熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体
【課題】各種電子部品用途、例えばフレキシブル配線板用のベースフィルムやカバーレイフィルム、あるいは接着フィルムなどの素材として好適であり、また、高い耐熱性と可撓性を有すると共に、耐屈曲性（耐ハゼ折り性）に優れる熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体、その製造方法及び用途を提供する。
【解決手段】分子内に、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメントと、ポリカルボジイミドからなるハードセグメントとを有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体である。
【解決手段】分子内に、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメントと、ポリカルボジイミドからなるハードセグメントとを有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体、その製造方法、該ポリカルボジイミド共重合体を含む熱硬化性樹脂組成物、及び耐熱・可撓性フィルムに関する。さらに詳しくは、本発明は、各種電子部品用途、例えばフレキシブル配線板用のベースフィルムやカバーレイフィルム、あるいは接着フィルムなどの素材として好適であり、高い耐熱性と可撓性を有すると共に、耐屈曲性（耐ハゼ折り性）に優れる熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体とそれを含む熱硬化性樹脂組成物、前記ポリカルボジイミド共重合体を効率よく製造する方法、及び前記ポリカルボジイミド共重合体又は熱硬化性樹脂組成物から得られる耐熱・可撓性フィルムに関する。
【背景技術】
【０００２】
一般に、耐熱性の高い樹脂として、ジフェニルメタンジイソシアネートやトリレンジイソシアネートなどをモノマーとする、熱硬化性芳香族ポリカルボジイミドが知られている。このような芳香族ポリカルボジイミドは、その優れた耐熱性により、耐炎化フィルムや耐熱性接着剤などとして使用されている。
しかしながら、前記芳香族ポリカルボジイミドフィルムは、４００℃以上の高温に曝しても揮発性ガスや分解モノマーを生成しないという利点を有するが、２００℃などの高温下で長時間熱処理すると自己架橋を起こし、フィルムの可撓性が低下する上、それ自体弾性率が高く、曲げ加工を必要とする用途、例えばフレキシブル配線板用のベースフィルムやカバーレイフィルム、あるいは接着フィルムなどの各種電子部品用途には使用することができない。
可撓性を付与した熱硬化性樹脂組成物又はその成形品としては、例えば（１）ジエン系エラストマーで変性されたエポキシ化合物と、ポリカーボネート系樹脂と、硬化剤を有効成分として含む熱硬化性樹脂組成物（例えば、特許文献１参照）、（２）（Ａ）エポキシ樹脂、シアネート樹脂及びビスマレイミド樹脂の中から選ばれる一種以上の熱硬化性樹脂、（Ｂ）特定の熱可塑性樹脂及び（Ｃ）特定のゴム類を含む熱硬化性樹脂組成物（例えば、特許文献２参照）、（３）イミド樹脂プレポリマーと、エポキシ樹脂と、エラストマーを含む熱硬化性接着シート（例えば、特許文献３参照）などが開示されている。
【０００３】
しかしながら、前記（１）及び（２）の熱硬化性樹脂組成物においては、熱可塑性樹脂やエラストマー（ゴム類）の影響を大きく受けるため、耐熱性が不十分であり、ハンダの鉛フリー化に伴い要求される耐熱性のレベルに対応できないという問題がある。また、前記（３）の熱硬化性接着シートは、耐熱性には優れているものの、硬化に必要な熱処理温度が２００℃と高く、一般の装置では対応しきれず、汎用性がない。また、これらの技術は、いずれもエポキシ樹脂硬化系を組み込んでおり、したがって、１８０°折り曲げ（ハゼ折り）に耐えることのできる可撓性は有していない。
一方、ポリカルボジイミド又はカルボジイミド化合物を用いた組成物として、例えば（４）ポリエステルと、加硫ゴム微粒子と、ポリカルボジイミドを含むエラストマー組成物（例えば、特許文献４参照）、（５）熱可塑性ポリウレタン樹脂と、強化繊維と、カルボジイミド化合物を含む繊維強化ポリウレタン樹脂組成物（例えば、特許文献５参照）などが開示されている。
これらの組成物は、いずれもポリカルボジイミド又はカルボジイミド化合物を少量配合して、組成物の高温特性を向上させた熱可塑性組成物であって、ハンダの鉛フリー化に伴い要求される耐熱性のレベルには不十分である。
さらに、分子内に多官能液状ゴムを有するポリカルボジイミド共重合体が開示されている（例えば、特許文献６参照）。このポリカルボジイミド共重合体は、熱成形性の向上及び加熱下での膨張等を改善することを目的とするものであり、高い耐熱性、可撓性を有すると共に耐屈曲性（耐ハゼ折り性）に優れるものは未だ得られていないのが実情であった。
さらには、分子内にヘキサメチレンカーボネートジオールを有するカルボジイミド共重合体が開示されている（例えば、特許文献７参照）。このカルボジイミド共重合体は加熱時に軟化し得る特性を有する樹脂であるが、ヘキサメチレンカーボネートが結晶性を有しているためにエラストマー性を示さず、十分な屈曲性が得られない。
【０００４】
【特許文献１】特開平５−７０６６７号公報
【特許文献２】特開平７−１４９９５２号公報
【特許文献３】特開平６−３２９９９８号公報
【特許文献４】特開平５−２９５２４３号公報
【特許文献５】特開２００３−２０１３４９号公報
【特許文献６】特開平１１−３２２８８８号公報
【特許文献７】特開２００２−２７９８３０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、このような状況下で、各種電子部品用途、例えばフレキシブル配線板用のベースフィルムやカバーレイフィルム、あるいは接着フィルムなどの素材として好適であり、また、高い耐熱性と可撓性を有すると共に、耐屈曲性（耐ハゼ折り性）に優れる熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体、その製造方法及び用途を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、分子内に特定のソフトセグメントと特定のハードセグメントとを、特定の結合基を介して有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体が、高い耐熱性と可撓性を有すると共に、耐屈曲性（耐ハゼ折り性）に優れることを見出した。
また、この熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体は、前記特定のソフトセグメントを形成する、官能基を両末端に有する、常温で液状又は可撓性の重合体に過剰の芳香族ジイソシアネート化合物を反応させて、両末端イソシアネート化合物を得たのち、カルボジイミド化することにより、効率よく得られることを見出した。
さらに、前記熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体又はそれを含む熱硬化性樹脂組成物を製膜し、熱硬化処理してなるフィルムは、耐熱性及び可撓性に優れ、例えば電子部品用として前記用途に用い得ることを見出した。
本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
【０００７】
すなわち、本発明は、
（１）分子内に、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメントと、該ソフトセグメントとウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を介して結合されるポリカルボジイミドからなるハードセグメントとを有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体、特に
（２）一般式（Ｉ）
【０００８】
【化１】
【０００９】
（式中、Ａｒはアリーレン基、Ａは、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメント、Ｙ1及びＹ2は、各々Ａｒに結合する窒素原子を有するウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を示し、ｍは１以上の整数を示す。）
で表される構成単位を有する上記（１）に記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体、
（３）一般式 (II)
Ｘ1−Ａ−Ｘ2 （II）
（式中、Ｘ1及びＸ2は、各々ヒドロキシル基、アミノ基及びカルボキシル基の中から選ばれる官能基、Ａは、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を示す。）
で表される、常温で液状又は可撓性重合体に、一般式（III）
ＯＣＮ−Ａｒ−ＮＣＯ （III）
（式中、Ａｒはアリーレン基を示す。）
で表される芳香族ジイソシアネート化合物を反応させて、一般式（IV）
ＯＣＮ−Ａｒ−（Ｙ1−Ａ−Ｙ2−Ａｒ）p−ＮＣＯ （IV）
（式中、Ｙ1及びＹ2は、各々Ａｒに結合する窒素原子を有するウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を示し、ｐは１以上の整数を示し、Ａｒ及びＡは前記と同じである。）
で表される両末端イソシアネート化合物を得たのち、カルボジイミド化触媒を用いてカルボジイミド化する、一般式（Ｉ）
【００１０】
【化２】
【００１１】
（式中、Ａｒ、Ａ、Ｙ1、Ｙ2及びｍは前記と同じである。）
で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体の製造方法、
（４）上記（１）又は（２）に記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体を含む熱硬化性樹脂組成物、及び
（５）上記（１）又は（２）に記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体又は上記（４）記載の熱硬化性樹脂組成物を用いて製膜し、熱硬化処理してなる耐熱・可撓性フィルムを提供するものである。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば各種電子部品用途、例えばフレキシブル配線板用のベースフィルムやカバーレイフィルム、あるいは接着フィルムなどの素材として好適であり、また、高い耐熱性と可撓性を有すると共に、耐屈曲性（耐ハゼ折り性）に優れる熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体とそれを含む熱硬化性樹脂組成物を提供することができる。
また、本発明によれば、前記熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体を効率よく製造する方法、及び前記の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体又は熱硬化性樹脂組成物を製膜し、熱硬化処理することにより、前記用途に好適な耐熱・可撓性フィルムを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
まず、本発明の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体について説明する。
本発明の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体は、分子内に、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメントと、該ソフトセグメントとウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を介して結合されるポリカルボジイミドからなるハードセグメントとを有する熱硬化性樹脂である。
