磁気記録媒体
【課題】 非磁性粒子の分散性、充填性、耐摩耗性、耐熱性等が良好な結合剤を使用することにより走行耐久性、電磁変換特性などが優れた磁気記録媒体を提供する。
【解決手段】 少なくとも、磁性粒子と結合剤からなる磁性層、および非磁性粒子と結合剤からなる非磁性層からなる重層構造を有する磁気記録媒体において、非磁性層の結合剤としてハイパーブランチポリマーを用いたことを特徴とする磁気記録媒体に関する。好ましくはハイパーブランチポリマーが、ポリイソシアネート系硬化剤で硬化されていることを特徴とする磁気記録媒体に関する。
【解決手段】 少なくとも、磁性粒子と結合剤からなる磁性層、および非磁性粒子と結合剤からなる非磁性層からなる重層構造を有する磁気記録媒体において、非磁性層の結合剤としてハイパーブランチポリマーを用いたことを特徴とする磁気記録媒体に関する。好ましくはハイパーブランチポリマーが、ポリイソシアネート系硬化剤で硬化されていることを特徴とする磁気記録媒体に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は優れた特性を有する結合剤を用いることにより得られる磁気テープ、磁気ディスク等の磁気記録媒体に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
汎用的磁気記録材料である磁気テープ、フレキシブルディスクは、長軸１μｍ以下の針状磁性粒子を分散剤、潤滑剤、帯電防止剤等の添加剤とともに結合剤溶液に分散させて磁性塗料をつくり、これをポリエチレンテレフタレートフィルムに塗布して作られている。最近ニーズの高まっているコンピュータバックアップデーター用テープは記録密度向上のため重層塗布構造になっている。重層塗布テープの作成方法としては酸化鉄、カーボンブラックなどの非磁性粒子を結合剤溶液に分散性させて非磁性塗料を作成し、ポリエチレンテレフタレートフィルムに塗布（一般的には非磁性層と呼ばれる）後、引き続き磁性塗料を塗布（一般的には磁性層と呼ばれる）する方式となっている。役割として、非磁性層は非磁性支持体であるポリエチレンテレフタレートフィルムよりも平滑性を向上させるために塗布され、磁性層が記録層となる。
【０００３】
磁性層の結合剤に要求される特性としては、磁性粒子の分散性、充填性、配向性、磁性層の耐久性、耐摩耗性、耐熱性、非磁性支持体との接着性等が挙げられ、結合剤は非常に重要な役割を果たしている。磁性層の結合剤としては従来アジペートタイプあるいはポリカプロラクトンタイプのポリウレタン樹脂とニトロセルロースあるいは塩化ビニル系共重合体との混合系が主に用いられている。
【０００４】
塗布型磁気記録媒体における非磁性支持体上に設けた磁性層では耐摩耗性の向上、耐熱性の改良、接着性の改良、耐溶剤性の付与等の目的のために、現在多くの場合硬化剤を併用する二液タイプが用いられている。硬化剤としてはポリイソシアネート、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂等が知られている。特に反応性、作業性、性能面からポリイソシアネートが汎用的に使用されている。ポリイソシアネートを硬化剤として用いた反応は１００℃以下の比較的マイルドな温度条件でも進行し、形成された磁性層や非磁性支持体がダメージを受けにくいという利点がある。硬化反応は通常５０〜７０℃で処理することにより行われる。
【０００５】
一般に、磁気記録媒体では、Ｓ／Ｎ比（シグナル／ノイズ比）の向上、高記録密度化のために、磁性層の表面を平滑にすることや、より微粒子化した磁性粒子を磁性層中に高充填し、高配向することが必要とされ、これらのために磁性粒子の分散が良好な結合剤が求められている。磁性層の表面が平滑になればなる程、摩擦係数が高くなり、磁気テープの走行性、走行耐久性は悪くなる。そのため耐久性、耐摩耗性、耐熱性、非磁性支持体との接着性の良好な結合剤が求められている。また、磁性層の表面を平滑する上で非磁性層の役割も大きく、非磁性粒子、例えば酸化鉄、カーボンブラックの高度な分散性が要求されている。
【０００６】
最近では特に、高記録密度化のために非磁性層の表面をより平滑にすることが求められている。そのためにより微粒子化した非磁性粒子として微粒子酸化鉄粉末が検討されている。ポリエステル樹脂、あるいはポリウレタン樹脂にスルホン酸金属塩基を導入することは微粒子酸化鉄粉末の分散性改良に極めて有効であるが（例えば特許文献１、２参照）、スルホン酸金属塩基の導入だけでは高度化する要求を満足できず、従来の結合剤ではこれらの要求に対して不十分である。分散不良は平滑性の悪化だけではなく、非磁性層の空隙率の増加を伴い、空隙率の増加は磁性層全体の走行耐久性を悪化させる。
【０００７】
【特許文献１】特開２００１−１１８２４０号公報（特許請求の範囲）
【特許文献２】特開２０００−３５３３１２号公報（特許請求の範囲）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、非磁性粒子の分散性、充填性、耐熱性等が良好な結合剤を使用することにより磁性層全体としての走行耐久性、電磁変換特性などが優れた磁気記録媒体を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者等は上記課題について鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわち本発明は少なくとも、磁性粒子と結合剤からなる磁性層、および非磁性粒子と結合剤からなる非磁性層からなる重層構造を有する磁気記録媒体において、非磁性層の結合剤としてハイパーブランチポリマーを用いたことを特徴とする磁気記録媒体に関する。
また、本発明は支持体上に、非磁性粒子とハイパーブランチポリマーを用いた結合剤からなる非磁性塗料を塗布し、さらに磁性塗料を塗布し硬化させる工程を有する磁気記録媒体の製造方法に関する。
さらに、支持体上に、非磁性粒子とハイパーブランチポリマーを用いた結合剤からなる非磁性塗料と磁性塗料を同時重層塗布して硬化させる工程を有する磁気記録媒体の製造方法に関する。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の磁気記録媒体には，非磁性支持体上に設けられた非磁性層の結合剤成分としてハイパーブランチポリマーを用いる。ハイパーブランチポリマーは優れた微粒子酸化鉄粉末の分散性を有し、かつ架橋密度の高い硬化塗膜が得られる。そのため、平滑な塗工膜を形成させやすい。その結果、非磁性層の結合剤としたとき非磁性層の充填度が高く、表面平滑性の高い塗膜が得られ、また全体として耐摩耗性が良好な磁性層が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
本発明は少なくとも、磁性粒子と結合剤からなる磁性層、および非磁性粒子と結合剤からなる磁気記録媒体において、非磁性層の結合剤としてハイパーブランチポリマーを用いたことを特徴とする。
【００１２】
本来ハイパーブランチポリマーという用語はＫｉｍとＷｅｂｓｔｅｒが、繰り返し単位の規則性を有する多分岐ポリマーに対して名付けた言葉であり（Ｐｏｌｙｍ．Ｐｒｅｐｒ．，２９（１９８８）３１０参照）、１分子中に互いに反応出来る２種類の置換基を合計３個以上持つ化合物の自己縮合により合成される多分基高分子と定義される。本発明において述べるハイパーブランチポリマーは、上記ＫｉｍとＷｅｂｓｔｅｒが提唱した用語に当てはまるものである。この様な多分岐ポリマーとしては従来、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリウレタン系、ポリエーテル系、ポリエーテルスルホン、ポリカーボネート系など、種々のタイプが合成されている。
【００１３】
これらハイパーブランチポリマーの樹状に伸びた分子末端には多量の官能基が密集して存在している構造を採っており、これら反応性官能基がポリイソシアネート系硬化剤と反応することにより、極めて架橋密度の高い硬化反応塗膜を形成することができる。
【００１４】
本発明に用いるハイパーブランチポリマーの末端基の一部に炭素数１０以上の炭化水素基を有する有機基が付加していることが好ましい。これにより硬化反応収縮現象が効果的に解消されるからである。
【００１５】
同時に分子末端に無機粒子表面に対して吸着性を有する極性基を多量に導入する事により、従来直鎖状高分子の側鎖或いは末端に極性基を導入した構造の従来型結合剤樹脂に比較し、非磁性粒子粉末の優れた分散性が発現する。加えて塗料粘度が低く、取扱い作業性に優れると共に、薄膜で表面平滑性に優れ、塗工膜を形成させるために適したレオロジー特性を備える事となる。
【００１６】
上記無機粒子表面に対して吸着性を有する極性基としては、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、スルホン酸金属塩基、ホスホン酸金属塩基、ホスフィン酸金属塩基等、種々極性基が挙げられ、これらの極性基の２種以上を同時に分子末端に共存させても良い。これらの内、水酸基単独或いは水酸基と少量の水酸基以外の上記極性基の組み合わせが好ましい。
【００１７】
本発明で言うハイパーブランチポリマーはその構造において特に限定されないがＡＢX型化合物の重縮合反応或いは重付加反応により得られるものが好ましい。ここでＡとＢは異なる官能基を有する有機基を示し、ＡＢX型化合物とは一分子中に２種の異なる官能基ａ、ｂを併せ持った化合物を意味するものである。これら化合物は分子内縮合、分子内付加はしないが官能基ａと官能基ｂは互いに化学的に縮合反応、付加反応を起こさせる事が可能な官能基である。これら官能基ａ、ｂの組み合わせとしては水酸基とカルボキシル基又はカルボキシレート基、アミノ基とカルボキシル基、ハロゲン化アルキル基とフェノール性水酸基、アセトキシ基とカルボキシル基、アセチル基と水酸基、イソシアネート基と水酸基等が挙げられ、反応工程の簡便さ、反応制御の面からカルボキシル基或いはその誘導体と水酸基或いはその誘導体の組み合わせが好ましい。
【００１８】
