混合酸無水物類およびその製造方法
【課題】比較的高価なパラジウム触媒を用いることなく、工業的により有利に式（５）
（式中、Ｒ1は水素原子等を表わし、Ｒ2はアルキル基等を表わし、環Ａは窒素原子を環構成原子として含む５〜７員環のヘテロ環を表わし、Ｒ4はアルキル基を表わす。）
で示されるピペリジン化合物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】式（１）
（式中、Ｒ1およびＲ2は上記と同一の意味を、Ｒ3はアルキル基を表わす。）
で示される混合酸無水物類と式（４）
（式中、環ＡおよびＲ４は上記と同一の意味を表わす。）
で示される化合物とを、第三級アミンの存在下に反応させることを特徴とするピペリジン化合物の製造方法。
（式中、Ｒ1は水素原子等を表わし、Ｒ2はアルキル基等を表わし、環Ａは窒素原子を環構成原子として含む５〜７員環のヘテロ環を表わし、Ｒ4はアルキル基を表わす。）
で示されるピペリジン化合物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】式（１）
（式中、Ｒ1およびＲ2は上記と同一の意味を、Ｒ3はアルキル基を表わす。）
で示される混合酸無水物類と式（４）
（式中、環ＡおよびＲ４は上記と同一の意味を表わす。）
で示される化合物とを、第三級アミンの存在下に反応させることを特徴とするピペリジン化合物の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、混合酸無水物類およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジンに代表される式（５）
（式中、Ｒ1は水素原子またはアルキル基を表わし、Ｒ2はアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表わし、環Ａは窒素原子を環構成原子として含む５〜７員環のヘテロ環を表わし、Ｒ4はアルキル基を表わす。）
で示されるピペリジン化合物は、医薬中間体として有用であり（例えば特許文献１参照。）、その製造方法としては、パラジウム触媒および水素の存在下に、１−（Ｎ−ベンジル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジンとジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネートとを反応させて、保護基であるベンジル基を脱離せしめるとともに、ジ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を導入する方法が知られている（例えば特許文献１参照）。
【０００３】
しかしながら、かかる方法は、ピペリジン環の窒素原子を予めベンジル基で保護しておく必要があり、また、比較的高価なパラジウム触媒の回収等の煩雑な操作も必要であり、必ずしも工業的に十分満足し得る方法とは言えなかった。
【０００４】
【特許文献１】特開２００４−１３１４８６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
このような状況のもと、本発明者らは、比較的高価なパラジウム触媒を用いることなく、工業的により有利に前記式（５）で示されるピペリジン化合物を製造する方法を開発すべく、鋭意検討したところ、新規な化合物である式（１）
（式中、Ｒ1は水素原子またはアルキル基を表わし、Ｒ2はアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表わし、Ｒ3はアルキル基を表わす。）
で示される混合酸無水物類が、パラジウム触媒を用いることなく、前記式（５）で示されるピペリジン化合物へ容易に誘導可能であることを見出し、本発明に至った。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
すなわち、本発明は、式（１）
（式中、Ｒ1は水素原子またはアルキル基を表わし、Ｒ2はアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表わし、Ｒ3はアルキル基を表わす。）
で示される混合酸無水物類、その製造方法および式（１）で示される混合酸無水物類を用いるピペリジン化合物の製造方法等を提供するものである。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の混合酸無水物類は新規な化合物であり、比較的高価なパラジウム触媒を用いることなく、医薬中間体として有用なピペリジン化合物に容易に誘導可能であり、しかもピペリジン化合物の収率も高いため、混合酸無水物類から工業的に有利にピペリジン化合物を製造することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
まず、本発明の新規化合物である式（１）
で示される混合酸無水物類（以下、混合酸無水物類（１）と略記する。）について説明する。上記式（１）中、Ｒ1は水素原子またはアルキル基を表わし、Ｒ2はアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表わし、Ｒ3はアルキル基を表わす。
【０００９】
アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の直鎖状、分枝鎖状もしくは環状の炭素数１〜６のアルキル基が挙げられる。
【００１０】
かかる混合酸無水物類（１）としては、例えば炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝メチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝エチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝ｎ−プロピル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソプロピル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝ｎ−ブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝ｓｅｃ−ブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝ｔｅｒｔ−ブチル、炭酸＝Ｎ−メトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−エトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｎ−プロポキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−イソプロポキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｎ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−イソブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｓｅｃ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、
【００１１】
炭酸＝Ｎ−フェノキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−メチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−メチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−エチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−エチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｎ−プロピル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｎ−プロピル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−イソプロピル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−イソプロピル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｎ−ブチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｎ−ブチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−イソブチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−イソブチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｓｅｃ−ブチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｓｅｃ−ブチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル等が挙げられる。
【００１２】
かかる混合酸無水物類（１）は、例えば式（２）
（式中、Ｒ1およびＲ2は上記と同一の意味を表わす。）
で示される化合物（以下、化合物（２）と略記する。）と式（３）
（式中、Ｒ3は上記と同一の意味を表わし、Ｘ1はハロゲン原子を表わす。）
で示されるハロ炭酸エステル化合物（以下、ハロ炭酸エステル化合物（３）と略記する。）とを、有機塩基の存在下に反応させることにより製造することができる。
【００１３】
ハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
【００１４】
かかる化合物（２）としては、例えばＮ−メトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−エトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｎ−プロポキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−イソプロポキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｎ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−イソブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｓｅｃ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−フェノキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−メチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−メチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−エチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−エチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｎ−プロピル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｎ−プロピル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−イソプロピル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−イソプロピル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｎ−ブチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｎ−ブチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−イソブチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−イソブチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｓｅｃ−ブチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｓｅｃ−ブチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジル酢酸等が挙げられる。
