疼痛管理および視力のための治療装置
上皮欠損の治療のための治療用レンズは、間質および／またはボーマン膜上に治療用材料の層を備え、涙液から間質および／またはボーマン膜への水流を抑制することによって、角膜水分排出が回復され、角膜腫脹および光散乱を減少させることが可能である。層は、神経線維を被覆および保護し、疼痛を軽減し得る。層は、間質および／またはボーマン膜の前面からの光散乱を抑制する屈折率を備え得る。レンズは、上皮が再生すると、患者に視機能を提供する、湾曲前面を備え得る。治療用材料の層は、多くの方法によって、例えば、間質および／またはボーマン膜の露出表面に接着するように硬化されるスプレーによって、眼上に位置付けられることが可能である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
眼の角膜を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、
疼痛を軽減させるために、該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能である、治療用材料の層を備える、カバー。
【請求項２】
前記治療用材料の層は、神経線維を被覆および保護することによって、複数日間、疼痛を軽減させるように構成される、請求項１に記載の治療用カバー。
【請求項３】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、
該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能な治療用材料の層であって、該層が、該間質および／またはボーマン膜上に位置付けられるときに、該層を通した視機能のためのものである、治療材料の層
を備える、カバー。
【請求項４】
前記層が前記間質および／またはボーマン膜に接触すると、該層は、複数日間、前記レンズを通した視機能のために、該ボーマン膜および／または間質に接触するように構成される、請求項３に記載の治療用カバー。
【請求項５】
前記層は、該間質および／またはボーマン膜に複数日間、接触することによって、前記角膜の腫脹を抑制するように構成される、請求項３に記載の治療用カバー。
【請求項６】
前記層は、前記間質および／またはボーマン膜に複数日間、接触することによって、前記角膜および／またはボーマン膜の前面からの光散乱を抑制するように構成される、請求項３に記載の治療用カバー。
【請求項７】
前記層は、ある屈折率を備えることによって、前記間質および／またはボーマン膜の前面からの光散乱を抑制する、請求項３に記載の治療用カバー。
【請求項８】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、
該角膜の腫脹を抑制するために、該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能である、治療用材料の層
を備える、カバー。
【請求項９】
前記層は、前記眼上に位置付けられと、複数日間、前記角膜の腫脹を抑制するように構成される、請求項８に記載の治療用カバー。
【請求項１０】
前記層は、複数日間、前記角膜の水分排出を回復するように構成される、請求項８に記載の治療用カバー。
【請求項１１】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、
該角膜からの光散乱を減少させるために、該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能である、治療用材料の層
を備える、カバー。
【請求項１２】
前記層は、前記角膜の腫脹を抑制することによって、前記間質および／またはボーマン膜からの光散乱を減少させるように構成される、請求項１１に記載の治療用カバー。
【請求項１３】
前記層は、ある屈折率を備え、前記間質および／またはボーマン膜の前面からの光散乱を抑制する、請求項１１に記載の治療用カバー。
【請求項１４】
前記層は、前記眼上に位置付けられると、複数日間、該眼が、該層を通して視認するように構成される、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。
【請求項１５】
前記層は、複数日間、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。
【請求項１６】
前記層の接着は、除去剤によって元に戻すことが可能である、請求項１５に記載の治療用カバー。
【請求項１７】
前記層は、前記眼に視機能を提供するように構成される、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。
【請求項１８】
前記層は、角膜断層画像診断装置、光干渉断層画像診断装置、または波面収差計のうちの少なくとも１つによる測定のために、前記角膜の光学特性を向上させるように構成される、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。
【請求項１９】
組織癒着のための光増感剤をさらに備え、前記光増感剤は、リボフラビン、インドシアニングリーン、ヤヌスグリーン、ローズベンガル、またはメチレンブルー、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。
【請求項２０】
前記層は、該層を硬化させるための光増感剤を備え、、前記光増感剤は、リボフラビン、インドシアニングリーン、ヤヌスグリーン、ローズベンガル、またはメチレンブルー、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。
【請求項２１】
前記層が、該層の周囲に円周方向に延在する周縁境界を備え、前記上皮欠損が、内側境界を備えることによって、空隙は、該周縁境界から該内側境界まで延在する、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。
【請求項２２】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、
該間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するために、該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能である、治療用材料の層
を備える、カバー。
【請求項２３】
上皮および涙液は、前記間質および／またはボーマン膜上に配置され、前記層は、該眼の涙液から該間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するように構成される、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項２４】
前記治療用層は、前記上皮欠損を伴わずに、角膜の厚さの約１０％以内に該角膜の腫脹を抑制するように構成される、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項２５】
前記治療用層は、前記上皮欠損を伴わずに、角膜の厚さの約５％以内に該角膜の腫脹を抑制するように構成される、請求項２４に記載の治療用カバー。
【請求項２６】
前記治療用層は、前記上皮欠損を伴わずに、角膜の厚さの約２．５％以内に該角膜の腫脹を抑制するように構成される、請求項２５に記載の治療用カバー。
【請求項２７】
前記層は、固体、接着剤、ゲル、低接着性ゲル、または液体のうちの少なくとも１つを備える、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項２８】
前記層は、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、下面を備える、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項２９】
前記下面は、共有結合によって、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項３０】
前記下面は、前記共有結合によって、該下面を前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、フィブリン接着剤、ポリエチレングリコール接着剤、またはアルブミン接着剤のうちの少なくとも１つを備える、請求項２９に記載の治療用カバー。
【請求項３１】
前記下面は、機械的連結によって、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成され、前記接着剤は、シアノアクリレートを備える、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項３２】
前記下面は、表面電荷によって、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項３３】
前記下面は、前記表面電荷によって、該下面を前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、シアノアクリレート接着剤または刺毛接着剤のうちの少なくとも１つを備える、請求項３２に記載の治療用カバー。
【請求項３４】
前記下面は、１週間未満の間、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、請求項３３に記載の治療用カバー。
【請求項３５】
前記下面は、少なくとも１年間、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項３６】
前記層は、前記眼の涙液に接触するための上面を備える、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項３７】
前記層上に位置付け可能な治療用レンズをさらに備え、該層は、該治療用レンズに接着するように構成される上面を備える、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項３８】
前記層または前記治療用レンズのうちの少なくとも１つ上に配置され、前記眼の視力を矯正する前屈折面をさらに備える、請求項２８または３７に記載の治療用カバー。
【請求項３９】
前記層は、合成接着剤、天然および／または生物学的に誘導された接着剤、組み換え接着剤、またはハイブリッド接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１、２８、または３７に記載の治療用カバー。
【請求項４０】
前記合成接着剤は、ポリリシン接着剤、シアノアクリレート接着剤、またはポリエチレングリコール接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項３９に記載の治療用カバー。
【請求項４１】
前記天然および／または生物学的に誘導された接着剤は、フィブリン接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項３９に記載の治療用カバー。
【請求項４２】
前記組み換え接着剤は、フィブリン接着剤、ポリリシン接着剤、血漿から生物学的に誘導された接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項３９に記載の治療用カバー。
【請求項４３】
前記ハイブリッド接着剤は、アルブミンとグルタルアルデヒドとの接着剤を備える、請求項３９に記載の治療用カバー。
【請求項４４】
前記治療用材料は、前記上皮が再生すると、前記間質および／またはボーマン膜から前記下面を分離するように構成される生体適応性材料を備える、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項４５】
前記層は、前記上皮上に延在し、前記上皮が再生すると、前記間質および／またはボーマン膜から前記下面を分離するように構成される、皮弁を備える、請求項４４に記載の治療用カバー。
【請求項４６】
前記治療用材料は、前記上皮が再生すると、前記層から脱落するように構成される生体適応性材料を備える、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項４７】
前記治療用材料が、前記層を吸収するように構成される生体吸収性材料を備えることによって、前記上皮が再生し、該材料上に成長後、該上皮は、前記間質および／またはボーマン膜に接触する、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項４８】
前記治療用材料は、前記上皮が再生し、前記材料上に成長後、前記間質および／またはボーマン膜上に残留するように構成される、移植可能材料を備える、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項４９】
前記層は、レンズを備える、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項５０】
前記レンズは、上面を備え、該上面は、湾曲し、前記涙液に接触するように構成され、該上面は、ある湾曲を備えることによって、約＋／−１ジオプトリーの範囲内で、前記間質および／またはボーマン膜の焼灼断面の湾曲に対応する、請求項４９に記載の治療用カバー。
【請求項５１】
前記層は、前記間質および／またはボーマン膜に接触するように構成される下面を備え、該下面から前記上面までの該層の厚さは、約＋／−１０ミクロンの範囲内で均一であることによって、前記焼灼断面の湾曲に対応する、請求項５０に記載の治療用カバー。
【請求項５２】
前記レンズは、レーザ焼灼によって成形される上面を備え、該上面は、湾曲し、前記涙液に接触することにより、該上面によって、光を屈折させて患者の視力を矯正する、請求項４９に記載の治療用カバー。
【請求項５３】
前記治療用材料または前記治療用レンズのうちの少なくとも１つは、治療剤を備え、該治療剤は、鎮痛剤、抗炎症剤、抗生剤、非ステロイド系抗炎症剤、ステロイド、または上皮成長因子のうちの少なくとも１つを備え、上皮形成を増進させる、請求項２８または３７に記載の治療用カバー。
【請求項５４】
前記鎮痛剤は、ガバペンチン、プロパラカイン、リドカイン、またはテトラカイン、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項５３に記載の治療用カバー。
【請求項５５】
前記抗生剤は、ドキシサイクリン（４−（ジメチルアミノ）−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−３，５，１０，１２，１２ａ−ペンタヒドロキシ−６−メチル−１、１１−ジオキソ−２−ナフタセンカルボキサミド一水和物、Ｃ２２Ｈ２４Ｎ２Ｏ８Ｈ２Ｏ）、アミノグリコシド類（例えば、ストレプトマイシン、アミカシン、ゲンタマイシン、トブラマイシン）、セファロスポリン類（例えば、ペニシリンを含む、β−ラクタム系）、テトラサイクリン系、アシクロビル、アマンタジン、ポリミキシンＢ、アムホテリシンＢ、アモキシシリン、アンピシリン、アトバクオン、アジスロマイシン、アジスロマイシン、バシトラシン、セファゾリン、セフェピム、セフォタキシム、セフォテタン、セフポドキシム、セフタジジム、セフチゾキシム、セフトリアキソン、セフロキシム、セファレキシン、クロラムフェニコール、クロトリマゾール、シプロフロキサシン、クラリスロマイシン、クリンダマイシン、ダプソーン、ジクロキサシリン、エリスロマイシン、フルコナゾール、フォスカルネット、ガンシクロビル、ガチフロキサシン、グリセオフルビン、イソニアジド、イトラコナゾール、ケトコナゾール、メトロニダゾール、ナフシリン、ネオマイシン、ニトロフラントイン、ナイスタチン、ペンタミジン、リファンピン、リファマイシン、バラシクロビル、バンコマイシン、あるいはそれらの誘導体のうちの１つまたはそれらの組み合わせを備える、請求項５３に記載の治療用カバー。
【請求項５６】
前記非ステロイド系抗炎症剤は、ジクロフェナク、ネパフェナク、またはスプロフェンコルヒチン、ナプロキセンナトリウム（ＡＮＡＰＲＯＸ（登録商標）およびＡＮＡＰＲＯＸＤＳ（登録商標）、（Ｒｏｃｈｅ）；フルルビプロフェン（ＡＮＳＡＩＤ（登録商標）、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｐｆｉｚｅｒ）；ジクロフェナクナトリウムおよびミソプロストール（ＡＲＴＨＲＯＴＥＣ（登録商標）、Ｓｅａｒｌｅ Ｍｏｎｓａｎｔｏ）；バルデコキシブ（ＢＥＸＴＲＡ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒ）；ジクロフェナクカリウム（ＣＡＴＡＦＬＡＭ（登録商標）、Ｎｏｖａｒｔｉｓ）；セレコキシブ（ＣＥＬＥＢＲＥＸ（登録商標）、Ｓｅａｒｌｅ Ｍｏｎｓａｎｔｏ）；スリンダク（ＣＬＩＮＯＲＩＬ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；オキサプロジン（ＤＡＹＰＲＯ（登録商標）、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｐｆｉｚｅｒ）；サルサレート（ＤＩＳＡＬＣＩＤ（登録商標）、３Ｍ）；サリチレート（ＤＯＬＯＢＩＤ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；ナプロキセンナトリウム（ＥＣ ＮＡＰＲＯＳＹＮ（登録商標）、Ｒｏｃｈｅ）；ピロキシカム（ＦＥＬＤＥＮＥ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒ）；インドメタシン（ＩＮＤＯＣＩＮ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；エトドラク（ＬＯＤＩＮＥ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ）；メロキシカム（ＭＯＢＩＣ（登録商標）、Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍ）；イブプロフェン（ＭＯＴＲＩＮ（登録商標）、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｐｆｉｚｅｒ）；ナプロキセン（ＮＡＰＲＥＬＡＮ（登録商標）、Ｅｌａｎ）；ナプロキセン（ＮＡＰＲＯＳＹＮ（登録商標）、Ｒｏｃｈｅ）；ケトプロフェン（ＯＲＵＤＩＳ（登録商標）、ＯＲＵＶＡＩＬ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ）；ナブメトン（ＲＥＬＡＦＥＮ（登録商標）、ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）；トルメチンナトリウム（ＴＯＬＥＣＴＩＮ（登録商標）、ＭｃＮｅｉｌ）；コリンマグネシウムトリサリチル酸（ＴＲＩＬＩＳＡＴＥ（登録商標）、Ｐｕｒｄｕｅ Ｆｒｅｄｒｉｃｋ）；ロフェコキシブ（ＶＩＯＸＸ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項５３に記載の治療用カバー。
【請求項５７】
前記ステロイドは、トリアムシノロン（Ａｒｉｓｔｏｃｏｒｔ（登録商標）；Ｋｅｎａｌｏｇ（登録商標））、ベタメタゾン（Ｃｅｌｅｓｔｏｎｅ（登録商標））、ブデゾニド、コルチゾン、デキサメタゾン（Ｄｅｃａｄｒｏｎ−ＬＡ（登録商標）；Ｄｅｃａｄｒｏｎ（登録商標）ホスフェート；Ｍａｘｉｄｅｘ（登録商標）およびＴｏｂｒａｄｅｘ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ））、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン（Ｄｅｐｏ−Ｍｅｄｒｏｌ（登録商標）、ＳｏＩｕ−Ｍｅｄｒｏｌ（登録商標））、プレドニゾロン（酢酸プレドニゾロン、例えば、Ｐｒｅｄ Ｆｏｒｔｅ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；Ｅｃｏｎｏｐｒｅｄ ａｎｄ Ｅｃｏｎｏｐｒｅｄ Ｐｌｕｓ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ）；ＡＫ−Ｔａｔｅ（登録商標）（Ａｋｏｒｎ）；Ｐｒｅｄ Ｍｉｌｄ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；リン酸プレドニゾンナトリウム（Ｉｎｆｌａｍａｓｅ Ｍｉｌｄ ａｎｄ Ｉｎｆｌａｍａｓｅ Ｆｏｒｔｅ（登録商標）（Ｃｉｂａ）；Ｍｅｔｒｅｔｏｎ（登録商標）（Ｓｃｈｅｒｉｎｇ）；ＡＫ−Ｐｒｅｄ（登録商標）（Ａｋｏｒｎ））、フルオロメトロン（酢酸フルオロメトロン（Ｆｌａｒｅｘ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ）；Ｅｆｌｏｎｅ（登録商標））、フルオロメトロンアルコール（ＦＭＬ（登録商標）およびＦＭＬ−Ｍｉｌｄ（登録商標）、（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；Ｆｌｕｏｒ ＯＰ（登録商標）））、リメキソロン（Ｖｅｘｏｌ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ））、メドリゾンアルコール（Ｈ ＭＳ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ））；ロテプレドノールエタボネート（Ｌｏｔｅｍａｘ（登録商標）およびＡｌｒｅｘ（登録商標）（Ｂａｕｓｃｈ ＆ Ｌｏｍｂ）、１１−デスオキシコルチゾル、および酢酸アネコルタブ（Ａｌｃｏｎ））、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項５３に記載の治療用カバー。
【請求項５８】
前記成長因子は、線維芽細胞成長因子、フィブロネクチン、またはペプチド配列を備えるアルギニングリシンアスパラギン酸（ＲＧＤ）、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項５３に記載の治療用カバー。
【請求項５９】
前記層は、下面と、上面とを備え、該下面は、前記間質および／またはボーマン膜上に定置するように構成され、該下面から該上面までの該層の厚さは、約＋／−１０ミクロンの範囲内で均一である、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項６０】
前記層は、約１ミクロン乃至約２００ミクロンの範囲内の厚さを備える、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項６１】
前記範囲は、約１ミクロン乃至約１００ミクロンである、請求項６０に記載の治療用カバー。
【請求項６２】
前記範囲は、約２５ミクロン乃至約７５ミクロンである、請求項６１に記載の治療用カバー。
【請求項６３】
前記範囲は、約３０ミクロン乃至約７０ミクロンである、請求項６２に記載の治療用カバー。
【請求項６４】
前記範囲は、約４０ミクロン乃至約６０ミクロンである、請求項６３に記載の治療用カバー。
【請求項６５】
前記治療用材料は、光を透過させるように構成される、光学的に透明な材料を備える、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項６６】
前記治療用材料は、約１．３３７乃至約１．４１７の屈折率を備える、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項６７】
前記治療用材料は、約１．３５７乃至約１．３９７の屈折率を備える、請求項６６に記載の治療用カバー。
【請求項６８】
前記治療用材料は、約１．３６７乃至約１．３８７の屈折率を備える、請求項６７に記載の治療用カバー。
【請求項６９】
前記治療用材料は、羊膜材料を備える、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項７０】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーシステムであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーシステムは、
該眼の間質および／またはボーマン膜に接触して、該角膜からの光散乱を減少させるように構成される、治療用材料の層
を備える、カバーシステム。
【請求項７１】
前記治療用層は、前記上皮欠損を伴わずに、角膜の厚さの約１０％の範囲内で該角膜の腫脹を軽減させるように構成される、請求項７０に記載の治療用カバー。
【請求項７２】
前記層は、固体、接着剤、ゲル、低接着性ゲル、または液体のうちの少なくとも１つを備える、請求項７０に記載の治療用カバーシステム。
【請求項７３】
前記層は、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される下面を備える、請求項７０に記載の治療用カバーシステム。
【請求項７４】
前記層上に定置するように構成される治療用レンズをさらに備え、該治療用レンズは、患者の視力を矯正するための前面と、前記上皮に嵌合するための後面とを備える、請求項７０に記載の治療用カバーシステム。
【請求項７５】
前記前面は、ある曲率半径を備え、前記眼の屈折異常に応じて、前記患者の視力を矯正する、請求項７４に記載の治療用カバーシステム。
【請求項７６】
前記後面が、前記レンズが前記上皮に嵌合する角膜の曲率半径に対応する曲率半径を備えることによって、該レンズは、該上皮に嵌合する、請求項７４に記載の治療用カバーシステム。
【請求項７７】
前記治療用材料は、光を透過させるために、光学的に透明な材料を備え、請求項７０に記載の治療用カバーシステム。
【請求項７８】
前記治療用材料は、約１．３３７乃至約１．４１７の屈折率を備える、請求項７０に記載の治療用カバーシステム。
【請求項７９】
前記治療用材料は、約１．３５７乃至約１．３９７の屈折率を備える、請求項７８に記載の治療用カバーシステム。
【請求項８０】
前記治療用材料は、約１．３６７乃至約１．３８７の屈折率を備える、請求項９０に記載の治療用カバーシステム。
【請求項８１】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜とともに、該間質および／またはボーマン膜上に配置される上皮および涙液を備え、該カバーは、
湾曲上面と、湾曲下面とを備え、該湾曲下面は、該上皮に接触するように成形される、治療用レンズと、
該レンズの下面と該間質および／またはボーマン膜との間に配置される治療用層であって、光散乱ならびに／あるいは該涙液から該間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するように構成される、治療用層と
を備える、カバー。
【請求項８２】
前記治療用層は、前記治療用レンズの下面と、前記間質および／またはボーマン膜とに接着される、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項８３】
前記治療用層は、固体を備える、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項８４】
前記層は、合成接着剤、天然および／または生物学的に誘導された接着剤、組み換え接着剤、またはハイブリッド接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８３に記載の治療用カバー。
【請求項８５】
前記合成接着剤は、ポリリシン接着剤、シアノアクリレート接着剤、またはポリエチレングリコール接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８４に記載の治療用カバー。
【請求項８６】
前記天然および／または生物学的に誘導された接着剤は、フィブリン接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８４に記載の治療用カバー。
【請求項８７】
前記組み換え接着剤は、フィブリン接着剤、ポリリシン接着剤、血漿から生物学的に誘導された接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８４に記載の治療用カバー。
【請求項８８】
前記ハイブリッド接着剤は、アルブミンとグルタルアルデヒドとの接着剤を備える、請求項８４に記載の治療用カバー。
【請求項８９】
前記治療用レンズは、前記上面から前記下面へと延在する少なくとも２つの開口を備え、前記上皮に接着される接着剤は、前記少なくとも２つの開口の中に配置され、該下面は、該上皮上に位置付けられる、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項９０】
前記少なくとも２つの開口は、少なくとも４つの開口を備える、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項９１】
前記治療用レンズは、シアノアクリレート接着剤、フィブリン接着剤、ポリエチレングリコール接着剤、またはアルブミン接着剤のうちの少なくとも１つによって、前記上皮に接着される、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項９２】
前記治療用レンズは、組織癒着のための光増感剤によって、前記上皮に接着され、前記光増感剤は、リボフラビン、インドシアニングリーン、ヤーヌスグリーン、ローズベンガル、またはメチレンブルー、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項９３】
前記治療用層は、低接着性ゲルを備える、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項９４】
前記低接着性ゲルは、ヒアルロン酸または酢酸セルロースのうちの少なくとも１つを備える、請求項９５に記載の治療用カバー。
【請求項９５】
前記治療用層は、粘弾性材料を備える、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項９６】
前記粘弾性材料は、ヒアルロン酸または酢酸セルロースのうちの少なくとも１つを備える、請求項９５に記載の治療用カバー。
【請求項９７】
前記治療用層は、液体を備え、該液体は、屈折率整合溶液、疎水性材料、疎水性マトリクス、高浸透圧性液体、疎水性液体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項９８】
前記液体は、グリセリン、デキストラン、シリコーン油、またはペルフルオロカーボンのうちの少なくとも１つを備える、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項９９】
前記治療用層は、羊膜材料を備える、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項１００】
眼の上皮上に定置するための治療用レンズであって、該レンズは、
湾曲上面と、湾曲下面とを備える、本体であって、該湾曲下面は、該上皮に接触するように成形され、該本体は、該本体を角膜に接着させる構造を備える、本体と
を備える、レンズ。
【請求項１０１】
構造は、外周を備え、該外周の表面積を増加させる、請求項１００に記載の治療用カバー。
【請求項１０２】
少なくとも２つの開口は、前記上面から前記下面へと延在し、該下面が前記上皮に位置付けられると、該少なくとも２つの開口を通して、接着剤を該上皮に適用する、請求項１００に記載の治療用カバー。
【請求項１０３】
前記少なくとも２つの開口は、少なくとも４つの開口を備える、請求項１００に記載の治療用カバー。
【請求項１０４】
前記本体は、中心を備え、前記少なくとも２つの開口は、該中心から少なくとも３ｍｍの所に配置される、請求項１００に記載の治療用カバー。
【請求項１０５】
前記構造は、前記本体を前記接着剤に接着させるための周縁構造を備える、請求項１００に記載の治療用カバー。
【請求項１０６】
前記構造は、導管、鋸歯状部、城郭状縁、屈曲、または粗面のうちの少なくとも１つを備える、請求項１００に記載の治療用カバー。
【請求項１０７】
眼の角膜の上皮欠損を治療する方法であって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該方法は、
治療用材料を該眼に適用することによって、疼痛を抑制するために、該眼の間質および／またはボーマン膜上に配置される層を形成すること
を含む、方法。
【請求項１０８】
眼の角膜の上皮欠損を治療する方法であって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜とともに、該間質および／またはボーマン膜上に配置される上皮および涙液を備え、該方法は、
治療用材料を該眼に適用することによって、該眼の該間質および／またはボーマン膜上に配置される層を形成することであって、該層は、該眼の涙液から該間質および／またはボーマン膜への水流を最小にする、こと
を含む、方法。
【請求項１０９】
前記治療用材料は、スプレー、滴下、インクジェット蒸着プロセス、エアロゾル、微粒子、エレクトロスプレー、スパッタリング、またはモールド内への射出成形のうちの少なくとも１つによって適用される、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１１０】
前記治療用材料は、ある期間にわたって適用されて、前記層を形成する、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１１１】
前記治療用材料が、モールドを用いて成形され、硬化されて前記層を形成することによって、該層は、前記間質および／またはボーマン膜に接着される、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１１２】
前記治療用材料は、第１の部分と、第２の部分とを含む、二部分材料を備え、該第１の部分は、該第２の部分と混合されることによって、該治療用材料を硬化させ、前記層を前記間質および／またはボーマン膜に接着させる、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１１３】
前記第１の部分は、タンパク質を備え、前記第２の部分は、架橋結合剤を備える、請求項１１２に記載の方法。
【請求項１１４】
前記第１の部分は、前記間質および／またはボーマン膜に適用され、前記第２の部分は、治療用レンズに適用され、前記治療用レンズは、該第１の部分上に定置されることによって、該第１の部分を該第２の部分と混合し、前記治療用材料を硬化させる、請求項１１２に記載の方法。
【請求項１１５】
前記第１の部分は、該第１の部分および該第２の部分を前記間質および／またはボーマン膜上にスプレーすることによって、該第２の部分と混合される、請求項１１２に記載の方法。
【請求項１１６】
