結石破砕によらない腎結石の治療方法
本発明の１つの態様は、ぜん動運動を利用して哺乳類の管腔を介してポリマープラグを押し出し、それによって管腔内に存在する結石および／または結石の破片を除去する方法に関する。１つの実施形態では本方法は従来の破砕術の代替として用いられる。別の実施形態では、本方法は破砕術と同時に用いられ、それによって、そのような処置によって生じる小さい結石の破片を除去する。
【発明の詳細な説明】
【関連出願の説明】
【０００１】
本出願は、２００５年５月２日出願の米国仮特許出願第６０／６７６，７５７号に基づく優先権を主張する。
【技術分野】
【０００２】
本発明は、結石破砕によらない腎結石の治療への取り組みに関する。
【背景技術】
【０００３】
結石症は、結石または体内経路の内側に形成される「石」によって特徴付けられる、一般的な人間の病気である。石が体内のほとんどすべての経路について報告されているが、依然として、腎臓結石（腎結石症）および胆石（胆石症）が最も一般的である。しかし、石は、場所のいかんによらず、典型的には存在する経路（例えば、管腔）を閉塞させる、極めて硬く、強固な塊である。
【０００４】
尿管または腎臓における結石または石は、通常、体内のデリケートなバランスが崩れることによって生じる。特に、腎臓は、水を保持する機能を果たさなければならない一方で、難溶解性の物質を排泄する必要がある。これらの対立する要求については、食事、環境および活動に適応する間ずっと、均衡を保たなければならない。尿には結石を形成する無機物質の結晶化を阻害する物質を含んでいるため、課題はある程度軽減される。しかしながら、排泄率が過剰、および／または水保持能が極端であることによって、尿が不溶性の物質について過飽和になると、結晶が形成され、成長し、凝集して石を形成する。
【０００５】
小さい結晶は、尿と一緒に容易に排泄されるが、より大きい石は、しばしば腎臓から排出されて尿管に入り、または、腎盂尿管移行部を塞ぎ、閉塞および痛みを引き起こす。石の一部は最終的に尿管に進行しうるが、その通過には、一般に、痛みと出血を伴う。通常、その痛みは非常に激しく、その抑制に麻酔薬を必要とするほどである。
【０００６】
腎臓または尿管からの石の除去は、内科的に、機械的に、または外科的に行うことができる。周知の外科的手法としては、柔軟性のあるバスケットを膀胱から尿管まで逆行させて通し、バスケットを用いて石を捕獲する方法が挙げられる。しかしながら、バスケットは、捕獲後の撤去を必要とし、また、中程度の大きさの石にしか効果がない。外科手術も、腎結石、特に尿管で引っかかる、いわゆるサンゴ状結石の除去に用いられている。
【０００７】
別の外科技術である経皮的超音波破砕術では、横腹の小さい切開部を介して腎盂内に硬い膀胱鏡のような器具を通すことを必要とし、そこで石を小さい超音波振動子で破砕し、直接的に除去する。別の外科技術は、尿管鏡を介したレーザーによる結石破砕である。非常に痛みを伴うこれらの手法のすべてが、複雑かつ高額であり、またそれらによって、常に石および破片が完全に除去されるわけではない。１つの非侵襲性の技術は、体外結石破砕術として知られており、体外から高強度の衝撃波を伝達し、体内にある石を砕く。すると、生じた石の破片は尿と共に排出される。
【０００８】
ステントもまた尿管閉塞の減圧に用いられ、腎臓から膀胱への尿の排出を確保する。尿管内にステントを配置すると、小さい石および石の破片の尿管への輸送の一助となり得ることが認識された。ステントを含む典型的な手法では、尿管を介して腎盂までガイドワイヤーを通す。次に、中空の柔軟な円筒型のステントが、プッシャー(pusher)と共にガイドワイヤー全体を進行する。次に、ガイドワイヤーとプッシャーをステントおよび体から引き出し、尿を通過させるための開放されたルーメンを残す。しかしながら、円筒型のステントによって画成されるルーメンは尿管自体よりもさらに狭く、最小の石およびスラッジ(sludge)以外はすべて、通過が妨げられる。多くの場合において、石の破片が、開放されたステントの排出路を頻繁に詰まらせる。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明に係る１つの態様は、結石症の治療への取り組みを提供する。１つの実施形態では、本発明はぜん動運動を利用し、哺乳類の管腔の中にポリマープラグを押し通し、その結果、管腔に存在する結石および／または結石の破片を除去する方法を提供する。１つの実施形態では、この方法は従来の破砕術に代えて用いられる。別の実施態様では、この方法は破砕術の後に用いられ、このような処置によって生じる小さい破片を除去する。ある実施形態では、ポリマープラグは、温度、ｐＨ変化および／またはイオン相互作用などの１つまたはそれ以上の物理的現象によって、原位置(in situ)で生成される。ある実施形態では、ポリマープラグは、管腔を通過した後、急速に溶解する。
【００１０】
本発明に係る１つの態様は、結石症の治療への取り組みを提供する。重要なことに、本発明は、管を塞ぎ、また、そうでない場合には、身体の解剖学上の管腔内に存在するであろう結石(例えば、尿路結石、胆石および膵石などの生物学的な結石)を除去する際に、周囲の体内組織に対する損傷の危険性が軽減されることである。特に際立つのは、本発明が結石症の治療を大いに改善し、それと同時に組織の損傷の危険性を低減し、処置時間を短縮することである。
【００１１】
１つの実施形態では、本発明は、組織に対して非粘着性のポリマープラグを利用して、ある程度または完全に管腔を塞ぎ、そのプラグを利用し、ポリマープラグに作用する自然な働きであるぜん動運動によって、管腔内のポリマープラグの通過を介して管腔から結石および／または結石の破片を除去する方法を提供する。１つの実施形態では、本方法は従来の破砕術の代替方法として用いられる。別の実施形態では、本方法は破砕術の後に用いられ、このような処置によって生じる小さい破片を除去する。ある実施形態では、ポリマープラグは、温度、ｐＨ変化および／またはイオン相互作用などの１つまたはそれ以上の物理的現象によって、原位置に生じる。これらの実施形態の一部では、ダブルルーメンカテーテルを用いて、石に近接して２溶液を注入し、その溶液の混合によってポリマープラグを生じる。ある実施形態では、本発明の方法に用いられるポリマーは、逆熱応答性ポリマーである。他の実施形態では、イオン交換を利用したゲル生成によってポリマープラグを形成してもよい。ある実施形態では、ポリマープラグは管腔を通過した後、例えば膀胱内で、急速に溶解する。
【００１２】
定義
便宜のため、本明細書、実施例、および添付の特許請求の範囲で用いられている特定の用語を以下にまとめる。
【００１３】
「可逆的ゲル化(reversibly gelling)」および「逆熱応答性」の用語は、ゲル化が、温度の低下ではなく、温度の上昇によって生じるようなポリマーの特性のことをいう。
【００１４】
「転移温度」の用語は、逆熱応答性ポリマーのゲル化が生じる温度または温度範囲のことをいう。
【００１５】
「コントラストの増強(contrast-enhancing)」という用語は、例えば、Ｘ線撮影または蛍光透視等、そのような物質をモニタおよび検出する方法によって、哺乳類被験者への注入の間にモニタすることが可能な物質のことをいう。コントラスト増強剤の例として、放射線不透過物質が挙げられる。放射線不透過物質を含むコントラスト増強剤は、水溶性または水不溶性のいずれであってもよい。水溶性の放射線不透過物質の例として、メトリザミド、イオパミドール、イオタラム酸ナトリウム、ヨーダミドナトリウムおよびメグルミンが挙げられる。水不溶性の放射線不透過物質の例として、例えば、金、チタン、銀、ステンレス鋼、それらの酸化物、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム等のような金属および酸化金属が挙げられる。
【００１６】
本明細書では、「ポリマー」の用語は、２以上のオリゴマー単位の化学的結合によって形成される分子を意味する。化学的単位は通常、共有結合によって互いに連結する。ポリマー中の２以上の結合単位は、同一でもよく、その場合、ポリマーはホモポリマーと称される。また、それらは異なっていてもよく、よってポリマーは異なる単位の組合せになるであろう；そのようなポリマーは共重合体（コポリマー）と称される。
【００１７】
本明細書では、「架橋」は、個々のポリマー鎖が共有結合（「化学的架橋」）またはイオン結合（「イオン的架橋」）によって互いに連結する際に、三次元ネットワークを形成することをいう。あるポリマーでは、この種の処理がゲルの生成に効果を有する。
【００１８】
本明細書で用いられる「生体適合性」の用語は、生体組織において、毒性反応、有害反応、または免疫学的反応をもたらさないことによって、生物学的に適合した特性を有することを称する。本明細書で用いられる「組織に対して非粘着性の」という用語は、生物組織に付着しない物質（例えばポリマープラグ）のことを意味する。
【００１９】
「ポロキサマー」の用語は、その末端水酸基の両方がポリオキシエチレン化されたＰＰＧのコアから成り、すなわち、互換可能な一般式（ＰＥＧ）X−（ＰＰＧ）ｙ−（ＰＥＧ）ｘおよび（ＰＥＯ）ｘ−（ＰＰＯ）ｙ−（ＰＥＯ）ｘに準拠する、対称ブロック共重合体を意味する。各ポロキサマーの名称は、ＸおよびＹによって示される個々のモノマー単位の平均数に関連する任意のコード番号で終わる。
【００２０】
「ポロキサミン」の用語は、一般式［（ＰＥＧ）ｘ−（ＰＰＧ）ｙ］２−ＮＣＨ２ＣＨ２Ｎ−［（ＰＰＧ）ｙ−（ＰＥＧ）ｘ］２に準拠する、エチレンジアミンのポリアルコキシル化対称ブロック共重合体を意味する。各ポロキサミンの名称の後には、ＸおよびＹによって示される個々のモノマー単位の平均数に関連する任意のコード番号が続く。
【００２１】
本明細書で用いられる「逆熱応答性ポリマー」の用語は、周囲温度で水に溶解するが、生理的温度において少なくとも一部が水から相分離するポリマーのことをいう。逆熱応答性ポリマーとして、ポロキサマー４０７、ポロキサマー１８８、プルロニック(Pluronic)（登録商標）Ｆ１２７、「プルロニック」Ｆ６８、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド)、ポリ（メチルビニルエーテル）、ポリ（Ｎ−ビニルカプロラクタム）；および特定のポリ(オルガノホスファゼン)が挙げられる。Bull. Korean Chem. Soc. 2002, 23, 549-554を参照。
【００２２】
本明細書で用いられる「アルギン酸」は、様々な種類のワカメ（褐藻類(Phaeophyceae)）から得られる天然素材である親水性のコロイド状多糖類である。それは、白〜黄色がかった茶色のフィラメント状、粗い粒状、細かい粒状または粉末状の形態で生じる。それは、主にβ−１，４−結合Ｄ−マンヌロン酸およびα−１，４−結合Ｌ−グルクロン酸残基からなる、線形の共重合体である。これらのモノマーは、下記に示すように、２つの酸モノマーの交互配列に近い、領域ごとに分かれているホモポリマーブロック内に配置されることが多い：
【化１】
【００２３】
構造単位の式量は１７６．１３（理論的には、２００が実平均）である。高分子の式量は、約１０，０００〜約６００，０００の範囲である（典型的な平均）。
【００２４】
「アルギン酸ナトリウム」および「アルギン酸カリウム」はアルギン酸の塩である。例として、「アルギン酸カリウム」を以下に示す：
【化２】
【００２５】
「ジェランガム」は、シュードモナス・エロディア(Pseudomonas elodea)による炭化水素の純粋培養発酵によって産生され、イソプロピルアルコールで回収することにより精製し、乾燥し、製粉した、高分子量の多糖類ガムである。高分子量の多糖類は、主に、１つのラムノース、１つのグルクロン酸、および２つのグルコース単位を繰り返す四糖類から成り、Ｏ−グリコシドを結合したエステルとして、アシル（グリセリルおよびアセチル）基で置換される。グルクロン酸は中和されて、カリウム、ナトリウム、カルシウム、およびマグネシウムの混合塩になる。それは、通常、発酵方法によってもたらされる少量の窒素含有化合物を含んでいる。式量は、約５００，０００である。ジェランナトリウムおよびジェランカリウムは、ジェランガムの塩である。
【００２６】
カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）は、天然セルロースに由来するポリマーである。セルロースとは違い、ＣＭＣは非常に水溶性である。ＣＭＣの構造は、セルロースのβ−（１，４）−グルコピラノースポリマーを基礎としている。調製方法が異なれば、置換度も異なるかもしれないが、一般に、下記に示すように、モノマー単位あたりの誘導体は、０．６〜０．９５の範囲である：
【化３】
【００２７】
ＣＭＣ分子は、置換率の高い領域と低い領域を有する不均一に誘導体化された状態で、天然のセルロースよりも幾分短い、または平均的な鎖長を有する。この置換は、 ほとんどが２−Ｏ−および６−Ｏ−結合であり、続いて、重要度によって、２，６−ジ−Ｏ−、次に、３−Ｏ−、３，６−ジ−Ｏ−、２，３−ジ−Ｏ−、最後に２，３，６−トリ−Ｏ−結合の順となる。 置換過程は、ランダム過程よりもわずかに（残基内に）共同的であり、予想した非置換および三置換の領域よりもわずかに大きかった。ＣＭＣ分子は、低濃度で最も伸展（棒状）し、濃度が高くなると、分子が重なり合い、とぐろを巻き、高濃度では、絡まり合い、熱可逆性ゲルとなった。イオン強度の増加およびｐＨの低下の両方が、ポリマーの粘性を低下させ、それによってポリマーはさらにとぐろを巻いた状態になる。平均的な鎖長および置換度が非常に重要である；疎水性が増した低置換ＣＭＣは揺変性であるが、より伸展した高置換ＣＭＣは擬塑性である。低ｐＨでは、ＣＭＣは、カルボン酸と遊離のヒドロキシル基とのラクトン化反応を経て架橋を形成するであろう。
【００２８】
「ポリビニルアルコール」（ＰＶＡ）は、アセテートなどのポリビニルエステルを加水分解して合成される水溶性のポリマーであり、繊維の調製に利用される。ＰＶＡは、アセチル基の一部または全部をヒドロキシル基で置換して得られるビニルアセテートなどのビニルエステルをすべてまたは一部加水分解することによって生成する熱可塑性物質である。例えば:
【化４】
【００２９】
ある実施形態では、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）は、ビニルアセテート（ＶＡＭ）の重合化の後にポリビニルアセテート（ＰＶＡｃ）ポリマーを加水分解して生成される合成樹脂である。重合度によって、分子量および溶液の粘度が決まる。加水分解度（けん化）は、ポリビニルアセテートのポリビニルアルコールへの転化の程度を表す。例えば、ｎ（加水分解度）は、約６８．２〜約９９．８モル％の範囲であってよく、ＭＷ（重量平均分子量）は、約１０，０００〜約１９０，０００の範囲であって構わない。
【００３０】