【００１５】
ハロ炭酸エステル化合物（３）としては、例えばクロロ炭酸メチル、クロロ炭酸エチル、クロロ炭酸−ｎ−プロピル、クロロ炭酸イソプロピル、クロロ炭酸−ｎ−ブチル、クロロ炭酸イソブチル、クロロ炭酸−ｓｅｃ−ブチル、クロロ炭酸−ｔｅｒｔ−ブチル等が挙げられ、クロロ炭酸エチル、クロロ炭酸イソブチルが好ましい。
【００１６】
ハロ炭酸エステル化合物（３）の使用量は、化合物（２）に対して、通常０．５〜５モル倍、好ましくは０．７〜３モル倍、より好ましくは０．９〜１．５モル倍である。
【００１７】
有機塩基としては、例えばエチルジメチルアミン、ジメチル−ｎ−プロピルアミン、ジメチルイソプロピルアミン、シクロヘキシルジメチルアミン、ベンジルジメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ジエチルメチルアミン、メチルジ−ｎ−プロピルアミン、メチルジイソプロピルアミン、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、トリ−ｎ−プロピルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、トリ−ｎ−ペンチルアミン、トリ−ｎ−ヘキシルアミン、トリ−ｎ−ヘプチルアミン、トリ−ｎ−オクチルアミン、キヌクリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルピペラジン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ−メチルピペリジン等の第三級アミン、例えばピリジン、２−メチルピリジン、キノリン、イソキノリン等のピリジン類、例えばＮ−メチルイミダゾール等のＮ−置換イミダゾール類等が挙げられ、第三級アミンが好ましく、なかでもＮ−メチルモルホリンが特に好ましい。
【００１８】
かかる有機塩基は、そのまま用いてもよいし、後述する溶媒に溶解させて溶液として用いてもよい。
【００１９】
かかる有機塩基の使用量は、化合物（２）に対して、通常０．５モル倍以上、好ましくは０．８モル倍以上、より好ましくは０．９モル倍以上であり、その上限は特になく、溶媒を兼ねて大過剰量用いてもよいが、実用的には、化合物（２）に対して、５モル倍以下、好ましくは２モル倍以下、より好ましくは１．５モル倍以下である。
【００２０】
化合物（２）とハロ炭酸エステル化合物（３）との反応は、無溶媒で行ってもよいし、溶媒の存在下に行ってもよい。溶媒としては、例えば酢酸エチル、酢酸ｎ−プロピル等のエステル系溶媒、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシメタン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル等のエーテル系溶媒、例えばアセトニトリル、Ｎ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等の非プロトン性極性溶媒、例えばクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、例えばトルエン、キシレン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の炭化水素系溶媒等の単独もしくは混合溶媒が挙げられ、炭化水素系溶媒が好ましい。また、前述したように有機塩基を溶媒として用いてもよい。かかる溶媒を用いる場合のその使用量は特に制限されないが、容積効率を考慮すると、実用的には、化合物（２）に対して、１〜５０重量倍である。かかる溶媒は、予め化合物（２）、ハロ炭酸エステル化合物（３）または有機塩基と混合しておいてもよい。
【００２１】
化合物（２）とハロ炭酸エステル化合物（３）との反応は、通常化合物（２）、ハロ炭酸エステル化合物（３）および有機塩基を混合することにより実施され、その混合順序は特に制限されない。
【００２２】
反応温度は、通常−７８〜４０℃、好ましくは−２０〜３０℃である。また、反応は通常不活性ガス雰囲気下で行われ、不活性ガスとしては、例えば窒素ガス、アルゴンガス等が挙げられる。
【００２３】
反応終了後、例えば反応液を濃縮処理することにより、混合酸無水物類（１）を取り出すことができる。
【００２４】
続いて、混合酸無水物類（１）と式（４）
（式中、環Ａは、窒素原子を環構成原子として含む５〜７員環のヘテロ環を表わし、Ｒ4はアルキル基を表わす。）
で示される化合物（以下、化合物（４）と略記する。）とを、第三級アミンの存在下に反応させて、式（５）
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4および環Ａは上記と同一の意味を表わす。）
で示されるピペリジン化合物（以下、ピペリジン化合物（５）と略記する。）を製造する方法について説明する。
【００２５】
混合酸無水物類（１）は、前述のとおり、化合物（２）とハロ炭酸エステル化合物（３）とを、有機塩基の存在下に反応させることにより製造することができ、反応後に得られる反応液から混合酸無水物類（１）を取り出して用いてもよいし、該反応液をそのままもしくは一部濃縮処理した後用いてもよい。
【００２６】
化合物（４）の式中、環Ａは窒素原子を環構成原子として含む５〜７員環のヘテロ環を表わし、かかる５〜７員環のヘテロ環としては、例えばピロリジン環、ピペリジン環等が挙げられる。Ｒ4はアルキル基を表わし、アルキル基としては、上記したものと同様のものが挙げられる。
【００２７】
かかる化合物（４）としては、例えば２−ピロリジノール、３−ピロリジノール、２−ピペリジノール、３−ピペリジノール、４−ピペリジノール、３−メチル−２−ピペリジノール、４−メチル−２−ピペリジノール、２−メチル−３−ピペリジノール、４−メチル−３−ピペリジノール、２−メチル−４−ピペリジノール、３−メチル−４−ピペリジノール、２−エチル−４−ピペリジノール、３−エチル−４−ピペリジノール、２−ｎ−プロピル−４−ピペリジノール、３−ｎ−プロピル−４−ピペリジノール、２−イソプロピル−４−ピペリジノール、３−イソプロピル−４−ピペリジノール、２−ｎ−ブチル−４−ピペリジノール、３−ｎ−ブチル−４−ピペリジノール、２−イソブチル−４−ピペリジノール、３−イソブチル−４−ピペリジノール、２−ｓｅｃ−ブチル−４−ピペリジノール、３−ｓｅｃ−ブチル−４−ピペリジノール、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジノール、３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジノール等が挙げられ、４−ピペリジノールが好ましい。かかる化合物（４）は、例えば塩酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩等の酸付加塩であってもよい。また、かかる化合物（４）はそのまま用いてもよいし、後述する溶媒に溶解もしくは懸濁させて用いてもよい。
【００２８】
かかる化合物（４）は、通常市販されているものが用いられる。
【００２９】
化合物（４）の使用量は、混合酸無水物類（１）に対して、通常０．５〜５モル倍、好ましくは０．７〜２モル倍である。
【００３０】
第三級アミンとしては、例えばエチルジメチルアミン、ジメチル−ｎ−プロピルアミン、ジメチルイソプロピルアミン、シクロヘキシルジメチルアミン、ベンジルジメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ジエチルメチルアミン、メチルジ−ｎ−プロピルアミン、メチルジイソプロピルアミン、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、トリ−ｎ−プロピルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、トリ−ｎ−ペンチルアミン、トリ−ｎ−ヘキシルアミン、トリ−ｎ−ヘプチルアミン、トリ−ｎ−オクチルアミン、キヌクリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルピペラジン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ−メチルピペリジン等が挙げられ、Ｎ−メチルモルホリンが好ましい。かかる第三級アミンの使用量は、混合酸無水物類（１）に対して、通常０．０１〜１０モル倍、好ましくは０．０５〜５モル倍、より好ましくは０．１〜２モル倍である。
【００３１】
混合酸無水物類（１）と化合物（４）との反応は、無溶媒で行ってもよいが、通常は溶媒の存在下で行われる。溶媒としては、例えば酢酸エチル、酢酸−ｎ−プロピル等のエステル系溶媒、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシメタン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル等のエーテル系溶媒、例えばアセトニトリル、Ｎ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等の非プロトン性極性溶媒、例えばクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、例えばトルエン、キシレン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の炭化水素系溶媒等の単独もしくは混合溶媒が挙げられ、炭化水素系溶媒が好ましい。かかる溶媒の使用量は特に限定されないが、あまり多すぎると容積効率が悪くなるため、実用的には、混合酸無水物類（１）に対して、１〜５０重量倍である。
【００３２】
混合酸無水物類（１）と化合物（４）との反応は、通常混合酸無水物類（１）と化合物（４）と第三級アミンとを接触、混合させることにより実施され、この混合順序は特に制限されないが、混合酸無水物類（１）と第三級アミンとを混合した後、化合物（４）を加えることが好ましい。化合物（４）は、一括で加えてもよいが、反応の制御をより容易にするという点で、分割して加えることが好ましい。
【００３３】
反応温度は、通常−７８〜５０℃、好ましくは−２０〜３０℃である。また、反応は、通常不活性ガス雰囲気下で行われ、不活性ガスとしては、例えば窒素ガス、アルゴンガス等が挙げられる。
【００３４】
反応終了後、例えば反応液を濃縮処理することにより、ピペリジン化合物（５）を取り出すことができる。取り出したピペリジン化合物（５）は、通常の精製手段により、さらに精製してもよい。
【００３５】
ピペリジン化合物（５）としては、例えば１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−２−ヒドロキシピロリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−３−ヒドロキシピロリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−２−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−３−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−２−ヒドロキシ−２−メチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−２−ヒドロキシ−３−メチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−３−ヒドロキシ−２−メチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−３−ヒドロキシ−４−メチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−２−メチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−３−メチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−２−エチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−３−エチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−２−ｎ−プロピルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−３−ｎ−プロピルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−２−イソプロピルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−３−イソプロピルピペリジン、
