発泡剤組成物
本発明は、ジクロロエチレン、ならびにハロケトン、フルオロ酸、フルオロエステル、フルオロアミン、（ハイドロ）フルオロエーテル、（ハイドロ）フルオロチオエーテル、（ハイドロ）フルオロオレフィン、環式（ハイドロ）フルオロカーバイドおよびヨードフルオロ（ハイドロ）カーバイドから選択される少なくとも１つの化合物（Ｃ）を含む発泡剤組成物に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱可塑性および熱硬化性発泡体の製造に使用することができる発泡剤組成物
に関する。
【背景技術】
【０００２】
他の用途と同様に、熱可塑性および熱硬化性発泡体の分野において、オゾン層の破壊を制限することを目的としたモントリオール議定書が、フッ素化製品の使用に関して厳しい規制を課している。フッ素化製品の規制は、これらのＯＤＰ（オゾン層破壊係数）によって特徴付けられる。ＣＦＣ（クロロフルオロカーボン）が第１世代の製品であり、ＨＣＦＣ（ハイドロクロロフルオロカーボン）が第２世代であり、どちらもゼロまたは無視し得るＯＤＰを有していない。これは、第３世代の製品、すなわちＨＦＣ（ハイドロフルオロカーボン）に当てはまる。さらに、これら製品は、発泡体の分野において今日に至るまで広く使用されている。
【０００３】
温室効果を有するガスの放出を規制する京都議定書の批准は、これらフッ素化製品についてさらなる制約、すなわちこれらのＧＷＰ（地球温暖化係数）の低下を課している。
【０００４】
このような状況下、イソシアネートベースの発泡体の製造において、発泡剤として少なくとも１つのＨＦＣの使用が、欧州特許第３８１９８６号に記述されている。ますます厳しくなる環境上の制約に直面して、発泡剤組成物におけるＨＦＣの部分的置き換えが提言されている。国際公開第０２／０９９００６号は、発泡体製造において、ＨＦＣおよび発泡剤としてのトランス−１，２−ジクロロエチレンの共沸性組成物を開示している。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の主題は、無視し得るＯＤＰおよび低いＧＷＰの基準を同時に満足する発泡剤組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の第１主題は、ジクロロエチレン、ならびにハロケトン、フルオロ酸、フルオロエステル、フルオロアミン、（ハイドロ）フルオロエーテル、（ハイドロ）フルオロチオエーテル、（ハイドロ）フルオロオレフィン、環式（ハイドロ）フルオロカーボンおよびヨードフルオロ（ハイドロ）カーボンから選択される少なくとも１つの化合物（Ｃ）を含む発泡剤組成物である。
【０００７】
発泡剤組成物が、基本的にジクロロエチレン、ならびにハロケトン、フルオロ酸、フルオロエステル、フルオロアミン、（ハイドロ）フルオロエーテル、（ハイドロ）フルオロチオエーテル、（ハイドロ）フルオロオレフィン、環式（ハイドロ）フルオロカーボンおよびヨードフルオロ（ハイドロ）カーボンから選択される少なくとも１つの化合物（Ｃ）を含むと有利である。
【０００８】
本発明による発泡剤組成物は、無視し得るＯＤＰを有するのみならず、好ましくは１５０未満の低いＧＷＰも有している。
【０００９】
この発泡剤組成物は、ジクロロエチレン１から９４重量％および化合物Ｃ９９から６重量％、好ましくは、ジクロロエチレン５０から９４重量％および化合物Ｃ５０から６重量％および有利にはジクロロエチレン７０から９４重量％および化合物Ｃ３０から６重量％を含む。
【００１０】
（ハイドロ）フルオロエーテルを、化合物Ｃとして選択することが好ましい。
【００１１】
（ハイドロ）フルオロエーテルは、炭素、フッ素、少なくとも１つのエーテル官能基および場合によって水素を含む化合物を意味する。
【００１２】
（ハイドロ）フルオロエーテルとしては、一般式（Ｒｈ−Ｏ）ｘ−Ｒｆ（式中、ｘは１または２に等しく、Ｒｈは１から４個の炭素原子を有する場合によってフッ素化されたアルキル基を表し、Ｒｆは少なくとも２個の炭素原子、好ましくは２個と９個の間の炭素原子を有する（ペル）フッ化脂肪族基を表す。）を有する（ハイドロ）フルオロエーテルを特に挙げることができる。Ｒｆは酸素、窒素および硫黄などのヘテロ原子を含むこともできる。
【００１３】
好ましいハイドロフルオロエーテルは、ｘの値が１に等しいハイドロフルオロエーテルである。特に、１−メトキシノナフルオロブタン、ｎ−Ｃ４Ｆ９ＯＣＨ３、ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＨ３および（ＣＦ３）３ＣＯＣＨ３、および１−エトキシノナ−フルオロブタン、ｎ−Ｃ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５、ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣ２Ｈ５および（ＣＦ３）３ＣＯＣ２Ｈ５を挙げることもできる。
【００１４】
以下の式を有する化合物も、ハイドロフルオロエーテルとして適している。Ｃ８Ｆ１７ＯＣＨ３、Ｃ５Ｆ１１ＯＣ２Ｈ５、Ｃ３Ｆ７ＯＣＨ３または１，１−ジメトキシペルフルオロシクロヘキサン。
【００１５】
