硬化性組成物及びその硬化物
【課題】常温、酸素存在下で硬化し、無色透明の硬化物となる硬化性樹脂組成物、およびこの硬化性樹脂組成物の硬化物を提供する。
【解決手段】（メタ）アクリル系重合体（Ａ）、（メタ）アクリル系重合性単量体（Ｂ）、融点が６５℃以下のパラフィンワックス（Ｃ）、チオ尿素系化合物（Ｄ）、及びハイドロパーオキサイド（Ｅ）を含有し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量を１００質量部としたとき、（Ｃ）成分の含有量が１質量部以下、（Ｄ）成分の含有量が０．１質量部以上３質量部以下である硬化性樹脂組成物。
【解決手段】（メタ）アクリル系重合体（Ａ）、（メタ）アクリル系重合性単量体（Ｂ）、融点が６５℃以下のパラフィンワックス（Ｃ）、チオ尿素系化合物（Ｄ）、及びハイドロパーオキサイド（Ｅ）を含有し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量を１００質量部としたとき、（Ｃ）成分の含有量が１質量部以下、（Ｄ）成分の含有量が０．１質量部以上３質量部以下である硬化性樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、常温、酸素存在下で硬化し、無色透明の硬化物となる硬化性樹脂組成物、およびこの硬化性樹脂組成物の硬化物に関する。
【背景技術】
【０００２】
（メタ）アクリル系樹脂組成物とパラフィンワックスからなる混合樹脂液は、硬化剤として、ベンゾイルパーオキサイドなどの過酸化物、硬化促進剤としてアミン化合物を用いることで、常温、酸素存在下において硬化することから、コーティング剤や接着剤、人工大理石等の成形品向けの材料として、広く使用されている。例えば、特許文献１や特許文献２においては、（メタ）アクリル系重合体と（メタ）アクリル系重合性単量体、パラフィンワックスからなるの混合樹脂液をベンゾイルパーオキサイドとアミン化合物で硬化することによって得られる硬化物が、土木建築用材料として好適に利用できることが開示されている。しかしながら、硬化促進剤として使用するアミン化合物に起因する着色や、パラフィンワックスに起因する白濁が、硬化物に起こるため、これらの樹脂組成物を透明材料へ適応することは困難であった。
【０００３】
これらの問題を解決する方法として、特許文献３では、（メタ）アクリル系樹脂組成物を硬化剤としてハイドロパーオキサイド、硬化促進剤としてチオ尿素系化合物を用いて常温硬化する方法で、透明無着色な硬化物が得られることが開示されているが、パラフィンワックスを含まないため、ガラスセル中などの無酸素状態で硬化させる必要があり、酸素存在下では硬化不良になることが懸念される。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開昭５８−１９６２６８号公報
【特許文献２】特開２００２−２０４４０号公報
【特許文献３】特開２００４−２９２５２７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、常温、酸素存在下で硬化し、無色透明の硬化物となる硬化性樹脂組成物、および無色透明な硬化物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、（メタ）アクリル系重合体、（メタ）アクリル系重合性単量体、融点が６５℃以下のパラフィンワックス、チオ尿素系化合物、及びハイドロパーオキサイドを含有し、Ａ成分とＢ成分の合計量を１００質量部としたとき、Ｃ成分の含有量が１質量部以下、Ｄ成分の含有量が０．１質量部以上３質量部以下である硬化性樹脂組成物である。本発明の硬化物は、前述の硬化性組成物の硬化物である。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の硬化性組成物は常温、酸素存在下で硬化し、無色透明の硬化物となる。本発明の硬化物は、無色透明である。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
以下、本発明の好適な実施形態について説明する。
【０００９】
本発明に用いる（Ａ）成分である（メタ）アクリル系重合体は（メタ）アクリル系重合性単量体を単独重合あるいは共重合させることにより得られる。（メタ）アクリル系重合体に用いられる（メタ）アクリル系重合性単量体の具体例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、アミル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、ｎ−ノニル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、２−ジシクロペンテノキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリロイルモルフォリン等が挙げられる。
