殺菌剤としてのイミダゾールおよびトリアゾール化合物
本発明は、可変基が特許請求の範囲および明細書に定義された意味を有する式(I)の化合物に関する。
【化１】
【化１】
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Iの化合物
【化１】
[式中、可変基は次の意味を有し：
Xは、CH又はNであり;
Zは、4から8個の炭素原子及び1、2又は3個の二重結合を含む炭化水素鎖であり、ここで、Zは、二重結合において1、2、3、4、5又は6個の置換基RZを含み、その他の鎖員において1から6個の置換基RZを含んでよく、RZは、いずれの場合にも独立に以下のとおりであり:
RZは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、シアナト(OCN)、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C3-C8-ハロアルキニル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C1-C8-アルキルカルボニルオキシ、C1-C8-アルキルスルホニルオキシ、C2-C8-アルケニルオキシ、C2-C8-ハロアルケニルオキシ、C2-C8-アルキニルオキシ、C3-C8-ハロアルキニルオキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニル、C3-C8-ハロシクロアルケニル、C6-C8-シクロアルキニル、C6-C8-ハロシクロアルキニル、C3-C8-シクロアルコキシ、C3-C6-シクロアルケニルオキシ、フェノキシ、フェニル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクリル(ここで、上述された基において、ヘテロアリールは、芳香族5、6若しくは7員ヘテロ環であり、ヘテロシクリルは、飽和若しくは部分不飽和の5、6若しくは7員ヘテロ環であり、これらの各々は、O、N及びSからなる群からの1、2、3若しくは4個のヘテロ原子を含む)であるか、又はNA3A4であり、ここで、同一の炭素原子に結合している二つの基Rzは、それらが結合している炭素原子と一緒になって、C3-C6-シクロアルキル環を形成していてもよく;ここで、A3、A4は、以下に定義されるとおりであり;
R1は、C1-C10-アルキル、C1-C10-ハロアルキル、C2-C10-アルケニル、C2-C10-ハロアルケニル、C2-C10-アルキニル、C3-C10-ハロアルキニル、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C10-シクロアルケニル、C3-C10-ハロシクロアルケニル（ここで、上述された基は、置換されていないか、またはハロゲン、ヒドロキシル、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C3-C8-ハロアルキニルおよびフェニルからなる群から独立に選択される1、2、3、4もしくは5個の置換基を含んでいてもよく、フェニルは、置換されていないか、または1、2、3、4もしくは5個の独立に選択される置換基Lで置換されている）であるか;あるいは1、2、3、4もしくは5個の独立に選択される置換基Lを含む6〜10員アリールであり、Lは以下に定義されるとおりであり:
Lは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、シアナト(OCN)、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C3-C8-ハロアルキニル、C4-C10-アルカジエニル、C4-C10-ハロアルカジエニル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C1-C8-アルキルカルボニルオキシ、C1-C8-アルキルスルホニルオキシ、C2-C8-アルケニルオキシ、C2-C8-ハロアルケニルオキシ、C2-C8-アルキニルオキシ、C3-C8-ハロアルキニルオキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニル、C3-C8-ハロシクロアルケニル、C3-C8-シクロアルコキシ、C3-C6-シクロアルケニルオキシ、ヒドロキシイミノ-C1-C8-アルキル、C1-C6-アルキレン、オキシ-C2-C4-アルキレン、オキシ-C1-C3-アルキレンオキシ、C1-C8-アルコキシイミノ-C1-C8-アルキル、C2-C8-アルケニルオキシイミノ-C1-C8-アルキル、C2-C8-アルキニルオキシイミノ-C1-C8-アルキル、S(=O)nA1、C(=O)A2、C(=S)A2、NA3A4、フェノキシ、フェニル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクリルであり、ここで、上述された基において、ヘテロアリールは、芳香族5、6もしくは7員ヘテロ環であり、ヘテロシクリルは、飽和もしくは部分不飽和の5、6もしくは7員ヘテロ環であり、これらの各々は、O、NおよびSからなる群からの1、2、3もしくは4個のヘテロ原子を含み;ここで、n、A1、A2、A3、A4は、以下に定義されるとおりであり:
