから波長が離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。また、色素１１０の反射スペクトルは、波長ａにおける光のレベルに対して、波長ｂにおける光のレベルが十分に小さい特性を有する。
【００４７】
図２０は、試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルを示す。色変化した後の試薬の反射スペクトルと、試薬保持部１０６が含む色素１１０の反射スペクトルとを点線で示す。試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルを実線で示す。試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルは、各波長において、色変化した後の試薬の反射スペクトルの光のレベルと、色素１１０の反射スペクトルの光のレベルとを合わせた光のレベルを有する。従って、試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルは、色変化した後の試薬の反射スペクトルに比べて、一様なスペクトルとなる。即ち、色素１１０は、色変化した後の試薬を反射する光のスペクトルを均一にする反射スペクトルを有し、試薬が変化した後に視認される光の色を無彩色に近づける。具体的には、色素１１０は、試薬が色変化した後に視認される光の色を、色変化した後の試薬の色より灰色に近づける。
【００４８】
以上のように、試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルを調整するために、色素１１０の種類が選択される。例えば、色素１１０の反射スペクトルは、視認される光のスペクトルにおける波長ａのレベルと波長ｂのレベルの差が、試薬の反射スペクトルにおける波長ａのレベルと波長ｂのレベルの差より小さくすべく、波長ａにおける光のレベルより波長ｂにおける光のレベルが小さい特性を有する。また、色素１１０の反射スペクトルは、視認される光のスペクトルを、試薬の反射スペクトルより一様にすべく、ピーク波長ａから離れるに従って光のレベルが減少する特性を有する。
【００４９】
第二の例の色素１１０は、色変化した後の試薬を反射した光の色を無彩色に近づけるので、試薬の色変化を認識させ易くできる。また、第二の例の色素１１０は、色変化する前の試薬の反射スペクトルのうち、波長ａと波長ａ前後の波長領域との光のレベルをより強調する。従って、波長ａの光の色が波長ｂの光の色に対して強調されて、試薬の色変化を認識させ易くできる。
【００５０】
以上、本発明を実施の形態を用いて説明したが、本発明の技術的範囲は上記実施の形態に記載の範囲には限定されない。上記実施の形態に、多様な変更または改良を加えることが可能であることが当業者に明らかである。その様な変更または改良を加えた形態も本発明の技術的範囲に含まれ得ることが、特許請求の範囲の記載から明らかである。
【図面の簡単な説明】
【００５１】
【図１】検査シート１０を用いた検査システムの一例を示す。
【図２】第一の例の色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルと、色変化する前の試薬の反射スペクトルとを示す。
【図３】第一の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。
【図４】第一の例の色補正フィルタ部１０２と、色変化した後の試薬の反射スペクトルを示す。
【図５】第一の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。
【図６】第二の例の色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルと、色変化する前の試薬の反射スペクトルとを示す。
【図７】第二の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。
【図８】第二の例の色補正フィルタ部１０２と、色変化した後の試薬の反射スペクトルを示す。
【図９】第二の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。
【図１０】第三の例の色補正フィルタ部１０２が吸収する光のスペクトルと、色変化する前および色変化した後の試薬の反射スペクトルとを示す。
【図１１】第三の例の色補正フィルタ部１０２を通過した光のスペクトルを示す。
【図１２】検査シート１５を用いた検査システムの他の例を示す。
【図１３】試薬保持部１０６が含む第一の例の色素１１０の反射スペクトルと、色変化する前の試薬の反射スペクトルとを示す。
【図１４】試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルを示す。
【図１５】試薬保持部１０６が含む第一の例の色素１１０の反射スペクトルと、色変化した後の試薬の反射スペクトルとを示す。
【図１６】試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルを示す。
【図１７】試薬保持部１０６が含む第二の例の色素１１０の反射スペクトルと、色変化する前の試薬の反射スペクトルとを示す。
【図１８】試薬が色変化する前に視認される光のスペクトルを示す。
【図１９】試薬保持部１０６が含む第二の例の色素１１０の反射スペクトルと、色変化した後の試薬の反射スペクトルとを示す。
【図２０】試薬が色変化した後に視認される光のスペクトルを示す。
【符号の説明】
【００５２】
１０ 検査シート
１５ 検査シート
２０ 撮像装置
３０ 解析装置
４０ 皮膚
５０ ネットワーク
１００ 支持体シート