前記ポリテトラメチレンエーテルグリコール及びポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基は、ヒドロキシル基（ウレタン結合）であり、ポリエーテルブロックアミドの両末端官能基は、主としてカルボキシル基（アミド結合）であるが、両末端がアミノ基（ウレア結合）である場合や、一方の末端がカルボキシル基（アミド結合）で、他方の末端がアミノ基（ウレア結合）の場合もあり得る。なお括弧内は、その官能基によって生成する結合の種類を示す。
【００１４】
本発明の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体におけるソフトセグメントとハードセグメントとの質量比は、通常２０：１００〜５００：１００の範囲で選定される。該質量比が上記の範囲にあれば、ポリカルボジイミド共重合体は、良好な可撓性を有すると共に、耐熱性に優れる熱硬化性樹脂とすることができる。より好ましい質量比は、５０〜３００：１００であり、特に７０〜２００：１００の範囲が好ましい。
本発明の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体としては、一般式（Ｉ）
【００１５】
【化３】
【００１６】
（式中、Ａｒはアリーレン基、Ａは、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメント、Ｙ1及びＹ2は、各々Ａｒに結合する窒素原子を有するウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を示し、ｍは１以上の整数を示す。）
で表される構成単位を有するポリカルボジイミド共重合体を挙げることができる。
前記一般式（Ｉ）において、Ａｒで示されるアリーレン基としては、フェニレン基、ナフチレン基、ジフェニルメタンジイル基、ジフェニルエーテルジイル基、及びこれらの基の芳香環上に低級アルキル基や低級アルコキシル基などの置換基を一つ以上有する基などを挙げることができる。このＡｒは、一種含まれていてもよく、二種以上含まれていてもよい。ｍは１以上の整数であり、好ましくは５〜５０の整数である。
【００１７】
ソフトセグメントＡを形成する官能基を両末端に有する重合体として、本発明においては、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールが用いられる。これらの重合体は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
前記のポリテトラメチレンエーテルグリコールは、通常、一般式（Ｖ）
ＨＯ−（ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n−Ｈ （Ｖ）
（式中、ｎは重合度を示す。）
で表されるポリエーテルグリコールである。数平均分子量としては、通常６００〜３，０００程度のものが用いられる。
【００１８】
前記ポリエーテルブロックアミドは、ポリアミドとポリアルキレンエーテルとのブロック共重合体であって、ポリアミド成分としては、通常ナイロン６、１１、１２などの脂肪族ポリアミドが使用される。また、ポリアルキレンエーテルは、例えばポリエチレンエーテル、ポリプロピレンエーテル、ポリテトラメチレンエーテルなどである。このポリエーテルブロックアミドの両末端の官能基は、通常カルボキシル基であるが、両末端がアミノ基である場合や、一方の末端がカルボキシル基で、他方の末端がアミノ基の場合もあり得る。
このポリエーテルブロックアミドの数平均分子量は、通常１０００〜５０００程度、好ましくは１０００〜３０００である。
【００１９】
一方、前記ポリアルキレンカーボネートジオールとして、本発明においては、ヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するものが用いられる。
ポリヘキサメチレンカーボネートジオール、ポリペンタメチレンカーボネートジオール又はポリテトラメチレンカーボネートジオールを、それぞれ単独でソフトセグメントとして用いたものは、これらが結晶性を有するために、得られるポリカルボジイミド共重合体が十分なエラストマー性を発現することができない。
これに対し、ヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールをソフトセグメントとして用いたものは、結晶性が低下し、得られるポリカルボジイミド共重合体が良好なエラストマー性を発揮する。このような混合アルキレン鎖としては、例えばペンタメチレンとヘキサメチレンの組合せ、テトラメチレンとヘキサメチレンの組合せなどが好ましく、これらを本発明の目的に則して適切な量で組み合わせて用いることができるが、例えば、ペンタメチレン（テトラメチレン）：ヘキサメチレン＝５：９５〜９５：５％、さらに１０：９０〜９０：１０％の範囲で組み合わせることができる。
【００２０】
本発明で用いるポリアルキレンカーボネートジオールは、公知の方法、例えば特開２００３−１８３３７６号公報の段落［０００８］〜［００１１］に記載されている方法等に従い、１，６−ヘキサンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，４−ブタンジオールなどの中から上記組合せに従い適宜選ばれる二種以上のジオール類と、ジメチルカーボネートなどのジアルキルカーボネートをエステル交換反応させることにより得ることができる。このポリアルキレンカーボネートグリコールの数平均分子量は、通常５００〜５０００程度、好ましくは６００〜３０００である。
本発明おいては、ソフトセグメントＡを形成する、官能基を両末端に有する重合体として、所望により、一般式（VI）
【００２１】
【化４】
【００２２】
（式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立に炭素数１〜１０のアルキル基又は炭素数６〜１０のアリール基、ａは１〜２０の整数を示す。）
で表されるポリオルガノシロキサンや、その他ソフトセグメント形成重合体を前記重合体と併用することができる。
前記一般式（VI）において、Ｒ1及びＲ2の中で炭素数１〜１０のアルキル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、具体的にはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種オクチル基、各種デシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。また、炭素数６〜１０のアリール基の例としては、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基などが挙げられる。Ｒ1及びＲ2としては、メチル基及びフェニル基が好ましく、またＲ1及びＲ2はたがいに同一でも異なっていてもよい。
一般式（VI）で表されるポリオルガノシロキサンとしては、両末端にヒドロキシル基を有する、ポリジメチルシロキサン、ポリジフェニルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンを好ましく挙げることができる。
本発明においては、当該ポリカルボジイミド共重合体のソフトセグメントを形成する官能基を両末端に有する常温で液状又は可撓性の重合体として、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ＰＴＭＧ）、ポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡ）、あるいはヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリ混合アルキレンカーボネートジオール（ＰＣＤＬ）を、単独であるいは組み合わせて用いることができる。
【００２３】
前記一般式（Ｉ）で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体においては、前述の理由から、分子内における全Ａ成分／［Ａｒ−（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ａｒ）mに相当する全成分］質量比は、好ましくは０．２〜５、より好ましくは０．５〜３、さらに好ましくは０．７〜２である。なお、「Ａｒ−（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ａｒ）mに相当する全成分」とは、前記一般式（Ｉ）で表される構成単位におけるＡｒ−（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ａｒ）mの全成分と、該構成単位以外に存在するＡｒ−（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ａｒ）n成分（ｎは１以上の整数）との合計のことである。また当該ポリカルボジイミド共重合体においては、前記一般式（Ｉ）で表される構成単位の数は、１〜５程度が好ましい。この構成単位の数が上記範囲にあれば、当該ポリカルボジイミド共重合体の製造時に、分子量の増大に伴うゲル化を抑制することができる。
上記一般式（Ｉ）で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体においては、一般式（Ｉ）の構成単位は、そのまま繰り返し単位として含まれるものであってもよいが、ランダムに共重合体に含まれるものであってもよい。
当該ポリカルボジイミド共重合体は、ソフトセグメントを有し、可撓性に優れているが、耐熱性にも優れており、熱硬化物のガラス転移点は、通常１３０℃以上であり、また２００℃以上にすることができる。
【００２４】
次に、本発明の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体の製造方法について説明する。
前記一般式（Ｉ）で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体は、以下に示す本発明の方法に従えば、効率よく製造することができる。
本発明の方法においては、一般式（II）
Ｘ1−Ａ−Ｘ2 （II）
（式中、Ｘ1及びＸ2は、各々ヒドロキシル基、アミノ基及びカルボキシル基の中から選ばれる官能基、Ａは前記と同じである。）
で表される、常温で液状又は可撓性の重合体に、一般式（III）
ＯＣＮ−Ａｒ−ＮＣＯ （III）
（式中、Ａｒは前記と同じである。）
で表される芳香族ジイソシアネート化合物を反応させて、一般式（IV）
ＯＣＮ−Ａｒ−（Ｙ1−Ａ−Ｙ2−Ａｒ）p−ＮＣＯ （IV）
（式中、Ａｒ、Ｙ1、Ｙ2、Ａ及びｐは前記と同じである。）
で表される両末端イソシアネート化合物を得たのち、カルボジイミド化触媒を用いてカルボジイミド化することにより、前記一般式（Ｉ）で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体を製造する。上記方法により製造された熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体もまた本発明に包含される。
【００２５】
前記一般式（II）で表される、常温で液状又は可撓性の重合体としては、前述の一般式（Ｖ）で表されるポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド及びポリ混合アルキレンカーボネートグリコールの中から選ばれる少なくとも一種を用いることができるが、本発明においては、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ＰＴＭＧ）、ポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡ）、ポリ混合アルキレンカーボネートジオール（ＰＣＤＧ）を単独で、又はこれらの混合物を用いることが好ましい。
【００２６】
前記一般式（III）で表される芳香族ジイソシアネート化合物としては、例えば４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルエーテルジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ビフェニルジイソシアネート、ｏ−トリジンジイソシアネート、ナフチレンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、３，３’−ジメチル−４，４’−ジフェニルエーテルジイソシアネートなどが挙げられる。これらは一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２７】