ヒアルロン酸（ＨＡ）は、グルクロン酸とＮ−アセチルグルコサミンの二量体単位の繰り返しからなるポリマーである。その分子量は非常に大きく（〜数百万まで）、細胞外基質に見られる複合プロテオグリカン凝集体のコアを形成する。ＨＡは、β−１−３およびβ−１−４グリコシド結合によって交互に連結するグルクロン酸（ＧｌｃＵＡ）およびＮ−アセチルグルコサミン（ＧｌｃＮＡｃ）からなる、線形の非分岐鎖ポリアニオン系二糖単位から構成される（下記参照）。それは、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸およびヘパラン硫酸を含むグリコサミノグリカンの一種である。この種に属する他の物質とは異なり、タンパク質への共有結合は見られない。
【化５】
【００３１】
中性の水溶液に取り込まれた場合には、水分子と、近くのカルボキシル基およびＮ−アセチル基との間に水素結合が形成される。これは、ポリマーの立体配座に剛性を与え、その柔軟性を抑制する。水素結合の形成は、ポリマーに独特の水結合能および水保持能をもたらす。したがって、水結合能がその分子の分子量と直接的に関係するということになる。ＨＡ１グラムあたり６リットルまでの水と結合するであろう。
【００３２】
ＨＡ溶液は、特徴として、粘弾性で偽塑性である。この流動学は、非常に粘性のゲルを形成するポリマーの溶液をかなり希釈してもなお、見受けられる。生体材料としての利用において重要なＨＡ溶液の粘弾的特性は、濃度およびＨＡ鎖の分子量によって調節される。異なる供給源から生じるＨＡの分子量は多分散系であり、１０４〜１０７の範囲で多様性に富む。細胞膜を介して産生されるＨＡを排出することによって、自発的にポリマーが伸長し、ゆえに非常に大きい分子量を有する分子となる。
【００３３】
「多分散指数(polydispersity index)」の語は、特定のポリマーについての「数平均分子量」に対する「重量平均分子量」の比のことをいう；それは、ポリマー試料中の個々の分子量の分布を反映する。
【００３４】
「重量平均分子量」の語は、ポリマーの分子量の特定の単位のことをいう。重量平均分子量は、以下のように算出される：多数のポリマー分子の分子量を特定する；それら分子量の二乗を加算する；その後、分子の全質量でそれを割る。
【００３５】
「数平均分子量」の語は、ポリマーの分子量の特定の単位のことをいう。数平均分子量は、個々のポリマー分子の分子量の一般的な平均である。それは、ｎ個のポリマー分子の分子量を特定し、その質量を合計し、さらにそれをｎで割ることによって特定される。
【００３６】
「結石」の用語は、凝固、凝縮、凝集、硬結等によって融合して形成された固形物の塊または小瘤を意味する。一般的な同義語は、例えば、凝固物、石、凝塊、トーン(tone)、または瘤である。生体内では、結石は身体の中空臓器または管に見られる鉱物塩の硬い塊であることが多い。１つの実施形態では、結石は、生物の臓器（例えば腎臓）内に見られる石様の物体のことをいう。
【００３７】
「管腔」の用語は、例えば動脈、静脈、腎臓、胆嚢、尿管、膀胱、膵臓、唾液腺、小腸または大腸の内側（すなわち、生体系における開口部、空間または空洞）のような、管状構造または中空臓器によって囲まれた空間を意味する。管腔は、管腔内を通る物質の流れる方向に基づいた「入口」と「出口」を有する。本明細書において、管腔内の所定の物体よりも「上流」とは、その物と管腔の入口との間を意味する；管腔内の所定の物体よりも「下流」とは、その物と管腔の出口との間を意味する。
【００３８】
本明細書における「ぜん動運動」とは、筋肉の一連の組織的な律動収縮のことをいう。それは、例えば、消化管を介して食物を移動させ、腎臓から尿管を介して膀胱へと尿を移動させ、胆のうから十二指腸へと胆汁を移動させる、自然に沸き起こる生命活動である。ぜん動運動は、管腔内の物質を管腔の出口の方へと移動させる。
【００３９】
本明細書において「破砕術」とは、石を砕く、または崩壊させる、いずれかの処置、手術または技術のことをいう。
【００４０】
本明細書において「結石症」とは、ヒトの代謝経路(passage)または管腔内に形成される結石または「石」によって特徴付けられる一般的な人間の病気のことを称する。
【００４１】
結石
結石は、腎臓、膵臓、尿管および胆嚢など、身体の特定部分で発現する。生体結石が、特にそれらが鉱物塩から成る場合に、石と称されることは珍しくない。例えば、胆管系で形成された結石は胆石と呼ばれる。膀胱で生じるものは、多くの場合、膀胱結石として知られている。腎臓に生じる結石は、しばしば腎結石と呼ばれる。結石は、また、尿管にも生じることがある；そこでは、それらは通常、腎臓に由来する結石の不完全な通過の結果である。唾液管または唾液腺に結石が観察される可能性もある。
【００４２】
生物学的に観察される結石には４つの主なタイプがある。結石の大部分、約７５％は、カルシウムを含有し、シュウ酸カルシウムで構成され、時にはリン酸カルシウムも混ざっている。別の１５％は、リン酸マグネシウムアンモニウムで構成される；これらの結石は、しばしば「トリプル結石(triple stone)」またはスツルバイト結石と称される。残りの石の大半は、尿酸またはシスチン(Cys-Cys)から成る。上述のように、結石が大きすぎて自然に通過することができない場合は、医療の介入が必要とされることが多い。
【００４３】
本発明のポリマー
ある実施形態では、ポリマープラグは、温度、ｐＨ変化および／またはイオン相互作用などの１つまたはそれ以上の物理的現象によって原位置(in situ)で生成される。他の実施形態では、本発明の方法に用いられるポリマーは、架橋可能なポリマーである。ある実施形態では、原位置で生成されるポリマープラグは、組織に対して非粘着性の物質である。
【００４４】
１つの実施形態では、２種類の溶液、ポリマー溶液および架橋剤の溶液を、生体の管腔内に別々に（例えば、ダブルルーメンタイプのカテーテルなどを介して）注入し、そこでそれらがゲル化してポリマープラグを形成する。ポリマー溶液としては、陰イオン性ポリマー、陽イオン性ポリマーまたは非イオン性の架橋可能なポリマーが挙げられるであろう。こういったポリマーには、次のものを１つまたはそれ以上含んでもよい：アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、ジェランナトリウム、ジェランカリウム、カルボキシメチルセルロース、ヒアルロン酸およびポリビニルアルコール。ポリマープラグを形成するためのポリマーの架橋結合は、陰イオン性の架橋結合するイオン、陽イオン性の架橋結合するイオン、または非イオン性の架橋剤によって達成して差し支えない。架橋剤には、限定はしないが、次のものが１つまたはそれ以上含まれる：リン酸塩、クエン酸塩、ホウ酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、アジピン酸塩、シュウ酸塩、カルシウム、マグネシウム、ガリウム、およびストロンチウム。ポリマーと架橋剤の典型的な組合せとしては、例えば、アルギン酸のカルシウム、バリウムまたはマグネシウム塩；ジェランのカルシウム、マグネシウムまたはバリウム塩；またはヒアルロン酸のカルシウム塩など、陰イオン性ポリマーの単量体と陽イオンの組合せが挙げられる。非イオン性ポリマーと化学架橋剤との典型的な組合せの例は、ポリビニルアルコールのホウ酸塩（ややアルカリ性のｐＨ）である。
【００４５】
さらには、ある実施形態では、本発明にかかるポリマープラグは、１つまたはそれ以上の逆熱応答性ポリマーの水溶液から形成してもよい。これらのポリマーは、体温よりも低い温度では液状であり、体温とおよそ同じ温度ではゲル状である。ポリマー溶液は、体外で、すなわち、体温よりも低い温度で調製される。ポリマー溶液をさらに冷却し、体内に注入の際にゲルが液状の形態で存在する時間を延長してもよい。温度は、ポリマー溶液がゲル化する温度よりも約１０℃低いことが好ましい。
【００４６】
体温またはおよそ体温でゲル化する、本発明にかかる方法に用いられる逆熱応答性ポリマーは、一般に、液体の形態で患者の体内に注入することができる。注入物質は体温に達すると、液体からゲルに変化する。本発明にかかる方法に関連して用いられる逆熱反応性ポリマーには、逆熱ゲル化特性を有するブロック共重合体が含まれる。ブロック共重合体には、さらに、生体分解性で、生体適合性の、ポリエチレン・オキシドとポリプロピレン・オキシドの共重合体などのポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロック共重合体を含めることができる。さらには、逆熱応答性ポリマーには、治療薬を含めることも可能である。
【００４７】
逆熱応答性ポリマーの分子量は、１，０００〜５０，０００が好ましく、５，０００〜３５，０００がさらに好ましい。ポリマーは、水溶液の形態が好ましい。例えば、典型的な水溶液は、約５％〜約３０％のポリマーを含有し、約１０％〜約２５％が好ましい。適切な熱応答性ポリマー（例えば、ポロキサマーまたはポロキサミン）の分子量は、例えば、５，０００〜２５，０００、さらに具体的には、７，０００〜２０，０００であろう。
【００４８】
哺乳類に投与される逆熱応答性ポリマー製剤のｐＨは、通常、約６．０〜約７．８であり、これは、哺乳類の体内への注入に適したｐＨ値である。塩酸または水酸化ナトリウムなどの適切な酸または塩基によってｐＨ値を調整してもよい。
【００４９】
適切な逆熱応答性ポリマーとして、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン（ＰＥＯ−ＰＰＯ）ブロック共重合体が挙げられる。２つの例として、「プルロニック」Ｆ１２７およびＦ１０８が挙げられ、それらは、それぞれ１２，６００および１４，６００の分子量を有するＰＥＯ−ＰＰＯブロック共重合体である。これらの各化合物は、ＢＡＳＦ社（アメリカ合衆国ニュージャージー州マウントオリーブ）から市販されている。リン酸緩衝生理食塩水（PBS）中１２〜２５％の濃度の「プルロニック」Ｆ１０８は、適切な熱応答性ポリマー物質の１例である。ＰＢＳ中１２〜２５％の濃度の「プルロニック」酸Ｆ１２７は、適切な物質のもう１つの例である。低濃度の色素（クリスタルバイオレットなど）、ホルモン、治療薬、充填剤および抗生物質を逆熱応答性ポリマーに添加することもできる。一般に、体温ではゲルとして、かつ、体温より低い温度では液体として存在する、他の生体適合性で生分解性のＰＥＯ−ＰＰＯブロック共重合体もまた、本発明に従って利用可能である。
【００５０】
とりわけ、「プルロニック」ポリマーは、比類のない界面活性能力を有し、毒性が極めて低く、免疫反応を有している。これらの製品は、急性の（acute）経口および経皮毒性が低く、また過敏または感作を生じさせる可能性が低く、さらに一般的な慢性および亜慢性毒性が低い。実際、「プルロニック」ポリマーは、医療用途におけるおよび食品添加物としての直接の使用に関してＦＤＡに認可されている数少ない界面活性剤に含まれる（BASF(1990) Pluronic（登録商標）& Tetronic（登録商標）Surfactants, BASF Co., Mount Olive N.J.）。最近、いくつかの「プルロニック」ポリマーが、薬剤の治療効果およびアデノウイルス介在の遺伝子導入効率を高めることが見出されている(March K L, Madison J E, Trapnell B C. "Pharmacokinetics of adenoviral vector-mediated gene delivery to vascular smooth muscle cells: modulation by poloxamer 407 and implication for cardiovascular gene therapy" Hum. Gene Therapy 1995, 6, 41-53)。
【００５１】
ポロキサマーの平均分子量は、約１，０００から１６，０００を超える範囲である。ポロキサマーは連続した一連の反応の産物であるため、個々のポロキサマー分子の分子量は、平均分子量の辺りで統計的分布を形成する。さらには、市販されているポロキサマーは、実質量のポリ（オキシエチレン）ホモポリマーおよびポリ（オキシエチレン）／ポリ（オキシプロピレン）ジブロックポリマーを含有する。それら副産物の相対量は、ポロキサマーの成分ブロックの分子量が大きくなると増加する。これら副産物は、製品によって、ポリマーの全質量の約１５〜約５０％を構成するであろう。
【００５２】
逆熱応答性ポリマーは、水溶性ポリマーの分画方法を用いて精製することができ、その方法は、水に既知量のポリマーを溶解させ、そのポリマー溶液に可溶性の抽出塩(extraction salt)を添加し、その溶液を、２つの明確な相が現れるのに適した時間、一定の最適温度で維持し、さらにその相を物理的に分離する工程を含む。さらには、好ましい分子量のポリマー画分を含む相を元の容量まで水で希釈し、元の濃度に達するまで抽出塩を添加し、さらにポリマーが開始材料よりも狭い分子量分布を有しかつ最適の物理的特性が回収できるまで、必要に応じて分離プロセスを繰返してもよい。
【００５３】
ある実施の形態では、精製ポロキサマーまたはポロキサミンは、約１．５〜約１．０の多分散指数を有する。ある実施形態では、精製ポロキサマーまたはポロキサミンは、約１．２〜約１．０の多分散指数を有する。ある実施形態では、精製ポロキサマーまたはポロキサミンは、約１．１〜約１．０の多分散指数を有する。
【００５４】
前記の方法は、水中のポリマーと適当な塩から構成される水性の２相系を形成することから構成される。そのような系では、単一相のポリマー−水系に可溶性塩を添加して相分離を引き起こし、高塩低ポリマーの底部相(bottom phase)と、低塩高ポリマーの上部相（upper phase）を生じさせることができる。低分子量ポリマーは選択的に高塩低ポリマー相に分配される。この方法を用いて分画できるポリマーとして、ポリエーテル、例えばポリ（エチレングリコール）およびポリ（エチレンオキシド）などのグリコール、例えばポロキサマー、ポロキサミンおよびポリオキシプロピレン／ポリオキシブチレン共重合体などのポリオキシアルキレンブロック共重合体、ならびにポリビニルアルコールなどの他のポリオールが挙げられる。それらポリマーの平均分子量は、約８００〜１００，０００を超える範囲に及ぶであろう。米国特許第６，７６１，８２４号明細書（引用することにより本明細書中に援用する）を参照。前述した精製方法は、本質的には、ポロキサマー分子、ポリ（オキシエチレン）ホモポリマーおよびポリ（オキシエチレン）ホモポリマーおよびポリ（オキシエチレン）／ポリ（オキシプロピレン）ジブロック副生成物の間の、サイズおよび極性、ひいては溶解性の違いを利用している。通常低分子量画分および副生成物を含むポロキサマーの極性画分を除去して、ポロキサマーの高分子量画分の回収を可能にする。この方法によって回収されたより大きな分子量のポロキサマーは、より高い平均分子量、より低い多分散性、および水溶液中でのより高い粘度を含む、開始材料または市販されているポロキサマーとは実質的に異なる物理的特性を有している。
【００５５】
