水稲直播栽培の除草方法
【課題】水稲の直播栽培において、播種直後の水稲に対しても安全性が高く、かつ、除草効果の高い除草方法を提供することを目的とする。
【解決手段】水稲の直播栽培において、一般式（１）
（ＸおよびＹは同一または相異なってもよく、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級ハロアルキル基、低級アルコキシ基、低級ハロアルコキシ基であり、ｎおよびｍは０または１〜５の整数を示す）
で示される除草性トリアゾリノン化合物を有効成分として含有する除草剤を施用する。施用時期は、水稲播種直後からタイヌビエ３葉期までが好ましく、水稲０．５葉期からタイヌビエ２．５葉期までがより好ましい。
【解決手段】水稲の直播栽培において、一般式（１）
（ＸおよびＹは同一または相異なってもよく、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級ハロアルキル基、低級アルコキシ基、低級ハロアルコキシ基であり、ｎおよびｍは０または１〜５の整数を示す）
で示される除草性トリアゾリノン化合物を有効成分として含有する除草剤を施用する。施用時期は、水稲播種直後からタイヌビエ３葉期までが好ましく、水稲０．５葉期からタイヌビエ２．５葉期までがより好ましい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は直播栽培水稲の除草方法に関する。より詳しくは、除草性トリアゾリノン化合物を使用することを特徴とする直播栽培水稲の除草方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
水稲の直播栽培は、種籾を直接水田に播種する栽培方法であり、耕起・代かきをした後に播種する湛水直播栽培、耕起だけして代かきをせずに播種する乾田直播栽培、耕起も代かきもしない不耕起乾田直播栽培などの方法がある。
【０００３】
このような水稲の直播栽培は、育苗した後に耕起・代かきをした水田に植え付ける現行の移植栽培と比較したメリットとして、労働ピークの分散、特に規模拡大の制限要因となっている春季の育苗・田植作業などの軽減、秋季の収穫作業の分散等をもたらすとともに、労働力不足、高齢化など稲作の省力化が必要な場合においても有効な技術として注目されている。
【０００４】
しかしながら、直播栽培技術の確立のためには更に解決すべき課題がある。たとえば、除草剤に関しては、従来の移植水稲に使用される除草剤のうち直播栽培水稲に適用できる薬剤は一部のものに限られており、直播栽培における効率的かつ効果的な除草方法は十分に得られていない。
【０００５】
本発明に関する水稲直播栽培の除草方法に用いる水田用除草剤の有効成分である、一般式（１）で示されたトリアゾリノン化合物は、国際公開第９８／３８１７６号パンフレットに記載され公知の化合物であり、水稲の移植直後から、水稲に対して安全に使用できることが特徴である。しかしながら、直播栽培における水稲に対する適用性については記載されていない。
【特許文献１】国際公開第９８／３８１７６号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
水稲の直播栽培では、発芽から生育の初期に雑草との競合がおこり、水稲の生育に影響を及ぼすことがある。しかし、移植栽培に適用のある通常の除草剤を直播栽培に適用しようとした場合、直播栽培では移植栽培のときと比べて処理適期幅が狭いという問題がある。すなわち、不適切な時期に施用すると、雑草の発生を効果的に抑制できないばかりか水稲に対して薬害を及ぼす事態となる。これらの理由のため、水稲に対する安全性が高く、かつ、除草効果の高い直播栽培水稲用の除草方法が求められている。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは前記の課題を解決するために鋭意検討を加えた。その結果、水稲の直播栽培において、所定のトリアゾリノン化合物を施用すると、水稲が薬害を被ることなく水田雑草を防除することが可能であることを見出し、本発明に到達した。すなわち、本発明は次の通り要約される知見に基づくものである。
【０００８】
【化１】
【０００９】
（ＸおよびＹは同一または相異なってもよく、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級ハロアルキル基、低級アルコキシ基、低級ハロアルコキシ基であり、ｎおよびｍは０または１〜５の整数を示す）
本発明における直播水稲用の除草方法では、上記一般式（１）で示される除草性トリアゾリノン化合物を用いることを特徴とする。施用時期は、水稲播種直後からタイヌビエ３葉期までが好ましく、水稲０．５葉期からタイヌビエ２．５葉期までがより好ましい。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の除草方法によれば、水稲の直播栽培の際に、水稲に対する高い安全性を確保しつつ、発生前から生育のある程度進んだ雑草までほぼ完全に防除でき、しかも施用可能な期間が限定されないという、極めて優れた効果が得られる。このような本発明の除草方法を利用した水稲の直播栽培方法は、水稲の生育への悪影響を極めて容易に抑制することが可能であり、効率的な直播栽培技術の確立に大きく寄与するものとなる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
本発明における、直播水稲用の除草方法に用いる除草性トリアゾリノン化合物としては、例えば国際公開第９８／３８１７６号パンフレットに記載されているものが使用できる。ここで上記一般式（１）中のＸおよびＹのハロゲン原子としては、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉであり、低級アルキル基としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチルなどであり、低級ハロアルキル基としては、トリフルオロメチル、クロルメチル、ブロモメチル、ジクロルメチル、ジフルオロメチル、トリクロルメチル、２−クロルエチルなどであり、低級アルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシなどであり、低級ハロアルコキシ基としては、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシなどである。
【００１２】
その好適な例として、下記構造式Ａ（１）〜（９）で示される化合物を挙げることができるが、この範囲に限定されるものではない。
【００１３】
【化２】
【００１４】
上記の除草性トリアゾリノン化合物は、水田雑草に対して強い除草効果が認められ、直播水稲に対する安全性も高いことから、本発明における直播栽培水稲用除草剤として好適に使用することができる。
【００１５】
本発明で使用する除草性トリアゾリノン化合物の防除対象雑草は広範囲にわたる。その例として以下に述べるものが挙げられる。
ヒエ属、ホタルイ属、カヤツリグサ属、キビ属、スズメノカタビラ属、ミズアオイ属、テンツキ属、クワイ属、ハリイ属、ヘラオモダカ属、イボクサ属、スブタ属、ホシクサ属、ヒルムシロ属、タデ属、イヌガラシ属、キカシグサ属、アゼナ属、ミソハギ属、タウコギ属、アブノメ属、タカサブロウ属、ミゾハコベ属、オオアブノメ属、アゼトウガラシ属、ミズキンバイ属、セリ属、キンポウゲ属、サワトウガラシ属など。