本発明の方法においては、まず、前記一般式（II）で表される両末端に官能基を有する、常温で液状又は可撓性の重合体に、前記一般式（III）で表される芳香族ジイソシアネート化合物を、通常２倍モルより多く使用することにより反応させて、前記一般式（IV）で表される両末端イソシアネート化合物を生成させる。この反応においては、必要に応じ、適当な溶媒を用いることができる。この溶媒としては、例えばテトラヒドロフランやジオキサンなどの脂環式エーテル類、ベンゼン、トルエンなどの芳香族炭化水素化合物類、シクロペンタノン、シクロヘキサノンなどの脂環式ケトン類等が挙げられ、これらは一種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２８】
反応温度は、重合体の両末端官能基の種類や使用溶媒にもよるが、通常５０〜２００℃である。
次に、このようにして得られた両末端イソシアネート化合物と、反応系中に過剰に存在する芳香族ジイソシアネート化合物及び必要により新たに添加された芳香族ジイソシアネート化合物とを、カルボジイミド化触媒の存在下に反応させて、ポリカルボジイミド共重合体を形成させる。
カルボジイミド化触媒としては、従来公知であるものを使用すればよく、例えば３−メチル−１−フェニル−２−ホスホレン−１−オキシド、３−メチル−１−フェニル−３−ホスホレン−１−オキシド、３−メチル−１−エチル−２−ホスホレン−１−オキシド等のホスホレンオキシドを挙げることができ、３−メチル−１−フェニル−２−ホスホレン−１−オキシドが反応性の面から好ましい。カルボジイミド化触媒の量は、カルボジイミド化に用いられる芳香族ジイソシアネート化合物に対して、通常０．１〜１．０質量％である。
【００２９】
カルボジイミド化反応の温度は、溶媒の種類やモノマー濃度などに左右されるが、通常３０〜１５０℃程度、好ましくは５０〜１３０℃である。
このカルボジイミド化反応において使用する芳香族ジイソシアネート化合物の量は、前記の両末端に官能基を有する重合体１モルに対して、通常２モル以上であり、この反応段階で追加してもよく、反応初期より存在するものであってもよい。
芳香族ジイソシアネート化合物の全使用量は、得られるポリカルボジイミド共重合体において、ソフトセグメントとハードセグメントとの質量比が、前述の範囲になるように選定するのがよい。
【００３０】
また、本発明においては、このカルボジイミド化反応において、芳香族モノイソシアネート化合物を、反応の初期、中期、末期又は全般にわたり加え、末端を封鎖してもよい。この末端封鎖に用いられる芳香族モノイソシアネート化合物としては、例えばフェニルイソシアネート、ｐ−ニトロフェニルイソシアネート、ｐ−及びｍ−トリルイソシアネート、ｐ−ホルミルフェニルイソシアネート、ｐ−イソプロピルフェニルイソシアネートなどを用いることができる。特にｐ−イソプロピルフェニルイソシアネートが好適に用いられる。このようにして末端封鎖したポリカルボジイミド共重合体溶液は、溶液の保存安定性に優れている。
【００３１】
上記カルボジイミド化反応を行う際の固形分濃度としては、反応系の総量の５〜５０質量％であることが好ましく、更に好ましくは２０〜３０質量％である。
このようにして得られた本発明の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体の数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法（ＧＰＣ法）によるポリスチレン換算で、通常５０００以上、好ましくは８０００以上、より好ましくは１００００以上である。
【００３２】
熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体は、ジブチルアミンなどの単官能活性水素化合物やフェニルイソシアネートなどのモノイソシアネートを用いて末端封止を行っても良い。
本発明の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体の熱硬化は、通常１００〜３００℃、好ましくは１２０〜２５０℃の温度で加熱処理して熱硬化させることができる。
当該ポリカルボジイミド共重合体を各種用途に用いる場合、通常当該ポリカルボジイミド共重合体と共に、各種の添加成分を含む熱硬化性樹脂組成物を調製して用いることが行われる。
本発明はまた、当該ポリカルボジイミド共重合体を含む熱硬化性樹脂組成物をも提供する。
【００３３】
本発明の熱硬化性樹脂組成物には、当該ポリカルボジイミド共重合体と共に、所望により各種添加成分を含むことができる。この添加成分としては、例えば弾性率などを高めるための無機充填剤、柔軟性を向上させるための可塑剤、表面平滑性を得るための平滑剤、レベリング剤、脱泡剤などを適宜含有させることができる。また、接着フィルムとして用いる場合には、導電性の付与や熱伝導性の向上、弾性率の調節などのため、さらに、例えばアルミニウム、銅、銀、金、ニッケル、クロム、鉛、錫、亜鉛、パラジウム、ハンダなどの金属、あるいは合金、アルミナ、シリカ、マグネシア、窒化ケイ素などのセラミック、その他カーボンなどの種々の無機粉末を含有させてもよい。
本発明はまた、当該ポリカルボジイミド共重合体又は前記熱硬化性樹脂組成物を用いて製膜し、熱硬化処理してなる耐熱・可撓性フィルムをも提供する。
【００３４】
本発明の耐熱・可撓性フィルムを作製するには、当該ポリカルボジイミド共重合体又は前記熱硬化性樹脂組成物を含有するワニスを、公知の方法、例えばキャスティング、スピンコーティング、ロールコーティングなどの方法を用い、適当な厚さに製膜したのち、合成溶媒によっても異なるが通常３０〜１８０℃、好ましくは５０〜１６０℃の温度にて乾燥処理し、次いで、通常１００〜３００℃、好ましくは１２０〜２５０℃の温度で加熱処理して熱硬化させる方法を用いることができる。
このようにして得られた本発明の耐熱・可撓性フィルムの厚さに特に制限はなく、用途に応じて適宜選定されるが、通常１〜２００μｍ程度、好ましくは５〜１００μｍである。
【００３５】
当該ポリカルボジイミド共重合体又は前記熱硬化性樹脂組成物を含有するワニスは、接着フィルム用途にも用いることができる。この接着フィルムを作製するには、適当な支持体上に該ワニスを塗工して作製してもよく、あるいは、前述のようにして予め未硬化フィルムを製膜し、このフィルムをプレスなどにより支持体上にラミネートして作製してもよい。
このような接着フィルムは、加熱処理により熱硬化し、強固な接着力を発現すると共に低弾性率の硬化物となる。加熱処理を行うには、例えばヒーター、超音波、紫外線などの適宜の方法を用いることができる。したがって当該接着フィルムは種々の材料の接着処理に好ましく、半導体チップやリードフレームなどで代表される電気・電子部品の固着処理に好ましい。当該接着フィルムは低弾性率であること、可撓性に富み取り扱いやすいこと、半導体素子に対して接着性がよいこと、保存安定性がよいことなどの点で優れている。
この際用いられる支持体としては、金属箔、絶縁性フィルムなどが挙げられる。金属箔としてはアルミニウム、銅、銀、金、ニッケル、インジウム、クロム、鉛、錫、亜鉛、パラジウム等を用いることができ、これらは単独で、あるいは合金として用いてもよい。また、絶縁性フィルムとしては、ポリイミド、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレートなど、耐熱性や耐薬品性を有するフィルムなどを用いることができる。
【実施例】
【００３６】
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明する。
実施例１
１リットル４つ口フラスコに４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（以降ＭＤＩと表記）５０．０ｇ、ＰＴＭＧ１０００（三洋化成（株）製）７４．０ｇと溶媒としてトルエン３２０．０ｇ、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）１８０．０ｇを投入し、これを、９０℃のオイルバスに浸けて３時間加熱下で攪拌した。次いで３−メチル−１−フェニル−２−ホスフォレン−１−オキシド（以降「カルボジイミド化触媒」と表記）を０．０６ｇ投入して、１１０℃昇温後５時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液１を得た。
【００３７】
実施例２
１リットル４つ口フラスコにトリレンジイソシアネート（２，４−トリレンジイソシアネート：２，６−トリレンジイソシアネート＝８０：２０の混合物）７０．０ｇ、ＰＴＭＧ１４００（三洋化成（株）製）５０．０ｇを仕込み、８０℃のオイルバスに浸けて、３時間加熱下で攪拌した。次いで、溶媒としてテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）５００．０ｇを投入し均一溶液とした後、カルボジイミド化触媒０．０９ｇ投入して１２時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液２を得た。
【００３８】
実施例３
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ３０．０ｇ、ＰＥＢＡ（融点１３２℃、分子量７２００）６０．０ｇと、溶媒としてシクロヘキサノン４５０．０ｇを仕込み、１６０℃のオイルバスに浸漬させ還流下で２時間攪拌反応させた。１１０℃に下げた後、カルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入して４時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液３を得た。
【００３９】
実施例４
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ４０．０ｇ、ＰＣＤＬ５６５０（旭化成（株）製）７０．０ｇと、溶媒としてシクロヘキサノン３００．０ｇ及びＭＥＫ１５０ｇを仕込み、１００℃のオイルバスに浸漬させ加熱下で２時間攪拌反応させた。カルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入した後１２０℃に上げ、４時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液４を得た。
なお、ＰＣＤＬ５６５０は下記の構造を有するものであり、ｍは５及び６であり、ｎは６〜７の数である。
【００４０】
【化５】
【００４１】
実施例５
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ４０．０ｇ、ＰＣＤＬ４６７１（旭化成（株）製）３０．０ｇとＰＴＭＧ１０００（三菱化成（製））１０．０ｇと、溶媒としてトルエン２００．０ｇ及びＭＥＫ２５０ｇを仕込み、１００℃のオイルバスに浸漬させ加熱下で２時間攪拌反応させた。カルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入した後１１０℃にオイルバス温度を上げ、４時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液５を得た。
なお、ＰＣＤＬ４６７１は下記の構造を有するものであり、ｍは４及び６であり、ｎは6〜８の数である。
【００４２】
【化６】
【００４３】
比較例１
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ５０．０ｇ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ１０００）７４．０ｇと、溶媒としてトルエン３００．０ｇ及びＭＥＫ１５０ｇを仕込み、１００℃のオイルバスに浸漬させ加熱下で２時間攪拌反応させた。カルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入した後１２０℃に上げ、４時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液６を得た。