ＡＢX型化合物の具体的な例としては２，２−ジメチロールプロピオン酸、２，２−ジメチロールブタン酸、ジフェノール酸、５−（２−ヒドロキシエトキシ）イソフタル酸、５−アセトキシイソフタル酸、３，５−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）安息香酸、３，５−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）安息香酸メチルエステル、４，４−（４’−ヒドロキシフェニル）ペンタン酸、５−ヒドロキシシクロヘキサン−１，３−ジカルボン酸、１，３−ジヒドロキシ−５−カルボキシシクロヘキサン、５−（２−ヒドロキシエトキシ）シクロヘキサン−１，３−ジカルボン酸、１，３−（２−ヒドロキシエトキシ）−５−カルボキシシクロヘキサン、５−（ブロモメチル）−１，３−ジヒドロキシベンゼン、３，５−ジアミノ安息香酸、フェノール−３，５−ジグリシジルエーテル、イソホロンジイソシアネートとジイソプロパノールアミンとの１対１反応生成物、イソホロンジイソシアネートとジエタノールアミンの１対１反応生成物、３，５−ビス（４−アミノフェノキシ）安息香酸等が挙げられる。
【００１９】
これらの内、反応によりエステル結合が生成するタイプは得られたハイパーブランチポリマーの耐熱性、他樹脂成分や添加物成分との相溶性の観点から特に好ましく、それら化合物の構造を表す一般式は化学式１で表される。
化学式１） ＫＲ’［（Ｒ）mＬ］n
Ｒ：炭素数２０未満の２価の有機基
Ｒ’：炭素数２０未満の（ｂ＋１）価の有機基、或いはＲ”Ｎ（Ｒ”：炭素数２０未満の２価の有機基）で示される基
Ｋ、Ｌ：互いに異なるエステル結合形成性官能基
ｍ：０又は１
ｎ：２以上の整数
【００２０】
上記化学式１で示される化合物としては２，２−ジメチロールプロピオン酸、２，２−ジメチロールブタン酸、ジフェノール酸、５−（２ヒドロキシエトキシ）イソフタル酸、５−アセトキシイソフタル酸、３，５−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）安息香酸、３，５−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）安息香酸メチルエステル、４，４−（４’−ヒドロキシフェニル）ペンタン酸、５−ヒドロキシシクロヘキサン−１，３−ジカルボン酸、１，３−ジヒドロキシ−５−カルボキシシクロヘキサン、５−（２−ヒドロキシエトキシ）シクロヘキサン−１，３−ジカルボン酸、１，３−（２−ヒドロキシエトキシ）−５−カルボキシシクロヘキサン、５−（ブロモメチル）−１，３−ジヒドロキシベンゼン、Ｎ，Ｎ−ビス（メチルプロピオネート）モノエタノールアミン、Ｎ−（メチルプロピオネート）ジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（メチルプロピオネート）−２−（４−ヒドロキシフェニル）エチルアミン等が挙げられるが、これら原料化合物としての汎用性及び重合反応工程の簡便さからは、２，２−ジメチロールプロピオン酸、２，２−ジメチロールブタン酸が好ましい。これら脂肪族系原料から得られるハイパーブランチポリマー骨格は、柔軟性に富み、ポリイソシアネート系硬化剤との間で形成される硬化網目構造から成る、硬化収縮による塗膜歪みを緩和してくれる。
【００２１】
本発明の結合剤樹脂として用いられる好ましいハイパーブランチポリマーの合成方法は、例えば、上記ＫＲ’［（Ｒ）mＬ］n型化合物を縮合させ、末端に多量の水酸基或いはカルボンキシル基、或いはこれらの誘導体官能基を有するハイパーブランチポリマーを形成して得られるというものである。
【００２２】
上記の反応は上記ＫＲ’［（Ｒ）mＬ］n型化合物を単独で縮合反応触媒の存在下に反応させても良いし、多価ヒドロキシ化合物や多価カルボン酸化合物、或いはそれらを合わせ持つ化合物をハイパーブランチポリマー分子の分岐点として用いても良い。上記多価ヒドロキシ化合物としてはポリエステル樹脂原料として汎用の種々グリコール化合物やトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール等の３官能以上の水酸基含有化合物が挙げられる。また、多価カルボン酸化合物としては同様にポリエステル樹脂原料として汎用の種々二塩基酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸等の３官能以上のカルボン酸化合物が挙げられる。更には水酸基とカルボキシル基を合わせ持った化合物例として、グリコール酸、ヒドロキシピバリン酸、３−ヒドロキシ−２−メチルプロピオン酸、乳酸、グリセリン酸、リンゴ酸、クエン酸等が挙げられる。
【００２３】
本発明の結合剤樹脂として用いられるハイパーブランチポリマー分子の分岐点となる化合物としては上記以外に、二塩基酸成分とグリコール成分の縮合反応で得られる線状のポリエステルオリゴマーやこれらに３官能以上の多価カルボン酸や多価ヒドロキシ化合物を共重合した分岐型ポリエステルオリゴマーを用いても良い。
【００２４】
上記分岐点となりうる線状、或いは分岐型ポリエステルオリゴマーの構成原料としては汎用の種々二塩基酸やグリコール化合物、或いは３官能以上の多価カルボン酸や多価アルコール化合物を用いる事ができる。二塩基酸化合物としては、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン酸等の脂肪族系二塩基酸、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、１，２−ナフタレンカルボン酸、１，６−ナフタレンジカルボン酸等の芳香族系ニ塩基酸、或いは１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環族二塩基酸が挙げられる。また上記以外の二塩基酸として５−スルホイソフタル酸ナトリウムの様なスルホン酸金属塩を有した二塩基酸を挙げることができる。
【００２５】
また、グリコール成分としてはエチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，２−ブチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、２，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール、２−メチル−１，３−プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピル−２’，２’−ジメチル−３−ヒドロキシプロパネート、２−ｎ−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、３−エチル−１，５−ペンタンジオール、３−プロピル−１，５−ペンタンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール、３−オクチル−１，５−ペンタンジオール等の脂肪族系ジオール類や１，３−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（ヒドロキシエチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（ヒドロキシプロピル）シクロヘキサン、１，４−ビス（ヒドロキシメトキシ）シクロヘキサン、１，４−ビス（ヒドロキシエトキシ）シクロヘキサン、２，２ビス（４−ヒドロキシメトキシシクロヘキシル）プロパン、２，２−ビス（４ヒドロキシエトキシシクロヘキシル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）メタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン、３（４），８（９）−トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカンジメタノール等の脂環族系グリコール類、或いはビスフェノールＡのエチレンオキサイドやプロピレンオキサイド付加物等の芳香族系グリコール類が挙げられる。
【００２６】
更に上記３官能以上の多価カルボン酸や多価アルコール化合物としては、トリメリット酸やピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等が挙げられる。
【００２７】
上記の反応は縮合反応で生成する縮合水をトルエンやキシレンにより共沸脱水させる事で、或いは反応系内に不活性ガスを吹き込み不活性ガスと共に縮合反応で生成した水やモノアルコールを反応系外に吹き出す又は減圧下に溜去することで進められる。反応に用いられる触媒としては通常のポリエステル樹脂重合触媒同様、チタン系、錫系、アンチモン系、亜鉛系、ゲルマニウム系等の種々金属化合物やｐ−トルエンスルホン酸や硫酸等の強酸化合物を用いることが出来る。
【００２８】
また、ハイパーブランチポリマーの分子末端に炭素数１０以上の炭化水素基を導入する方法としては炭素数１０以上の炭化水素基を有した有機基を付加させるための方法としてはデシルアルコール、ウンデシルアルコール、ドデシルアルコール等の長鎖アルキル基を有するモノアルコ−ル類や、ドデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、不飽和基を有するオレイン酸等の長鎖アルキル、アルケニル基を有するモノカルボン酸類又はそれらのメチルエステル誘導体を第１段階の反応で得られたハイパーブランチポリマーの末端に存在するカルボキシル基や水酸基に縮合付加させる方法が挙げられる。
【００２９】
或いは、ハイパーブランチポリマーの末端水酸基に対し、長鎖炭化水素基を有するカルボン酸無水物化合物を塩基性触媒存在下に開環付加させる、更にはハイパーブランチポリマーの末端カルボキシル基に対しグリシジル基を有する化合物をトリフェニルホスフィン等の適当な触媒の存在下に反応付加させる事も出来る。これら化合物の具体例として、長鎖炭化水素基を有する無水酸化合物としては、ドデセニル琥珀酸無水物やオクテニル琥珀酸無水物等の無水酸化合物が挙げられ、グリシジル基を有する化合物としては、フェニルグリシジルエーテル等の種々アリールグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールモノグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールモノグリシジルエーテル、ポリテトラメチレングリコールモノグリシジルエーテル、その他種々アルキル、アルケニル、アルキニルグリシジルエーテル等のモノグリシジルエーテル類を挙げる事が出来る。
【００３０】