１−メトキシノナフルオロブタン、ｎ−Ｃ４Ｆ９ＯＣＨ３、ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＨ３および（ＣＦ３）３ＣＯＣＨ３、および１−エトキシノナフルオロブタン、ｎ−Ｃ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５、ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣ２Ｈ５および（ＣＦ３）３ＣＯＣ２Ｈ５は、ハイドロフルオロエーテルとして有利に選択される。
【００１６】
ジクロロエチレンとしては、トランス−１，２−ジクロロエチレンまたはシス−１，２−ジクロロエチレンを特に挙げることもできる。
【００１７】
トランス−１，２−ジクロロエチレンが有利に選択される。
【００１８】
フルオロアミンとしては、Ｎ−（ジフルオロメチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンを特に挙げることもできる。
【００１９】
（ハイドロ）フルオロチオエーテルとしては、１，１，１，２，２−ペンタフルオロ−２−［（ペンタフルオロエチル）チオ］エタンを特に挙げることもできる。
【００２０】
環式（ハイドロ）フルオロカーボンの例は、ヘプタフルオロシクロペンタンである。
【００２１】
ヨードフルオロ（ハイドロ）カーボンとしては、ヨードトリフルオロメタン（ＣＦ３Ｉ）、ヨードペンタフルオロエタン（Ｃ２Ｆ５Ｉ）、１−ヨードヘプタフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｉ）、２−ヨードヘプタフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＦＩＣＦ３）、ヨード−１，１，２，２−テトラフルオロエタン（ＣＨＦ２ＣＦ２Ｉ）、２−ヨード−１，１，１−トリフルオロエタン（ＣＦ３ＣＨ２Ｉ）、ヨードトリフルオロエチレン（Ｃ２Ｆ３Ｉ）、１−ヨード−１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＨＦＣＦ２Ｉ）または２−ヨードノナフルオロ−ｔｅｒｔ−ブタン（（ＣＦ３）３ＣＩ）を特に挙げることもできる。ヨードトリフルオロメタンおよびヨードペンタフルオロエタンが好ましい。
【００２２】
ハロケトンは、炭素、フッ素、少なくとも１つのケトン官能基および場合により水素、塩素および臭素を含む化合物を意味する。ハロケトンは、一般式Ｒ１ＣＯＲ２によって表すことができ、ここでＲ１およびＲ２は、同一または異なっており、脂肪族または脂環式フルオロカーボン基から成る群から独立に選択され、場合によって水素、臭素または塩素を含み、基の炭素原子の鎖は直鎖または分枝、飽和または不飽和であることができる。Ｒ１およびＲ２は、場合により環を形成することができる。ハロケトンは、３から１０個の炭素原子、好ましくは４から８個の炭素原子を含むことができる。ハロケトンは、追加的なケトン官能基を形成するための酸素など他のヘテロ原子またはエーテル、アルデヒドまたはエステル基を追加的に含むことができる
【００２３】
ハロケトンとしては、１，１，１，２，２，４，５，５，５−ノナフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−３−ペンタノン、１，１，１，２，４，５，５，５−オクタフルオロ−２，４−ビス（トリ−フルオロメチル）−３−ペンタノン、１，１，１，２，４，４，５，５−オクタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−３−ペンタノン、１，１，１，２，４，４，５，５，６，６，６−ウンデカフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−３−ヘキサノン、１，１，２，２，４，５，５，５−オクタフルオロ−ｌ−（トリフルオロメトキシ−４−（トリフルオロメチル）−３−ペンタノン、１，１，１，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−２−ブタノン、１，１，１，２，２，５，５，５−オクタ−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）−３−ペンタノンまたは２−クロロ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−３−ペンタノンを特に挙げることもできる。１，１，１，２，２，４，５，５，５−ナノフルオロ−４−（トリフルオロ−メチル）−３−ペンタノンが好ましい。
【００２４】
ハロケトンとしては、例えばモノブロモペルフルオロケトン、モノヒドロモノブロモペルフルオロケトン、（ペルフルオロ−アルコキシ）モノブロモペルフルオロケトン、（フルオロアルコキシ）モノブロモペルフルオロケトンおよびモノクロロモノブロモペルフルオロケトンのブロモフルオロケトンを挙げることもできる。
【００２５】