他の精製方法を用いて所望の結果を達成してもよい。例えば、国際公開第９２／１６４８４号パンフレットは、ゲル透過クロマトグラフィーを使用した、潜在的に有害な副作用を生じさせることなく有益な生物学的効果を示すポロキサマー１８８の画分の単離について開示している。それによって得られた共重合体は、１．０７以下の多分散性指数を有し、かつ、実質的に飽和されていた。潜在的に有害な副作用は、そのポリマーの低分子量で不飽和の部分と関係があり、医療的に有益な効果は均一なより高い分子量の物質に存在していたことを示した。他の同様に改善された共重合体が、共重合体の合成の間にポリオキシプロピレン中央ブロックを精製するか、または共重合体生成物自体を精製することによって得られた（例えば、米国特許第５，５２３，４９２号明細書および米国特許第５，６９６，２９８号明細書を参照；引用することにより、その両方を本明細書中に援用する）。
【００５６】
さらに、米国特許第５，５６７，８５９号明細書（引用することにより本明細書中に援用する）に開示されているように、超臨界流体抽出技術が、ポリオキシアルキレンブロック共重合体を分画するのに用いられている。１．１７未満の多分散性を有するほとんど均一なポリオキシアルキレンブロック共重合体から成る精製画分が得られた。この方法に基づき、１.５１７×１０７Ｐａ（２２００ポンド／平方インチ(psi)）の圧力および４０℃の温度を維持した二酸化炭素流中で、より低分子量の画分を除去した。
【００５７】
さらには、米国特許第５，８００，７１１号明細書（ここに引用することにより本明細書に援用する）には、塩抽出および液相分離技術を用いた低分子量種のバッチ式の除去による、ポリオキシアルキレンブロック共重合体の分画の方法が開示されている。ポロキサマー４０７およびポロキサマー１８８は、この方法で分画された。それぞれの場合で、開始材料と比較してより高い平均分子量およびより低い多分散指数を有する共重合体画分が得られた。しかしながら、多分散指数の変化は小幅であり、ゲル透過クロマトグラフィーによる分析は、いくつかの低分子量物質が残存することを示唆した。分画されたポリマーの水溶液の粘度は、特定の医療およびドラッグデリバリーの適用にとって重要な特性である１０℃〜３７℃の温度において、市販のポリマーの粘度よりも顕著に高かった。それにもかかわらず、それらポリマーの低分子量混入物のいくつかは、体内で用いた場合に有害な副作用を生じさせると考えられており、それらを分画処理で除去することが特に重要である。結果的に、この方法で分画されたポリオキシアルキレンブロック共重合体は全ての医療用途に適さなかった。
【００５８】
好ましい実施形態では、用いられるポリマーは、例えば、一般構造式Ａ−Ｂ、（Ａ―Ｂ）ｎ、Ａ−Ｂ−Ａ（例えば「プルロニック」）、または（Ａ−Ｂ−Ａ）ｎで表される（ここで、ＡはＰＥＯ部分であり、ＢはＰＰＯ部分であり、ｎは１より大きい）、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン（ＰＥＯ−ＰＰＯ）ブロックポリマーなどのブロックポリマーである。別の好ましい実施形態では、用いられるポリマーは、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン(ＰＥＯ−ＰＰＯ)の分岐ポリマー様の四官能性ポロキサミン（例えば「テトロニック」）である。
【００５９】
本発明の方法
本発明は、結石症の治療方法を提供する。１つの実施態様では、管腔の入り口と管腔内の結石との間にポリマーを注入し、管腔を塞ぐポリマープラグを形成する；その後のぜん動運動によって、ポリマープラグが管腔内を進行し、結石を管腔外へと押し出す。
【００６０】
本発明の１つの態様は、結石症の治療方法に関するものであり、哺乳類の管腔内の結石から上流の第１の位置に第１組成物を注入し、その際前記該第１組成物は前記結石と接触せず；
必要に応じて、前記管腔内の前記結石から上流の第２の位置に第２組成物を注入し、その際に前記第２組成物は前記結石と接触せず；その結果、ポリマープラグを形成する；さらに、前記ポリマープラグがぜん動運動によって前記管腔内を進行し、それによって前記結石を前記管腔の外へと押し進める、各工程を含む。
【００６１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、第２組成物は、前記管腔内に注入される。
【００６２】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約１ｃｍ〜約５ｃｍ上流である。
【００６３】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約２ｃｍ〜約４ｃｍ上流である。
【００６４】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約３ｃｍ上流である。
【００６５】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約３ｍｍ未満である。
【００６６】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約１ｍｍ未満である。
【００６７】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約０．５ｍｍ未満である。
【００６８】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約０．１ｍｍ未満である。
【００６９】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、経皮的アクセスデバイス(percutaneous access device)を介して前記管腔内に注入される。
【００７０】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、カテーテルまたはシリンジを介して前記管腔内に注入される。
【００７１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記カテーテルは、ダブルルーメンカテーテルまたはトリプルルーメンカテーテルである。
【００７２】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記管腔は、腎臓、胆嚢、尿管、膀胱、膵臓、唾液腺、小腸または大腸であるか、またはその一部分である。
【００７３】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記管腔は尿管または腎臓であるか、またはその一部分である。
【００７４】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記結石は、腎結石、膵石、唾石または胆石である。
【００７５】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記結石は腎結石である。
【００７６】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記哺乳類はヒトである。
【００７７】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第２組成物は、コントラスト増強剤(contrast-enhancing agent)を含む。
【００７８】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記コントラスト増強剤は、放射線不透過性物質、常磁性体、重原子、遷移金属、ランタニド、アクチニド、色素および放射性核種含有物質より成る群から選択される。
【００７９】
本発明の別の態様は、結石症の治療方法に関するものであり、逆熱応答性ポリマーを含む第１組成物を結石から上流へ第１の距離を離して哺乳類の管腔内に注入し、その際に該第１組成物は前記結石と接触せず；その結果、ポリマープラグを形成する；必要に応じて、第２組成物を前記結石から上流へ第２の距離を離して前記管腔内に注入し、その際に該第２組成物は前記結石と接触しない；さらに、前記ポリマープラグがぜん動運動によって前記管腔内を進行し、それによって前記結石を前記管腔から押し出す、各工程を含む。
【００８０】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、第２組成物は、前記管腔内に注入される。
【００８１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約１ｃｍ〜約５ｃｍ上流である。
【００８２】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約２ｃｍ〜約４ｃｍ上流である。
【００８３】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約３ｃｍ上流である。
【００８４】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約３ｍｍ未満である。
【００８５】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約１ｍｍ未満である。
【００８６】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約０．５ｍｍ未満である。
【００８７】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約０．１ｍｍ未満である。
【００８８】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、経皮的アクセスデバイスを介して前記管腔内に注入される。
【００８９】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、カテーテルまたはシリンジを介して前記管腔内に注入される。
【００９０】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記カテーテルは、ダブルルーメンカテーテルまたはトリプルルーメンカテーテルである。
【００９１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記管腔は、腎臓、胆嚢、尿管、膀胱、膵臓、唾液腺、小腸または大腸であるか、またはその一部分である。
【００９２】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記管腔は尿管または腎臓であるか、またはその一部分である。
【００９３】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記結石は、腎結石、膵石、唾石または胆石である。
【００９４】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記結石は腎結石である。
【００９５】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記哺乳類はヒトである。
【００９６】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第２組成物は、コントラスト増強剤を含む。
【００９７】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記コントラスト増強剤は、放射線不透過性物質、常磁性体、重原子、遷移金属、ランタニド、アクチニド、色素および放射性核種含有物質より成る群から選択される。
【００９８】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、ブロック共重合体、ランダム共重合体、グラフト重合体、または分岐鎖共重合体である。
【００９９】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、ブロック共重合体、または分岐鎖共重合体である。
【０１００】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、必要に応じて精製されたポロキサマーまたはポロキサミンである。
【０１０１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、ポロキサミン１１０７、ポロキサミン１３０７、ポロキサマー３３８およびポロキサマー４０７より成る群から選択され、必要に応じて精製されたものである。
【０１０２】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、必要に応じて精製されたポロキサマー４０７である。
【０１０３】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、約１０℃〜４０℃の転移温度を有する。
【０１０４】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、約１５℃〜３０℃の転移温度を有する。
【０１０５】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、約２５℃の転移温度を有する。
【０１０６】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、約５％〜約３０％の前記逆熱応答性ポリマーを含む。
【０１０７】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、約１０％〜約２５％の前記逆熱応答性ポリマーを含む。
【０１０８】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、約１．５〜１．０の多分散指数(polydispersity index)を有する。
【０１０９】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、約１．２〜１．０の多分散指数を有する。
【０１１０】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、約１．１〜１．０の多分散指数を有する。
【０１１１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、必要に応じて精製されたポロキサマーまたはポロキサミンであり；かつ、前記第１組成物は約１０℃〜４０℃の転移温度を有する。
【０１１２】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、必要に応じて精製されたポロキサマーまたはポロキサミンであり；かつ、前記第１組成物は約１５℃〜３０℃の転移温度を有する。
【０１１３】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、必要に応じて精製されたポロキサマーまたはポロキサミンであり；かつ、前記第１組成物は約２５℃の転移温度を有する。
【０１１４】
本発明の別の態様は、結石症の治療方法に関するものであり、第１組成物を結石から上流へ第１の距離を離して哺乳類の管腔内に注入し、その際に該第１組成物は前記結石と接触せず；
第２組成物を前記結石から上流へ第２の距離を離して前記管腔内に注入し、その際に該第２組成物は前記結石と接触せず；そこで第１組成物と第２組成物が混合され、その結果、ポリマープラグを形成し；