前記第１の部分および前記第２の部分がスプレーされることによって、該第１の部分は、前記間質および／またはボーマン膜上の該第２の部分と混合する、請求項１１５に記載の方法。
【請求項１１７】
前記第１の部分および前記第２の部分がスプレーされることによって、該第１の部分および第２の部分が、ボーマン膜に適用される前に、該第１の部分は、該第２の部分と混合する、請求項１１５に記載の方法。
【請求項１１８】
層は、下面を備え、前記治療用材料が、硬化されることによって、該下面を前記間質および／またはボーマン膜に接着させる、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１１９】
前記層は、上面を備え、該上面は、前記眼の涙液に接触する、請求項１１８に記載の方法。
【請求項１２０】
前記層は、上面を備え、前記治療用材料が、硬化されることによって、該上面を治療用レンズに接着させる、請求項１１８に記載の方法。
【請求項１２１】
前記治療用材料層は、合成接着剤、天然および／または生物学的に誘導された接着剤、組み換え接着剤、またはハイブリッド接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１１８または１２０に記載の方法。
【請求項１２２】
前記治療用材料は、生体適応性材料を備え、前記下面は、前記上皮が再生すると、前記間質および／またはボーマン膜から分離する、請求項１１８に記載の方法。
【請求項１２３】
前記層は、前記上皮上に延在し、該上皮が再生すると、前記間質および／またはボーマン膜から前記下面を分離する、皮弁を備える、請求項１２２に記載の方法。
【請求項１２４】
前記治療用材料は、生体適応性材料を備え、前記生体適応性材料は、前記上皮が再生すると、前記層から脱落する、請求項１１８に記載の方法。
【請求項１２５】
前記治療用材料は、生体吸収性材料を備え、前記層が吸収されることによって、前記上皮は、該層が吸収された後、前記間質および／またはボーマン膜に接触する、請求項１１８に記載の方法。
【請求項１２６】
前記治療用材料は、前記上皮が再生し、該材料上に成長後、前記間質および／またはボーマン膜上に残留するように構成される移植可能材料を備える、請求項１１８に記載の方法。
【請求項１２７】
前記層は、下面と、上面とを備え、前記下面は、前記間質および／またはボーマン膜上にあって、該下面から該上面までの該層の厚さは、約＋／−１０ミクロンの範囲内で均一である、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１２８】
前記層は、約１ミクロン乃至約２００ミクロンの範囲内の均一な厚さを備える、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１２９】
前記範囲は、約１ミクロン乃至約１００ミクロンである、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１３０】
前記範囲は、約２５ミクロン乃至約７５ミクロンである、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１３１】
前記範囲は、約３０ミクロン乃至約７０ミクロンである、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１３２】
前記範囲は、約４０ミクロン乃至約６０ミクロンである、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１３３】
前記治療用材料は、光を透過させるように構成される、光学的に透明な材料を備える、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１３４】
前記治療用材料は、約１．３３７乃至約１．４１７の範囲内の屈折率を備える、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１３５】
前記治療用材料は、約１．３５７乃至約１．３９７の屈折率を備える、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１３６】
前記治療用材料は、約１．３６７乃至約１．３８７の屈折率を備える、請求項１３５に記載の方法。
【請求項１３７】
前記層は、レンズを備える、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１３８】
前記レンズは、上面を備え、該上面は、湾曲し、該涙液に接触するように構成され、該湾曲上面は、約＋／−１ジオプトリーの範囲内で、前記間質および／またはボーマン膜の焼灼断面の湾曲に対応する湾曲を備える、請求項１３７に記載の方法。
【請求項１３９】
前記層は、下面を備え、該下面は、前記間質および／またはボーマン膜上に位置付けられ、該下面から前記上面までの前記層の厚さは、約＋／−１０ミクロンの範囲内で均一であることによって、前記焼灼断面の湾曲に対応する、請求項１３８に記載の方法。
【請求項１４０】
前記レンズは、上面を備え、該上面が、該上面を成形するためにレーザによって焼灼されることによって、該上面は、湾曲させられ、前記涙液に接触して、光を屈折させて、該上面によって患者の視力を矯正する、請求項１３７に記載の方法。
【請求項１４１】
前記治療用材料または前記治療用レンズのうちの少なくとも１つは、治療剤を備え、該治療剤は、鎮痛剤、抗炎症剤、抗生剤、非ステロイド系抗炎症剤、ステロイド、または上皮成長因子のうちの少なくとも１つを備え、、上皮形成を増進させる、請求項１１８または１２０に記載の方法。
【請求項１４２】
前記鎮痛剤は、ガバペンチン、プロパラカイン、リドカイン、またはテトラカイン、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４３】
前記抗生剤は、ドキシサイクリン（４−（ジメチルアミノ）−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−３，５，１０，１２，１２ａ−ペンタヒドロキシ−６−メチル−１，１１−ジオキソ−２−ナフタセンカルボキサミド一水和物、Ｃ２２Ｈ２４Ｎ２Ｏ８Ｈ２Ｏ）、アミノグリコシド類（例えば、ストレプトマイシン、アミカシン、ゲンタマイシン、トブラマイシン）、セファロスポリン類（例えば、ペニシリンを含む、β‐ラクタム系）、テトラサイクリン系、アシクロビル、アマンタジン、ポリミキシンＢ、アムホテリシンＢ、アモキシシリン、アンピシリン、アトバクオン、アジスロマイシン、アジスロマイシン、バシトラシン、セファゾリン、セフェピム、セフォタキシム、セフォテタン、セフポドキシム、セフタジジム、セフチゾキシム、セフトリアキソン、セフロキシム、セファレキシン、クロラムフェニコール、クロトリマゾール、シプロフロキサシン、クラリスロマイシン、クリンダマイシン、ダプソーン、ジクロキサシリン、エリスロマイシン、フルコナゾール、フォスカルネット、ガンシクロビル、ガチフロキサシン、グリセオフルビン、イソニアジド、イトラコナゾール、ケトコナゾール、メトロニダゾール、ナフシリン、ネオマイシン、ニトロフラントイン、ナイスタチン、ペンタミジン、リファンピン、リファマイシン、バラシクロビル、バンコマイシン、あるいはそれらの誘導体のうちの１つまたはそれらの組み合わせを備える、請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４４】
前記非ステロイド系抗炎症剤は、ジクロフェナク、ネパフェナク、スプロフェン、コルヒチン、ナプロキセンナトリウム（ＡＮＡＰＲＯＸ（登録商標）およびＡＮＡＰＲＯＸＤＳ（登録商標）、（Ｒｏｃｈｅ）；フルルビプロフェン（ＡＮＳＡＩＤ（登録商標）、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｐｆｉｚｅｒ）；ジクロフェナクナトリウムおよびミソプロストール（ＡＲＴＨＲＯＴＥＣ（登録商標）、Ｓｅａｒｌｅ Ｍｏｎｓａｎｔｏ）；バルデコキシブ（ＢＥＸＴＲＡ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒ）；ジクロフェナクカリウム（ＣＡＴＡＦＬＡＭ（登録商標）、Ｎｏｖａｒｔｉｓ）；セレコキシブ（ＣＥＬＥＢＲＥＸ（登録商標）、Ｓｅａｒｌｅ Ｍｏｎｓａｎｔｏ）；スリンダク（ＣＬＩＮＯＲＩＬ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；オキサプロジン（ＤＡＹＰＲＯ（登録商標）、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｐｆｉｚｅｒ）；サルサレート（ＤＩＳＡＬＣＩＤ（登録商標）、３Ｍ）；サリチレート（ＤＯＬＯＢＩＤ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；ナプロキセンナトリウム（ＥＣ ＮＡＰＲＯＳＹＮ（登録商標）、Ｒｏｃｈｅ）；ピロキシカム（ＦＥＬＤＥＮＥ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒ）；インドメタシン（ＩＮＤＯＣＩＮ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；エトドラク（ＬＯＤＩＮＥ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ）；メロキシカム（ＭＯＢＩＣ（登録商標）、Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍ）；イブプロフェン（ＭＯＴＲＩＮ（登録商標）、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｐｆｉｚｅｒ）；ナプロキセン（ＮＡＰＲＥＬＡＮ（登録商標）、Ｅｌａｎ）；ナプロキセン（ＮＡＰＲＯＳＹＮ（登録商標）、Ｒｏｃｈｅ）；ケトプロフェン（ＯＲＵＤＩＳ（登録商標）、ＯＲＵＶＡＩＬ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ）；ナブメトン（ＲＥＬＡＦＥＮ（登録商標）、ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）；トルメチンナトリウム（ＴＯＬＥＣＴＩＮ（登録商標）、ＭｃＮｅｉｌ）；コリンマグネシウムトリサリチル酸（ＴＲＩＬＩＳＡＴＥ（登録商標）、Ｐｕｒｄｕｅ Ｆｒｅｄｒｉｃｋ）；ロフェコキシブ（ＶＩＯＸＸ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４５】
前記ステロイドは、トリアムシノロン（Ａｒｉｓｔｏｃｏｒｔ（登録商標）；Ｋｅｎａｌｏｇ（登録商標））、ベタメタゾン（Ｃｅｌｅｓｔｏｎｅ（登録商標））、ブデソニド、コルチゾン、デキサメタゾン（Ｄｅｃａｄｒｏｎ−ＬＡ（登録商標）；Ｄｅｃａｄｒｏｎ（登録商標）ホスフェート；Ｍａｘｉｄｅｘ（登録商標）およびＴｏｂｒａｄｅｘ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ））、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン（Ｄｅｐｏ−Ｍｅｄｒｏｌ（登録商標）、Ｓｏｌｕ−Ｍｅｄｒｏｌ（登録商標））、プレドニゾロン（酢酸プレドニゾロン、例えば、Ｐｒｅｄ Ｆｏｒｔｅ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；Ｅｃｏｎｏｐｒｅｄ ａｎｄ Ｅｃｏｎｏｐｒｅｄ Ｐｌｕｓ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ）；ＡＫ−Ｔａｔｅ（登録商標）（Ａｋｏｒｎ）；Ｐｒｅｄ Ｍｉｌｄ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；リン酸プレドニゾンナトリウム（Ｉｎｆｌａｍａｓｅ Ｍｉｌｄ ａｎｄ Ｉｎｆｌａｍａｓｅ Ｆｏｒｔｅ（登録商標）（Ｃｉｂａ）；Ｍｅｔｒｅｔｏｎ（登録商標）（Ｓｃｈｅリング）；ＡＫ−Ｐｒｅｄ（登録商標）（Ａｋｏｒｎ））、フルオロメトロン（酢酸フルオロメトロン（Ｆｌａｒｅｘ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ）；Ｅｆｌｏｎｅ（登録商標））、フルオロメトロンアルコール（ＦＭＬ（登録商標）およびＦＭＬ−Ｍｉｌｄ（登録商標）、（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；Ｆｌｕｏｒ ＯＰ（登録商標）））、リメキソロン（Ｖｅｘｏｌ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ））、メドリゾンアルコール（Ｈ ＭＳ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ））；ロテプレドノールエタボネート（Ｌｏｔｅｍａｘ（登録商標）およびＡｌｒｅｘ（登録商標）（Ｂａｕｓｃｈ ＆ Ｌｏｍｂ）、１１−デスオキシコルチゾル、および酢酸アネコルタブ（Ａｌｃｏｎ））あるいはそれらの誘導体、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４６】
前記成長因子は、線維芽細胞成長因子、フィブロネクチン、またはペプチド配列を備えるアルギニングリシンアスパラギン酸（ＲＧＤ）、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４７】
前記治療用材料は、羊膜材料を備える、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１４８】
眼の角膜の上皮欠損を治療する方法であって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜とともに、該間質および／またはボーマン膜上に配置される上皮および涙液を備え、該方法は、
レンズの下面と該間質および／またはボーマン膜との間に配置される治療用層を適用することであって、該治療用層は、光散乱および／または該涙液から該間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するように構成される、ことと、
治療用レンズを該上皮あるいは該間質および／またはボーマン膜のうちの少なくとも１つに接着することであって、該治療用レンズは、湾曲上面と、湾曲下面とを備え、該湾曲下面は、該上皮に接触するように成形され、該湾曲上面は、該患者の視力を矯正するように成形される、ことと
を備える、方法。
【請求項１４９】
前記治療用レンズは、前記上面から前記下面へと延在する少なくとも２つの開口を備え、接着剤が、該少なくとも２つの開口内に定置されて、該下面が、前記上皮上に位置付けられて、該治療用レンズを該上皮に接着させる、請求項１４８に記載の方法。
【請求項１５０】
前記治療用層は、前記治療用レンズの下面を前記間質および／またはボーマン膜に接着させるために、硬化させられる、請求項１４８に記載の方法。
【請求項１５１】
前記治療用レンズは、合成接着剤、天然および／または生物学的に誘導された接着剤、組み換え接着剤、またはハイブリッド接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つによって、前記上皮に接着される、請求項１４８に記載の方法。
【請求項１５２】
前記合成接着剤は、ポリリシン接着剤、シアノアクリレート接着剤、またはポリエチレングリコール接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１５１に記載の方法。
【請求項１５３】
前記天然および／または生物学的に誘導された接着剤は、フィブリン接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１５１に記載の方法。
【請求項１５４】
前記組み換え接着剤は、フィブリン接着剤、ポリリシン接着剤、血漿から生物学的に誘導された接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１５１に記載の方法。
【請求項１５５】
前記ハイブリッド接着剤は、アルブミンとグルタルアルデヒドとの接着剤を備える、請求項１５１に記載の方法。
【請求項１５６】
前記治療用レンズは、組織癒着のための光増感剤によって、前記上皮に接着され、前記光増感剤は、リボフラビン、インドシアニングリーン、ヤーヌスグリーン、ローズベンガル、またはメチレンブルー、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１４８に記載の方法。
【請求項１５７】
眼の角膜の上皮欠損を治療する方法であって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜とともに、該間質および／またはボーマン膜上に配置される上皮および涙液を備え、該方法は、
治療用レンズを該角膜に適用して、前記接着剤と前記上皮欠損との相互作用を抑制すること
を備える、方法。
【請求項１５８】
前記治療用レンズは、湾曲上面と、湾曲下面とを備え、該湾曲下面は、前記上皮に接触するように成形されており、該治療用レンズは、前記上皮欠損から離れて配置される接着剤によって、該上皮に接着される、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１５９】
少なくとも２つの開口は、前記上面から前記下面へと延在し、接着剤が、前記上皮に位置付けられる前記下面によって、該少なくとも２つの開口を通して、前記上皮に適用される、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１６０】
前記接着剤をスプレーすること、および／または接着剤の液滴を前記治療用レンズおよび／または前記角膜に適用することをさらに備える、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１６１】
前記治療用レンズは、タック、返し、刺毛、またはナノ構造のうちの少なくとも１つを備える、少なくとも１つの機械的構造によって、前記角膜に接着される、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１６２】
前記少なくとも１つの構造は、角膜縁に接着される、請求項１６１に記載の方法。
【請求項１６３】
前記治療用レンズは、ヒドロゲルとともに、前記治療用レンズを前記接着剤に接着させるための周縁構造を備える、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１６４】
前記治療用レンズは、中心を備え、前記少なくとも２つの開口は、該中心から少なくとも３ｍｍの所に配置される、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１６５】
前記治療用レンズは、本体を前記接着剤に接着させるために、前記少なくとも２つの開口に露出された周縁構造を備える、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１６６】
前記構造は、導管、鋸歯状部、城郭状縁、または粗面のうちの少なくとも１つを備える、請求項１６５に記載の方法。
【請求項１６７】
前記層は、レンズを備える、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１６８】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための方法であって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該方法は、
該間質および／またはボーマン膜上に治療用材料の層を形成すること
を備える、方法。
【請求項１６９】
前記層は、前記間質および／またはボーマン膜の露出部分を横断するある距離にわたって均一の厚さを含む、均一層を備える、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７０】
前記層は、前記間質および／またはボーマン膜上に均一に蒸着される、均一層を備える、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７１】
前記層は、前記間質および／またはボーマン膜上に形成される、均一層を備える、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７２】
前記層を形成するために、マスキングおよび／またはスキャニングすることをさらに備える、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７３】
前記層は、光増感剤を備える、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７４】
光ビームによって、前記層を照射することをさらに備える、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７５】
前記層は、環状パターンで照射されることにより、環状ゾーンによって前記層を前記角膜に接着させる、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７６】
前記層は、羊膜材料を備える、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７７】
患者の眼の角膜の上皮欠損を治療するための方法であって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該方法は、
該上皮を除去して、屈折矯正を該眼に適用することと、
治療用層を該眼に適用することと
を備える、方法。
【請求項１７８】
前記患者は、介護士によって追跡治療を受け、前記治療用層は、追跡通院時に、該患者の疼痛に応じて適用される、請求項１７７に記載の方法。
【請求項１７９】
前記均一層は、前記眼の屈折矯正直後に適用される、請求項１７７に記載の方法。
【請求項１８０】
前記治療用層は、疼痛の軽減、視機能の提供、角膜水分排出の回復、角膜腫脹の抑制、もしくは角膜からの光散乱の抑制あるいは前記間質および／またはボーマン膜の前面からの光散乱の抑制のうちの少なくとも１つを行なうように構成される、溶液を備える、請求項１７７に記載の方法。
【請求項１８１】
前記溶液は、前記角膜のモル浸透圧濃度以上のモル浸透圧濃度、疎水性溶液、または前記角膜の屈折率と一致する屈折率のうちの少なくとも１つを備える、請求項１８０に記載の方法。
【請求項１８２】
前記溶液は、グリセリンまたは硫酸デキストランのうちの少なくとも１つを備える、請求項１８０に記載の方法。
【請求項１８３】
前記治療用層は、羊膜材料を備える、請求項１７７に記載の方法。
【請求項１８４】
患者の眼の角膜を治療するシステムであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該システムは、
該眼の間質および／またはボーマン膜上に配置するように構成されるハード治療用レンズであって、ハード材料を備えることによって、該患者が瞬きをするとき、該レンズ下の角膜組織を保護する、ハード治療用レンズと、
該レンズの中心から離れて配置されて、該レンズを該角膜に接着させる構造と
を備える、システム。
【請求項１８５】
前記レンズは、前記眼の結膜まで延在するように構成され、前記構造は、該レンズを該結膜に接着させるように位置付けられる、請求項１８４に記載のシステム。
【請求項１８６】
前記構造は、前記ハード治療用レンズを通る開口を備えることによって、該ハード治療用レンズを前記結膜に接着させるために、返しを受容する、請求項１８４に記載のシステム。
【請求項１８７】
前記ハード治療用レンズは、前記眼が瞬きするとき、前記間質および／またはボーマン膜にかかる圧力を抑制するように構成される、請求項１８４に記載のシステム。
【請求項１８８】
患者の眼の角膜を治療する治療用レンズであって、該治療用レンズは、
成形された透明材料を備えるレンズ本体であって、該角膜に接触するための後側を備える、本体と、
該後側に配置される接着剤であって、該接着剤が角膜に対して定置されると、該レンズを上皮、ボーマン膜、または間質のうちの少なくとも１つに接着させる、接着剤と
を備える、治療用レンズ。
【請求項１８９】
前記接着剤は、乾燥した水溶性接着剤を備え、該乾燥した水溶性接着剤は、前記角膜からの水によって、溶解し、レンズ本体を該角膜に接着させるように構成される、請求項１８８に記載の治療用レンズ。
【請求項１９０】
前記接着剤は、フィブリン接着剤、またはポリエチレングリコール接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１８８に記載の治療用レンズ。
【請求項１９１】
前記接着剤は、除去剤によって除去するように構成される、除去可能接着剤を備える、請求項１８８に記載の治療用レンズ。
【請求項１９２】
前記接着剤は、フィブリンを備え、前記除去剤は、ストレプトキナーゼまたは組織プラスミノゲン活性化因子（ＴＰＡ）のうちの少なくとも１つを備える、請求項１８８に記載の治療用レンズ。
【請求項１９３】
眼の角膜を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該眼は結膜を備え、該カバーは、
該間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能であることによって、該結膜の少なくとも一部上に延在する、治療用材料の層
を備える、カバー。
【請求項１９４】
眼の角膜を治療するための治療用レンズであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該眼は結膜を備える、該レンズは、
該間質および／またはボーマン膜の少なくとも一部上に位置付けられると、該結膜の少なくとも一部を被覆するように寸法設定される、レンズ本体
を備える、レンズ。
【請求項１９５】
眼の角膜を治療するための治療用レンズであって、
第１の成分と、
第２の成分と
を備える、レンズ。
【請求項１９６】
前記第１の成分は、ハード治療用レンズ材料を備え、前記第２の成分は、ソフト治療用レンズ材料を備える、請求項１９５に記載の治療用レンズ。
【請求項１９７】
前記ハード治療用レンズ材料は、ＰＭＭＡ、ガラス、または剛性ガス透過性材料のうちの少なくとも１つを備え、前記ソフト治療用レンズ材料は、ヒドロゲルまたはシリコンヒドロゲルのうちの少なくとも１つを備える、請求項１９６に記載の治療用レンズ。
【請求項１９８】
前記第１の成分は、中心に配置されて、前記ハード治療用レンズ材料によって、前記角膜の中心部分を保護し、前記第２の成分は、該第１の成分に接続されて、該第１の成分を支持する、請求項１９６に記載の治療用レンズ。
【請求項１９９】
前記第２の成分は、前記第１の成分の少なくとも周縁に配置されて、前記第２の成分を支持する、請求項１９８に記載の治療用レンズ。
【請求項２００】
前記第１の成分は、前記第２の成分下の中心に配置される、請求項１９９に記載の治療用レンズ。
【請求項２０１】
前記第２の成分は、前記第１の成分に接続される、環状内側境界を備える、請求項１９９に記載の治療用レンズ。
【請求項２０２】
前記第２の成分は、前記角膜の上皮の粘膜に接着させるように構成される、粘膜接着剤組成を備える、請求項１９６に記載の治療用レンズ。
【請求項２０３】
前記粘膜接着剤組成は、抗生剤、抗炎症剤、非ステロイド系抗炎症剤、ステロイド、鎮痛剤、または麻酔剤のうちの少なくとも１つを含む、治療剤を備える、請求項２０２に記載の治療用レンズ。
【請求項２０４】
前記第１の成分下に配置され、該第１の成分をボーマン膜および／または間質に接着させる接着剤をさらに備え、該接着剤は、フィブリン系接着剤、ポリエチレングリコール系接着剤、アルブミン系接着剤、シアノアクリレート系接着剤、または活性化された官能基を伴う少なくとも１つの改変タンパク質のうちの少なくとも１つを備える、請求項１９６に記載の治療用レンズ。
【請求項２０５】
眼を治療する方法であって、該方法は、
第１のレンズ成分および第２のレンズ成分を該眼上に定置することと、
接着剤によって、該第１のレンズまたは該第２の成分のうちの少なくとも１つを該眼に接着させることと
を備える、方法。
【請求項２０６】
前記第１の成分は、接着され、そして中心成分を備え、前記接着剤は、フィブリン系接着剤、ポリエチレングリコール系接着剤、アルブミン系接着剤、シアノアクリレート系接着剤、または活性化された官能基を伴う少なくとも１つの改変タンパク質のうちの少なくとも１つを備える、請求項２０５に記載の方法。
【請求項２０７】
前記第２の成分は、周縁成分を備え、該第２の成分は、前記眼の上皮の粘膜に接着される、請求項２０５に記載の方法。
【請求項２０８】
前記接着剤は、ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド−ｃｏ−アクリル酸−ｃｏ−メタクリル酸ポリスチレンエチル）を備える、請求項２０７に記載の方法。
【請求項２０９】
前記第１の成分は、第１の接着剤によって、中心に、間質および／またはボーマン膜に接着され、第２の成分は、第２の接着剤によって、周縁方向に、上皮に接着される、請求項２０５に記載の方法。
【請求項２１０】
前記第２の接着剤は、前記上皮の粘膜に接着される、請求項２０９に記載の方法。
【請求項２１１】
眼の角膜を治療する方法であって、該方法は、
第１の材料を備える第１の層を該角膜上にスプレーすることと、
第２の材料を備える第２の層をスプレーすることであって、該第２の層は、該第１の材料上に配置される、ことと
を備える、方法。
【請求項２１２】
前記第１の層は、前記角膜の間質および／またはボーマン膜上にスプレーされ、該間質および／またはボーマン膜に接着する、請求項２１１に記載の方法。
【請求項２１３】
前記第１の層が、水に実質的に不透過性である薄型光学表面材料を備えることによって、該第１の層は、前記角膜の内皮揚水からの吸引によって、前記間質および／またはボーマン膜に接着可能となり、浮腫を制御し、光学的に透明のままである、請求項２１２に記載の方法。
【請求項２１４】
前記第２の層は、前記角膜の上皮上にスプレーされ、該上皮の粘膜に接着する、請求項２１１に記載の方法。
【請求項２１５】
前記第２の層は、前記第１の層に接触する第１の表面と、該第１の表面の反対側に配置される第２の表面とを備え、該第２の層が、該第２の表面によって該第１の表面の粗度を平滑化するために十分な厚さを有することによって、該第２の表面は、患者の視力のための光学表面を備える、請求項２１４に記載の方法。
【請求項２１６】
前記第１の層または前記第２の層のうちの少なくとも１つは、治療剤を備える、請求項２１１に記載の方法。
【請求項２１７】
前記治療剤は、抗生剤、抗炎症剤、非ステロイド系抗炎症剤、ステロイド、鎮痛剤、または麻酔剤のうちの少なくとも１つを備える、請求項２１６に記載の方法。
【請求項２１８】
前記第１の層は、羊膜材料を備える、請求項２１１に記載の方法。
【請求項２１９】
眼の角膜を治療する方法であって、
第１の材料を備える層を該角膜上にスプレーすることと、
該第１の材料上にレンズを定置することと
を備える、方法。
【請求項２２０】
前記第１の層は、前記角膜の間質および／またはボーマン膜上にスプレーされ、該間質および／またはボーマン膜に接着する、請求項２１９に記載の方法。
【請求項２２１】
眼の角膜を治療するためのシステムであって、
第１の材料を該角膜上にスプレーする噴霧器
を備える、システム。
【請求項２２２】
眼の視力を矯正するために、該眼の角膜の露出表面上に定置するための治療用カバーであって、該カバーは、
光学的に透明な透過性材料から成る中心部分を備える、レンズと、
該レンズの外側部分から延在し、該レンズを該角膜上に係留する、少なくとも１つのアンカと
を備える、カバー。
【請求項２２３】
前記少なくとも１つのアンカが、底面から先端へと第１の方向に延在する第１の縫合タックと、底面から先端へと該第１の方向と反対の第２の方向に延在する第２の縫合タックとを備えることによって、前記レンズは、該レンズが、該第１の縫合タックを該第１の方向に、該第２の縫合タックを該第２の方向に延在させるように回転されると、前記角膜上に係留される、請求項２２２に記載の治療用カバー。
【請求項２２４】
前記少なくとも１つのアンカは、前記タックの底面から該タックの先端まで約４００ミクロン以下だけ延在するように構成される、タックまたは縫合糸のうちの少なくとも１つを備える、請求項２２２に記載の治療用カバー。
【請求項２２５】
前記少なくとも１つのアンカは、前記タックの底面から該タックの先端まで約２００ミクロン以下だけ延在するように構成される、タックまたは縫合糸のうちの少なくとも１つを備える、請求項２２２に記載の治療用カバー。
【請求項２２６】
前記少なくとも１つのアンカは、前記タックの底面から該タックの先端まで約５０ミクロン以下だけ延在するように構成される、タックまたは縫合糸のうちの少なくとも１つを備える、請求項２２２に記載の治療用カバー。
【請求項２２７】
前記少なくとも１つのアンカは、腐食すると、前記レンズを解放するように構成される、腐食性材料を備える、請求項２２２に記載の治療用カバー。
【請求項２２８】
前記少なくとも１つのアンカは、形状記憶材料を備える、請求項２２２に記載の治療用カバー。
【請求項２２９】
前記少なくとも１つのアンカは、前記外側部分上に配置されるタック、吸引カップ、斜面、縫合糸、タブ、または環状構造のうちの少なくとも１つを備える、請求項２２２に記載の治療用カバー。
【請求項２３０】
前記少なくとも１つのタックは、前記レンズの中心に向かって内側に傾斜している、請求項２２９に記載の治療用カバー。
【請求項２３１】
前記治療用レンズは、後面上に底面曲率半径を備え、前記角膜は、前面上に前面曲率半径を備え、前記治療用レンズの底面曲率半径は、該角膜の前面曲率半径以下である、請求項２３０に記載の治療用カバー。
【請求項２３２】
前記治療用レンズは、該レンズが、前記角膜上に位置付けられると、弾性力によって、前記少なくとも１つの周縁方向に傾斜したタックを内側に付勢するように構成される、請求項２３０に記載の治療用カバー。
【請求項２３３】
前記少なくとも１つのタックは、前記レンズの中心から外側に傾斜した、請求項２２９に記載の治療用カバー。
【請求項２３４】
前記治療用レンズは、後面上に底面曲率半径を備え、前記角膜は、前面上に前面曲率半径を備え、該底面曲率半径は、該前面曲率半径以上である、請求項２３３に記載の治療用カバー。
【請求項２３５】
前記治療用レンズは、該レンズが、前記角膜上に位置付けられると、弾性力によって、前記少なくとも１つのタックを外側に付勢するように構成される、請求項２３３に記載の治療用カバー。
【請求項２３６】
前記眼の瞳孔上に定置するための中心光学部分と、前記角膜の周縁部分または該眼の結膜のうちの少なくとも１つ上に延在する外側部分とが、該眼上に定置されると、該少なくとも１つのアンカは、前記外側周縁部分上に位置付けられ、前記レンズが、該角膜上に位置付けられると、該角膜の周縁部分または該眼の結膜のうちの少なくとも１つ内へと延在する、請求項２３３に記載の治療用カバー。