【００３６】
１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−２−ｎ−ブチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−３−ｎ−ブチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−２−イソブチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−３−イソブチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−２−ｓｅｃ−ブチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−３−ｓｅｃ−ブチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−２−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン、１−（Ｎ−メトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−エトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−ｎ−プロポキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−イソプロポキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−ｎ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−フェノキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン等が挙げられる。
【００３７】
かくして得られたピペリジン化合物（５）は、例えばトリエチルアミン等の有機塩基の存在下に、例えばメタンスルホニルクロリド等のスルホン酸クロリド化合物と反応させることにより、環Ａに結合している水酸基をＯ−スルホニル化することができる。かかるＯ−スルホニル化反応は、公知の方法に準じて行うことができる。
【００３８】
続いて、化合物（２）の製造方法について説明する。化合物（２）は、例えば式（６）
（式中、Ｒ1およびＲ2は上記と同一の意味を表わす。）
で示されるアルコール化合物（以下、アルコール化合物（６）と略記する。）を酸化処理することにより得ることができる。
【００３９】
アルコール化合物（６）としては、例えばＮ−メトキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−エトキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｎ−プロポキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−イソプロポキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｎ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−イソブトキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｓｅｃ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−フェノキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−メチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−メチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−エチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−エチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｎ−プロピル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｎ−プロピル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−イソプロピル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−イソプロピル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｎ−ブチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｎ−ブチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−イソブチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−イソブチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジンエタノール等が挙げられる。
【００４０】
アルコール化合物（６）を酸化処理する方法としては、アルコール化合物を対応するカルボン酸化合物に酸化可能な方法であれば特に制限されず、例えばアルコール化合物（６）を、酸素もしくは空気酸化せしめる方法、アルコール化合物（６）と、例えば過マンガン酸カリウム、二酸化マンガン、クロム酸等の無機酸化剤とを反応させる方法、アルコール化合物（６）と酸化剤とを、ニトロキシド遊離基を有する化合物の存在下に反応させる方法等が挙げられ、なかでもアルコール化合物（６）と酸化剤とを、ニトロキシド遊離基を有する化合物の存在下に反応させる方法が好ましい。
【００４１】
以下、アルコール化合物（６）と酸化剤とを、ニトロキシド遊離基を有する化合物の存在下に反応させる方法について説明する。アルコール化合物（６）と酸化剤とを、ニトロキシド遊離基を有する化合物の存在下に反応させる方法における酸化剤としては、例えば次亜塩素酸リチウム、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウム、次亜臭素酸ナトリウム、次亜臭素酸カリウム等の次亜ハロゲン酸アルカリ金属塩、例えば次亜塩素酸カルシウム、次亜臭素酸カルシウム等の次亜ハロゲン酸アルカリ土類金属塩、例えば次亜塩素酸、次亜臭素酸等の次亜ハロゲン酸等が挙げられ、次亜ハロゲン酸アルカリ金属塩が好ましく、次亜塩素酸アルカリ金属塩がより好ましい。かかる酸化剤は、そのまま用いてもよいし、水溶液として用いてもよい。
【００４２】
かかる酸化剤の使用量は、アルコール化合物（６）に対して、通常１〜５モル倍、好ましくは１．５〜４モル倍、より好ましくは１．８〜３モル倍である。
【００４３】
ニトロキシド遊離基を有する化合物としては、例えば２，２，５，５−テトラメチルピロリジン−Ｎ−オキシル、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル、４，４−ジメチルオキサゾリン−Ｎ−オキシル、３，３，５，５−テトラメチルモルホリン−Ｎ−オキシル等のニトロキシド遊離基およびヒンダードアミン構造を有する化合物が挙げられる。かかるニトロキシド遊離基を有する化合物は、市販されているものを用いてもよいし、例えば特開２０００−２４７９５５号公報等に記載の公知の方法に準じて製造したものを用いてもよい。
【００４４】
ニトロキシド遊離基を有する化合物の使用量は、アルコール化合物（６）に対して、通常０．００１〜１モル倍、好ましくは０．０１〜０．５モル倍である。
【００４５】
アルコール化合物（６）と酸化剤との反応は、通常水溶媒もしくは水と有機溶媒の混合溶媒中で実施され、その使用量は特に制限されない。有機溶媒としては、反応に不活性なものであれば特に制限されず、例えばトルエン、キシレン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の炭化水素系溶媒、例えばジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素系溶媒、例えばジエチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル等のエーテル系溶媒等が挙げられ、炭化水素系溶媒が好ましい。水と有機溶媒の混合溶媒を用いる場合のその混合比率も特に制限されない。
【００４６】
また、かかる反応は、反応液のｐＨが、通常６〜１４の範囲、好ましくは６〜１２の範囲、より好ましくは６〜１０の範囲で実施され、用いる酸化剤に応じて、酸、塩基等により、反応液のｐＨを調整し、実施することが好ましい。反応液のｐＨの調整に用いられる酸としては、例えば塩酸、硫酸等の鉱酸が挙げられ、塩基としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、例えば水酸化カルシウム等のアルカリ土類金属水酸化物、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩等が挙げられる。
【００４７】
反応は、通常アルコール化合物（６）とニトロキシド遊離基を有する化合物と酸化剤とを接触、混合することにより実施され、その混合順序は特に制限されないが、アルコール化合物（６）とニトロキシド遊離基を有する化合物の混合物中に、酸化剤を加えることが好ましい。反応温度は、通常−５０℃〜５０℃、好ましくは−１０℃〜３０℃である。
【００４８】
また、相間移動触媒や臭素イオン源となり得る化合物を共存させて反応を実施してもよい。相間移動触媒としては、例えばテトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムクロリド等の第四級アンモニウム塩等が挙げられる。臭素イオン源となり得る化合物としては、例えば臭化カリウム、臭化ナトリウム等のアルカリ金属臭化物等が挙げられる。相間移動触媒を用いる場合のその使用量は、アルコール化合物（６）に対して、通常０．００１〜０．５重量倍である。臭素イオン源となり得る化合物を用いる場合のその使用量は、アルコール化合物（６）に対して、通常０．０５〜０．５モル倍である。
【００４９】
反応終了後、例えば必要に応じて残存する酸化剤を分解せしめた後、酸性化処理することにより、化合物（２）を取り出すことができる。
【００５０】
最後に、アルコール化合物（６）の製造方法について、説明する。アルコール化合物（６）は、例えば式（７）
（式中、Ｒ1は上記と同一の意味を表わす。）
で示される化合物（以下、化合物（７）と略記する。）と式（８）
（式中、Ｒ2は上記と同一の意味を表わし、Ｚはハロゲン原子または下記
で示される基を表わす。）
で示される化合物（以下、化合物（８）と略記する。）とを反応させることにより製造することができる。
【００５１】
化合物（７）としては、例えば４−ピペリジンエタノール、２−メチル−４−ピペリジンエタノール、３−メチル−４−ピペリジンエタノール、２−エチル−４−ピペリジンエタノール、３−エチル−４−ピペリジンエタノール、２−ｎ−プロピル−４−ピペリジンエタノール、３−ｎ−プロピル−４−ピペリジンエタノール、２−イソプロピル−４−ピペリジンエタノール、３−イソプロピル−４−ピペリジンエタノール、２−ｎ−ブチル−４−ピペリジンエタノール、３−ｎ−ブチル−４−ピペリジンエタノール、２−イソブチル−４−ピペリジンエタノール、３−イソブチル−４−ピペリジンエタノール、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジンエタノール、３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジンエタノール等が挙げられる。
【００５２】
かかる化合物（７）は、市販されているものを用いてもよいし、例えばＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２８，３２６１（１９６３）、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，７１，４４５（１９４９）等に記載の公知の方法に準じて製造したものを用いてもよい。
【００５３】
化合物（８）の式中、Ｚはハロゲン原子または下記
で示される基を表わし、ハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
【００５４】