nは、0、1または2であり;
A1は、水素、ヒドロキシル、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、アミノ、C1-C8-アルキルアミノ、ジ-C1-C8-アルキルアミノ、フェニル、フェニルアミノまたはフェニル-C1-C8-アルキルアミノであり;
A2は、A1について記載された基の一つであるか、またはC2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C3-C8-ハロアルキニル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C2-C8-アルケニルオキシ、C2-C8-ハロアルケニルオキシ、C2-C8-アルキニルオキシ、C3-C8-ハロアルキニルオキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルコキシまたはC3-C8-ハロシクロアルコキシであり;
A3、A4は、互いに独立に、水素、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C3-C8-ハロアルキニル、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニルまたはC3-C8-ハロシクロアルケニル、フェニルまたはヘテロ環中にO、NおよびSからなる群からの1、2、3もしくは4個のヘテロ原子を有する5もしくは6員ヘテロアリールであり;
Lの基の定義の脂肪族および/または脂環式および/または芳香族基は、1、2、3または4個の同一または異なる基RLを有してよく;
RLは、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニル、C3-C8-シクロアルコキシ、C3-C8-ハロシクロアルコキシ、C1-C6-アルキレン、オキシ-C2-C4-アルキレン、オキシ-C1-C3-アルキレンオキシ、C1-C8-アルキルカルボニル、C1-C8-アルキルカルボニルオキシ、C1-C8-アルコキシカルボニル、アミノ、C1-C8-アルキルアミノ、ジ-C1-C8-アルキルアミノであり;
R2は、水素、C1-C10-アルキル、C1-C10-ハロアルキル、C2-C10-アルケニル、C2-C10-ハロアルケニル、C2-C10-アルキニル、C3-C10-ハロアルキニル、C4-C10-アルカジエニル、C4-C10-ハロアルカジエニル、C3-C10-シクロアルキル、C3-C10-ハロシクロアルキル、C3-C10-シクロアルケニル、C3-C10-ハロシクロアルケニルであり;
R3は、水素、C1-C10-アルキル、C1-C10-ハロアルキル、C2-C10-アルケニル、C2-C10-ハロアルケニル、C2-C10-アルキニル、C3-C10-ハロアルキニル、C4-C10-アルカジエニル、C4-C10-ハロアルカジエニル、C3-C10-シクロアルキル、C3-C10-ハロシクロアルキル、C3-C10-シクロアルケニル、C3-C10-ハロシクロアルケニル、カルボキシル、ホルミル、Si(A5A6A7)、C(O)RΠ、C(O)ORΠ、C(S)ORΠ、C(O)SRΠ、C(S)SRΠ、C(NRA)SRΠ、C(S)RΠ、C(NRΠ)NNA3A4、C(NRΠ)RA、C(NRΠ)ORA、C(O)NA3A4、C(S)NA3A4またはS(=O)nA1であり;ここで、
RΠは、C1-C8-アルキル、C3-C8-アルケニル、C3-C8-アルキニル、C3-C6-シクロアルキル、C3-C6-シクロアルケニルまたはフェニルであり;
RAは、C1-C8-アルキル、C3-C8-アルケニル、C3-C8-アルキニル、C3-C6-シクロアルキル、C3-C6-シクロアルケニルまたはフェニルであり;
A5、A6、A7は、互いに独立にC1-C10-アルキル、C3-C8-アルケニル、C3-C8-アルキニル、C3-C6-シクロアルキル、C3-C6-シクロアルケニルまたはフェニルであり;
ここで、RΠ、RA、A5、A6およびA7は、他に指示がない限り、互いに独立に、置換されていないか、または上記に定義された1、2、3、4もしくは5個のLで置換されており;
R4は、水素、C1-C10-アルキル、C1-C10-ハロアルキル、C2-C10-アルケニル、C2-C10-ハロアルケニル、C2-C10-アルキニル、C3-C10-ハロアルキニル、C4-C10-アルカジエニル、C4-C10-ハロアルカジエニル、C3-C10-シクロアルキル、C3-C10-ハロシクロアルキル、C3-C10-シクロアルケニル、C3-C10-ハロシクロアルケニルであり;
R2、R3、R4は、他に指示がない限り、互いに独立に、置換されていないか、または上記に定義された1、2、3、4もしくは5個のLで置換されており;
但し、R1はFでモノ置換されたフェニルでないことを条件とする]
および農学的に許容されるその塩。
【請求項２】
R1が、2、3、4または5個の置換基Lを含むフェニルであり、Lが請求項１に定義されたとおりである、請求項1に記載の化合物。