【請求項２３７】
前記少なくとも１つのアンカは、強膜または前記角膜の間質内へと延在せずに、前記結膜内へと延在するように寸法設定される長さを有する、請求項２３６に記載の治療用カバー。
【請求項２３８】
レンズが、湾曲した後面と、湾曲した前面とを備えることによって、該レンズは、約１ジオプトリー以下の屈折力を備える、請求項２３３に記載の治療用カバー。
【請求項２３９】
前記少なくとも１つのアンカは、前記外側部分上に配置される、少なくとも４つのタックを備える、請求項２３３に記載の治療用カバー。
【請求項２４０】
治療用カバーを眼の角膜の露出表面上に定置する方法であって、
光学的に透明な透過性材料を備えるレンズを提供することであって、該レンズは、該レンズの外側部分から延在する少なくとも１つのアンカを備える、ことと、
該レンズを該眼上に定置し、該少なくとも１つのアンカによって、該レンズを該角膜上に係留することと
を備える、方法。
【請求項２４１】
前記少なくとも１つのアンカは、少なくとも１つのタックを備える、請求項２４０に記載の方法。
【請求項２４２】
前記少なくとも１つのタックは、前記レンズの中心に向かって内側に傾斜した、請求項２４１に記載の方法。
【請求項２４３】
前記治療用レンズは、後面上に底面曲率半径を備え、前記角膜は、前面曲率半径を備え、前記治療用レンズの底面曲率半径は、前記角膜の前面曲率半径以下である、請求項２４２に記載の方法。
【請求項２４４】
前記治療用レンズは、該レンズが、前記角膜上に位置付けられると、弾性力によって、前記少なくとも１つの内向きに傾斜したタックを内側に付勢する、請求項２４２に記載の方法。
【請求項２４５】
レンズが、第１の構成を備えることによって、該レンズは、前記アンカを備える該レンズの外側部分によって、前記角膜または前記結膜のうちの少なくとも１つに係合し、該レンズが、前後方向の適所に押動されることによって、該レンズの外側部分は、該レンズが該角膜上に定置されると、該レンズの中心から外側に弾性的に伸縮され、第２の構成をとり、該アンカは、該レンズが解放されると、弾性力によって、内側に付勢され、該角膜または該結膜のうちの少なくとも１つに係合する、請求項２４０に記載の方法。
【請求項２４６】
前記治療用レンズを除去することをさらに備え、該レンズは、該レンズが除去されると、外側に伸縮される、請求項２４５に記載の方法。
【請求項２４７】
前記少なくとも１つのタックは、前記レンズの中心から外側に傾斜している、請求項２４１に記載の方法。
【請求項２４８】
前記治療用レンズは、後面上に底面曲率半径を備え、前記角膜は、前面上に前面曲率半径を備え、該底面曲率半径は、該前面曲率半径以上である、請求項２４７に記載の方法。
【請求項２４９】
前記治療用レンズは、該レンズが、前記角膜上に位置付けられると、弾性力によって、前記少なくとも１つのタックを外側に付勢する、請求項２４７に記載の方法。
【請求項２５０】
前記レンズは、前記レンズの中心に向かって内側に圧搾されて、弾性の圧搾構成をとり、該レンズが、前記眼上に定置されると、該レンズが解放され、解放構成をとることによって、前記少なくとも１つのアンカは、弾性力によって、前記角膜を外側に付勢し、該解放構成に係合する、請求項２４７に記載の方法。
【請求項２５１】
前記治療用レンズを除去することをさらに備え、該レンズは、該レンズが除去されると、内側に圧縮される、請求項２５０に記載の方法。
【請求項２５２】
患者の眼の角膜のための治療用カバーであって、
眼瞼の瞬きに抵抗するために十分な機械的抵抗によって、該眼上に位置付けるように構成される、レンズ
を備える、カバー。
【請求項２５３】
治療用カバーを前記眼の角膜上にスプレーする方法であって、
光学的に透過性層を該角膜上にスプレーすること
を備える、方法。
【請求項２５４】
眼の角膜を有する患者を治療する方法であって、
接着剤の層をレンズの外側部分上にスプレーすることによって、該レンズを該角膜に接着させること
を備える、方法。
【請求項２５５】
欠損を伴う上皮を有する患者の角膜を治療する治療用デバイスであって、
角膜の形状に適合するように適応され、前記角膜の腫脹を軽減させるカバー
を備える、デバイス。
【請求項２５６】
前記カバーは、該カバーが、前記上皮欠損にわたって、前記角膜上に定置されると、該角膜の腫脹の水分排出または最小化のうちの少なくとも１つを行なうように構成される、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２５７】
前記カバーは、約２００ミクロン以下の厚さと、少なくとも約５ｍｍの幅とを備え、前記角膜に適合する、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２５８】
前記カバーは、該カバーの少なくとも内側部分に沿って延在し、該カバーを通る水流を抑制する、疎水性層または上部疎水性表面のうちの少なくとも１つを備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２５９】
前記疎水性層または前記上部疎水性表面のうちの少なくとも１つは、シリコーン、エラストマー、シリコーンエラストマー、シリコーンヒドロゲル、またはポリウレタンのうちの少なくとも１つを備える、請求項２５８に記載のデバイス。
【請求項２６０】
前記カバーは、該カバーの少なくとも内側部分に沿って延在し、前記角膜に沿う該カバーの摺動を抑制する、下部親水性層または親水性表面のうちの少なくとも１つを備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２６１】
前記下部親水性層または前記下部親水性表面のうちの少なくとも１つは、ヒドロゲル、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、メタクリル酸（ＭＡ）、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡ）；Ｎ−ビニルピロリドン（ＮＶＰ）、ホスホリルコリン（ＰＣ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、トリス−（トリメチルシロキシシリル）プロピルビニルカルバメート（ＴＰＶＣ）；Ｎ−カルボキシビニルエステル（ＮＣＶＥ）；シリコーンヒドロゲル、ポリ［ジメチルシロキシル］ジ［シリルブタノール］ビス［ビニルカルバメート］（ＰＢＶＣ）；シリケート、プラズマ処理されたシリコーンヒドロゲル、ガラス質の島状体を生成するプラズマコーティング、高屈折率を伴う２５ｎｍプラズマコーティング、フィブリン、またはＢｉｏｇｌｕｅのうちの少なくとも１つを備える、請求項２６０に記載のデバイス。
【請求項２６２】
前記カバーは、少なくとも約８０のＤｋを有する、少なくとも１つの材料を備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２６３】
前記カバーは、約２５乃至約１００ミクロンの範囲内の厚さと、少なくとも約８０のＤｋとを備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２６４】
前記Ｄｋは、酸素透過率パラメータを備え、該Ｄｋは、少なくとも約３５０以上を備え、前記カバーが装着されると、複数日間、腫脹を抑制する、請求項２６３に記載のデバイス。
【請求項２６５】
前記カバーは、該カバーの少なくとも内側部分に沿って延在する、上部光学表面を備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２６６】
前記カバーは、前記角膜の焼灼された表面輪郭に適合するように適応される、内側部分を備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２６７】
前記内側部分は、前記角膜内に焼灼された収差に適合するように適応され、前記眼の収差を矯正する、請求項２６６に記載のデバイス。
【請求項２６８】
前記カバーは、コンタクトレンズを備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２６９】
前記カバーが、下面から上面へと延在する実質的に均一厚を有する少なくとも内側部分を備えることによって、該カバーは、該カバーの少なくとも内側部分に約＋／−１Ｄ以下の屈折力を有する、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２７０】
前記カバーは、前記カバーの少なくとも外側部分に沿って延在する下部湾曲表面を備え、前記下部湾曲表面は、前記上皮欠損から離れて前記角膜に嵌合するように成形される、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２７１】
前記外側部分は、前記角膜の非焼灼部分とシールを形成するように適応される、請求項２７０に記載のデバイス。
【請求項２７２】
前記外側部分は、カバー曲率半径を備え、該カバーの周縁部分が、前記上皮欠損から離れて、角膜の周縁部分に対して定置されると、伸縮するように構成され、該カバー半径は、該角膜の曲率半径未満である、請求項２７１に記載のデバイス。
【請求項２７３】
前記内側部分が、ソフト材料と、約２００ミクロン以下の厚さとを備えることによって、該内側部分は、前記外側部分が、前記角膜の非焼灼部分とシールを形成すると、該角膜の焼灼された表面輪郭に適合する、請求項２６６に記載のデバイス。
【請求項２７４】
前記カバーは、下部平面表面と、該下部平面表面と反対側の上部光学表面とを備え、該カバーは、前記角膜の湾曲した表面に適合するように適応される、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２７５】
前記カバーは、内側部分と、外側部分とを備え、該内側部分は、下部親水性表面を備え、上皮欠損下の露出間質組織に接触するように寸法設定され、該外側部分は、該上皮に接触するように寸法設定される、疎水性下面を備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２７６】
前記内側部分は、前記露出間質組織の表面断面に適合し、前記露出表面に沿った摺動を抑制するように適応され、前記外側部分は、該外側部分が前記上皮に接触すると、シールを形成するように適応される、請求項２７５に記載のデバイス。
【請求項２７７】
前記上皮欠損が治癒すると、前記カバーを上皮欠損に対して保持するように構成される、コンタクトレンズをさらに備え、該カバーは、該コンタクトレンズが、該カバーを該上皮欠損に対して保持すると、前記角膜の湾曲した表面輪郭に適合するように適応される、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２７８】
前記カバーは、腐食性材料含む、腐食性カバーを備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２７９】
前記カバーは、第１の速度で腐食するように構成される外側部分と、第２の速度で腐食するように構成される内側部分とを備え、該第１の腐食速度は、該第２の腐食速度より速く、該カバーの内側部分の前に、該カバーの外側部分を腐食させる、請求項２７８に記載のデバイス。
【請求項２８０】
前記外側部分は、第１の量の架橋結合を備え、前記内側部分は、第２の量の架橋結合を備え、該内側部分の前に、該外側部分を腐食させる、請求項２７９に記載のデバイス。
【請求項２８１】
前記外側部分は、前記眼上への定置から２４時間以内に腐食するように構成され、前記内側部分は、該眼上への定置後４８時間で腐食するように構成される、請求項２７９に記載のデバイス。
【請求項２８２】
前記外側部分は、第１の外側部分と、該第１の外側部分の周縁の第２の外側部分とを備え、前記内側部分は、第１の内側部分と、該第１の内側部分から内側に配置される第２の内側部分とを備える、請求項２７９に記載のデバイス。
【請求項２８３】
前記カバーは、上面と、下面と、疎水性層と、親水性層とを備え、該疎水性層および前記親水性層はそれぞれ、該上面と該下面との間に配置され、該親水性層は、該下面により近接し、該疎水性層は、該上面により近接している、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２８４】
前記親水性層は、羊膜材料を備える、請求項２８３に記載のデバイス。
【請求項２８５】
前記羊膜材料は、羊膜組織層、羊膜フィルム、コンタクトレンズ材料内に封入される羊膜粒子、羊膜溶液、羊膜組織修復または成長因子のうちの少なくとも１つを備える、請求項２８４に記載のデバイス。
【請求項２８６】
前記羊膜材料は、前記羊膜組織層を備え、該羊膜組織層は、前記疎水性層に接着される、請求項２８５に記載のデバイス。
【請求項２８７】
前記親水性層は、前記疎水性層の厚さの少なくとも約２倍の厚さを備える、請求項２８３に記載のデバイス。
【請求項２８８】
前記親水性層は、前記疎水性層の厚さの約半分以下の厚さを備える、請求項２８３に記載のデバイス。
【請求項２８９】
前記親水性層または前記疎水性層のうちの少なくとも１つは、少なくとも１つの単分子層を備える、請求項２８３に記載のデバイス。
【請求項２９０】
前記少なくとも１つの単分子層は、約４０ｎｍ以下の厚さを備える、請求項２８９に記載のデバイス。
【請求項２９１】
前記親水性層は、前記少なくとも１つの単分子層を備える、請求項２８９に記載のデバイス。
【請求項２９２】
前記疎水性層は、前記少なくとも１つの単分子層を備える、請求項２８９に記載のデバイス。
【請求項２９３】
前記少なくとも１つの単分子層は、２つの単分子層を備え、前記疎水性層および前記親水性層はそれぞれ、該２つの単分子層のうちの１つを備える、請求項２８９に記載のデバイス。
【請求項２９４】
前記カバーが、前記疎水性層より前記上面に近接して配置される、第２の親水性層を備えることによって、該疎水性層は、該親水性層と該第２の親水性層との間に配置される、請求項２８３に記載のデバイス。
【請求項２９５】
前記カバーは、上皮欠損上に定置するように構成される内側部分と、該欠損から離れて、該上皮上に定置するように構成される外側部分とを備え、該カバーは、該外側部分に沿って延在し、流体を通過させる、少なくとも１つの導管をさらに備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２９６】
前記少なくとも１つの導管は、前記外側部分の外側境界から前記内側部分へと延在する毛細管を備える、請求項２９５に記載のデバイス。
【請求項２９７】
前記少なくとも１つの導管は、前記外側部分の下面に沿って、該外側部分の外側境界から前記内側部分へと延在する、請求項２９５に記載のデバイス。
【請求項２９８】
前記流体は、気体または液体のうちの少なくとも１つを備える、請求項２９５に記載のデバイス。
【請求項２９９】
少なくとも１つの導管は、前記外側部分の厚さを通して延在する、複数の開口を備える、請求項２９５に記載のデバイス。
【請求項３００】
前記カバーは、上面部分を備える上面と、該上面部分の反対側に配置される下面部分を備える下面とを備え、該上面部分は、該下面部分より平滑である、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項３０１】
前記下面部分は、間質表面に対する摩擦に対する第１の量の粗度を備え、前記上面部分は、第２の量の粗度を備え、該第２の量の粗度は、該第１の量の粗度未満であって、前記患者が瞬きをすると、コンタクトレンズまたは眼瞼のうちの少なくとも１つに沿って、該上面部分を摺動させ、該間質表面に沿う該下部部分の摺動を抑止する、請求項３００に記載のデバイス。
【請求項３０２】
前記下面部分は、第１の量の粗度を備え、前記上面部分は、第２の量の粗度を備え、該第１の量の粗度は、該第２の量の粗度の少なくとも約２倍である、請求項３００に記載のデバイス。
【請求項３０３】
前記上面部分は、光学的平滑表面を備える、請求項３００に記載のデバイス。
【請求項３０４】
前記上面部分の光学的平滑表面は、約２０／２５以上の視力のＲＭＳ粗度を備える、請求項３０３に記載のデバイス。
【請求項３０５】
下面部分は、光学的粗面を備える、請求項３００に記載のデバイス。
【請求項３０６】
前記光学的粗面は、前記カバーが前記角膜に対して定置される前は、約２０／２５未満の視力、該カバーが該角膜上に定置されると、少なくとも約２０／２５以上の視力のＲＭＳ粗度を備える、請求項３０５に記載のデバイス。
【請求項３０７】
下面部分は、約１．３６乃至約１．４０の範囲内の屈折率を有する材料を備える、請求項３０６に記載のデバイス。
【請求項３０８】
前記下面部分は、微小機械加工構造、焼灼構造、連結構造、ナノ構造、または刺毛構造のうちの少なくとも１つを備える、請求項３００に記載のデバイス。
【請求項３０９】
前記カバーは、該カバーを前記角膜上に保持するための電荷を備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項３１０】
前記カバーは、薬物を備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項３１１】
前記カバーは、前記薬物を伴わない外側部分を備え、該カバーは、該薬物を放出するように構成される内側部分を備える、請求項３１０に記載のデバイス。
【請求項３１２】
前記内側部分は、前記薬物を放出するように構成され、第１の時間の間、該薬物を放出するように構成される第１の内側部分と、第２の時間の間、該薬物を放出するように構成される第２の内側部分とを備える、請求項３１１に記載のデバイス。
【請求項３１３】
前記第１の内側部分が、第１の全体長を備え、前記第２の内側部分が、第２の全体長を備え、前記第１の時間が、前記第２の時間未満であることによって、前記上皮は、求心的に発達し、前記上皮欠損を被覆するのにつれて、より多くの薬物が、該第２の内側部分から解放される、請求項３１２に記載のデバイス。
【請求項３１４】
前記第１の全体長が、約５ｍｍ以下を備え、前記第２の全体長が、約３ｍｍ以下を備え、前記第１の時間が、約１日以下を備え、前記第２の時間が、約２日以下であることによって、前記上皮は、求心的に発達し、前記上皮欠損を被覆するのにつれて、前記第２の内側部分からより多くの薬物が放出される、請求項３１３に記載のデバイス。
【請求項３１５】
前記カバーは、内側部分と、周縁部分とを備え、該内側部分は、前記患者が視認できるように構成される光学的に透過性材料を備え、前記外側部分は、光学的に不透過性材料を備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項３１６】
前記カバーは、バンデージに沿って延在し、該バンデージから前記角膜に下方力を付与するように構成される、構造を備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項３１７】
前記バンデージは、バンデージ用コンタクトレンズを備え、前記構造は、少なくとも２つの周縁構造を備え、該少なくとも２つの周縁構造は、該バンデージ用コンタクトレンズの下面に沿って延在するように構成される開口または突起のうちの少なくとも１つを備える、請求項３１６に記載のデバイス。
【請求項３１８】
患者の眼の角膜を治療する方法であって、
カバーを該角膜上に定置し、該角膜の腫脹を軽減させること
を備える、方法。
【請求項３１９】
前記眼瞼に対して検鏡を定置し、前記眼を露出させることによって、前記角膜を乾燥させることをさらに備え、該検鏡が該眼瞼に対して定置されると、前記カバーは、該角膜上に定置される、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３２０】
レーザビームによって、前記角膜の露出間質組織を焼灼し、前記眼の視力を矯正することをさらに備える、請求項３１９に記載の方法。
【請求項３２１】
前記カバーの少なくとも一部は、前記乾燥した角膜の露出間質組織に対して定置され、該カバーが該露出間質組織に対して定置されると、該露出間質組織に対して定置される該カバーの一部は、生理学的水和未満に対応する水和量を備える、請求項３２０に記載の方法。
【請求項３２２】
前記カバーは、前記角膜と前記カバーの少なくとも一部との間にシールを形成し、前記角膜内への水流を減少させる、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３２３】
前記カバーは、前記角膜の上皮欠損上に定置され、
該上皮欠損が治癒すると、該カバーを除去すること
をさらに備える、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３２４】
前記上皮は、前記角膜上に残留し、前記カバーが除去されると、該カバーから分離する、請求項３２３に記載の方法。
【請求項３２５】
前記カバーが除去されると、前記眼に水を提供し、前記上皮から該カバーを弛緩させることをさらに備える、請求項３２４に記載の方法。
【請求項３２６】
前記カバーは、親水性である下面を備え、摺動を抑制する、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３２７】
前記カバーは、実質的に水不透過性の材料を備え、前記シールが形成されると、前記角膜の腫脹の水分排出または最小化のうちの少なくとも１つを行なう、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３２８】
前記角膜は、上皮欠損を備え、前記カバーは、前記シールが形成されると、前記間質に対して吸着し、該間質に接着するように構成される、下面または下部材料のうちの少なくとも１つを備え、該下面または下部材料のうちの少なくとも１つは、該間質に対するほど該上皮に実質的に接着しないように構成される、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３２９】
前記下面または前記下部材料のうちの少なくとも１つは、親水性下面を備え、前記間質に接触し、前記上皮が、前記欠損を被覆すると、該親水性下面は、該上皮に対して、該間質より低い接着性を備える、請求項３２８に記載の方法。
【請求項３３０】
前記患者の視力を矯正するために、前記カバーが前記角膜上に定置されると、該カバーを焼灼することをさらに備える、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３３１】
前記カバーは、実質的に酸素透過率材料を備える、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３３２】
前記角膜は、上皮欠損を備え、前記カバーが該角膜上に定置され、上皮欠損が治癒すると、該カバーを除去することをさらに備える、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３３３】
前記カバーは、コンタクトレンズを備える、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３３４】
前記角膜を測定し、前記カバーの特徴を決定することと、
該特徴に応じて、複数のカバーの中から該カバーを選択することによって、該カバーが該角膜上に定置されると、前記シールが形成される、ことと
をさらに備える、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３３５】
前記角膜を測定して、該角膜の湾曲を決定し、前記特徴が、前記カバーの下面の曲率半径を備える、請求項３３４に記載の方法。
【請求項３３６】
前記カバーは、羊膜材料を備える、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３３７】
ＰＲＫ後の患者の眼を治療する方法であって、該眼は、上皮と、該上皮の欠損とを備える、角膜を有し、該方法は、
該眼上にコンタクトレンズを定置することであって、これにより、該上皮の非焼灼領域とシールを形成して、該角膜の腫脹が軽減される、ことと、
該上皮の欠損が治癒すると、該コンタクトレンズを除去することと
を備える、方法。
【請求項３３８】
前記コンタクトレンズを前記眼に嵌合させ、前記シールを形成すること
をさらに備える、請求項３３７に記載の方法。
【請求項３３９】
前記コンタクトレンズは、表面または材料のうちの少なくとも１つを備え、前記シールが形成されると、該コンタクトレンズを通る水流を抑制し、前記角膜から水分排出させ、該コンタクトレンズは、該シールが形成されると、該コンタクトレンズを焼灼された間質に接着させ、前記上皮が再生すると、該上皮から該コンタクトレンズを解放する、親水性表面を含む、少なくとも内側部分を備え、該上皮欠損を被覆する、請求項３３７に記載の方法。
【請求項３４０】
前記コンタクトレンズは、少なくとも内側部分を備え、該内側部分は、前記シールが形成されると、焼灼された間質の前面に適応し、視力を矯正する、請求項３３７に記載の方法。
【請求項３４１】
前記コンタクトレンズは、前記上皮の非焼灼領域とシールを形成する、少なくとも外側部分を備える、請求項３３７に記載の方法。
【請求項３４２】
眼を治療する方法であって、
視力を改善するために、該眼を乾燥させること
を備える、方法。
【請求項３４３】
前記眼は、高浸透圧剤またはそこを通る水流を抑制するように構成される層のうちの少なくとも１つによって、乾燥される、請求項３４２に記載の方法。
【請求項３４４】
前記高浸透圧剤は、グリセリンまたはｈｅａｌｏｎのうちの少なくとも１つを備える、請求項３４３に記載の方法。
【請求項３４５】
水流を抑制するように構成される前記層は、疎水性層を備える、請求項３４３に記載の方法。
【請求項３４６】
前記眼は、上皮を含む角膜を備え、レーザビームによって、該上皮内の欠損を通して、該眼の角膜を焼灼することさらに備え、該眼が乾燥されると、該上皮は、該欠損を備える、請求項３４２に記載の方法。
【請求項３４７】
上皮欠損を有する眼を治療する治療用カバーであって、
レンズを備える、内側部分と、
内皮吸引によって、該眼に適合するように構成され、該レンズを備える内側部分を該上皮欠損上に保持する、外側部分と
を備える、カバー。
【請求項３４８】
前記内側部分は、該レンズが前記上皮欠損上に定置されると、該レンズの正面の光学平滑性を保持する剛性を備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３４９】
前記内側部分は、第１の剛性を備え、前記レンズが前記上皮欠損上に定置されると、該レンズの正面の光学平滑性を保持し、前記外側部分は、前記角膜に適合し、該上皮欠損をシールする、第２の剛性を備え、該第１の剛性は、該第２の剛性を上回る、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３５０】
前記内側部分は、前記眼上への定置前の第１の内側構成と、該眼上への定置後の第２の内側構成とを備えるように構成され、該第２の内側構成は、前記第２の構成と実質的に類似し、前記レンズの光学特性を保持する、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３５１】
前記外側部分が、前記眼上への定置前の第１の外側構成と、該眼上への定置後の第２の外側構成とを備えるように構成され、該第２の外側構成が、該第１の外側構成と異なることによって、前記第２の構成は、前記上皮と適合し、内皮吸引によって、該上皮に対して、該外側部分をシールする、請求項３５０に記載のカバー。
【請求項３５２】
前記レンズを備える内側部分は、前記再生上皮を上回る剛性によって、前記レンズ下の再生上皮を平滑化するように構成される、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３５３】
前記内側部分および前記外側部分は、少なくとも約３５０の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３５４】
前記内側部分および前記外側部分は、少なくとも約４００の複合酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３５５】
前記内側部分および前記外側部分は、少なくとも約５００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３５６】
前記内側部分および前記外側部分はそれぞれ、少なくとも約３５０の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３５７】
前記外側部分の酸素透過率Ｄｋパラメータは、少なくとも約４００を備える、請求項３５６に記載のカバー。
【請求項３５８】
前記外側部分の酸素透過率Ｄｋパラメータは、少なくとも約５００を備える、請求項３５６に記載のカバー。
【請求項３５９】
前記内側部分の酸素透過率Ｄｋパラメータは、少なくとも約４００を備える、請求項３５６に記載のカバー。
【請求項３６０】
前記内側部分の酸素透過率Ｄｋパラメータは、少なくとも約５００を備える、請求項３５６に記載のカバー。
【請求項３６１】
前記内側部分および前記外側部分はそれぞれ、水を抑制する疎水性層と、上部親水性層と、下部親水性層とを備え、該疎水性層は、該上部親水性層と該下部親水性層との間に配置される、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３６２】
前記上部親水性層は、上部潤滑コーティングまたは上部プラズマコーティングのうちの少なくとも１つを備え、前記下部親水性層は、下部潤滑コーティングまたは下部プラズマコーティングのうちの少なくとも１つを備える、請求項３６１に記載のカバー。
【請求項３６３】
前記内側部分の疎水性層および前記外側部分の疎水性層は、少なくとも約３５０のＤｋを有するシリコーンを備える、請求項３６１に記載のカバー。
【請求項３６４】
前記内側部分は、約２００μｍ以下の厚さを備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３６５】
前記内側部分は、約１００μｍ以下の厚さを備える、請求項３６９に記載のカバー。
【請求項３６６】
前記外側部分は、約１００μｍ以下の厚さを備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３６７】
前記外側部分は、約５０μｍ以下の厚さを備える、請求項３７１に記載のカバー。
【請求項３６８】
前記外側部分は、約５０μｍ以下の周縁厚を備え、厚さの増加に伴って、前記中心部分に向かって延在する、請求項３６６に記載のカバー。
【請求項３６９】
前記外側部分は、下面に沿う曲率半径を備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３７０】
前記内側部分は、前記下面に沿う曲率半径を備える、請求項３６９に記載のカバー。
【請求項３７１】
前記曲率半径は、約７ｍｍ乃至約８ｍｍの範囲内にあることにより、内皮吸引によって、前記角膜の外側部分に接着する、請求項３６９に記載のカバー。
【請求項３７２】
前記外側部分は、前記上皮欠損の外側境界に適合するように構成される、請求項３６９に記載のカバー。
【請求項３７３】
前記カバーの外側部分が、焼灼ゾーンの外側の前記角膜の第１の湾曲に適合し、かつ該焼灼ゾーン内の該角膜の第２の湾曲に適合するように構成されることによって、該角膜は、該焼灼ゾーン上にシールされる、請求項３６９に記載のカバー。
【請求項３７４】
前記内側部分は、第１の材料片を備え、前記外側部分は、該第１の材料片に接着される、第２の材料片を備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３７５】
前記内側部分および前記外側部分がともに、類似材料を備え、該内側部分が、第１の厚さを備え、該外側部分が、該第１の厚さ未満の第２の厚さを備えることによって、該内側部分は、前記角膜上に定置されると、光学正面を保持するように構成され、該外側部分は、前記上皮に適合するように構成される、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３７６】
前記内側部分が、第１の硬度を備え、前記外側部分が、第２の硬度を備え、該第１の硬度が、該第２の硬度を上回ることによって、該内側部分は、前記角膜上に定置されると、光学正面を保持するように構成され、外側部分は、前記上皮に適合するように構成される、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３７７】
前記内側部分および前記外側部分がともに、モールドから形成される単一片を備えることによって、前記カバーは、モールドから形成される単一材料片を備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３７８】
前記レンズは、約−１Ｄ乃至約＋１Ｄの範囲内の屈折力を備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３７９】
上皮欠損を有する眼を治療する方法であって、
該眼上に治療用カバーを定置することであって、該治療用カバーは、腫脹を軽減させるために、吸引によって、該角膜に接着される、こと
を備える、方法。
【請求項３８０】
前記上皮欠損は、視力を矯正するためのＰＲＫ手術による光学ゾーンの焼灼後の上皮欠損を備え、該光学ゾーン内に、前記角膜は、該ＰＲＫ手術前の基準値から、該ＰＲＫ手術後第１日目の時点の第１の値までの、約２％以下の第１の腫脹を備える、請求項３７９に記載の方法。
【請求項３８１】
前記第１日目の時点では、前記患者は、前記光学ゾーン上のカバーによって、少なくとも約２０／３０の視力能を有する、請求項３８０に記載の方法。
【請求項３８２】
前記光学ゾーン内に、前記角膜は、手術前の前記基準値から手術後第２日目の時点における第２の値までの、約５％以下の第２の腫脹を備える、請求項３８０に記載の方法。
【請求項３８３】
前記第２日目の時点では、前記患者は、前記光学ゾーン上のカバーによって、少なくとも約２０／３０の視力能を有する、請求項３８２に記載の方法。
【請求項３８４】
前記光学ゾーン内に、前記角膜は、手術前の前記基準値から手術後第３日目の時点の第３の値までの、約５％以下の第３の腫脹を備える、請求項３８２に記載の方法。
【請求項３８５】
前記第３日目の時点では、前記患者は、前記光学ゾーン上のカバーによって、少なくとも約２０／３０の視力能を有する、請求項３８４に記載の方法。
【請求項３８６】
前記カバーは、少なくとも約１週間、前記角膜上に定置され、該カバーが、高酸素透過率を備えることによって、該角膜は、前記第１日目後、約５％以下の腫脹を備える、請求項３８０に記載の方法。
【請求項３８７】
前記カバーが、前記光学ゾーン上に再生する上皮を上回る剛性を有するレンズを伴う、内側部分を備えることによって、前記患者は、少なくとも約２０／３０の視力能を有する、請求項３８６に記載の方法。