【００４４】
比較例２
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ４０．０ｇ、ヘキサメチレンカーボネートジオール７０．０ｇと、溶媒としてシクロヘキサノン３００．０ｇ及びＭＥＫ１５０ｇを仕込み、１００℃のオイルバスに浸漬させ加熱下で２時間攪拌反応させた。カルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入した後１２０℃に上げ、４時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液７を得た。
【００４５】
実施例６
実施例１で得たポリカルボジイミド共重合体溶液１を、該共重合体濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理したポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム上にキャスティングし、１２０℃で６分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００４６】
実施例７
実施例２で得たポリカルボジイミド共重合体溶液２を、該共重合体濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理したＰＥＴフィルム上にキャスティングし、１２０℃で４分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００４７】
実施例８
実施例３で得たポリカルボジイミド共重合体溶液３を、該共重合体濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理したＰＥＴフィルム上にキャスティングし、１６０℃で６分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００４８】
実施例９
実施例４で得たポリカルボジイミド共重合体溶液４を、該共重合体濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理したＰＥＴフィルム上にキャスティングし、１６０℃で５分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００４９】
実施例１０
実施例５で得たポリカルボジイミド共重合体溶液５を、該共重合体濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理したＰＥＴフィルム上にキャスティングし、１３０℃で６分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００５０】
比較例３
ＭＤＩとフェニルイソシアネートを使用し重合度１００で末端封止を行い合成したカルボジイミド樹脂１５０質量部に対し、ＰＴＭＧ１０００ １００質量部を加えた溶液を濃度２５質量％まで濃縮した後、テーブルコーターを使用して離型処理をしたＰＥＴフィルム上にキャスティングし、乾燥させることにより厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００５１】
比較例４
末端カルボン酸のＣＴＢＮ（カルボン酸末端基を有するブタジエン−ニトリルゴム）５０ｇにＭＤＩ１００ｇを１８０℃で５時間反応させた後、ＴＨＦを３００ｇとカルボジイミド化触媒０．２５ｇを加えカルボジイミド化反応を進めることで得た樹脂粉末１００ｇを、１８０℃で熱プレスして厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００５２】
比較例５
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂１００質量部にジシアンジアミド６質量部を混合し、さらに実施例３で用いたＰＥＢＡの微粉化物１５０質量部を加えた。この組成物をロールミルを用いて混練りして均一化させたのち、脱泡処理し、離型処理したＰＥＴフィルム上に塗付した。次いで、１５０℃で５分間加熱乾燥処理して、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００５３】
比較例６
比較例１で得たポリカルボジイミド共重合体溶液６を、該共重合体濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理したＰＥＴフィルム上にキャスティングし、１４０℃で５分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００５４】
比較例７
比較例２で得たポリカルボジイミド共重合体溶液７を、該共重合体濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理したＰＥＴフィルム上にキャスティングし、１６０℃で５分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００５５】
実施例６〜１０、比較例３〜７で得られた各フィルムを、１７５℃で９０分間加熱処理することにより硬化させ、試験片とし、これらについて、下記の要領に従って物性の評価試験を行った。その結果を第１表に示す。なお、比較例４で得られたフィルムは、そのまま試験に用いた。
（１）耐ハゼ折り性
２０ｍｍ幅にフィルムを切断したものを、幅方向に対して直角にハゼ折りをした折り目部位の上に３００ｇのローラーを転がす。その後、折り目を開いて元の位置まで戻す操作を一回とし、同じ部位に対しこの操作を３回繰り返し、折り目部位への割れ・裂けの有無を目視にて確認した。
３回以上割れ・裂けが発生しなかったものは◎とし、３回以内に割れ・裂けが発生したものは割れ・裂けの発生が確認された時点の回数を表記した。
【００５６】
（２）ガラス転移点
ＤＭＡ「ＴＭＡ／ＳＳ ６０００」（ＳＩＩ社製）を使用し昇温５℃／ｍｉｎ．、振動周波数０．１Ｈｚの条件で測定を行い、得られたスペクトルでのｔａｎδのピーク値をガラス転移点とした。
同温度が１３０℃以上の場合を◎、１３０℃に満たない場合を×と表記した。
（３）熱分解温度
「ＴＧ／ＤＴＡ６０２０」（ＳＩＩ社製）を使用し昇温１０℃／ｍｉｎ．で測定を行い５％の質量減少が観測された温度を熱分解温度とした。
２５０℃以上のものを◎、２５０℃に満たないものを×と表記した。
【００５７】
【表１】
第１表から分かるように、本発明のフィルム（実施例６〜１０）は、いずれも耐ハゼ折り性に優れると共に、高い耐熱性を有している。
【産業上の利用可能性】
【００５８】
本発明の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体は、高い耐熱性と可撓性を有すると共に、耐屈曲性（耐ハゼ折り性）に優れており、各種電子部品用塗、例えばフレキシブル配線板用のベースフィルムやカバーレイフィルム、あるいは接着フィルムなどの素材として好適に用いられる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体、その製造方法、該ポリカルボジイミド共重合体を含む熱硬化性樹脂組成物、及び耐熱・可撓性フィルムに関する。さらに詳しくは、本発明は、各種電子部品用途、例えばフレキシブル配線板用のベースフィルムやカバーレイフィルム、あるいは接着フィルムなどの素材として好適であり、高い耐熱性と可撓性を有すると共に、耐屈曲性（耐ハゼ折り性）に優れる熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体とそれを含む熱硬化性樹脂組成物、前記ポリカルボジイミド共重合体を効率よく製造する方法、及び前記ポリカルボジイミド共重合体又は熱硬化性樹脂組成物から得られる耐熱・可撓性フィルムに関する。
【背景技術】
【０００２】
一般に、耐熱性の高い樹脂として、ジフェニルメタンジイソシアネートやトリレンジイソシアネートなどをモノマーとする、熱硬化性芳香族ポリカルボジイミドが知られている。このような芳香族ポリカルボジイミドは、その優れた耐熱性により、耐炎化フィルムや耐熱性接着剤などとして使用されている。
しかしながら、前記芳香族ポリカルボジイミドフィルムは、４００℃以上の高温に曝しても揮発性ガスや分解モノマーを生成しないという利点を有するが、２００℃などの高温下で長時間熱処理すると自己架橋を起こし、フィルムの可撓性が低下する上、それ自体弾性率が高く、曲げ加工を必要とする用途、例えばフレキシブル配線板用のベースフィルムやカバーレイフィルム、あるいは接着フィルムなどの各種電子部品用途には使用することができない。
可撓性を付与した熱硬化性樹脂組成物又はその成形品としては、例えば（１）ジエン系エラストマーで変性されたエポキシ化合物と、ポリカーボネート系樹脂と、硬化剤を有効成分として含む熱硬化性樹脂組成物（例えば、特許文献１参照）、（２）（Ａ）エポキシ樹脂、シアネート樹脂及びビスマレイミド樹脂の中から選ばれる一種以上の熱硬化性樹脂、（Ｂ）特定の熱可塑性樹脂及び（Ｃ）特定のゴム類を含む熱硬化性樹脂組成物（例えば、特許文献２参照）、（３）イミド樹脂プレポリマーと、エポキシ樹脂と、エラストマーを含む熱硬化性接着シート（例えば、特許文献３参照）などが開示されている。
【０００３】
しかしながら、前記（１）及び（２）の熱硬化性樹脂組成物においては、熱可塑性樹脂やエラストマー（ゴム類）の影響を大きく受けるため、耐熱性が不十分であり、ハンダの鉛フリー化に伴い要求される耐熱性のレベルに対応できないという問題がある。また、前記（３）の熱硬化性接着シートは、耐熱性には優れているものの、硬化に必要な熱処理温度が２００℃と高く、一般の装置では対応しきれず、汎用性がない。また、これらの技術は、いずれもエポキシ樹脂硬化系を組み込んでおり、したがって、１８０°折り曲げ（ハゼ折り）に耐えることのできる可撓性は有していない。
一方、ポリカルボジイミド又はカルボジイミド化合物を用いた組成物として、例えば（４）ポリエステルと、加硫ゴム微粒子と、ポリカルボジイミドを含むエラストマー組成物（例えば、特許文献４参照）、（５）熱可塑性ポリウレタン樹脂と、強化繊維と、カルボジイミド化合物を含む繊維強化ポリウレタン樹脂組成物（例えば、特許文献５参照）などが開示されている。
これらの組成物は、いずれもポリカルボジイミド又はカルボジイミド化合物を少量配合して、組成物の高温特性を向上させた熱可塑性組成物であって、ハンダの鉛フリー化に伴い要求される耐熱性のレベルには不十分である。
さらに、分子内に多官能液状ゴムを有するポリカルボジイミド共重合体が開示されている（例えば、特許文献６参照）。このポリカルボジイミド共重合体は、熱成形性の向上及び加熱下での膨張等を改善することを目的とするものであり、高い耐熱性、可撓性を有すると共に耐屈曲性（耐ハゼ折り性）に優れるものは未だ得られていないのが実情であった。
さらには、分子内にヘキサメチレンカーボネートジオールを有するカルボジイミド共重合体が開示されている（例えば、特許文献７参照）。このカルボジイミド共重合体は加熱時に軟化し得る特性を有する樹脂であるが、ヘキサメチレンカーボネートが結晶性を有しているためにエラストマー性を示さず、十分な屈曲性が得られない。
【０００４】
【特許文献１】特開平５−７０６６７号公報
【特許文献２】特開平７−１４９９５２号公報
【特許文献３】特開平６−３２９９９８号公報
【特許文献４】特開平５−２９５２４３号公報
【特許文献５】特開２００３−２０１３４９号公報
【特許文献６】特開平１１−３２２８８８号公報
【特許文献７】特開２００２−２７９８３０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、このような状況下で、各種電子部品用途、例えばフレキシブル配線板用のベースフィルムやカバーレイフィルム、あるいは接着フィルムなどの素材として好適であり、また、高い耐熱性と可撓性を有すると共に、耐屈曲性（耐ハゼ折り性）に優れる熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体、その製造方法及び用途を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、分子内に特定のソフトセグメントと特定のハードセグメントとを、特定の結合基を介して有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体が、高い耐熱性と可撓性を有すると共に、耐屈曲性（耐ハゼ折り性）に優れることを見出した。