【００１０】
これらは、一種を単独重合してもよいし、二種以上を併用して共重合してもよい。特に、メチルメタクリレートを主成分とする共重合体が好ましい。また、（メタ）アクリル系重合性単量体以外でも、（Ｂ）成分への溶解性、硬化物の透明性を損なわない範囲内で、その他のモノマーを使用しても何ら差し支えない。その他のモノマーとしては、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル等が挙げられる。（メタ）アクリル系重合体の分子量に関して、特に制限はないが、作業性、硬化性の観点から重量平均分子量が１，０００〜２００，０００の範囲が好ましい。
【００１１】
本発明に用いる（Ｂ）成分の（メタ）アクリル系重合性単量体の具体例としては、（メタ）アクリル系重合体に用いられる（メタ）アクリル系重合性単量体として例示したものが挙げられる。硬化物の透明性の点から、特にメチルメタクリレートが好ましい。これらは、一種を単独で、または二種以上を併用して用いることができる。
【００１２】
また、強度付与あるいは硬化性向上等を目的に、必要に応じて、１分子中に２個以上の二重結合を有する（メタ）アクリル系重合性単量体が用いられる。その具体例としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロプレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡエチレンオキサイド付加物ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡプロピレンオキサイド付加物ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル（メタ）アクリル酸付加物、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリス（２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【００１３】
これらは、一種を単独で、または二種以上を併用して用いることができる。これらのうち、硬化物の透明性、硬化性の点から、エチレングリコールジ（メタ）アクリレートが特に好ましい。（メタ）アクリル系重合性単量体以外でも、（Ｂ）成分への溶解性、硬化物の透明性を損なわない範囲内で、その他のモノマーを使用しても何ら差し支えない。その他のモノマーとしては、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル等が挙げられる。
【００１４】
本発明の（Ｃ）成分である融点が６５℃以下のパラフィンワックスは、硬化性樹脂組成物を硬化させる際、酸素を遮断する作用があり、配合することで硬化物の硬化状態が良好となる。
【００１５】
融点が６５℃以下のものを用いることで、硬化物の透明性が良好となる。融点が６５℃以下のパラフィンワックスの含有量は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量を１００質量部としたとき、０．１質量部以上、１質量部以下が好ましい。含有量が０．１質量部以上であると、硬化物の硬化性が良好となる。１質量部以下であると、硬化物の透明性が良好となる。パラフィンワックスの融点の下限は３５℃以上であることが好ましい。
【００１６】
本発明の（Ｄ）成分のチオ尿素系化合物は硬化促進剤であり、（Ｅ）成分と反応し、ラジカルを発生させる。（Ｄ）成分のチオ尿素系化合物は、硬化性樹脂組成物を硬化させる直前に添加しても良いし、予め硬化性樹脂組成物に添加しておいても差し支えない。チオ尿素系化合物の具体例としては、チオ尿素、エチレンチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジメチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジエチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジブチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジラウリルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルチオ尿素、トリメチルチオ尿素、テトラメチルチオ尿素、ジメチルエチルチオ尿素等が挙げられる。
【００１７】