上記ハイパーブランチポリマーの末端基に導入される有機基は炭素数が１０以上の立体構造的にバルキーな炭化水素基を有している事で、同時に末端基が反応した際の架橋密度を適度なレベルに調整し、硬化収縮を抑制させる事が出来る。同時に非磁性粒子分散塗料の分散状態の安定化がより向上する効果が得られる。炭素数１０未満の炭化水素基では十分な効果が発現されないことがある。この効果はハイパーブランチポリマー末端に存在するバルキーな置換基が立体障害となり、分散した非磁性粒子が再凝集しょうとする現象を抑制しているものと考えられる。炭素数が１０以上の炭化水素基は直鎖状であっても分岐状であっても良い。また、一部に不飽和結合を有するもの、環状になっているもの、芳香環となっているものでも、もちろん差し支えない。
【００３１】
ハイパーブランチポリマー分子末端へ、水酸基以外の極性基を導入する方法としては例えばオルソ、メタ、パラ−スルホニル安息香酸ナトリウムを上記第１段階の反応で得られた水酸基末端を有するハイパーブランチポリマーに脱水縮合させる事で、スルホン酸金属塩基を分子末端に導入する事が可能である。また、上述した炭素数１０以上の炭化水素基を有する酸無水物化合物をハイパーブランチポリマーの末端水酸基に付加させると、反応した酸無水物化合物と等モル量のカルボキシル基が形成される。或いはモノエタノールアミンやアミノ安息香酸等を同様の水酸基に脱水縮合させるとアミノ基を分子末端に導入する事が出来る。
【００３２】
ハイパーブランチポリマーの数平均分子量は５００〜４０，０００が望ましい。好ましくは１，０００〜４０，０００であり、より好ましくは２，０００〜２０，０００であり、最も好ましくは２，０００〜１０，０００である。数平均分子量５００未満では硬化剤と未反応の残留オリゴマーの影響で塗膜耐久性が不足することがあり、一方、４０，０００を越えると、塗料粘度が著しく増大するか或いは汎用溶剤への溶解性が低下し、平滑な塗膜表面を得る事が困難となるおそれがある。
【００３３】
本発明の磁気記録媒体においては、非磁性層の結合剤であるハイパーブランチポリマーをポリイソシアネート系硬化剤で硬化することが走行耐久性等を向上させる上で好ましい。ポリイソシアネート系硬化剤としてはイソシアネートに多価アルコールやイソシアヌレート環を付加したものが挙げられる。ここでのイソシアネート化合物はＴＤＩ（トリレンジイソシアネート）、ＭＤＩ（ジフェニルメタンジイソシアネート）、ＩＰＤＩ（イソホロンジイソシアネート）、ＨＤＩ（ヘキサメチレンジイソシアネート）、ＸＤＩ（キシレンジイソシアネート）、水添ＸＤＩなどが挙げられる。
【００３４】
本発明においては、ハイパーブランチポリマーに可撓性の調節、耐寒性・耐熱性の向上等の目的のために他の樹脂を添加しても良い。他の樹脂としては、セルロース系樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ポリビニルブチラール、アクリロニトリル・ブタジエン共重合体、塩化ビニル等が挙げられる。
【００３５】
本発明の磁気記録媒体の形状はテープ、ディスク、シート、カードなどが挙げられる。
【００３６】
本発明の磁気記録媒体の層構成は、磁性層と非磁性層を支持体上に、支持体下にバックコート層を設けた物であることが好ましい。本発明の磁気記録媒体は非磁性粒子の分散性、表面平滑性、耐摩耗性などが優れるため、高記録密度化に適した磁性層と非磁性層との重層構造を有する磁気記録媒体に適する。本発明におけるハイパーブランチポリマーは非磁性層の結合剤以外にも磁性層、バックコート層の結合剤にも適している。
【００３７】
本発明の非磁性層に用いる非磁性粉末としては、針状の非磁性酸化鉄（α−Ｆｅ2Ｏ3）を用いることが好ましく、それ以外に各種無機質粉末を用いることができる。炭酸カルシウム（ＣａＣＯ3）、酸化チタン（ＴｉＯ2）、硫酸バリウム（ＢａＳＯ4）、α−アルミナ（α−Ａｌ2Ｏ3）等の各種非磁性粉末を適宜配合してもよい。また、非磁性層にはカーボンブラックを用いることも好ましい態様である。カーボンブラックとしては、ゴム用ファーネスブラック、ゴム用サーマルブラック、カラー用ブラック、アセチレンブラック等を用いることができる。酸化鉄粉末とカーボンブラックを併用する場合、その配合比率は、重量比で９５／５〜５０／５０が好ましい。酸化鉄粉末の配合比率が９５を上回ると、表面電気抵抗で問題が生じやすくなる。
【００３８】
なお、磁気記録媒体の磁性層に使用される磁性粒子としては、γ−Ｆe2Ｏ3、γ−Ｆｅ2Ｏ3とＦｅ3Ｏ4の混晶、コバルトを被着したγ−Ｆｅ2Ｏ3 またはＦｅ2Ｏ4、バリウムフェライト等の強磁性酸化物、Ｆｅ−Ｃｏ，Ｆｅ−Ｃｏ−Ｎｉ等の強磁性合金粉末等を挙げることができ、バックコート層に使用される粒子としてはカーボンブラックを挙げることができる。また、非磁性支持体としては、ポリエステル、ポリアミドまたは芳香族ポリアミドなどの既知の樹脂フィルムもしくはこれらの積層樹脂フィルムから適宜選定することができ、その厚さ等についても既知の範囲内であり、特に制限されるべきものではない。
【００３９】
微粒子酸化鉄粉末の粒径は３００ｎｍ以下であることが好ましい。下限は特に限定されないが１ｎｍ以上であることが好ましい。１ｎｍ未満であると酸化鉄粉末が極めて微細となるため、本発明のポリエステル樹脂では分散性が不足するおそれがあり、３００ｎｍを超えると磁気記録媒体の非磁性層の平滑性を達成するうえで性能不十分となる場合があるからである。なお、ここで言う粒径は針状であれば粒子の長い部分をさすものであり、これを顕微鏡観察し、その任意の測定結果１００サンプルを平均化して求めたものである。
【００４０】
本発明の磁気記録媒体の非磁性層にはその他必要に応じてジブチルフタレート、トリフェニルホスフェートのような可塑剤、ジオクチルナトリウムスルホサクシネート、ｔ−ブチルフェノールポリエチレンエーテル、エチルナフタレンスルホン酸ソーダ、ジラウリルサクシネート、ステアリン酸亜鉛、大豆油レシチン、シリコーンオイルのような潤滑剤や種々の帯電防止剤を添加することもできる。
【００４１】
本発明の磁気記録媒体は少なくとも基材上に非磁性粒子と結合剤からなる非磁性層と磁性粒子と結合剤からなる磁性層を有する重層構造を有している。その製造方法は基材上に非磁性層を塗布してから別途磁性層を塗布しても良いし、同時塗布でも良い。硬化剤を併用する場合、非磁性層のみを予め硬化させても良いし、磁性層を塗布してから硬化反応を行っても良い。
【実施例】
【００４２】
以下実施例により本発明を具体的に例示する。実施例中に単に部とあるのは重量部を示す。樹脂の分析、評価は次の方法により実施した。
【００４３】
（分子量および分子量分布）
テトラヒドロフランを溶離液としたウォーターズ社製ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）１５０ｃを用いて、カラム温度３０℃、流量１ｍｌ／分にてＧＰＣ測定を行なった結果から計算して、ポリスチレン換算の数平均分子量を得た。ただしカラムは昭和電工（株）ｓｈｏｄｅｘ ＫＦ−８０２、８０４、８０６を用いた。
【００４４】
（組成分析）
クロロホルムＤ溶媒中でヴァリアン社製核磁気共鳴分析計（ＮＭＲ）ジェミニ−２００を用いて、1Ｈ−ＮＭＲ分析を行なってその積分比より決定した。
【００４５】
（ガラス転移温度）
サンプル５ｍｇをアルミニウム製サンプルパンに入れて密封し、セイコーインスツルメンツ（株）製示差走査熱量分析計ＤＳＣ−２２０を用いて、２００℃まで、昇温速度２０℃／分にて測定し、ガラス転移温度以下のベースラインの延長線と遷移部における最大傾斜を示す接線との交点の温度で求めた。
【００４６】
（酸価）
測定用サンプルとして、樹脂固形分重量約０．５ｇ分を採取し、２０ｍｌのクロロホルムに溶解させた。次いでフェノールフタレインを反応指示薬として、０．１Ｎ−ＫＯＨのエタノール溶液を用いて滴定した。
【００４７】
以下、表中及び本文中で用いる略号を示す。
ＰＥＴＨ：ペンタエリスリトール
ＴＭＰ：トリメチロールプロパン
ＭＡＮ：無水マレイン酸
ＤＭＢＡ：ジメチロールブタン酸
ＤＭＰＡ：ジメチロールプロピオン酸
ＭＤＩ：４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート
ＨＢＡＧ：４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル
ＴＰＡ：テレフタル酸
ＩＰＡ：イソフタル酸
ＯＰＡ：無水オルソフタル酸
ＳＩＰＡ：５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチルエステル
ＥＧ：エチレングリコール
ＮＰＧ：ネオペンチルグリコール
ＣＨＤＭ：１，４−シクロヘキサンジメタノール
ＰＧＥ：フェニルグリシジルエーテル
ＤＤＳＡ：ドデセニルコハク酸
ＭＲ１１０：塩化ビニル系共重合体（日本ゼオン（株）製）
ＭＥＫ：メチルエチルケトン
【００４８】
結合剤樹脂（Ａ）の合成
温度計、攪拌機、リービッヒ冷却管、窒素ガス吹き込み管を具備した反応容器に、ペンタエリスリトール７部及びジメチロールブタン酸２０７部を投入し、触媒としてｐ−トルエンスルホン酸０．４部を添加した。反応容器に窒素ガスを注入しつつ常圧下１４０℃で約４時間反応させ、生成する縮合水を系外に溜去した。ついでトルエン４００部、ドデセニル琥珀酸４２０部、及び反応触媒としてトリエチルアミン２部を反応容器に追加投入し、Ｎ2雰囲気下８０℃で４時間 反応させた。この時、得られた生成物固形分の酸価は２６００ｅｑ／ｔｏｎであった。引き続き、４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル３１０部を追加投入し、１１０℃で８時間反応させた。得られた生成物固形分の酸価が６６ｅｑ／ｔｏｎに低下している事を確認し、メチルエチルケトンを用いて希釈し、固形分濃度３０ｗｔ％の溶液とした。得られた結合剤樹脂（Ａ）の分子量、酸価、ガラス転移温度を測定し表１に示した。
【００４９】
結合剤樹脂（Ｂ）の合成
温度計、攪拌機、リービッヒ冷却管、窒素ガス吹き込み管を具備した反応容器に、トリメチロールプロパン７部及びジメチロールプロピオン酸６３部を投入し、触媒としてｐ−トルエンスルホン酸０．３部を添加した。反応容器に窒素ガスを注入しつつ常圧下１４０℃で約４時間反応させ、生成する縮合水を系外に溜去した。ついでトルエン２００部、及びドデセニル琥珀酸８０部及び無水フマル酸３０部、反応触媒としてトリエチルアミン１部を反応容器に追加投入し、Ｎ2雰囲気下８０℃で４時間反応させた。この時、生成物固形分の酸価は３４５０ｅｑ／ｔｏｎであった。引き続きフェニルグリシジルエーテル８４部を添加し、同温度で更に６時間反応させ、メチルエチルケトンを用いて希釈し、固形分濃度３０ｗｔ％の溶液とした。得られた結合剤樹脂（Ｂ）の分子量、酸価、ガラス転移温度を測定し表１に示した。