必要に応じて、第３組成物を前記結石から上流へ第３の距離を離して前記管腔内に注入し、その際に該第３組成物は前記結石と接触せず；
さらに、ぜん動運動によって前記ポリマープラグが前記管腔内を進行し、それによって前記結石を前記管腔から押し出す、各工程を含む。
【０１１５】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、第３組成物は、前記管腔内に注入される。
【０１１６】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、第２組成物は、前記管腔内に注入される。
【０１１７】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約１ｃｍ〜約５ｃｍ上流である。
【０１１８】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約２ｃｍ〜約４ｃｍ上流である。
【０１１９】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約３ｃｍ上流である。
【０１２０】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約３ｍｍ未満である。
【０１２１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約１ｍｍ未満である。
【０１２２】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約０．５ｍｍ未満である。
【０１２３】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約０．１ｍｍ未満である。
【０１２４】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１および第２組成物は、経皮的アクセスデバイスを介して前記管腔内に注入される。
【０１２５】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１および第２組成物は、カテーテルまたはシリンジを介して前記管腔内に注入される。
【０１２６】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記カテーテルは、ダブルルーメンカテーテルまたはトリプルルーメンカテーテルである。
【０１２７】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記管腔は、腎臓、胆嚢、尿管、膀胱、膵臓、唾液腺、小腸または大腸であるか、またはその一部分である。
【０１２８】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記管腔は、尿管または腎臓であるか、またはその一部分である。
【０１２９】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記結石は、腎結石、膵石、唾石または胆石である。
【０１３０】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記結石は腎結石である。
【０１３１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記哺乳類はヒトである。
【０１３２】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第２組成物は、コントラスト増強剤(contrast-enhancing agent)を含む。
【０１３３】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記コントラスト増強剤は、放射線不透過性物質、常磁性体、重原子、遷移金属、ランタニド、アクチニド、色素および放射性核種含有物質より成る群から選択される。
【０１３４】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、陰イオン性、陽イオン性、または非イオン性の架橋可能なポリマーである。
【０１３５】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、ジェランナトリウム、ジェランカリウム、カルボキシメチルセルロース、ヒアルロン酸およびポリビニルアルコールから選択されるポリマーを含む。
【０１３６】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第２組成物は、リン酸塩、クエン酸塩、ホウ酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、アジピン酸塩、シュウ酸塩、カルシウム、マグネシウム、バリウム、ストロンチウム、またはそれらの組合せを含む。
【０１３７】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、ジェランナトリウムおよびジェランカリウムからなる群より選択されるポリマーを含み；前記第２組成物は、カルシウム、マグネシウム、またはバリウムを含む。
【０１３８】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、アルギン酸、アルギン酸ナトリウムまたはアルギン酸カリウムからなる群より選択されるポリマーを含み；前記第２組成物は、カルシウムを含む。
【０１３９】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、ジェランナトリウムおよびジェランカリウムからなる群より選択されるポリマーを含み；前記第２組成物はマグネシウムを含む。
【０１４０】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物はヒアルロン酸を含み；前記第２組成物はカルシウムを含む。
【０１４１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物はポリビニルアルコールを含み；前記第２組成物はホウ酸塩を含む。
【０１４２】
１つの実施形態では、ポリマー溶液は、カテーテルを介して導入することができる。カテーテルは、拡張カテーテルであってもよい。１つの実施形態では、カテーテルは３〜１０Ｆ(French)のサイズであり、３〜６Ｆ(French)が、より好ましい。別の実施形態では、カテーテルは、ポリマー溶液以外の、またはポリマー溶液に加えて、１種類以上の流動体を分配するのに利用してもよい。その実施形態では、カテーテルは、ポリマー溶液を運ぶための１つのルーメン、造影剤溶液などの他の流体を運ぶため他のルーメンを有する、マルチルーメンカテーテルであってよい。別の実施形態では、ポリマー溶液を体内に注入するのに用いられるシリンジまたは他の装置は、例えば、１〜１００ｃｃのシリンジ、１〜５０ｃｃのシリンジまたは１〜５ｃｃのシリンジであって差し支えない。シリンジに加えられる圧力は、手でまたは自動シリンジプッシャー(automated syringe pusher)によって加えることができる。
【実施例】
【０１４３】
本発明は、一般に記述されたものであり、以下の実施例を参照することにより、さらに容易に理解されるであろう。これら実施例は、本発明のいくつかの態様および実施形態について、単に例示する目的で記載するのであって、本発明を限定するものではない。
【０１４４】
実施例１：選択された「プルロニック」および「テトロニック」ポリマー溶液のゲル化温度
ポリマーをプラスチックチューブに量り取った。所望の濃度を達成するために、２５重量％（ｗ％）に関して４を、２０質量％（ｗ％）に関して５をその質量に掛け、さらに生理食塩水を加えることによって所望の最終質量を達成した。溶液を４℃の冷蔵庫に置き、通常２４時間以内に準備ができた。ゲル化点はブルックフィールド（Brookfield）粘度計での測定値であり、その粘度がプレート／コーン（plate/corn）の範囲（＞１０２Ｐａ・s（102,000cP））を越えた点をゲル化温度とした。
【表１】
【０１４５】
実施例２：ヨード造影剤を含む選択された「プルロニック」および「テトロニック」ポリマー溶液のゲル化温度
精製ポリマーを５０ｍＬの遠心チューブに量り取り、生理食塩水と１００％のオムニパーク（Omnipaque）３００との１：１混合物を特定の質量％に達するまで加えた。ゲル化点をブルックフィールド（Brookfield）粘度計で測定し、その粘度がプレート／コーン（plate/corn）の範囲を越えた（約１０２Ｐａ・s（102,000cP）を超えた）点をゲル化温度とした。全ての溶液を３７℃にまでさらに加熱し、物質がその粘度範囲を依然として上回り、かつ、ゲルの状態を保っていることを確認した。すべてのゲルが合格であった。
【表２】
【０１４６】
実施例３：生理食塩水中における静止条件下での溶解時間
精製ポロキサマー４０７ゲルの溶解性について、０．５ｍｌのゲルを３７℃の生理食塩水で覆ったペトリ皿に注入し、試験を行った。ゲルにメチレンブルーを少量加えて可視化し、ゲルの溶解について視覚的に追跡した。溶解試験には、表面積が最小である球状；および、表面積が最大であるひも状；の２種類の形状のゲルが用いられ、その際、２０ゲージのシリンジを用いて、ひも状のポリマーをペトリ皿の底に押し出した。
【０１４７】
ペトリ皿を静置し、ペトリ皿を毎分、視覚的に観察し、ペトリ皿を旋回させて完全に溶解したことを確認した。
【０１４８】
溶解度は、ポリマー濃度に依存した。ポリマー濃度が低いほど、図５に示すように、ゲルの溶解は速くなる。さらに、溶解度は、周囲の液体と直接的に接触する表面積に依存し、球状のゲルは、ひも状のゲルよりも溶解に時間がかかった。
【０１４９】
これらの生体外での実験では、たぶん溶解速度を速めるであろうゲルへの脈圧がないことから、おそらくは、実際の溶解時間を多く見積もりすぎている。
【０１５０】
実施例４：尿中における静止条件下での溶解時間
２２．５％の精製されたポロキサマー４０７ゲルの溶解について、２．５ｍｌのゲルを３７℃の尿約１００ｍｌで覆ったペトリ皿に注入し、試験を行った。針のないシリンジを用いて、ひも状のポリマーをペトリ皿の底に押し出した。ゲルにメチレンブルーを少量加えて可視化し、ゲルの溶解について視覚的に追った。押し出しの際に、ひも状のポリマーは二つに折れた。ペトリ皿を静置し、ペトリ皿を毎分、視覚的に観察し、ペトリ皿を旋回させて完全に溶解したことを確認した。完全溶解に要した時間（約２６分）は、２つのひも状のポリマーでまったく同じであった。
【０１５１】
実施例５：ブタ尿管生体内実験
Medallion ５ｍｌシリンジを用いてメチレンブルーで着色した、２２．５重量％の精製ポロキサマーＰＦ１２７を用いた。３匹の各ブタに、焼石膏(Plaster of Paris)でできた人造石を、切開部の２，３センチ上の右の尿管に外科的に移植した。次に、３Ｆのカテーテル（BioSphere Medical社製のEmbocath HIC 100、ロット# 03W-6930）で、同一の切開部から溶液を石の後方に注入した。注入の直前に、カテーテルに１０ｃｃの冷生理食塩水を流し、注入の間、カテーテルを冷えた状態に保ち、ポリマーがカテーテル内で硬化するのを回避した。各方法を、石と切開部の間の尿管に挿入したカメラでモニタした。
【０１５２】
ブタ＃１−尿管の横断面のおよそ１／４〜１／３を塞いでいる石の後方に３ｍｌの溶液を注入し、石の背後で尿管を完全に塞ぐ、視認良好な青色のポリマープラグを生成した。１分少し経過後、ポリマープラグまたはその後方に蓄積されている尿の一部によって、尿管壁全体の収縮運動（ぜん動運動）が生じ、それによって、プラグをカメラの方へ、および、尿管の外へと押し出し、破砕術の必要なく、プラグと共に石全体を運び出した。
【０１５３】
ブタ＃２−第１のブタと同じであるが、石をやや大きくし、ポリマーの注入直後に破砕術（ＥＨＬ）を利用して石を小さい破片にした。破砕術の完了から１分以内にぜん動運動が始まり、石の破片は尿管の外へとスライドするプラグによって押し出された。
【０１５４】
ブタ＃３−第２のブタと同じであるが、石をさらに大きくした。破砕術の完了から１分以内にぜん動運動が始まり、石の破片は尿管の外へとスライドするプラグによって押し出された。
【０１５５】
参照による援用
本明細書に記載される全ての米国特許および米国特許出願公開を、引用することによって本明細書に援用する。
【０１５６】
等価物
当業者は、日常的な実験以上のものを用いることなく、本明細書に記載されている本発明の特定の実施形態の多くの等価物を確認できることを認識するであろう。そのような等価物は、添付の特許請求の範囲に含まれることが意図されている。
【図面の簡単な説明】
【０１５７】
【図１】結石を含む管腔へのカテーテルの配置。
【図２】管腔内の結石から上流に位置するポリマーの配置の一実施形態。
【図３】ぜん動運動前のポリマープラグと結石の位置。
【図４】ぜん動運動の効果（すなわち、管腔の排出口の方向にポリマープラグが移動し、結石を排出させる）。
【図５】濃度関数としての精製ポロキサマー４０７の静止条件下における溶解時間。
【関連出願の説明】
【０００１】
本出願は、２００５年５月２日出願の米国仮特許出願第６０／６７６，７５７号に基づく優先権を主張する。
【技術分野】
【０００２】
本発明は、結石破砕によらない腎結石の治療への取り組みに関する。
【背景技術】
【０００３】
結石症は、結石または体内経路の内側に形成される「石」によって特徴付けられる、一般的な人間の病気である。石が体内のほとんどすべての経路について報告されているが、依然として、腎臓結石（腎結石症）および胆石（胆石症）が最も一般的である。しかし、石は、場所のいかんによらず、典型的には存在する経路（例えば、管腔）を閉塞させる、極めて硬く、強固な塊である。
【０００４】
尿管または腎臓における結石または石は、通常、体内のデリケートなバランスが崩れることによって生じる。特に、腎臓は、水を保持する機能を果たさなければならない一方で、難溶解性の物質を排泄する必要がある。これらの対立する要求については、食事、環境および活動に適応する間ずっと、均衡を保たなければならない。尿には結石を形成する無機物質の結晶化を阻害する物質を含んでいるため、課題はある程度軽減される。しかしながら、排泄率が過剰、および／または水保持能が極端であることによって、尿が不溶性の物質について過飽和になると、結晶が形成され、成長し、凝集して石を形成する。
【０００５】
小さい結晶は、尿と一緒に容易に排泄されるが、より大きい石は、しばしば腎臓から排出されて尿管に入り、または、腎盂尿管移行部を塞ぎ、閉塞および痛みを引き起こす。石の一部は最終的に尿管に進行しうるが、その通過には、一般に、痛みと出血を伴う。通常、その痛みは非常に激しく、その抑制に麻酔薬を必要とするほどである。
【０００６】