【００１６】
本発明で使用する除草性トリアゾリノン化合物は、具体的に、例えば次の代表的な水田雑草に関して使用することができる。タイヌビエ、ホタルイ、コナギ、タマガヤツリ、マツバイ、クログワイ、ミズガヤツリ、ウリカワ、ヘラオモダカ、アゼナ、キカシグサ、ヒメミソハギ、チョウジタデ、ヒルムシロ、ミゾハコベ、セリ。しかしながら、本発明の除草剤の使用はこれら雑草に何ら限定されるものではなく、他の雑草に対しても同じように適用することができる。
【００１７】
本発明は、次のように実施される。本発明で使用する除草性トリアゾリノン化合物は、有効成分として原体そのものを散布してもよいが、より便利に使用できるように担体とともに配合された形で製剤化される。
【００１８】
本発明で使用する除草性トリアゾリノン化合物は、除草剤として製剤化する場合には、その有効成分、すなわち除草性トリアゾリノン化合物に含まれる活性成分である前記構造式Ａ（１）〜（９）の化合物を、担体もしくは希釈剤、添加剤、および補助剤等の少なくとも一つと公知の手法で混合して、通常農薬として用いられる製剤形態、例えば、粒剤、
微粒剤、水和剤、顆粒水和剤、乳剤、水溶剤、フロアブル剤、錠剤、粉剤、マイクロカプセル剤、ペースト剤などの適宜の形態として調合できる、また、使用時にタンク混合することも可能であり、更に他の公知の活性化合物、他の農薬、例えば、殺菌剤、殺虫剤、除草剤、殺ダニ剤、薬害軽減剤(セイフナー)、植物生長調節剤や肥料、土壌改良剤などと混合または併用して使用することができる。
【００１９】
前記の製剤化に際して用いられる担体としては、一般に農薬製剤用に常用される担体ならば固体または液体のいずれのものでも使用できる。担体は特定のものに限定されるものではない。例えばこれら固体担体としては、鉱物質粉末(カオリン、ベントナイト、クレ
ー、モンモリロナイト、タルク、珪藻土、雲母、バーミキュライト、石英、炭酸カルシウム、リン灰石、ホワイトカーボン、消石灰、珪砂、硫安、尿素など）、植物質粉末（大豆粉、小麦粉、木粉、タバコ粉、デンプン、結晶セルロースなど）、高分子化合物（石油樹脂、ポリ塩化ビニル、ケトン樹脂など）、アルミナ、ケイ酸塩、糖重合体、高分散性ケイ酸、ワックス類などが挙げられる。
【００２０】
また、使用できる液体担体としては水、アルコール類(メチルアルコール、エチルアル
コール、n-プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブタノール、エチレングリコール、ベンジルアルコールなど)、芳香族炭化水素類(トルエン、ベンゼン、キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレンなど）、エーテル類(エチルエーテル、エチレンオキシ
ド、ジオキサン、テトラヒドロフランなど)、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン
、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン、イソホロンなど）、エステル類(酢酸エ
チル、酢酸ブチル、エチレングリコールアセテート、酢酸アミルなど)、酸アミド類(ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなど)、ニトリル類(アセトニトリル、プロピオニトリル、アクリロニトリルなど）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシドなど）、アルコールエーテル類（エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルなど）脂肪族または脂環式炭化水素類（n-ヘキサン、シクロヘキサンなど）、工業用ガソリン（石油エーテル、ソルベントナフサなど）、石油留分（パラフィン類、灯油、軽油など）が挙げられる。
【００２１】
また、乳剤、水和剤、フロアブル剤などに製剤化する場合には、乳化、分散、可溶化、湿潤、発泡、潤滑、拡展などの目的で各種の界面活性剤が本組成物に配合される。このような界面活性剤としては非イオン型界面活性剤(ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステルなど)、陰イオン型界面活性剤(アルキルベンゼンスルホネート、アルキルスルホサクシネート、アルキルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルアルキルサルフェート、アリールスルホネートなど)、陽イオン型界面活性剤〔アルキルアミン類（ラウリルアミン、
ステアリルトリメチルアンモニウムクロライドなど）、ポリオキシエチレンアルキルアミン類〕、両性型界面活性剤〔カルボン酸（ベタイン型）、硫酸エステル塩など〕などが挙げられるが、これらの例示されたもののみに限定されるものでない。
【００２２】
また、これらの他にポリビニルアルコール（PVA）、カルボキシメチルセルロース（CMC）、アラビアゴム、ポリビニルアセテート、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、トラガカントゴムなどの各種補助剤を使用することができる。
【００２３】
前記の担体、界面活性剤および補助剤は、製剤の剤型、適用場面などを考慮して目的に応じてそれぞれ単独にあるいは組み合わせて適宜使用される。さらに、他の除草剤、殺菌剤、殺虫剤、植物生育調節剤、肥料などと併用することができる。特に他の除草剤の一種あるいは二種以上を配合することにより本発明の効果をより安定化することができる。配合可能な除草剤としては、例えば、1−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−［１−メチル−４−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピラゾール−５−
イルスルホニル］尿素（一般名：アジムスルフロン）、Ｓ−４−クロロ-Ｎ−イソプロピ
ルカルバニロイロメチル＝Ｏ，Ｏジメチル＝ホスホロジチオアート（一般名；アニロホス）、１−（２−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）−３−（
４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素（一般名；イマゾスルフロン）、２−[２−（３−クロロフェニル）−２，３−エポキシプロピル]−２−エチルインダン−１，３
−ジオン（一般名；インダノファン）、Ｓ−ベンジル＝１,２−ジメチルプロピル（エチ
ル）チオカルバマート（一般名：エスプロカルブ）、１−（４，６ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エトキシフェノキシスルホニル）尿素（一般名；エトキシスルフロン）２’,３’−ジクロロ−４−エトキシメトキシペンズアニリド（一般名：エトベ
ンザミド）、５−ターシャリーブチル−３−（２，４−ジクロロ−５−イソプロポキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン(一般名；オキサジアゾン)、Ｎ,Ｎ−ジエチル−３−メシチルスルホニル−１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−カ