【００５０】
結合剤樹脂（Ｃ）の合成
温度計、攪拌機、リービッヒ冷却管、窒素ガス吹き込み管を具備した反応容器に、トリメチロールプロパン７部及びジメチロールプロピオン酸１４７部を投入し、触媒としてｐ−トルエンスルホン酸０．３部を添加した。反応容器に窒素ガスを注入しつつ常圧下１４０℃で約４時間反応させ、生成する縮合水を系外に溜去した。ついでトルエン２００部、及びドデセニル琥珀酸１６６部及び反応触媒としてトリエチルアミン２部を反応容器に追加投入し、Ｎ2雰囲気下８０℃で４時間 反応させた。得られた生成物固形分の酸価は２０２０ｅｑ／ｔｏｎであった。引き続きフェニルグリシジルエーテル９０部を添加し、１１０度で更に８時間反応させた。メチルエチルケトンを用いて希釈し、固形分濃度３０ｗｔ％の溶液とした。得られた結合剤樹脂（Ｃ）の分子量、酸価、ガラス転移温度を測定し表１に示した。
【００５１】
結合剤樹脂（Ｄ）の合成
温度計、攪拌機、リービッヒ冷却管、窒素ガス吹き込み管を具備した反応容器に、トリメチロールプロパン７部及びジメチロールプロピオン酸６３部を投入し、触媒としてｐ−トルエンスルホン酸０．３部を添加した。反応容器に窒素ガスを注入しつつ常圧下１４０℃で約４時間反応させ、生成する縮合水を系外に溜去した。トルエン、メチルエチルケトンを用いて希釈し、固形分濃度３０ｗｔ％の溶液とした。得られた結合剤樹脂（Ｄ）の分子量、酸価、ガラス転移温度を測定し表１に示した。
【００５２】
結合剤樹脂（Ｅ）の合成
温度計、攪拌機、リービッヒ冷却管、窒素ガス吹き込み管を具備した反応容器にジメチロールブタン酸８６部を投入し、触媒としてｐ−トルエンスルホン酸０．３部を添加した。反応容器に窒素ガスを注入しつつ常圧下１４０℃で約４時間反応させ、生成する縮合水を系外に溜去した。ついでトルエン、メチルエチルケトンを用いて希釈し、固形分濃度３０ｗｔ％の溶液とした。得られた結合剤樹脂（Ｅ）の分子量、酸価、ガラス転移温度を測定し表１に示した。
【００５３】
結合剤樹脂（Ｆ）の合成
温度計、攪拌機、リービッヒ冷却管を具備した反応容器に無水オルソフタル酸４４部、イソフタル酸１１１部、５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチルエステル９部、シクロヘキサンジメタノール３８部、ネオペンチルグリコール１４０部、エチレングリコール１５部、及び反応触媒としてテトラブチルチタネート０．１部を仕込み、１７０℃〜２３０℃で４時間反応させ、生成する縮合水を系外に溜去した。ついで２４０℃に昇温し、減圧下に２０分同温度で重合反応を行い、反応を終了させた。得られたスルホン酸ナトリウム基含有ポリエステルジオールＤ１の数平均分子量は２４００、酸価は８ｅｑ／ｔｏｎであった。表２に組成、ガラス転移温度、数平均分子量、酸価を示した。
温度計、攪拌機、コンデンサーを具備した反応容器に、上記ポリエステルジオールＤ１を１００部、トルエン６０部、メチルエチルケトン６０部を投入し、均一溶解した。ＭＤＩ１３部添加し、反応触媒としてジブチル錫ラウレート０．０２ 部を添加し、８０℃で５時間反応させ、メチルエチルケトンを用いて希釈し、固形分濃度３０ｗｔ％の溶液とした。得られた結合剤樹脂（Ｆ）の分子量、酸価、ガラス転移温度を測定し表１に示した。
【００５４】
結合剤樹脂（Ｇ）の合成
温度計、攪拌機、リービッヒ冷却管を具備した反応容器にテレフタル酸７３部、イソフタル酸７１部、５−スルホイソフタル酸ジメチルエステル９部、ネオペンチルグリコール７２部、エチレングリコール８１部、及び反応触媒としてテトラブチルチタネート０．１部、安定剤としてフェノチアジン０．０４部を仕込み、１７０℃〜２５０℃で４時間反応させ、生成する縮合水を系外に溜去した。ついで２５０℃、減圧下に２０分間重合反応を行い、反応を終了させた。得られたスルホン酸ナトリウム基含有不飽和ポリエステルジオールＤ２の数平均分子量は２２００、酸価は５ｅｑ／ｔｏｎであった。表２に組成、ガラス転移温度、数平均分子量、酸価を示した。
温度計、攪拌機、コンデンサーを具備した反応容器に、上記ポリエステルジオールＤ２を１００部、トルエン６０部、メチルエチルケトン６０部を投入し、均一溶解した。４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート１４部、及び反応触媒としてジブチル錫ラウレート０．０１部添加し、６０℃で６時間反応させ、メチルエチルケトンを用いて希釈し、固形分濃度３０ｗｔ％の溶液とした。得られた結合剤樹脂（Ｇ）の分子量、酸価、ガラス転移温度を測定し表１に示した。
【００５５】
【表１】
【００５６】
【表２】
【００５７】
上記に記載したポリエステル樹脂等を用いて非磁性粒子分散塗料を作成し、その塗料安定性を確認した。塗料安定性の評価は調製した非磁性粒子分散塗料を１０時間静置させた後、ポリエチレンテレフタラートフィルム上に塗布し、静置前に塗布して得られた塗膜と比較して表面粗度の変化の少ない場合、塗料安定性が良好であると判断した。
【００５８】
また、下記の手順で非磁性塗膜、さらにその上に磁性塗膜を塗布し、重層塗布膜を作成し、特性評価を行った。結合剤樹脂の非磁性粒子分散性能は下記の手順で非磁性層のみを塗布・乾燥したものを別途作成し、塗膜の表面光沢、及び表面粗さを、触針接触表面粗さ計を用いて測定し評価した。さらに磁性塗膜を塗布した重層塗布膜の電磁変換特性については角形比を調べることによって判断した。以下具体例について説明する。
【００５９】
下記に記載した組成物を混練処理した後、ペイントシェーカーにて分散を行い、その後、硬化剤としてイソシアネート化合物のコロネートＬ（日本ポリウレタン工業（株）製）：５部添加し、非磁性塗料を作製した。
別途、磁性粉（メタル粉 ２０００Ｏｅ）と１２部とポリエステルポリウレタン樹脂（東洋紡績（株）製ＵＲ８２００）５部と塩化ビニル共重合体（日本ゼオン（株）製ＭＲ１１０のＭＥＫ溶解品：固形分濃度３０％）５部とアルミナを混練り分散し、硬化剤としてイソシアネート化合物のコロネートＬ（日本ポリウレタン工業（株）製）を０．９部加え、磁性塗料を得た。
まず、得られた非磁性塗料を１５μｍ厚のＰＥＴフィルム上に乾燥膜厚５μｍの厚みとなるように塗布し、引き続き、磁性塗料を非磁性塗料皮膜上に厚みが４μになるように２,０００ガウスの磁場を印可しつつ塗布乾燥し、磁性層を形成し、表面光沢、表面粗さ、及び角形比を測定した。表面光沢はグロスメーターを用い、表面粗さは触針接触表面粗さ計を用いて測定し評価した。角形比は振動試料型磁力計を使用し、垂直方向の角形比を測定した。
また、磁性層耐久性は、市販のＳ−ＶＨＳビデオデッキにかけ、走行時の温度４０℃で１００回走行後の磁性層傷付きを観察し、その程度を以下の６段階で評価した。
６：傷つきほとんどなし
５：傷つきわずかにあり
４：傷つきやや目立つ
３：傷つき顕著に目立つ、ＰＥＴフィルムまで達していない
２：傷つき顕著に目立つ、ＰＥＴフィルム面がわずかに見える
１：傷つき顕著に目立つ、ＰＥＴフィルム面が多く見える
【００６０】
更に上記評価に供した非磁性塗料を密閉状態で１０時間静置した後、同上の方法によりポリエチレンテレフタラートフィルム上に塗布し、非磁性塗膜の表面光沢、表面粗さを静置する前の結果と比較した。結果を表３に示す。
【００６１】
実施例１〜６および比較例１〜２
非磁性塗料配合
合成例で得られた結合剤樹脂各（Ａ）〜（Ｇ）の溶液あるいは
ＭＲ１１０溶液（日本セ゛オン製（株）塩ビを固形分３０％にＭＥＫで溶解したもの）
５０部
非磁性粉末：針状α−Ｆｅ2０3 ６０部
（平均長軸径＝１００ｎｍ、アスペクト比＝６．１、ｐＨ＝８．９）
カーボンブラック １５部
（平均粒径＝１６ｎｍ、ＢＥＴ＝２００ｍ2／ｇ、ＤＢＰ吸油量＝７０ｍｌ／１００ｇ）
ＭＥＫ ８１部
トルエン ６９部
シクロヘキサノン ４６部
【００６２】
【表３】
【産業上の利用可能性】
【００６３】
ハイパーブランチポリマーを非磁性粒子の結合剤として用いることにより、本発明の磁気記録媒体は電磁変換特性に優れると共に、耐久性に優れた磁性硬化塗膜を形成するものである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は優れた特性を有する結合剤を用いることにより得られる磁気テープ、磁気ディスク等の磁気記録媒体に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
汎用的磁気記録材料である磁気テープ、フレキシブルディスクは、長軸１μｍ以下の針状磁性粒子を分散剤、潤滑剤、帯電防止剤等の添加剤とともに結合剤溶液に分散させて磁性塗料をつくり、これをポリエチレンテレフタレートフィルムに塗布して作られている。最近ニーズの高まっているコンピュータバックアップデーター用テープは記録密度向上のため重層塗布構造になっている。重層塗布テープの作成方法としては酸化鉄、カーボンブラックなどの非磁性粒子を結合剤溶液に分散性させて非磁性塗料を作成し、ポリエチレンテレフタレートフィルムに塗布（一般的には非磁性層と呼ばれる）後、引き続き磁性塗料を塗布（一般的には磁性層と呼ばれる）する方式となっている。役割として、非磁性層は非磁性支持体であるポリエチレンテレフタレートフィルムよりも平滑性を向上させるために塗布され、磁性層が記録層となる。
【０００３】
磁性層の結合剤に要求される特性としては、磁性粒子の分散性、充填性、配向性、磁性層の耐久性、耐摩耗性、耐熱性、非磁性支持体との接着性等が挙げられ、結合剤は非常に重要な役割を果たしている。磁性層の結合剤としては従来アジペートタイプあるいはポリカプロラクトンタイプのポリウレタン樹脂とニトロセルロースあるいは塩化ビニル系共重合体との混合系が主に用いられている。
【０００４】
塗布型磁気記録媒体における非磁性支持体上に設けた磁性層では耐摩耗性の向上、耐熱性の改良、接着性の改良、耐溶剤性の付与等の目的のために、現在多くの場合硬化剤を併用する二液タイプが用いられている。硬化剤としてはポリイソシアネート、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂等が知られている。特に反応性、作業性、性能面からポリイソシアネートが汎用的に使用されている。ポリイソシアネートを硬化剤として用いた反応は１００℃以下の比較的マイルドな温度条件でも進行し、形成された磁性層や非磁性支持体がダメージを受けにくいという利点がある。硬化反応は通常５０〜７０℃で処理することにより行われる。