化合物（８）としては、例えばジメチルピロカーボネート、ジエチルピロカーボネート、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート、ジベンジルジカーボネート、クロロ炭酸メチル、クロロ炭酸エチル、クロロ炭酸−ｎ−プロピル、クロロ炭酸イソプロピル、クロロ炭酸−ｎ−ブチル、クロロ炭酸イソブチル、クロロ炭酸−ｔｅｒｔ−ブチル、クロロ炭酸フェニル、クロロ炭酸ベンジル等が挙げられる。かかる化合物（８）は、通常市販されているもの瓦用いられる。
【００５５】
化合物（８）の使用量は、化合物（７）に対して、通常０．９〜５モル倍、好ましくは１〜２モル倍である。
【００５６】
化合物（７）と化合物（８）の反応は、無溶媒で行ってもよいし、有機溶媒の存在下に実施してもよい。有機溶媒としては、例えばトルエン、キシレン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の炭化水素系溶媒、例えばジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素系溶媒、例えばジエチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル等のエーテル系溶媒等が挙げられ、炭化水素系溶媒が好ましい。かかる有機溶媒の使用量は特に制限されない。
【００５７】
化合物（７）と化合物（８）の反応は、通常その両者を接触、混合させればよく、その混合順序は特に制限されない。
【００５８】
また、化合物（８）として、Ｚがハロゲン原子である化合物を用いた場合には、反応の進行に伴い、酸が副生するため、かかる副生酸を捕捉する脱酸剤を併用することが好ましい。
【００５９】
反応温度は、通常−２０〜１００℃、好ましくは０〜５０℃である。
【００６０】
反応終了後、例えば反応液を濃縮処理することにより、アルコール化合物（６）を取り出すことができる。
【実施例】
【００６１】
以下、実施例により、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００６２】
実施例１
Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸１０．０ｇ、Ｎ−メチルモルホリン４．２ｇおよびトルエン２６ｇを混合し、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸のトルエン溶液を調製した。クロロ炭酸イソブチル５．９ｇを含むトルエン溶液３１．９ｇに、窒素雰囲気下、内温−１０〜−５℃で、先に調製したＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸のトルエン溶液を、１．５時間かけて滴下した。その後、同温度で１時間攪拌、反応させた。反応終了後、反応液を濃縮処理し、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチルを得た。収率：８８％。
【００６３】
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ／ｐｐｍ）
０．９７（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，６Ｈ），１．２０（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），１．７５（ｍ，２Ｈ），２．００（ｍ，２Ｈ），２．４０（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．７３（ｍ，２Ｈ），４．０５（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），４．１０（ｍ，２Ｈ）
【００６４】
13Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ／ｐｐｍ）
１８．７，２７．６，２８．４，３１．５，３２．６，４０．８，７５．６，７７．２，７９．５，１４９．１，１５４．７，１６６．８
【００６５】
実施例２
Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸１０．０ｇ、Ｎ−メチルモルホリン４．２ｇおよびトルエン２６ｇを混合し、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸のトルエン溶液を調製した。クロロ炭酸エチル４．７ｇを含むトルエン溶液３０．７ｇに、窒素雰囲気下、内温−１０〜−５℃で、先に調製したＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸のトルエン溶液を、１．５時間かけて滴下した。その後、同温度で１時間攪拌、反応させた。反応終了後、反応液を濃縮処理し、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝エチルを得た。収率：９８％。
【００６６】
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ／ｐｐｍ）
１．１９（ｍ，２Ｈ），１．３７（ｔ，Ｊ＝７．１，３Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），１．７５（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｍ，１Ｈ），２．３９（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．７２（ｍ，２Ｈ），４．１０（ｍ，２Ｈ），４．３３（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ）
【００６７】
13Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ／ｐｐｍ）
１３．９，２８．４，３１．５，３２．６，４０．７，４３．６，６５．７，７７．２，７９．４，１４８．９，１５４．７，１６６．７
【００６８】
実施例３
４−ピペリジンエタノール１２９．４ｇを含むトルエン溶液４１４ｇに、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート２２２．９ｇを含むトルエン溶液３２６．８ｇを、内温２８〜３５℃で２時間かけて滴下し、同温度で２時間攪拌、反応させた。反応終了後、反応液を濃縮処理し、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール２２９．３ｇを得た。収率：９９．８％。
【００６９】
前記と同様に実施して得られたＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール３４０．３ｇをトルエン１０２１．７ｇに溶解させ、水３４３．４ｇ、炭酸水素ナトリウム２５．９ｇおよび２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル１６．９ｇを加えた（混合後のｐＨは８．６であった。）。これに、１２．６重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液１８３７．１ｇを、内温３〜８℃で６時間かけて滴下した後、内温５℃で２時間攪拌、反応させた。反応終了後（反応液のｐＨは６．６であった。）、室温で、反応液に、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液を加え、ｐＨ９に調整した後、分液処理した。得られた水層を、トルエン５６５ｇ洗浄した後、濃塩酸１７４．１ｇを１時間かけて滴下し、ｐＨ３に調整した。析出した白色固体を濾取した後、水１２８４ｇと混合し、得られた懸濁液を内温４０℃で１時間攪拌した。懸濁液を濃縮処理した後、冷却し、濾過処理し、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸２７６．９ｇを得た。収率：７６．７％。
【００７０】
得られたＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸１０．０ｇ、Ｎ−メチルモルホリン４．２ｇおよびトルエン２６ｇを混合し、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸のトルエン溶液を調製した。クロロ炭酸イソブチル５．９ｇを含むトルエン溶液３１．９ｇに、窒素雰囲気下、内温−１０〜−５℃で、先に調製したＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸のトルエン溶液を、１．５時間かけて滴下した。その後、同温度で１時間攪拌、反応させ、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチルを含む反応液を得た。
【００７１】
実施例４
前記実施例３で得た炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチルを含む反応液に、Ｎ−メチルモルホリン０．７９ｇを滴下し、１時間攪拌した後、内温０℃で、４−ピペリジノール４．２ｇを４分割して、１．５時間おきに投入した。４−ピペリジノール全量を投入後、同温度で１．５時間攪拌、反応させ、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジンを含む反応液を得た。該反応液を、高速液体クロマトグラフィーを用いた絶対検量線法により分析したところ、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジンの収率は、９４．３％であった。
【００７２】
参考例１
前記実施例４と同様に実施して得られた１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン３１０．２ｇを含むトルエン溶液２７９２ｇとトリエチルアミン１６６．７ｇを混合した後、内温５℃に調整した。内温３〜９℃で、メタンスルホニルクロリド１８８ｇを、２時間かけて滴下した。反応終了後、水で洗浄した後、濃縮処理し、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−メタンスルホニルオキシピペリジン３３．５ｇを得た。収率：８６．８％。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、混合酸無水物類およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジンに代表される式（５）
（式中、Ｒ1は水素原子またはアルキル基を表わし、Ｒ2はアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表わし、環Ａは窒素原子を環構成原子として含む５〜７員環のヘテロ環を表わし、Ｒ4はアルキル基を表わす。）
で示されるピペリジン化合物は、医薬中間体として有用であり（例えば特許文献１参照。）、その製造方法としては、パラジウム触媒および水素の存在下に、１−（Ｎ−ベンジル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジンとジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネートとを反応させて、保護基であるベンジル基を脱離せしめるとともに、ジ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を導入する方法が知られている（例えば特許文献１参照）。
【０００３】
しかしながら、かかる方法は、ピペリジン環の窒素原子を予めベンジル基で保護しておく必要があり、また、比較的高価なパラジウム触媒の回収等の煩雑な操作も必要であり、必ずしも工業的に十分満足し得る方法とは言えなかった。
【０００４】
【特許文献１】特開２００４−１３１４８６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
このような状況のもと、本発明者らは、比較的高価なパラジウム触媒を用いることなく、工業的により有利に前記式（５）で示されるピペリジン化合物を製造する方法を開発すべく、鋭意検討したところ、新規な化合物である式（１）
（式中、Ｒ1は水素原子またはアルキル基を表わし、Ｒ2はアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表わし、Ｒ3はアルキル基を表わす。）
で示される混合酸無水物類が、パラジウム触媒を用いることなく、前記式（５）で示されるピペリジン化合物へ容易に誘導可能であることを見出し、本発明に至った。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