ルボキサミド（一般名：カフェンストロール）、１−（２−クロロベンジル）−３−（１−メチル−１−フェニルエチル）ウレア（一般名：クミルロン）、（ＲＳ）−２−（２,
４−ジクロロ−ｍ−トリルオキシ）プロピオンアニリド（一般名：クロメプロップ）、１−［２−（シクロプロピルカルボニル）アニリノスルホニル］−３−（４,６−ジメトキ
シピリミジン−２−イル）（一般名：シクロスルファムロン）、ブチル＝（Ｒ）−２−［４−（４−シアノ−２−フルオロフェノキシ）フェノキシ］プロピオナート（一般名：シハロホップブチル）、２−メチルチオ−４−エチルアミノ−６−（1,２−ジメチルプロピルアミノ）−ｓ−トリアジン（一般名：ジメタメトリン）、２−メチルチオ−４,６−ビ
ス（エチルアミノ）−ｓ−トリアジン（一般名：シメトリン）、Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチル＝ピペリジン−１−カルボチオアート（一般名：ジメピペレート）、２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニル）−２’,６’−ジメチルアセトアニリド（一般
名：テニルクロール）、α−（２−ナフトキシ）プロピオンアニリド（一般名：ナプロアニリド）、メチル＝３−クロロ−５−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）−１−メチルピラゾール−４−カルボキシラート（一般名；ハロスルフロンメチル）５−（２,４−ジクロロフェノキシ）−２−ニトロ安息香酸メチル（
一般名：ビフェノックス）、２−［４−（２,４−ジクロロベンゾイル）−１,３−ジメチルピラゾール−５−イルオキシ］アセトフェノン（一般名：ピラゾキシフェン）、エチル＝５−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−カルバモイルスルファモイル）−１−メチ
ルピラゾール−４−カルボキシラート（一般名：ピラゾスルフロンエチル）、４−（２,
４−ジクロロベンゾイル）−１,３−ジメチル−５−ピラゾリル−ｐ−トルエンスルホネ
ート（一般名：ピラゾレート）、（ＲＳ）−７−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルチオ）−３−メチル−２−ベンゾフラン−１（３Ｈ）−オン（一般名；ピリフタリド）Ｏ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル＝６−メトキシ−２−ピリジル（メチル）チオカルバマート（一般名：ピリブチカルブ）、メチル＝２−（４,６−ジメトキシピリミジン−
２−イルオキシ）−６−（１−メトキシイミノエチル）ベンゾエート（一般名：ピリミノバックメチル）、３−（２−クロロ−４−メシルベンゾイル）−２−フェニルチオビシクロ[３，２，１]オクタ−２−エン−４−オン（一般名；ベンゾビシクロン）、２−メチル−４−クロロフェノキシチオ酢酸−Ｓ−エチル（一般名：ＭＣＰＡチオエチル）、４−（２−クロロフェニル）−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−エチル−４，５−ジヒドロ−５−オキソ−１Ｈ−テトラゾール−１−カルボキサミド（一般名；フェントラザミド）、Ｎ−ブトキシメチル−２−クロロ−２’,６’−ジエチルアセトアニリド（一般名：ブタクロール
）、２−クロロ−２’,６’−ジエチル−Ｎ−（２−プロポキシエチル）アセトアニリド
（一般名：プレチラクロール）、（ＲＳ）−２−ブロモ−Ｎ−（α,α−ジメチルベンジ
ル）−３,３−ジメチルブチルアミド（一般名：ブロモブチド）、メチル＝α−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）−Ｏ−トルアート（一般名：ベンスルフロンメチル）、３−（４−クロロ−５−シクロペンチルオキシ−２−フルオロフェニル）−５−イソプロピリデン−１,３−オキサゾリジン−２,４−ジオン（一般名：ペントキサゾン）、２−［４−（２,４−ジクロロ−ｍ−トルオイル）−１,３−ジメ
チルピラゾール−５−イルオキシ］−４’−メチルアセトフェノン（一般名：ベンゾフェナップ）、３−イソプロピル−２,１,３−ベンゾチアジアジノン−（４）−２,２−ジオ
キシド（一般名：ベンタゾン）、Ｓ−（４−クロロベンジル）−Ｎ,Ｎ−ジエチルチオカ
ーバメート（一般名：ベンチオカーブ）、２,３−ジヒドロ−３,３−ジメチルベンゾフラン−５−イル＝エタンスルホネート（一般名：ベンフレセート）、２−ベンゾチアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリド（一般名：メフェナセット）、Ｓ−エチルヘキサヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−カ−ボチオエート（一般名：モリネート）、２−メチル−４−クロロフェノキシ酢酸（一般名：ＭＣＰＡ）、２−メチル−４−クロロフェノキシ酪酸エチル（一般名；ＭＣＰＢエチル）、２,４−ジクロロフェノキシ酢酸（一般名
：２,４ＰＡ）、２−アミノ−３−クロロ−１，４−ナフトキノン（一般名；ＡＣＮ）な
どが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００２４】
本発明では、湛水直播水稲あるいは乾田直播水稲に対して、水稲播種前後の雑草発生前から雑草生育期に除草性トリアゾリノン化合物を施用することが望ましい。より具体的には、施用時期は、水稲播種直後からタイヌビエ３葉期まで、好ましくは水稲０．５葉期からタイヌビエ２．５葉期である。
【００２５】
実際に使用する場合、次の方法で使用するのが一般的であり好ましい。すなわち、水和剤、顆粒水和剤の場合は、１０アール当り、５０〜５００ｇを水で希釈して、０．２５〜３００Ｌ（リットル）を水田の水面に均一に散布すればよい。また、粒剤の場合は、水田の水面に１０アール当り、１００ｇ〜４ｋｇを均一に散布すればよい。フロアブル剤の場合は原液のまま１０アール当り、１００〜１０００ｍｌをプラスチックボトル、紙容器などに入れて手振り散布すればよい。そして、ジャンボ剤の場合は、１０アール当り、固形または小包装（パック）の２０〜１００ｇを５〜４０個手投げ散布すればよい。また、使用時期、気象条件、使用方法、使用剤型、使用場所、対象雑草、対象作物等の条件によっては問題のない範囲で使用量を変えることも可能であり、特に限定されるものではない。
【実施例】
【００２６】
本発明による、除草性トリアゾリノン化合物を直播栽培時の水田用除草剤として用いた場合の優れた効果を、以下の実施例（製剤例および試験例）により具体的に説明する。しかし、本発明の範囲は当該実施例で示した態様のみに限定されるものではない。
【００２７】
なお、実施例中で部とあるものは、すべて重量部である。
また、下記の実施例で使用した化合物は次のとおりである。
化合物Ａ−１：除草性トリアゾリノン化合物［前記構造式Ａ（２）］
化合物Ａ−２：除草性トリアゾリノン化合物［前記構造式Ａ（４）］
化合物Ａ−３：除草性トリアゾリノン化合物［前記構造式Ａ（５）］
製剤例１（水和剤）
化合物Ａ−１〜３のいずれか１種 ３０部