【請求項３】
R1が、請求項１で定義されたとおりである2、3、4または5個の置換基Lを含むフェニルであり、少なくとも1個のLがFである、請求項1または2に記載の化合物。
【請求項４】
R2、R3およびR4が水素である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項５】
Zが、基Z1
【化２】
[式中、#は、結合点であり、m及びpは、それぞれ0、1又は2であり、ここで、m+p≧2であり、RZ1、RZ2、RZ3、RZ4、RZ5及びRZ6は、いずれの場合にも独立に、水素及びRZからなる群から選択され、基RZ3及びRZ4の少なくとも一つは、Rzであり、ここで、Rzは、いずれの場合にも請求項1に定義されたとおりである]
である、請求項1〜5のいずれかに記載の化合物。
【請求項６】
少なくとも1種の請求項1〜6のいずれか1項に記載の式Iの化合物および/またはその塩と、少なくとも1種のさらなる殺菌活性、殺虫活性および/または除草活性化合物とを含む活性化合物組成物。
【請求項７】
少なくとも1種の固体または液体担体をさらに含む、請求項7に記載の活性化合物組成物。
【請求項８】
少なくとも1種の請求項1〜6のいずれか1項に記載の式Iの化合物および/または農学的に許容されるその塩を含む種子。
【請求項９】
菌類または菌類の攻撃から保護すべき材料、植物、土壌または種子を、請求項1〜5のいずれか1項に記載の式Iの化合物または農学的に許容されるその塩の有効量で処理する、植物病原菌類を防除する方法。
【請求項１０】
少なくとも1種の請求項1〜5のいずれか1項に記載の式Iの化合物および/または薬学的に許容されるその塩を含む薬剤。
【請求項１１】
少なくとも1種の請求項1〜5のいずれか1項に記載の式Iの化合物および/または薬学的に許容されるその塩の使用を含む、抗菌剤を調製する方法。
【請求項１】
式Iの化合物
【化１】
[式中、可変基は次の意味を有し：
Xは、CH又はNであり;
Zは、4から8個の炭素原子及び1、2又は3個の二重結合を含む炭化水素鎖であり、ここで、Zは、二重結合において1、2、3、4、5又は6個の置換基RZを含み、その他の鎖員において1から6個の置換基RZを含んでよく、RZは、いずれの場合にも独立に以下のとおりであり:
RZは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、シアナト(OCN)、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C3-C8-ハロアルキニル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C1-C8-アルキルカルボニルオキシ、C1-C8-アルキルスルホニルオキシ、C2-C8-アルケニルオキシ、C2-C8-ハロアルケニルオキシ、C2-C8-アルキニルオキシ、C3-C8-ハロアルキニルオキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニル、C3-C8-ハロシクロアルケニル、C6-C8-シクロアルキニル、C6-C8-ハロシクロアルキニル、C3-C8-シクロアルコキシ、C3-C6-シクロアルケニルオキシ、フェノキシ、フェニル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクリル(ここで、上述された基において、ヘテロアリールは、芳香族5、6若しくは7員ヘテロ環であり、ヘテロシクリルは、飽和若しくは部分不飽和の5、6若しくは7員ヘテロ環であり、これらの各々は、O、N及びSからなる群からの1、2、3若しくは4個のヘテロ原子を含む)であるか、又はNA3A4であり、ここで、同一の炭素原子に結合している二つの基Rzは、それらが結合している炭素原子と一緒になって、C3-C6-シクロアルキル環を形成していてもよく;ここで、A3、A4は、以下に定義されるとおりであり;
R1は、C1-C10-アルキル、C1-C10-ハロアルキル、C2-C10-アルケニル、C2-C10-ハロアルケニル、C2-C10-アルキニル、C3-C10-ハロアルキニル、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C10-シクロアルケニル、C3-C10-ハロシクロアルケニル（ここで、上述された基は、置換されていないか、またはハロゲン、ヒドロキシル、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C3-C8-ハロアルキニルおよびフェニルからなる群から独立に選択される1、2、3、4もしくは5個の置換基を含んでいてもよく、フェニルは、置換されていないか、または1、2、3、4もしくは5個の独立に選択される置換基Lで置換されている）であるか;あるいは1、2、3、4もしくは5個の独立に選択される置換基Lを含む6〜10員アリールであり、Lは以下に定義されるとおりであり:
Lは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、シアナト(OCN)、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C3-C8-ハロアルキニル、C4-C10-アルカジエニル、C4-C10-ハロアルカジエニル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C1-C8-アルキルカルボニルオキシ、C1-C8-アルキルスルホニルオキシ、C2-C8-アルケニルオキシ、C2-C8-ハロアルケニルオキシ、C2-C8-アルキニルオキシ、C3-C8-ハロアルキニルオキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニル、C3-C8-ハロシクロアルケニル、C3-C8-シクロアルコキシ、C3-C6-シクロアルケニルオキシ、ヒドロキシイミノ-C1-C8-アルキル、C1-C6-アルキレン、オキシ-C2-C4-アルキレン、オキシ-C1-C3-アルキレンオキシ、C1-C8-アルコキシイミノ-C1-C8-アルキル、C2-C8-アルケニルオキシイミノ-C1-C8-アルキル、C2-C8-アルキニルオキシイミノ-C1-C8-アルキル、S(=O)nA1、C(=O)A2、C(=S)A2、NA3A4、フェノキシ、フェニル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクリルであり、ここで、上述された基において、ヘテロアリールは、芳香族5、6もしくは7員ヘテロ環であり、ヘテロシクリルは、飽和もしくは部分不飽和の5、6もしくは7員ヘテロ環であり、これらの各々は、O、NおよびSからなる群からの1、2、3もしくは4個のヘテロ原子を含み;ここで、n、A1、A2、A3、A4は、以下に定義されるとおりであり:
nは、0、1または2であり;
A1は、水素、ヒドロキシル、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、アミノ、C1-C8-アルキルアミノ、ジ-C1-C8-アルキルアミノ、フェニル、フェニルアミノまたはフェニル-C1-C8-アルキルアミノであり;
A2は、A1について記載された基の一つであるか、またはC2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C3-C8-ハロアルキニル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C2-C8-アルケニルオキシ、C2-C8-ハロアルケニルオキシ、C2-C8-アルキニルオキシ、C3-C8-ハロアルキニルオキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルコキシまたはC3-C8-ハロシクロアルコキシであり;
A3、A4は、互いに独立に、水素、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C3-C8-ハロアルキニル、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニルまたはC3-C8-ハロシクロアルケニル、フェニルまたはヘテロ環中にO、NおよびSからなる群からの1、2、3もしくは4個のヘテロ原子を有する5もしくは6員ヘテロアリールであり;
Lの基の定義の脂肪族および/または脂環式および/または芳香族基は、1、2、3または4個の同一または異なる基RLを有してよく;
RLは、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニル、C3-C8-シクロアルコキシ、C3-C8-ハロシクロアルコキシ、C1-C6-アルキレン、オキシ-C2-C4-アルキレン、オキシ-C1-C3-アルキレンオキシ、C1-C8-アルキルカルボニル、C1-C8-アルキルカルボニルオキシ、C1-C8-アルコキシカルボニル、アミノ、C1-C8-アルキルアミノ、ジ-C1-C8-アルキルアミノであり;
R2は、水素、C1-C10-アルキル、C1-C10-ハロアルキル、C2-C10-アルケニル、C2-C10-ハロアルケニル、C2-C10-アルキニル、C3-C10-ハロアルキニル、C4-C10-アルカジエニル、C4-C10-ハロアルカジエニル、C3-C10-シクロアルキル、C3-C10-ハロシクロアルキル、C3-C10-シクロアルケニル、C3-C10-ハロシクロアルケニルであり;
R3は、水素、C1-C10-アルキル、C1-C10-ハロアルキル、C2-C10-アルケニル、C2-C10-ハロアルケニル、C2-C10-アルキニル、C3-C10-ハロアルキニル、C4-C10-アルカジエニル、C4-C10-ハロアルカジエニル、C3-C10-シクロアルキル、C3-C10-ハロシクロアルキル、C3-C10-シクロアルケニル、C3-C10-ハロシクロアルケニル、カルボキシル、ホルミル、Si(A5A6A7)、C(O)RΠ、C(O)ORΠ、C(S)ORΠ、C(O)SRΠ、C(S)SRΠ、C(NRA)SRΠ、C(S)RΠ、C(NRΠ)NNA3A4、C(NRΠ)RA、C(NRΠ)ORA、C(O)NA3A4、C(S)NA3A4またはS(=O)nA1であり;ここで、