すなわち、本発明は、式（１）
（式中、Ｒ1は水素原子またはアルキル基を表わし、Ｒ2はアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表わし、Ｒ3はアルキル基を表わす。）
で示される混合酸無水物類、その製造方法および式（１）で示される混合酸無水物類を用いるピペリジン化合物の製造方法等を提供するものである。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の混合酸無水物類は新規な化合物であり、比較的高価なパラジウム触媒を用いることなく、医薬中間体として有用なピペリジン化合物に容易に誘導可能であり、しかもピペリジン化合物の収率も高いため、混合酸無水物類から工業的に有利にピペリジン化合物を製造することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
まず、本発明の新規化合物である式（１）
で示される混合酸無水物類（以下、混合酸無水物類（１）と略記する。）について説明する。上記式（１）中、Ｒ1は水素原子またはアルキル基を表わし、Ｒ2はアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表わし、Ｒ3はアルキル基を表わす。
【０００９】
アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の直鎖状、分枝鎖状もしくは環状の炭素数１〜６のアルキル基が挙げられる。
【００１０】
かかる混合酸無水物類（１）としては、例えば炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝メチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝エチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝ｎ−プロピル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソプロピル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝ｎ−ブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝ｓｅｃ−ブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝ｔｅｒｔ−ブチル、炭酸＝Ｎ−メトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−エトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｎ−プロポキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−イソプロポキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｎ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−イソブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｓｅｃ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、
【００１１】
炭酸＝Ｎ−フェノキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−メチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−メチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−エチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−エチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｎ−プロピル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｎ−プロピル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−イソプロピル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−イソプロピル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｎ−ブチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｎ−ブチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−イソブチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−イソブチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｓｅｃ−ブチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｓｅｃ−ブチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチル等が挙げられる。
【００１２】
かかる混合酸無水物類（１）は、例えば式（２）
（式中、Ｒ1およびＲ2は上記と同一の意味を表わす。）
で示される化合物（以下、化合物（２）と略記する。）と式（３）
（式中、Ｒ3は上記と同一の意味を表わし、Ｘ1はハロゲン原子を表わす。）
で示されるハロ炭酸エステル化合物（以下、ハロ炭酸エステル化合物（３）と略記する。）とを、有機塩基の存在下に反応させることにより製造することができる。
【００１３】
ハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
【００１４】
かかる化合物（２）としては、例えばＮ−メトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−エトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｎ−プロポキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−イソプロポキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｎ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−イソブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｓｅｃ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−フェノキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−メチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−メチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−エチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−エチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｎ−プロピル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｎ−プロピル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−イソプロピル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−イソプロピル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｎ−ブチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｎ−ブチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−イソブチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−イソブチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｓｅｃ−ブチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｓｅｃ−ブチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジル酢酸、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジル酢酸等が挙げられる。
【００１５】
ハロ炭酸エステル化合物（３）としては、例えばクロロ炭酸メチル、クロロ炭酸エチル、クロロ炭酸−ｎ−プロピル、クロロ炭酸イソプロピル、クロロ炭酸−ｎ−ブチル、クロロ炭酸イソブチル、クロロ炭酸−ｓｅｃ−ブチル、クロロ炭酸−ｔｅｒｔ−ブチル等が挙げられ、クロロ炭酸エチル、クロロ炭酸イソブチルが好ましい。
【００１６】
ハロ炭酸エステル化合物（３）の使用量は、化合物（２）に対して、通常０．５〜５モル倍、好ましくは０．７〜３モル倍、より好ましくは０．９〜１．５モル倍である。
【００１７】
有機塩基としては、例えばエチルジメチルアミン、ジメチル−ｎ−プロピルアミン、ジメチルイソプロピルアミン、シクロヘキシルジメチルアミン、ベンジルジメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ジエチルメチルアミン、メチルジ−ｎ−プロピルアミン、メチルジイソプロピルアミン、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、トリ−ｎ−プロピルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、トリ−ｎ−ペンチルアミン、トリ−ｎ−ヘキシルアミン、トリ−ｎ−ヘプチルアミン、トリ−ｎ−オクチルアミン、キヌクリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルピペラジン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ−メチルピペリジン等の第三級アミン、例えばピリジン、２−メチルピリジン、キノリン、イソキノリン等のピリジン類、例えばＮ−メチルイミダゾール等のＮ−置換イミダゾール類等が挙げられ、第三級アミンが好ましく、なかでもＮ−メチルモルホリンが特に好ましい。
【００１８】
かかる有機塩基は、そのまま用いてもよいし、後述する溶媒に溶解させて溶液として用いてもよい。
【００１９】
かかる有機塩基の使用量は、化合物（２）に対して、通常０．５モル倍以上、好ましくは０．８モル倍以上、より好ましくは０．９モル倍以上であり、その上限は特になく、溶媒を兼ねて大過剰量用いてもよいが、実用的には、化合物（２）に対して、５モル倍以下、好ましくは２モル倍以下、より好ましくは１．５モル倍以下である。
【００２０】
化合物（２）とハロ炭酸エステル化合物（３）との反応は、無溶媒で行ってもよいし、溶媒の存在下に行ってもよい。溶媒としては、例えば酢酸エチル、酢酸ｎ−プロピル等のエステル系溶媒、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシメタン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル等のエーテル系溶媒、例えばアセトニトリル、Ｎ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等の非プロトン性極性溶媒、例えばクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、例えばトルエン、キシレン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の炭化水素系溶媒等の単独もしくは混合溶媒が挙げられ、炭化水素系溶媒が好ましい。また、前述したように有機塩基を溶媒として用いてもよい。かかる溶媒を用いる場合のその使用量は特に制限されないが、容積効率を考慮すると、実用的には、化合物（２）に対して、１〜５０重量倍である。かかる溶媒は、予め化合物（２）、ハロ炭酸エステル化合物（３）または有機塩基と混合しておいてもよい。