適切な（ハイドロ）フルオロオレフィンは、場合により、３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノノアフルオロ−１−ヘキセンまたは一般式ＣＦ３ＣＹ＝ＣＸｎＨｐ（式中、ＸおよびＹは、独立に水素原子またはフッ素、塩素、臭素およびヨウ素から選択されるハロゲン原子を表し、ｎおよびｐは、値０、１または２を有する整数であり、（ｎ＋ｐ）が２に等しい）のフルオロプロペンである。例えば、ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦ２、ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＨ、ＣＦ３ＣＢｒ＝ＣＦ２、ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨ２、ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦ２、ＣＦ３ＣＣＩ＝ＣＦ２、ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＩ、ＣＦ３ＣＣＩ＝ＣＨＦ、ＣＦ３ＣＨ＝ＣＣＩ２およびＣＦ３ＣＦ＝ＣＣＩ２を挙げることもできる。
【００２６】
１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ−１２２５ｚｃ）、１，１，１，３−テトラフルオロプロペンのシスおよびトランス異性体（ＨＦＯ−１２３４ｚｅ）および１，１，１，２−テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ−１２３４ｙｆ）が特に好ましい。
【００２７】
特に好ましい発泡剤組成物は、トランス−１，２−ジクロロエチレンおよび少なくとも１つのハイドロフルオロエーテルを含む。トランス−１，２−ジクロロエチレンおよび１−メトキシノナフルオロブタンを含む発泡剤組成物は、非常に有利な結果をもたらしている。同様のことが、トランス−１，２−ジクロロエチレンおよび１−エトキシノナフルオロブタンを含む組成物に当てはまる。
【００２８】
本発明による発泡剤組成物は、有利に良好な寸法安定性を有する熱可塑性および熱硬化性発泡体をもたらす。これはポリウレタン発泡体の製造のために特に適している。
【００２９】
多くの用途において、ポリウレタン発泡体の成分はプレブレンドされる。より一般的に、発泡体の剤型は、２つの成分としてプレブレンドされる。「成分Ａ」の名称で良く知られている第１の成分は、イソシアネートまたはポリイソシアネート組成物を含む。「成分Ｂ」の名称で良く知られている第２の成分は、ポリオールまたはポリオールの混合物、界面活性剤、触媒（複数可）および発泡剤（複数可）を含む。
【００３０】
したがって、本発明の第２主題は、ポリオールまたはポリオールの混合物、および第１主題の発泡剤を含む組成物である。第２主題による組成物は、エマルジョンの形態であることが好ましい。
【００３１】
発泡剤は、第２主題の組成物におけるポリオールまたはポリオールの混合物１００重量部当たり１と６０重量部の間を表すことが好ましい。有利には、ポリオールまたはポリオールの混合物１００重量部当たり５と３５重量部の間を表す。
【００３２】
ポリオールとしては、グリセロール、エチレングリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ポリエーテルポリオール（例えば、アルキレンオキシドまたはアルキレンオキシドの混合物のグリセロール、エチレングリコール、トリメチロールプロパンもしくはペンタエリスリトールを用いた縮合によって得られたポリエーテルポリオール）、またはポリエステルポリオール（ポリカルボン酸（特に、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、マレイン酸、フマール酸、イソフタール酸またはテレフタール酸）からグリセロール、エチレングリコール、トリメチロールプロパンもしくはペンタエリスリトールを用いて得られたポリエステルポリオール）を特に挙げることもできる。
【００３３】
アルキレンオキシド、特にエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドの、芳香族アミン、特に２，４−および２，６−トルエンジアミン混合物への添加によって得られたポリエーテルポリオールも同様に適している。
【００３４】
ポリオールの他の種類として、ヒドロキシル末端を含むポリチオエーテル、ポリアミド、ポリエステルアミド、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリオレフィンおよびポリシロキサンを特に挙げることもできる。
【００３５】
本発明の別の主題は、ポリウレタン発泡体、特に硬質ポリウレタン発泡体の製造のための方法である。この方法は、有機ポリイソシアネート（ジイソシアネートを含む）を、第２主題による組成物と反応させることから成る。この反応は、アミンおよび／または他の触媒ならびに界面活性剤を用いて活性化することができる。
【００３６】
本発明による発泡剤に加えて、ポリウレタン発泡体の製造のための方法は、水などの化学的発泡剤の存在の下で行うことができる。
【００３７】