【０００５】
一般に、磁気記録媒体では、Ｓ／Ｎ比（シグナル／ノイズ比）の向上、高記録密度化のために、磁性層の表面を平滑にすることや、より微粒子化した磁性粒子を磁性層中に高充填し、高配向することが必要とされ、これらのために磁性粒子の分散が良好な結合剤が求められている。磁性層の表面が平滑になればなる程、摩擦係数が高くなり、磁気テープの走行性、走行耐久性は悪くなる。そのため耐久性、耐摩耗性、耐熱性、非磁性支持体との接着性の良好な結合剤が求められている。また、磁性層の表面を平滑する上で非磁性層の役割も大きく、非磁性粒子、例えば酸化鉄、カーボンブラックの高度な分散性が要求されている。
【０００６】
最近では特に、高記録密度化のために非磁性層の表面をより平滑にすることが求められている。そのためにより微粒子化した非磁性粒子として微粒子酸化鉄粉末が検討されている。ポリエステル樹脂、あるいはポリウレタン樹脂にスルホン酸金属塩基を導入することは微粒子酸化鉄粉末の分散性改良に極めて有効であるが（例えば特許文献１、２参照）、スルホン酸金属塩基の導入だけでは高度化する要求を満足できず、従来の結合剤ではこれらの要求に対して不十分である。分散不良は平滑性の悪化だけではなく、非磁性層の空隙率の増加を伴い、空隙率の増加は磁性層全体の走行耐久性を悪化させる。
【０００７】
【特許文献１】特開２００１−１１８２４０号公報（特許請求の範囲）
【特許文献２】特開２０００−３５３３１２号公報（特許請求の範囲）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、非磁性粒子の分散性、充填性、耐熱性等が良好な結合剤を使用することにより磁性層全体としての走行耐久性、電磁変換特性などが優れた磁気記録媒体を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者等は上記課題について鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわち本発明は少なくとも、磁性粒子と結合剤からなる磁性層、および非磁性粒子と結合剤からなる非磁性層からなる重層構造を有する磁気記録媒体において、非磁性層の結合剤としてハイパーブランチポリマーを用いたことを特徴とする磁気記録媒体に関する。
また、本発明は支持体上に、非磁性粒子とハイパーブランチポリマーを用いた結合剤からなる非磁性塗料を塗布し、さらに磁性塗料を塗布し硬化させる工程を有する磁気記録媒体の製造方法に関する。
さらに、支持体上に、非磁性粒子とハイパーブランチポリマーを用いた結合剤からなる非磁性塗料と磁性塗料を同時重層塗布して硬化させる工程を有する磁気記録媒体の製造方法に関する。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の磁気記録媒体には，非磁性支持体上に設けられた非磁性層の結合剤成分としてハイパーブランチポリマーを用いる。ハイパーブランチポリマーは優れた微粒子酸化鉄粉末の分散性を有し、かつ架橋密度の高い硬化塗膜が得られる。そのため、平滑な塗工膜を形成させやすい。その結果、非磁性層の結合剤としたとき非磁性層の充填度が高く、表面平滑性の高い塗膜が得られ、また全体として耐摩耗性が良好な磁性層が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
本発明は少なくとも、磁性粒子と結合剤からなる磁性層、および非磁性粒子と結合剤からなる磁気記録媒体において、非磁性層の結合剤としてハイパーブランチポリマーを用いたことを特徴とする。
【００１２】
本来ハイパーブランチポリマーという用語はＫｉｍとＷｅｂｓｔｅｒが、繰り返し単位の規則性を有する多分岐ポリマーに対して名付けた言葉であり（Ｐｏｌｙｍ．Ｐｒｅｐｒ．，２９（１９８８）３１０参照）、１分子中に互いに反応出来る２種類の置換基を合計３個以上持つ化合物の自己縮合により合成される多分基高分子と定義される。本発明において述べるハイパーブランチポリマーは、上記ＫｉｍとＷｅｂｓｔｅｒが提唱した用語に当てはまるものである。この様な多分岐ポリマーとしては従来、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリウレタン系、ポリエーテル系、ポリエーテルスルホン、ポリカーボネート系など、種々のタイプが合成されている。
【００１３】
これらハイパーブランチポリマーの樹状に伸びた分子末端には多量の官能基が密集して存在している構造を採っており、これら反応性官能基がポリイソシアネート系硬化剤と反応することにより、極めて架橋密度の高い硬化反応塗膜を形成することができる。
【００１４】
本発明に用いるハイパーブランチポリマーの末端基の一部に炭素数１０以上の炭化水素基を有する有機基が付加していることが好ましい。これにより硬化反応収縮現象が効果的に解消されるからである。
【００１５】
同時に分子末端に無機粒子表面に対して吸着性を有する極性基を多量に導入する事により、従来直鎖状高分子の側鎖或いは末端に極性基を導入した構造の従来型結合剤樹脂に比較し、非磁性粒子粉末の優れた分散性が発現する。加えて塗料粘度が低く、取扱い作業性に優れると共に、薄膜で表面平滑性に優れ、塗工膜を形成させるために適したレオロジー特性を備える事となる。
【００１６】
上記無機粒子表面に対して吸着性を有する極性基としては、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、スルホン酸金属塩基、ホスホン酸金属塩基、ホスフィン酸金属塩基等、種々極性基が挙げられ、これらの極性基の２種以上を同時に分子末端に共存させても良い。これらの内、水酸基単独或いは水酸基と少量の水酸基以外の上記極性基の組み合わせが好ましい。
【００１７】
本発明で言うハイパーブランチポリマーはその構造において特に限定されないがＡＢX型化合物の重縮合反応或いは重付加反応により得られるものが好ましい。ここでＡとＢは異なる官能基を有する有機基を示し、ＡＢX型化合物とは一分子中に２種の異なる官能基ａ、ｂを併せ持った化合物を意味するものである。これら化合物は分子内縮合、分子内付加はしないが官能基ａと官能基ｂは互いに化学的に縮合反応、付加反応を起こさせる事が可能な官能基である。これら官能基ａ、ｂの組み合わせとしては水酸基とカルボキシル基又はカルボキシレート基、アミノ基とカルボキシル基、ハロゲン化アルキル基とフェノール性水酸基、アセトキシ基とカルボキシル基、アセチル基と水酸基、イソシアネート基と水酸基等が挙げられ、反応工程の簡便さ、反応制御の面からカルボキシル基或いはその誘導体と水酸基或いはその誘導体の組み合わせが好ましい。
【００１８】
ＡＢX型化合物の具体的な例としては２，２−ジメチロールプロピオン酸、２，２−ジメチロールブタン酸、ジフェノール酸、５−（２−ヒドロキシエトキシ）イソフタル酸、５−アセトキシイソフタル酸、３，５−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）安息香酸、３，５−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）安息香酸メチルエステル、４，４−（４’−ヒドロキシフェニル）ペンタン酸、５−ヒドロキシシクロヘキサン−１，３−ジカルボン酸、１，３−ジヒドロキシ−５−カルボキシシクロヘキサン、５−（２−ヒドロキシエトキシ）シクロヘキサン−１，３−ジカルボン酸、１，３−（２−ヒドロキシエトキシ）−５−カルボキシシクロヘキサン、５−（ブロモメチル）−１，３−ジヒドロキシベンゼン、３，５−ジアミノ安息香酸、フェノール−３，５−ジグリシジルエーテル、イソホロンジイソシアネートとジイソプロパノールアミンとの１対１反応生成物、イソホロンジイソシアネートとジエタノールアミンの１対１反応生成物、３，５−ビス（４−アミノフェノキシ）安息香酸等が挙げられる。
【００１９】
これらの内、反応によりエステル結合が生成するタイプは得られたハイパーブランチポリマーの耐熱性、他樹脂成分や添加物成分との相溶性の観点から特に好ましく、それら化合物の構造を表す一般式は化学式１で表される。
化学式１） ＫＲ’［（Ｒ）mＬ］n
Ｒ：炭素数２０未満の２価の有機基
Ｒ’：炭素数２０未満の（ｂ＋１）価の有機基、或いはＲ”Ｎ（Ｒ”：炭素数２０未満の２価の有機基）で示される基
Ｋ、Ｌ：互いに異なるエステル結合形成性官能基
ｍ：０又は１
ｎ：２以上の整数
【００２０】
上記化学式１で示される化合物としては２，２−ジメチロールプロピオン酸、２，２−ジメチロールブタン酸、ジフェノール酸、５−（２ヒドロキシエトキシ）イソフタル酸、５−アセトキシイソフタル酸、３，５−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）安息香酸、３，５−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）安息香酸メチルエステル、４，４−（４’−ヒドロキシフェニル）ペンタン酸、５−ヒドロキシシクロヘキサン−１，３−ジカルボン酸、１，３−ジヒドロキシ−５−カルボキシシクロヘキサン、５−（２−ヒドロキシエトキシ）シクロヘキサン−１，３−ジカルボン酸、１，３−（２−ヒドロキシエトキシ）−５−カルボキシシクロヘキサン、５−（ブロモメチル）−１，３−ジヒドロキシベンゼン、Ｎ，Ｎ−ビス（メチルプロピオネート）モノエタノールアミン、Ｎ−（メチルプロピオネート）ジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（メチルプロピオネート）−２−（４−ヒドロキシフェニル）エチルアミン等が挙げられるが、これら原料化合物としての汎用性及び重合反応工程の簡便さからは、２，２−ジメチロールプロピオン酸、２，２−ジメチロールブタン酸が好ましい。これら脂肪族系原料から得られるハイパーブランチポリマー骨格は、柔軟性に富み、ポリイソシアネート系硬化剤との間で形成される硬化網目構造から成る、硬化収縮による塗膜歪みを緩和してくれる。
【００２１】
本発明の結合剤樹脂として用いられる好ましいハイパーブランチポリマーの合成方法は、例えば、上記ＫＲ’［（Ｒ）mＬ］n型化合物を縮合させ、末端に多量の水酸基或いはカルボンキシル基、或いはこれらの誘導体官能基を有するハイパーブランチポリマーを形成して得られるというものである。
【００２２】