【００２１】
化合物（２）とハロ炭酸エステル化合物（３）との反応は、通常化合物（２）、ハロ炭酸エステル化合物（３）および有機塩基を混合することにより実施され、その混合順序は特に制限されない。
【００２２】
反応温度は、通常−７８〜４０℃、好ましくは−２０〜３０℃である。また、反応は通常不活性ガス雰囲気下で行われ、不活性ガスとしては、例えば窒素ガス、アルゴンガス等が挙げられる。
【００２３】
反応終了後、例えば反応液を濃縮処理することにより、混合酸無水物類（１）を取り出すことができる。
【００２４】
続いて、混合酸無水物類（１）と式（４）
（式中、環Ａは、窒素原子を環構成原子として含む５〜７員環のヘテロ環を表わし、Ｒ4はアルキル基を表わす。）
で示される化合物（以下、化合物（４）と略記する。）とを、第三級アミンの存在下に反応させて、式（５）
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4および環Ａは上記と同一の意味を表わす。）
で示されるピペリジン化合物（以下、ピペリジン化合物（５）と略記する。）を製造する方法について説明する。
【００２５】
混合酸無水物類（１）は、前述のとおり、化合物（２）とハロ炭酸エステル化合物（３）とを、有機塩基の存在下に反応させることにより製造することができ、反応後に得られる反応液から混合酸無水物類（１）を取り出して用いてもよいし、該反応液をそのままもしくは一部濃縮処理した後用いてもよい。
【００２６】
化合物（４）の式中、環Ａは窒素原子を環構成原子として含む５〜７員環のヘテロ環を表わし、かかる５〜７員環のヘテロ環としては、例えばピロリジン環、ピペリジン環等が挙げられる。Ｒ4はアルキル基を表わし、アルキル基としては、上記したものと同様のものが挙げられる。
【００２７】
かかる化合物（４）としては、例えば２−ピロリジノール、３−ピロリジノール、２−ピペリジノール、３−ピペリジノール、４−ピペリジノール、３−メチル−２−ピペリジノール、４−メチル−２−ピペリジノール、２−メチル−３−ピペリジノール、４−メチル−３−ピペリジノール、２−メチル−４−ピペリジノール、３−メチル−４−ピペリジノール、２−エチル−４−ピペリジノール、３−エチル−４−ピペリジノール、２−ｎ−プロピル−４−ピペリジノール、３−ｎ−プロピル−４−ピペリジノール、２−イソプロピル−４−ピペリジノール、３−イソプロピル−４−ピペリジノール、２−ｎ−ブチル−４−ピペリジノール、３−ｎ−ブチル−４−ピペリジノール、２−イソブチル−４−ピペリジノール、３−イソブチル−４−ピペリジノール、２−ｓｅｃ−ブチル−４−ピペリジノール、３−ｓｅｃ−ブチル−４−ピペリジノール、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジノール、３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジノール等が挙げられ、４−ピペリジノールが好ましい。かかる化合物（４）は、例えば塩酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩等の酸付加塩であってもよい。また、かかる化合物（４）はそのまま用いてもよいし、後述する溶媒に溶解もしくは懸濁させて用いてもよい。
【００２８】
かかる化合物（４）は、通常市販されているものが用いられる。
【００２９】
化合物（４）の使用量は、混合酸無水物類（１）に対して、通常０．５〜５モル倍、好ましくは０．７〜２モル倍である。
【００３０】
第三級アミンとしては、例えばエチルジメチルアミン、ジメチル−ｎ−プロピルアミン、ジメチルイソプロピルアミン、シクロヘキシルジメチルアミン、ベンジルジメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ジエチルメチルアミン、メチルジ−ｎ−プロピルアミン、メチルジイソプロピルアミン、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、トリ−ｎ−プロピルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、トリ−ｎ−ペンチルアミン、トリ−ｎ−ヘキシルアミン、トリ−ｎ−ヘプチルアミン、トリ−ｎ−オクチルアミン、キヌクリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルピペラジン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ−メチルピペリジン等が挙げられ、Ｎ−メチルモルホリンが好ましい。かかる第三級アミンの使用量は、混合酸無水物類（１）に対して、通常０．０１〜１０モル倍、好ましくは０．０５〜５モル倍、より好ましくは０．１〜２モル倍である。
【００３１】
混合酸無水物類（１）と化合物（４）との反応は、無溶媒で行ってもよいが、通常は溶媒の存在下で行われる。溶媒としては、例えば酢酸エチル、酢酸−ｎ−プロピル等のエステル系溶媒、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシメタン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル等のエーテル系溶媒、例えばアセトニトリル、Ｎ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等の非プロトン性極性溶媒、例えばクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、例えばトルエン、キシレン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の炭化水素系溶媒等の単独もしくは混合溶媒が挙げられ、炭化水素系溶媒が好ましい。かかる溶媒の使用量は特に限定されないが、あまり多すぎると容積効率が悪くなるため、実用的には、混合酸無水物類（１）に対して、１〜５０重量倍である。
【００３２】
混合酸無水物類（１）と化合物（４）との反応は、通常混合酸無水物類（１）と化合物（４）と第三級アミンとを接触、混合させることにより実施され、この混合順序は特に制限されないが、混合酸無水物類（１）と第三級アミンとを混合した後、化合物（４）を加えることが好ましい。化合物（４）は、一括で加えてもよいが、反応の制御をより容易にするという点で、分割して加えることが好ましい。
【００３３】
反応温度は、通常−７８〜５０℃、好ましくは−２０〜３０℃である。また、反応は、通常不活性ガス雰囲気下で行われ、不活性ガスとしては、例えば窒素ガス、アルゴンガス等が挙げられる。
【００３４】
反応終了後、例えば反応液を濃縮処理することにより、ピペリジン化合物（５）を取り出すことができる。取り出したピペリジン化合物（５）は、通常の精製手段により、さらに精製してもよい。
【００３５】
ピペリジン化合物（５）としては、例えば１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−２−ヒドロキシピロリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−３−ヒドロキシピロリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−２−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−３−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−２−ヒドロキシ−２−メチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−２−ヒドロキシ−３−メチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−３−ヒドロキシ−２−メチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−３−ヒドロキシ−４−メチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−２−メチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−３−メチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−２−エチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−３−エチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−２−ｎ−プロピルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−３−ｎ−プロピルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−２−イソプロピルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−３−イソプロピルピペリジン、
【００３６】
１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−２−ｎ−ブチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−３−ｎ−ブチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−２−イソブチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−３−イソブチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−２−ｓｅｃ−ブチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−３−ｓｅｃ−ブチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−２−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン、１−（Ｎ−メトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−エトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−ｎ−プロポキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−イソプロポキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−ｎ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−イソブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−フェノキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン、１−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン等が挙げられる。
【００３７】
かくして得られたピペリジン化合物（５）は、例えばトリエチルアミン等の有機塩基の存在下に、例えばメタンスルホニルクロリド等のスルホン酸クロリド化合物と反応させることにより、環Ａに結合している水酸基をＯ−スルホニル化することができる。かかるＯ−スルホニル化反応は、公知の方法に準じて行うことができる。
【００３８】
続いて、化合物（２）の製造方法について説明する。化合物（２）は、例えば式（６）
（式中、Ｒ1およびＲ2は上記と同一の意味を表わす。）
で示されるアルコール化合物（以下、アルコール化合物（６）と略記する。）を酸化処理することにより得ることができる。
【００３９】