【請求項３８８】
前記光学ゾーン上に再生する上皮は、凹凸を備え、前記レンズが、前記角膜に接着されると、該凹凸上に光学形状を保持することによって、前記患者は、少なくとも約２０／３０の視力能を有する、請求項３８７に記載の方法。
【請求項３８９】
前記光学ゾーン上に再生する上皮は、凹凸を備え、前記レンズが、前記角膜に接着されると、該凹凸上に光学形状を保持することによって、前記患者は、少なくとも約２０／３０の視力能を有する、請求項３８７に記載の方法。
【請求項３９０】
前記カバーは、疎水性層と、少なくとも約３５０の酸素透過率Ｄｋとを備える、請求項３７９に記載の方法。
【請求項３９１】
前記カバーは、焼灼の境界に適合し、前記角膜をシールする、請求項３７９に記載の方法。
【請求項３９２】
前記カバーは、前記上皮欠損の境界に適合し、前記角膜をシールする、請求項３７９に記載の方法。
【請求項３９３】
前記カバーは、内側部分と、外側部分とを備え、該外側部分は、前記角膜に適合し、該角膜をシールし、該内側部分は、レンズを備え、該レンズは、ある形状を備え、該外側部分が、該内側部分より剛性であることによって、該レンズの形状は、前記上皮が再生すると、実質的に保持され、前記欠損を閉鎖し、該角膜がシールされる、請求項３７９に記載の方法。
【請求項３９４】
前記上皮欠損は、ある面積の角膜組織を備え、該上皮欠損が治癒すると、該面積の角膜組織上の上皮層によって、前記カバーを除去することをさらに備える、請求項３９３に記載の方法。
【請求項３９５】
前記カバーが除去されると、該カバーが、前記上皮層から分離されることによって、該上皮層は、前記領域上に残留する、請求項３９４に記載の方法。
【請求項３９６】
コンタクトレンズが、前記カバー上に定置され、該カバーを前記角膜に接着させる、請求項３７９に記載の方法。
【請求項３９７】
前記コンタクトレンズは、前記カバーが、前記角膜に接着されると、該カバーから除去される、請求項３９６に記載の方法。
【請求項３９８】
前記コンタクトレンズは、該コンタクトレンズが、前記カバー上に位置付けられた後、約１時間以内に該カバーから除去される、請求項３９７に記載の方法。
【請求項３９９】
視力が改善し、創傷治癒が増進される、請求項３９７に記載の方法。
【請求項４００】
上皮の移動速度が増加し、炎症性メディエータを備える涙液膜が、前記露出間質表面および／またはボーマン膜から抑制される、請求項３９７に記載の方法。
【請求項４０１】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、
該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能であって、該角膜の腫脹を抑制する、水不透過性材料の層
を備える、カバー。
【請求項４０２】
前記層は、前記眼上に位置付けられると、複数日間、前記角膜の腫脹を抑制するように構成される、請求項４０１に記載の治療用カバー。
【請求項４０３】
前記層は、前記複数日間、前記角膜の腫脹を最小にするように構成される、請求項４０２に記載の治療用カバー。
【請求項４０４】
前記層は、前記角膜の凹凸に適合し、前記腫脹を抑制するように構成される、請求項４０１に記載の治療用カバー。
【請求項４０５】
疎水性材料は、前記層の下面に沿って配置され、前記角膜に接着し、親水性材料は、上面に沿って配置され、前記眼の涙液に接触する、請求項４０１に記載の治療用カバー。
【請求項４０６】
前記層は、前記眼上に位置付けられると、複数日間、前記眼が、該層を通して視認するように構成される、請求項４０１に記載の治療用カバー。
【請求項４０７】
前記層は、複数日間、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、請求項４０１に記載の治療用カバー。
【請求項４０８】
前記治療用カバーが、前記上皮から分離するように構成されることによって、該上皮は、前記ボーマン膜および／または間質上に残留する、請求項４０７に記載の治療用カバー。
【請求項４０９】
前記層は、除去剤によって、前記上皮から分離するように構成される、請求項４０８に記載の治療用カバー。
【請求項４１０】
前記層は、前記眼に視機能を提供するように構成される、請求項４０１に記載の治療用カバー。
【請求項４１１】
前記層は、前記角膜の光学特性を向上させるように構成される、請求項４０１に記載の治療用カバー。
【請求項４１２】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、
該間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するために、該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能である、少なくとも１層の治療用材料
を備える、カバー。
【請求項４１３】
上皮および涙液は、前記間質および／またはボーマン膜上に配置され、前記少なくとも１つの層は、前記眼の涙液から該間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するように構成される、請求項４１２に記載の治療用カバー。
【請求項４１４】
前記少なくとも１つの層は、前記上皮欠損を伴わずに、角膜の厚さの約５％の範囲内に、該角膜の腫脹を軽減させるように構成される、請求項４１２に記載の治療用カバー。
【請求項４１５】
前記少なくとも１つの層は、前記上皮欠損を伴わずに、角膜の厚さの約２．５％の範囲内に、該角膜の腫脹を軽減させるように構成される、請求項４１４に記載の治療用カバー。
【請求項４１６】
前記少なくとも１つ層は、固体、接着剤、ゲル、低接着性ゲル、または液体のうちの少なくとも１つを備える、請求項４１２に記載の治療用カバー。
【請求項４１７】
前記少なくとも１つの層は、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、下面を備える、請求項４１２に記載の治療用カバー。
【請求項４１８】
前記下面は、疎水性材料を備え、前記角膜に接着する、請求項４１７に記載の治療用カバー。
【請求項４１９】
前記下面は、前記疎水性材料によって、前記上皮に接着するように構成される、請求項４１７に記載の治療用カバー。
【請求項４２０】
前記少なくとも１つの層は、前記眼の涙液に接触するように構成される、親水性上面を備える、請求項４１７に記載の治療用カバー。
【請求項４２１】
前記少なくとも１つの層上に配置され、前記眼の視力を矯正する、前屈折面をさらに備える、請求項４１２に記載の治療用カバー。
【請求項４２２】
前記治療用材料は、前記上皮が再生すると、該上皮から前記下面を分離するように構成される、生体適応性材料を備える、請求項４１７に記載の治療用カバー。
【請求項４２３】
前記少なくとも１つの層は、レンズを備える、請求項４１２に記載の治療用カバー。
【請求項４２４】
前記レンズは、上面を備え、該上面は、湾曲し、前記涙液に接触するように構成され、該上面は、約＋／−１ジオプトリーの範囲内で、前記間質および／またはボーマン膜の焼灼断面の湾曲に対応する湾曲を備える、請求項４２３に記載の治療用カバー。
【請求項４２５】
前記少なくとも１つの層は、前記間質および／またはボーマン膜に接触するように構成される下面を備え、該下面から前記上面までの前記少なくとも１つの層の厚さは、約＋／−１０ミクロンの範囲内で均一であることによって、前記焼灼断面の湾曲に対応する、請求項４２４に記載の治療用カバー。
【請求項４２６】
前記治療用材料は、光を透過させるように構成される、光学的に透明な材料を備える、請求項４１２に記載の治療用カバー。
【請求項４２７】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、
該眼の間質および／またはボーマン膜に接触して、該角膜からの光散乱を減少させるように構成される、治療用材料の層
を備える、カバーシステム。
【請求項４２８】
前記層上に定置するように構成される治療用レンズをさらに備え、該治療用レンズは、患者の視力を矯正する前面と、前記上皮に嵌合する後面とを備える、請求項４２４に記載の治療用カバーシステム。
【請求項４２９】
前記後面は、前記レンズが前記上皮に嵌合する角膜の曲率半径に対応する曲率半径を備えることによって、該レンズが該上皮に嵌合する、請求項４２８に記載の治療用カバーシステム。
【請求項４３０】
患者の眼の角膜のための治療用カバーであって、
該眼上に位置付けるように構成されるレンズを備える、第１の部分と、
上皮の凹凸に適合し、該第１の部分を角膜に接着させ、動作を抑制するように構成される、少なくとも第２の部分と
を備える、カバー。
【請求項４３１】
前記少なくとも第２の部分は、下部疎水性表面とともに構成され、前記眼瞼の瞬きを抑止するために十分な機械的抵抗によって、前記第１のレンズ部分を前記角膜に接着させる、請求項４３０に記載の治療用カバー。
【請求項４３２】
欠損を伴う上皮を有する患者の角膜を治療する治療用デバイスであって、
角膜の形状に適合し、該角膜の腫脹を軽減するように適応される少なくとも１つの領域を含む、カバー
を備える、デバイス。
【請求項４３３】
前記カバーは、該カバーが、前記上皮欠損にわたって、前記角膜上に定置されると、該角膜の腫脹の水分排出または最小化のうちの少なくとも１つを行なうように構成される、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４３４】
前記カバーは、約２００ミクロン以下の厚さと、少なくとも約５ｍｍの幅と、を備え、前記角膜に適合する、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４３５】
前記カバーは、該カバーの少なくとも内側部分に沿って延在し、該カバーを通る水流を抑制する、疎水性層または上部疎水性表面のうちの少なくとも１つを備える、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４３６】
前記疎水性層または前記上部疎水性表面のうちの少なくとも１つは、シリコーン、エラストマー、シリコーンエラストマー、シリコーンヒドロゲル、またはポリウレタンのうちの少なくとも１つを備える、請求項４３５に記載のデバイス。
【請求項４３７】
前記カバーは、該カバーの少なくとも内側部分に沿って延在し、前記角膜に沿った該カバーの摺動を抑制する、下部親水性層または親水性表面のうちの少なくとも１つを備える、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４３８】
前記下部親水性層または前記下部親水性表面のうちの少なくとも１つは、ヒドロゲル、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、メタクリル酸（ＭＡ）、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡ）；Ｎ−ビニルピロリドン（ＮＶＰ）、ホスホリルコリン（ＰＣ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、トリス−（トリメチルシロキシシリル）プロピルビニルカルバメート（ＴＰＶＣ）；Ｎ−カルボキシビニルエステル（ＮＣＶＥ）；シリコーンヒドロゲル、ポリ［ジメチルシロキシル］ジ［シリルブタノール］ビス［ビニルカルバメート］（ＰＢＶＣ）；シリケート、プラズマ処理されたシリコーンヒドロゲル、ガラス質の島状体を生成するプラズマコーティング、高屈折率を伴う２５ｎｍプラズマコーティング、フィブリン、またはＢｉｏｇｌｕｅのうちの少なくとも１つを備える、請求項４３７に記載のデバイス。
【請求項４３９】
前記カバーは、少なくとも約８０のＤｋを備える、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４４０】
前記カバーは、約２５乃至約１００ミクロンの範囲内の厚さと、少なくとも約８０のＤｋとを備える、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４４１】
前記Ｄｋは、酸素透過率パラメータを備え、該Ｄｋは、少なくとも約３５０以上を備え、前記カバーが装着されると、複数日間、腫脹を抑制する、請求項４４０に記載のデバイス。
【請求項４４２】
前記カバーは、該カバーの少なくとも内側部分に沿って延在する、上部光学表面を備える、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４４３】
前記カバーは、前記角膜の焼灼された表面輪郭に適合するように適応される、内側部分を備える、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４４４】
前記内側部分は、前記角膜内に焼灼された収差に適合するように適応され、前記眼の収差を矯正する、請求項４４３に記載のデバイス。
【請求項４４５】
前記カバーが、下面から上面へと延在する実質的に均一厚を有する少なくとも内側部分を備えることによって、該カバーは、該カバーの少なくとも内側部分に約−５Ｄ乃至約＋５Ｄ範囲内の屈折力を有する、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４４６】
前記範囲は、約−１Ｄ乃至約＋１Ｄである、請求項４４５に記載のデバイス。
【請求項４４７】
前記カバーは、該カバーの少なくとも外側部分に沿って延在する下部湾曲表面を備え、該下部湾曲表面は、前記上皮欠損から離れて前記角膜に嵌合するように成形される、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４４８】
前記外側部分は、前記角膜の非焼灼部分とシールを形成するように適応される、請求項４４７に記載のデバイス。
【請求項４４９】
前記外側部分は、カバー曲率半径を備え、前記カバーの周縁部分が、前記上皮欠損から離れて、角膜の周縁部分に対して定置されると、伸縮するように構成され、該カバー半径は、該角膜の曲率半径未満である、請求項４４８に記載のデバイス。
【請求項４５０】
前記内側部分が、ソフト材料と、約２００ミクロン以下の厚さとを備えることによって、該内側部分は、前記外側部分が、前記角膜の非焼灼部分とシールを形成すると、該角膜の焼灼された表面輪郭に適合する、請求項４４３に記載のデバイス。
【請求項４５１】
前記カバーは、下部平面表面と、該下部平面表面と反対側の上部光学表面とを備え、該カバーは、前記角膜の湾曲表面に適合するように適応される、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４５２】
前記カバーは、内側部分と、外側部分とを備え、該内側部分は、上皮欠損下の露出間質組織に接触するように寸法設定される、下部親水性表面を備え、該外側部分は、前記上皮に接触するように寸法設定される、疎水性下面を備える、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４５３】
前記内側部分は、前記露出間質組織の表面断面に適合し、前記露出表面に沿った摺動を抑制するように適応され、前記外側部分は、前記外側部分が前記上皮に接触すると、シールを形成するように適応される、請求項４５２に記載のデバイス。
【請求項４５４】
前記上皮欠損が治癒すると、前記カバーを上皮欠損に対して保持するように構成される、コンタクトレンズをさらに備え、前記カバーは、前記コンタクトレンズが、前記カバーを前記上皮欠損に対して保持すると、前記角膜の湾曲表面輪郭に適合するように適応される、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４５５】
患者の眼の角膜を治療する方法であって、
カバーを該角膜上に定置することであって、該カバーは、該角膜に接着され、該角膜の腫脹を軽減させる、こと
を備える、方法。
【請求項４５６】
前記眼瞼に対して検鏡を定置し、前記眼を露出させることによって、前記角膜を乾燥させることをさらに備え、該検鏡が該眼瞼に対して定置されると、前記カバーは、該角膜上に定置される、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４５７】
レーザビームによって、前記角膜の露出間質組織を焼灼し、前記眼の視力を矯正することをさらに備える、請求項４５６に記載の方法。
【請求項４５８】
前記カバーの少なくとも一部は、前記乾燥した角膜の露出間質組織に対して定置され、該カバーが該露出間質組織に対して定置されると、該露出間質組織に対して定置される該カバーの一部は、生理学的水和未満に対応する水和量を備える、請求項４５７に記載の方法。
【請求項４５９】
前記カバーは、前記角膜と該カバーの少なくとも一部との間にシールを形成し、該角膜内への水流を減少させる、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４６０】
前記カバーは、外側周縁を備え、前記上皮は、該外側周縁の少なくとも一部上に成長する、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４６１】
前記カバーが、前記上皮上に定置されることによって、該上皮が、前記外側周縁上に成長すると、該上皮は、該外側周縁下に配置される、請求項４６０に記載の方法。
【請求項４６２】
前記カバーは、前記角膜の上皮欠損上に定置され、
該上皮欠損が治癒されると、該カバーを除去すること
を備える、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４６３】
前記上皮は、前記角膜上に残留し、該カバーが除去されると、該カバーから分離する、請求項４６２に記載の方法。
【請求項４６４】
前記カバーが除去されると、前記眼に水を提供し、前記上皮から該カバーを弛緩させることをさらに備える、請求項４６３に記載の方法。
【請求項４６５】
前記カバーは、親水性である下面を備え、摺動を抑制する、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４６６】
前記カバーは、実質的に水不透過性の材料を備え、前記シールが形成されると、前記角膜の腫脹の水分排出または最小化のうちの少なくとも１つを行なう、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４６７】
前記角膜は、上皮欠損を備え、前記カバーは、前記シールが形成されると、前記間質に対して吸着し、該間質に接着するように構成される、下面または下部材料のうちの少なくとも１つを備え、該下面または下部材料のうちの少なくとも１つは、該間質に対するほど該上皮に実質的に接着しないように構成される、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４６８】
前記下面または前記下部材料のうちの少なくとも１つは、親水性下面を備え、前記間質に接触し、前記上皮が、前記欠損を被覆すると、該親水性下面は、該上皮に対して、該間質より低い接着性を備える、請求項４６７に記載の方法。
【請求項４６９】
前記カバーは、実質的に酸素透過率材料を備える、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４７０】
前記角膜は、上皮欠損を備え、前記カバーが該角膜上に定置され、上皮欠損が治癒すると、該カバーを除去することをさらに備える、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４７１】
前記角膜を測定し、前記カバーの特徴を決定することと、
該特徴に応じて、複数のカバーの中から該カバーを選択することによって、該カバーが該角膜上に定置されると、前記シールが形成される、ことと
をさらに備える、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４７２】
前記角膜を測定して、該角膜の湾曲を決定し、前記特徴が、前記カバーの下面の曲率半径を備える、請求項４７１に記載の方法。
【請求項４７３】
前記カバーは、約−５Ｄ乃至約−５Ｄの範囲内の屈折力を備える、請求項４７１に記載の方法。
【請求項４７４】
前記範囲は、約−１Ｄ乃至約＋１Ｄであって、前記カバーの厚さを減少させる、請求項４７３に記載の方法。
【請求項４７５】
上皮と、該上皮の欠損とを備える、角膜を有する、ＰＲＫ後の患者の眼を治療する方法であって、
該眼上にコンタクトレンズを定置し、該上皮の非焼灼領域とシールを形成することによって、該角膜の腫脹が軽減される、ことと、
該上皮の欠損が治癒すると、該コンタクトレンズを除去することと
を備える、方法。
【請求項４７６】
前記コンタクトレンズは、表面または材料のうちの少なくとも１つを備え、前記シールが形成されると、該コンタクトレンズを通る水流を抑制し、前記角膜から水分排出させ、該コンタクトレンズは、該シールが形成されると、該コンタクトレンズを焼灼された間質に接着させ、前記上皮が再生すると、該上皮から該コンタクトレンズを解放する、親水性表面を含む、少なくとも内側部分を備え、前記上皮欠損を被覆する、請求項４７５に記載の方法。
【請求項４７７】
上皮欠損を伴う角膜を有する眼を治療する治療用カバーであって、
レンズを備える、内側部分と、
該眼の角膜の凹凸に適合するように構成され、該レンズを備える内側部分を該上皮欠損上に保持する、外側部分と
を備える、カバー。
【請求項４７８】
前記凹凸は、上皮欠損を備える、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４７９】
前記凹凸は、間質欠損を備える、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４８０】
水不透過性層は、前記内側部分を横断して延在し、前記外側部分は、吸水によって、該内側部分および該外側部分を前記角膜に接着させる、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４８１】
前記内側部分は、前記レンズが前記上皮欠損上に定置されると、該レンズの正面の光学平滑性を保持する剛性を備える、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４８２】
前記内側部分は、第１の剛性を備え、前記レンズが前記上皮欠損上に定置されると、該レンズの正面の光学平滑性を保持し、前記外側部分は、前記角膜に適合し、該上皮欠損をシールする、第２の剛性を備え、該第１の剛性は、該第２の剛性を上回る、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４８３】
前記内側部分は、前記眼上への定置前の第１の内側構成と、該眼上への定置後の第２の内側構成とを備えるように構成され、該第２の内側構成は、前記第２の構成と実質的に類似し、前記レンズの光学特性を保持する、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４８４】
前記外側部分が、前記眼上への定置前の第１の外側構成と、該眼上への定置後の第２の外側構成とを備えるように構成され、該第２の外側構成が、該第１の外側構成と異なることによって、前記第２の構成は、前記上皮と適合し、内皮吸引によって、該上皮に対して、該外側部分をシールする、請求項４８３に記載のカバー。
【請求項４８５】
前記内側部分および前記外側部分はそれぞれ、水を抑制する疎水性層と、上部親水性層と、下部親水性層とを備え、該疎水性層は、該上部親水性層と該下部親水性層との間に配置される、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４８６】
前記外側部分は、少なくとも約２００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４８７】
前記外側部分は、少なくとも約３５０の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４８７に記載のカバー。
【請求項４８８】
前記外側部分は、少なくとも約４００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４８８に記載のカバー。
【請求項４８９】
前記外側部分は、少なくとも約５００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４８８に記載のカバー。
【請求項４９０】
前記内側部分は、少なくとも約１００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４９１】
前記外側部分は、少なくとも約２００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４９０に記載のカバー。
【請求項４９２】
前記外側部分は、少なくとも約３５０の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４９１に記載のカバー。
【請求項４９３】
前記外側部分は、少なくとも約４００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４９２に記載のカバー。
【請求項４９４】
前記外側部分は、少なくとも約５００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４９３に記載のカバー。
【請求項４９５】
内側部分は、約ショアＡ３０デュロメータ乃至ロックウェルスケールに基づく約９４Ｍの範囲内の硬度パラメータを備える、請求項４８５に記載のカバー。
【請求項４９６】
外側部分は、約２０乃至約８０の範囲内のショアＡデュロメータ硬度パラメータを備える、請求項４８５に記載のカバー。
【請求項４９７】
前記内側部分の疎水性層および前記外側部分の疎水性層は、少なくとも約２００Ｄｋを有するシリコーンを備える、請求項４８５に記載のカバー。
【請求項４９８】
前記内側部分は、約２００μｍ以下の厚さを備える、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４９９】
前記外側部分は、約１００μｍ以下の周縁厚を備え、厚さの増加に伴って、前記中心部分に向かって延在する、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項５００】
前記外側部分は、下面に沿う曲率半径を備える、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項５０１】
前記外側部分は、前記上皮欠損の外側境界に適合するように構成される、請求項５００に記載のカバー。
【請求項５０２】
前記カバーの外側部分が、焼灼ゾーンの外側の前記角膜の第１の湾曲に適合し、かつ該焼灼ゾーン内の該角膜の第２の湾曲に適合するように構成されることによって、該角膜は、該焼灼ゾーン上にシールされる、請求項５００に記載のカバー。
【請求項５０３】
前記内側部分は、第１の材料片を備え、前記外側部分は、該第１の材料片に接着される、第２の材料片を備える、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項５０４】
前記内側部分および前記外側部分が、類似材料を備え、該内側部分が、第１の厚さを備え、該外側部分が、前記第１の厚さ未満の第２の厚さを備えることによって、該内側部分は、前記角膜上に定置されると、光学正面を保持するように構成され、外側部分は、前記角膜の凹凸に適合するように構成される、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項５０５】
前記内側部分が、第１の硬度を備え、前記外側部分が、第２の硬度を備え、該第１の硬度が、該第２の硬度を上回ることによって、該内側部分は、前記角膜の凹凸上に定置されると、光学正面を保持するように構成される、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項５０６】
前記前記角膜の凹凸は、間質の凹凸を備える、請求項５０５に記載のカバー。
【請求項５０７】
前記前記角膜の凹凸は、上皮の凹凸を備える、請求項５０５に記載のカバー。
【請求項５０８】
上皮欠損を伴う角膜を有する眼を治療する方法であって、
該眼の角膜上に治療用カバーを定置することであって、該治療用カバーが、該角膜に接着されると、該角膜の腫脹が軽減する、こと
を備える、方法。
【請求項５０９】
前記カバーは、吸水によって、前記角膜に接着される、請求項５０８に記載の方法。
【請求項５１０】
前記内皮は、前記角膜から水を揚水し、該角膜上に前記カバーを吸着させる、請求項５０９に記載の方法。
【請求項５１１】
前記上皮欠損は、視力を矯正するためのＰＲＫ手術による光学ゾーンの焼灼後の上皮欠損を含み、該光学ゾーン内に、前記角膜は、前記ＰＲＫ手術前の基準値から、該ＰＲＫ手術後第１日目の値まで、約５％以下の第１の腫脹を備える、請求項５０８に記載の方法。
【請求項５１２】
前記第１日目の時点では、前記患者は、前記光学ゾーン上のカバーによって、少なくとも約２０／３０の視力能を有する、請求項５１１に記載の方法。
【請求項５１３】
前記第１日目の時点における、前記第１の腫脹が、約２％以下を備えることによって、患者は、前記光学ゾーン上のカバーによって、少なくとも約２０／３０の視力能を有する、請求項５１１に記載の方法。
【請求項５１４】
前記角膜の腫脹が、最小化されることによって、該角膜は、術前の水和量まで実質的に回復される、請求項５１１に記載の方法。
【請求項５１５】
前記カバーは、内側部分と、外側部分とを備え、該外側部分は、前記角膜に適合し、該角膜をシールし、該内側部分は、レンズを備え、該レンズは、ある形状を備え、該外側部分が、該内側部分より剛性であることによって、該レンズの形状は、該上皮が再生すると、実質的に保持され、前記欠損を閉鎖し、該角膜がシールされる、請求項５０８に記載の方法。
【請求項５１６】
前記上皮欠損は、ある面積の角膜組織を備え、該上皮欠損が治癒すると、該面積の角膜組織上の上皮層によって、前記カバーを除去することをさらに備える、請求項５１５に記載の方法。
【請求項５１７】
前記カバーが除去されると、該カバーが、前記上皮層から分離されることによって、該上皮層は、前記面積上に残留する、請求項５１６に記載の方法。
【請求項５１８】
コンタクトレンズが、前記カバー上に定置され、該カバーを前記角膜に接着させる、請求項５０８に記載の方法。
【請求項５１９】
前記コンタクトレンズは、前記カバーが、前記角膜に接着されると、該カバーから除去される、請求項５１８に記載の方法。
【請求項５２０】
前記コンタクトレンズは、該コンタクトレンズが、前記カバー上に位置付けられた後に、約１時間以内に該カバーから除去される、請求項５１９に記載の方法。
【請求項５２１】
上皮欠損を伴う角膜を有する眼を治療する方法であって、
該角膜上に治療用カバーを定置することであって、該治療用カバーは、該治療用カバーが該角膜に接着されると、該眼の光学収差を矯正する、こと
を備える、方法。
【請求項５２２】
前記光学収差は、前記角膜の凹凸に対応する、請求項５２１に記載の方法。
【請求項５２３】
前記光学収差は、前記間質の凹凸に対応する、請求項５２２に記載の方法。
【請求項５２４】
前記光学収差は、前記上皮の凹凸に対応する、請求項５２２に記載の方法。
【請求項１】
眼の角膜を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、
疼痛を軽減させるために、該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能である、治療用材料の層を備える、カバー。
【請求項２】
前記治療用材料の層は、神経線維を被覆および保護することによって、複数日間、疼痛を軽減させるように構成される、請求項１に記載の治療用カバー。
【請求項３】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、
該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能な治療用材料の層であって、該層が、該間質および／またはボーマン膜上に位置付けられるときに、該層を通した視機能のためのものである、治療材料の層
を備える、カバー。
【請求項４】
前記層が前記間質および／またはボーマン膜に接触すると、該層は、複数日間、前記レンズを通した視機能のために、該ボーマン膜および／または間質に接触するように構成される、請求項３に記載の治療用カバー。
【請求項５】
前記層は、該間質および／またはボーマン膜に複数日間、接触することによって、前記角膜の腫脹を抑制するように構成される、請求項３に記載の治療用カバー。
【請求項６】
前記層は、前記間質および／またはボーマン膜に複数日間、接触することによって、前記角膜および／またはボーマン膜の前面からの光散乱を抑制するように構成される、請求項３に記載の治療用カバー。
【請求項７】
前記層は、ある屈折率を備えることによって、前記間質および／またはボーマン膜の前面からの光散乱を抑制する、請求項３に記載の治療用カバー。
【請求項８】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、
該角膜の腫脹を抑制するために、該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能である、治療用材料の層
を備える、カバー。
【請求項９】
前記層は、前記眼上に位置付けられと、複数日間、前記角膜の腫脹を抑制するように構成される、請求項８に記載の治療用カバー。
【請求項１０】
前記層は、複数日間、前記角膜の水分排出を回復するように構成される、請求項８に記載の治療用カバー。
【請求項１１】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、
該角膜からの光散乱を減少させるために、該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能である、治療用材料の層
を備える、カバー。
【請求項１２】
前記層は、前記角膜の腫脹を抑制することによって、前記間質および／またはボーマン膜からの光散乱を減少させるように構成される、請求項１１に記載の治療用カバー。
【請求項１３】
前記層は、ある屈折率を備え、前記間質および／またはボーマン膜の前面からの光散乱を抑制する、請求項１１に記載の治療用カバー。
【請求項１４】
前記層は、前記眼上に位置付けられると、複数日間、該眼が、該層を通して視認するように構成される、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。
【請求項１５】
前記層は、複数日間、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。
【請求項１６】
前記層の接着は、除去剤によって元に戻すことが可能である、請求項１５に記載の治療用カバー。
【請求項１７】