ポリイソシアネートとして、１８個の炭素原子にまで及ぶことのできる炭化水素基を有する脂肪族ポリイソシアネート、１５個の炭素原子までに及ぶことのできる炭化水素基を有する脂環式ポリイソシアネート、６から１５個の炭素原子を有する芳香族炭化水素基を有する芳香族ポリイソシアネートおよび８から１５個の炭素原子を有するアリール脂肪族炭化水素基を有するアリール脂肪族ポリイソシアネートを特に挙げることもできる。
【００３８】
好ましいポリイソシアネートは、２，４−および２，６−ジイソシアネートトルエン、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリ−メチレンポリフェニルイソシアネートおよびこれらの混合物である。改質ポリイソシアネート、例えば、カルボジイミド基、ウレタン基、イソシアンウレート基、ウレア基またはジウレア基を含む改質ポリイソシアネートも適切なことがある。
【実施例】
【００３９】
硬質ポリウレタン発泡体の調製のための手順
ポリオールＳｔｅｐａｎｐｏｌ ＰＳ２４１２（ポリエステル型）１００重量部、界面活性剤（Ｔｅｇｏｓｔａｂ Ｂ８４６５）１．５重量部、水３重量部および本発明による発泡剤組成物１０重量部をビーカーに入れる。次いで得られた混合物を、垂直機械式撹拌機を使用して平均速度２０００回転／分において１分間撹拌する。
【００４０】
その後Ｄｅｓｍｏｄｕｒ ４４Ｖ７０Ｌ（イソシアネート）１１０重量部をビーカーに入れ、平均速度３５００回転／分において１５秒間撹拌する。
【００４１】
混合物の撹拌の間に、Ｄａｂｃｏ Ｋ１５（２−エチルヘキサノール酸のカリウム塩とジエチレングリコールの混合物）２．８２重量部とＰｏｌｙｃａｔ５（ペンタメチルジエチレントリアミン）０．１８重量部から成る触媒を、プラスチック製注射器を用いて注入する。（全部で）２５秒間撹拌した後、混合物を紙で覆った長方形の型に注ぐ。５分間待ってから発泡体を型から取り除き、２４時間後に帯鋸を用いて発泡体を切断する。
【００４２】
切断した発泡体の容積を、炉に通す前と炉中で７０℃において７２時間加熱した後において測定する。
【００４３】
炉に通す前後の発泡体の容積の差が寸法安定性の指標であり、データを以下の表に示す。
【００４４】
パーセントで表される容積の差は、以下の方法で計算する。
容積の差（％）＝（最終容積−開始時容積）／開始時容積
実施例に使用した発泡剤は以下の通り。
【００４５】
実施例１（本発明によるもの）：トランス−１，２−ジクロロエチレン（ＴＤＣＥ）の７５重量％および１−メトキシノナフルオロブタンの２５重量％。
【００４６】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱可塑性および熱硬化性発泡体の製造に使用することができる発泡剤組成物
に関する。
【背景技術】
【０００２】
他の用途と同様に、熱可塑性および熱硬化性発泡体の分野において、オゾン層の破壊を制限することを目的としたモントリオール議定書が、フッ素化製品の使用に関して厳しい規制を課している。フッ素化製品の規制は、これらのＯＤＰ（オゾン層破壊係数）によって特徴付けられる。ＣＦＣ（クロロフルオロカーボン）が第１世代の製品であり、ＨＣＦＣ（ハイドロクロロフルオロカーボン）が第２世代であり、どちらもゼロまたは無視し得るＯＤＰを有していない。これは、第３世代の製品、すなわちＨＦＣ（ハイドロフルオロカーボン）に当てはまる。さらに、これら製品は、発泡体の分野において今日に至るまで広く使用されている。
【０００３】
温室効果を有するガスの放出を規制する京都議定書の批准は、これらフッ素化製品についてさらなる制約、すなわちこれらのＧＷＰ（地球温暖化係数）の低下を課している。
【０００４】
このような状況下、イソシアネートベースの発泡体の製造において、発泡剤として少なくとも１つのＨＦＣの使用が、欧州特許第３８１９８６号に記述されている。ますます厳しくなる環境上の制約に直面して、発泡剤組成物におけるＨＦＣの部分的置き換えが提言されている。国際公開第０２／０９９００６号は、発泡体製造において、ＨＦＣおよび発泡剤としてのトランス−１，２−ジクロロエチレンの共沸性組成物を開示している。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の主題は、無視し得るＯＤＰおよび低いＧＷＰの基準を同時に満足する発泡剤組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の第１主題は、ジクロロエチレン、ならびにハロケトン、フルオロ酸、フルオロエステル、フルオロアミン、（ハイドロ）フルオロエーテル、（ハイドロ）フルオロチオエーテル、（ハイドロ）フルオロオレフィン、環式（ハイドロ）フルオロカーボンおよびヨードフルオロ（ハイドロ）カーボンから選択される少なくとも１つの化合物（Ｃ）を含む発泡剤組成物である。
【０００７】
発泡剤組成物が、基本的にジクロロエチレン、ならびにハロケトン、フルオロ酸、フルオロエステル、フルオロアミン、（ハイドロ）フルオロエーテル、（ハイドロ）フルオロチオエーテル、（ハイドロ）フルオロオレフィン、環式（ハイドロ）フルオロカーボンおよびヨードフルオロ（ハイドロ）カーボンから選択される少なくとも１つの化合物（Ｃ）を含むと有利である。
【０００８】
本発明による発泡剤組成物は、無視し得るＯＤＰを有するのみならず、好ましくは１５０未満の低いＧＷＰも有している。