アルコール化合物（６）としては、例えばＮ−メトキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−エトキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｎ−プロポキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−イソプロポキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｎ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−イソブトキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｓｅｃ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−フェノキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−メチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−メチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−エチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−エチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｎ−プロピル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｎ−プロピル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−イソプロピル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−イソプロピル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｎ−ブチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｎ−ブチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−イソブチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−イソブチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジンエタノール、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジンエタノール等が挙げられる。
【００４０】
アルコール化合物（６）を酸化処理する方法としては、アルコール化合物を対応するカルボン酸化合物に酸化可能な方法であれば特に制限されず、例えばアルコール化合物（６）を、酸素もしくは空気酸化せしめる方法、アルコール化合物（６）と、例えば過マンガン酸カリウム、二酸化マンガン、クロム酸等の無機酸化剤とを反応させる方法、アルコール化合物（６）と酸化剤とを、ニトロキシド遊離基を有する化合物の存在下に反応させる方法等が挙げられ、なかでもアルコール化合物（６）と酸化剤とを、ニトロキシド遊離基を有する化合物の存在下に反応させる方法が好ましい。
【００４１】
以下、アルコール化合物（６）と酸化剤とを、ニトロキシド遊離基を有する化合物の存在下に反応させる方法について説明する。アルコール化合物（６）と酸化剤とを、ニトロキシド遊離基を有する化合物の存在下に反応させる方法における酸化剤としては、例えば次亜塩素酸リチウム、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウム、次亜臭素酸ナトリウム、次亜臭素酸カリウム等の次亜ハロゲン酸アルカリ金属塩、例えば次亜塩素酸カルシウム、次亜臭素酸カルシウム等の次亜ハロゲン酸アルカリ土類金属塩、例えば次亜塩素酸、次亜臭素酸等の次亜ハロゲン酸等が挙げられ、次亜ハロゲン酸アルカリ金属塩が好ましく、次亜塩素酸アルカリ金属塩がより好ましい。かかる酸化剤は、そのまま用いてもよいし、水溶液として用いてもよい。
【００４２】
かかる酸化剤の使用量は、アルコール化合物（６）に対して、通常１〜５モル倍、好ましくは１．５〜４モル倍、より好ましくは１．８〜３モル倍である。
【００４３】
ニトロキシド遊離基を有する化合物としては、例えば２，２，５，５−テトラメチルピロリジン−Ｎ−オキシル、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル、４，４−ジメチルオキサゾリン−Ｎ−オキシル、３，３，５，５−テトラメチルモルホリン−Ｎ−オキシル等のニトロキシド遊離基およびヒンダードアミン構造を有する化合物が挙げられる。かかるニトロキシド遊離基を有する化合物は、市販されているものを用いてもよいし、例えば特開２０００−２４７９５５号公報等に記載の公知の方法に準じて製造したものを用いてもよい。
【００４４】
ニトロキシド遊離基を有する化合物の使用量は、アルコール化合物（６）に対して、通常０．００１〜１モル倍、好ましくは０．０１〜０．５モル倍である。
【００４５】
アルコール化合物（６）と酸化剤との反応は、通常水溶媒もしくは水と有機溶媒の混合溶媒中で実施され、その使用量は特に制限されない。有機溶媒としては、反応に不活性なものであれば特に制限されず、例えばトルエン、キシレン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の炭化水素系溶媒、例えばジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素系溶媒、例えばジエチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル等のエーテル系溶媒等が挙げられ、炭化水素系溶媒が好ましい。水と有機溶媒の混合溶媒を用いる場合のその混合比率も特に制限されない。
【００４６】
また、かかる反応は、反応液のｐＨが、通常６〜１４の範囲、好ましくは６〜１２の範囲、より好ましくは６〜１０の範囲で実施され、用いる酸化剤に応じて、酸、塩基等により、反応液のｐＨを調整し、実施することが好ましい。反応液のｐＨの調整に用いられる酸としては、例えば塩酸、硫酸等の鉱酸が挙げられ、塩基としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、例えば水酸化カルシウム等のアルカリ土類金属水酸化物、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩等が挙げられる。
【００４７】
反応は、通常アルコール化合物（６）とニトロキシド遊離基を有する化合物と酸化剤とを接触、混合することにより実施され、その混合順序は特に制限されないが、アルコール化合物（６）とニトロキシド遊離基を有する化合物の混合物中に、酸化剤を加えることが好ましい。反応温度は、通常−５０℃〜５０℃、好ましくは−１０℃〜３０℃である。
【００４８】
また、相間移動触媒や臭素イオン源となり得る化合物を共存させて反応を実施してもよい。相間移動触媒としては、例えばテトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムクロリド等の第四級アンモニウム塩等が挙げられる。臭素イオン源となり得る化合物としては、例えば臭化カリウム、臭化ナトリウム等のアルカリ金属臭化物等が挙げられる。相間移動触媒を用いる場合のその使用量は、アルコール化合物（６）に対して、通常０．００１〜０．５重量倍である。臭素イオン源となり得る化合物を用いる場合のその使用量は、アルコール化合物（６）に対して、通常０．０５〜０．５モル倍である。
【００４９】
反応終了後、例えば必要に応じて残存する酸化剤を分解せしめた後、酸性化処理することにより、化合物（２）を取り出すことができる。
【００５０】
最後に、アルコール化合物（６）の製造方法について、説明する。アルコール化合物（６）は、例えば式（７）
（式中、Ｒ1は上記と同一の意味を表わす。）
で示される化合物（以下、化合物（７）と略記する。）と式（８）
（式中、Ｒ2は上記と同一の意味を表わし、Ｚはハロゲン原子または下記
で示される基を表わす。）
で示される化合物（以下、化合物（８）と略記する。）とを反応させることにより製造することができる。
【００５１】
化合物（７）としては、例えば４−ピペリジンエタノール、２−メチル−４−ピペリジンエタノール、３−メチル−４−ピペリジンエタノール、２−エチル−４−ピペリジンエタノール、３−エチル−４−ピペリジンエタノール、２−ｎ−プロピル−４−ピペリジンエタノール、３−ｎ−プロピル−４−ピペリジンエタノール、２−イソプロピル−４−ピペリジンエタノール、３−イソプロピル−４−ピペリジンエタノール、２−ｎ−ブチル−４−ピペリジンエタノール、３−ｎ−ブチル−４−ピペリジンエタノール、２−イソブチル−４−ピペリジンエタノール、３−イソブチル−４−ピペリジンエタノール、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジンエタノール、３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピペリジンエタノール等が挙げられる。
【００５２】
かかる化合物（７）は、市販されているものを用いてもよいし、例えばＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２８，３２６１（１９６３）、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，７１，４４５（１９４９）等に記載の公知の方法に準じて製造したものを用いてもよい。
【００５３】
化合物（８）の式中、Ｚはハロゲン原子または下記
で示される基を表わし、ハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
【００５４】
化合物（８）としては、例えばジメチルピロカーボネート、ジエチルピロカーボネート、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート、ジベンジルジカーボネート、クロロ炭酸メチル、クロロ炭酸エチル、クロロ炭酸−ｎ−プロピル、クロロ炭酸イソプロピル、クロロ炭酸−ｎ−ブチル、クロロ炭酸イソブチル、クロロ炭酸−ｔｅｒｔ−ブチル、クロロ炭酸フェニル、クロロ炭酸ベンジル等が挙げられる。かかる化合物（８）は、通常市販されているもの瓦用いられる。
【００５５】
化合物（８）の使用量は、化合物（７）に対して、通常０．９〜５モル倍、好ましくは１〜２モル倍である。
【００５６】
化合物（７）と化合物（８）の反応は、無溶媒で行ってもよいし、有機溶媒の存在下に実施してもよい。有機溶媒としては、例えばトルエン、キシレン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の炭化水素系溶媒、例えばジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素系溶媒、例えばジエチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル等のエーテル系溶媒等が挙げられ、炭化水素系溶媒が好ましい。かかる有機溶媒の使用量は特に制限されない。
【００５７】
化合物（７）と化合物（８）の反応は、通常その両者を接触、混合させればよく、その混合順序は特に制限されない。
【００５８】
また、化合物（８）として、Ｚがハロゲン原子である化合物を用いた場合には、反応の進行に伴い、酸が副生するため、かかる副生酸を捕捉する脱酸剤を併用することが好ましい。
【００５９】
反応温度は、通常−２０〜１００℃、好ましくは０〜５０℃である。
【００６０】
反応終了後、例えば反応液を濃縮処理することにより、アルコール化合物（６）を取り出すことができる。
【実施例】
【００６１】
以下、実施例により、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００６２】
実施例１
Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸１０．０ｇ、Ｎ−メチルモルホリン４．２ｇおよびトルエン２６ｇを混合し、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸のトルエン溶液を調製した。クロロ炭酸イソブチル５．９ｇを含むトルエン溶液３１．９ｇに、窒素雰囲気下、内温−１０〜−５℃で、先に調製したＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸のトルエン溶液を、１．５時間かけて滴下した。その後、同温度で１時間攪拌、反応させた。反応終了後、反応液を濃縮処理し、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチルを得た。収率：８８％。
【００６３】
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ／ｐｐｍ）