腎臓または尿管からの石の除去は、内科的に、機械的に、または外科的に行うことができる。周知の外科的手法としては、柔軟性のあるバスケットを膀胱から尿管まで逆行させて通し、バスケットを用いて石を捕獲する方法が挙げられる。しかしながら、バスケットは、捕獲後の撤去を必要とし、また、中程度の大きさの石にしか効果がない。外科手術も、腎結石、特に尿管で引っかかる、いわゆるサンゴ状結石の除去に用いられている。
【０００７】
別の外科技術である経皮的超音波破砕術では、横腹の小さい切開部を介して腎盂内に硬い膀胱鏡のような器具を通すことを必要とし、そこで石を小さい超音波振動子で破砕し、直接的に除去する。別の外科技術は、尿管鏡を介したレーザーによる結石破砕である。非常に痛みを伴うこれらの手法のすべてが、複雑かつ高額であり、またそれらによって、常に石および破片が完全に除去されるわけではない。１つの非侵襲性の技術は、体外結石破砕術として知られており、体外から高強度の衝撃波を伝達し、体内にある石を砕く。すると、生じた石の破片は尿と共に排出される。
【０００８】
ステントもまた尿管閉塞の減圧に用いられ、腎臓から膀胱への尿の排出を確保する。尿管内にステントを配置すると、小さい石および石の破片の尿管への輸送の一助となり得ることが認識された。ステントを含む典型的な手法では、尿管を介して腎盂までガイドワイヤーを通す。次に、中空の柔軟な円筒型のステントが、プッシャー(pusher)と共にガイドワイヤー全体を進行する。次に、ガイドワイヤーとプッシャーをステントおよび体から引き出し、尿を通過させるための開放されたルーメンを残す。しかしながら、円筒型のステントによって画成されるルーメンは尿管自体よりもさらに狭く、最小の石およびスラッジ(sludge)以外はすべて、通過が妨げられる。多くの場合において、石の破片が、開放されたステントの排出路を頻繁に詰まらせる。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明に係る１つの態様は、結石症の治療への取り組みを提供する。１つの実施形態では、本発明はぜん動運動を利用し、哺乳類の管腔の中にポリマープラグを押し通し、その結果、管腔に存在する結石および／または結石の破片を除去する方法を提供する。１つの実施形態では、この方法は従来の破砕術に代えて用いられる。別の実施態様では、この方法は破砕術の後に用いられ、このような処置によって生じる小さい破片を除去する。ある実施形態では、ポリマープラグは、温度、ｐＨ変化および／またはイオン相互作用などの１つまたはそれ以上の物理的現象によって、原位置(in situ)で生成される。ある実施形態では、ポリマープラグは、管腔を通過した後、急速に溶解する。
【００１０】
本発明に係る１つの態様は、結石症の治療への取り組みを提供する。重要なことに、本発明は、管を塞ぎ、また、そうでない場合には、身体の解剖学上の管腔内に存在するであろう結石(例えば、尿路結石、胆石および膵石などの生物学的な結石)を除去する際に、周囲の体内組織に対する損傷の危険性が軽減されることである。特に際立つのは、本発明が結石症の治療を大いに改善し、それと同時に組織の損傷の危険性を低減し、処置時間を短縮することである。
【００１１】
１つの実施形態では、本発明は、組織に対して非粘着性のポリマープラグを利用して、ある程度または完全に管腔を塞ぎ、そのプラグを利用し、ポリマープラグに作用する自然な働きであるぜん動運動によって、管腔内のポリマープラグの通過を介して管腔から結石および／または結石の破片を除去する方法を提供する。１つの実施形態では、本方法は従来の破砕術の代替方法として用いられる。別の実施形態では、本方法は破砕術の後に用いられ、このような処置によって生じる小さい破片を除去する。ある実施形態では、ポリマープラグは、温度、ｐＨ変化および／またはイオン相互作用などの１つまたはそれ以上の物理的現象によって、原位置に生じる。これらの実施形態の一部では、ダブルルーメンカテーテルを用いて、石に近接して２溶液を注入し、その溶液の混合によってポリマープラグを生じる。ある実施形態では、本発明の方法に用いられるポリマーは、逆熱応答性ポリマーである。他の実施形態では、イオン交換を利用したゲル生成によってポリマープラグを形成してもよい。ある実施形態では、ポリマープラグは管腔を通過した後、例えば膀胱内で、急速に溶解する。
【００１２】
定義
便宜のため、本明細書、実施例、および添付の特許請求の範囲で用いられている特定の用語を以下にまとめる。
【００１３】
「可逆的ゲル化(reversibly gelling)」および「逆熱応答性」の用語は、ゲル化が、温度の低下ではなく、温度の上昇によって生じるようなポリマーの特性のことをいう。
【００１４】
「転移温度」の用語は、逆熱応答性ポリマーのゲル化が生じる温度または温度範囲のことをいう。
【００１５】
「コントラストの増強(contrast-enhancing)」という用語は、例えば、Ｘ線撮影または蛍光透視等、そのような物質をモニタおよび検出する方法によって、哺乳類被験者への注入の間にモニタすることが可能な物質のことをいう。コントラスト増強剤の例として、放射線不透過物質が挙げられる。放射線不透過物質を含むコントラスト増強剤は、水溶性または水不溶性のいずれであってもよい。水溶性の放射線不透過物質の例として、メトリザミド、イオパミドール、イオタラム酸ナトリウム、ヨーダミドナトリウムおよびメグルミンが挙げられる。水不溶性の放射線不透過物質の例として、例えば、金、チタン、銀、ステンレス鋼、それらの酸化物、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム等のような金属および酸化金属が挙げられる。
【００１６】
本明細書では、「ポリマー」の用語は、２以上のオリゴマー単位の化学的結合によって形成される分子を意味する。化学的単位は通常、共有結合によって互いに連結する。ポリマー中の２以上の結合単位は、同一でもよく、その場合、ポリマーはホモポリマーと称される。また、それらは異なっていてもよく、よってポリマーは異なる単位の組合せになるであろう；そのようなポリマーは共重合体（コポリマー）と称される。
【００１７】
本明細書では、「架橋」は、個々のポリマー鎖が共有結合（「化学的架橋」）またはイオン結合（「イオン的架橋」）によって互いに連結する際に、三次元ネットワークを形成することをいう。あるポリマーでは、この種の処理がゲルの生成に効果を有する。
【００１８】
本明細書で用いられる「生体適合性」の用語は、生体組織において、毒性反応、有害反応、または免疫学的反応をもたらさないことによって、生物学的に適合した特性を有することを称する。本明細書で用いられる「組織に対して非粘着性の」という用語は、生物組織に付着しない物質（例えばポリマープラグ）のことを意味する。
【００１９】
「ポロキサマー」の用語は、その末端水酸基の両方がポリオキシエチレン化されたＰＰＧのコアから成り、すなわち、互換可能な一般式（ＰＥＧ）X−（ＰＰＧ）ｙ−（ＰＥＧ）ｘおよび（ＰＥＯ）ｘ−（ＰＰＯ）ｙ−（ＰＥＯ）ｘに準拠する、対称ブロック共重合体を意味する。各ポロキサマーの名称は、ＸおよびＹによって示される個々のモノマー単位の平均数に関連する任意のコード番号で終わる。
【００２０】
「ポロキサミン」の用語は、一般式［（ＰＥＧ）ｘ−（ＰＰＧ）ｙ］２−ＮＣＨ２ＣＨ２Ｎ−［（ＰＰＧ）ｙ−（ＰＥＧ）ｘ］２に準拠する、エチレンジアミンのポリアルコキシル化対称ブロック共重合体を意味する。各ポロキサミンの名称の後には、ＸおよびＹによって示される個々のモノマー単位の平均数に関連する任意のコード番号が続く。
【００２１】
本明細書で用いられる「逆熱応答性ポリマー」の用語は、周囲温度で水に溶解するが、生理的温度において少なくとも一部が水から相分離するポリマーのことをいう。逆熱応答性ポリマーとして、ポロキサマー４０７、ポロキサマー１８８、プルロニック(Pluronic)（登録商標）Ｆ１２７、「プルロニック」Ｆ６８、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド)、ポリ（メチルビニルエーテル）、ポリ（Ｎ−ビニルカプロラクタム）；および特定のポリ(オルガノホスファゼン)が挙げられる。Bull. Korean Chem. Soc. 2002, 23, 549-554を参照。
【００２２】
本明細書で用いられる「アルギン酸」は、様々な種類のワカメ（褐藻類(Phaeophyceae)）から得られる天然素材である親水性のコロイド状多糖類である。それは、白〜黄色がかった茶色のフィラメント状、粗い粒状、細かい粒状または粉末状の形態で生じる。それは、主にβ−１，４−結合Ｄ−マンヌロン酸およびα−１，４−結合Ｌ−グルクロン酸残基からなる、線形の共重合体である。これらのモノマーは、下記に示すように、２つの酸モノマーの交互配列に近い、領域ごとに分かれているホモポリマーブロック内に配置されることが多い：
【化１】
【００２３】
構造単位の式量は１７６．１３（理論的には、２００が実平均）である。高分子の式量は、約１０，０００〜約６００，０００の範囲である（典型的な平均）。
【００２４】
「アルギン酸ナトリウム」および「アルギン酸カリウム」はアルギン酸の塩である。例として、「アルギン酸カリウム」を以下に示す：
【化２】
【００２５】
「ジェランガム」は、シュードモナス・エロディア(Pseudomonas elodea)による炭化水素の純粋培養発酵によって産生され、イソプロピルアルコールで回収することにより精製し、乾燥し、製粉した、高分子量の多糖類ガムである。高分子量の多糖類は、主に、１つのラムノース、１つのグルクロン酸、および２つのグルコース単位を繰り返す四糖類から成り、Ｏ−グリコシドを結合したエステルとして、アシル（グリセリルおよびアセチル）基で置換される。グルクロン酸は中和されて、カリウム、ナトリウム、カルシウム、およびマグネシウムの混合塩になる。それは、通常、発酵方法によってもたらされる少量の窒素含有化合物を含んでいる。式量は、約５００，０００である。ジェランナトリウムおよびジェランカリウムは、ジェランガムの塩である。
【００２６】
カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）は、天然セルロースに由来するポリマーである。セルロースとは違い、ＣＭＣは非常に水溶性である。ＣＭＣの構造は、セルロースのβ−（１，４）−グルコピラノースポリマーを基礎としている。調製方法が異なれば、置換度も異なるかもしれないが、一般に、下記に示すように、モノマー単位あたりの誘導体は、０．６〜０．９５の範囲である：
【化３】
【００２７】
ＣＭＣ分子は、置換率の高い領域と低い領域を有する不均一に誘導体化された状態で、天然のセルロースよりも幾分短い、または平均的な鎖長を有する。この置換は、 ほとんどが２−Ｏ−および６−Ｏ−結合であり、続いて、重要度によって、２，６−ジ−Ｏ−、次に、３−Ｏ−、３，６−ジ−Ｏ−、２，３−ジ−Ｏ−、最後に２，３，６−トリ−Ｏ−結合の順となる。 置換過程は、ランダム過程よりもわずかに（残基内に）共同的であり、予想した非置換および三置換の領域よりもわずかに大きかった。ＣＭＣ分子は、低濃度で最も伸展（棒状）し、濃度が高くなると、分子が重なり合い、とぐろを巻き、高濃度では、絡まり合い、熱可逆性ゲルとなった。イオン強度の増加およびｐＨの低下の両方が、ポリマーの粘性を低下させ、それによってポリマーはさらにとぐろを巻いた状態になる。平均的な鎖長および置換度が非常に重要である；疎水性が増した低置換ＣＭＣは揺変性であるが、より伸展した高置換ＣＭＣは擬塑性である。低ｐＨでは、ＣＭＣは、カルボン酸と遊離のヒドロキシル基とのラクトン化反応を経て架橋を形成するであろう。
【００２８】
「ポリビニルアルコール」（ＰＶＡ）は、アセテートなどのポリビニルエステルを加水分解して合成される水溶性のポリマーであり、繊維の調製に利用される。ＰＶＡは、アセチル基の一部または全部をヒドロキシル基で置換して得られるビニルアセテートなどのビニルエステルをすべてまたは一部加水分解することによって生成する熱可塑性物質である。例えば:
【化４】
【００２９】
ある実施形態では、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）は、ビニルアセテート（ＶＡＭ）の重合化の後にポリビニルアセテート（ＰＶＡｃ）ポリマーを加水分解して生成される合成樹脂である。重合度によって、分子量および溶液の粘度が決まる。加水分解度（けん化）は、ポリビニルアセテートのポリビニルアルコールへの転化の程度を表す。例えば、ｎ（加水分解度）は、約６８．２〜約９９．８モル％の範囲であってよく、ＭＷ（重量平均分子量）は、約１０，０００〜約１９０，０００の範囲であって構わない。
【００３０】
ヒアルロン酸（ＨＡ）は、グルクロン酸とＮ−アセチルグルコサミンの二量体単位の繰り返しからなるポリマーである。その分子量は非常に大きく（〜数百万まで）、細胞外基質に見られる複合プロテオグリカン凝集体のコアを形成する。ＨＡは、β−１−３およびβ−１−４グリコシド結合によって交互に連結するグルクロン酸（ＧｌｃＵＡ）およびＮ−アセチルグルコサミン（ＧｌｃＮＡｃ）からなる、線形の非分岐鎖ポリアニオン系二糖単位から構成される（下記参照）。それは、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸およびヘパラン硫酸を含むグリコサミノグリカンの一種である。この種に属する他の物質とは異なり、タンパク質への共有結合は見られない。
【化５】
【００３１】
中性の水溶液に取り込まれた場合には、水分子と、近くのカルボキシル基およびＮ−アセチル基との間に水素結合が形成される。これは、ポリマーの立体配座に剛性を与え、その柔軟性を抑制する。水素結合の形成は、ポリマーに独特の水結合能および水保持能をもたらす。したがって、水結合能がその分子の分子量と直接的に関係するということになる。ＨＡ１グラムあたり６リットルまでの水と結合するであろう。
【００３２】
ＨＡ溶液は、特徴として、粘弾性で偽塑性である。この流動学は、非常に粘性のゲルを形成するポリマーの溶液をかなり希釈してもなお、見受けられる。生体材料としての利用において重要なＨＡ溶液の粘弾的特性は、濃度およびＨＡ鎖の分子量によって調節される。異なる供給源から生じるＨＡの分子量は多分散系であり、１０４〜１０７の範囲で多様性に富む。細胞膜を介して産生されるＨＡを排出することによって、自発的にポリマーが伸長し、ゆえに非常に大きい分子量を有する分子となる。
【００３３】
「多分散指数(polydispersity index)」の語は、特定のポリマーについての「数平均分子量」に対する「重量平均分子量」の比のことをいう；それは、ポリマー試料中の個々の分子量の分布を反映する。
【００３４】
「重量平均分子量」の語は、ポリマーの分子量の特定の単位のことをいう。重量平均分子量は、以下のように算出される：多数のポリマー分子の分子量を特定する；それら分子量の二乗を加算する；その後、分子の全質量でそれを割る。
【００３５】
「数平均分子量」の語は、ポリマーの分子量の特定の単位のことをいう。数平均分子量は、個々のポリマー分子の分子量の一般的な平均である。それは、ｎ個のポリマー分子の分子量を特定し、その質量を合計し、さらにそれをｎで割ることによって特定される。
【００３６】