【０００９】
この発泡剤組成物は、ジクロロエチレン１から９４重量％および化合物Ｃ９９から６重量％、好ましくは、ジクロロエチレン５０から９４重量％および化合物Ｃ５０から６重量％および有利にはジクロロエチレン７０から９４重量％および化合物Ｃ３０から６重量％を含む。
【００１０】
（ハイドロ）フルオロエーテルを、化合物Ｃとして選択することが好ましい。
【００１１】
（ハイドロ）フルオロエーテルは、炭素、フッ素、少なくとも１つのエーテル官能基および場合によって水素を含む化合物を意味する。
【００１２】
（ハイドロ）フルオロエーテルとしては、一般式（Ｒｈ−Ｏ）ｘ−Ｒｆ（式中、ｘは１または２に等しく、Ｒｈは１から４個の炭素原子を有する場合によってフッ素化されたアルキル基を表し、Ｒｆは少なくとも２個の炭素原子、好ましくは２個と９個の間の炭素原子を有する（ペル）フッ化脂肪族基を表す。）を有する（ハイドロ）フルオロエーテルを特に挙げることができる。Ｒｆは酸素、窒素および硫黄などのヘテロ原子を含むこともできる。
【００１３】
好ましいハイドロフルオロエーテルは、ｘの値が１に等しいハイドロフルオロエーテルである。特に、１−メトキシノナフルオロブタン、ｎ−Ｃ４Ｆ９ＯＣＨ３、ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＨ３および（ＣＦ３）３ＣＯＣＨ３、および１−エトキシノナ−フルオロブタン、ｎ−Ｃ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５、ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣ２Ｈ５および（ＣＦ３）３ＣＯＣ２Ｈ５を挙げることもできる。
【００１４】
以下の式を有する化合物も、ハイドロフルオロエーテルとして適している。Ｃ８Ｆ１７ＯＣＨ３、Ｃ５Ｆ１１ＯＣ２Ｈ５、Ｃ３Ｆ７ＯＣＨ３または１，１−ジメトキシペルフルオロシクロヘキサン。
【００１５】
１−メトキシノナフルオロブタン、ｎ−Ｃ４Ｆ９ＯＣＨ３、ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＨ３および（ＣＦ３）３ＣＯＣＨ３、および１−エトキシノナフルオロブタン、ｎ−Ｃ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５、ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣ２Ｈ５および（ＣＦ３）３ＣＯＣ２Ｈ５は、ハイドロフルオロエーテルとして有利に選択される。
【００１６】
ジクロロエチレンとしては、トランス−１，２−ジクロロエチレンまたはシス−１，２−ジクロロエチレンを特に挙げることもできる。
【００１７】
トランス−１，２−ジクロロエチレンが有利に選択される。
【００１８】
フルオロアミンとしては、Ｎ−（ジフルオロメチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンを特に挙げることもできる。
【００１９】
（ハイドロ）フルオロチオエーテルとしては、１，１，１，２，２−ペンタフルオロ−２−［（ペンタフルオロエチル）チオ］エタンを特に挙げることもできる。
【００２０】
環式（ハイドロ）フルオロカーボンの例は、ヘプタフルオロシクロペンタンである。
【００２１】
ヨードフルオロ（ハイドロ）カーボンとしては、ヨードトリフルオロメタン（ＣＦ３Ｉ）、ヨードペンタフルオロエタン（Ｃ２Ｆ５Ｉ）、１−ヨードヘプタフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｉ）、２−ヨードヘプタフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＦＩＣＦ３）、ヨード−１，１，２，２−テトラフルオロエタン（ＣＨＦ２ＣＦ２Ｉ）、２−ヨード−１，１，１−トリフルオロエタン（ＣＦ３ＣＨ２Ｉ）、ヨードトリフルオロエチレン（Ｃ２Ｆ３Ｉ）、１−ヨード−１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＨＦＣＦ２Ｉ）または２−ヨードノナフルオロ−ｔｅｒｔ−ブタン（（ＣＦ３）３ＣＩ）を特に挙げることもできる。ヨードトリフルオロメタンおよびヨードペンタフルオロエタンが好ましい。
【００２２】
ハロケトンは、炭素、フッ素、少なくとも１つのケトン官能基および場合により水素、塩素および臭素を含む化合物を意味する。ハロケトンは、一般式Ｒ１ＣＯＲ２によって表すことができ、ここでＲ１およびＲ２は、同一または異なっており、脂肪族または脂環式フルオロカーボン基から成る群から独立に選択され、場合によって水素、臭素または塩素を含み、基の炭素原子の鎖は直鎖または分枝、飽和または不飽和であることができる。Ｒ１およびＲ２は、場合により環を形成することができる。ハロケトンは、３から１０個の炭素原子、好ましくは４から８個の炭素原子を含むことができる。ハロケトンは、追加的なケトン官能基を形成するための酸素など他のヘテロ原子またはエーテル、アルデヒドまたはエステル基を追加的に含むことができる
【００２３】