前記層は、前記眼に視機能を提供するように構成される、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。
【請求項１８】
前記層は、角膜断層画像診断装置、光干渉断層画像診断装置、または波面収差計のうちの少なくとも１つによる測定のために、前記角膜の光学特性を向上させるように構成される、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。
【請求項１９】
組織癒着のための光増感剤をさらに備え、前記光増感剤は、リボフラビン、インドシアニングリーン、ヤヌスグリーン、ローズベンガル、またはメチレンブルー、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。
【請求項２０】
前記層は、該層を硬化させるための光増感剤を備え、、前記光増感剤は、リボフラビン、インドシアニングリーン、ヤヌスグリーン、ローズベンガル、またはメチレンブルー、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。
【請求項２１】
前記層が、該層の周囲に円周方向に延在する周縁境界を備え、前記上皮欠損が、内側境界を備えることによって、空隙は、該周縁境界から該内側境界まで延在する、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。
【請求項２２】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、
該間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するために、該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能である、治療用材料の層
を備える、カバー。
【請求項２３】
上皮および涙液は、前記間質および／またはボーマン膜上に配置され、前記層は、該眼の涙液から該間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するように構成される、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項２４】
前記治療用層は、前記上皮欠損を伴わずに、角膜の厚さの約１０％以内に該角膜の腫脹を抑制するように構成される、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項２５】
前記治療用層は、前記上皮欠損を伴わずに、角膜の厚さの約５％以内に該角膜の腫脹を抑制するように構成される、請求項２４に記載の治療用カバー。
【請求項２６】
前記治療用層は、前記上皮欠損を伴わずに、角膜の厚さの約２．５％以内に該角膜の腫脹を抑制するように構成される、請求項２５に記載の治療用カバー。
【請求項２７】
前記層は、固体、接着剤、ゲル、低接着性ゲル、または液体のうちの少なくとも１つを備える、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項２８】
前記層は、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、下面を備える、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項２９】
前記下面は、共有結合によって、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項３０】
前記下面は、前記共有結合によって、該下面を前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、フィブリン接着剤、ポリエチレングリコール接着剤、またはアルブミン接着剤のうちの少なくとも１つを備える、請求項２９に記載の治療用カバー。
【請求項３１】
前記下面は、機械的連結によって、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成され、前記接着剤は、シアノアクリレートを備える、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項３２】
前記下面は、表面電荷によって、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項３３】
前記下面は、前記表面電荷によって、該下面を前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、シアノアクリレート接着剤または刺毛接着剤のうちの少なくとも１つを備える、請求項３２に記載の治療用カバー。
【請求項３４】
前記下面は、１週間未満の間、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、請求項３３に記載の治療用カバー。
【請求項３５】
前記下面は、少なくとも１年間、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項３６】
前記層は、前記眼の涙液に接触するための上面を備える、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項３７】
前記層上に位置付け可能な治療用レンズをさらに備え、該層は、該治療用レンズに接着するように構成される上面を備える、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項３８】
前記層または前記治療用レンズのうちの少なくとも１つ上に配置され、前記眼の視力を矯正する前屈折面をさらに備える、請求項２８または３７に記載の治療用カバー。
【請求項３９】
前記層は、合成接着剤、天然および／または生物学的に誘導された接着剤、組み換え接着剤、またはハイブリッド接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１、２８、または３７に記載の治療用カバー。
【請求項４０】
前記合成接着剤は、ポリリシン接着剤、シアノアクリレート接着剤、またはポリエチレングリコール接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項３９に記載の治療用カバー。
【請求項４１】
前記天然および／または生物学的に誘導された接着剤は、フィブリン接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項３９に記載の治療用カバー。
【請求項４２】
前記組み換え接着剤は、フィブリン接着剤、ポリリシン接着剤、血漿から生物学的に誘導された接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項３９に記載の治療用カバー。
【請求項４３】
前記ハイブリッド接着剤は、アルブミンとグルタルアルデヒドとの接着剤を備える、請求項３９に記載の治療用カバー。
【請求項４４】
前記治療用材料は、前記上皮が再生すると、前記間質および／またはボーマン膜から前記下面を分離するように構成される生体適応性材料を備える、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項４５】
前記層は、前記上皮上に延在し、前記上皮が再生すると、前記間質および／またはボーマン膜から前記下面を分離するように構成される、皮弁を備える、請求項４４に記載の治療用カバー。
【請求項４６】
前記治療用材料は、前記上皮が再生すると、前記層から脱落するように構成される生体適応性材料を備える、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項４７】
前記治療用材料が、前記層を吸収するように構成される生体吸収性材料を備えることによって、前記上皮が再生し、該材料上に成長後、該上皮は、前記間質および／またはボーマン膜に接触する、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項４８】
前記治療用材料は、前記上皮が再生し、前記材料上に成長後、前記間質および／またはボーマン膜上に残留するように構成される、移植可能材料を備える、請求項２８に記載の治療用カバー。
【請求項４９】
前記層は、レンズを備える、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項５０】
前記レンズは、上面を備え、該上面は、湾曲し、前記涙液に接触するように構成され、該上面は、ある湾曲を備えることによって、約＋／−１ジオプトリーの範囲内で、前記間質および／またはボーマン膜の焼灼断面の湾曲に対応する、請求項４９に記載の治療用カバー。
【請求項５１】
前記層は、前記間質および／またはボーマン膜に接触するように構成される下面を備え、該下面から前記上面までの該層の厚さは、約＋／−１０ミクロンの範囲内で均一であることによって、前記焼灼断面の湾曲に対応する、請求項５０に記載の治療用カバー。
【請求項５２】
前記レンズは、レーザ焼灼によって成形される上面を備え、該上面は、湾曲し、前記涙液に接触することにより、該上面によって、光を屈折させて患者の視力を矯正する、請求項４９に記載の治療用カバー。
【請求項５３】
前記治療用材料または前記治療用レンズのうちの少なくとも１つは、治療剤を備え、該治療剤は、鎮痛剤、抗炎症剤、抗生剤、非ステロイド系抗炎症剤、ステロイド、または上皮成長因子のうちの少なくとも１つを備え、上皮形成を増進させる、請求項２８または３７に記載の治療用カバー。
【請求項５４】
前記鎮痛剤は、ガバペンチン、プロパラカイン、リドカイン、またはテトラカイン、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項５３に記載の治療用カバー。
【請求項５５】
前記抗生剤は、ドキシサイクリン（４−（ジメチルアミノ）−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−３，５，１０，１２，１２ａ−ペンタヒドロキシ−６−メチル−１、１１−ジオキソ−２−ナフタセンカルボキサミド一水和物、Ｃ２２Ｈ２４Ｎ２Ｏ８Ｈ２Ｏ）、アミノグリコシド類（例えば、ストレプトマイシン、アミカシン、ゲンタマイシン、トブラマイシン）、セファロスポリン類（例えば、ペニシリンを含む、β−ラクタム系）、テトラサイクリン系、アシクロビル、アマンタジン、ポリミキシンＢ、アムホテリシンＢ、アモキシシリン、アンピシリン、アトバクオン、アジスロマイシン、アジスロマイシン、バシトラシン、セファゾリン、セフェピム、セフォタキシム、セフォテタン、セフポドキシム、セフタジジム、セフチゾキシム、セフトリアキソン、セフロキシム、セファレキシン、クロラムフェニコール、クロトリマゾール、シプロフロキサシン、クラリスロマイシン、クリンダマイシン、ダプソーン、ジクロキサシリン、エリスロマイシン、フルコナゾール、フォスカルネット、ガンシクロビル、ガチフロキサシン、グリセオフルビン、イソニアジド、イトラコナゾール、ケトコナゾール、メトロニダゾール、ナフシリン、ネオマイシン、ニトロフラントイン、ナイスタチン、ペンタミジン、リファンピン、リファマイシン、バラシクロビル、バンコマイシン、あるいはそれらの誘導体のうちの１つまたはそれらの組み合わせを備える、請求項５３に記載の治療用カバー。
【請求項５６】
前記非ステロイド系抗炎症剤は、ジクロフェナク、ネパフェナク、またはスプロフェンコルヒチン、ナプロキセンナトリウム（ＡＮＡＰＲＯＸ（登録商標）およびＡＮＡＰＲＯＸＤＳ（登録商標）、（Ｒｏｃｈｅ）；フルルビプロフェン（ＡＮＳＡＩＤ（登録商標）、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｐｆｉｚｅｒ）；ジクロフェナクナトリウムおよびミソプロストール（ＡＲＴＨＲＯＴＥＣ（登録商標）、Ｓｅａｒｌｅ Ｍｏｎｓａｎｔｏ）；バルデコキシブ（ＢＥＸＴＲＡ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒ）；ジクロフェナクカリウム（ＣＡＴＡＦＬＡＭ（登録商標）、Ｎｏｖａｒｔｉｓ）；セレコキシブ（ＣＥＬＥＢＲＥＸ（登録商標）、Ｓｅａｒｌｅ Ｍｏｎｓａｎｔｏ）；スリンダク（ＣＬＩＮＯＲＩＬ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；オキサプロジン（ＤＡＹＰＲＯ（登録商標）、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｐｆｉｚｅｒ）；サルサレート（ＤＩＳＡＬＣＩＤ（登録商標）、３Ｍ）；サリチレート（ＤＯＬＯＢＩＤ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；ナプロキセンナトリウム（ＥＣ ＮＡＰＲＯＳＹＮ（登録商標）、Ｒｏｃｈｅ）；ピロキシカム（ＦＥＬＤＥＮＥ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒ）；インドメタシン（ＩＮＤＯＣＩＮ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；エトドラク（ＬＯＤＩＮＥ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ）；メロキシカム（ＭＯＢＩＣ（登録商標）、Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍ）；イブプロフェン（ＭＯＴＲＩＮ（登録商標）、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｐｆｉｚｅｒ）；ナプロキセン（ＮＡＰＲＥＬＡＮ（登録商標）、Ｅｌａｎ）；ナプロキセン（ＮＡＰＲＯＳＹＮ（登録商標）、Ｒｏｃｈｅ）；ケトプロフェン（ＯＲＵＤＩＳ（登録商標）、ＯＲＵＶＡＩＬ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ）；ナブメトン（ＲＥＬＡＦＥＮ（登録商標）、ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）；トルメチンナトリウム（ＴＯＬＥＣＴＩＮ（登録商標）、ＭｃＮｅｉｌ）；コリンマグネシウムトリサリチル酸（ＴＲＩＬＩＳＡＴＥ（登録商標）、Ｐｕｒｄｕｅ Ｆｒｅｄｒｉｃｋ）；ロフェコキシブ（ＶＩＯＸＸ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項５３に記載の治療用カバー。
【請求項５７】
前記ステロイドは、トリアムシノロン（Ａｒｉｓｔｏｃｏｒｔ（登録商標）；Ｋｅｎａｌｏｇ（登録商標））、ベタメタゾン（Ｃｅｌｅｓｔｏｎｅ（登録商標））、ブデゾニド、コルチゾン、デキサメタゾン（Ｄｅｃａｄｒｏｎ−ＬＡ（登録商標）；Ｄｅｃａｄｒｏｎ（登録商標）ホスフェート；Ｍａｘｉｄｅｘ（登録商標）およびＴｏｂｒａｄｅｘ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ））、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン（Ｄｅｐｏ−Ｍｅｄｒｏｌ（登録商標）、ＳｏＩｕ−Ｍｅｄｒｏｌ（登録商標））、プレドニゾロン（酢酸プレドニゾロン、例えば、Ｐｒｅｄ Ｆｏｒｔｅ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；Ｅｃｏｎｏｐｒｅｄ ａｎｄ Ｅｃｏｎｏｐｒｅｄ Ｐｌｕｓ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ）；ＡＫ−Ｔａｔｅ（登録商標）（Ａｋｏｒｎ）；Ｐｒｅｄ Ｍｉｌｄ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；リン酸プレドニゾンナトリウム（Ｉｎｆｌａｍａｓｅ Ｍｉｌｄ ａｎｄ Ｉｎｆｌａｍａｓｅ Ｆｏｒｔｅ（登録商標）（Ｃｉｂａ）；Ｍｅｔｒｅｔｏｎ（登録商標）（Ｓｃｈｅｒｉｎｇ）；ＡＫ−Ｐｒｅｄ（登録商標）（Ａｋｏｒｎ））、フルオロメトロン（酢酸フルオロメトロン（Ｆｌａｒｅｘ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ）；Ｅｆｌｏｎｅ（登録商標））、フルオロメトロンアルコール（ＦＭＬ（登録商標）およびＦＭＬ−Ｍｉｌｄ（登録商標）、（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；Ｆｌｕｏｒ ＯＰ（登録商標）））、リメキソロン（Ｖｅｘｏｌ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ））、メドリゾンアルコール（Ｈ ＭＳ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ））；ロテプレドノールエタボネート（Ｌｏｔｅｍａｘ（登録商標）およびＡｌｒｅｘ（登録商標）（Ｂａｕｓｃｈ ＆ Ｌｏｍｂ）、１１−デスオキシコルチゾル、および酢酸アネコルタブ（Ａｌｃｏｎ））、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項５３に記載の治療用カバー。
【請求項５８】
前記成長因子は、線維芽細胞成長因子、フィブロネクチン、またはペプチド配列を備えるアルギニングリシンアスパラギン酸（ＲＧＤ）、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項５３に記載の治療用カバー。
【請求項５９】
前記層は、下面と、上面とを備え、該下面は、前記間質および／またはボーマン膜上に定置するように構成され、該下面から該上面までの該層の厚さは、約＋／−１０ミクロンの範囲内で均一である、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項６０】
前記層は、約１ミクロン乃至約２００ミクロンの範囲内の厚さを備える、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項６１】
前記範囲は、約１ミクロン乃至約１００ミクロンである、請求項６０に記載の治療用カバー。
【請求項６２】
前記範囲は、約２５ミクロン乃至約７５ミクロンである、請求項６１に記載の治療用カバー。
【請求項６３】
前記範囲は、約３０ミクロン乃至約７０ミクロンである、請求項６２に記載の治療用カバー。
【請求項６４】
前記範囲は、約４０ミクロン乃至約６０ミクロンである、請求項６３に記載の治療用カバー。
【請求項６５】
前記治療用材料は、光を透過させるように構成される、光学的に透明な材料を備える、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項６６】
前記治療用材料は、約１．３３７乃至約１．４１７の屈折率を備える、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項６７】
前記治療用材料は、約１．３５７乃至約１．３９７の屈折率を備える、請求項６６に記載の治療用カバー。
【請求項６８】
前記治療用材料は、約１．３６７乃至約１．３８７の屈折率を備える、請求項６７に記載の治療用カバー。
【請求項６９】
前記治療用材料は、羊膜材料を備える、請求項２２に記載の治療用カバー。
【請求項７０】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーシステムであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーシステムは、
該眼の間質および／またはボーマン膜に接触して、該角膜からの光散乱を減少させるように構成される、治療用材料の層
を備える、カバーシステム。
【請求項７１】
前記治療用層は、前記上皮欠損を伴わずに、角膜の厚さの約１０％の範囲内で該角膜の腫脹を軽減させるように構成される、請求項７０に記載の治療用カバー。
【請求項７２】
前記層は、固体、接着剤、ゲル、低接着性ゲル、または液体のうちの少なくとも１つを備える、請求項７０に記載の治療用カバーシステム。
【請求項７３】
前記層は、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される下面を備える、請求項７０に記載の治療用カバーシステム。
【請求項７４】
前記層上に定置するように構成される治療用レンズをさらに備え、該治療用レンズは、患者の視力を矯正するための前面と、前記上皮に嵌合するための後面とを備える、請求項７０に記載の治療用カバーシステム。
【請求項７５】
前記前面は、ある曲率半径を備え、前記眼の屈折異常に応じて、前記患者の視力を矯正する、請求項７４に記載の治療用カバーシステム。
【請求項７６】
前記後面が、前記レンズが前記上皮に嵌合する角膜の曲率半径に対応する曲率半径を備えることによって、該レンズは、該上皮に嵌合する、請求項７４に記載の治療用カバーシステム。
【請求項７７】
前記治療用材料は、光を透過させるために、光学的に透明な材料を備え、請求項７０に記載の治療用カバーシステム。
【請求項７８】
前記治療用材料は、約１．３３７乃至約１．４１７の屈折率を備える、請求項７０に記載の治療用カバーシステム。
【請求項７９】
前記治療用材料は、約１．３５７乃至約１．３９７の屈折率を備える、請求項７８に記載の治療用カバーシステム。
【請求項８０】
前記治療用材料は、約１．３６７乃至約１．３８７の屈折率を備える、請求項９０に記載の治療用カバーシステム。
【請求項８１】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜とともに、該間質および／またはボーマン膜上に配置される上皮および涙液を備え、該カバーは、
湾曲上面と、湾曲下面とを備え、該湾曲下面は、該上皮に接触するように成形される、治療用レンズと、
該レンズの下面と該間質および／またはボーマン膜との間に配置される治療用層であって、光散乱ならびに／あるいは該涙液から該間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するように構成される、治療用層と
を備える、カバー。
【請求項８２】
前記治療用層は、前記治療用レンズの下面と、前記間質および／またはボーマン膜とに接着される、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項８３】
前記治療用層は、固体を備える、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項８４】
前記層は、合成接着剤、天然および／または生物学的に誘導された接着剤、組み換え接着剤、またはハイブリッド接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８３に記載の治療用カバー。
【請求項８５】
前記合成接着剤は、ポリリシン接着剤、シアノアクリレート接着剤、またはポリエチレングリコール接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８４に記載の治療用カバー。
【請求項８６】
前記天然および／または生物学的に誘導された接着剤は、フィブリン接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８４に記載の治療用カバー。
【請求項８７】
前記組み換え接着剤は、フィブリン接着剤、ポリリシン接着剤、血漿から生物学的に誘導された接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８４に記載の治療用カバー。
【請求項８８】
前記ハイブリッド接着剤は、アルブミンとグルタルアルデヒドとの接着剤を備える、請求項８４に記載の治療用カバー。
【請求項８９】
前記治療用レンズは、前記上面から前記下面へと延在する少なくとも２つの開口を備え、前記上皮に接着される接着剤は、前記少なくとも２つの開口の中に配置され、該下面は、該上皮上に位置付けられる、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項９０】
前記少なくとも２つの開口は、少なくとも４つの開口を備える、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項９１】
前記治療用レンズは、シアノアクリレート接着剤、フィブリン接着剤、ポリエチレングリコール接着剤、またはアルブミン接着剤のうちの少なくとも１つによって、前記上皮に接着される、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項９２】
前記治療用レンズは、組織癒着のための光増感剤によって、前記上皮に接着され、前記光増感剤は、リボフラビン、インドシアニングリーン、ヤーヌスグリーン、ローズベンガル、またはメチレンブルー、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項９３】
前記治療用層は、低接着性ゲルを備える、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項９４】
前記低接着性ゲルは、ヒアルロン酸または酢酸セルロースのうちの少なくとも１つを備える、請求項９５に記載の治療用カバー。
【請求項９５】
前記治療用層は、粘弾性材料を備える、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項９６】
前記粘弾性材料は、ヒアルロン酸または酢酸セルロースのうちの少なくとも１つを備える、請求項９５に記載の治療用カバー。
【請求項９７】
前記治療用層は、液体を備え、該液体は、屈折率整合溶液、疎水性材料、疎水性マトリクス、高浸透圧性液体、疎水性液体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項９８】
前記液体は、グリセリン、デキストラン、シリコーン油、またはペルフルオロカーボンのうちの少なくとも１つを備える、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項９９】
前記治療用層は、羊膜材料を備える、請求項８１に記載の治療用カバー。
【請求項１００】
眼の上皮上に定置するための治療用レンズであって、該レンズは、
湾曲上面と、湾曲下面とを備える、本体であって、該湾曲下面は、該上皮に接触するように成形され、該本体は、該本体を角膜に接着させる構造を備える、本体と
を備える、レンズ。
【請求項１０１】
構造は、外周を備え、該外周の表面積を増加させる、請求項１００に記載の治療用カバー。
【請求項１０２】
少なくとも２つの開口は、前記上面から前記下面へと延在し、該下面が前記上皮に位置付けられると、該少なくとも２つの開口を通して、接着剤を該上皮に適用する、請求項１００に記載の治療用カバー。
【請求項１０３】
前記少なくとも２つの開口は、少なくとも４つの開口を備える、請求項１００に記載の治療用カバー。
【請求項１０４】
前記本体は、中心を備え、前記少なくとも２つの開口は、該中心から少なくとも３ｍｍの所に配置される、請求項１００に記載の治療用カバー。
【請求項１０５】
前記構造は、前記本体を前記接着剤に接着させるための周縁構造を備える、請求項１００に記載の治療用カバー。
【請求項１０６】
前記構造は、導管、鋸歯状部、城郭状縁、屈曲、または粗面のうちの少なくとも１つを備える、請求項１００に記載の治療用カバー。
【請求項１０７】
眼の角膜の上皮欠損を治療する方法であって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該方法は、
治療用材料を該眼に適用することによって、疼痛を抑制するために、該眼の間質および／またはボーマン膜上に配置される層を形成すること
を含む、方法。
【請求項１０８】
眼の角膜の上皮欠損を治療する方法であって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜とともに、該間質および／またはボーマン膜上に配置される上皮および涙液を備え、該方法は、
治療用材料を該眼に適用することによって、該眼の該間質および／またはボーマン膜上に配置される層を形成することであって、該層は、該眼の涙液から該間質および／またはボーマン膜への水流を最小にする、こと
を含む、方法。
【請求項１０９】
前記治療用材料は、スプレー、滴下、インクジェット蒸着プロセス、エアロゾル、微粒子、エレクトロスプレー、スパッタリング、またはモールド内への射出成形のうちの少なくとも１つによって適用される、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１１０】
前記治療用材料は、ある期間にわたって適用されて、前記層を形成する、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１１１】
前記治療用材料が、モールドを用いて成形され、硬化されて前記層を形成することによって、該層は、前記間質および／またはボーマン膜に接着される、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１１２】
前記治療用材料は、第１の部分と、第２の部分とを含む、二部分材料を備え、該第１の部分は、該第２の部分と混合されることによって、該治療用材料を硬化させ、前記層を前記間質および／またはボーマン膜に接着させる、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１１３】
前記第１の部分は、タンパク質を備え、前記第２の部分は、架橋結合剤を備える、請求項１１２に記載の方法。
【請求項１１４】
前記第１の部分は、前記間質および／またはボーマン膜に適用され、前記第２の部分は、治療用レンズに適用され、前記治療用レンズは、該第１の部分上に定置されることによって、該第１の部分を該第２の部分と混合し、前記治療用材料を硬化させる、請求項１１２に記載の方法。
【請求項１１５】
前記第１の部分は、該第１の部分および該第２の部分を前記間質および／またはボーマン膜上にスプレーすることによって、該第２の部分と混合される、請求項１１２に記載の方法。
【請求項１１６】
前記第１の部分および前記第２の部分がスプレーされることによって、該第１の部分は、前記間質および／またはボーマン膜上の該第２の部分と混合する、請求項１１５に記載の方法。
【請求項１１７】
前記第１の部分および前記第２の部分がスプレーされることによって、該第１の部分および第２の部分が、ボーマン膜に適用される前に、該第１の部分は、該第２の部分と混合する、請求項１１５に記載の方法。
【請求項１１８】
層は、下面を備え、前記治療用材料が、硬化されることによって、該下面を前記間質および／またはボーマン膜に接着させる、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１１９】
前記層は、上面を備え、該上面は、前記眼の涙液に接触する、請求項１１８に記載の方法。
【請求項１２０】
前記層は、上面を備え、前記治療用材料が、硬化されることによって、該上面を治療用レンズに接着させる、請求項１１８に記載の方法。
【請求項１２１】
前記治療用材料層は、合成接着剤、天然および／または生物学的に誘導された接着剤、組み換え接着剤、またはハイブリッド接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１１８または１２０に記載の方法。
【請求項１２２】
前記治療用材料は、生体適応性材料を備え、前記下面は、前記上皮が再生すると、前記間質および／またはボーマン膜から分離する、請求項１１８に記載の方法。
【請求項１２３】
前記層は、前記上皮上に延在し、該上皮が再生すると、前記間質および／またはボーマン膜から前記下面を分離する、皮弁を備える、請求項１２２に記載の方法。
【請求項１２４】
前記治療用材料は、生体適応性材料を備え、前記生体適応性材料は、前記上皮が再生すると、前記層から脱落する、請求項１１８に記載の方法。
【請求項１２５】
前記治療用材料は、生体吸収性材料を備え、前記層が吸収されることによって、前記上皮は、該層が吸収された後、前記間質および／またはボーマン膜に接触する、請求項１１８に記載の方法。
【請求項１２６】
前記治療用材料は、前記上皮が再生し、該材料上に成長後、前記間質および／またはボーマン膜上に残留するように構成される移植可能材料を備える、請求項１１８に記載の方法。
【請求項１２７】
前記層は、下面と、上面とを備え、前記下面は、前記間質および／またはボーマン膜上にあって、該下面から該上面までの該層の厚さは、約＋／−１０ミクロンの範囲内で均一である、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１２８】
前記層は、約１ミクロン乃至約２００ミクロンの範囲内の均一な厚さを備える、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１２９】
前記範囲は、約１ミクロン乃至約１００ミクロンである、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１３０】
前記範囲は、約２５ミクロン乃至約７５ミクロンである、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１３１】
前記範囲は、約３０ミクロン乃至約７０ミクロンである、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１３２】
前記範囲は、約４０ミクロン乃至約６０ミクロンである、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１３３】
前記治療用材料は、光を透過させるように構成される、光学的に透明な材料を備える、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１３４】
前記治療用材料は、約１．３３７乃至約１．４１７の範囲内の屈折率を備える、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１３５】
前記治療用材料は、約１．３５７乃至約１．３９７の屈折率を備える、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１３６】
前記治療用材料は、約１．３６７乃至約１．３８７の屈折率を備える、請求項１３５に記載の方法。
【請求項１３７】
前記層は、レンズを備える、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１３８】
前記レンズは、上面を備え、該上面は、湾曲し、該涙液に接触するように構成され、該湾曲上面は、約＋／−１ジオプトリーの範囲内で、前記間質および／またはボーマン膜の焼灼断面の湾曲に対応する湾曲を備える、請求項１３７に記載の方法。
【請求項１３９】