「結石」の用語は、凝固、凝縮、凝集、硬結等によって融合して形成された固形物の塊または小瘤を意味する。一般的な同義語は、例えば、凝固物、石、凝塊、トーン(tone)、または瘤である。生体内では、結石は身体の中空臓器または管に見られる鉱物塩の硬い塊であることが多い。１つの実施形態では、結石は、生物の臓器（例えば腎臓）内に見られる石様の物体のことをいう。
【００３７】
「管腔」の用語は、例えば動脈、静脈、腎臓、胆嚢、尿管、膀胱、膵臓、唾液腺、小腸または大腸の内側（すなわち、生体系における開口部、空間または空洞）のような、管状構造または中空臓器によって囲まれた空間を意味する。管腔は、管腔内を通る物質の流れる方向に基づいた「入口」と「出口」を有する。本明細書において、管腔内の所定の物体よりも「上流」とは、その物と管腔の入口との間を意味する；管腔内の所定の物体よりも「下流」とは、その物と管腔の出口との間を意味する。
【００３８】
本明細書における「ぜん動運動」とは、筋肉の一連の組織的な律動収縮のことをいう。それは、例えば、消化管を介して食物を移動させ、腎臓から尿管を介して膀胱へと尿を移動させ、胆のうから十二指腸へと胆汁を移動させる、自然に沸き起こる生命活動である。ぜん動運動は、管腔内の物質を管腔の出口の方へと移動させる。
【００３９】
本明細書において「破砕術」とは、石を砕く、または崩壊させる、いずれかの処置、手術または技術のことをいう。
【００４０】
本明細書において「結石症」とは、ヒトの代謝経路(passage)または管腔内に形成される結石または「石」によって特徴付けられる一般的な人間の病気のことを称する。
【００４１】
結石
結石は、腎臓、膵臓、尿管および胆嚢など、身体の特定部分で発現する。生体結石が、特にそれらが鉱物塩から成る場合に、石と称されることは珍しくない。例えば、胆管系で形成された結石は胆石と呼ばれる。膀胱で生じるものは、多くの場合、膀胱結石として知られている。腎臓に生じる結石は、しばしば腎結石と呼ばれる。結石は、また、尿管にも生じることがある；そこでは、それらは通常、腎臓に由来する結石の不完全な通過の結果である。唾液管または唾液腺に結石が観察される可能性もある。
【００４２】
生物学的に観察される結石には４つの主なタイプがある。結石の大部分、約７５％は、カルシウムを含有し、シュウ酸カルシウムで構成され、時にはリン酸カルシウムも混ざっている。別の１５％は、リン酸マグネシウムアンモニウムで構成される；これらの結石は、しばしば「トリプル結石(triple stone)」またはスツルバイト結石と称される。残りの石の大半は、尿酸またはシスチン(Cys-Cys)から成る。上述のように、結石が大きすぎて自然に通過することができない場合は、医療の介入が必要とされることが多い。
【００４３】
本発明のポリマー
ある実施形態では、ポリマープラグは、温度、ｐＨ変化および／またはイオン相互作用などの１つまたはそれ以上の物理的現象によって原位置(in situ)で生成される。他の実施形態では、本発明の方法に用いられるポリマーは、架橋可能なポリマーである。ある実施形態では、原位置で生成されるポリマープラグは、組織に対して非粘着性の物質である。
【００４４】
１つの実施形態では、２種類の溶液、ポリマー溶液および架橋剤の溶液を、生体の管腔内に別々に（例えば、ダブルルーメンタイプのカテーテルなどを介して）注入し、そこでそれらがゲル化してポリマープラグを形成する。ポリマー溶液としては、陰イオン性ポリマー、陽イオン性ポリマーまたは非イオン性の架橋可能なポリマーが挙げられるであろう。こういったポリマーには、次のものを１つまたはそれ以上含んでもよい：アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、ジェランナトリウム、ジェランカリウム、カルボキシメチルセルロース、ヒアルロン酸およびポリビニルアルコール。ポリマープラグを形成するためのポリマーの架橋結合は、陰イオン性の架橋結合するイオン、陽イオン性の架橋結合するイオン、または非イオン性の架橋剤によって達成して差し支えない。架橋剤には、限定はしないが、次のものが１つまたはそれ以上含まれる：リン酸塩、クエン酸塩、ホウ酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、アジピン酸塩、シュウ酸塩、カルシウム、マグネシウム、ガリウム、およびストロンチウム。ポリマーと架橋剤の典型的な組合せとしては、例えば、アルギン酸のカルシウム、バリウムまたはマグネシウム塩；ジェランのカルシウム、マグネシウムまたはバリウム塩；またはヒアルロン酸のカルシウム塩など、陰イオン性ポリマーの単量体と陽イオンの組合せが挙げられる。非イオン性ポリマーと化学架橋剤との典型的な組合せの例は、ポリビニルアルコールのホウ酸塩（ややアルカリ性のｐＨ）である。
【００４５】
さらには、ある実施形態では、本発明にかかるポリマープラグは、１つまたはそれ以上の逆熱応答性ポリマーの水溶液から形成してもよい。これらのポリマーは、体温よりも低い温度では液状であり、体温とおよそ同じ温度ではゲル状である。ポリマー溶液は、体外で、すなわち、体温よりも低い温度で調製される。ポリマー溶液をさらに冷却し、体内に注入の際にゲルが液状の形態で存在する時間を延長してもよい。温度は、ポリマー溶液がゲル化する温度よりも約１０℃低いことが好ましい。
【００４６】
体温またはおよそ体温でゲル化する、本発明にかかる方法に用いられる逆熱応答性ポリマーは、一般に、液体の形態で患者の体内に注入することができる。注入物質は体温に達すると、液体からゲルに変化する。本発明にかかる方法に関連して用いられる逆熱反応性ポリマーには、逆熱ゲル化特性を有するブロック共重合体が含まれる。ブロック共重合体には、さらに、生体分解性で、生体適合性の、ポリエチレン・オキシドとポリプロピレン・オキシドの共重合体などのポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロック共重合体を含めることができる。さらには、逆熱応答性ポリマーには、治療薬を含めることも可能である。
【００４７】
逆熱応答性ポリマーの分子量は、１，０００〜５０，０００が好ましく、５，０００〜３５，０００がさらに好ましい。ポリマーは、水溶液の形態が好ましい。例えば、典型的な水溶液は、約５％〜約３０％のポリマーを含有し、約１０％〜約２５％が好ましい。適切な熱応答性ポリマー（例えば、ポロキサマーまたはポロキサミン）の分子量は、例えば、５，０００〜２５，０００、さらに具体的には、７，０００〜２０，０００であろう。
【００４８】
哺乳類に投与される逆熱応答性ポリマー製剤のｐＨは、通常、約６．０〜約７．８であり、これは、哺乳類の体内への注入に適したｐＨ値である。塩酸または水酸化ナトリウムなどの適切な酸または塩基によってｐＨ値を調整してもよい。
【００４９】
適切な逆熱応答性ポリマーとして、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン（ＰＥＯ−ＰＰＯ）ブロック共重合体が挙げられる。２つの例として、「プルロニック」Ｆ１２７およびＦ１０８が挙げられ、それらは、それぞれ１２，６００および１４，６００の分子量を有するＰＥＯ−ＰＰＯブロック共重合体である。これらの各化合物は、ＢＡＳＦ社（アメリカ合衆国ニュージャージー州マウントオリーブ）から市販されている。リン酸緩衝生理食塩水（PBS）中１２〜２５％の濃度の「プルロニック」Ｆ１０８は、適切な熱応答性ポリマー物質の１例である。ＰＢＳ中１２〜２５％の濃度の「プルロニック」酸Ｆ１２７は、適切な物質のもう１つの例である。低濃度の色素（クリスタルバイオレットなど）、ホルモン、治療薬、充填剤および抗生物質を逆熱応答性ポリマーに添加することもできる。一般に、体温ではゲルとして、かつ、体温より低い温度では液体として存在する、他の生体適合性で生分解性のＰＥＯ−ＰＰＯブロック共重合体もまた、本発明に従って利用可能である。
【００５０】
とりわけ、「プルロニック」ポリマーは、比類のない界面活性能力を有し、毒性が極めて低く、免疫反応を有している。これらの製品は、急性の（acute）経口および経皮毒性が低く、また過敏または感作を生じさせる可能性が低く、さらに一般的な慢性および亜慢性毒性が低い。実際、「プルロニック」ポリマーは、医療用途におけるおよび食品添加物としての直接の使用に関してＦＤＡに認可されている数少ない界面活性剤に含まれる（BASF(1990) Pluronic（登録商標）& Tetronic（登録商標）Surfactants, BASF Co., Mount Olive N.J.）。最近、いくつかの「プルロニック」ポリマーが、薬剤の治療効果およびアデノウイルス介在の遺伝子導入効率を高めることが見出されている(March K L, Madison J E, Trapnell B C. "Pharmacokinetics of adenoviral vector-mediated gene delivery to vascular smooth muscle cells: modulation by poloxamer 407 and implication for cardiovascular gene therapy" Hum. Gene Therapy 1995, 6, 41-53)。
【００５１】
ポロキサマーの平均分子量は、約１，０００から１６，０００を超える範囲である。ポロキサマーは連続した一連の反応の産物であるため、個々のポロキサマー分子の分子量は、平均分子量の辺りで統計的分布を形成する。さらには、市販されているポロキサマーは、実質量のポリ（オキシエチレン）ホモポリマーおよびポリ（オキシエチレン）／ポリ（オキシプロピレン）ジブロックポリマーを含有する。それら副産物の相対量は、ポロキサマーの成分ブロックの分子量が大きくなると増加する。これら副産物は、製品によって、ポリマーの全質量の約１５〜約５０％を構成するであろう。
【００５２】
逆熱応答性ポリマーは、水溶性ポリマーの分画方法を用いて精製することができ、その方法は、水に既知量のポリマーを溶解させ、そのポリマー溶液に可溶性の抽出塩(extraction salt)を添加し、その溶液を、２つの明確な相が現れるのに適した時間、一定の最適温度で維持し、さらにその相を物理的に分離する工程を含む。さらには、好ましい分子量のポリマー画分を含む相を元の容量まで水で希釈し、元の濃度に達するまで抽出塩を添加し、さらにポリマーが開始材料よりも狭い分子量分布を有しかつ最適の物理的特性が回収できるまで、必要に応じて分離プロセスを繰返してもよい。
【００５３】
ある実施の形態では、精製ポロキサマーまたはポロキサミンは、約１．５〜約１．０の多分散指数を有する。ある実施形態では、精製ポロキサマーまたはポロキサミンは、約１．２〜約１．０の多分散指数を有する。ある実施形態では、精製ポロキサマーまたはポロキサミンは、約１．１〜約１．０の多分散指数を有する。
【００５４】
前記の方法は、水中のポリマーと適当な塩から構成される水性の２相系を形成することから構成される。そのような系では、単一相のポリマー−水系に可溶性塩を添加して相分離を引き起こし、高塩低ポリマーの底部相(bottom phase)と、低塩高ポリマーの上部相（upper phase）を生じさせることができる。低分子量ポリマーは選択的に高塩低ポリマー相に分配される。この方法を用いて分画できるポリマーとして、ポリエーテル、例えばポリ（エチレングリコール）およびポリ（エチレンオキシド）などのグリコール、例えばポロキサマー、ポロキサミンおよびポリオキシプロピレン／ポリオキシブチレン共重合体などのポリオキシアルキレンブロック共重合体、ならびにポリビニルアルコールなどの他のポリオールが挙げられる。それらポリマーの平均分子量は、約８００〜１００，０００を超える範囲に及ぶであろう。米国特許第６，７６１，８２４号明細書（引用することにより本明細書中に援用する）を参照。前述した精製方法は、本質的には、ポロキサマー分子、ポリ（オキシエチレン）ホモポリマーおよびポリ（オキシエチレン）ホモポリマーおよびポリ（オキシエチレン）／ポリ（オキシプロピレン）ジブロック副生成物の間の、サイズおよび極性、ひいては溶解性の違いを利用している。通常低分子量画分および副生成物を含むポロキサマーの極性画分を除去して、ポロキサマーの高分子量画分の回収を可能にする。この方法によって回収されたより大きな分子量のポロキサマーは、より高い平均分子量、より低い多分散性、および水溶液中でのより高い粘度を含む、開始材料または市販されているポロキサマーとは実質的に異なる物理的特性を有している。
【００５５】
他の精製方法を用いて所望の結果を達成してもよい。例えば、国際公開第９２／１６４８４号パンフレットは、ゲル透過クロマトグラフィーを使用した、潜在的に有害な副作用を生じさせることなく有益な生物学的効果を示すポロキサマー１８８の画分の単離について開示している。それによって得られた共重合体は、１．０７以下の多分散性指数を有し、かつ、実質的に飽和されていた。潜在的に有害な副作用は、そのポリマーの低分子量で不飽和の部分と関係があり、医療的に有益な効果は均一なより高い分子量の物質に存在していたことを示した。他の同様に改善された共重合体が、共重合体の合成の間にポリオキシプロピレン中央ブロックを精製するか、または共重合体生成物自体を精製することによって得られた（例えば、米国特許第５，５２３，４９２号明細書および米国特許第５，６９６，２９８号明細書を参照；引用することにより、その両方を本明細書中に援用する）。
【００５６】
さらに、米国特許第５，５６７，８５９号明細書（引用することにより本明細書中に援用する）に開示されているように、超臨界流体抽出技術が、ポリオキシアルキレンブロック共重合体を分画するのに用いられている。１．１７未満の多分散性を有するほとんど均一なポリオキシアルキレンブロック共重合体から成る精製画分が得られた。この方法に基づき、１.５１７×１０７Ｐａ（２２００ポンド／平方インチ(psi)）の圧力および４０℃の温度を維持した二酸化炭素流中で、より低分子量の画分を除去した。
【００５７】
さらには、米国特許第５，８００，７１１号明細書（ここに引用することにより本明細書に援用する）には、塩抽出および液相分離技術を用いた低分子量種のバッチ式の除去による、ポリオキシアルキレンブロック共重合体の分画の方法が開示されている。ポロキサマー４０７およびポロキサマー１８８は、この方法で分画された。それぞれの場合で、開始材料と比較してより高い平均分子量およびより低い多分散指数を有する共重合体画分が得られた。しかしながら、多分散指数の変化は小幅であり、ゲル透過クロマトグラフィーによる分析は、いくつかの低分子量物質が残存することを示唆した。分画されたポリマーの水溶液の粘度は、特定の医療およびドラッグデリバリーの適用にとって重要な特性である１０℃〜３７℃の温度において、市販のポリマーの粘度よりも顕著に高かった。それにもかかわらず、それらポリマーの低分子量混入物のいくつかは、体内で用いた場合に有害な副作用を生じさせると考えられており、それらを分画処理で除去することが特に重要である。結果的に、この方法で分画されたポリオキシアルキレンブロック共重合体は全ての医療用途に適さなかった。
【００５８】