ハロケトンとしては、１，１，１，２，２，４，５，５，５−ノナフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−３−ペンタノン、１，１，１，２，４，５，５，５−オクタフルオロ−２，４−ビス（トリ−フルオロメチル）−３−ペンタノン、１，１，１，２，４，４，５，５−オクタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−３−ペンタノン、１，１，１，２，４，４，５，５，６，６，６−ウンデカフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−３−ヘキサノン、１，１，２，２，４，５，５，５−オクタフルオロ−ｌ−（トリフルオロメトキシ−４−（トリフルオロメチル）−３−ペンタノン、１，１，１，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−２−ブタノン、１，１，１，２，２，５，５，５−オクタ−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）−３−ペンタノンまたは２−クロロ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−３−ペンタノンを特に挙げることもできる。１，１，１，２，２，４，５，５，５−ナノフルオロ−４−（トリフルオロ−メチル）−３−ペンタノンが好ましい。
【００２４】
ハロケトンとしては、例えばモノブロモペルフルオロケトン、モノヒドロモノブロモペルフルオロケトン、（ペルフルオロ−アルコキシ）モノブロモペルフルオロケトン、（フルオロアルコキシ）モノブロモペルフルオロケトンおよびモノクロロモノブロモペルフルオロケトンのブロモフルオロケトンを挙げることもできる。
【００２５】
適切な（ハイドロ）フルオロオレフィンは、場合により、３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノノアフルオロ−１−ヘキセンまたは一般式ＣＦ３ＣＹ＝ＣＸｎＨｐ（式中、ＸおよびＹは、独立に水素原子またはフッ素、塩素、臭素およびヨウ素から選択されるハロゲン原子を表し、ｎおよびｐは、値０、１または２を有する整数であり、（ｎ＋ｐ）が２に等しい）のフルオロプロペンである。例えば、ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦ２、ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＨ、ＣＦ３ＣＢｒ＝ＣＦ２、ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨ２、ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦ２、ＣＦ３ＣＣＩ＝ＣＦ２、ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＩ、ＣＦ３ＣＣＩ＝ＣＨＦ、ＣＦ３ＣＨ＝ＣＣＩ２およびＣＦ３ＣＦ＝ＣＣＩ２を挙げることもできる。
【００２６】
１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ−１２２５ｚｃ）、１，１，１，３−テトラフルオロプロペンのシスおよびトランス異性体（ＨＦＯ−１２３４ｚｅ）および１，１，１，２−テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ−１２３４ｙｆ）が特に好ましい。
【００２７】
特に好ましい発泡剤組成物は、トランス−１，２−ジクロロエチレンおよび少なくとも１つのハイドロフルオロエーテルを含む。トランス−１，２−ジクロロエチレンおよび１−メトキシノナフルオロブタンを含む発泡剤組成物は、非常に有利な結果をもたらしている。同様のことが、トランス−１，２−ジクロロエチレンおよび１−エトキシノナフルオロブタンを含む組成物に当てはまる。
【００２８】
本発明による発泡剤組成物は、有利に良好な寸法安定性を有する熱可塑性および熱硬化性発泡体をもたらす。これはポリウレタン発泡体の製造のために特に適している。
【００２９】
多くの用途において、ポリウレタン発泡体の成分はプレブレンドされる。より一般的に、発泡体の剤型は、２つの成分としてプレブレンドされる。「成分Ａ」の名称で良く知られている第１の成分は、イソシアネートまたはポリイソシアネート組成物を含む。「成分Ｂ」の名称で良く知られている第２の成分は、ポリオールまたはポリオールの混合物、界面活性剤、触媒（複数可）および発泡剤（複数可）を含む。
【００３０】
したがって、本発明の第２主題は、ポリオールまたはポリオールの混合物、および第１主題の発泡剤を含む組成物である。第２主題による組成物は、エマルジョンの形態であることが好ましい。
【００３１】
発泡剤は、第２主題の組成物におけるポリオールまたはポリオールの混合物１００重量部当たり１と６０重量部の間を表すことが好ましい。有利には、ポリオールまたはポリオールの混合物１００重量部当たり５と３５重量部の間を表す。
【００３２】