上記の反応は上記ＫＲ’［（Ｒ）mＬ］n型化合物を単独で縮合反応触媒の存在下に反応させても良いし、多価ヒドロキシ化合物や多価カルボン酸化合物、或いはそれらを合わせ持つ化合物をハイパーブランチポリマー分子の分岐点として用いても良い。上記多価ヒドロキシ化合物としてはポリエステル樹脂原料として汎用の種々グリコール化合物やトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール等の３官能以上の水酸基含有化合物が挙げられる。また、多価カルボン酸化合物としては同様にポリエステル樹脂原料として汎用の種々二塩基酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸等の３官能以上のカルボン酸化合物が挙げられる。更には水酸基とカルボキシル基を合わせ持った化合物例として、グリコール酸、ヒドロキシピバリン酸、３−ヒドロキシ−２−メチルプロピオン酸、乳酸、グリセリン酸、リンゴ酸、クエン酸等が挙げられる。
【００２３】
本発明の結合剤樹脂として用いられるハイパーブランチポリマー分子の分岐点となる化合物としては上記以外に、二塩基酸成分とグリコール成分の縮合反応で得られる線状のポリエステルオリゴマーやこれらに３官能以上の多価カルボン酸や多価ヒドロキシ化合物を共重合した分岐型ポリエステルオリゴマーを用いても良い。
【００２４】
上記分岐点となりうる線状、或いは分岐型ポリエステルオリゴマーの構成原料としては汎用の種々二塩基酸やグリコール化合物、或いは３官能以上の多価カルボン酸や多価アルコール化合物を用いる事ができる。二塩基酸化合物としては、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン酸等の脂肪族系二塩基酸、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、１，２−ナフタレンカルボン酸、１，６−ナフタレンジカルボン酸等の芳香族系ニ塩基酸、或いは１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環族二塩基酸が挙げられる。また上記以外の二塩基酸として５−スルホイソフタル酸ナトリウムの様なスルホン酸金属塩を有した二塩基酸を挙げることができる。
【００２５】
また、グリコール成分としてはエチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，２−ブチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、２，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール、２−メチル−１，３−プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピル−２’，２’−ジメチル−３−ヒドロキシプロパネート、２−ｎ−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、３−エチル−１，５−ペンタンジオール、３−プロピル−１，５−ペンタンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール、３−オクチル−１，５−ペンタンジオール等の脂肪族系ジオール類や１，３−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（ヒドロキシエチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（ヒドロキシプロピル）シクロヘキサン、１，４−ビス（ヒドロキシメトキシ）シクロヘキサン、１，４−ビス（ヒドロキシエトキシ）シクロヘキサン、２，２ビス（４−ヒドロキシメトキシシクロヘキシル）プロパン、２，２−ビス（４ヒドロキシエトキシシクロヘキシル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）メタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン、３（４），８（９）−トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカンジメタノール等の脂環族系グリコール類、或いはビスフェノールＡのエチレンオキサイドやプロピレンオキサイド付加物等の芳香族系グリコール類が挙げられる。
【００２６】
更に上記３官能以上の多価カルボン酸や多価アルコール化合物としては、トリメリット酸やピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等が挙げられる。
【００２７】
上記の反応は縮合反応で生成する縮合水をトルエンやキシレンにより共沸脱水させる事で、或いは反応系内に不活性ガスを吹き込み不活性ガスと共に縮合反応で生成した水やモノアルコールを反応系外に吹き出す又は減圧下に溜去することで進められる。反応に用いられる触媒としては通常のポリエステル樹脂重合触媒同様、チタン系、錫系、アンチモン系、亜鉛系、ゲルマニウム系等の種々金属化合物やｐ−トルエンスルホン酸や硫酸等の強酸化合物を用いることが出来る。
【００２８】
また、ハイパーブランチポリマーの分子末端に炭素数１０以上の炭化水素基を導入する方法としては炭素数１０以上の炭化水素基を有した有機基を付加させるための方法としてはデシルアルコール、ウンデシルアルコール、ドデシルアルコール等の長鎖アルキル基を有するモノアルコ−ル類や、ドデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、不飽和基を有するオレイン酸等の長鎖アルキル、アルケニル基を有するモノカルボン酸類又はそれらのメチルエステル誘導体を第１段階の反応で得られたハイパーブランチポリマーの末端に存在するカルボキシル基や水酸基に縮合付加させる方法が挙げられる。
【００２９】
或いは、ハイパーブランチポリマーの末端水酸基に対し、長鎖炭化水素基を有するカルボン酸無水物化合物を塩基性触媒存在下に開環付加させる、更にはハイパーブランチポリマーの末端カルボキシル基に対しグリシジル基を有する化合物をトリフェニルホスフィン等の適当な触媒の存在下に反応付加させる事も出来る。これら化合物の具体例として、長鎖炭化水素基を有する無水酸化合物としては、ドデセニル琥珀酸無水物やオクテニル琥珀酸無水物等の無水酸化合物が挙げられ、グリシジル基を有する化合物としては、フェニルグリシジルエーテル等の種々アリールグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールモノグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールモノグリシジルエーテル、ポリテトラメチレングリコールモノグリシジルエーテル、その他種々アルキル、アルケニル、アルキニルグリシジルエーテル等のモノグリシジルエーテル類を挙げる事が出来る。
【００３０】
上記ハイパーブランチポリマーの末端基に導入される有機基は炭素数が１０以上の立体構造的にバルキーな炭化水素基を有している事で、同時に末端基が反応した際の架橋密度を適度なレベルに調整し、硬化収縮を抑制させる事が出来る。同時に非磁性粒子分散塗料の分散状態の安定化がより向上する効果が得られる。炭素数１０未満の炭化水素基では十分な効果が発現されないことがある。この効果はハイパーブランチポリマー末端に存在するバルキーな置換基が立体障害となり、分散した非磁性粒子が再凝集しょうとする現象を抑制しているものと考えられる。炭素数が１０以上の炭化水素基は直鎖状であっても分岐状であっても良い。また、一部に不飽和結合を有するもの、環状になっているもの、芳香環となっているものでも、もちろん差し支えない。
【００３１】
ハイパーブランチポリマー分子末端へ、水酸基以外の極性基を導入する方法としては例えばオルソ、メタ、パラ−スルホニル安息香酸ナトリウムを上記第１段階の反応で得られた水酸基末端を有するハイパーブランチポリマーに脱水縮合させる事で、スルホン酸金属塩基を分子末端に導入する事が可能である。また、上述した炭素数１０以上の炭化水素基を有する酸無水物化合物をハイパーブランチポリマーの末端水酸基に付加させると、反応した酸無水物化合物と等モル量のカルボキシル基が形成される。或いはモノエタノールアミンやアミノ安息香酸等を同様の水酸基に脱水縮合させるとアミノ基を分子末端に導入する事が出来る。
【００３２】
ハイパーブランチポリマーの数平均分子量は５００〜４０，０００が望ましい。好ましくは１，０００〜４０，０００であり、より好ましくは２，０００〜２０，０００であり、最も好ましくは２，０００〜１０，０００である。数平均分子量５００未満では硬化剤と未反応の残留オリゴマーの影響で塗膜耐久性が不足することがあり、一方、４０，０００を越えると、塗料粘度が著しく増大するか或いは汎用溶剤への溶解性が低下し、平滑な塗膜表面を得る事が困難となるおそれがある。
【００３３】
本発明の磁気記録媒体においては、非磁性層の結合剤であるハイパーブランチポリマーをポリイソシアネート系硬化剤で硬化することが走行耐久性等を向上させる上で好ましい。ポリイソシアネート系硬化剤としてはイソシアネートに多価アルコールやイソシアヌレート環を付加したものが挙げられる。ここでのイソシアネート化合物はＴＤＩ（トリレンジイソシアネート）、ＭＤＩ（ジフェニルメタンジイソシアネート）、ＩＰＤＩ（イソホロンジイソシアネート）、ＨＤＩ（ヘキサメチレンジイソシアネート）、ＸＤＩ（キシレンジイソシアネート）、水添ＸＤＩなどが挙げられる。
【００３４】
本発明においては、ハイパーブランチポリマーに可撓性の調節、耐寒性・耐熱性の向上等の目的のために他の樹脂を添加しても良い。他の樹脂としては、セルロース系樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ポリビニルブチラール、アクリロニトリル・ブタジエン共重合体、塩化ビニル等が挙げられる。
【００３５】
本発明の磁気記録媒体の形状はテープ、ディスク、シート、カードなどが挙げられる。
【００３６】
本発明の磁気記録媒体の層構成は、磁性層と非磁性層を支持体上に、支持体下にバックコート層を設けた物であることが好ましい。本発明の磁気記録媒体は非磁性粒子の分散性、表面平滑性、耐摩耗性などが優れるため、高記録密度化に適した磁性層と非磁性層との重層構造を有する磁気記録媒体に適する。本発明におけるハイパーブランチポリマーは非磁性層の結合剤以外にも磁性層、バックコート層の結合剤にも適している。
【００３７】