前記層は、下面を備え、該下面は、前記間質および／またはボーマン膜上に位置付けられ、該下面から前記上面までの前記層の厚さは、約＋／−１０ミクロンの範囲内で均一であることによって、前記焼灼断面の湾曲に対応する、請求項１３８に記載の方法。
【請求項１４０】
前記レンズは、上面を備え、該上面が、該上面を成形するためにレーザによって焼灼されることによって、該上面は、湾曲させられ、前記涙液に接触して、光を屈折させて、該上面によって患者の視力を矯正する、請求項１３７に記載の方法。
【請求項１４１】
前記治療用材料または前記治療用レンズのうちの少なくとも１つは、治療剤を備え、該治療剤は、鎮痛剤、抗炎症剤、抗生剤、非ステロイド系抗炎症剤、ステロイド、または上皮成長因子のうちの少なくとも１つを備え、、上皮形成を増進させる、請求項１１８または１２０に記載の方法。
【請求項１４２】
前記鎮痛剤は、ガバペンチン、プロパラカイン、リドカイン、またはテトラカイン、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４３】
前記抗生剤は、ドキシサイクリン（４−（ジメチルアミノ）−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−３，５，１０，１２，１２ａ−ペンタヒドロキシ−６−メチル−１，１１−ジオキソ−２−ナフタセンカルボキサミド一水和物、Ｃ２２Ｈ２４Ｎ２Ｏ８Ｈ２Ｏ）、アミノグリコシド類（例えば、ストレプトマイシン、アミカシン、ゲンタマイシン、トブラマイシン）、セファロスポリン類（例えば、ペニシリンを含む、β‐ラクタム系）、テトラサイクリン系、アシクロビル、アマンタジン、ポリミキシンＢ、アムホテリシンＢ、アモキシシリン、アンピシリン、アトバクオン、アジスロマイシン、アジスロマイシン、バシトラシン、セファゾリン、セフェピム、セフォタキシム、セフォテタン、セフポドキシム、セフタジジム、セフチゾキシム、セフトリアキソン、セフロキシム、セファレキシン、クロラムフェニコール、クロトリマゾール、シプロフロキサシン、クラリスロマイシン、クリンダマイシン、ダプソーン、ジクロキサシリン、エリスロマイシン、フルコナゾール、フォスカルネット、ガンシクロビル、ガチフロキサシン、グリセオフルビン、イソニアジド、イトラコナゾール、ケトコナゾール、メトロニダゾール、ナフシリン、ネオマイシン、ニトロフラントイン、ナイスタチン、ペンタミジン、リファンピン、リファマイシン、バラシクロビル、バンコマイシン、あるいはそれらの誘導体のうちの１つまたはそれらの組み合わせを備える、請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４４】
前記非ステロイド系抗炎症剤は、ジクロフェナク、ネパフェナク、スプロフェン、コルヒチン、ナプロキセンナトリウム（ＡＮＡＰＲＯＸ（登録商標）およびＡＮＡＰＲＯＸＤＳ（登録商標）、（Ｒｏｃｈｅ）；フルルビプロフェン（ＡＮＳＡＩＤ（登録商標）、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｐｆｉｚｅｒ）；ジクロフェナクナトリウムおよびミソプロストール（ＡＲＴＨＲＯＴＥＣ（登録商標）、Ｓｅａｒｌｅ Ｍｏｎｓａｎｔｏ）；バルデコキシブ（ＢＥＸＴＲＡ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒ）；ジクロフェナクカリウム（ＣＡＴＡＦＬＡＭ（登録商標）、Ｎｏｖａｒｔｉｓ）；セレコキシブ（ＣＥＬＥＢＲＥＸ（登録商標）、Ｓｅａｒｌｅ Ｍｏｎｓａｎｔｏ）；スリンダク（ＣＬＩＮＯＲＩＬ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；オキサプロジン（ＤＡＹＰＲＯ（登録商標）、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｐｆｉｚｅｒ）；サルサレート（ＤＩＳＡＬＣＩＤ（登録商標）、３Ｍ）；サリチレート（ＤＯＬＯＢＩＤ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；ナプロキセンナトリウム（ＥＣ ＮＡＰＲＯＳＹＮ（登録商標）、Ｒｏｃｈｅ）；ピロキシカム（ＦＥＬＤＥＮＥ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒ）；インドメタシン（ＩＮＤＯＣＩＮ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；エトドラク（ＬＯＤＩＮＥ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ）；メロキシカム（ＭＯＢＩＣ（登録商標）、Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍ）；イブプロフェン（ＭＯＴＲＩＮ（登録商標）、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｐｆｉｚｅｒ）；ナプロキセン（ＮＡＰＲＥＬＡＮ（登録商標）、Ｅｌａｎ）；ナプロキセン（ＮＡＰＲＯＳＹＮ（登録商標）、Ｒｏｃｈｅ）；ケトプロフェン（ＯＲＵＤＩＳ（登録商標）、ＯＲＵＶＡＩＬ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ）；ナブメトン（ＲＥＬＡＦＥＮ（登録商標）、ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）；トルメチンナトリウム（ＴＯＬＥＣＴＩＮ（登録商標）、ＭｃＮｅｉｌ）；コリンマグネシウムトリサリチル酸（ＴＲＩＬＩＳＡＴＥ（登録商標）、Ｐｕｒｄｕｅ Ｆｒｅｄｒｉｃｋ）；ロフェコキシブ（ＶＩＯＸＸ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４５】
前記ステロイドは、トリアムシノロン（Ａｒｉｓｔｏｃｏｒｔ（登録商標）；Ｋｅｎａｌｏｇ（登録商標））、ベタメタゾン（Ｃｅｌｅｓｔｏｎｅ（登録商標））、ブデソニド、コルチゾン、デキサメタゾン（Ｄｅｃａｄｒｏｎ−ＬＡ（登録商標）；Ｄｅｃａｄｒｏｎ（登録商標）ホスフェート；Ｍａｘｉｄｅｘ（登録商標）およびＴｏｂｒａｄｅｘ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ））、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン（Ｄｅｐｏ−Ｍｅｄｒｏｌ（登録商標）、Ｓｏｌｕ−Ｍｅｄｒｏｌ（登録商標））、プレドニゾロン（酢酸プレドニゾロン、例えば、Ｐｒｅｄ Ｆｏｒｔｅ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；Ｅｃｏｎｏｐｒｅｄ ａｎｄ Ｅｃｏｎｏｐｒｅｄ Ｐｌｕｓ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ）；ＡＫ−Ｔａｔｅ（登録商標）（Ａｋｏｒｎ）；Ｐｒｅｄ Ｍｉｌｄ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；リン酸プレドニゾンナトリウム（Ｉｎｆｌａｍａｓｅ Ｍｉｌｄ ａｎｄ Ｉｎｆｌａｍａｓｅ Ｆｏｒｔｅ（登録商標）（Ｃｉｂａ）；Ｍｅｔｒｅｔｏｎ（登録商標）（Ｓｃｈｅリング）；ＡＫ−Ｐｒｅｄ（登録商標）（Ａｋｏｒｎ））、フルオロメトロン（酢酸フルオロメトロン（Ｆｌａｒｅｘ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ）；Ｅｆｌｏｎｅ（登録商標））、フルオロメトロンアルコール（ＦＭＬ（登録商標）およびＦＭＬ−Ｍｉｌｄ（登録商標）、（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；Ｆｌｕｏｒ ＯＰ（登録商標）））、リメキソロン（Ｖｅｘｏｌ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ））、メドリゾンアルコール（Ｈ ＭＳ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ））；ロテプレドノールエタボネート（Ｌｏｔｅｍａｘ（登録商標）およびＡｌｒｅｘ（登録商標）（Ｂａｕｓｃｈ ＆ Ｌｏｍｂ）、１１−デスオキシコルチゾル、および酢酸アネコルタブ（Ａｌｃｏｎ））あるいはそれらの誘導体、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４６】
前記成長因子は、線維芽細胞成長因子、フィブロネクチン、またはペプチド配列を備えるアルギニングリシンアスパラギン酸（ＲＧＤ）、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４７】
前記治療用材料は、羊膜材料を備える、請求項１０８に記載の方法。
【請求項１４８】
眼の角膜の上皮欠損を治療する方法であって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜とともに、該間質および／またはボーマン膜上に配置される上皮および涙液を備え、該方法は、
レンズの下面と該間質および／またはボーマン膜との間に配置される治療用層を適用することであって、該治療用層は、光散乱および／または該涙液から該間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するように構成される、ことと、
治療用レンズを該上皮あるいは該間質および／またはボーマン膜のうちの少なくとも１つに接着することであって、該治療用レンズは、湾曲上面と、湾曲下面とを備え、該湾曲下面は、該上皮に接触するように成形され、該湾曲上面は、該患者の視力を矯正するように成形される、ことと
を備える、方法。
【請求項１４９】
前記治療用レンズは、前記上面から前記下面へと延在する少なくとも２つの開口を備え、接着剤が、該少なくとも２つの開口内に定置されて、該下面が、前記上皮上に位置付けられて、該治療用レンズを該上皮に接着させる、請求項１４８に記載の方法。
【請求項１５０】
前記治療用層は、前記治療用レンズの下面を前記間質および／またはボーマン膜に接着させるために、硬化させられる、請求項１４８に記載の方法。
【請求項１５１】
前記治療用レンズは、合成接着剤、天然および／または生物学的に誘導された接着剤、組み換え接着剤、またはハイブリッド接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つによって、前記上皮に接着される、請求項１４８に記載の方法。
【請求項１５２】
前記合成接着剤は、ポリリシン接着剤、シアノアクリレート接着剤、またはポリエチレングリコール接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１５１に記載の方法。
【請求項１５３】
前記天然および／または生物学的に誘導された接着剤は、フィブリン接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１５１に記載の方法。
【請求項１５４】
前記組み換え接着剤は、フィブリン接着剤、ポリリシン接着剤、血漿から生物学的に誘導された接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１５１に記載の方法。
【請求項１５５】
前記ハイブリッド接着剤は、アルブミンとグルタルアルデヒドとの接着剤を備える、請求項１５１に記載の方法。
【請求項１５６】
前記治療用レンズは、組織癒着のための光増感剤によって、前記上皮に接着され、前記光増感剤は、リボフラビン、インドシアニングリーン、ヤーヌスグリーン、ローズベンガル、またはメチレンブルー、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１４８に記載の方法。
【請求項１５７】
眼の角膜の上皮欠損を治療する方法であって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜とともに、該間質および／またはボーマン膜上に配置される上皮および涙液を備え、該方法は、
治療用レンズを該角膜に適用して、前記接着剤と前記上皮欠損との相互作用を抑制すること
を備える、方法。
【請求項１５８】
前記治療用レンズは、湾曲上面と、湾曲下面とを備え、該湾曲下面は、前記上皮に接触するように成形されており、該治療用レンズは、前記上皮欠損から離れて配置される接着剤によって、該上皮に接着される、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１５９】
少なくとも２つの開口は、前記上面から前記下面へと延在し、接着剤が、前記上皮に位置付けられる前記下面によって、該少なくとも２つの開口を通して、前記上皮に適用される、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１６０】
前記接着剤をスプレーすること、および／または接着剤の液滴を前記治療用レンズおよび／または前記角膜に適用することをさらに備える、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１６１】
前記治療用レンズは、タック、返し、刺毛、またはナノ構造のうちの少なくとも１つを備える、少なくとも１つの機械的構造によって、前記角膜に接着される、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１６２】
前記少なくとも１つの構造は、角膜縁に接着される、請求項１６１に記載の方法。
【請求項１６３】
前記治療用レンズは、ヒドロゲルとともに、前記治療用レンズを前記接着剤に接着させるための周縁構造を備える、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１６４】
前記治療用レンズは、中心を備え、前記少なくとも２つの開口は、該中心から少なくとも３ｍｍの所に配置される、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１６５】
前記治療用レンズは、本体を前記接着剤に接着させるために、前記少なくとも２つの開口に露出された周縁構造を備える、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１６６】
前記構造は、導管、鋸歯状部、城郭状縁、または粗面のうちの少なくとも１つを備える、請求項１６５に記載の方法。
【請求項１６７】
前記層は、レンズを備える、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１６８】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための方法であって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該方法は、
該間質および／またはボーマン膜上に治療用材料の層を形成すること
を備える、方法。
【請求項１６９】
前記層は、前記間質および／またはボーマン膜の露出部分を横断するある距離にわたって均一の厚さを含む、均一層を備える、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７０】
前記層は、前記間質および／またはボーマン膜上に均一に蒸着される、均一層を備える、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７１】
前記層は、前記間質および／またはボーマン膜上に形成される、均一層を備える、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７２】
前記層を形成するために、マスキングおよび／またはスキャニングすることをさらに備える、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７３】
前記層は、光増感剤を備える、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７４】
光ビームによって、前記層を照射することをさらに備える、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７５】
前記層は、環状パターンで照射されることにより、環状ゾーンによって前記層を前記角膜に接着させる、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７６】
前記層は、羊膜材料を備える、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７７】
患者の眼の角膜の上皮欠損を治療するための方法であって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該方法は、
該上皮を除去して、屈折矯正を該眼に適用することと、
治療用層を該眼に適用することと
を備える、方法。
【請求項１７８】
前記患者は、介護士によって追跡治療を受け、前記治療用層は、追跡通院時に、該患者の疼痛に応じて適用される、請求項１７７に記載の方法。
【請求項１７９】
前記均一層は、前記眼の屈折矯正直後に適用される、請求項１７７に記載の方法。
【請求項１８０】
前記治療用層は、疼痛の軽減、視機能の提供、角膜水分排出の回復、角膜腫脹の抑制、もしくは角膜からの光散乱の抑制あるいは前記間質および／またはボーマン膜の前面からの光散乱の抑制のうちの少なくとも１つを行なうように構成される、溶液を備える、請求項１７７に記載の方法。
【請求項１８１】
前記溶液は、前記角膜のモル浸透圧濃度以上のモル浸透圧濃度、疎水性溶液、または前記角膜の屈折率と一致する屈折率のうちの少なくとも１つを備える、請求項１８０に記載の方法。
【請求項１８２】
前記溶液は、グリセリンまたは硫酸デキストランのうちの少なくとも１つを備える、請求項１８０に記載の方法。
【請求項１８３】
前記治療用層は、羊膜材料を備える、請求項１７７に記載の方法。
【請求項１８４】
患者の眼の角膜を治療するシステムであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該システムは、
該眼の間質および／またはボーマン膜上に配置するように構成されるハード治療用レンズであって、ハード材料を備えることによって、該患者が瞬きをするとき、該レンズ下の角膜組織を保護する、ハード治療用レンズと、
該レンズの中心から離れて配置されて、該レンズを該角膜に接着させる構造と
を備える、システム。
【請求項１８５】
前記レンズは、前記眼の結膜まで延在するように構成され、前記構造は、該レンズを該結膜に接着させるように位置付けられる、請求項１８４に記載のシステム。
【請求項１８６】
前記構造は、前記ハード治療用レンズを通る開口を備えることによって、該ハード治療用レンズを前記結膜に接着させるために、返しを受容する、請求項１８４に記載のシステム。
【請求項１８７】
前記ハード治療用レンズは、前記眼が瞬きするとき、前記間質および／またはボーマン膜にかかる圧力を抑制するように構成される、請求項１８４に記載のシステム。
【請求項１８８】
患者の眼の角膜を治療する治療用レンズであって、該治療用レンズは、
成形された透明材料を備えるレンズ本体であって、該角膜に接触するための後側を備える、本体と、
該後側に配置される接着剤であって、該接着剤が角膜に対して定置されると、該レンズを上皮、ボーマン膜、または間質のうちの少なくとも１つに接着させる、接着剤と
を備える、治療用レンズ。
【請求項１８９】
前記接着剤は、乾燥した水溶性接着剤を備え、該乾燥した水溶性接着剤は、前記角膜からの水によって、溶解し、レンズ本体を該角膜に接着させるように構成される、請求項１８８に記載の治療用レンズ。
【請求項１９０】
前記接着剤は、フィブリン接着剤、またはポリエチレングリコール接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１８８に記載の治療用レンズ。
【請求項１９１】
前記接着剤は、除去剤によって除去するように構成される、除去可能接着剤を備える、請求項１８８に記載の治療用レンズ。
【請求項１９２】
前記接着剤は、フィブリンを備え、前記除去剤は、ストレプトキナーゼまたは組織プラスミノゲン活性化因子（ＴＰＡ）のうちの少なくとも１つを備える、請求項１８８に記載の治療用レンズ。
【請求項１９３】
眼の角膜を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該眼は結膜を備え、該カバーは、
該間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能であることによって、該結膜の少なくとも一部上に延在する、治療用材料の層
を備える、カバー。
【請求項１９４】
眼の角膜を治療するための治療用レンズであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該眼は結膜を備える、該レンズは、
該間質および／またはボーマン膜の少なくとも一部上に位置付けられると、該結膜の少なくとも一部を被覆するように寸法設定される、レンズ本体
を備える、レンズ。
【請求項１９５】
眼の角膜を治療するための治療用レンズであって、
第１の成分と、
第２の成分と
を備える、レンズ。
【請求項１９６】
前記第１の成分は、ハード治療用レンズ材料を備え、前記第２の成分は、ソフト治療用レンズ材料を備える、請求項１９５に記載の治療用レンズ。
【請求項１９７】
前記ハード治療用レンズ材料は、ＰＭＭＡ、ガラス、または剛性ガス透過性材料のうちの少なくとも１つを備え、前記ソフト治療用レンズ材料は、ヒドロゲルまたはシリコンヒドロゲルのうちの少なくとも１つを備える、請求項１９６に記載の治療用レンズ。
【請求項１９８】
前記第１の成分は、中心に配置されて、前記ハード治療用レンズ材料によって、前記角膜の中心部分を保護し、前記第２の成分は、該第１の成分に接続されて、該第１の成分を支持する、請求項１９６に記載の治療用レンズ。
【請求項１９９】
前記第２の成分は、前記第１の成分の少なくとも周縁に配置されて、前記第２の成分を支持する、請求項１９８に記載の治療用レンズ。
【請求項２００】
前記第１の成分は、前記第２の成分下の中心に配置される、請求項１９９に記載の治療用レンズ。
【請求項２０１】
前記第２の成分は、前記第１の成分に接続される、環状内側境界を備える、請求項１９９に記載の治療用レンズ。
【請求項２０２】
前記第２の成分は、前記角膜の上皮の粘膜に接着させるように構成される、粘膜接着剤組成を備える、請求項１９６に記載の治療用レンズ。
【請求項２０３】
前記粘膜接着剤組成は、抗生剤、抗炎症剤、非ステロイド系抗炎症剤、ステロイド、鎮痛剤、または麻酔剤のうちの少なくとも１つを含む、治療剤を備える、請求項２０２に記載の治療用レンズ。
【請求項２０４】
前記第１の成分下に配置され、該第１の成分をボーマン膜および／または間質に接着させる接着剤をさらに備え、該接着剤は、フィブリン系接着剤、ポリエチレングリコール系接着剤、アルブミン系接着剤、シアノアクリレート系接着剤、または活性化された官能基を伴う少なくとも１つの改変タンパク質のうちの少なくとも１つを備える、請求項１９６に記載の治療用レンズ。
【請求項２０５】
眼を治療する方法であって、該方法は、
第１のレンズ成分および第２のレンズ成分を該眼上に定置することと、
接着剤によって、該第１のレンズまたは該第２の成分のうちの少なくとも１つを該眼に接着させることと
を備える、方法。
【請求項２０６】
前記第１の成分は、接着され、そして中心成分を備え、前記接着剤は、フィブリン系接着剤、ポリエチレングリコール系接着剤、アルブミン系接着剤、シアノアクリレート系接着剤、または活性化された官能基を伴う少なくとも１つの改変タンパク質のうちの少なくとも１つを備える、請求項２０５に記載の方法。
【請求項２０７】
前記第２の成分は、周縁成分を備え、該第２の成分は、前記眼の上皮の粘膜に接着される、請求項２０５に記載の方法。
【請求項２０８】
前記接着剤は、ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド−ｃｏ−アクリル酸−ｃｏ−メタクリル酸ポリスチレンエチル）を備える、請求項２０７に記載の方法。
【請求項２０９】
前記第１の成分は、第１の接着剤によって、中心に、間質および／またはボーマン膜に接着され、第２の成分は、第２の接着剤によって、周縁方向に、上皮に接着される、請求項２０５に記載の方法。
【請求項２１０】
前記第２の接着剤は、前記上皮の粘膜に接着される、請求項２０９に記載の方法。
【請求項２１１】
眼の角膜を治療する方法であって、該方法は、
第１の材料を備える第１の層を該角膜上にスプレーすることと、
第２の材料を備える第２の層をスプレーすることであって、該第２の層は、該第１の材料上に配置される、ことと
を備える、方法。
【請求項２１２】
前記第１の層は、前記角膜の間質および／またはボーマン膜上にスプレーされ、該間質および／またはボーマン膜に接着する、請求項２１１に記載の方法。
【請求項２１３】
前記第１の層が、水に実質的に不透過性である薄型光学表面材料を備えることによって、該第１の層は、前記角膜の内皮揚水からの吸引によって、前記間質および／またはボーマン膜に接着可能となり、浮腫を制御し、光学的に透明のままである、請求項２１２に記載の方法。
【請求項２１４】
前記第２の層は、前記角膜の上皮上にスプレーされ、該上皮の粘膜に接着する、請求項２１１に記載の方法。
【請求項２１５】
前記第２の層は、前記第１の層に接触する第１の表面と、該第１の表面の反対側に配置される第２の表面とを備え、該第２の層が、該第２の表面によって該第１の表面の粗度を平滑化するために十分な厚さを有することによって、該第２の表面は、患者の視力のための光学表面を備える、請求項２１４に記載の方法。
【請求項２１６】
前記第１の層または前記第２の層のうちの少なくとも１つは、治療剤を備える、請求項２１１に記載の方法。
【請求項２１７】
前記治療剤は、抗生剤、抗炎症剤、非ステロイド系抗炎症剤、ステロイド、鎮痛剤、または麻酔剤のうちの少なくとも１つを備える、請求項２１６に記載の方法。
【請求項２１８】
前記第１の層は、羊膜材料を備える、請求項２１１に記載の方法。
【請求項２１９】
眼の角膜を治療する方法であって、
第１の材料を備える層を該角膜上にスプレーすることと、
該第１の材料上にレンズを定置することと
を備える、方法。
【請求項２２０】
前記第１の層は、前記角膜の間質および／またはボーマン膜上にスプレーされ、該間質および／またはボーマン膜に接着する、請求項２１９に記載の方法。
【請求項２２１】
眼の角膜を治療するためのシステムであって、
第１の材料を該角膜上にスプレーする噴霧器
を備える、システム。
【請求項２２２】
眼の視力を矯正するために、該眼の角膜の露出表面上に定置するための治療用カバーであって、該カバーは、
光学的に透明な透過性材料から成る中心部分を備える、レンズと、
該レンズの外側部分から延在し、該レンズを該角膜上に係留する、少なくとも１つのアンカと
を備える、カバー。
【請求項２２３】
前記少なくとも１つのアンカが、底面から先端へと第１の方向に延在する第１の縫合タックと、底面から先端へと該第１の方向と反対の第２の方向に延在する第２の縫合タックとを備えることによって、前記レンズは、該レンズが、該第１の縫合タックを該第１の方向に、該第２の縫合タックを該第２の方向に延在させるように回転されると、前記角膜上に係留される、請求項２２２に記載の治療用カバー。
【請求項２２４】
前記少なくとも１つのアンカは、前記タックの底面から該タックの先端まで約４００ミクロン以下だけ延在するように構成される、タックまたは縫合糸のうちの少なくとも１つを備える、請求項２２２に記載の治療用カバー。
【請求項２２５】
前記少なくとも１つのアンカは、前記タックの底面から該タックの先端まで約２００ミクロン以下だけ延在するように構成される、タックまたは縫合糸のうちの少なくとも１つを備える、請求項２２２に記載の治療用カバー。
【請求項２２６】
前記少なくとも１つのアンカは、前記タックの底面から該タックの先端まで約５０ミクロン以下だけ延在するように構成される、タックまたは縫合糸のうちの少なくとも１つを備える、請求項２２２に記載の治療用カバー。
【請求項２２７】
前記少なくとも１つのアンカは、腐食すると、前記レンズを解放するように構成される、腐食性材料を備える、請求項２２２に記載の治療用カバー。
【請求項２２８】
前記少なくとも１つのアンカは、形状記憶材料を備える、請求項２２２に記載の治療用カバー。
【請求項２２９】
前記少なくとも１つのアンカは、前記外側部分上に配置されるタック、吸引カップ、斜面、縫合糸、タブ、または環状構造のうちの少なくとも１つを備える、請求項２２２に記載の治療用カバー。
【請求項２３０】
前記少なくとも１つのタックは、前記レンズの中心に向かって内側に傾斜している、請求項２２９に記載の治療用カバー。
【請求項２３１】
前記治療用レンズは、後面上に底面曲率半径を備え、前記角膜は、前面上に前面曲率半径を備え、前記治療用レンズの底面曲率半径は、該角膜の前面曲率半径以下である、請求項２３０に記載の治療用カバー。
【請求項２３２】
前記治療用レンズは、該レンズが、前記角膜上に位置付けられると、弾性力によって、前記少なくとも１つの周縁方向に傾斜したタックを内側に付勢するように構成される、請求項２３０に記載の治療用カバー。
【請求項２３３】
前記少なくとも１つのタックは、前記レンズの中心から外側に傾斜した、請求項２２９に記載の治療用カバー。
【請求項２３４】
前記治療用レンズは、後面上に底面曲率半径を備え、前記角膜は、前面上に前面曲率半径を備え、該底面曲率半径は、該前面曲率半径以上である、請求項２３３に記載の治療用カバー。
【請求項２３５】
前記治療用レンズは、該レンズが、前記角膜上に位置付けられると、弾性力によって、前記少なくとも１つのタックを外側に付勢するように構成される、請求項２３３に記載の治療用カバー。
【請求項２３６】
前記眼の瞳孔上に定置するための中心光学部分と、前記角膜の周縁部分または該眼の結膜のうちの少なくとも１つ上に延在する外側部分とが、該眼上に定置されると、該少なくとも１つのアンカは、前記外側周縁部分上に位置付けられ、前記レンズが、該角膜上に位置付けられると、該角膜の周縁部分または該眼の結膜のうちの少なくとも１つ内へと延在する、請求項２３３に記載の治療用カバー。
【請求項２３７】
前記少なくとも１つのアンカは、強膜または前記角膜の間質内へと延在せずに、前記結膜内へと延在するように寸法設定される長さを有する、請求項２３６に記載の治療用カバー。
【請求項２３８】
レンズが、湾曲した後面と、湾曲した前面とを備えることによって、該レンズは、約１ジオプトリー以下の屈折力を備える、請求項２３３に記載の治療用カバー。
【請求項２３９】
前記少なくとも１つのアンカは、前記外側部分上に配置される、少なくとも４つのタックを備える、請求項２３３に記載の治療用カバー。
【請求項２４０】
治療用カバーを眼の角膜の露出表面上に定置する方法であって、
光学的に透明な透過性材料を備えるレンズを提供することであって、該レンズは、該レンズの外側部分から延在する少なくとも１つのアンカを備える、ことと、
該レンズを該眼上に定置し、該少なくとも１つのアンカによって、該レンズを該角膜上に係留することと
を備える、方法。
【請求項２４１】
前記少なくとも１つのアンカは、少なくとも１つのタックを備える、請求項２４０に記載の方法。
【請求項２４２】
前記少なくとも１つのタックは、前記レンズの中心に向かって内側に傾斜した、請求項２４１に記載の方法。
【請求項２４３】
前記治療用レンズは、後面上に底面曲率半径を備え、前記角膜は、前面曲率半径を備え、前記治療用レンズの底面曲率半径は、前記角膜の前面曲率半径以下である、請求項２４２に記載の方法。
【請求項２４４】
前記治療用レンズは、該レンズが、前記角膜上に位置付けられると、弾性力によって、前記少なくとも１つの内向きに傾斜したタックを内側に付勢する、請求項２４２に記載の方法。
【請求項２４５】
レンズが、第１の構成を備えることによって、該レンズは、前記アンカを備える該レンズの外側部分によって、前記角膜または前記結膜のうちの少なくとも１つに係合し、該レンズが、前後方向の適所に押動されることによって、該レンズの外側部分は、該レンズが該角膜上に定置されると、該レンズの中心から外側に弾性的に伸縮され、第２の構成をとり、該アンカは、該レンズが解放されると、弾性力によって、内側に付勢され、該角膜または該結膜のうちの少なくとも１つに係合する、請求項２４０に記載の方法。
【請求項２４６】
前記治療用レンズを除去することをさらに備え、該レンズは、該レンズが除去されると、外側に伸縮される、請求項２４５に記載の方法。
【請求項２４７】
前記少なくとも１つのタックは、前記レンズの中心から外側に傾斜している、請求項２４１に記載の方法。
【請求項２４８】
前記治療用レンズは、後面上に底面曲率半径を備え、前記角膜は、前面上に前面曲率半径を備え、該底面曲率半径は、該前面曲率半径以上である、請求項２４７に記載の方法。
【請求項２４９】
前記治療用レンズは、該レンズが、前記角膜上に位置付けられると、弾性力によって、前記少なくとも１つのタックを外側に付勢する、請求項２４７に記載の方法。
【請求項２５０】
前記レンズは、前記レンズの中心に向かって内側に圧搾されて、弾性の圧搾構成をとり、該レンズが、前記眼上に定置されると、該レンズが解放され、解放構成をとることによって、前記少なくとも１つのアンカは、弾性力によって、前記角膜を外側に付勢し、該解放構成に係合する、請求項２４７に記載の方法。
【請求項２５１】
前記治療用レンズを除去することをさらに備え、該レンズは、該レンズが除去されると、内側に圧縮される、請求項２５０に記載の方法。
【請求項２５２】
患者の眼の角膜のための治療用カバーであって、
眼瞼の瞬きに抵抗するために十分な機械的抵抗によって、該眼上に位置付けるように構成される、レンズ
を備える、カバー。
【請求項２５３】
治療用カバーを前記眼の角膜上にスプレーする方法であって、
光学的に透過性層を該角膜上にスプレーすること
を備える、方法。
【請求項２５４】
眼の角膜を有する患者を治療する方法であって、
接着剤の層をレンズの外側部分上にスプレーすることによって、該レンズを該角膜に接着させること
を備える、方法。
【請求項２５５】
欠損を伴う上皮を有する患者の角膜を治療する治療用デバイスであって、
角膜の形状に適合するように適応され、前記角膜の腫脹を軽減させるカバー
を備える、デバイス。
【請求項２５６】
前記カバーは、該カバーが、前記上皮欠損にわたって、前記角膜上に定置されると、該角膜の腫脹の水分排出または最小化のうちの少なくとも１つを行なうように構成される、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２５７】
前記カバーは、約２００ミクロン以下の厚さと、少なくとも約５ｍｍの幅とを備え、前記角膜に適合する、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２５８】