また、この熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体は、前記特定のソフトセグメントを形成する、官能基を両末端に有する、常温で液状又は可撓性の重合体に過剰の芳香族ジイソシアネート化合物を反応させて、両末端イソシアネート化合物を得たのち、カルボジイミド化することにより、効率よく得られることを見出した。
さらに、前記熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体又はそれを含む熱硬化性樹脂組成物を製膜し、熱硬化処理してなるフィルムは、耐熱性及び可撓性に優れ、例えば電子部品用として前記用途に用い得ることを見出した。
本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
【０００７】
すなわち、本発明は、
（１）分子内に、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメントと、該ソフトセグメントとウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を介して結合されるポリカルボジイミドからなるハードセグメントとを有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体、特に
（２）一般式（Ｉ）
【０００８】
【化１】
【０００９】
（式中、Ａｒはアリーレン基、Ａは、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメント、Ｙ1及びＹ2は、各々Ａｒに結合する窒素原子を有するウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を示し、ｍは１以上の整数を示す。）
で表される構成単位を有する上記（１）に記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体、
（３）一般式 (II)
Ｘ1−Ａ−Ｘ2 （II）
（式中、Ｘ1及びＸ2は、各々ヒドロキシル基、アミノ基及びカルボキシル基の中から選ばれる官能基、Ａは、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を示す。）
で表される、常温で液状又は可撓性重合体に、一般式（III）
ＯＣＮ−Ａｒ−ＮＣＯ （III）
（式中、Ａｒはアリーレン基を示す。）
で表される芳香族ジイソシアネート化合物を反応させて、一般式（IV）
ＯＣＮ−Ａｒ−（Ｙ1−Ａ−Ｙ2−Ａｒ）p−ＮＣＯ （IV）
（式中、Ｙ1及びＹ2は、各々Ａｒに結合する窒素原子を有するウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を示し、ｐは１以上の整数を示し、Ａｒ及びＡは前記と同じである。）
で表される両末端イソシアネート化合物を得たのち、カルボジイミド化触媒を用いてカルボジイミド化する、一般式（Ｉ）
【００１０】
【化２】
【００１１】
（式中、Ａｒ、Ａ、Ｙ1、Ｙ2及びｍは前記と同じである。）
で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体の製造方法、
（４）上記（１）又は（２）に記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体を含む熱硬化性樹脂組成物、及び
（５）上記（１）又は（２）に記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体又は上記（４）記載の熱硬化性樹脂組成物を用いて製膜し、熱硬化処理してなる耐熱・可撓性フィルムを提供するものである。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば各種電子部品用途、例えばフレキシブル配線板用のベースフィルムやカバーレイフィルム、あるいは接着フィルムなどの素材として好適であり、また、高い耐熱性と可撓性を有すると共に、耐屈曲性（耐ハゼ折り性）に優れる熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体とそれを含む熱硬化性樹脂組成物を提供することができる。
また、本発明によれば、前記熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体を効率よく製造する方法、及び前記の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体又は熱硬化性樹脂組成物を製膜し、熱硬化処理することにより、前記用途に好適な耐熱・可撓性フィルムを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
まず、本発明の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体について説明する。
本発明の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体は、分子内に、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメントと、該ソフトセグメントとウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を介して結合されるポリカルボジイミドからなるハードセグメントとを有する熱硬化性樹脂である。
前記ポリテトラメチレンエーテルグリコール及びポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基は、ヒドロキシル基（ウレタン結合）であり、ポリエーテルブロックアミドの両末端官能基は、主としてカルボキシル基（アミド結合）であるが、両末端がアミノ基（ウレア結合）である場合や、一方の末端がカルボキシル基（アミド結合）で、他方の末端がアミノ基（ウレア結合）の場合もあり得る。なお括弧内は、その官能基によって生成する結合の種類を示す。
【００１４】
本発明の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体におけるソフトセグメントとハードセグメントとの質量比は、通常２０：１００〜５００：１００の範囲で選定される。該質量比が上記の範囲にあれば、ポリカルボジイミド共重合体は、良好な可撓性を有すると共に、耐熱性に優れる熱硬化性樹脂とすることができる。より好ましい質量比は、５０〜３００：１００であり、特に７０〜２００：１００の範囲が好ましい。
本発明の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体としては、一般式（Ｉ）
【００１５】
【化３】
【００１６】
（式中、Ａｒはアリーレン基、Ａは、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメント、Ｙ1及びＹ2は、各々Ａｒに結合する窒素原子を有するウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を示し、ｍは１以上の整数を示す。）
で表される構成単位を有するポリカルボジイミド共重合体を挙げることができる。
前記一般式（Ｉ）において、Ａｒで示されるアリーレン基としては、フェニレン基、ナフチレン基、ジフェニルメタンジイル基、ジフェニルエーテルジイル基、及びこれらの基の芳香環上に低級アルキル基や低級アルコキシル基などの置換基を一つ以上有する基などを挙げることができる。このＡｒは、一種含まれていてもよく、二種以上含まれていてもよい。ｍは１以上の整数であり、好ましくは５〜５０の整数である。
【００１７】
ソフトセグメントＡを形成する官能基を両末端に有する重合体として、本発明においては、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールが用いられる。これらの重合体は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
前記のポリテトラメチレンエーテルグリコールは、通常、一般式（Ｖ）
ＨＯ−（ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n−Ｈ （Ｖ）
（式中、ｎは重合度を示す。）
で表されるポリエーテルグリコールである。数平均分子量としては、通常６００〜３，０００程度のものが用いられる。
【００１８】
前記ポリエーテルブロックアミドは、ポリアミドとポリアルキレンエーテルとのブロック共重合体であって、ポリアミド成分としては、通常ナイロン６、１１、１２などの脂肪族ポリアミドが使用される。また、ポリアルキレンエーテルは、例えばポリエチレンエーテル、ポリプロピレンエーテル、ポリテトラメチレンエーテルなどである。このポリエーテルブロックアミドの両末端の官能基は、通常カルボキシル基であるが、両末端がアミノ基である場合や、一方の末端がカルボキシル基で、他方の末端がアミノ基の場合もあり得る。
このポリエーテルブロックアミドの数平均分子量は、通常１０００〜５０００程度、好ましくは１０００〜３０００である。
【００１９】
一方、前記ポリアルキレンカーボネートジオールとして、本発明においては、ヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するものが用いられる。
ポリヘキサメチレンカーボネートジオール、ポリペンタメチレンカーボネートジオール又はポリテトラメチレンカーボネートジオールを、それぞれ単独でソフトセグメントとして用いたものは、これらが結晶性を有するために、得られるポリカルボジイミド共重合体が十分なエラストマー性を発現することができない。
これに対し、ヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールをソフトセグメントとして用いたものは、結晶性が低下し、得られるポリカルボジイミド共重合体が良好なエラストマー性を発揮する。このような混合アルキレン鎖としては、例えばペンタメチレンとヘキサメチレンの組合せ、テトラメチレンとヘキサメチレンの組合せなどが好ましく、これらを本発明の目的に則して適切な量で組み合わせて用いることができるが、例えば、ペンタメチレン（テトラメチレン）：ヘキサメチレン＝５：９５〜９５：５％、さらに１０：９０〜９０：１０％の範囲で組み合わせることができる。
【００２０】
本発明で用いるポリアルキレンカーボネートジオールは、公知の方法、例えば特開２００３−１８３３７６号公報の段落［０００８］〜［００１１］に記載されている方法等に従い、１，６−ヘキサンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，４−ブタンジオールなどの中から上記組合せに従い適宜選ばれる二種以上のジオール類と、ジメチルカーボネートなどのジアルキルカーボネートをエステル交換反応させることにより得ることができる。このポリアルキレンカーボネートグリコールの数平均分子量は、通常５００〜５０００程度、好ましくは６００〜３０００である。
本発明おいては、ソフトセグメントＡを形成する、官能基を両末端に有する重合体として、所望により、一般式（VI）
【００２１】
【化４】
【００２２】
（式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立に炭素数１〜１０のアルキル基又は炭素数６〜１０のアリール基、ａは１〜２０の整数を示す。）
で表されるポリオルガノシロキサンや、その他ソフトセグメント形成重合体を前記重合体と併用することができる。
前記一般式（VI）において、Ｒ1及びＲ2の中で炭素数１〜１０のアルキル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、具体的にはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種オクチル基、各種デシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。また、炭素数６〜１０のアリール基の例としては、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基などが挙げられる。Ｒ1及びＲ2としては、メチル基及びフェニル基が好ましく、またＲ1及びＲ2はたがいに同一でも異なっていてもよい。