ポリオールとしては、グリセロール、エチレングリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ポリエーテルポリオール（例えば、アルキレンオキシドまたはアルキレンオキシドの混合物のグリセロール、エチレングリコール、トリメチロールプロパンもしくはペンタエリスリトールを用いた縮合によって得られたポリエーテルポリオール）、またはポリエステルポリオール（ポリカルボン酸（特に、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、マレイン酸、フマール酸、イソフタール酸またはテレフタール酸）からグリセロール、エチレングリコール、トリメチロールプロパンもしくはペンタエリスリトールを用いて得られたポリエステルポリオール）を特に挙げることもできる。
【００３３】
アルキレンオキシド、特にエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドの、芳香族アミン、特に２，４−および２，６−トルエンジアミン混合物への添加によって得られたポリエーテルポリオールも同様に適している。
【００３４】
ポリオールの他の種類として、ヒドロキシル末端を含むポリチオエーテル、ポリアミド、ポリエステルアミド、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリオレフィンおよびポリシロキサンを特に挙げることもできる。
【００３５】
本発明の別の主題は、ポリウレタン発泡体、特に硬質ポリウレタン発泡体の製造のための方法である。この方法は、有機ポリイソシアネート（ジイソシアネートを含む）を、第２主題による組成物と反応させることから成る。この反応は、アミンおよび／または他の触媒ならびに界面活性剤を用いて活性化することができる。
【００３６】
本発明による発泡剤に加えて、ポリウレタン発泡体の製造のための方法は、水などの化学的発泡剤の存在の下で行うことができる。
【００３７】
ポリイソシアネートとして、１８個の炭素原子にまで及ぶことのできる炭化水素基を有する脂肪族ポリイソシアネート、１５個の炭素原子までに及ぶことのできる炭化水素基を有する脂環式ポリイソシアネート、６から１５個の炭素原子を有する芳香族炭化水素基を有する芳香族ポリイソシアネートおよび８から１５個の炭素原子を有するアリール脂肪族炭化水素基を有するアリール脂肪族ポリイソシアネートを特に挙げることもできる。
【００３８】
好ましいポリイソシアネートは、２，４−および２，６−ジイソシアネートトルエン、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリ−メチレンポリフェニルイソシアネートおよびこれらの混合物である。改質ポリイソシアネート、例えば、カルボジイミド基、ウレタン基、イソシアンウレート基、ウレア基またはジウレア基を含む改質ポリイソシアネートも適切なことがある。
【実施例】
【００３９】
硬質ポリウレタン発泡体の調製のための手順
ポリオールＳｔｅｐａｎｐｏｌ ＰＳ２４１２（ポリエステル型）１００重量部、界面活性剤（Ｔｅｇｏｓｔａｂ Ｂ８４６５）１．５重量部、水３重量部および本発明による発泡剤組成物１０重量部をビーカーに入れる。次いで得られた混合物を、垂直機械式撹拌機を使用して平均速度２０００回転／分において１分間撹拌する。
【００４０】
その後Ｄｅｓｍｏｄｕｒ ４４Ｖ７０Ｌ（イソシアネート）１１０重量部をビーカーに入れ、平均速度３５００回転／分において１５秒間撹拌する。
【００４１】
混合物の撹拌の間に、Ｄａｂｃｏ Ｋ１５（２−エチルヘキサノール酸のカリウム塩とジエチレングリコールの混合物）２．８２重量部とＰｏｌｙｃａｔ５（ペンタメチルジエチレントリアミン）０．１８重量部から成る触媒を、プラスチック製注射器を用いて注入する。（全部で）２５秒間撹拌した後、混合物を紙で覆った長方形の型に注ぐ。５分間待ってから発泡体を型から取り除き、２４時間後に帯鋸を用いて発泡体を切断する。
【００４２】
切断した発泡体の容積を、炉に通す前と炉中で７０℃において７２時間加熱した後において測定する。
【００４３】
炉に通す前後の発泡体の容積の差が寸法安定性の指標であり、データを以下の表に示す。
【００４４】
パーセントで表される容積の差は、以下の方法で計算する。
容積の差（％）＝（最終容積−開始時容積）／開始時容積
実施例に使用した発泡剤は以下の通り。
【００４５】
実施例１（本発明によるもの）：トランス−１，２−ジクロロエチレン（ＴＤＣＥ）の７５重量％および１−メトキシノナフルオロブタンの２５重量％。
【００４６】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ジクロロエチレン、ならびにハロケトン、フルオロ酸、フルオロエステル、フルオロアミン、（ハイドロ）フルオロエーテル、（ハイドロ）フルオロチオエーテル、（ハイドロ）フルオロオレフィン、環式（ハイドロ）フルオロカーボンおよびヨードフルオロ（ハイドロ）カーボンから選択される少なくとも１つの化合物（Ｃ）を含む発泡剤組成物。
【請求項２】
１から９４重量％のジクロロエチレンおよび９９から６重量％の化合物Ｃ、好ましくは、５０から９４重量％のジクロロエチレンおよび５０から６重量％の化合物Ｃ、ならびに有利には７０から９４重量％のジクロロエチレンおよび３０から６重量％の化合物Ｃを含むことを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