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル ２部
ラウリル硫酸ナトリウム ２部
クレー ６６部
計１００部
上記の組成を均一に混合し、粉砕して水和剤を得た。
【００２８】
製剤例２（顆粒水和剤）
化合物Ａ−１〜３のいずれか1種 １２部
βナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩 ５部
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルサルフェート ３部
クレー ８０部
計１００部
上記の組成物を混合粉砕した後、水１０部を加えて混練し、０．５ｍｍのスクリーンを付けた押し出し造粒機にて造粒後、乾燥、整粒し、顆粒水和剤を得た。
【００２９】
製剤例３（フロアブル剤）
化合物Ａ−１〜３のいずれか１種 ６部
ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルホスフェート ３部
キサンタンガンガム ０．５部
エチレングリコール ５部
ソルビン酸カリウム ０．５部
水 ８５部
計１００部
上記の組成をホモミキサー（日本特殊機化工業株式会社製）で均一に混合分散させ、フロアブル剤を得た。
【００３０】
製剤例４（ジャンボ剤）
化合物Ａ−１〜３のいずれか１種 ６部
ラウリル硫酸ナトリウム ５部
ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル １部
ポリビニルアルコール ３部
シラスバルーン ４０部
クレー ４５部
計１００部
上記の組成物を混合粉砕した後、水７部を加えて混練し、０．６ｍｍのスクリーンを付けた押し出し造粒機にて造粒後、乾燥、整粒し、その５０ｇをポリビニルアルコールの水溶性フィルム（厚さ４０μｍ）で包装してジャンボ剤を得た。
【００３１】
製剤例５（粒剤）
化合物Ａ−１〜３のいずれか1種 ３部
リグニンスルホン酸ナトリウム ２部
ラウリル硫酸ナトリウム ２部
ベントナイト ４５部
タルク ４８部
計１００部
上記の組成を混合粉砕した後、適量の水を加えて混練し、造粒機を用いて常法により造粒し、粒剤を得た。
【００３２】
［試験例１］
１／２０００アールのワグネルポットに水田土壌を充填し、水を加えて代かきを行ない、タイヌビエ、ホタルイおよび一年生広葉雑草の種子を播種し、ミズガヤツリの塊茎を埋め込んだ。更に、ハト胸状態に催芽した水稲種子を播種し、３ｃｍに湛水した。
【００３３】
薬剤は、雑草および水稲種子の播種当日に、製剤例1〜５に準拠して有効成分量を調整
した剤型の所定量を水面に処理した。管理、育成は温室内にて行ない、薬剤処理３週間後に残草量（ｇ：生重量）をはかり、無処理区の残草量（ｇ）との対比で抑草率（％）を下記式により求めた。また、水稲薬害についても、同様な計算式により算出した。その結果を表１に示す。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【数１】
【００３６】
［試験例２］
１／２０００アールのワグネルポットに水田土壌を充填し、水を加えて代かきを行ない、タイヌビエ、ホタルイおよび一年生広葉雑草の種子を播種し、ミズガヤツリの塊茎を埋め込んだ。更に、ハト胸状態に催芽した水稲種子を播種した。出芽苗立を安定させるため７日間落水状態で管理した後、３ｃｍに湛水した。
【００３７】
薬剤は、タイヌビエの葉齢が２．５葉期に達した時に、製剤例1〜５に準拠して有効成
分量を調整した剤型の所定量を水面に処理した。管理、育成は温室内にて行ない、薬剤処理３週間後に試験例１と同様にして除草効果および薬害を調査した。その結果を表２に示す。
【００３８】
【表２】
【００３９】
［試験例３］
１／２０００アールのワグネルポットに粉砕した水田土壌を充填し、タイヌビエ、ホタルイおよび一年生広葉雑草の種子を播種し、ミズガヤツリの塊茎を埋め込んだ。更に、ハト胸状態に催芽した水稲種子を播種した。播種後は乾田状態を維持し、土壌が乾燥した場合に適宜灌水した。７日間乾田状態で管理した後、３ｃｍに湛水した。
【００４０】
薬剤は、タイヌビエの葉齢が２．５葉期に達した時に、製剤例1〜５に準拠して有効成
分量を調整した剤型の所定量を水面に処理した。管理、育成は温室内にて行ない、薬剤処理３週間後に試験例１と同様にして除草効果および薬害を調査した。その結果を表３に示す。
【００４１】
【表３】
【００４２】
［試験例４］
圃場の代かきを行った後、タイヌビエ、ホタルイおよび一年生広葉雑草の種子を播種し、ミズガヤツリの塊茎を植え付け、更に、ハト胸状態に催芽し常法によりカルパー粉粒剤１６を粉衣した水稲籾を播種した。出芽苗立を安定させるため５日間落水状態で管理した後、５ｃｍに湛水した。
【００４３】
薬剤は、水稲播種５日後に、製剤例に準拠して有効成分量を調整し製造した剤型の所定量を水面に処理した。薬剤処理３週間後に試験例１と同様にして除草効果およびイネの薬害を観察調査した。その結果を表４に示す。
【００４４】
【表４】
【００４５】
［試験例５］
圃場の代かきを行った後、タイヌビエ、ホタルイおよび一年生広葉雑草の種子を播種し、ミズガヤツリ、ウリカワの塊茎を植え付け、更に、ハト胸状態に催芽し、常法によりカルパー粉粒剤１６を粉衣した水稲籾を播種した。出芽苗立を安定させるため７日間落水状態で管理した後、５ｃｍに湛水した。
【００４６】
薬剤は、タイヌビエの２．５葉期に製剤例に準拠して有効成分量を調整し製造した剤型の所定量を水面に処理した。薬剤処理３週間後に試験例１と同様にして除草効果およびイネの薬害を観察調査した。その結果を表５に示す。
【００４７】
【表５】
【００４８】
［試験例６］
圃場の耕起、砕土を行った後、タイヌビエ、ホタルイおよび一年生広葉雑草の種子を播種し、ミズガヤツリの塊茎を植え付け、更に、ハト胸状態に催芽した水稲籾を播種した。播種後、約３０日間乾田状態を保った。乾田期間中の播種１０日後に、クリンチャーバスＭＥ液剤を散布した。
【００４９】
薬剤は、タイヌビエの２．５葉期に製剤例に準拠して有効成分量を調整し製造した剤型の所定量を水面に処理した。薬剤処理３週間後に試験例１と同様にして除草効果およびイネの薬害を観察調査した。その結果を表６に示す。
【００５０】
【表６】
【００５１】
本発明の、除草性トリアゾリノン化合物を直播栽培の水稲に使用する除草方法は、前記試験例に示したとおり、発生前から生育のある程度進んだ雑草までほぼ完全に防除し、かつ水稲に対する安全性が高いという極めて優れた効果が得られる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は直播栽培水稲の除草方法に関する。より詳しくは、除草性トリアゾリノン化合物を使用することを特徴とする直播栽培水稲の除草方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
水稲の直播栽培は、種籾を直接水田に播種する栽培方法であり、耕起・代かきをした後に播種する湛水直播栽培、耕起だけして代かきをせずに播種する乾田直播栽培、耕起も代かきもしない不耕起乾田直播栽培などの方法がある。
【０００３】
このような水稲の直播栽培は、育苗した後に耕起・代かきをした水田に植え付ける現行の移植栽培と比較したメリットとして、労働ピークの分散、特に規模拡大の制限要因となっている春季の育苗・田植作業などの軽減、秋季の収穫作業の分散等をもたらすとともに、労働力不足、高齢化など稲作の省力化が必要な場合においても有効な技術として注目されている。