一般式（VI）で表されるポリオルガノシロキサンとしては、両末端にヒドロキシル基を有する、ポリジメチルシロキサン、ポリジフェニルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンを好ましく挙げることができる。
本発明においては、当該ポリカルボジイミド共重合体のソフトセグメントを形成する官能基を両末端に有する常温で液状又は可撓性の重合体として、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ＰＴＭＧ）、ポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡ）、あるいはヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリ混合アルキレンカーボネートジオール（ＰＣＤＬ）を、単独であるいは組み合わせて用いることができる。
【００２３】
前記一般式（Ｉ）で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体においては、前述の理由から、分子内における全Ａ成分／［Ａｒ−（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ａｒ）mに相当する全成分］質量比は、好ましくは０．２〜５、より好ましくは０．５〜３、さらに好ましくは０．７〜２である。なお、「Ａｒ−（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ａｒ）mに相当する全成分」とは、前記一般式（Ｉ）で表される構成単位におけるＡｒ−（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ａｒ）mの全成分と、該構成単位以外に存在するＡｒ−（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ａｒ）n成分（ｎは１以上の整数）との合計のことである。また当該ポリカルボジイミド共重合体においては、前記一般式（Ｉ）で表される構成単位の数は、１〜５程度が好ましい。この構成単位の数が上記範囲にあれば、当該ポリカルボジイミド共重合体の製造時に、分子量の増大に伴うゲル化を抑制することができる。
上記一般式（Ｉ）で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体においては、一般式（Ｉ）の構成単位は、そのまま繰り返し単位として含まれるものであってもよいが、ランダムに共重合体に含まれるものであってもよい。
当該ポリカルボジイミド共重合体は、ソフトセグメントを有し、可撓性に優れているが、耐熱性にも優れており、熱硬化物のガラス転移点は、通常１３０℃以上であり、また２００℃以上にすることができる。
【００２４】
次に、本発明の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体の製造方法について説明する。
前記一般式（Ｉ）で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体は、以下に示す本発明の方法に従えば、効率よく製造することができる。
本発明の方法においては、一般式（II）
Ｘ1−Ａ−Ｘ2 （II）
（式中、Ｘ1及びＸ2は、各々ヒドロキシル基、アミノ基及びカルボキシル基の中から選ばれる官能基、Ａは前記と同じである。）
で表される、常温で液状又は可撓性の重合体に、一般式（III）
ＯＣＮ−Ａｒ−ＮＣＯ （III）
（式中、Ａｒは前記と同じである。）
で表される芳香族ジイソシアネート化合物を反応させて、一般式（IV）
ＯＣＮ−Ａｒ−（Ｙ1−Ａ−Ｙ2−Ａｒ）p−ＮＣＯ （IV）
（式中、Ａｒ、Ｙ1、Ｙ2、Ａ及びｐは前記と同じである。）
で表される両末端イソシアネート化合物を得たのち、カルボジイミド化触媒を用いてカルボジイミド化することにより、前記一般式（Ｉ）で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体を製造する。上記方法により製造された熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体もまた本発明に包含される。
【００２５】
前記一般式（II）で表される、常温で液状又は可撓性の重合体としては、前述の一般式（Ｖ）で表されるポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド及びポリ混合アルキレンカーボネートグリコールの中から選ばれる少なくとも一種を用いることができるが、本発明においては、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ＰＴＭＧ）、ポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡ）、ポリ混合アルキレンカーボネートジオール（ＰＣＤＧ）を単独で、又はこれらの混合物を用いることが好ましい。
【００２６】
前記一般式（III）で表される芳香族ジイソシアネート化合物としては、例えば４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルエーテルジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ビフェニルジイソシアネート、ｏ−トリジンジイソシアネート、ナフチレンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、３，３’−ジメチル−４，４’−ジフェニルエーテルジイソシアネートなどが挙げられる。これらは一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２７】
本発明の方法においては、まず、前記一般式（II）で表される両末端に官能基を有する、常温で液状又は可撓性の重合体に、前記一般式（III）で表される芳香族ジイソシアネート化合物を、通常２倍モルより多く使用することにより反応させて、前記一般式（IV）で表される両末端イソシアネート化合物を生成させる。この反応においては、必要に応じ、適当な溶媒を用いることができる。この溶媒としては、例えばテトラヒドロフランやジオキサンなどの脂環式エーテル類、ベンゼン、トルエンなどの芳香族炭化水素化合物類、シクロペンタノン、シクロヘキサノンなどの脂環式ケトン類等が挙げられ、これらは一種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２８】
反応温度は、重合体の両末端官能基の種類や使用溶媒にもよるが、通常５０〜２００℃である。
次に、このようにして得られた両末端イソシアネート化合物と、反応系中に過剰に存在する芳香族ジイソシアネート化合物及び必要により新たに添加された芳香族ジイソシアネート化合物とを、カルボジイミド化触媒の存在下に反応させて、ポリカルボジイミド共重合体を形成させる。
カルボジイミド化触媒としては、従来公知であるものを使用すればよく、例えば３−メチル−１−フェニル−２−ホスホレン−１−オキシド、３−メチル−１−フェニル−３−ホスホレン−１−オキシド、３−メチル−１−エチル−２−ホスホレン−１−オキシド等のホスホレンオキシドを挙げることができ、３−メチル−１−フェニル−２−ホスホレン−１−オキシドが反応性の面から好ましい。カルボジイミド化触媒の量は、カルボジイミド化に用いられる芳香族ジイソシアネート化合物に対して、通常０．１〜１．０質量％である。
【００２９】
カルボジイミド化反応の温度は、溶媒の種類やモノマー濃度などに左右されるが、通常３０〜１５０℃程度、好ましくは５０〜１３０℃である。
このカルボジイミド化反応において使用する芳香族ジイソシアネート化合物の量は、前記の両末端に官能基を有する重合体１モルに対して、通常２モル以上であり、この反応段階で追加してもよく、反応初期より存在するものであってもよい。
芳香族ジイソシアネート化合物の全使用量は、得られるポリカルボジイミド共重合体において、ソフトセグメントとハードセグメントとの質量比が、前述の範囲になるように選定するのがよい。
【００３０】
また、本発明においては、このカルボジイミド化反応において、芳香族モノイソシアネート化合物を、反応の初期、中期、末期又は全般にわたり加え、末端を封鎖してもよい。この末端封鎖に用いられる芳香族モノイソシアネート化合物としては、例えばフェニルイソシアネート、ｐ−ニトロフェニルイソシアネート、ｐ−及びｍ−トリルイソシアネート、ｐ−ホルミルフェニルイソシアネート、ｐ−イソプロピルフェニルイソシアネートなどを用いることができる。特にｐ−イソプロピルフェニルイソシアネートが好適に用いられる。このようにして末端封鎖したポリカルボジイミド共重合体溶液は、溶液の保存安定性に優れている。
【００３１】
上記カルボジイミド化反応を行う際の固形分濃度としては、反応系の総量の５〜５０質量％であることが好ましく、更に好ましくは２０〜３０質量％である。
このようにして得られた本発明の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体の数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法（ＧＰＣ法）によるポリスチレン換算で、通常５０００以上、好ましくは８０００以上、より好ましくは１００００以上である。
【００３２】
熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体は、ジブチルアミンなどの単官能活性水素化合物やフェニルイソシアネートなどのモノイソシアネートを用いて末端封止を行っても良い。
本発明の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体の熱硬化は、通常１００〜３００℃、好ましくは１２０〜２５０℃の温度で加熱処理して熱硬化させることができる。
当該ポリカルボジイミド共重合体を各種用途に用いる場合、通常当該ポリカルボジイミド共重合体と共に、各種の添加成分を含む熱硬化性樹脂組成物を調製して用いることが行われる。
本発明はまた、当該ポリカルボジイミド共重合体を含む熱硬化性樹脂組成物をも提供する。
【００３３】
本発明の熱硬化性樹脂組成物には、当該ポリカルボジイミド共重合体と共に、所望により各種添加成分を含むことができる。この添加成分としては、例えば弾性率などを高めるための無機充填剤、柔軟性を向上させるための可塑剤、表面平滑性を得るための平滑剤、レベリング剤、脱泡剤などを適宜含有させることができる。また、接着フィルムとして用いる場合には、導電性の付与や熱伝導性の向上、弾性率の調節などのため、さらに、例えばアルミニウム、銅、銀、金、ニッケル、クロム、鉛、錫、亜鉛、パラジウム、ハンダなどの金属、あるいは合金、アルミナ、シリカ、マグネシア、窒化ケイ素などのセラミック、その他カーボンなどの種々の無機粉末を含有させてもよい。
本発明はまた、当該ポリカルボジイミド共重合体又は前記熱硬化性樹脂組成物を用いて製膜し、熱硬化処理してなる耐熱・可撓性フィルムをも提供する。
【００３４】
本発明の耐熱・可撓性フィルムを作製するには、当該ポリカルボジイミド共重合体又は前記熱硬化性樹脂組成物を含有するワニスを、公知の方法、例えばキャスティング、スピンコーティング、ロールコーティングなどの方法を用い、適当な厚さに製膜したのち、合成溶媒によっても異なるが通常３０〜１８０℃、好ましくは５０〜１６０℃の温度にて乾燥処理し、次いで、通常１００〜３００℃、好ましくは１２０〜２５０℃の温度で加熱処理して熱硬化させる方法を用いることができる。
このようにして得られた本発明の耐熱・可撓性フィルムの厚さに特に制限はなく、用途に応じて適宜選定されるが、通常１〜２００μｍ程度、好ましくは５〜１００μｍである。
【００３５】
当該ポリカルボジイミド共重合体又は前記熱硬化性樹脂組成物を含有するワニスは、接着フィルム用途にも用いることができる。この接着フィルムを作製するには、適当な支持体上に該ワニスを塗工して作製してもよく、あるいは、前述のようにして予め未硬化フィルムを製膜し、このフィルムをプレスなどにより支持体上にラミネートして作製してもよい。