硬化物が無色透明になる点と、（Ｂ）成分である（メタ）アクリル系重合性単量体への溶解性が良いことから、特にＮ，Ｎ’−ジエチルチオ尿素が好ましい。チオ尿素系化合物の配合量は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量を１００質量部としたとき、０．１質量部以上３質量部以下が好ましい。０．１質量部以上であると硬化性が良好となり、３質量部以下であると硬化物の透明性が良好となる。さらに好ましくは、０．３質量部以上１．５質量部以下である。
【００１８】
本発明の（Ｅ）成分のハイドロパーオキサイドは、硬化剤であり、（Ｄ）成分と反応し、ラジカルを発生させる。ハイドロパーオキサイドの具体例としては、クメンハイドロパーオキサイド、ｐ−メンタンハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、１，１，３，３−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、ｔ−ヘキシルハイドロパーオキサイド、ｔ−アミルハイドロパーオキサイド、２，５−ジメチルヘキサン−２，５−ジハイドロパーオキサイド等が挙げられる。硬化物の透明性の点から、クメンハイドロパーオキサイド、１，１，３，３−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイドが好ましく。硬化物の硬化性の点から、特にクメンハイドロパーオキサイドが好ましい。ハイドロパーオキサイドの含有量は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量を１００質量部としたとき、０．１質量部以上、５質量部以下であることが好ましい。０．１質量部以上であると硬化性が良好となり、５質量部以下であると硬化物の透明性が良好となる。さらに好ましくは、１質量部以上、３質量部以下である。
【００１９】
本発明の硬化性組成物は、その構成から、常温、酸素存在下でも良好な硬化性を有し、無色透明な硬化物となる。
【００２０】
本発明の硬化性樹脂組成物は、上述したように、（Ａ）〜（Ｅ）成分を主成分とするものであるが、さらに種々の特性を付与するために、例えば、可塑剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、帯電防止剤、潤滑剤、離型剤、染料、顔料、消泡剤、重合禁止剤、充填材，蓄光材等の各種添加剤を添加してもよい。
【００２１】
本発明の硬化物は、本発明の硬化性樹脂組成物の硬化物からなる。その用途としては、例えば、床面、壁面、道路マーキング等の土木建築用被覆材、自動車用被覆材、家具・装飾品用被覆材、透明プラスチックやガラス、光ファイバー、レンズ、発光ダイオード、有機ＥＬなどの光学部材用被覆材、ＦＲＰ用ゲルコートなどが挙げられる。特に無色透明性が要求される部位に好適に使用できる。
【実施例】
【００２２】
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。以下の記載中「部」は「質量部」を意味する。実施例および比較例の評価は、以下の方法に従って実施した。
〔実施例１〕
冷却器を備えた反応容器にメチルメタクリレート７４部、エチレングリコールジメタクリレート３部、メタクリル系重合体（メチルメタクリレート／ｎ−ブチルアクリレート＝９２．５／７．５の共重合体、Ｔｇ＝８７℃、Ｍｗ＝７０，０００）２３部、Ｎ，Ｎ’−ジエチルチオ尿素０．５部、パラフィン１１５（日本精鑞株式会社製パラフィンワックス、カタログ記載の融点：４７℃）０．３部、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール（重合禁止剤）０．０５部を入れ、反応溶液を６０℃に昇温し、温度を維持したまま２時間撹拌した。２時間後、メタクリル系重合体が完全に溶解したことを確認した。反応溶液を冷却し、アクリルシラップを得た。このアクリルシラップ１００．８５部に対し、カヤクメンＨ（日油株式会社製、クメンハイドロパーオキサイド）を２部加え、硬化性樹脂組成物とした。よく撹拌した後、ＰＥＴフィルム上に２ｍｍ厚に塗布した。２３℃で静置し、硬化性樹脂組成物を硬化させた後、ＰＥＴフィルムを剥がし取り、樹脂硬化物を得た。
【００２３】
次に示した方法で、硬化性樹脂組成物の硬化性および、樹脂硬化物の物性評価を行った。結果を表２に示す。
（硬化性）
硬化性樹脂組成物の硬化性を以下の基準で評価した。
○：塗布後３時間未満で硬化し、表面のタックが無くなる
△：塗布後３時間以上５時間未満で硬化し、表面のタックが無くなる
×：塗布後５時間において、硬化しない。あるいは表面にタックがある
【００２４】
（透明性）
樹脂硬化物の透明性を全光線透過率で評価した。ヘーズメーター（株式会社村上色彩技術研究所製、ＨＭ−６５Ｗ型）を用いて測定を行った。以下の基準で評価した。比較例１および３は、硬化性樹脂組成物が硬化しなかったため、評価を行わなかった。