ポリオールまたはポリオールの混合物を追加的に含むことを特徴とする、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項４】
ジクロロエチレンがトランス−１，２−ジクロロエチレンであることを特徴とする、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項５】
化合物Ｃが、１−メトキシノナフルオロブタンおよび／または１−エトキシノナフルオロブタンであることを特徴とする、請求項１から４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項６】
発泡剤が、ポリオールの１００重量部当たり１から６０重量部の割合で、好ましくは５から３５重量部の割合で存在することを特徴とする、請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項７】
請求項１、２、４または５に記載の発泡剤を使用することを特徴とする、発泡体製造のための方法。
【請求項８】
請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物を使用することを特徴とする、ポリウレタン発泡体製造のための方法。
【請求項１】
ジクロロエチレン、ならびにハロケトン、フルオロ酸、フルオロエステル、フルオロアミン、（ハイドロ）フルオロエーテル、（ハイドロ）フルオロチオエーテル、（ハイドロ）フルオロオレフィン、環式（ハイドロ）フルオロカーボンおよびヨードフルオロ（ハイドロ）カーボンから選択される少なくとも１つの化合物（Ｃ）を含む発泡剤組成物。
【請求項２】
１から９４重量％のジクロロエチレンおよび９９から６重量％の化合物Ｃ、好ましくは、５０から９４重量％のジクロロエチレンおよび５０から６重量％の化合物Ｃ、ならびに有利には７０から９４重量％のジクロロエチレンおよび３０から６重量％の化合物Ｃを含むことを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
ポリオールまたはポリオールの混合物を追加的に含むことを特徴とする、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項４】
ジクロロエチレンがトランス−１，２−ジクロロエチレンであることを特徴とする、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項５】
化合物Ｃが、１−メトキシノナフルオロブタンおよび／または１−エトキシノナフルオロブタンであることを特徴とする、請求項１から４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項６】
発泡剤が、ポリオールの１００重量部当たり１から６０重量部の割合で、好ましくは５から３５重量部の割合で存在することを特徴とする、請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項７】
請求項１、２、４または５に記載の発泡剤を使用することを特徴とする、発泡体製造のための方法。
【請求項８】
請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物を使用することを特徴とする、ポリウレタン発泡体製造のための方法。
【公表番号】特表２００９−５３５４３２（Ｐ２００９−５３５４３２Ａ）
【公表日】平成２１年１０月１日（２００９．１０．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５０２１６７（Ｐ２００９−５０２１６７）
【出願日】平成１９年３月２６日（２００７．３．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００７／０５１０１３
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１１３４３５
【国際公開日】平成１９年１０月１１日（２００７．１０．１１）
【出願人】（５０５００５５２２）アルケマ フランス (335)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年１０月１日（２００９．１０．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年３月２６日（２００７．３．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００７／０５１０１３
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１１３４３５
【国際公開日】平成１９年１０月１１日（２００７．１０．１１）
【出願人】（５０５００５５２２）アルケマ フランス (335)
【Ｆターム（参考）】
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