このような接着フィルムは、加熱処理により熱硬化し、強固な接着力を発現すると共に低弾性率の硬化物となる。加熱処理を行うには、例えばヒーター、超音波、紫外線などの適宜の方法を用いることができる。したがって当該接着フィルムは種々の材料の接着処理に好ましく、半導体チップやリードフレームなどで代表される電気・電子部品の固着処理に好ましい。当該接着フィルムは低弾性率であること、可撓性に富み取り扱いやすいこと、半導体素子に対して接着性がよいこと、保存安定性がよいことなどの点で優れている。
この際用いられる支持体としては、金属箔、絶縁性フィルムなどが挙げられる。金属箔としてはアルミニウム、銅、銀、金、ニッケル、インジウム、クロム、鉛、錫、亜鉛、パラジウム等を用いることができ、これらは単独で、あるいは合金として用いてもよい。また、絶縁性フィルムとしては、ポリイミド、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレートなど、耐熱性や耐薬品性を有するフィルムなどを用いることができる。
【実施例】
【００３６】
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明する。
実施例１
１リットル４つ口フラスコに４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（以降ＭＤＩと表記）５０．０ｇ、ＰＴＭＧ１０００（三洋化成（株）製）７４．０ｇと溶媒としてトルエン３２０．０ｇ、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）１８０．０ｇを投入し、これを、９０℃のオイルバスに浸けて３時間加熱下で攪拌した。次いで３−メチル−１−フェニル−２−ホスフォレン−１−オキシド（以降「カルボジイミド化触媒」と表記）を０．０６ｇ投入して、１１０℃昇温後５時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液１を得た。
【００３７】
実施例２
１リットル４つ口フラスコにトリレンジイソシアネート（２，４−トリレンジイソシアネート：２，６−トリレンジイソシアネート＝８０：２０の混合物）７０．０ｇ、ＰＴＭＧ１４００（三洋化成（株）製）５０．０ｇを仕込み、８０℃のオイルバスに浸けて、３時間加熱下で攪拌した。次いで、溶媒としてテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）５００．０ｇを投入し均一溶液とした後、カルボジイミド化触媒０．０９ｇ投入して１２時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液２を得た。
【００３８】
実施例３
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ３０．０ｇ、ＰＥＢＡ（融点１３２℃、分子量７２００）６０．０ｇと、溶媒としてシクロヘキサノン４５０．０ｇを仕込み、１６０℃のオイルバスに浸漬させ還流下で２時間攪拌反応させた。１１０℃に下げた後、カルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入して４時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液３を得た。
【００３９】
実施例４
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ４０．０ｇ、ＰＣＤＬ５６５０（旭化成（株）製）７０．０ｇと、溶媒としてシクロヘキサノン３００．０ｇ及びＭＥＫ１５０ｇを仕込み、１００℃のオイルバスに浸漬させ加熱下で２時間攪拌反応させた。カルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入した後１２０℃に上げ、４時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液４を得た。
なお、ＰＣＤＬ５６５０は下記の構造を有するものであり、ｍは５及び６であり、ｎは６〜７の数である。
【００４０】
【化５】
【００４１】
実施例５
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ４０．０ｇ、ＰＣＤＬ４６７１（旭化成（株）製）３０．０ｇとＰＴＭＧ１０００（三菱化成（製））１０．０ｇと、溶媒としてトルエン２００．０ｇ及びＭＥＫ２５０ｇを仕込み、１００℃のオイルバスに浸漬させ加熱下で２時間攪拌反応させた。カルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入した後１１０℃にオイルバス温度を上げ、４時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液５を得た。
なお、ＰＣＤＬ４６７１は下記の構造を有するものであり、ｍは４及び６であり、ｎは6〜８の数である。
【００４２】
【化６】
【００４３】
比較例１
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ５０．０ｇ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ１０００）７４．０ｇと、溶媒としてトルエン３００．０ｇ及びＭＥＫ１５０ｇを仕込み、１００℃のオイルバスに浸漬させ加熱下で２時間攪拌反応させた。カルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入した後１２０℃に上げ、４時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液６を得た。
【００４４】
比較例２
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ４０．０ｇ、ヘキサメチレンカーボネートジオール７０．０ｇと、溶媒としてシクロヘキサノン３００．０ｇ及びＭＥＫ１５０ｇを仕込み、１００℃のオイルバスに浸漬させ加熱下で２時間攪拌反応させた。カルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入した後１２０℃に上げ、４時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液７を得た。
【００４５】
実施例６
実施例１で得たポリカルボジイミド共重合体溶液１を、該共重合体濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理したポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム上にキャスティングし、１２０℃で６分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００４６】
実施例７
実施例２で得たポリカルボジイミド共重合体溶液２を、該共重合体濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理したＰＥＴフィルム上にキャスティングし、１２０℃で４分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００４７】
実施例８
実施例３で得たポリカルボジイミド共重合体溶液３を、該共重合体濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理したＰＥＴフィルム上にキャスティングし、１６０℃で６分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００４８】
実施例９
実施例４で得たポリカルボジイミド共重合体溶液４を、該共重合体濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理したＰＥＴフィルム上にキャスティングし、１６０℃で５分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００４９】
実施例１０
実施例５で得たポリカルボジイミド共重合体溶液５を、該共重合体濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理したＰＥＴフィルム上にキャスティングし、１３０℃で６分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００５０】
比較例３
ＭＤＩとフェニルイソシアネートを使用し重合度１００で末端封止を行い合成したカルボジイミド樹脂１５０質量部に対し、ＰＴＭＧ１０００ １００質量部を加えた溶液を濃度２５質量％まで濃縮した後、テーブルコーターを使用して離型処理をしたＰＥＴフィルム上にキャスティングし、乾燥させることにより厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００５１】
比較例４
末端カルボン酸のＣＴＢＮ（カルボン酸末端基を有するブタジエン−ニトリルゴム）５０ｇにＭＤＩ１００ｇを１８０℃で５時間反応させた後、ＴＨＦを３００ｇとカルボジイミド化触媒０．２５ｇを加えカルボジイミド化反応を進めることで得た樹脂粉末１００ｇを、１８０℃で熱プレスして厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００５２】
比較例５
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂１００質量部にジシアンジアミド６質量部を混合し、さらに実施例３で用いたＰＥＢＡの微粉化物１５０質量部を加えた。この組成物をロールミルを用いて混練りして均一化させたのち、脱泡処理し、離型処理したＰＥＴフィルム上に塗付した。次いで、１５０℃で５分間加熱乾燥処理して、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００５３】
比較例６
比較例１で得たポリカルボジイミド共重合体溶液６を、該共重合体濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理したＰＥＴフィルム上にキャスティングし、１４０℃で５分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００５４】
比較例７
比較例２で得たポリカルボジイミド共重合体溶液７を、該共重合体濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理したＰＥＴフィルム上にキャスティングし、１６０℃で５分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
【００５５】
実施例６〜１０、比較例３〜７で得られた各フィルムを、１７５℃で９０分間加熱処理することにより硬化させ、試験片とし、これらについて、下記の要領に従って物性の評価試験を行った。その結果を第１表に示す。なお、比較例４で得られたフィルムは、そのまま試験に用いた。
（１）耐ハゼ折り性
２０ｍｍ幅にフィルムを切断したものを、幅方向に対して直角にハゼ折りをした折り目部位の上に３００ｇのローラーを転がす。その後、折り目を開いて元の位置まで戻す操作を一回とし、同じ部位に対しこの操作を３回繰り返し、折り目部位への割れ・裂けの有無を目視にて確認した。
３回以上割れ・裂けが発生しなかったものは◎とし、３回以内に割れ・裂けが発生したものは割れ・裂けの発生が確認された時点の回数を表記した。
【００５６】
（２）ガラス転移点
ＤＭＡ「ＴＭＡ／ＳＳ ６０００」（ＳＩＩ社製）を使用し昇温５℃／ｍｉｎ．、振動周波数０．１Ｈｚの条件で測定を行い、得られたスペクトルでのｔａｎδのピーク値をガラス転移点とした。
同温度が１３０℃以上の場合を◎、１３０℃に満たない場合を×と表記した。
（３）熱分解温度
「ＴＧ／ＤＴＡ６０２０」（ＳＩＩ社製）を使用し昇温１０℃／ｍｉｎ．で測定を行い５％の質量減少が観測された温度を熱分解温度とした。
２５０℃以上のものを◎、２５０℃に満たないものを×と表記した。
【００５７】
【表１】