前記カバーは、該カバーの少なくとも内側部分に沿って延在し、該カバーを通る水流を抑制する、疎水性層または上部疎水性表面のうちの少なくとも１つを備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２５９】
前記疎水性層または前記上部疎水性表面のうちの少なくとも１つは、シリコーン、エラストマー、シリコーンエラストマー、シリコーンヒドロゲル、またはポリウレタンのうちの少なくとも１つを備える、請求項２５８に記載のデバイス。
【請求項２６０】
前記カバーは、該カバーの少なくとも内側部分に沿って延在し、前記角膜に沿う該カバーの摺動を抑制する、下部親水性層または親水性表面のうちの少なくとも１つを備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２６１】
前記下部親水性層または前記下部親水性表面のうちの少なくとも１つは、ヒドロゲル、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、メタクリル酸（ＭＡ）、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡ）；Ｎ−ビニルピロリドン（ＮＶＰ）、ホスホリルコリン（ＰＣ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、トリス−（トリメチルシロキシシリル）プロピルビニルカルバメート（ＴＰＶＣ）；Ｎ−カルボキシビニルエステル（ＮＣＶＥ）；シリコーンヒドロゲル、ポリ［ジメチルシロキシル］ジ［シリルブタノール］ビス［ビニルカルバメート］（ＰＢＶＣ）；シリケート、プラズマ処理されたシリコーンヒドロゲル、ガラス質の島状体を生成するプラズマコーティング、高屈折率を伴う２５ｎｍプラズマコーティング、フィブリン、またはＢｉｏｇｌｕｅのうちの少なくとも１つを備える、請求項２６０に記載のデバイス。
【請求項２６２】
前記カバーは、少なくとも約８０のＤｋを有する、少なくとも１つの材料を備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２６３】
前記カバーは、約２５乃至約１００ミクロンの範囲内の厚さと、少なくとも約８０のＤｋとを備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２６４】
前記Ｄｋは、酸素透過率パラメータを備え、該Ｄｋは、少なくとも約３５０以上を備え、前記カバーが装着されると、複数日間、腫脹を抑制する、請求項２６３に記載のデバイス。
【請求項２６５】
前記カバーは、該カバーの少なくとも内側部分に沿って延在する、上部光学表面を備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２６６】
前記カバーは、前記角膜の焼灼された表面輪郭に適合するように適応される、内側部分を備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２６７】
前記内側部分は、前記角膜内に焼灼された収差に適合するように適応され、前記眼の収差を矯正する、請求項２６６に記載のデバイス。
【請求項２６８】
前記カバーは、コンタクトレンズを備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２６９】
前記カバーが、下面から上面へと延在する実質的に均一厚を有する少なくとも内側部分を備えることによって、該カバーは、該カバーの少なくとも内側部分に約＋／−１Ｄ以下の屈折力を有する、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２７０】
前記カバーは、前記カバーの少なくとも外側部分に沿って延在する下部湾曲表面を備え、前記下部湾曲表面は、前記上皮欠損から離れて前記角膜に嵌合するように成形される、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２７１】
前記外側部分は、前記角膜の非焼灼部分とシールを形成するように適応される、請求項２７０に記載のデバイス。
【請求項２７２】
前記外側部分は、カバー曲率半径を備え、該カバーの周縁部分が、前記上皮欠損から離れて、角膜の周縁部分に対して定置されると、伸縮するように構成され、該カバー半径は、該角膜の曲率半径未満である、請求項２７１に記載のデバイス。
【請求項２７３】
前記内側部分が、ソフト材料と、約２００ミクロン以下の厚さとを備えることによって、該内側部分は、前記外側部分が、前記角膜の非焼灼部分とシールを形成すると、該角膜の焼灼された表面輪郭に適合する、請求項２６６に記載のデバイス。
【請求項２７４】
前記カバーは、下部平面表面と、該下部平面表面と反対側の上部光学表面とを備え、該カバーは、前記角膜の湾曲した表面に適合するように適応される、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２７５】
前記カバーは、内側部分と、外側部分とを備え、該内側部分は、下部親水性表面を備え、上皮欠損下の露出間質組織に接触するように寸法設定され、該外側部分は、該上皮に接触するように寸法設定される、疎水性下面を備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２７６】
前記内側部分は、前記露出間質組織の表面断面に適合し、前記露出表面に沿った摺動を抑制するように適応され、前記外側部分は、該外側部分が前記上皮に接触すると、シールを形成するように適応される、請求項２７５に記載のデバイス。
【請求項２７７】
前記上皮欠損が治癒すると、前記カバーを上皮欠損に対して保持するように構成される、コンタクトレンズをさらに備え、該カバーは、該コンタクトレンズが、該カバーを該上皮欠損に対して保持すると、前記角膜の湾曲した表面輪郭に適合するように適応される、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２７８】
前記カバーは、腐食性材料含む、腐食性カバーを備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２７９】
前記カバーは、第１の速度で腐食するように構成される外側部分と、第２の速度で腐食するように構成される内側部分とを備え、該第１の腐食速度は、該第２の腐食速度より速く、該カバーの内側部分の前に、該カバーの外側部分を腐食させる、請求項２７８に記載のデバイス。
【請求項２８０】
前記外側部分は、第１の量の架橋結合を備え、前記内側部分は、第２の量の架橋結合を備え、該内側部分の前に、該外側部分を腐食させる、請求項２７９に記載のデバイス。
【請求項２８１】
前記外側部分は、前記眼上への定置から２４時間以内に腐食するように構成され、前記内側部分は、該眼上への定置後４８時間で腐食するように構成される、請求項２７９に記載のデバイス。
【請求項２８２】
前記外側部分は、第１の外側部分と、該第１の外側部分の周縁の第２の外側部分とを備え、前記内側部分は、第１の内側部分と、該第１の内側部分から内側に配置される第２の内側部分とを備える、請求項２７９に記載のデバイス。
【請求項２８３】
前記カバーは、上面と、下面と、疎水性層と、親水性層とを備え、該疎水性層および前記親水性層はそれぞれ、該上面と該下面との間に配置され、該親水性層は、該下面により近接し、該疎水性層は、該上面により近接している、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２８４】
前記親水性層は、羊膜材料を備える、請求項２８３に記載のデバイス。
【請求項２８５】
前記羊膜材料は、羊膜組織層、羊膜フィルム、コンタクトレンズ材料内に封入される羊膜粒子、羊膜溶液、羊膜組織修復または成長因子のうちの少なくとも１つを備える、請求項２８４に記載のデバイス。
【請求項２８６】
前記羊膜材料は、前記羊膜組織層を備え、該羊膜組織層は、前記疎水性層に接着される、請求項２８５に記載のデバイス。
【請求項２８７】
前記親水性層は、前記疎水性層の厚さの少なくとも約２倍の厚さを備える、請求項２８３に記載のデバイス。
【請求項２８８】
前記親水性層は、前記疎水性層の厚さの約半分以下の厚さを備える、請求項２８３に記載のデバイス。
【請求項２８９】
前記親水性層または前記疎水性層のうちの少なくとも１つは、少なくとも１つの単分子層を備える、請求項２８３に記載のデバイス。
【請求項２９０】
前記少なくとも１つの単分子層は、約４０ｎｍ以下の厚さを備える、請求項２８９に記載のデバイス。
【請求項２９１】
前記親水性層は、前記少なくとも１つの単分子層を備える、請求項２８９に記載のデバイス。
【請求項２９２】
前記疎水性層は、前記少なくとも１つの単分子層を備える、請求項２８９に記載のデバイス。
【請求項２９３】
前記少なくとも１つの単分子層は、２つの単分子層を備え、前記疎水性層および前記親水性層はそれぞれ、該２つの単分子層のうちの１つを備える、請求項２８９に記載のデバイス。
【請求項２９４】
前記カバーが、前記疎水性層より前記上面に近接して配置される、第２の親水性層を備えることによって、該疎水性層は、該親水性層と該第２の親水性層との間に配置される、請求項２８３に記載のデバイス。
【請求項２９５】
前記カバーは、上皮欠損上に定置するように構成される内側部分と、該欠損から離れて、該上皮上に定置するように構成される外側部分とを備え、該カバーは、該外側部分に沿って延在し、流体を通過させる、少なくとも１つの導管をさらに備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項２９６】
前記少なくとも１つの導管は、前記外側部分の外側境界から前記内側部分へと延在する毛細管を備える、請求項２９５に記載のデバイス。
【請求項２９７】
前記少なくとも１つの導管は、前記外側部分の下面に沿って、該外側部分の外側境界から前記内側部分へと延在する、請求項２９５に記載のデバイス。
【請求項２９８】
前記流体は、気体または液体のうちの少なくとも１つを備える、請求項２９５に記載のデバイス。
【請求項２９９】
少なくとも１つの導管は、前記外側部分の厚さを通して延在する、複数の開口を備える、請求項２９５に記載のデバイス。
【請求項３００】
前記カバーは、上面部分を備える上面と、該上面部分の反対側に配置される下面部分を備える下面とを備え、該上面部分は、該下面部分より平滑である、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項３０１】
前記下面部分は、間質表面に対する摩擦に対する第１の量の粗度を備え、前記上面部分は、第２の量の粗度を備え、該第２の量の粗度は、該第１の量の粗度未満であって、前記患者が瞬きをすると、コンタクトレンズまたは眼瞼のうちの少なくとも１つに沿って、該上面部分を摺動させ、該間質表面に沿う該下部部分の摺動を抑止する、請求項３００に記載のデバイス。
【請求項３０２】
前記下面部分は、第１の量の粗度を備え、前記上面部分は、第２の量の粗度を備え、該第１の量の粗度は、該第２の量の粗度の少なくとも約２倍である、請求項３００に記載のデバイス。
【請求項３０３】
前記上面部分は、光学的平滑表面を備える、請求項３００に記載のデバイス。
【請求項３０４】
前記上面部分の光学的平滑表面は、約２０／２５以上の視力のＲＭＳ粗度を備える、請求項３０３に記載のデバイス。
【請求項３０５】
下面部分は、光学的粗面を備える、請求項３００に記載のデバイス。
【請求項３０６】
前記光学的粗面は、前記カバーが前記角膜に対して定置される前は、約２０／２５未満の視力、該カバーが該角膜上に定置されると、少なくとも約２０／２５以上の視力のＲＭＳ粗度を備える、請求項３０５に記載のデバイス。
【請求項３０７】
下面部分は、約１．３６乃至約１．４０の範囲内の屈折率を有する材料を備える、請求項３０６に記載のデバイス。
【請求項３０８】
前記下面部分は、微小機械加工構造、焼灼構造、連結構造、ナノ構造、または刺毛構造のうちの少なくとも１つを備える、請求項３００に記載のデバイス。
【請求項３０９】
前記カバーは、該カバーを前記角膜上に保持するための電荷を備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項３１０】
前記カバーは、薬物を備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項３１１】
前記カバーは、前記薬物を伴わない外側部分を備え、該カバーは、該薬物を放出するように構成される内側部分を備える、請求項３１０に記載のデバイス。
【請求項３１２】
前記内側部分は、前記薬物を放出するように構成され、第１の時間の間、該薬物を放出するように構成される第１の内側部分と、第２の時間の間、該薬物を放出するように構成される第２の内側部分とを備える、請求項３１１に記載のデバイス。
【請求項３１３】
前記第１の内側部分が、第１の全体長を備え、前記第２の内側部分が、第２の全体長を備え、前記第１の時間が、前記第２の時間未満であることによって、前記上皮は、求心的に発達し、前記上皮欠損を被覆するのにつれて、より多くの薬物が、該第２の内側部分から解放される、請求項３１２に記載のデバイス。
【請求項３１４】
前記第１の全体長が、約５ｍｍ以下を備え、前記第２の全体長が、約３ｍｍ以下を備え、前記第１の時間が、約１日以下を備え、前記第２の時間が、約２日以下であることによって、前記上皮は、求心的に発達し、前記上皮欠損を被覆するのにつれて、前記第２の内側部分からより多くの薬物が放出される、請求項３１３に記載のデバイス。
【請求項３１５】
前記カバーは、内側部分と、周縁部分とを備え、該内側部分は、前記患者が視認できるように構成される光学的に透過性材料を備え、前記外側部分は、光学的に不透過性材料を備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項３１６】
前記カバーは、バンデージに沿って延在し、該バンデージから前記角膜に下方力を付与するように構成される、構造を備える、請求項２５５に記載のデバイス。
【請求項３１７】
前記バンデージは、バンデージ用コンタクトレンズを備え、前記構造は、少なくとも２つの周縁構造を備え、該少なくとも２つの周縁構造は、該バンデージ用コンタクトレンズの下面に沿って延在するように構成される開口または突起のうちの少なくとも１つを備える、請求項３１６に記載のデバイス。
【請求項３１８】
患者の眼の角膜を治療する方法であって、
カバーを該角膜上に定置し、該角膜の腫脹を軽減させること
を備える、方法。
【請求項３１９】
前記眼瞼に対して検鏡を定置し、前記眼を露出させることによって、前記角膜を乾燥させることをさらに備え、該検鏡が該眼瞼に対して定置されると、前記カバーは、該角膜上に定置される、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３２０】
レーザビームによって、前記角膜の露出間質組織を焼灼し、前記眼の視力を矯正することをさらに備える、請求項３１９に記載の方法。
【請求項３２１】
前記カバーの少なくとも一部は、前記乾燥した角膜の露出間質組織に対して定置され、該カバーが該露出間質組織に対して定置されると、該露出間質組織に対して定置される該カバーの一部は、生理学的水和未満に対応する水和量を備える、請求項３２０に記載の方法。
【請求項３２２】
前記カバーは、前記角膜と前記カバーの少なくとも一部との間にシールを形成し、前記角膜内への水流を減少させる、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３２３】
前記カバーは、前記角膜の上皮欠損上に定置され、
該上皮欠損が治癒すると、該カバーを除去すること
をさらに備える、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３２４】
前記上皮は、前記角膜上に残留し、前記カバーが除去されると、該カバーから分離する、請求項３２３に記載の方法。
【請求項３２５】
前記カバーが除去されると、前記眼に水を提供し、前記上皮から該カバーを弛緩させることをさらに備える、請求項３２４に記載の方法。
【請求項３２６】
前記カバーは、親水性である下面を備え、摺動を抑制する、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３２７】
前記カバーは、実質的に水不透過性の材料を備え、前記シールが形成されると、前記角膜の腫脹の水分排出または最小化のうちの少なくとも１つを行なう、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３２８】
前記角膜は、上皮欠損を備え、前記カバーは、前記シールが形成されると、前記間質に対して吸着し、該間質に接着するように構成される、下面または下部材料のうちの少なくとも１つを備え、該下面または下部材料のうちの少なくとも１つは、該間質に対するほど該上皮に実質的に接着しないように構成される、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３２９】
前記下面または前記下部材料のうちの少なくとも１つは、親水性下面を備え、前記間質に接触し、前記上皮が、前記欠損を被覆すると、該親水性下面は、該上皮に対して、該間質より低い接着性を備える、請求項３２８に記載の方法。
【請求項３３０】
前記患者の視力を矯正するために、前記カバーが前記角膜上に定置されると、該カバーを焼灼することをさらに備える、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３３１】
前記カバーは、実質的に酸素透過率材料を備える、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３３２】
前記角膜は、上皮欠損を備え、前記カバーが該角膜上に定置され、上皮欠損が治癒すると、該カバーを除去することをさらに備える、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３３３】
前記カバーは、コンタクトレンズを備える、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３３４】
前記角膜を測定し、前記カバーの特徴を決定することと、
該特徴に応じて、複数のカバーの中から該カバーを選択することによって、該カバーが該角膜上に定置されると、前記シールが形成される、ことと
をさらに備える、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３３５】
前記角膜を測定して、該角膜の湾曲を決定し、前記特徴が、前記カバーの下面の曲率半径を備える、請求項３３４に記載の方法。
【請求項３３６】
前記カバーは、羊膜材料を備える、請求項３１８に記載の方法。
【請求項３３７】
ＰＲＫ後の患者の眼を治療する方法であって、該眼は、上皮と、該上皮の欠損とを備える、角膜を有し、該方法は、
該眼上にコンタクトレンズを定置することであって、これにより、該上皮の非焼灼領域とシールを形成して、該角膜の腫脹が軽減される、ことと、
該上皮の欠損が治癒すると、該コンタクトレンズを除去することと
を備える、方法。
【請求項３３８】
前記コンタクトレンズを前記眼に嵌合させ、前記シールを形成すること
をさらに備える、請求項３３７に記載の方法。
【請求項３３９】
前記コンタクトレンズは、表面または材料のうちの少なくとも１つを備え、前記シールが形成されると、該コンタクトレンズを通る水流を抑制し、前記角膜から水分排出させ、該コンタクトレンズは、該シールが形成されると、該コンタクトレンズを焼灼された間質に接着させ、前記上皮が再生すると、該上皮から該コンタクトレンズを解放する、親水性表面を含む、少なくとも内側部分を備え、該上皮欠損を被覆する、請求項３３７に記載の方法。
【請求項３４０】
前記コンタクトレンズは、少なくとも内側部分を備え、該内側部分は、前記シールが形成されると、焼灼された間質の前面に適応し、視力を矯正する、請求項３３７に記載の方法。
【請求項３４１】
前記コンタクトレンズは、前記上皮の非焼灼領域とシールを形成する、少なくとも外側部分を備える、請求項３３７に記載の方法。
【請求項３４２】
眼を治療する方法であって、
視力を改善するために、該眼を乾燥させること
を備える、方法。
【請求項３４３】
前記眼は、高浸透圧剤またはそこを通る水流を抑制するように構成される層のうちの少なくとも１つによって、乾燥される、請求項３４２に記載の方法。
【請求項３４４】
前記高浸透圧剤は、グリセリンまたはｈｅａｌｏｎのうちの少なくとも１つを備える、請求項３４３に記載の方法。
【請求項３４５】
水流を抑制するように構成される前記層は、疎水性層を備える、請求項３４３に記載の方法。
【請求項３４６】
前記眼は、上皮を含む角膜を備え、レーザビームによって、該上皮内の欠損を通して、該眼の角膜を焼灼することさらに備え、該眼が乾燥されると、該上皮は、該欠損を備える、請求項３４２に記載の方法。
【請求項３４７】
上皮欠損を有する眼を治療する治療用カバーであって、
レンズを備える、内側部分と、
内皮吸引によって、該眼に適合するように構成され、該レンズを備える内側部分を該上皮欠損上に保持する、外側部分と
を備える、カバー。
【請求項３４８】
前記内側部分は、該レンズが前記上皮欠損上に定置されると、該レンズの正面の光学平滑性を保持する剛性を備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３４９】
前記内側部分は、第１の剛性を備え、前記レンズが前記上皮欠損上に定置されると、該レンズの正面の光学平滑性を保持し、前記外側部分は、前記角膜に適合し、該上皮欠損をシールする、第２の剛性を備え、該第１の剛性は、該第２の剛性を上回る、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３５０】
前記内側部分は、前記眼上への定置前の第１の内側構成と、該眼上への定置後の第２の内側構成とを備えるように構成され、該第２の内側構成は、前記第２の構成と実質的に類似し、前記レンズの光学特性を保持する、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３５１】
前記外側部分が、前記眼上への定置前の第１の外側構成と、該眼上への定置後の第２の外側構成とを備えるように構成され、該第２の外側構成が、該第１の外側構成と異なることによって、前記第２の構成は、前記上皮と適合し、内皮吸引によって、該上皮に対して、該外側部分をシールする、請求項３５０に記載のカバー。
【請求項３５２】
前記レンズを備える内側部分は、前記再生上皮を上回る剛性によって、前記レンズ下の再生上皮を平滑化するように構成される、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３５３】
前記内側部分および前記外側部分は、少なくとも約３５０の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３５４】
前記内側部分および前記外側部分は、少なくとも約４００の複合酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３５５】
前記内側部分および前記外側部分は、少なくとも約５００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３５６】
前記内側部分および前記外側部分はそれぞれ、少なくとも約３５０の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３５７】
前記外側部分の酸素透過率Ｄｋパラメータは、少なくとも約４００を備える、請求項３５６に記載のカバー。
【請求項３５８】
前記外側部分の酸素透過率Ｄｋパラメータは、少なくとも約５００を備える、請求項３５６に記載のカバー。
【請求項３５９】
前記内側部分の酸素透過率Ｄｋパラメータは、少なくとも約４００を備える、請求項３５６に記載のカバー。
【請求項３６０】
前記内側部分の酸素透過率Ｄｋパラメータは、少なくとも約５００を備える、請求項３５６に記載のカバー。
【請求項３６１】
前記内側部分および前記外側部分はそれぞれ、水を抑制する疎水性層と、上部親水性層と、下部親水性層とを備え、該疎水性層は、該上部親水性層と該下部親水性層との間に配置される、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３６２】
前記上部親水性層は、上部潤滑コーティングまたは上部プラズマコーティングのうちの少なくとも１つを備え、前記下部親水性層は、下部潤滑コーティングまたは下部プラズマコーティングのうちの少なくとも１つを備える、請求項３６１に記載のカバー。
【請求項３６３】
前記内側部分の疎水性層および前記外側部分の疎水性層は、少なくとも約３５０のＤｋを有するシリコーンを備える、請求項３６１に記載のカバー。
【請求項３６４】
前記内側部分は、約２００μｍ以下の厚さを備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３６５】
前記内側部分は、約１００μｍ以下の厚さを備える、請求項３６９に記載のカバー。
【請求項３６６】
前記外側部分は、約１００μｍ以下の厚さを備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３６７】
前記外側部分は、約５０μｍ以下の厚さを備える、請求項３７１に記載のカバー。
【請求項３６８】
前記外側部分は、約５０μｍ以下の周縁厚を備え、厚さの増加に伴って、前記中心部分に向かって延在する、請求項３６６に記載のカバー。
【請求項３６９】
前記外側部分は、下面に沿う曲率半径を備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３７０】
前記内側部分は、前記下面に沿う曲率半径を備える、請求項３６９に記載のカバー。
【請求項３７１】
前記曲率半径は、約７ｍｍ乃至約８ｍｍの範囲内にあることにより、内皮吸引によって、前記角膜の外側部分に接着する、請求項３６９に記載のカバー。
【請求項３７２】
前記外側部分は、前記上皮欠損の外側境界に適合するように構成される、請求項３６９に記載のカバー。
【請求項３７３】
前記カバーの外側部分が、焼灼ゾーンの外側の前記角膜の第１の湾曲に適合し、かつ該焼灼ゾーン内の該角膜の第２の湾曲に適合するように構成されることによって、該角膜は、該焼灼ゾーン上にシールされる、請求項３６９に記載のカバー。
【請求項３７４】
前記内側部分は、第１の材料片を備え、前記外側部分は、該第１の材料片に接着される、第２の材料片を備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３７５】
前記内側部分および前記外側部分がともに、類似材料を備え、該内側部分が、第１の厚さを備え、該外側部分が、該第１の厚さ未満の第２の厚さを備えることによって、該内側部分は、前記角膜上に定置されると、光学正面を保持するように構成され、該外側部分は、前記上皮に適合するように構成される、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３７６】
前記内側部分が、第１の硬度を備え、前記外側部分が、第２の硬度を備え、該第１の硬度が、該第２の硬度を上回ることによって、該内側部分は、前記角膜上に定置されると、光学正面を保持するように構成され、外側部分は、前記上皮に適合するように構成される、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３７７】
前記内側部分および前記外側部分がともに、モールドから形成される単一片を備えることによって、前記カバーは、モールドから形成される単一材料片を備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３７８】
前記レンズは、約−１Ｄ乃至約＋１Ｄの範囲内の屈折力を備える、請求項３４７に記載のカバー。
【請求項３７９】
上皮欠損を有する眼を治療する方法であって、
該眼上に治療用カバーを定置することであって、該治療用カバーは、腫脹を軽減させるために、吸引によって、該角膜に接着される、こと
を備える、方法。
【請求項３８０】
前記上皮欠損は、視力を矯正するためのＰＲＫ手術による光学ゾーンの焼灼後の上皮欠損を備え、該光学ゾーン内に、前記角膜は、該ＰＲＫ手術前の基準値から、該ＰＲＫ手術後第１日目の時点の第１の値までの、約２％以下の第１の腫脹を備える、請求項３７９に記載の方法。
【請求項３８１】
前記第１日目の時点では、前記患者は、前記光学ゾーン上のカバーによって、少なくとも約２０／３０の視力能を有する、請求項３８０に記載の方法。
【請求項３８２】
前記光学ゾーン内に、前記角膜は、手術前の前記基準値から手術後第２日目の時点における第２の値までの、約５％以下の第２の腫脹を備える、請求項３８０に記載の方法。
【請求項３８３】
前記第２日目の時点では、前記患者は、前記光学ゾーン上のカバーによって、少なくとも約２０／３０の視力能を有する、請求項３８２に記載の方法。
【請求項３８４】
前記光学ゾーン内に、前記角膜は、手術前の前記基準値から手術後第３日目の時点の第３の値までの、約５％以下の第３の腫脹を備える、請求項３８２に記載の方法。
【請求項３８５】
前記第３日目の時点では、前記患者は、前記光学ゾーン上のカバーによって、少なくとも約２０／３０の視力能を有する、請求項３８４に記載の方法。
【請求項３８６】
前記カバーは、少なくとも約１週間、前記角膜上に定置され、該カバーが、高酸素透過率を備えることによって、該角膜は、前記第１日目後、約５％以下の腫脹を備える、請求項３８０に記載の方法。
【請求項３８７】
前記カバーが、前記光学ゾーン上に再生する上皮を上回る剛性を有するレンズを伴う、内側部分を備えることによって、前記患者は、少なくとも約２０／３０の視力能を有する、請求項３８６に記載の方法。
【請求項３８８】
前記光学ゾーン上に再生する上皮は、凹凸を備え、前記レンズが、前記角膜に接着されると、該凹凸上に光学形状を保持することによって、前記患者は、少なくとも約２０／３０の視力能を有する、請求項３８７に記載の方法。
【請求項３８９】
前記光学ゾーン上に再生する上皮は、凹凸を備え、前記レンズが、前記角膜に接着されると、該凹凸上に光学形状を保持することによって、前記患者は、少なくとも約２０／３０の視力能を有する、請求項３８７に記載の方法。
【請求項３９０】
前記カバーは、疎水性層と、少なくとも約３５０の酸素透過率Ｄｋとを備える、請求項３７９に記載の方法。
【請求項３９１】
前記カバーは、焼灼の境界に適合し、前記角膜をシールする、請求項３７９に記載の方法。
【請求項３９２】
前記カバーは、前記上皮欠損の境界に適合し、前記角膜をシールする、請求項３７９に記載の方法。
【請求項３９３】
前記カバーは、内側部分と、外側部分とを備え、該外側部分は、前記角膜に適合し、該角膜をシールし、該内側部分は、レンズを備え、該レンズは、ある形状を備え、該外側部分が、該内側部分より剛性であることによって、該レンズの形状は、前記上皮が再生すると、実質的に保持され、前記欠損を閉鎖し、該角膜がシールされる、請求項３７９に記載の方法。
【請求項３９４】
前記上皮欠損は、ある面積の角膜組織を備え、該上皮欠損が治癒すると、該面積の角膜組織上の上皮層によって、前記カバーを除去することをさらに備える、請求項３９３に記載の方法。
【請求項３９５】
前記カバーが除去されると、該カバーが、前記上皮層から分離されることによって、該上皮層は、前記領域上に残留する、請求項３９４に記載の方法。
【請求項３９６】
コンタクトレンズが、前記カバー上に定置され、該カバーを前記角膜に接着させる、請求項３７９に記載の方法。
【請求項３９７】
前記コンタクトレンズは、前記カバーが、前記角膜に接着されると、該カバーから除去される、請求項３９６に記載の方法。
【請求項３９８】
前記コンタクトレンズは、該コンタクトレンズが、前記カバー上に位置付けられた後、約１時間以内に該カバーから除去される、請求項３９７に記載の方法。
【請求項３９９】
視力が改善し、創傷治癒が増進される、請求項３９７に記載の方法。
【請求項４００】
上皮の移動速度が増加し、炎症性メディエータを備える涙液膜が、前記露出間質表面および／またはボーマン膜から抑制される、請求項３９７に記載の方法。
【請求項４０１】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、
該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能であって、該角膜の腫脹を抑制する、水不透過性材料の層
を備える、カバー。
【請求項４０２】
前記層は、前記眼上に位置付けられると、複数日間、前記角膜の腫脹を抑制するように構成される、請求項４０１に記載の治療用カバー。
【請求項４０３】
前記層は、前記複数日間、前記角膜の腫脹を最小にするように構成される、請求項４０２に記載の治療用カバー。
【請求項４０４】
前記層は、前記角膜の凹凸に適合し、前記腫脹を抑制するように構成される、請求項４０１に記載の治療用カバー。
【請求項４０５】
疎水性材料は、前記層の下面に沿って配置され、前記角膜に接着し、親水性材料は、上面に沿って配置され、前記眼の涙液に接触する、請求項４０１に記載の治療用カバー。
【請求項４０６】
前記層は、前記眼上に位置付けられると、複数日間、前記眼が、該層を通して視認するように構成される、請求項４０１に記載の治療用カバー。
【請求項４０７】
前記層は、複数日間、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、請求項４０１に記載の治療用カバー。
【請求項４０８】
前記治療用カバーが、前記上皮から分離するように構成されることによって、該上皮は、前記ボーマン膜および／または間質上に残留する、請求項４０７に記載の治療用カバー。
【請求項４０９】
前記層は、除去剤によって、前記上皮から分離するように構成される、請求項４０８に記載の治療用カバー。
【請求項４１０】
前記層は、前記眼に視機能を提供するように構成される、請求項４０１に記載の治療用カバー。
【請求項４１１】
前記層は、前記角膜の光学特性を向上させるように構成される、請求項４０１に記載の治療用カバー。
【請求項４１２】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、
該間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するために、該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能である、少なくとも１層の治療用材料
を備える、カバー。
【請求項４１３】