○：全光線透過率が８８％以上
△：全光線透過率が８５％以上８８％未満
×：全光線透過率が８５％未満
【００２５】
（着色）
樹脂硬化物の着色をＹＩ値で評価した。ＹＩ値の測定には、色差計（日本電色工業社製、ＳＥ２０００）を用いた。ＹＩ値の測定は、反射モードで行った。比較例１および３は、常温硬化性樹脂組成物が硬化しなかったため、評価を行わなかった。
○：ＹＩ値が３未満
△：ＹＩ値が３以上４未満
×：ＹＩ値が４以上
【００２６】
〔実施例２〜７、比較例１〜６〕
表１に示した組成に変更して、実施例１と同様の方法で硬化性樹脂組成物の作製を行い、常温硬化性樹脂組成物の硬化性および、樹脂硬化物の物性評価を行った。結果を表２に示す。
【００２７】
【表１】
【００２８】
表１に記載した略号等の詳細は以下の通りである。
メタクリル系重合体：メチルメタクリレート／ｎ−ブチルアクリレート＝９２．５／７．５の共重合体、Ｔｇ＝８７℃、Ｍｗ＝７０，０００
ＭＭＡ：メチルメタクリレート
ＥＤＭＡ：エチレングリコールジメタクリレート
パラフィン１１５：パラフィンワックス（カタログ記載の融点：４７℃、日本精鑞株式会社製）
パラフィン１３０：パラフィンワックス（カタログ記載の融点：５５℃、日本精鑞株式会社製）
パラフィン１５０：パラフィンワックス（カタログ記載の融点：６６℃、日本精鑞株式会社製）
カヤクメンＨ：クメンハイドロパーオキサイド（化薬アクゾ株式会社製）
ＰＴＥＯ：Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−トルイジン
ＢＰＯ−５０：ベンゾイルパーオキサイド（化薬アクゾ株式会社製）
ＢＨＴ：２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール
【００２９】
【表２】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、常温、酸素存在下で硬化し、無色透明の硬化物となる硬化性樹脂組成物、およびこの硬化性樹脂組成物の硬化物に関する。
【背景技術】
【０００２】
（メタ）アクリル系樹脂組成物とパラフィンワックスからなる混合樹脂液は、硬化剤として、ベンゾイルパーオキサイドなどの過酸化物、硬化促進剤としてアミン化合物を用いることで、常温、酸素存在下において硬化することから、コーティング剤や接着剤、人工大理石等の成形品向けの材料として、広く使用されている。例えば、特許文献１や特許文献２においては、（メタ）アクリル系重合体と（メタ）アクリル系重合性単量体、パラフィンワックスからなるの混合樹脂液をベンゾイルパーオキサイドとアミン化合物で硬化することによって得られる硬化物が、土木建築用材料として好適に利用できることが開示されている。しかしながら、硬化促進剤として使用するアミン化合物に起因する着色や、パラフィンワックスに起因する白濁が、硬化物に起こるため、これらの樹脂組成物を透明材料へ適応することは困難であった。
【０００３】
これらの問題を解決する方法として、特許文献３では、（メタ）アクリル系樹脂組成物を硬化剤としてハイドロパーオキサイド、硬化促進剤としてチオ尿素系化合物を用いて常温硬化する方法で、透明無着色な硬化物が得られることが開示されているが、パラフィンワックスを含まないため、ガラスセル中などの無酸素状態で硬化させる必要があり、酸素存在下では硬化不良になることが懸念される。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開昭５８−１９６２６８号公報
【特許文献２】特開２００２−２０４４０号公報
【特許文献３】特開２００４−２９２５２７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、常温、酸素存在下で硬化し、無色透明の硬化物となる硬化性樹脂組成物、および無色透明な硬化物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、（メタ）アクリル系重合体、（メタ）アクリル系重合性単量体、融点が６５℃以下のパラフィンワックス、チオ尿素系化合物、及びハイドロパーオキサイドを含有し、Ａ成分とＢ成分の合計量を１００質量部としたとき、Ｃ成分の含有量が１質量部以下、Ｄ成分の含有量が０．１質量部以上３質量部以下である硬化性樹脂組成物である。本発明の硬化物は、前述の硬化性組成物の硬化物である。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の硬化性組成物は常温、酸素存在下で硬化し、無色透明の硬化物となる。本発明の硬化物は、無色透明である。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