１０２ 色補正フィルタ部
１０４ 試薬保持部
１０６ 試薬保持部
１０８ 透明シート
１１０ 色素
【特許請求の範囲】
【請求項１】
皮膚から発生する検査対象物と接触することによって色が変化する試薬を保持する試薬保持部と、
前記試薬保持部の前記皮膚に接触する側の反対側に設けられ、前記試薬の反射スペクトルにおいてレベルがより大きい波長領域の光を、より多く吸収する色補正フィルタ部と
を備える検査シート。
【請求項２】
前記色補正フィルタ部は、色が変化する前の前記試薬の反射スペクトルにおいてレベルがより大きい波長領域の光を、より多く吸収する請求項１に記載の検査シート。
【請求項３】
前記色補正フィルタ部は、前記試薬の色が変化する前に前記色補正フィルタ部を透過して出力される光のスペクトルを、色が変化する前の前記試薬の反射スペクトルより一様にする請求項２に記載の検査シート。
【請求項４】
前記色補正フィルタ部は、前記試薬の色が変化する前に前記色補正フィルタ部を透過して出力される光の色を、色が変化する前の前記試薬から出力される色より無彩色に近づける請求項２に記載の検査シート。
【請求項５】
前記色補正フィルタ部は、色が変化した後の前記試薬の反射スペクトルにおいてレベルがより大きい波長領域の光を、より多く吸収する請求項１に記載の検査シート。
【請求項６】
前記色補正フィルタ部は、前記試薬の色が変化した後に前記色補正フィルタ部を透過して出力される光のスペクトルを、色が変化する後の前記試薬の反射スペクトルより一様にする請求項５に記載の検査シート。
【請求項７】
前記色補正フィルタ部は、前記試薬の色が変化した後に前記色補正フィルタ部を透過して出力される光の色を、色が変化する前の前記試薬から出力される色より無彩色に近づける請求項５に記載の検査シート。
【請求項８】
皮膚から発生する検査対象物と接触することによって色が変化する試薬を保持する試薬保持部と、
前記試薬保持部の前記皮膚に接触する側の反対側に設けられ、色が変化する前の前記試薬の反射スペクトルのピークと、色が変化した後の前記試薬の反射スペクトルのピークとの間の波長領域の光を吸収する色補正フィルタ部と
を備える検査シート。
【請求項９】
前記色補正フィルタ部は、色が変化する前の前記試薬の反射スペクトルのピーク、または色が変化した後の前記試薬の反射スペクトルのピークにより近い波長領域の光を、より少なく吸収する請求項８に記載の検査シート。
【請求項１】
皮膚から発生する検査対象物と接触することによって色が変化する試薬を保持する試薬保持部と、
前記試薬保持部の前記皮膚に接触する側の反対側に設けられ、前記試薬の反射スペクトルにおいてレベルがより大きい波長領域の光を、より多く吸収する色補正フィルタ部と
を備える検査シート。
【請求項２】
前記色補正フィルタ部は、色が変化する前の前記試薬の反射スペクトルにおいてレベルがより大きい波長領域の光を、より多く吸収する請求項１に記載の検査シート。
【請求項３】
前記色補正フィルタ部は、前記試薬の色が変化する前に前記色補正フィルタ部を透過して出力される光のスペクトルを、色が変化する前の前記試薬の反射スペクトルより一様にする請求項２に記載の検査シート。
【請求項４】
前記色補正フィルタ部は、前記試薬の色が変化する前に前記色補正フィルタ部を透過して出力される光の色を、色が変化する前の前記試薬から出力される色より無彩色に近づける請求項２に記載の検査シート。
【請求項５】
前記色補正フィルタ部は、色が変化した後の前記試薬の反射スペクトルにおいてレベルがより大きい波長領域の光を、より多く吸収する請求項１に記載の検査シート。
【請求項６】
前記色補正フィルタ部は、前記試薬の色が変化した後に前記色補正フィルタ部を透過して出力される光のスペクトルを、色が変化する後の前記試薬の反射スペクトルより一様にする請求項５に記載の検査シート。
【請求項７】
前記色補正フィルタ部は、前記試薬の色が変化した後に前記色補正フィルタ部を透過して出力される光の色を、色が変化する前の前記試薬から出力される色より無彩色に近づける請求項５に記載の検査シート。
【請求項８】
皮膚から発生する検査対象物と接触することによって色が変化する試薬を保持する試薬保持部と、
前記試薬保持部の前記皮膚に接触する側の反対側に設けられ、色が変化する前の前記試薬の反射スペクトルのピークと、色が変化した後の前記試薬の反射スペクトルのピークとの間の波長領域の光を吸収する色補正フィルタ部と
を備える検査シート。
【請求項９】
前記色補正フィルタ部は、色が変化する前の前記試薬の反射スペクトルのピーク、または色が変化した後の前記試薬の反射スペクトルのピークにより近い波長領域の光を、より少なく吸収する請求項８に記載の検査シート。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【公開番号】特開２００８−２４９４３６（Ｐ２００８−２４９４３６Ａ）
【公開日】平成２０年１０月１６日（２００８．１０．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−８９８６１（Ｐ２００７−８９８６１）
【出願日】平成１９年３月２９日（２００７．３．２９）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１０月１６日（２００８．１０．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年３月２９日（２００７．３．２９）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
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