【０００４】
しかしながら、直播栽培技術の確立のためには更に解決すべき課題がある。たとえば、除草剤に関しては、従来の移植水稲に使用される除草剤のうち直播栽培水稲に適用できる薬剤は一部のものに限られており、直播栽培における効率的かつ効果的な除草方法は十分に得られていない。
【０００５】
本発明に関する水稲直播栽培の除草方法に用いる水田用除草剤の有効成分である、一般式（１）で示されたトリアゾリノン化合物は、国際公開第９８／３８１７６号パンフレットに記載され公知の化合物であり、水稲の移植直後から、水稲に対して安全に使用できることが特徴である。しかしながら、直播栽培における水稲に対する適用性については記載されていない。
【特許文献１】国際公開第９８／３８１７６号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
水稲の直播栽培では、発芽から生育の初期に雑草との競合がおこり、水稲の生育に影響を及ぼすことがある。しかし、移植栽培に適用のある通常の除草剤を直播栽培に適用しようとした場合、直播栽培では移植栽培のときと比べて処理適期幅が狭いという問題がある。すなわち、不適切な時期に施用すると、雑草の発生を効果的に抑制できないばかりか水稲に対して薬害を及ぼす事態となる。これらの理由のため、水稲に対する安全性が高く、かつ、除草効果の高い直播栽培水稲用の除草方法が求められている。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは前記の課題を解決するために鋭意検討を加えた。その結果、水稲の直播栽培において、所定のトリアゾリノン化合物を施用すると、水稲が薬害を被ることなく水田雑草を防除することが可能であることを見出し、本発明に到達した。すなわち、本発明は次の通り要約される知見に基づくものである。
【０００８】
【化１】
【０００９】
（ＸおよびＹは同一または相異なってもよく、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級ハロアルキル基、低級アルコキシ基、低級ハロアルコキシ基であり、ｎおよびｍは０または１〜５の整数を示す）
本発明における直播水稲用の除草方法では、上記一般式（１）で示される除草性トリアゾリノン化合物を用いることを特徴とする。施用時期は、水稲播種直後からタイヌビエ３葉期までが好ましく、水稲０．５葉期からタイヌビエ２．５葉期までがより好ましい。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の除草方法によれば、水稲の直播栽培の際に、水稲に対する高い安全性を確保しつつ、発生前から生育のある程度進んだ雑草までほぼ完全に防除でき、しかも施用可能な期間が限定されないという、極めて優れた効果が得られる。このような本発明の除草方法を利用した水稲の直播栽培方法は、水稲の生育への悪影響を極めて容易に抑制することが可能であり、効率的な直播栽培技術の確立に大きく寄与するものとなる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
本発明における、直播水稲用の除草方法に用いる除草性トリアゾリノン化合物としては、例えば国際公開第９８／３８１７６号パンフレットに記載されているものが使用できる。ここで上記一般式（１）中のＸおよびＹのハロゲン原子としては、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉであり、低級アルキル基としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチルなどであり、低級ハロアルキル基としては、トリフルオロメチル、クロルメチル、ブロモメチル、ジクロルメチル、ジフルオロメチル、トリクロルメチル、２−クロルエチルなどであり、低級アルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシなどであり、低級ハロアルコキシ基としては、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシなどである。
【００１２】
その好適な例として、下記構造式Ａ（１）〜（９）で示される化合物を挙げることができるが、この範囲に限定されるものではない。
【００１３】
【化２】
【００１４】
上記の除草性トリアゾリノン化合物は、水田雑草に対して強い除草効果が認められ、直播水稲に対する安全性も高いことから、本発明における直播栽培水稲用除草剤として好適に使用することができる。
【００１５】
本発明で使用する除草性トリアゾリノン化合物の防除対象雑草は広範囲にわたる。その例として以下に述べるものが挙げられる。
ヒエ属、ホタルイ属、カヤツリグサ属、キビ属、スズメノカタビラ属、ミズアオイ属、テンツキ属、クワイ属、ハリイ属、ヘラオモダカ属、イボクサ属、スブタ属、ホシクサ属、ヒルムシロ属、タデ属、イヌガラシ属、キカシグサ属、アゼナ属、ミソハギ属、タウコギ属、アブノメ属、タカサブロウ属、ミゾハコベ属、オオアブノメ属、アゼトウガラシ属、ミズキンバイ属、セリ属、キンポウゲ属、サワトウガラシ属など。
【００１６】
本発明で使用する除草性トリアゾリノン化合物は、具体的に、例えば次の代表的な水田雑草に関して使用することができる。タイヌビエ、ホタルイ、コナギ、タマガヤツリ、マツバイ、クログワイ、ミズガヤツリ、ウリカワ、ヘラオモダカ、アゼナ、キカシグサ、ヒメミソハギ、チョウジタデ、ヒルムシロ、ミゾハコベ、セリ。しかしながら、本発明の除草剤の使用はこれら雑草に何ら限定されるものではなく、他の雑草に対しても同じように適用することができる。
【００１７】
本発明は、次のように実施される。本発明で使用する除草性トリアゾリノン化合物は、有効成分として原体そのものを散布してもよいが、より便利に使用できるように担体とともに配合された形で製剤化される。
【００１８】
本発明で使用する除草性トリアゾリノン化合物は、除草剤として製剤化する場合には、その有効成分、すなわち除草性トリアゾリノン化合物に含まれる活性成分である前記構造式Ａ（１）〜（９）の化合物を、担体もしくは希釈剤、添加剤、および補助剤等の少なくとも一つと公知の手法で混合して、通常農薬として用いられる製剤形態、例えば、粒剤、
微粒剤、水和剤、顆粒水和剤、乳剤、水溶剤、フロアブル剤、錠剤、粉剤、マイクロカプセル剤、ペースト剤などの適宜の形態として調合できる、また、使用時にタンク混合することも可能であり、更に他の公知の活性化合物、他の農薬、例えば、殺菌剤、殺虫剤、除草剤、殺ダニ剤、薬害軽減剤(セイフナー)、植物生長調節剤や肥料、土壌改良剤などと混合または併用して使用することができる。
【００１９】
前記の製剤化に際して用いられる担体としては、一般に農薬製剤用に常用される担体ならば固体または液体のいずれのものでも使用できる。担体は特定のものに限定されるものではない。例えばこれら固体担体としては、鉱物質粉末(カオリン、ベントナイト、クレ
ー、モンモリロナイト、タルク、珪藻土、雲母、バーミキュライト、石英、炭酸カルシウム、リン灰石、ホワイトカーボン、消石灰、珪砂、硫安、尿素など）、植物質粉末（大豆粉、小麦粉、木粉、タバコ粉、デンプン、結晶セルロースなど）、高分子化合物（石油樹脂、ポリ塩化ビニル、ケトン樹脂など）、アルミナ、ケイ酸塩、糖重合体、高分散性ケイ酸、ワックス類などが挙げられる。