本発明の非磁性層に用いる非磁性粉末としては、針状の非磁性酸化鉄（α−Ｆｅ2Ｏ3）を用いることが好ましく、それ以外に各種無機質粉末を用いることができる。炭酸カルシウム（ＣａＣＯ3）、酸化チタン（ＴｉＯ2）、硫酸バリウム（ＢａＳＯ4）、α−アルミナ（α−Ａｌ2Ｏ3）等の各種非磁性粉末を適宜配合してもよい。また、非磁性層にはカーボンブラックを用いることも好ましい態様である。カーボンブラックとしては、ゴム用ファーネスブラック、ゴム用サーマルブラック、カラー用ブラック、アセチレンブラック等を用いることができる。酸化鉄粉末とカーボンブラックを併用する場合、その配合比率は、重量比で９５／５〜５０／５０が好ましい。酸化鉄粉末の配合比率が９５を上回ると、表面電気抵抗で問題が生じやすくなる。
【００３８】
なお、磁気記録媒体の磁性層に使用される磁性粒子としては、γ−Ｆe2Ｏ3、γ−Ｆｅ2Ｏ3とＦｅ3Ｏ4の混晶、コバルトを被着したγ−Ｆｅ2Ｏ3 またはＦｅ2Ｏ4、バリウムフェライト等の強磁性酸化物、Ｆｅ−Ｃｏ，Ｆｅ−Ｃｏ−Ｎｉ等の強磁性合金粉末等を挙げることができ、バックコート層に使用される粒子としてはカーボンブラックを挙げることができる。また、非磁性支持体としては、ポリエステル、ポリアミドまたは芳香族ポリアミドなどの既知の樹脂フィルムもしくはこれらの積層樹脂フィルムから適宜選定することができ、その厚さ等についても既知の範囲内であり、特に制限されるべきものではない。
【００３９】
微粒子酸化鉄粉末の粒径は３００ｎｍ以下であることが好ましい。下限は特に限定されないが１ｎｍ以上であることが好ましい。１ｎｍ未満であると酸化鉄粉末が極めて微細となるため、本発明のポリエステル樹脂では分散性が不足するおそれがあり、３００ｎｍを超えると磁気記録媒体の非磁性層の平滑性を達成するうえで性能不十分となる場合があるからである。なお、ここで言う粒径は針状であれば粒子の長い部分をさすものであり、これを顕微鏡観察し、その任意の測定結果１００サンプルを平均化して求めたものである。
【００４０】
本発明の磁気記録媒体の非磁性層にはその他必要に応じてジブチルフタレート、トリフェニルホスフェートのような可塑剤、ジオクチルナトリウムスルホサクシネート、ｔ−ブチルフェノールポリエチレンエーテル、エチルナフタレンスルホン酸ソーダ、ジラウリルサクシネート、ステアリン酸亜鉛、大豆油レシチン、シリコーンオイルのような潤滑剤や種々の帯電防止剤を添加することもできる。
【００４１】
本発明の磁気記録媒体は少なくとも基材上に非磁性粒子と結合剤からなる非磁性層と磁性粒子と結合剤からなる磁性層を有する重層構造を有している。その製造方法は基材上に非磁性層を塗布してから別途磁性層を塗布しても良いし、同時塗布でも良い。硬化剤を併用する場合、非磁性層のみを予め硬化させても良いし、磁性層を塗布してから硬化反応を行っても良い。
【実施例】
【００４２】
以下実施例により本発明を具体的に例示する。実施例中に単に部とあるのは重量部を示す。樹脂の分析、評価は次の方法により実施した。
【００４３】
（分子量および分子量分布）
テトラヒドロフランを溶離液としたウォーターズ社製ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）１５０ｃを用いて、カラム温度３０℃、流量１ｍｌ／分にてＧＰＣ測定を行なった結果から計算して、ポリスチレン換算の数平均分子量を得た。ただしカラムは昭和電工（株）ｓｈｏｄｅｘ ＫＦ−８０２、８０４、８０６を用いた。
【００４４】
（組成分析）
クロロホルムＤ溶媒中でヴァリアン社製核磁気共鳴分析計（ＮＭＲ）ジェミニ−２００を用いて、1Ｈ−ＮＭＲ分析を行なってその積分比より決定した。
【００４５】
（ガラス転移温度）
サンプル５ｍｇをアルミニウム製サンプルパンに入れて密封し、セイコーインスツルメンツ（株）製示差走査熱量分析計ＤＳＣ−２２０を用いて、２００℃まで、昇温速度２０℃／分にて測定し、ガラス転移温度以下のベースラインの延長線と遷移部における最大傾斜を示す接線との交点の温度で求めた。
【００４６】
（酸価）
測定用サンプルとして、樹脂固形分重量約０．５ｇ分を採取し、２０ｍｌのクロロホルムに溶解させた。次いでフェノールフタレインを反応指示薬として、０．１Ｎ−ＫＯＨのエタノール溶液を用いて滴定した。
【００４７】
以下、表中及び本文中で用いる略号を示す。
ＰＥＴＨ：ペンタエリスリトール
ＴＭＰ：トリメチロールプロパン
ＭＡＮ：無水マレイン酸
ＤＭＢＡ：ジメチロールブタン酸
ＤＭＰＡ：ジメチロールプロピオン酸
ＭＤＩ：４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート
ＨＢＡＧ：４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル
ＴＰＡ：テレフタル酸
ＩＰＡ：イソフタル酸
ＯＰＡ：無水オルソフタル酸
ＳＩＰＡ：５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチルエステル
ＥＧ：エチレングリコール
ＮＰＧ：ネオペンチルグリコール
ＣＨＤＭ：１，４−シクロヘキサンジメタノール
ＰＧＥ：フェニルグリシジルエーテル
ＤＤＳＡ：ドデセニルコハク酸
ＭＲ１１０：塩化ビニル系共重合体（日本ゼオン（株）製）
ＭＥＫ：メチルエチルケトン
【００４８】
結合剤樹脂（Ａ）の合成
温度計、攪拌機、リービッヒ冷却管、窒素ガス吹き込み管を具備した反応容器に、ペンタエリスリトール７部及びジメチロールブタン酸２０７部を投入し、触媒としてｐ−トルエンスルホン酸０．４部を添加した。反応容器に窒素ガスを注入しつつ常圧下１４０℃で約４時間反応させ、生成する縮合水を系外に溜去した。ついでトルエン４００部、ドデセニル琥珀酸４２０部、及び反応触媒としてトリエチルアミン２部を反応容器に追加投入し、Ｎ2雰囲気下８０℃で４時間 反応させた。この時、得られた生成物固形分の酸価は２６００ｅｑ／ｔｏｎであった。引き続き、４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル３１０部を追加投入し、１１０℃で８時間反応させた。得られた生成物固形分の酸価が６６ｅｑ／ｔｏｎに低下している事を確認し、メチルエチルケトンを用いて希釈し、固形分濃度３０ｗｔ％の溶液とした。得られた結合剤樹脂（Ａ）の分子量、酸価、ガラス転移温度を測定し表１に示した。
【００４９】
結合剤樹脂（Ｂ）の合成
温度計、攪拌機、リービッヒ冷却管、窒素ガス吹き込み管を具備した反応容器に、トリメチロールプロパン７部及びジメチロールプロピオン酸６３部を投入し、触媒としてｐ−トルエンスルホン酸０．３部を添加した。反応容器に窒素ガスを注入しつつ常圧下１４０℃で約４時間反応させ、生成する縮合水を系外に溜去した。ついでトルエン２００部、及びドデセニル琥珀酸８０部及び無水フマル酸３０部、反応触媒としてトリエチルアミン１部を反応容器に追加投入し、Ｎ2雰囲気下８０℃で４時間反応させた。この時、生成物固形分の酸価は３４５０ｅｑ／ｔｏｎであった。引き続きフェニルグリシジルエーテル８４部を添加し、同温度で更に６時間反応させ、メチルエチルケトンを用いて希釈し、固形分濃度３０ｗｔ％の溶液とした。得られた結合剤樹脂（Ｂ）の分子量、酸価、ガラス転移温度を測定し表１に示した。
【００５０】
結合剤樹脂（Ｃ）の合成
温度計、攪拌機、リービッヒ冷却管、窒素ガス吹き込み管を具備した反応容器に、トリメチロールプロパン７部及びジメチロールプロピオン酸１４７部を投入し、触媒としてｐ−トルエンスルホン酸０．３部を添加した。反応容器に窒素ガスを注入しつつ常圧下１４０℃で約４時間反応させ、生成する縮合水を系外に溜去した。ついでトルエン２００部、及びドデセニル琥珀酸１６６部及び反応触媒としてトリエチルアミン２部を反応容器に追加投入し、Ｎ2雰囲気下８０℃で４時間 反応させた。得られた生成物固形分の酸価は２０２０ｅｑ／ｔｏｎであった。引き続きフェニルグリシジルエーテル９０部を添加し、１１０度で更に８時間反応させた。メチルエチルケトンを用いて希釈し、固形分濃度３０ｗｔ％の溶液とした。得られた結合剤樹脂（Ｃ）の分子量、酸価、ガラス転移温度を測定し表１に示した。
【００５１】
結合剤樹脂（Ｄ）の合成
温度計、攪拌機、リービッヒ冷却管、窒素ガス吹き込み管を具備した反応容器に、トリメチロールプロパン７部及びジメチロールプロピオン酸６３部を投入し、触媒としてｐ−トルエンスルホン酸０．３部を添加した。反応容器に窒素ガスを注入しつつ常圧下１４０℃で約４時間反応させ、生成する縮合水を系外に溜去した。トルエン、メチルエチルケトンを用いて希釈し、固形分濃度３０ｗｔ％の溶液とした。得られた結合剤樹脂（Ｄ）の分子量、酸価、ガラス転移温度を測定し表１に示した。
【００５２】
結合剤樹脂（Ｅ）の合成
温度計、攪拌機、リービッヒ冷却管、窒素ガス吹き込み管を具備した反応容器にジメチロールブタン酸８６部を投入し、触媒としてｐ−トルエンスルホン酸０．３部を添加した。反応容器に窒素ガスを注入しつつ常圧下１４０℃で約４時間反応させ、生成する縮合水を系外に溜去した。ついでトルエン、メチルエチルケトンを用いて希釈し、固形分濃度３０ｗｔ％の溶液とした。得られた結合剤樹脂（Ｅ）の分子量、酸価、ガラス転移温度を測定し表１に示した。
【００５３】
結合剤樹脂（Ｆ）の合成
温度計、攪拌機、リービッヒ冷却管を具備した反応容器に無水オルソフタル酸４４部、イソフタル酸１１１部、５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチルエステル９部、シクロヘキサンジメタノール３８部、ネオペンチルグリコール１４０部、エチレングリコール１５部、及び反応触媒としてテトラブチルチタネート０．１部を仕込み、１７０℃〜２３０℃で４時間反応させ、生成する縮合水を系外に溜去した。ついで２４０℃に昇温し、減圧下に２０分同温度で重合反応を行い、反応を終了させた。得られたスルホン酸ナトリウム基含有ポリエステルジオールＤ１の数平均分子量は２４００、酸価は８ｅｑ／ｔｏｎであった。表２に組成、ガラス転移温度、数平均分子量、酸価を示した。
温度計、攪拌機、コンデンサーを具備した反応容器に、上記ポリエステルジオールＤ１を１００部、トルエン６０部、メチルエチルケトン６０部を投入し、均一溶解した。ＭＤＩ１３部添加し、反応触媒としてジブチル錫ラウレート０．０２ 部を添加し、８０℃で５時間反応させ、メチルエチルケトンを用いて希釈し、固形分濃度３０ｗｔ％の溶液とした。得られた結合剤樹脂（Ｆ）の分子量、酸価、ガラス転移温度を測定し表１に示した。
