組成物及び重合物
【課題】室温での安定性に優れると共に、十分に高い重合性を有し、重合時の副反応が少ない組成物、及び、該組成物から得られる重合物を提供すること。
【解決手段】本発明は、（Ａ）エステル化合物と、（Ｂ）三ハロゲン化ホウ素と、（Ｃ）エピスルフィド化合物とを含有する組成物に関する。
【解決手段】本発明は、（Ａ）エステル化合物と、（Ｂ）三ハロゲン化ホウ素と、（Ｃ）エピスルフィド化合物とを含有する組成物に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）エステル化合物と、（Ｂ）三ハロゲン化ホウ素と、（Ｃ）エピスルフィド化合物と、を含有する組成物。
【請求項２】
前記エステル化合物が、下記式（１）又は（２）で表される化合物である、請求項１記載の組成物。
【化１】
［式中、ａは、１以上の数を示し、
Ｒ１は、水素原子、炭素数１〜３３の鎖状、分岐状若しくは環状の脂肪族炭化水素基又は置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基を示し、
Ｒ２は、炭素数１〜３３の鎖状、分岐状若しくは環状の脂肪族炭化水素基又は置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基を示し、
Ｒ１及びＲ２は、互いに連結されていてもよく、
ａが２以上の場合、複数存在するＲ２は同一でも異なっていてもよく、Ｒ２同士が連結されていてもよく、
Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に、炭素数１〜３３の鎖状、分岐状若しくは環状の脂肪族炭化水素基又は置換若しくは無置換の置換芳香族炭化水素基を示し、
Ｒ３及びＲ４は、互いに連結されていてもよい。］
【請求項３】
前記エステル化合物の炭素数が、３〜２６である、請求項１又は２記載の組成物。
【請求項４】
前記エステル化合物のエステル基の数が、１〜８である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項５】
前記（Ａ）エステル化合物及び前記（Ｂ）三ハロゲン化ホウ素の少なくとも一部が錯体を形成している、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項６】
下記式（３）で表される、前記（Ａ）エステル化合物と前記（Ｂ）三ハロゲン化ホウ素との比率を表す指標αが１〜１０００である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
指標α＝αｓ／αｂ （３）
αｓ：前記エステル化合物のエステル基の物質量（ｍｏｌ）
αｂ：前記三ハロゲン化ホウ素の物質量（ｍｏｌ）
【請求項７】
前記三ハロゲン化ホウ素が、三フッ化ホウ素、三塩化ホウ素、及び三臭化ホウ素からなる群より選ばれる少なくとも１種である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項８】
前記エピスルフィド化合物が、３員環チオエーテル構造のみを重合性官能基として有する化合物である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項９】
前記三ハロゲン化ホウ素の物質量（ｍｏｌ）と、前記エピスルフィド化合物に含まれるエピスルフィド基の物質量（ｍｏｌ）との比が、１：１０〜１：１０００００である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１０】
前記エピスルフィド化合物のエピスルフィド当量が、６５〜７００ｇ／ｍｏｌである、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１１】
前記エピスルフィド化合物が、下記式（４）、（５）、（６）又は（７）で表される部分構造を有する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
【化２】
［式中、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ２９、Ｒ３０、Ｒ３１、Ｒ３２、Ｒ３３及びＲ３４はそれぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜２０の鎖状、分岐状若しくは環状の脂肪族炭化水素基又は置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基を示す。］
【請求項１２】
請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物中の前記エピスルフィド化合物を重合して形成される、重合物。
【請求項１３】
請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物中の前記エピスルフィド化合物を加熱及び／又はエネルギー線照射により重合する、重合物を製造する方法。
【請求項１】
（Ａ）エステル化合物と、（Ｂ）三ハロゲン化ホウ素と、（Ｃ）エピスルフィド化合物と、を含有する組成物。
【請求項２】
前記エステル化合物が、下記式（１）又は（２）で表される化合物である、請求項１記載の組成物。
【化１】
［式中、ａは、１以上の数を示し、
Ｒ１は、水素原子、炭素数１〜３３の鎖状、分岐状若しくは環状の脂肪族炭化水素基又は置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基を示し、
Ｒ２は、炭素数１〜３３の鎖状、分岐状若しくは環状の脂肪族炭化水素基又は置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基を示し、
Ｒ１及びＲ２は、互いに連結されていてもよく、
ａが２以上の場合、複数存在するＲ２は同一でも異なっていてもよく、Ｒ２同士が連結されていてもよく、
Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に、炭素数１〜３３の鎖状、分岐状若しくは環状の脂肪族炭化水素基又は置換若しくは無置換の置換芳香族炭化水素基を示し、
Ｒ３及びＲ４は、互いに連結されていてもよい。］
【請求項３】
前記エステル化合物の炭素数が、３〜２６である、請求項１又は２記載の組成物。
【請求項４】
前記エステル化合物のエステル基の数が、１〜８である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項５】
前記（Ａ）エステル化合物及び前記（Ｂ）三ハロゲン化ホウ素の少なくとも一部が錯体を形成している、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項６】
下記式（３）で表される、前記（Ａ）エステル化合物と前記（Ｂ）三ハロゲン化ホウ素との比率を表す指標αが１〜１０００である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
指標α＝αｓ／αｂ （３）
αｓ：前記エステル化合物のエステル基の物質量（ｍｏｌ）
αｂ：前記三ハロゲン化ホウ素の物質量（ｍｏｌ）
【請求項７】
前記三ハロゲン化ホウ素が、三フッ化ホウ素、三塩化ホウ素、及び三臭化ホウ素からなる群より選ばれる少なくとも１種である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項８】
前記エピスルフィド化合物が、３員環チオエーテル構造のみを重合性官能基として有する化合物である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項９】
前記三ハロゲン化ホウ素の物質量（ｍｏｌ）と、前記エピスルフィド化合物に含まれるエピスルフィド基の物質量（ｍｏｌ）との比が、１：１０〜１：１０００００である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１０】
前記エピスルフィド化合物のエピスルフィド当量が、６５〜７００ｇ／ｍｏｌである、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１１】
前記エピスルフィド化合物が、下記式（４）、（５）、（６）又は（７）で表される部分構造を有する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
【化２】
［式中、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ２９、Ｒ３０、Ｒ３１、Ｒ３２、Ｒ３３及びＲ３４はそれぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜２０の鎖状、分岐状若しくは環状の脂肪族炭化水素基又は置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基を示す。］
【請求項１２】
請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物中の前記エピスルフィド化合物を重合して形成される、重合物。
【請求項１３】
請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物中の前記エピスルフィド化合物を加熱及び／又はエネルギー線照射により重合する、重合物を製造する方法。
【公開番号】特開２０１３−６０５８８（Ｐ２０１３−６０５８８Ａ）
【公開日】平成２５年４月４日（２０１３．４．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１８４１７０（Ｐ２０１２−１８４１７０）
【出願日】平成２４年８月２３日（２０１２．８．２３）
【出願人】（３０３０４６３１４）旭化成ケミカルズ株式会社 (2,513)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年４月４日（２０１３．４．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年８月２３日（２０１２．８．２３）
【出願人】（３０３０４６３１４）旭化成ケミカルズ株式会社 (2,513)
【Ｆターム（参考）】
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