【００２０】
また、使用できる液体担体としては水、アルコール類(メチルアルコール、エチルアル
コール、n-プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブタノール、エチレングリコール、ベンジルアルコールなど)、芳香族炭化水素類(トルエン、ベンゼン、キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレンなど）、エーテル類(エチルエーテル、エチレンオキシ
ド、ジオキサン、テトラヒドロフランなど)、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン
、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン、イソホロンなど）、エステル類(酢酸エ
チル、酢酸ブチル、エチレングリコールアセテート、酢酸アミルなど)、酸アミド類(ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなど)、ニトリル類(アセトニトリル、プロピオニトリル、アクリロニトリルなど）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシドなど）、アルコールエーテル類（エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルなど）脂肪族または脂環式炭化水素類（n-ヘキサン、シクロヘキサンなど）、工業用ガソリン（石油エーテル、ソルベントナフサなど）、石油留分（パラフィン類、灯油、軽油など）が挙げられる。
【００２１】
また、乳剤、水和剤、フロアブル剤などに製剤化する場合には、乳化、分散、可溶化、湿潤、発泡、潤滑、拡展などの目的で各種の界面活性剤が本組成物に配合される。このような界面活性剤としては非イオン型界面活性剤(ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステルなど)、陰イオン型界面活性剤(アルキルベンゼンスルホネート、アルキルスルホサクシネート、アルキルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルアルキルサルフェート、アリールスルホネートなど)、陽イオン型界面活性剤〔アルキルアミン類（ラウリルアミン、
ステアリルトリメチルアンモニウムクロライドなど）、ポリオキシエチレンアルキルアミン類〕、両性型界面活性剤〔カルボン酸（ベタイン型）、硫酸エステル塩など〕などが挙げられるが、これらの例示されたもののみに限定されるものでない。
【００２２】
また、これらの他にポリビニルアルコール（PVA）、カルボキシメチルセルロース（CMC）、アラビアゴム、ポリビニルアセテート、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、トラガカントゴムなどの各種補助剤を使用することができる。
【００２３】
前記の担体、界面活性剤および補助剤は、製剤の剤型、適用場面などを考慮して目的に応じてそれぞれ単独にあるいは組み合わせて適宜使用される。さらに、他の除草剤、殺菌剤、殺虫剤、植物生育調節剤、肥料などと併用することができる。特に他の除草剤の一種あるいは二種以上を配合することにより本発明の効果をより安定化することができる。配合可能な除草剤としては、例えば、1−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−［１−メチル−４−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピラゾール−５−
イルスルホニル］尿素（一般名：アジムスルフロン）、Ｓ−４−クロロ-Ｎ−イソプロピ
ルカルバニロイロメチル＝Ｏ，Ｏジメチル＝ホスホロジチオアート（一般名；アニロホス）、１−（２−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）−３−（
４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素（一般名；イマゾスルフロン）、２−[２−（３−クロロフェニル）−２，３−エポキシプロピル]−２−エチルインダン−１，３
−ジオン（一般名；インダノファン）、Ｓ−ベンジル＝１,２−ジメチルプロピル（エチ
ル）チオカルバマート（一般名：エスプロカルブ）、１−（４，６ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エトキシフェノキシスルホニル）尿素（一般名；エトキシスルフロン）２’,３’−ジクロロ−４−エトキシメトキシペンズアニリド（一般名：エトベ
ンザミド）、５−ターシャリーブチル−３−（２，４−ジクロロ−５−イソプロポキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン(一般名；オキサジアゾン)、Ｎ,Ｎ−ジエチル−３−メシチルスルホニル−１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−カ
ルボキサミド（一般名：カフェンストロール）、１−（２−クロロベンジル）−３−（１−メチル−１−フェニルエチル）ウレア（一般名：クミルロン）、（ＲＳ）−２−（２,
４−ジクロロ−ｍ−トリルオキシ）プロピオンアニリド（一般名：クロメプロップ）、１−［２−（シクロプロピルカルボニル）アニリノスルホニル］−３−（４,６−ジメトキ
シピリミジン−２−イル）（一般名：シクロスルファムロン）、ブチル＝（Ｒ）−２−［４−（４−シアノ−２−フルオロフェノキシ）フェノキシ］プロピオナート（一般名：シハロホップブチル）、２−メチルチオ−４−エチルアミノ−６−（1,２−ジメチルプロピルアミノ）−ｓ−トリアジン（一般名：ジメタメトリン）、２−メチルチオ−４,６−ビ
ス（エチルアミノ）−ｓ−トリアジン（一般名：シメトリン）、Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチル＝ピペリジン−１−カルボチオアート（一般名：ジメピペレート）、２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニル）−２’,６’−ジメチルアセトアニリド（一般
名：テニルクロール）、α−（２−ナフトキシ）プロピオンアニリド（一般名：ナプロアニリド）、メチル＝３−クロロ−５−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）−１−メチルピラゾール−４−カルボキシラート（一般名；ハロスルフロンメチル）５−（２,４−ジクロロフェノキシ）−２−ニトロ安息香酸メチル（
一般名：ビフェノックス）、２−［４−（２,４−ジクロロベンゾイル）−１,３−ジメチルピラゾール−５−イルオキシ］アセトフェノン（一般名：ピラゾキシフェン）、エチル＝５−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−カルバモイルスルファモイル）−１−メチ
ルピラゾール−４−カルボキシラート（一般名：ピラゾスルフロンエチル）、４−（２,