以下、本発明の好適な実施形態について説明する。
【０００９】
本発明に用いる（Ａ）成分である（メタ）アクリル系重合体は（メタ）アクリル系重合性単量体を単独重合あるいは共重合させることにより得られる。（メタ）アクリル系重合体に用いられる（メタ）アクリル系重合性単量体の具体例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、アミル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、ｎ−ノニル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、２−ジシクロペンテノキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリロイルモルフォリン等が挙げられる。
【００１０】
これらは、一種を単独重合してもよいし、二種以上を併用して共重合してもよい。特に、メチルメタクリレートを主成分とする共重合体が好ましい。また、（メタ）アクリル系重合性単量体以外でも、（Ｂ）成分への溶解性、硬化物の透明性を損なわない範囲内で、その他のモノマーを使用しても何ら差し支えない。その他のモノマーとしては、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル等が挙げられる。（メタ）アクリル系重合体の分子量に関して、特に制限はないが、作業性、硬化性の観点から重量平均分子量が１，０００〜２００，０００の範囲が好ましい。
【００１１】
本発明に用いる（Ｂ）成分の（メタ）アクリル系重合性単量体の具体例としては、（メタ）アクリル系重合体に用いられる（メタ）アクリル系重合性単量体として例示したものが挙げられる。硬化物の透明性の点から、特にメチルメタクリレートが好ましい。これらは、一種を単独で、または二種以上を併用して用いることができる。
【００１２】
また、強度付与あるいは硬化性向上等を目的に、必要に応じて、１分子中に２個以上の二重結合を有する（メタ）アクリル系重合性単量体が用いられる。その具体例としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロプレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡエチレンオキサイド付加物ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡプロピレンオキサイド付加物ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル（メタ）アクリル酸付加物、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリス（２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【００１３】
これらは、一種を単独で、または二種以上を併用して用いることができる。これらのうち、硬化物の透明性、硬化性の点から、エチレングリコールジ（メタ）アクリレートが特に好ましい。（メタ）アクリル系重合性単量体以外でも、（Ｂ）成分への溶解性、硬化物の透明性を損なわない範囲内で、その他のモノマーを使用しても何ら差し支えない。その他のモノマーとしては、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル等が挙げられる。
【００１４】
本発明の（Ｃ）成分である融点が６５℃以下のパラフィンワックスは、硬化性樹脂組成物を硬化させる際、酸素を遮断する作用があり、配合することで硬化物の硬化状態が良好となる。
【００１５】
融点が６５℃以下のものを用いることで、硬化物の透明性が良好となる。融点が６５℃以下のパラフィンワックスの含有量は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量を１００質量部としたとき、０．１質量部以上、１質量部以下が好ましい。含有量が０．１質量部以上であると、硬化物の硬化性が良好となる。１質量部以下であると、硬化物の透明性が良好となる。パラフィンワックスの融点の下限は３５℃以上であることが好ましい。
【００１６】