好ましい実施形態では、用いられるポリマーは、例えば、一般構造式Ａ−Ｂ、（Ａ―Ｂ）ｎ、Ａ−Ｂ−Ａ（例えば「プルロニック」）、または（Ａ−Ｂ−Ａ）ｎで表される（ここで、ＡはＰＥＯ部分であり、ＢはＰＰＯ部分であり、ｎは１より大きい）、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン（ＰＥＯ−ＰＰＯ）ブロックポリマーなどのブロックポリマーである。別の好ましい実施形態では、用いられるポリマーは、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン(ＰＥＯ−ＰＰＯ)の分岐ポリマー様の四官能性ポロキサミン（例えば「テトロニック」）である。
【００５９】
本発明の方法
本発明は、結石症の治療方法を提供する。１つの実施態様では、管腔の入り口と管腔内の結石との間にポリマーを注入し、管腔を塞ぐポリマープラグを形成する；その後のぜん動運動によって、ポリマープラグが管腔内を進行し、結石を管腔外へと押し出す。
【００６０】
本発明の１つの態様は、結石症の治療方法に関するものであり、哺乳類の管腔内の結石から上流の第１の位置に第１組成物を注入し、その際前記該第１組成物は前記結石と接触せず；
必要に応じて、前記管腔内の前記結石から上流の第２の位置に第２組成物を注入し、その際に前記第２組成物は前記結石と接触せず；その結果、ポリマープラグを形成する；さらに、前記ポリマープラグがぜん動運動によって前記管腔内を進行し、それによって前記結石を前記管腔の外へと押し進める、各工程を含む。
【００６１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、第２組成物は、前記管腔内に注入される。
【００６２】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約１ｃｍ〜約５ｃｍ上流である。
【００６３】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約２ｃｍ〜約４ｃｍ上流である。
【００６４】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約３ｃｍ上流である。
【００６５】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約３ｍｍ未満である。
【００６６】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約１ｍｍ未満である。
【００６７】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約０．５ｍｍ未満である。
【００６８】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約０．１ｍｍ未満である。
【００６９】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、経皮的アクセスデバイス(percutaneous access device)を介して前記管腔内に注入される。
【００７０】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、カテーテルまたはシリンジを介して前記管腔内に注入される。
【００７１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記カテーテルは、ダブルルーメンカテーテルまたはトリプルルーメンカテーテルである。
【００７２】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記管腔は、腎臓、胆嚢、尿管、膀胱、膵臓、唾液腺、小腸または大腸であるか、またはその一部分である。
【００７３】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記管腔は尿管または腎臓であるか、またはその一部分である。
【００７４】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記結石は、腎結石、膵石、唾石または胆石である。
【００７５】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記結石は腎結石である。
【００７６】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記哺乳類はヒトである。
【００７７】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第２組成物は、コントラスト増強剤(contrast-enhancing agent)を含む。
【００７８】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記コントラスト増強剤は、放射線不透過性物質、常磁性体、重原子、遷移金属、ランタニド、アクチニド、色素および放射性核種含有物質より成る群から選択される。
【００７９】
本発明の別の態様は、結石症の治療方法に関するものであり、逆熱応答性ポリマーを含む第１組成物を結石から上流へ第１の距離を離して哺乳類の管腔内に注入し、その際に該第１組成物は前記結石と接触せず；その結果、ポリマープラグを形成する；必要に応じて、第２組成物を前記結石から上流へ第２の距離を離して前記管腔内に注入し、その際に該第２組成物は前記結石と接触しない；さらに、前記ポリマープラグがぜん動運動によって前記管腔内を進行し、それによって前記結石を前記管腔から押し出す、各工程を含む。
【００８０】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、第２組成物は、前記管腔内に注入される。
【００８１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約１ｃｍ〜約５ｃｍ上流である。
【００８２】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約２ｃｍ〜約４ｃｍ上流である。
【００８３】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約３ｃｍ上流である。
【００８４】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約３ｍｍ未満である。
【００８５】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約１ｍｍ未満である。
【００８６】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約０．５ｍｍ未満である。
【００８７】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約０．１ｍｍ未満である。
【００８８】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、経皮的アクセスデバイスを介して前記管腔内に注入される。
【００８９】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、カテーテルまたはシリンジを介して前記管腔内に注入される。
【００９０】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記カテーテルは、ダブルルーメンカテーテルまたはトリプルルーメンカテーテルである。
【００９１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記管腔は、腎臓、胆嚢、尿管、膀胱、膵臓、唾液腺、小腸または大腸であるか、またはその一部分である。
【００９２】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記管腔は尿管または腎臓であるか、またはその一部分である。
【００９３】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記結石は、腎結石、膵石、唾石または胆石である。
【００９４】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記結石は腎結石である。
【００９５】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記哺乳類はヒトである。
【００９６】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第２組成物は、コントラスト増強剤を含む。
【００９７】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記コントラスト増強剤は、放射線不透過性物質、常磁性体、重原子、遷移金属、ランタニド、アクチニド、色素および放射性核種含有物質より成る群から選択される。
【００９８】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、ブロック共重合体、ランダム共重合体、グラフト重合体、または分岐鎖共重合体である。
【００９９】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、ブロック共重合体、または分岐鎖共重合体である。
【０１００】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、必要に応じて精製されたポロキサマーまたはポロキサミンである。
【０１０１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、ポロキサミン１１０７、ポロキサミン１３０７、ポロキサマー３３８およびポロキサマー４０７より成る群から選択され、必要に応じて精製されたものである。
【０１０２】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、必要に応じて精製されたポロキサマー４０７である。
【０１０３】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、約１０℃〜４０℃の転移温度を有する。
【０１０４】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、約１５℃〜３０℃の転移温度を有する。
【０１０５】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、約２５℃の転移温度を有する。
【０１０６】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、約５％〜約３０％の前記逆熱応答性ポリマーを含む。
【０１０７】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、約１０％〜約２５％の前記逆熱応答性ポリマーを含む。
【０１０８】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、約１．５〜１．０の多分散指数(polydispersity index)を有する。
【０１０９】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、約１．２〜１．０の多分散指数を有する。
【０１１０】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、約１．１〜１．０の多分散指数を有する。
【０１１１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、必要に応じて精製されたポロキサマーまたはポロキサミンであり；かつ、前記第１組成物は約１０℃〜４０℃の転移温度を有する。
【０１１２】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、必要に応じて精製されたポロキサマーまたはポロキサミンであり；かつ、前記第１組成物は約１５℃〜３０℃の転移温度を有する。
【０１１３】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記逆熱応答性ポリマーは、必要に応じて精製されたポロキサマーまたはポロキサミンであり；かつ、前記第１組成物は約２５℃の転移温度を有する。
【０１１４】
本発明の別の態様は、結石症の治療方法に関するものであり、第１組成物を結石から上流へ第１の距離を離して哺乳類の管腔内に注入し、その際に該第１組成物は前記結石と接触せず；
第２組成物を前記結石から上流へ第２の距離を離して前記管腔内に注入し、その際に該第２組成物は前記結石と接触せず；そこで第１組成物と第２組成物が混合され、その結果、ポリマープラグを形成し；
必要に応じて、第３組成物を前記結石から上流へ第３の距離を離して前記管腔内に注入し、その際に該第３組成物は前記結石と接触せず；
さらに、ぜん動運動によって前記ポリマープラグが前記管腔内を進行し、それによって前記結石を前記管腔から押し出す、各工程を含む。
【０１１５】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、第３組成物は、前記管腔内に注入される。
【０１１６】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、第２組成物は、前記管腔内に注入される。
【０１１７】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約１ｃｍ〜約５ｃｍ上流である。
【０１１８】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約２ｃｍ〜約４ｃｍ上流である。
【０１１９】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置は、前記結石よりも約３ｃｍ上流である。
【０１２０】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約３ｍｍ未満である。
【０１２１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約１ｍｍ未満である。
【０１２２】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約０．５ｍｍ未満である。
【０１２３】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１の位置と前記第２の位置の間隔は、約０．１ｍｍ未満である。
【０１２４】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１および第２組成物は、経皮的アクセスデバイスを介して前記管腔内に注入される。
【０１２５】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１および第２組成物は、カテーテルまたはシリンジを介して前記管腔内に注入される。