４−ジクロロベンゾイル）−１,３−ジメチル−５−ピラゾリル−ｐ−トルエンスルホネ
ート（一般名：ピラゾレート）、（ＲＳ）−７−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルチオ）−３−メチル−２−ベンゾフラン−１（３Ｈ）−オン（一般名；ピリフタリド）Ｏ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル＝６−メトキシ−２−ピリジル（メチル）チオカルバマート（一般名：ピリブチカルブ）、メチル＝２−（４,６−ジメトキシピリミジン−
２−イルオキシ）−６−（１−メトキシイミノエチル）ベンゾエート（一般名：ピリミノバックメチル）、３−（２−クロロ−４−メシルベンゾイル）−２−フェニルチオビシクロ[３，２，１]オクタ−２−エン−４−オン（一般名；ベンゾビシクロン）、２−メチル−４−クロロフェノキシチオ酢酸−Ｓ−エチル（一般名：ＭＣＰＡチオエチル）、４−（２−クロロフェニル）−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−エチル−４，５−ジヒドロ−５−オキソ−１Ｈ−テトラゾール−１−カルボキサミド（一般名；フェントラザミド）、Ｎ−ブトキシメチル−２−クロロ−２’,６’−ジエチルアセトアニリド（一般名：ブタクロール
）、２−クロロ−２’,６’−ジエチル−Ｎ−（２−プロポキシエチル）アセトアニリド
（一般名：プレチラクロール）、（ＲＳ）−２−ブロモ−Ｎ−（α,α−ジメチルベンジ
ル）−３,３−ジメチルブチルアミド（一般名：ブロモブチド）、メチル＝α−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）−Ｏ−トルアート（一般名：ベンスルフロンメチル）、３−（４−クロロ−５−シクロペンチルオキシ−２−フルオロフェニル）−５−イソプロピリデン−１,３−オキサゾリジン−２,４−ジオン（一般名：ペントキサゾン）、２−［４−（２,４−ジクロロ−ｍ−トルオイル）−１,３−ジメ
チルピラゾール−５−イルオキシ］−４’−メチルアセトフェノン（一般名：ベンゾフェナップ）、３−イソプロピル−２,１,３−ベンゾチアジアジノン−（４）−２,２−ジオ
キシド（一般名：ベンタゾン）、Ｓ−（４−クロロベンジル）−Ｎ,Ｎ−ジエチルチオカ
ーバメート（一般名：ベンチオカーブ）、２,３−ジヒドロ−３,３−ジメチルベンゾフラン−５−イル＝エタンスルホネート（一般名：ベンフレセート）、２−ベンゾチアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリド（一般名：メフェナセット）、Ｓ−エチルヘキサヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−カ−ボチオエート（一般名：モリネート）、２−メチル−４−クロロフェノキシ酢酸（一般名：ＭＣＰＡ）、２−メチル−４−クロロフェノキシ酪酸エチル（一般名；ＭＣＰＢエチル）、２,４−ジクロロフェノキシ酢酸（一般名
：２,４ＰＡ）、２−アミノ−３−クロロ−１，４−ナフトキノン（一般名；ＡＣＮ）な
どが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００２４】
本発明では、湛水直播水稲あるいは乾田直播水稲に対して、水稲播種前後の雑草発生前から雑草生育期に除草性トリアゾリノン化合物を施用することが望ましい。より具体的には、施用時期は、水稲播種直後からタイヌビエ３葉期まで、好ましくは水稲０．５葉期からタイヌビエ２．５葉期である。
【００２５】
実際に使用する場合、次の方法で使用するのが一般的であり好ましい。すなわち、水和剤、顆粒水和剤の場合は、１０アール当り、５０〜５００ｇを水で希釈して、０．２５〜３００Ｌ（リットル）を水田の水面に均一に散布すればよい。また、粒剤の場合は、水田の水面に１０アール当り、１００ｇ〜４ｋｇを均一に散布すればよい。フロアブル剤の場合は原液のまま１０アール当り、１００〜１０００ｍｌをプラスチックボトル、紙容器などに入れて手振り散布すればよい。そして、ジャンボ剤の場合は、１０アール当り、固形または小包装（パック）の２０〜１００ｇを５〜４０個手投げ散布すればよい。また、使用時期、気象条件、使用方法、使用剤型、使用場所、対象雑草、対象作物等の条件によっては問題のない範囲で使用量を変えることも可能であり、特に限定されるものではない。
【実施例】
【００２６】
本発明による、除草性トリアゾリノン化合物を直播栽培時の水田用除草剤として用いた場合の優れた効果を、以下の実施例（製剤例および試験例）により具体的に説明する。しかし、本発明の範囲は当該実施例で示した態様のみに限定されるものではない。
【００２７】
なお、実施例中で部とあるものは、すべて重量部である。
また、下記の実施例で使用した化合物は次のとおりである。
化合物Ａ−１：除草性トリアゾリノン化合物［前記構造式Ａ（２）］
化合物Ａ−２：除草性トリアゾリノン化合物［前記構造式Ａ（４）］
化合物Ａ−３：除草性トリアゾリノン化合物［前記構造式Ａ（５）］
製剤例１（水和剤）
化合物Ａ−１〜３のいずれか１種 ３０部
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル ２部
ラウリル硫酸ナトリウム ２部
クレー ６６部
計１００部
上記の組成を均一に混合し、粉砕して水和剤を得た。
【００２８】
製剤例２（顆粒水和剤）
化合物Ａ−１〜３のいずれか1種 １２部
βナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩 ５部
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルサルフェート ３部
クレー ８０部
計１００部
上記の組成物を混合粉砕した後、水１０部を加えて混練し、０．５ｍｍのスクリーンを付けた押し出し造粒機にて造粒後、乾燥、整粒し、顆粒水和剤を得た。
【００２９】
製剤例３（フロアブル剤）
化合物Ａ−１〜３のいずれか１種 ６部
ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルホスフェート ３部
キサンタンガンガム ０．５部
エチレングリコール ５部
ソルビン酸カリウム ０．５部
水 ８５部
計１００部
上記の組成をホモミキサー（日本特殊機化工業株式会社製）で均一に混合分散させ、フロアブル剤を得た。
【００３０】
製剤例４（ジャンボ剤）
化合物Ａ−１〜３のいずれか１種 ６部
ラウリル硫酸ナトリウム ５部
ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル １部
ポリビニルアルコール ３部
シラスバルーン ４０部
クレー ４５部
計１００部
上記の組成物を混合粉砕した後、水７部を加えて混練し、０．６ｍｍのスクリーンを付けた押し出し造粒機にて造粒後、乾燥、整粒し、その５０ｇをポリビニルアルコールの水溶性フィルム（厚さ４０μｍ）で包装してジャンボ剤を得た。
【００３１】
製剤例５（粒剤）
化合物Ａ−１〜３のいずれか1種 ３部
リグニンスルホン酸ナトリウム ２部
ラウリル硫酸ナトリウム ２部
ベントナイト ４５部
タルク ４８部
計１００部
上記の組成を混合粉砕した後、適量の水を加えて混練し、造粒機を用いて常法により造粒し、粒剤を得た。
【００３２】
［試験例１］