【００５４】
結合剤樹脂（Ｇ）の合成
温度計、攪拌機、リービッヒ冷却管を具備した反応容器にテレフタル酸７３部、イソフタル酸７１部、５−スルホイソフタル酸ジメチルエステル９部、ネオペンチルグリコール７２部、エチレングリコール８１部、及び反応触媒としてテトラブチルチタネート０．１部、安定剤としてフェノチアジン０．０４部を仕込み、１７０℃〜２５０℃で４時間反応させ、生成する縮合水を系外に溜去した。ついで２５０℃、減圧下に２０分間重合反応を行い、反応を終了させた。得られたスルホン酸ナトリウム基含有不飽和ポリエステルジオールＤ２の数平均分子量は２２００、酸価は５ｅｑ／ｔｏｎであった。表２に組成、ガラス転移温度、数平均分子量、酸価を示した。
温度計、攪拌機、コンデンサーを具備した反応容器に、上記ポリエステルジオールＤ２を１００部、トルエン６０部、メチルエチルケトン６０部を投入し、均一溶解した。４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート１４部、及び反応触媒としてジブチル錫ラウレート０．０１部添加し、６０℃で６時間反応させ、メチルエチルケトンを用いて希釈し、固形分濃度３０ｗｔ％の溶液とした。得られた結合剤樹脂（Ｇ）の分子量、酸価、ガラス転移温度を測定し表１に示した。
【００５５】
【表１】
【００５６】
【表２】
【００５７】
上記に記載したポリエステル樹脂等を用いて非磁性粒子分散塗料を作成し、その塗料安定性を確認した。塗料安定性の評価は調製した非磁性粒子分散塗料を１０時間静置させた後、ポリエチレンテレフタラートフィルム上に塗布し、静置前に塗布して得られた塗膜と比較して表面粗度の変化の少ない場合、塗料安定性が良好であると判断した。
【００５８】
また、下記の手順で非磁性塗膜、さらにその上に磁性塗膜を塗布し、重層塗布膜を作成し、特性評価を行った。結合剤樹脂の非磁性粒子分散性能は下記の手順で非磁性層のみを塗布・乾燥したものを別途作成し、塗膜の表面光沢、及び表面粗さを、触針接触表面粗さ計を用いて測定し評価した。さらに磁性塗膜を塗布した重層塗布膜の電磁変換特性については角形比を調べることによって判断した。以下具体例について説明する。
【００５９】
下記に記載した組成物を混練処理した後、ペイントシェーカーにて分散を行い、その後、硬化剤としてイソシアネート化合物のコロネートＬ（日本ポリウレタン工業（株）製）：５部添加し、非磁性塗料を作製した。
別途、磁性粉（メタル粉 ２０００Ｏｅ）と１２部とポリエステルポリウレタン樹脂（東洋紡績（株）製ＵＲ８２００）５部と塩化ビニル共重合体（日本ゼオン（株）製ＭＲ１１０のＭＥＫ溶解品：固形分濃度３０％）５部とアルミナを混練り分散し、硬化剤としてイソシアネート化合物のコロネートＬ（日本ポリウレタン工業（株）製）を０．９部加え、磁性塗料を得た。
まず、得られた非磁性塗料を１５μｍ厚のＰＥＴフィルム上に乾燥膜厚５μｍの厚みとなるように塗布し、引き続き、磁性塗料を非磁性塗料皮膜上に厚みが４μになるように２,０００ガウスの磁場を印可しつつ塗布乾燥し、磁性層を形成し、表面光沢、表面粗さ、及び角形比を測定した。表面光沢はグロスメーターを用い、表面粗さは触針接触表面粗さ計を用いて測定し評価した。角形比は振動試料型磁力計を使用し、垂直方向の角形比を測定した。
また、磁性層耐久性は、市販のＳ−ＶＨＳビデオデッキにかけ、走行時の温度４０℃で１００回走行後の磁性層傷付きを観察し、その程度を以下の６段階で評価した。
６：傷つきほとんどなし
５：傷つきわずかにあり
４：傷つきやや目立つ
３：傷つき顕著に目立つ、ＰＥＴフィルムまで達していない
２：傷つき顕著に目立つ、ＰＥＴフィルム面がわずかに見える
１：傷つき顕著に目立つ、ＰＥＴフィルム面が多く見える
【００６０】
更に上記評価に供した非磁性塗料を密閉状態で１０時間静置した後、同上の方法によりポリエチレンテレフタラートフィルム上に塗布し、非磁性塗膜の表面光沢、表面粗さを静置する前の結果と比較した。結果を表３に示す。
【００６１】
実施例１〜６および比較例１〜２
非磁性塗料配合
合成例で得られた結合剤樹脂各（Ａ）〜（Ｇ）の溶液あるいは
ＭＲ１１０溶液（日本セ゛オン製（株）塩ビを固形分３０％にＭＥＫで溶解したもの）
５０部
非磁性粉末：針状α−Ｆｅ2０3 ６０部
（平均長軸径＝１００ｎｍ、アスペクト比＝６．１、ｐＨ＝８．９）
カーボンブラック １５部
（平均粒径＝１６ｎｍ、ＢＥＴ＝２００ｍ2／ｇ、ＤＢＰ吸油量＝７０ｍｌ／１００ｇ）
ＭＥＫ ８１部
トルエン ６９部
シクロヘキサノン ４６部
【００６２】
【表３】
【産業上の利用可能性】
【００６３】
ハイパーブランチポリマーを非磁性粒子の結合剤として用いることにより、本発明の磁気記録媒体は電磁変換特性に優れると共に、耐久性に優れた磁性硬化塗膜を形成するものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくとも、磁性粒子と結合剤からなる磁性層、および非磁性粒子と結合剤からなる非磁性層からなる重層構造を有する磁気記録媒体において、非磁性層の結合剤としてハイパーブランチポリマーを用いることを特徴とする磁気記録媒体。
【請求項２】
ハイパーブランチポリマーが、ポリイソシアネート系硬化剤で硬化されていることを特徴とする請求項１に記載の磁気記録媒体。
【請求項３】
ハイパーブランチポリマーが、ＡＢX型の分子の重縮合物により形成された請求項１または２に記載の磁気記録媒体（ただしＡ、Ｂは互いに異なる官能基ａ、ｂを有する有機基であり、官能基ａ、ｂは互いに化学的に縮合反応、付加反応を起こす事が可能である、Ｘは２以上の整数を示す）。
【請求項４】
ハイパーブランチポリマーが、１分子中に２個の水酸基と１個のカルボキシル基を有する化合物を縮合したポリエステル樹脂である請求項１または２に記載の磁気記録媒体。
【請求項５】
ハイパーブランチポリマーが、下記化学式１）で表される分子の重縮合物により形成された請求項１または２に記載の磁気記録媒体。
化学式１） ＫＲ’［（Ｒ）mＬ］n
Ｒ：炭素数２０未満の２価の有機基
Ｒ’：炭素数２０未満の（ｎ＋１）価の有機基、或いはＲ”Ｎ（Ｒ”：炭素数２０未満の２価の有機基）で示される基
Ｋ、Ｌ：互いに異なるエステル結合形成性官能基
ｍ：０又は１
ｎ：２以上の整数
【請求項６】
ハイパーブランチポリマーの末端基の一部に、炭素数１０以上の炭化水素基を有する有機基が付加している事を特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の磁気記録媒体。
【請求項７】
非磁性粒子の一部または全部が酸化鉄粉末であることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の磁気記録媒体。
【請求項８】
酸化鉄粉末の粒径が３００ｎｍ以下である請求項７に記載の磁気記録媒体。
【請求項９】
支持体上に、非磁性粒子とハイパーブランチポリマーを用いた結合剤からなる非磁性塗料を塗布し、さらに磁性塗料を塗布し硬化させる工程を有する磁気記録媒体の製造方法。
【請求項１０】
支持体上に、非磁性粒子とハイパーブランチポリマーを用いた結合剤からなる非磁性塗料と磁性塗料を同時重層塗布して硬化させる工程を有する磁気記録媒体の製造方法。
【請求項１】
少なくとも、磁性粒子と結合剤からなる磁性層、および非磁性粒子と結合剤からなる非磁性層からなる重層構造を有する磁気記録媒体において、非磁性層の結合剤としてハイパーブランチポリマーを用いることを特徴とする磁気記録媒体。
【請求項２】
ハイパーブランチポリマーが、ポリイソシアネート系硬化剤で硬化されていることを特徴とする請求項１に記載の磁気記録媒体。
【請求項３】
ハイパーブランチポリマーが、ＡＢX型の分子の重縮合物により形成された請求項１または２に記載の磁気記録媒体（ただしＡ、Ｂは互いに異なる官能基ａ、ｂを有する有機基であり、官能基ａ、ｂは互いに化学的に縮合反応、付加反応を起こす事が可能である、Ｘは２以上の整数を示す）。
【請求項４】
ハイパーブランチポリマーが、１分子中に２個の水酸基と１個のカルボキシル基を有する化合物を縮合したポリエステル樹脂である請求項１または２に記載の磁気記録媒体。
【請求項５】
ハイパーブランチポリマーが、下記化学式１）で表される分子の重縮合物により形成された請求項１または２に記載の磁気記録媒体。
化学式１） ＫＲ’［（Ｒ）mＬ］n
Ｒ：炭素数２０未満の２価の有機基
Ｒ’：炭素数２０未満の（ｎ＋１）価の有機基、或いはＲ”Ｎ（Ｒ”：炭素数２０未満の２価の有機基）で示される基
Ｋ、Ｌ：互いに異なるエステル結合形成性官能基
ｍ：０又は１
ｎ：２以上の整数
【請求項６】
ハイパーブランチポリマーの末端基の一部に、炭素数１０以上の炭化水素基を有する有機基が付加している事を特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の磁気記録媒体。
【請求項７】
非磁性粒子の一部または全部が酸化鉄粉末であることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の磁気記録媒体。
【請求項８】
酸化鉄粉末の粒径が３００ｎｍ以下である請求項７に記載の磁気記録媒体。
【請求項９】
支持体上に、非磁性粒子とハイパーブランチポリマーを用いた結合剤からなる非磁性塗料を塗布し、さらに磁性塗料を塗布し硬化させる工程を有する磁気記録媒体の製造方法。
【請求項１０】
支持体上に、非磁性粒子とハイパーブランチポリマーを用いた結合剤からなる非磁性塗料と磁性塗料を同時重層塗布して硬化させる工程を有する磁気記録媒体の製造方法。
【公開番号】特開２００７−４８６２（Ｐ２００７−４８６２Ａ）
【公開日】平成１９年１月１１日（２００７．１．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１８１９０６（Ｐ２００５−１８１９０６）
【出願日】平成１７年６月２２日（２００５．６．２２）
【出願人】（０００００３１６０）東洋紡績株式会社 (3,622)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１月１１日（２００７．１．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年６月２２日（２００５．６．２２）
【出願人】（０００００３１６０）東洋紡績株式会社 (3,622)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]