第１表から分かるように、本発明のフィルム（実施例６〜１０）は、いずれも耐ハゼ折り性に優れると共に、高い耐熱性を有している。
【産業上の利用可能性】
【００５８】
本発明の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体は、高い耐熱性と可撓性を有すると共に、耐屈曲性（耐ハゼ折り性）に優れており、各種電子部品用塗、例えばフレキシブル配線板用のベースフィルムやカバーレイフィルム、あるいは接着フィルムなどの素材として好適に用いられる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
分子内に、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメントと、該ソフトセグメントとウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を介して結合されるポリカルボジイミドからなるハードセグメントとを有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体。
【請求項２】
ソフトセグメントとハードセグメントとの質量比が２０：１００〜５００：１００である請求項１記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体。
【請求項３】
一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ａｒはアリーレン基、Ａは、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメント、Ｙ1及びＹ2は、各々Ａｒに結合する窒素原子を有するウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を示し、ｍは１以上の整数を示す。）
で表される構成単位を有する請求項１又は２記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体。
【請求項４】
分子内における全Ａ成分／［Ａｒ−（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ａｒ）mに相当する全成分］質量比が０．２〜５である請求項３記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体。
【請求項５】
熱硬化物のガラス転移点が１３０℃以上である請求項１ないし４のいずれかに記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体。
【請求項６】
一般式（II）
Ｘ1−Ａ−Ｘ2 （II）
（式中、Ｘ1及びＸ2は、各々ヒドロキシル基、アミノ基及びカルボキシル基の中から選ばれる官能基、Ａは、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を示す。）
で表される、常温で液状又は可撓性の重合体に、一般式（III）
ＯＣＮ−Ａｒ−ＮＣＯ （III）
（式中、Ａｒはアリーレン基を示す。）
で表される芳香族ジイソシアネート化合物を反応させて、一般式（IV）
ＯＣＮ−Ａｒ−（Ｙ1−Ａ−Ｙ2−Ａｒ）p−ＮＣＯ （IV）
（式中、Ｙ1及びＹ2は、各々Ａｒに結合する窒素原子を有するウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を示し、ｐは１以上の整数を示し、Ａｒ及びＡは前記と同じである。）
で表される両末端イソシアネート化合物を得たのち、カルボジイミド化触媒を用いてカルボジイミド化してなる、一般式（Ｉ）
【化２】
（式中、Ａｒ、Ａ、Ｙ1及びＹ2は前記と同じであり、ｍは１以上の整数である。）
で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体。
【請求項７】
一般式（II）Ｘ1−Ａ−Ｘ2 (II)
（式中、Ｘ1及びＸ2は、各々ヒドロキシル基、アミノ基及びカルボキシル基の中から選ばれる官能基、Ａは、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を示す。）
で表される、常温で液状又は可撓性重合体に、一般式（III）
ＯＣＮ−Ａｒ−ＮＣＯ （III）
（式中、Ａｒはアリーレン基を示す。）
で表される芳香族ジイソシアネート化合物を反応させて、一般式（IV）
ＯＣＮ−Ａｒ−（Ｙ1−Ａ−Ｙ2−Ａｒ）p−ＮＣＯ （IV）
（式中、Ｙ1及びＹ2は、各々Ａｒに結合する窒素原子を有するウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を示し、ｐは１以上の整数を示し、Ａｒ及びＡは前記と同じである。）
で表される両末端イソシアネート化合物を得たのち、カルボジイミド化触媒を用いてカルボジイミド化する、一般式（Ｉ）
【化３】
（式中、Ａｒ、Ａ、Ｙ1及びＹ2は前記と同じであり、ｍは１以上の整数である。）
で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体の製造方法。
【請求項８】
一般式（II）で表される、常温で液状又は可撓性の重合体が、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの中から選ばれる少なくとも一種である請求項７記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体の製造方法。
【請求項９】
請求項１ないし６のいずれかに記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体を含む熱硬化性樹脂組成物。
【請求項１０】
請求項１ないし６のいずれかに記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体又は請求項９記載の熱硬化性樹脂組成物を用いて製膜し、熱硬化処理してなる耐熱・可撓性フィルム。
【請求項１】
分子内に、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメントと、該ソフトセグメントとウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を介して結合されるポリカルボジイミドからなるハードセグメントとを有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体。
【請求項２】
ソフトセグメントとハードセグメントとの質量比が２０：１００〜５００：１００である請求項１記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体。
【請求項３】
一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ａｒはアリーレン基、Ａは、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメント、Ｙ1及びＹ2は、各々Ａｒに結合する窒素原子を有するウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を示し、ｍは１以上の整数を示す。）
で表される構成単位を有する請求項１又は２記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体。
【請求項４】
分子内における全Ａ成分／［Ａｒ−（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ａｒ）mに相当する全成分］質量比が０．２〜５である請求項３記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体。
【請求項５】
熱硬化物のガラス転移点が１３０℃以上である請求項１ないし４のいずれかに記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体。
【請求項６】
一般式（II）
Ｘ1−Ａ−Ｘ2 （II）
（式中、Ｘ1及びＸ2は、各々ヒドロキシル基、アミノ基及びカルボキシル基の中から選ばれる官能基、Ａは、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を示す。）
で表される、常温で液状又は可撓性の重合体に、一般式（III）
ＯＣＮ−Ａｒ−ＮＣＯ （III）
（式中、Ａｒはアリーレン基を示す。）
で表される芳香族ジイソシアネート化合物を反応させて、一般式（IV）
ＯＣＮ−Ａｒ−（Ｙ1−Ａ−Ｙ2−Ａｒ）p−ＮＣＯ （IV）
（式中、Ｙ1及びＹ2は、各々Ａｒに結合する窒素原子を有するウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を示し、ｐは１以上の整数を示し、Ａｒ及びＡは前記と同じである。）
で表される両末端イソシアネート化合物を得たのち、カルボジイミド化触媒を用いてカルボジイミド化してなる、一般式（Ｉ）
【化２】
（式中、Ａｒ、Ａ、Ｙ1及びＹ2は前記と同じであり、ｍは１以上の整数である。）
で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体。
【請求項７】
一般式（II）Ｘ1−Ａ−Ｘ2 (II)
（式中、Ｘ1及びＸ2は、各々ヒドロキシル基、アミノ基及びカルボキシル基の中から選ばれる官能基、Ａは、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を示す。）
で表される、常温で液状又は可撓性重合体に、一般式（III）
ＯＣＮ−Ａｒ−ＮＣＯ （III）
（式中、Ａｒはアリーレン基を示す。）
で表される芳香族ジイソシアネート化合物を反応させて、一般式（IV）
ＯＣＮ−Ａｒ−（Ｙ1−Ａ−Ｙ2−Ａｒ）p−ＮＣＯ （IV）
（式中、Ｙ1及びＹ2は、各々Ａｒに結合する窒素原子を有するウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を示し、ｐは１以上の整数を示し、Ａｒ及びＡは前記と同じである。）
で表される両末端イソシアネート化合物を得たのち、カルボジイミド化触媒を用いてカルボジイミド化する、一般式（Ｉ）
【化３】
（式中、Ａｒ、Ａ、Ｙ1及びＹ2は前記と同じであり、ｍは１以上の整数である。）
で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体の製造方法。
【請求項８】
一般式（II）で表される、常温で液状又は可撓性の重合体が、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの中から選ばれる少なくとも一種である請求項７記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体の製造方法。
【請求項９】
請求項１ないし６のいずれかに記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体を含む熱硬化性樹脂組成物。
【請求項１０】
請求項１ないし６のいずれかに記載の熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体又は請求項９記載の熱硬化性樹脂組成物を用いて製膜し、熱硬化処理してなる耐熱・可撓性フィルム。
【公開番号】特開２００６−８９９２（Ｐ２００６−８９９２Ａ）
【公開日】平成１８年１月１２日（２００６．１．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１４３９７７（Ｐ２００５−１４３９７７）
【出願日】平成１７年５月１７日（２００５．５．１７）
【出願人】（０００００４３７４）日清紡績株式会社 (370)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１月１２日（２００６．１．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年５月１７日（２００５．５．１７）
【出願人】（０００００４３７４）日清紡績株式会社 (370)
【Ｆターム（参考）】
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