本発明の（Ｄ）成分のチオ尿素系化合物は硬化促進剤であり、（Ｅ）成分と反応し、ラジカルを発生させる。（Ｄ）成分のチオ尿素系化合物は、硬化性樹脂組成物を硬化させる直前に添加しても良いし、予め硬化性樹脂組成物に添加しておいても差し支えない。チオ尿素系化合物の具体例としては、チオ尿素、エチレンチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジメチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジエチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジブチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジラウリルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルチオ尿素、トリメチルチオ尿素、テトラメチルチオ尿素、ジメチルエチルチオ尿素等が挙げられる。
【００１７】
硬化物が無色透明になる点と、（Ｂ）成分である（メタ）アクリル系重合性単量体への溶解性が良いことから、特にＮ，Ｎ’−ジエチルチオ尿素が好ましい。チオ尿素系化合物の配合量は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量を１００質量部としたとき、０．１質量部以上３質量部以下が好ましい。０．１質量部以上であると硬化性が良好となり、３質量部以下であると硬化物の透明性が良好となる。さらに好ましくは、０．３質量部以上１．５質量部以下である。
【００１８】
本発明の（Ｅ）成分のハイドロパーオキサイドは、硬化剤であり、（Ｄ）成分と反応し、ラジカルを発生させる。ハイドロパーオキサイドの具体例としては、クメンハイドロパーオキサイド、ｐ−メンタンハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、１，１，３，３−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、ｔ−ヘキシルハイドロパーオキサイド、ｔ−アミルハイドロパーオキサイド、２，５−ジメチルヘキサン−２，５−ジハイドロパーオキサイド等が挙げられる。硬化物の透明性の点から、クメンハイドロパーオキサイド、１，１，３，３−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイドが好ましく。硬化物の硬化性の点から、特にクメンハイドロパーオキサイドが好ましい。ハイドロパーオキサイドの含有量は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量を１００質量部としたとき、０．１質量部以上、５質量部以下であることが好ましい。０．１質量部以上であると硬化性が良好となり、５質量部以下であると硬化物の透明性が良好となる。さらに好ましくは、１質量部以上、３質量部以下である。
【００１９】
本発明の硬化性組成物は、その構成から、常温、酸素存在下でも良好な硬化性を有し、無色透明な硬化物となる。
【００２０】
本発明の硬化性樹脂組成物は、上述したように、（Ａ）〜（Ｅ）成分を主成分とするものであるが、さらに種々の特性を付与するために、例えば、可塑剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、帯電防止剤、潤滑剤、離型剤、染料、顔料、消泡剤、重合禁止剤、充填材，蓄光材等の各種添加剤を添加してもよい。
【００２１】
本発明の硬化物は、本発明の硬化性樹脂組成物の硬化物からなる。その用途としては、例えば、床面、壁面、道路マーキング等の土木建築用被覆材、自動車用被覆材、家具・装飾品用被覆材、透明プラスチックやガラス、光ファイバー、レンズ、発光ダイオード、有機ＥＬなどの光学部材用被覆材、ＦＲＰ用ゲルコートなどが挙げられる。特に無色透明性が要求される部位に好適に使用できる。
【実施例】
【００２２】
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。以下の記載中「部」は「質量部」を意味する。実施例および比較例の評価は、以下の方法に従って実施した。
〔実施例１〕
冷却器を備えた反応容器にメチルメタクリレート７４部、エチレングリコールジメタクリレート３部、メタクリル系重合体（メチルメタクリレート／ｎ−ブチルアクリレート＝９２．５／７．５の共重合体、Ｔｇ＝８７℃、Ｍｗ＝７０，０００）２３部、Ｎ，Ｎ’−ジエチルチオ尿素０．５部、パラフィン１１５（日本精鑞株式会社製パラフィンワックス、カタログ記載の融点：４７℃）０．３部、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール（重合禁止剤）０．０５部を入れ、反応溶液を６０℃に昇温し、温度を維持したまま２時間撹拌した。２時間後、メタクリル系重合体が完全に溶解したことを確認した。反応溶液を冷却し、アクリルシラップを得た。このアクリルシラップ１００．８５部に対し、カヤクメンＨ（日油株式会社製、クメンハイドロパーオキサイド）を２部加え、硬化性樹脂組成物とした。よく撹拌した後、ＰＥＴフィルム上に２ｍｍ厚に塗布した。２３℃で静置し、硬化性樹脂組成物を硬化させた後、ＰＥＴフィルムを剥がし取り、樹脂硬化物を得た。