０．９７（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，６Ｈ），１．２０（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），１．７５（ｍ，２Ｈ），２．００（ｍ，２Ｈ），２．４０（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．７３（ｍ，２Ｈ），４．０５（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），４．１０（ｍ，２Ｈ）
【００６４】
13Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ／ｐｐｍ）
１８．７，２７．６，２８．４，３１．５，３２．６，４０．８，７５．６，７７．２，７９．５，１４９．１，１５４．７，１６６．８
【００６５】
実施例２
Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸１０．０ｇ、Ｎ−メチルモルホリン４．２ｇおよびトルエン２６ｇを混合し、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸のトルエン溶液を調製した。クロロ炭酸エチル４．７ｇを含むトルエン溶液３０．７ｇに、窒素雰囲気下、内温−１０〜−５℃で、先に調製したＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸のトルエン溶液を、１．５時間かけて滴下した。その後、同温度で１時間攪拌、反応させた。反応終了後、反応液を濃縮処理し、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝エチルを得た。収率：９８％。
【００６６】
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ／ｐｐｍ）
１．１９（ｍ，２Ｈ），１．３７（ｔ，Ｊ＝７．１，３Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），１．７５（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｍ，１Ｈ），２．３９（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．７２（ｍ，２Ｈ），４．１０（ｍ，２Ｈ），４．３３（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ）
【００６７】
13Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ／ｐｐｍ）
１３．９，２８．４，３１．５，３２．６，４０．７，４３．６，６５．７，７７．２，７９．４，１４８．９，１５４．７，１６６．７
【００６８】
実施例３
４−ピペリジンエタノール１２９．４ｇを含むトルエン溶液４１４ｇに、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート２２２．９ｇを含むトルエン溶液３２６．８ｇを、内温２８〜３５℃で２時間かけて滴下し、同温度で２時間攪拌、反応させた。反応終了後、反応液を濃縮処理し、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール２２９．３ｇを得た。収率：９９．８％。
【００６９】
前記と同様に実施して得られたＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジンエタノール３４０．３ｇをトルエン１０２１．７ｇに溶解させ、水３４３．４ｇ、炭酸水素ナトリウム２５．９ｇおよび２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル１６．９ｇを加えた（混合後のｐＨは８．６であった。）。これに、１２．６重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液１８３７．１ｇを、内温３〜８℃で６時間かけて滴下した後、内温５℃で２時間攪拌、反応させた。反応終了後（反応液のｐＨは６．６であった。）、室温で、反応液に、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液を加え、ｐＨ９に調整した後、分液処理した。得られた水層を、トルエン５６５ｇ洗浄した後、濃塩酸１７４．１ｇを１時間かけて滴下し、ｐＨ３に調整した。析出した白色固体を濾取した後、水１２８４ｇと混合し、得られた懸濁液を内温４０℃で１時間攪拌した。懸濁液を濃縮処理した後、冷却し、濾過処理し、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸２７６．９ｇを得た。収率：７６．７％。
【００７０】
得られたＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸１０．０ｇ、Ｎ−メチルモルホリン４．２ｇおよびトルエン２６ｇを混合し、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸のトルエン溶液を調製した。クロロ炭酸イソブチル５．９ｇを含むトルエン溶液３１．９ｇに、窒素雰囲気下、内温−１０〜−５℃で、先に調製したＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジル酢酸のトルエン溶液を、１．５時間かけて滴下した。その後、同温度で１時間攪拌、反応させ、炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチルを含む反応液を得た。
【００７１】
実施例４
前記実施例３で得た炭酸＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル＝イソブチルを含む反応液に、Ｎ−メチルモルホリン０．７９ｇを滴下し、１時間攪拌した後、内温０℃で、４−ピペリジノール４．２ｇを４分割して、１．５時間おきに投入した。４−ピペリジノール全量を投入後、同温度で１．５時間攪拌、反応させ、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジンを含む反応液を得た。該反応液を、高速液体クロマトグラフィーを用いた絶対検量線法により分析したところ、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジンの収率は、９４．３％であった。
【００７２】
参考例１
前記実施例４と同様に実施して得られた１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−ヒドロキシピペリジン３１０．２ｇを含むトルエン溶液２７９２ｇとトリエチルアミン１６６．７ｇを混合した後、内温５℃に調整した。内温３〜９℃で、メタンスルホニルクロリド１８８ｇを、２時間かけて滴下した。反応終了後、水で洗浄した後、濃縮処理し、１−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリジルアセチル）−４−メタンスルホニルオキシピペリジン３３．５ｇを得た。収率：８６．８％。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）
（式中、Ｒ1は水素原子またはアルキル基を表わし、Ｒ2はアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表わし、Ｒ3はアルキル基を表わす。）
で示される混合酸無水物類。
【請求項２】
式（２）
（式中、Ｒ1は水素原子またはアルキル基を表わし、Ｒ2はアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表わす。）
で示される化合物と式（３）
（式中、Ｒ3はアルキル基を表わし、Ｘ1はハロゲン原子を表わす。）
で示されるハロ炭酸エステル化合物とを、有機塩基の存在下に反応させることを特徴とする式（１）
（式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は上記と同一の意味を表わす。）
で示される混合酸無水物類の製造方法。
【請求項３】
式（１）で示される混合酸無水物類と式（４）
（式中、環Ａは、窒素原子を環構成原子として含む５〜７員環のヘテロ環を表わし、Ｒ4はアルキル基を表わす。）
で示される化合物とを、第三級アミンの存在下に反応させることを特徴とする式（５）
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4および環Ａは上記と同一の意味を表わす。）
で示されるピペリジン化合物の製造方法。
【請求項４】
式（２）で示される化合物が、式（６）
（式中、Ｒ1およびＲ2は上記と同一の意味を表わす。）
で示されるアルコール化合物を酸化処理して得られる化合物である請求項２に記載の混合酸無水物類の製造方法。
【請求項５】
式（６）で示される化合物と酸化剤とを、ニトロキシド遊離基を有する化合物の存在下に反応させて、酸化処理する請求項４に記載の混合酸無水物類の製造方法。
【請求項６】
式（６）で示されるアルコール化合物が、式（７）
（式中、Ｒ1は上記と同一の意味を表わす。）
で示される化合物と式（８）
（式中、Ｒ2は上記と同一の意味を表わし、Ｚはハロゲン原子または下記
で示される基を表わす。）
で示される化合物とを反応させて得られるアルコール化合物である請求項４に記載の混合酸無水物類の製造方法。
【請求項１】
式（１）
（式中、Ｒ1は水素原子またはアルキル基を表わし、Ｒ2はアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表わし、Ｒ3はアルキル基を表わす。）
で示される混合酸無水物類。
【請求項２】
式（２）
（式中、Ｒ1は水素原子またはアルキル基を表わし、Ｒ2はアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表わす。）
で示される化合物と式（３）
（式中、Ｒ3はアルキル基を表わし、Ｘ1はハロゲン原子を表わす。）
で示されるハロ炭酸エステル化合物とを、有機塩基の存在下に反応させることを特徴とする式（１）
（式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は上記と同一の意味を表わす。）
で示される混合酸無水物類の製造方法。
【請求項３】
式（１）で示される混合酸無水物類と式（４）
（式中、環Ａは、窒素原子を環構成原子として含む５〜７員環のヘテロ環を表わし、Ｒ4はアルキル基を表わす。）
で示される化合物とを、第三級アミンの存在下に反応させることを特徴とする式（５）
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4および環Ａは上記と同一の意味を表わす。）
で示されるピペリジン化合物の製造方法。
【請求項４】
式（２）で示される化合物が、式（６）
（式中、Ｒ1およびＲ2は上記と同一の意味を表わす。）
で示されるアルコール化合物を酸化処理して得られる化合物である請求項２に記載の混合酸無水物類の製造方法。
【請求項５】
式（６）で示される化合物と酸化剤とを、ニトロキシド遊離基を有する化合物の存在下に反応させて、酸化処理する請求項４に記載の混合酸無水物類の製造方法。
【請求項６】
式（６）で示されるアルコール化合物が、式（７）
（式中、Ｒ1は上記と同一の意味を表わす。）
で示される化合物と式（８）
（式中、Ｒ2は上記と同一の意味を表わし、Ｚはハロゲン原子または下記
で示される基を表わす。）
で示される化合物とを反応させて得られるアルコール化合物である請求項４に記載の混合酸無水物類の製造方法。
【公開番号】特開２００６−１０４１３０（Ｐ２００６−１０４１３０Ａ）
【公開日】平成１８年４月２０日（２００６．４．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−２９３３７９（Ｐ２００４−２９３３７９）
【出願日】平成１６年１０月６日（２００４．１０．６）
【出願人】（０００１６７６４６）広栄化学工業株式会社 (114)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年４月２０日（２００６．４．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１０月６日（２００４．１０．６）
【出願人】（０００１６７６４６）広栄化学工業株式会社 (114)
【Ｆターム（参考）】
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