RΠは、C1-C8-アルキル、C3-C8-アルケニル、C3-C8-アルキニル、C3-C6-シクロアルキル、C3-C6-シクロアルケニルまたはフェニルであり;
RAは、C1-C8-アルキル、C3-C8-アルケニル、C3-C8-アルキニル、C3-C6-シクロアルキル、C3-C6-シクロアルケニルまたはフェニルであり;
A5、A6、A7は、互いに独立にC1-C10-アルキル、C3-C8-アルケニル、C3-C8-アルキニル、C3-C6-シクロアルキル、C3-C6-シクロアルケニルまたはフェニルであり;
ここで、RΠ、RA、A5、A6およびA7は、他に指示がない限り、互いに独立に、置換されていないか、または上記に定義された1、2、3、4もしくは5個のLで置換されており;
R4は、水素、C1-C10-アルキル、C1-C10-ハロアルキル、C2-C10-アルケニル、C2-C10-ハロアルケニル、C2-C10-アルキニル、C3-C10-ハロアルキニル、C4-C10-アルカジエニル、C4-C10-ハロアルカジエニル、C3-C10-シクロアルキル、C3-C10-ハロシクロアルキル、C3-C10-シクロアルケニル、C3-C10-ハロシクロアルケニルであり;
R2、R3、R4は、他に指示がない限り、互いに独立に、置換されていないか、または上記に定義された1、2、3、4もしくは5個のLで置換されており;
但し、R1はFでモノ置換されたフェニルでないことを条件とする]
および農学的に許容されるその塩。
【請求項２】
R1が、2、3、4または5個の置換基Lを含むフェニルであり、Lが請求項１に定義されたとおりである、請求項1に記載の化合物。
【請求項３】
R1が、請求項１で定義されたとおりである2、3、4または5個の置換基Lを含むフェニルであり、少なくとも1個のLがFである、請求項1または2に記載の化合物。
【請求項４】
R2、R3およびR4が水素である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項５】
Zが、基Z1
【化２】
[式中、#は、結合点であり、m及びpは、それぞれ0、1又は2であり、ここで、m+p≧2であり、RZ1、RZ2、RZ3、RZ4、RZ5及びRZ6は、いずれの場合にも独立に、水素及びRZからなる群から選択され、基RZ3及びRZ4の少なくとも一つは、Rzであり、ここで、Rzは、いずれの場合にも請求項1に定義されたとおりである]
である、請求項1〜5のいずれかに記載の化合物。
【請求項６】
少なくとも1種の請求項1〜6のいずれか1項に記載の式Iの化合物および/またはその塩と、少なくとも1種のさらなる殺菌活性、殺虫活性および/または除草活性化合物とを含む活性化合物組成物。
【請求項７】
少なくとも1種の固体または液体担体をさらに含む、請求項7に記載の活性化合物組成物。
【請求項８】
少なくとも1種の請求項1〜6のいずれか1項に記載の式Iの化合物および/または農学的に許容されるその塩を含む種子。
【請求項９】
菌類または菌類の攻撃から保護すべき材料、植物、土壌または種子を、請求項1〜5のいずれか1項に記載の式Iの化合物または農学的に許容されるその塩の有効量で処理する、植物病原菌類を防除する方法。
【請求項１０】
少なくとも1種の請求項1〜5のいずれか1項に記載の式Iの化合物および/または薬学的に許容されるその塩を含む薬剤。
【請求項１１】
少なくとも1種の請求項1〜5のいずれか1項に記載の式Iの化合物および/または薬学的に許容されるその塩の使用を含む、抗菌剤を調製する方法。
【公表番号】特表２０１２−５０１９９７（Ｐ２０１２−５０１９９７Ａ）
【公表日】平成２４年１月２６日（２０１２．１．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５２５５２９（Ｐ２０１１−５２５５２９）
【出願日】平成２１年９月２日（２００９．９．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０６１３０８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０２８９８５
【国際公開日】平成２２年３月１８日（２０１０．３．１８）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１月２６日（２０１２．１．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月２日（２００９．９．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０６１３０８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０２８９８５
【国際公開日】平成２２年３月１８日（２０１０．３．１８）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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