【００２３】
次に示した方法で、硬化性樹脂組成物の硬化性および、樹脂硬化物の物性評価を行った。結果を表２に示す。
（硬化性）
硬化性樹脂組成物の硬化性を以下の基準で評価した。
○：塗布後３時間未満で硬化し、表面のタックが無くなる
△：塗布後３時間以上５時間未満で硬化し、表面のタックが無くなる
×：塗布後５時間において、硬化しない。あるいは表面にタックがある
【００２４】
（透明性）
樹脂硬化物の透明性を全光線透過率で評価した。ヘーズメーター（株式会社村上色彩技術研究所製、ＨＭ−６５Ｗ型）を用いて測定を行った。以下の基準で評価した。比較例１および３は、硬化性樹脂組成物が硬化しなかったため、評価を行わなかった。
○：全光線透過率が８８％以上
△：全光線透過率が８５％以上８８％未満
×：全光線透過率が８５％未満
【００２５】
（着色）
樹脂硬化物の着色をＹＩ値で評価した。ＹＩ値の測定には、色差計（日本電色工業社製、ＳＥ２０００）を用いた。ＹＩ値の測定は、反射モードで行った。比較例１および３は、常温硬化性樹脂組成物が硬化しなかったため、評価を行わなかった。
○：ＹＩ値が３未満
△：ＹＩ値が３以上４未満
×：ＹＩ値が４以上
【００２６】
〔実施例２〜７、比較例１〜６〕
表１に示した組成に変更して、実施例１と同様の方法で硬化性樹脂組成物の作製を行い、常温硬化性樹脂組成物の硬化性および、樹脂硬化物の物性評価を行った。結果を表２に示す。
【００２７】
【表１】
【００２８】
表１に記載した略号等の詳細は以下の通りである。
メタクリル系重合体：メチルメタクリレート／ｎ−ブチルアクリレート＝９２．５／７．５の共重合体、Ｔｇ＝８７℃、Ｍｗ＝７０，０００
ＭＭＡ：メチルメタクリレート
ＥＤＭＡ：エチレングリコールジメタクリレート
パラフィン１１５：パラフィンワックス（カタログ記載の融点：４７℃、日本精鑞株式会社製）
パラフィン１３０：パラフィンワックス（カタログ記載の融点：５５℃、日本精鑞株式会社製）
パラフィン１５０：パラフィンワックス（カタログ記載の融点：６６℃、日本精鑞株式会社製）
カヤクメンＨ：クメンハイドロパーオキサイド（化薬アクゾ株式会社製）
ＰＴＥＯ：Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−トルイジン
ＢＰＯ−５０：ベンゾイルパーオキサイド（化薬アクゾ株式会社製）
ＢＨＴ：２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール
【００２９】
【表２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（メタ）アクリル系重合体（Ａ）、（メタ）アクリル系重合性単量体（Ｂ）、融点が６５℃以下のパラフィンワックス（Ｃ）、チオ尿素系化合物（Ｄ）、及びハイドロパーオキサイド（Ｅ）を含有し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量を１００質量部としたとき、（Ｃ）成分の含有量が１質量部以下、（Ｄ）成分の含有量が０．１質量部以上３質量部以下である硬化性樹脂組成物。
【請求項２】
請求項１に記載の硬化性樹脂組成物の硬化物。
【請求項１】
（メタ）アクリル系重合体（Ａ）、（メタ）アクリル系重合性単量体（Ｂ）、融点が６５℃以下のパラフィンワックス（Ｃ）、チオ尿素系化合物（Ｄ）、及びハイドロパーオキサイド（Ｅ）を含有し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量を１００質量部としたとき、（Ｃ）成分の含有量が１質量部以下、（Ｄ）成分の含有量が０．１質量部以上３質量部以下である硬化性樹脂組成物。
【請求項２】
請求項１に記載の硬化性樹脂組成物の硬化物。
【公開番号】特開２０１１−３２３１５（Ｐ２０１１−３２３１５Ａ）
【公開日】平成２３年２月１７日（２０１１．２．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１７７５６６（Ｐ２００９−１７７５６６）
【出願日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【出願人】（０００００６０３５）三菱レイヨン株式会社 (2,875)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年２月１７日（２０１１．２．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【出願人】（０００００６０３５）三菱レイヨン株式会社 (2,875)
【Ｆターム（参考）】
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