上皮および涙液は、前記間質および／またはボーマン膜上に配置され、前記少なくとも１つの層は、前記眼の涙液から該間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するように構成される、請求項４１２に記載の治療用カバー。
【請求項４１４】
前記少なくとも１つの層は、前記上皮欠損を伴わずに、角膜の厚さの約５％の範囲内に、該角膜の腫脹を軽減させるように構成される、請求項４１２に記載の治療用カバー。
【請求項４１５】
前記少なくとも１つの層は、前記上皮欠損を伴わずに、角膜の厚さの約２．５％の範囲内に、該角膜の腫脹を軽減させるように構成される、請求項４１４に記載の治療用カバー。
【請求項４１６】
前記少なくとも１つ層は、固体、接着剤、ゲル、低接着性ゲル、または液体のうちの少なくとも１つを備える、請求項４１２に記載の治療用カバー。
【請求項４１７】
前記少なくとも１つの層は、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、下面を備える、請求項４１２に記載の治療用カバー。
【請求項４１８】
前記下面は、疎水性材料を備え、前記角膜に接着する、請求項４１７に記載の治療用カバー。
【請求項４１９】
前記下面は、前記疎水性材料によって、前記上皮に接着するように構成される、請求項４１７に記載の治療用カバー。
【請求項４２０】
前記少なくとも１つの層は、前記眼の涙液に接触するように構成される、親水性上面を備える、請求項４１７に記載の治療用カバー。
【請求項４２１】
前記少なくとも１つの層上に配置され、前記眼の視力を矯正する、前屈折面をさらに備える、請求項４１２に記載の治療用カバー。
【請求項４２２】
前記治療用材料は、前記上皮が再生すると、該上皮から前記下面を分離するように構成される、生体適応性材料を備える、請求項４１７に記載の治療用カバー。
【請求項４２３】
前記少なくとも１つの層は、レンズを備える、請求項４１２に記載の治療用カバー。
【請求項４２４】
前記レンズは、上面を備え、該上面は、湾曲し、前記涙液に接触するように構成され、該上面は、約＋／−１ジオプトリーの範囲内で、前記間質および／またはボーマン膜の焼灼断面の湾曲に対応する湾曲を備える、請求項４２３に記載の治療用カバー。
【請求項４２５】
前記少なくとも１つの層は、前記間質および／またはボーマン膜に接触するように構成される下面を備え、該下面から前記上面までの前記少なくとも１つの層の厚さは、約＋／−１０ミクロンの範囲内で均一であることによって、前記焼灼断面の湾曲に対応する、請求項４２４に記載の治療用カバー。
【請求項４２６】
前記治療用材料は、光を透過させるように構成される、光学的に透明な材料を備える、請求項４１２に記載の治療用カバー。
【請求項４２７】
眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、
該眼の間質および／またはボーマン膜に接触して、該角膜からの光散乱を減少させるように構成される、治療用材料の層
を備える、カバーシステム。
【請求項４２８】
前記層上に定置するように構成される治療用レンズをさらに備え、該治療用レンズは、患者の視力を矯正する前面と、前記上皮に嵌合する後面とを備える、請求項４２４に記載の治療用カバーシステム。
【請求項４２９】
前記後面は、前記レンズが前記上皮に嵌合する角膜の曲率半径に対応する曲率半径を備えることによって、該レンズが該上皮に嵌合する、請求項４２８に記載の治療用カバーシステム。
【請求項４３０】
患者の眼の角膜のための治療用カバーであって、
該眼上に位置付けるように構成されるレンズを備える、第１の部分と、
上皮の凹凸に適合し、該第１の部分を角膜に接着させ、動作を抑制するように構成される、少なくとも第２の部分と
を備える、カバー。
【請求項４３１】
前記少なくとも第２の部分は、下部疎水性表面とともに構成され、前記眼瞼の瞬きを抑止するために十分な機械的抵抗によって、前記第１のレンズ部分を前記角膜に接着させる、請求項４３０に記載の治療用カバー。
【請求項４３２】
欠損を伴う上皮を有する患者の角膜を治療する治療用デバイスであって、
角膜の形状に適合し、該角膜の腫脹を軽減するように適応される少なくとも１つの領域を含む、カバー
を備える、デバイス。
【請求項４３３】
前記カバーは、該カバーが、前記上皮欠損にわたって、前記角膜上に定置されると、該角膜の腫脹の水分排出または最小化のうちの少なくとも１つを行なうように構成される、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４３４】
前記カバーは、約２００ミクロン以下の厚さと、少なくとも約５ｍｍの幅と、を備え、前記角膜に適合する、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４３５】
前記カバーは、該カバーの少なくとも内側部分に沿って延在し、該カバーを通る水流を抑制する、疎水性層または上部疎水性表面のうちの少なくとも１つを備える、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４３６】
前記疎水性層または前記上部疎水性表面のうちの少なくとも１つは、シリコーン、エラストマー、シリコーンエラストマー、シリコーンヒドロゲル、またはポリウレタンのうちの少なくとも１つを備える、請求項４３５に記載のデバイス。
【請求項４３７】
前記カバーは、該カバーの少なくとも内側部分に沿って延在し、前記角膜に沿った該カバーの摺動を抑制する、下部親水性層または親水性表面のうちの少なくとも１つを備える、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４３８】
前記下部親水性層または前記下部親水性表面のうちの少なくとも１つは、ヒドロゲル、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、メタクリル酸（ＭＡ）、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡ）；Ｎ−ビニルピロリドン（ＮＶＰ）、ホスホリルコリン（ＰＣ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、トリス−（トリメチルシロキシシリル）プロピルビニルカルバメート（ＴＰＶＣ）；Ｎ−カルボキシビニルエステル（ＮＣＶＥ）；シリコーンヒドロゲル、ポリ［ジメチルシロキシル］ジ［シリルブタノール］ビス［ビニルカルバメート］（ＰＢＶＣ）；シリケート、プラズマ処理されたシリコーンヒドロゲル、ガラス質の島状体を生成するプラズマコーティング、高屈折率を伴う２５ｎｍプラズマコーティング、フィブリン、またはＢｉｏｇｌｕｅのうちの少なくとも１つを備える、請求項４３７に記載のデバイス。
【請求項４３９】
前記カバーは、少なくとも約８０のＤｋを備える、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４４０】
前記カバーは、約２５乃至約１００ミクロンの範囲内の厚さと、少なくとも約８０のＤｋとを備える、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４４１】
前記Ｄｋは、酸素透過率パラメータを備え、該Ｄｋは、少なくとも約３５０以上を備え、前記カバーが装着されると、複数日間、腫脹を抑制する、請求項４４０に記載のデバイス。
【請求項４４２】
前記カバーは、該カバーの少なくとも内側部分に沿って延在する、上部光学表面を備える、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４４３】
前記カバーは、前記角膜の焼灼された表面輪郭に適合するように適応される、内側部分を備える、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４４４】
前記内側部分は、前記角膜内に焼灼された収差に適合するように適応され、前記眼の収差を矯正する、請求項４４３に記載のデバイス。
【請求項４４５】
前記カバーが、下面から上面へと延在する実質的に均一厚を有する少なくとも内側部分を備えることによって、該カバーは、該カバーの少なくとも内側部分に約−５Ｄ乃至約＋５Ｄ範囲内の屈折力を有する、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４４６】
前記範囲は、約−１Ｄ乃至約＋１Ｄである、請求項４４５に記載のデバイス。
【請求項４４７】
前記カバーは、該カバーの少なくとも外側部分に沿って延在する下部湾曲表面を備え、該下部湾曲表面は、前記上皮欠損から離れて前記角膜に嵌合するように成形される、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４４８】
前記外側部分は、前記角膜の非焼灼部分とシールを形成するように適応される、請求項４４７に記載のデバイス。
【請求項４４９】
前記外側部分は、カバー曲率半径を備え、前記カバーの周縁部分が、前記上皮欠損から離れて、角膜の周縁部分に対して定置されると、伸縮するように構成され、該カバー半径は、該角膜の曲率半径未満である、請求項４４８に記載のデバイス。
【請求項４５０】
前記内側部分が、ソフト材料と、約２００ミクロン以下の厚さとを備えることによって、該内側部分は、前記外側部分が、前記角膜の非焼灼部分とシールを形成すると、該角膜の焼灼された表面輪郭に適合する、請求項４４３に記載のデバイス。
【請求項４５１】
前記カバーは、下部平面表面と、該下部平面表面と反対側の上部光学表面とを備え、該カバーは、前記角膜の湾曲表面に適合するように適応される、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４５２】
前記カバーは、内側部分と、外側部分とを備え、該内側部分は、上皮欠損下の露出間質組織に接触するように寸法設定される、下部親水性表面を備え、該外側部分は、前記上皮に接触するように寸法設定される、疎水性下面を備える、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４５３】
前記内側部分は、前記露出間質組織の表面断面に適合し、前記露出表面に沿った摺動を抑制するように適応され、前記外側部分は、前記外側部分が前記上皮に接触すると、シールを形成するように適応される、請求項４５２に記載のデバイス。
【請求項４５４】
前記上皮欠損が治癒すると、前記カバーを上皮欠損に対して保持するように構成される、コンタクトレンズをさらに備え、前記カバーは、前記コンタクトレンズが、前記カバーを前記上皮欠損に対して保持すると、前記角膜の湾曲表面輪郭に適合するように適応される、請求項４３２に記載のデバイス。
【請求項４５５】
患者の眼の角膜を治療する方法であって、
カバーを該角膜上に定置することであって、該カバーは、該角膜に接着され、該角膜の腫脹を軽減させる、こと
を備える、方法。
【請求項４５６】
前記眼瞼に対して検鏡を定置し、前記眼を露出させることによって、前記角膜を乾燥させることをさらに備え、該検鏡が該眼瞼に対して定置されると、前記カバーは、該角膜上に定置される、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４５７】
レーザビームによって、前記角膜の露出間質組織を焼灼し、前記眼の視力を矯正することをさらに備える、請求項４５６に記載の方法。
【請求項４５８】
前記カバーの少なくとも一部は、前記乾燥した角膜の露出間質組織に対して定置され、該カバーが該露出間質組織に対して定置されると、該露出間質組織に対して定置される該カバーの一部は、生理学的水和未満に対応する水和量を備える、請求項４５７に記載の方法。
【請求項４５９】
前記カバーは、前記角膜と該カバーの少なくとも一部との間にシールを形成し、該角膜内への水流を減少させる、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４６０】
前記カバーは、外側周縁を備え、前記上皮は、該外側周縁の少なくとも一部上に成長する、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４６１】
前記カバーが、前記上皮上に定置されることによって、該上皮が、前記外側周縁上に成長すると、該上皮は、該外側周縁下に配置される、請求項４６０に記載の方法。
【請求項４６２】
前記カバーは、前記角膜の上皮欠損上に定置され、
該上皮欠損が治癒されると、該カバーを除去すること
を備える、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４６３】
前記上皮は、前記角膜上に残留し、該カバーが除去されると、該カバーから分離する、請求項４６２に記載の方法。
【請求項４６４】
前記カバーが除去されると、前記眼に水を提供し、前記上皮から該カバーを弛緩させることをさらに備える、請求項４６３に記載の方法。
【請求項４６５】
前記カバーは、親水性である下面を備え、摺動を抑制する、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４６６】
前記カバーは、実質的に水不透過性の材料を備え、前記シールが形成されると、前記角膜の腫脹の水分排出または最小化のうちの少なくとも１つを行なう、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４６７】
前記角膜は、上皮欠損を備え、前記カバーは、前記シールが形成されると、前記間質に対して吸着し、該間質に接着するように構成される、下面または下部材料のうちの少なくとも１つを備え、該下面または下部材料のうちの少なくとも１つは、該間質に対するほど該上皮に実質的に接着しないように構成される、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４６８】
前記下面または前記下部材料のうちの少なくとも１つは、親水性下面を備え、前記間質に接触し、前記上皮が、前記欠損を被覆すると、該親水性下面は、該上皮に対して、該間質より低い接着性を備える、請求項４６７に記載の方法。
【請求項４６９】
前記カバーは、実質的に酸素透過率材料を備える、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４７０】
前記角膜は、上皮欠損を備え、前記カバーが該角膜上に定置され、上皮欠損が治癒すると、該カバーを除去することをさらに備える、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４７１】
前記角膜を測定し、前記カバーの特徴を決定することと、
該特徴に応じて、複数のカバーの中から該カバーを選択することによって、該カバーが該角膜上に定置されると、前記シールが形成される、ことと
をさらに備える、請求項４５５に記載の方法。
【請求項４７２】
前記角膜を測定して、該角膜の湾曲を決定し、前記特徴が、前記カバーの下面の曲率半径を備える、請求項４７１に記載の方法。
【請求項４７３】
前記カバーは、約−５Ｄ乃至約−５Ｄの範囲内の屈折力を備える、請求項４７１に記載の方法。
【請求項４７４】
前記範囲は、約−１Ｄ乃至約＋１Ｄであって、前記カバーの厚さを減少させる、請求項４７３に記載の方法。
【請求項４７５】
上皮と、該上皮の欠損とを備える、角膜を有する、ＰＲＫ後の患者の眼を治療する方法であって、
該眼上にコンタクトレンズを定置し、該上皮の非焼灼領域とシールを形成することによって、該角膜の腫脹が軽減される、ことと、
該上皮の欠損が治癒すると、該コンタクトレンズを除去することと
を備える、方法。
【請求項４７６】
前記コンタクトレンズは、表面または材料のうちの少なくとも１つを備え、前記シールが形成されると、該コンタクトレンズを通る水流を抑制し、前記角膜から水分排出させ、該コンタクトレンズは、該シールが形成されると、該コンタクトレンズを焼灼された間質に接着させ、前記上皮が再生すると、該上皮から該コンタクトレンズを解放する、親水性表面を含む、少なくとも内側部分を備え、前記上皮欠損を被覆する、請求項４７５に記載の方法。
【請求項４７７】
上皮欠損を伴う角膜を有する眼を治療する治療用カバーであって、
レンズを備える、内側部分と、
該眼の角膜の凹凸に適合するように構成され、該レンズを備える内側部分を該上皮欠損上に保持する、外側部分と
を備える、カバー。
【請求項４７８】
前記凹凸は、上皮欠損を備える、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４７９】
前記凹凸は、間質欠損を備える、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４８０】
水不透過性層は、前記内側部分を横断して延在し、前記外側部分は、吸水によって、該内側部分および該外側部分を前記角膜に接着させる、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４８１】
前記内側部分は、前記レンズが前記上皮欠損上に定置されると、該レンズの正面の光学平滑性を保持する剛性を備える、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４８２】
前記内側部分は、第１の剛性を備え、前記レンズが前記上皮欠損上に定置されると、該レンズの正面の光学平滑性を保持し、前記外側部分は、前記角膜に適合し、該上皮欠損をシールする、第２の剛性を備え、該第１の剛性は、該第２の剛性を上回る、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４８３】
前記内側部分は、前記眼上への定置前の第１の内側構成と、該眼上への定置後の第２の内側構成とを備えるように構成され、該第２の内側構成は、前記第２の構成と実質的に類似し、前記レンズの光学特性を保持する、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４８４】
前記外側部分が、前記眼上への定置前の第１の外側構成と、該眼上への定置後の第２の外側構成とを備えるように構成され、該第２の外側構成が、該第１の外側構成と異なることによって、前記第２の構成は、前記上皮と適合し、内皮吸引によって、該上皮に対して、該外側部分をシールする、請求項４８３に記載のカバー。
【請求項４８５】
前記内側部分および前記外側部分はそれぞれ、水を抑制する疎水性層と、上部親水性層と、下部親水性層とを備え、該疎水性層は、該上部親水性層と該下部親水性層との間に配置される、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４８６】
前記外側部分は、少なくとも約２００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４８７】
前記外側部分は、少なくとも約３５０の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４８７に記載のカバー。
【請求項４８８】
前記外側部分は、少なくとも約４００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４８８に記載のカバー。
【請求項４８９】
前記外側部分は、少なくとも約５００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４８８に記載のカバー。
【請求項４９０】
前記内側部分は、少なくとも約１００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４９１】
前記外側部分は、少なくとも約２００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４９０に記載のカバー。
【請求項４９２】
前記外側部分は、少なくとも約３５０の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４９１に記載のカバー。
【請求項４９３】
前記外側部分は、少なくとも約４００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４９２に記載のカバー。
【請求項４９４】
前記外側部分は、少なくとも約５００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える、請求項４９３に記載のカバー。
【請求項４９５】
内側部分は、約ショアＡ３０デュロメータ乃至ロックウェルスケールに基づく約９４Ｍの範囲内の硬度パラメータを備える、請求項４８５に記載のカバー。
【請求項４９６】
外側部分は、約２０乃至約８０の範囲内のショアＡデュロメータ硬度パラメータを備える、請求項４８５に記載のカバー。
【請求項４９７】
前記内側部分の疎水性層および前記外側部分の疎水性層は、少なくとも約２００Ｄｋを有するシリコーンを備える、請求項４８５に記載のカバー。
【請求項４９８】
前記内側部分は、約２００μｍ以下の厚さを備える、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項４９９】
前記外側部分は、約１００μｍ以下の周縁厚を備え、厚さの増加に伴って、前記中心部分に向かって延在する、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項５００】
前記外側部分は、下面に沿う曲率半径を備える、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項５０１】
前記外側部分は、前記上皮欠損の外側境界に適合するように構成される、請求項５００に記載のカバー。
【請求項５０２】
前記カバーの外側部分が、焼灼ゾーンの外側の前記角膜の第１の湾曲に適合し、かつ該焼灼ゾーン内の該角膜の第２の湾曲に適合するように構成されることによって、該角膜は、該焼灼ゾーン上にシールされる、請求項５００に記載のカバー。
【請求項５０３】
前記内側部分は、第１の材料片を備え、前記外側部分は、該第１の材料片に接着される、第２の材料片を備える、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項５０４】
前記内側部分および前記外側部分が、類似材料を備え、該内側部分が、第１の厚さを備え、該外側部分が、前記第１の厚さ未満の第２の厚さを備えることによって、該内側部分は、前記角膜上に定置されると、光学正面を保持するように構成され、外側部分は、前記角膜の凹凸に適合するように構成される、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項５０５】
前記内側部分が、第１の硬度を備え、前記外側部分が、第２の硬度を備え、該第１の硬度が、該第２の硬度を上回ることによって、該内側部分は、前記角膜の凹凸上に定置されると、光学正面を保持するように構成される、請求項４７７に記載のカバー。
【請求項５０６】
前記前記角膜の凹凸は、間質の凹凸を備える、請求項５０５に記載のカバー。
【請求項５０７】
前記前記角膜の凹凸は、上皮の凹凸を備える、請求項５０５に記載のカバー。
【請求項５０８】
上皮欠損を伴う角膜を有する眼を治療する方法であって、
該眼の角膜上に治療用カバーを定置することであって、該治療用カバーが、該角膜に接着されると、該角膜の腫脹が軽減する、こと
を備える、方法。
【請求項５０９】
前記カバーは、吸水によって、前記角膜に接着される、請求項５０８に記載の方法。
【請求項５１０】
前記内皮は、前記角膜から水を揚水し、該角膜上に前記カバーを吸着させる、請求項５０９に記載の方法。
【請求項５１１】
前記上皮欠損は、視力を矯正するためのＰＲＫ手術による光学ゾーンの焼灼後の上皮欠損を含み、該光学ゾーン内に、前記角膜は、前記ＰＲＫ手術前の基準値から、該ＰＲＫ手術後第１日目の値まで、約５％以下の第１の腫脹を備える、請求項５０８に記載の方法。
【請求項５１２】
前記第１日目の時点では、前記患者は、前記光学ゾーン上のカバーによって、少なくとも約２０／３０の視力能を有する、請求項５１１に記載の方法。
【請求項５１３】
前記第１日目の時点における、前記第１の腫脹が、約２％以下を備えることによって、患者は、前記光学ゾーン上のカバーによって、少なくとも約２０／３０の視力能を有する、請求項５１１に記載の方法。
【請求項５１４】
前記角膜の腫脹が、最小化されることによって、該角膜は、術前の水和量まで実質的に回復される、請求項５１１に記載の方法。
【請求項５１５】
前記カバーは、内側部分と、外側部分とを備え、該外側部分は、前記角膜に適合し、該角膜をシールし、該内側部分は、レンズを備え、該レンズは、ある形状を備え、該外側部分が、該内側部分より剛性であることによって、該レンズの形状は、該上皮が再生すると、実質的に保持され、前記欠損を閉鎖し、該角膜がシールされる、請求項５０８に記載の方法。
【請求項５１６】
前記上皮欠損は、ある面積の角膜組織を備え、該上皮欠損が治癒すると、該面積の角膜組織上の上皮層によって、前記カバーを除去することをさらに備える、請求項５１５に記載の方法。
【請求項５１７】
前記カバーが除去されると、該カバーが、前記上皮層から分離されることによって、該上皮層は、前記面積上に残留する、請求項５１６に記載の方法。
【請求項５１８】
コンタクトレンズが、前記カバー上に定置され、該カバーを前記角膜に接着させる、請求項５０８に記載の方法。
【請求項５１９】
前記コンタクトレンズは、前記カバーが、前記角膜に接着されると、該カバーから除去される、請求項５１８に記載の方法。
【請求項５２０】
前記コンタクトレンズは、該コンタクトレンズが、前記カバー上に位置付けられた後に、約１時間以内に該カバーから除去される、請求項５１９に記載の方法。
【請求項５２１】
上皮欠損を伴う角膜を有する眼を治療する方法であって、
該角膜上に治療用カバーを定置することであって、該治療用カバーは、該治療用カバーが該角膜に接着されると、該眼の光学収差を矯正する、こと
を備える、方法。
【請求項５２２】
前記光学収差は、前記角膜の凹凸に対応する、請求項５２１に記載の方法。
【請求項５２３】
前記光学収差は、前記間質の凹凸に対応する、請求項５２２に記載の方法。
【請求項５２４】
前記光学収差は、前記上皮の凹凸に対応する、請求項５２２に記載の方法。
【図１Ａ】
【図１Ｂ】
【図１Ｃ】
【図１Ｃ１】
【図１Ｃ２】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図２Ｂ１】
【図２Ｃ】
【図２Ｄ】
【図３Ａ】
【図３Ｂ】
【図３Ｂ１】
【図３Ｃ】
【図３Ｄ】
【図３Ｅ】
【図３Ｆ】
【図４Ａ】
【図４Ｂ】
【図４Ｃ】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図５Ｂ１】
【図５Ｂ２】
【図５Ｂ３】
【図５Ｂ４】
【図５Ｂ５】
【図５Ｃ】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【図６Ｃ】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図８Ａ】
【図８Ｂ】
【図９Ａ】
【図９Ｂ】
【図９Ｃ】
【図９Ｄ】
【図１０Ａ】
【図１１Ａ】
【図１２Ａ】
【図１３Ａ】
【図１４】
【図１５Ａ】
【図１６Ａ】
【図１６Ｂ】
【図１７Ａ】
【図１７Ｂ】
【図１７Ｃ】
【図１７Ｄ】
【図１７Ｅ】
【図１７Ｆ】
【図１７Ｇ】
【図１７Ｈ】
【図１７Ｉ】
【図１８】
【図１９Ａ】
【図１９Ｂ１】
【図１９Ｂ２】
【図１９Ｂ３】
【図２０Ａ】
【図２０Ｂ】
【図２０Ｃ】
【図２０Ｄ】
【図２０Ｅ】
【図２０Ｅ１】
【図２０Ｅ２】
【図２０Ｆ】
【図２０Ｇ】
【図２０Ｈ】
【図２０Ｈ１】
【図２０Ｈ２】
【図２１】
【図２２Ａ】
【図２２Ｂ】
【図２２Ｃ】
【図２２Ｄ】
【図２３Ａ】
【図２３Ｂ】
【図２４Ａ】
【図２４Ｂ】
【図２４Ｃ】
【図２４Ｄ】
【図２５Ａ】
【図２５Ｂ】
【図２５Ｃ】
【図２５Ｄ】
【図２６Ａ】
【図２６Ｂ】
【図２６Ｃ】
【図２６Ｄ】
【図２７Ａ】
【図２８Ａ】
【図２８Ａ１】
【図２８Ｂ】
【図２８Ｂ−１】
【図２８Ｂ−２】
【図２８Ｂ−３】
【図２８Ｂ−４】
【図２８Ｃ】
【図２８Ｄ】
【図２８Ｅ】
【図２８Ｆ】
【図２８Ｇ】
【図２８Ｈ】
【図２８Ｉ】
【図２８Ｊ】
【図２８Ｋ】
【図２８Ｌ】
【図２８Ｍ】
【図２８Ｍ−１】
【図２８Ｍ−２】
【図２８Ｎ】
【図２８Ｏ】
【図２８Ｐ】
【図２８Ｑ】
【図２８Ｒ】
【図２９Ａ】
【図２９Ａ−１】
【図２９Ａ−２】
【図２９Ａ−３】
【図２９Ａ−４．２９Ａ−５】
【図２９Ｂ−１】
【図２９Ｂ−２】
【図２９Ｃ】
【図２９Ｃ１】
【図２９Ｃ２】
【図２９Ｃ３】
【図２９Ｃ４】
【図２９Ｃ５】
【図２９Ｃ６】
【図２９Ｃ７】
【図２９Ｃ８−１】
【図２９Ｃ８−２】
【図２９Ｃ８−３】
【図２９Ｄ】
【図２９Ｅ１】
【図２９Ｅ２】
【図２９Ｅ３】
【図２９Ｅ４】
【図２９Ｅ５】
【図２９Ｆ１】
【図２９Ｆ２】
【図２９Ｆ３】
【図２９Ｇ】
【図２９Ｈ】
【図２９Ｈ１】
【図２９Ｈ２】
【図２９Ｈ３】
【図２９Ｉ】
【図２９Ｊ１】
【図２９Ｊ２】
【図２９Ｋ１】
【図２９Ｋ２】
【図２９Ｌ】
【図２９Ｍ１Ａ】
【図２９Ｍ１Ｂ】
【図２９Ｍ１Ｃ】
【図２９Ｍ１Ｄ】
【図２９Ｍ１Ｅ】
【図２９Ｍ１Ｆ】
【図２９Ｍ１Ｇ】
【図２９Ｍ１Ｈ】
【図２９Ｎ】
【図２９Ｎ−１】
【図２９Ｎ−２】
【図２９Ｎ−３】
【図２９Ｏ】
【図２９Ｐ】
【図２９Ｑ】
【図２９Ｒ】
【図３０Ａ】
【図３０Ｂ】
【図３０Ｃ】
【図３０Ｄ】
【図３１Ａ】
【図３１Ｂ】
【図３２Ａ】
【図３２Ｂ】
【図３３】
【図３４】
【図３５】
【図３６】
【図３７】
【図３８Ａ】
【図３８Ｂ】
【図３８Ｃ】
【図３８Ｄ】
【図３８Ｅ】
【図３９Ａ】
【図３９Ｂ】
【図３９Ｃ】
【図４０】
【図４１Ａ】
【図４１Ｂ】
【図４１Ｃ】
【図４２】
【図４２Ａ】
【図４３】
【図１Ｂ】
【図１Ｃ】
【図１Ｃ１】
【図１Ｃ２】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図２Ｂ１】
【図２Ｃ】
【図２Ｄ】
【図３Ａ】
【図３Ｂ】
【図３Ｂ１】
【図３Ｃ】
【図３Ｄ】
【図３Ｅ】
【図３Ｆ】
【図４Ａ】
【図４Ｂ】
【図４Ｃ】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図５Ｂ１】
【図５Ｂ２】
【図５Ｂ３】
【図５Ｂ４】
【図５Ｂ５】
【図５Ｃ】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【図６Ｃ】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図８Ａ】
【図８Ｂ】
【図９Ａ】
【図９Ｂ】
【図９Ｃ】
【図９Ｄ】
【図１０Ａ】
【図１１Ａ】
【図１２Ａ】
【図１３Ａ】
【図１４】
【図１５Ａ】
【図１６Ａ】
【図１６Ｂ】
【図１７Ａ】
【図１７Ｂ】
【図１７Ｃ】
【図１７Ｄ】
【図１７Ｅ】
【図１７Ｆ】
【図１７Ｇ】
【図１７Ｈ】
【図１７Ｉ】
【図１８】
【図１９Ａ】
【図１９Ｂ１】
【図１９Ｂ２】
【図１９Ｂ３】
【図２０Ａ】
【図２０Ｂ】
【図２０Ｃ】
【図２０Ｄ】
【図２０Ｅ】
【図２０Ｅ１】
【図２０Ｅ２】
【図２０Ｆ】
【図２０Ｇ】
【図２０Ｈ】
【図２０Ｈ１】
【図２０Ｈ２】
【図２１】
【図２２Ａ】
【図２２Ｂ】
【図２２Ｃ】
【図２２Ｄ】
【図２３Ａ】
【図２３Ｂ】
【図２４Ａ】
【図２４Ｂ】
【図２４Ｃ】
【図２４Ｄ】
【図２５Ａ】
【図２５Ｂ】
【図２５Ｃ】
【図２５Ｄ】
【図２６Ａ】
【図２６Ｂ】
【図２６Ｃ】
【図２６Ｄ】
【図２７Ａ】
【図２８Ａ】
【図２８Ａ１】
【図２８Ｂ】
【図２８Ｂ−１】
【図２８Ｂ−２】
【図２８Ｂ−３】
【図２８Ｂ−４】
【図２８Ｃ】
【図２８Ｄ】
【図２８Ｅ】
【図２８Ｆ】
【図２８Ｇ】
【図２８Ｈ】
【図２８Ｉ】
【図２８Ｊ】
【図２８Ｋ】
【図２８Ｌ】
【図２８Ｍ】
【図２８Ｍ−１】
【図２８Ｍ−２】
【図２８Ｎ】
【図２８Ｏ】
【図２８Ｐ】
【図２８Ｑ】
【図２８Ｒ】
【図２９Ａ】
【図２９Ａ−１】
【図２９Ａ−２】
【図２９Ａ−３】
【図２９Ａ−４．２９Ａ−５】
【図２９Ｂ−１】
【図２９Ｂ−２】
【図２９Ｃ】
【図２９Ｃ１】
【図２９Ｃ２】
【図２９Ｃ３】
【図２９Ｃ４】
【図２９Ｃ５】
【図２９Ｃ６】
【図２９Ｃ７】
【図２９Ｃ８−１】
【図２９Ｃ８−２】
【図２９Ｃ８−３】
【図２９Ｄ】
【図２９Ｅ１】
【図２９Ｅ２】
【図２９Ｅ３】
【図２９Ｅ４】
【図２９Ｅ５】
【図２９Ｆ１】
【図２９Ｆ２】
【図２９Ｆ３】
【図２９Ｇ】
【図２９Ｈ】
【図２９Ｈ１】
【図２９Ｈ２】
【図２９Ｈ３】
【図２９Ｉ】
【図２９Ｊ１】
【図２９Ｊ２】
【図２９Ｋ１】
【図２９Ｋ２】
【図２９Ｌ】
【図２９Ｍ１Ａ】
【図２９Ｍ１Ｂ】
【図２９Ｍ１Ｃ】
【図２９Ｍ１Ｄ】
【図２９Ｍ１Ｅ】
【図２９Ｍ１Ｆ】
【図２９Ｍ１Ｇ】
【図２９Ｍ１Ｈ】
【図２９Ｎ】
【図２９Ｎ−１】
【図２９Ｎ−２】
【図２９Ｎ−３】
【図２９Ｏ】
【図２９Ｐ】
【図２９Ｑ】
【図２９Ｒ】
【図３０Ａ】
【図３０Ｂ】
【図３０Ｃ】
【図３０Ｄ】
【図３１Ａ】
【図３１Ｂ】
【図３２Ａ】
【図３２Ｂ】
【図３３】
【図３４】
【図３５】
【図３６】
【図３７】
【図３８Ａ】
【図３８Ｂ】
【図３８Ｃ】
【図３８Ｄ】
【図３８Ｅ】
【図３９Ａ】
【図３９Ｂ】
【図３９Ｃ】
【図４０】
【図４１Ａ】
【図４１Ｂ】
【図４１Ｃ】
【図４２】
【図４２Ａ】
【図４３】
【公表番号】特表２０１１−５１６１５４（Ｐ２０１１−５１６１５４Ａ）
【公表日】平成２３年５月２６日（２０１１．５．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５０２９９７（Ｐ２０１１−５０２９９７）
【出願日】平成２１年４月６日（２００９．４．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／００２１６６
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１４５８４２
【国際公開日】平成２１年１２月３日（２００９．１２．３）
【出願人】（５１０２６３５８２）フォーサイト ラブズ， エルエルシー (1)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年５月２６日（２０１１．５．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年４月６日（２００９．４．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／００２１６６
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１４５８４２
【国際公開日】平成２１年１２月３日（２００９．１２．３）
【出願人】（５１０２６３５８２）フォーサイト ラブズ， エルエルシー (1)
【Ｆターム（参考）】
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