１／２０００アールのワグネルポットに水田土壌を充填し、水を加えて代かきを行ない、タイヌビエ、ホタルイおよび一年生広葉雑草の種子を播種し、ミズガヤツリの塊茎を埋め込んだ。更に、ハト胸状態に催芽した水稲種子を播種し、３ｃｍに湛水した。
【００３３】
薬剤は、雑草および水稲種子の播種当日に、製剤例1〜５に準拠して有効成分量を調整
した剤型の所定量を水面に処理した。管理、育成は温室内にて行ない、薬剤処理３週間後に残草量（ｇ：生重量）をはかり、無処理区の残草量（ｇ）との対比で抑草率（％）を下記式により求めた。また、水稲薬害についても、同様な計算式により算出した。その結果を表１に示す。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【数１】
【００３６】
［試験例２］
１／２０００アールのワグネルポットに水田土壌を充填し、水を加えて代かきを行ない、タイヌビエ、ホタルイおよび一年生広葉雑草の種子を播種し、ミズガヤツリの塊茎を埋め込んだ。更に、ハト胸状態に催芽した水稲種子を播種した。出芽苗立を安定させるため７日間落水状態で管理した後、３ｃｍに湛水した。
【００３７】
薬剤は、タイヌビエの葉齢が２．５葉期に達した時に、製剤例1〜５に準拠して有効成
分量を調整した剤型の所定量を水面に処理した。管理、育成は温室内にて行ない、薬剤処理３週間後に試験例１と同様にして除草効果および薬害を調査した。その結果を表２に示す。
【００３８】
【表２】
【００３９】
［試験例３］
１／２０００アールのワグネルポットに粉砕した水田土壌を充填し、タイヌビエ、ホタルイおよび一年生広葉雑草の種子を播種し、ミズガヤツリの塊茎を埋め込んだ。更に、ハト胸状態に催芽した水稲種子を播種した。播種後は乾田状態を維持し、土壌が乾燥した場合に適宜灌水した。７日間乾田状態で管理した後、３ｃｍに湛水した。
【００４０】
薬剤は、タイヌビエの葉齢が２．５葉期に達した時に、製剤例1〜５に準拠して有効成
分量を調整した剤型の所定量を水面に処理した。管理、育成は温室内にて行ない、薬剤処理３週間後に試験例１と同様にして除草効果および薬害を調査した。その結果を表３に示す。
【００４１】
【表３】
【００４２】
［試験例４］
圃場の代かきを行った後、タイヌビエ、ホタルイおよび一年生広葉雑草の種子を播種し、ミズガヤツリの塊茎を植え付け、更に、ハト胸状態に催芽し常法によりカルパー粉粒剤１６を粉衣した水稲籾を播種した。出芽苗立を安定させるため５日間落水状態で管理した後、５ｃｍに湛水した。
【００４３】
薬剤は、水稲播種５日後に、製剤例に準拠して有効成分量を調整し製造した剤型の所定量を水面に処理した。薬剤処理３週間後に試験例１と同様にして除草効果およびイネの薬害を観察調査した。その結果を表４に示す。
【００４４】
【表４】
【００４５】
［試験例５］
圃場の代かきを行った後、タイヌビエ、ホタルイおよび一年生広葉雑草の種子を播種し、ミズガヤツリ、ウリカワの塊茎を植え付け、更に、ハト胸状態に催芽し、常法によりカルパー粉粒剤１６を粉衣した水稲籾を播種した。出芽苗立を安定させるため７日間落水状態で管理した後、５ｃｍに湛水した。
【００４６】
薬剤は、タイヌビエの２．５葉期に製剤例に準拠して有効成分量を調整し製造した剤型の所定量を水面に処理した。薬剤処理３週間後に試験例１と同様にして除草効果およびイネの薬害を観察調査した。その結果を表５に示す。
【００４７】
【表５】
【００４８】
［試験例６］
圃場の耕起、砕土を行った後、タイヌビエ、ホタルイおよび一年生広葉雑草の種子を播種し、ミズガヤツリの塊茎を植え付け、更に、ハト胸状態に催芽した水稲籾を播種した。播種後、約３０日間乾田状態を保った。乾田期間中の播種１０日後に、クリンチャーバスＭＥ液剤を散布した。
【００４９】
薬剤は、タイヌビエの２．５葉期に製剤例に準拠して有効成分量を調整し製造した剤型の所定量を水面に処理した。薬剤処理３週間後に試験例１と同様にして除草効果およびイネの薬害を観察調査した。その結果を表６に示す。
【００５０】
【表６】
【００５１】
本発明の、除草性トリアゾリノン化合物を直播栽培の水稲に使用する除草方法は、前記試験例に示したとおり、発生前から生育のある程度進んだ雑草までほぼ完全に防除し、かつ水稲に対する安全性が高いという極めて優れた効果が得られる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
水稲の直播栽培において、一般式（１）
【化１】
（ＸおよびＹは同一または相異なってもよく、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級ハロアルキル基、低級アルコキシ基、低級ハロアルコキシ基であり、ｎおよびｍは０または１〜５の整数を示す）
で示される除草性トリアゾリノン化合物を施用することを特徴とする除草方法。
【請求項２】
前記一般式（１）で示される除草性トリアゾリノン化合物を、水稲播種直後からタイヌビエ３葉期までに施用することを特徴とする、請求項１に記載の除草方法。
【請求項３】
前記一般式（１）で示される除草性トリアゾリノン化合物を、水稲０．５葉期からタイヌビエ２．５葉期までに施用することを特徴とする、請求項１に記載の除草方法。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれかに記載の除草方法を用いることを特徴とする、水稲の直播栽培方法。
【請求項１】
水稲の直播栽培において、一般式（１）
【化１】
（ＸおよびＹは同一または相異なってもよく、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級ハロアルキル基、低級アルコキシ基、低級ハロアルコキシ基であり、ｎおよびｍは０または１〜５の整数を示す）
で示される除草性トリアゾリノン化合物を施用することを特徴とする除草方法。
【請求項２】
前記一般式（１）で示される除草性トリアゾリノン化合物を、水稲播種直後からタイヌビエ３葉期までに施用することを特徴とする、請求項１に記載の除草方法。
【請求項３】
前記一般式（１）で示される除草性トリアゾリノン化合物を、水稲０．５葉期からタイヌビエ２．５葉期までに施用することを特徴とする、請求項１に記載の除草方法。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれかに記載の除草方法を用いることを特徴とする、水稲の直播栽培方法。
【公開番号】特開２００８−１２７２８８（Ｐ２００８−１２７２８８Ａ）
【公開日】平成２０年６月５日（２００８．６．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３１０６８３（Ｐ２００６−３１０６８３）
【出願日】平成１８年１１月１６日（２００６．１１．１６）
【出願人】（０００２４２００２）北興化学工業株式会社 (182)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年６月５日（２００８．６．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１１月１６日（２００６．１１．１６）
【出願人】（０００２４２００２）北興化学工業株式会社 (182)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]