【０１２６】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記カテーテルは、ダブルルーメンカテーテルまたはトリプルルーメンカテーテルである。
【０１２７】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記管腔は、腎臓、胆嚢、尿管、膀胱、膵臓、唾液腺、小腸または大腸であるか、またはその一部分である。
【０１２８】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記管腔は、尿管または腎臓であるか、またはその一部分である。
【０１２９】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記結石は、腎結石、膵石、唾石または胆石である。
【０１３０】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記結石は腎結石である。
【０１３１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記哺乳類はヒトである。
【０１３２】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第２組成物は、コントラスト増強剤(contrast-enhancing agent)を含む。
【０１３３】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記コントラスト増強剤は、放射線不透過性物質、常磁性体、重原子、遷移金属、ランタニド、アクチニド、色素および放射性核種含有物質より成る群から選択される。
【０１３４】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、陰イオン性、陽イオン性、または非イオン性の架橋可能なポリマーである。
【０１３５】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、ジェランナトリウム、ジェランカリウム、カルボキシメチルセルロース、ヒアルロン酸およびポリビニルアルコールから選択されるポリマーを含む。
【０１３６】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第２組成物は、リン酸塩、クエン酸塩、ホウ酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、アジピン酸塩、シュウ酸塩、カルシウム、マグネシウム、バリウム、ストロンチウム、またはそれらの組合せを含む。
【０１３７】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、ジェランナトリウムおよびジェランカリウムからなる群より選択されるポリマーを含み；前記第２組成物は、カルシウム、マグネシウム、またはバリウムを含む。
【０１３８】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、アルギン酸、アルギン酸ナトリウムまたはアルギン酸カリウムからなる群より選択されるポリマーを含み；前記第２組成物は、カルシウムを含む。
【０１３９】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物は、ジェランナトリウムおよびジェランカリウムからなる群より選択されるポリマーを含み；前記第２組成物はマグネシウムを含む。
【０１４０】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物はヒアルロン酸を含み；前記第２組成物はカルシウムを含む。
【０１４１】
ある実施形態では、本発明は前記の方法に関するものであって、前記第１組成物はポリビニルアルコールを含み；前記第２組成物はホウ酸塩を含む。
【０１４２】
１つの実施形態では、ポリマー溶液は、カテーテルを介して導入することができる。カテーテルは、拡張カテーテルであってもよい。１つの実施形態では、カテーテルは３〜１０Ｆ(French)のサイズであり、３〜６Ｆ(French)が、より好ましい。別の実施形態では、カテーテルは、ポリマー溶液以外の、またはポリマー溶液に加えて、１種類以上の流動体を分配するのに利用してもよい。その実施形態では、カテーテルは、ポリマー溶液を運ぶための１つのルーメン、造影剤溶液などの他の流体を運ぶため他のルーメンを有する、マルチルーメンカテーテルであってよい。別の実施形態では、ポリマー溶液を体内に注入するのに用いられるシリンジまたは他の装置は、例えば、１〜１００ｃｃのシリンジ、１〜５０ｃｃのシリンジまたは１〜５ｃｃのシリンジであって差し支えない。シリンジに加えられる圧力は、手でまたは自動シリンジプッシャー(automated syringe pusher)によって加えることができる。
【実施例】
【０１４３】
本発明は、一般に記述されたものであり、以下の実施例を参照することにより、さらに容易に理解されるであろう。これら実施例は、本発明のいくつかの態様および実施形態について、単に例示する目的で記載するのであって、本発明を限定するものではない。
【０１４４】
実施例１：選択された「プルロニック」および「テトロニック」ポリマー溶液のゲル化温度
ポリマーをプラスチックチューブに量り取った。所望の濃度を達成するために、２５重量％（ｗ％）に関して４を、２０質量％（ｗ％）に関して５をその質量に掛け、さらに生理食塩水を加えることによって所望の最終質量を達成した。溶液を４℃の冷蔵庫に置き、通常２４時間以内に準備ができた。ゲル化点はブルックフィールド（Brookfield）粘度計での測定値であり、その粘度がプレート／コーン（plate/corn）の範囲（＞１０２Ｐａ・s（102,000cP））を越えた点をゲル化温度とした。
【表１】
【０１４５】
実施例２：ヨード造影剤を含む選択された「プルロニック」および「テトロニック」ポリマー溶液のゲル化温度
精製ポリマーを５０ｍＬの遠心チューブに量り取り、生理食塩水と１００％のオムニパーク（Omnipaque）３００との１：１混合物を特定の質量％に達するまで加えた。ゲル化点をブルックフィールド（Brookfield）粘度計で測定し、その粘度がプレート／コーン（plate/corn）の範囲を越えた（約１０２Ｐａ・s（102,000cP）を超えた）点をゲル化温度とした。全ての溶液を３７℃にまでさらに加熱し、物質がその粘度範囲を依然として上回り、かつ、ゲルの状態を保っていることを確認した。すべてのゲルが合格であった。
【表２】
【０１４６】
実施例３：生理食塩水中における静止条件下での溶解時間
精製ポロキサマー４０７ゲルの溶解性について、０．５ｍｌのゲルを３７℃の生理食塩水で覆ったペトリ皿に注入し、試験を行った。ゲルにメチレンブルーを少量加えて可視化し、ゲルの溶解について視覚的に追跡した。溶解試験には、表面積が最小である球状；および、表面積が最大であるひも状；の２種類の形状のゲルが用いられ、その際、２０ゲージのシリンジを用いて、ひも状のポリマーをペトリ皿の底に押し出した。
【０１４７】
ペトリ皿を静置し、ペトリ皿を毎分、視覚的に観察し、ペトリ皿を旋回させて完全に溶解したことを確認した。
【０１４８】
溶解度は、ポリマー濃度に依存した。ポリマー濃度が低いほど、図５に示すように、ゲルの溶解は速くなる。さらに、溶解度は、周囲の液体と直接的に接触する表面積に依存し、球状のゲルは、ひも状のゲルよりも溶解に時間がかかった。
【０１４９】
これらの生体外での実験では、たぶん溶解速度を速めるであろうゲルへの脈圧がないことから、おそらくは、実際の溶解時間を多く見積もりすぎている。
【０１５０】
実施例４：尿中における静止条件下での溶解時間
２２．５％の精製されたポロキサマー４０７ゲルの溶解について、２．５ｍｌのゲルを３７℃の尿約１００ｍｌで覆ったペトリ皿に注入し、試験を行った。針のないシリンジを用いて、ひも状のポリマーをペトリ皿の底に押し出した。ゲルにメチレンブルーを少量加えて可視化し、ゲルの溶解について視覚的に追った。押し出しの際に、ひも状のポリマーは二つに折れた。ペトリ皿を静置し、ペトリ皿を毎分、視覚的に観察し、ペトリ皿を旋回させて完全に溶解したことを確認した。完全溶解に要した時間（約２６分）は、２つのひも状のポリマーでまったく同じであった。
【０１５１】
実施例５：ブタ尿管生体内実験
Medallion ５ｍｌシリンジを用いてメチレンブルーで着色した、２２．５重量％の精製ポロキサマーＰＦ１２７を用いた。３匹の各ブタに、焼石膏(Plaster of Paris)でできた人造石を、切開部の２，３センチ上の右の尿管に外科的に移植した。次に、３Ｆのカテーテル（BioSphere Medical社製のEmbocath HIC 100、ロット# 03W-6930）で、同一の切開部から溶液を石の後方に注入した。注入の直前に、カテーテルに１０ｃｃの冷生理食塩水を流し、注入の間、カテーテルを冷えた状態に保ち、ポリマーがカテーテル内で硬化するのを回避した。各方法を、石と切開部の間の尿管に挿入したカメラでモニタした。
【０１５２】
ブタ＃１−尿管の横断面のおよそ１／４〜１／３を塞いでいる石の後方に３ｍｌの溶液を注入し、石の背後で尿管を完全に塞ぐ、視認良好な青色のポリマープラグを生成した。１分少し経過後、ポリマープラグまたはその後方に蓄積されている尿の一部によって、尿管壁全体の収縮運動（ぜん動運動）が生じ、それによって、プラグをカメラの方へ、および、尿管の外へと押し出し、破砕術の必要なく、プラグと共に石全体を運び出した。
【０１５３】
ブタ＃２−第１のブタと同じであるが、石をやや大きくし、ポリマーの注入直後に破砕術（ＥＨＬ）を利用して石を小さい破片にした。破砕術の完了から１分以内にぜん動運動が始まり、石の破片は尿管の外へとスライドするプラグによって押し出された。
【０１５４】
ブタ＃３−第２のブタと同じであるが、石をさらに大きくした。破砕術の完了から１分以内にぜん動運動が始まり、石の破片は尿管の外へとスライドするプラグによって押し出された。
【０１５５】
参照による援用
本明細書に記載される全ての米国特許および米国特許出願公開を、引用することによって本明細書に援用する。
【０１５６】
等価物
当業者は、日常的な実験以上のものを用いることなく、本明細書に記載されている本発明の特定の実施形態の多くの等価物を確認できることを認識するであろう。そのような等価物は、添付の特許請求の範囲に含まれることが意図されている。
【図面の簡単な説明】
【０１５７】
【図１】結石を含む管腔へのカテーテルの配置。
【図２】管腔内の結石から上流に位置するポリマーの配置の一実施形態。
【図３】ぜん動運動前のポリマープラグと結石の位置。
【図４】ぜん動運動の効果（すなわち、管腔の排出口の方向にポリマープラグが移動し、結石を排出させる）。
【図５】濃度関数としての精製ポロキサマー４０７の静止条件下における溶解時間。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
結石症の治療方法において、
第１組成物を哺乳類の管腔内の結石から上流の第１の位置に注入する工程であって、その際に該第１組成物は前記結石と接触しない工程、
必要に応じて、第２組成物を前記管腔内の前記結石から上流の第２の位置に注入する工程であって、その際に該第２組成物は前記結石と接触せず、その結果、ポリマープラグを形成する工程、および
さらにぜん動運動によって前記ポリマープラグが前記管腔内を進行し、それによって前記結石を前記管腔の外へと押し出す工程、
を含むことを特徴とする方法。
【請求項２】
前記第２組成物を前記管腔内に注入することを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記第１の位置が、前記結石よりも約１ｃｍ〜約５ｃｍ上流であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項４】
前記第１の位置が、前記結石よりも約２ｃｍ〜約４ｃｍ上流であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項５】
前記第１の位置が、前記結石よりも約３ｃｍ上流であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項６】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約３ｍｍ未満であることを特徴とする請求項２記載の方法。
【請求項７】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約１ｍｍ未満であることを特徴とする請求項２記載の方法。
【請求項８】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約０．５ｍｍ未満であることを特徴とする請求項２記載の方法。
【請求項９】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約０．１ｍｍ未満であることを特徴とする請求項２記載の方法。
【請求項１０】
前記第１組成物を、経皮的アクセスデバイスを介して前記管腔内に注入することを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１１】
前記第１組成物を、カテーテルまたはシリンジを介して前記管腔内に注入することを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１２】
前記カテーテルが、ダブルルーメンカテーテルまたはトリプルルーメンカテーテルであることを特徴とする請求項１１記載の方法。
【請求項１３】
前記管腔が、腎臓、胆嚢、尿管、膀胱、膵臓、唾液腺、小腸または大腸であるか、またはその一部分であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１４】
前記管腔が、尿管または腎臓であるか、またはその一部分であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１５】
前記結石が、腎結石、膵石、唾石または胆石であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１６】
前記結石が腎結石であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１７】
前記哺乳類がヒトであることを特徴とする請求項１〜１６のいずれか１項記載の方法。
【請求項１８】
前記第２組成物が、コントラスト増強剤を含むことを特徴とする請求項１７記載の方法。
【請求項１９】
前記コントラスト増強剤が、放射線不透過性物質、常磁性体、重原子、遷移金属、ランタニド、アクチニド、色素および放射性核種含有物質より成る群から選択されることを特徴とする請求項１８記載の方法。
【請求項２０】
結石症の治療方法において、
逆熱応答性ポリマーを含む第１組成物を結石から上流へ第１の距離を離して哺乳類の管腔内に注入する工程であって、その際に該第１組成物は前記結石と接触せず、その結果、ポリマープラグを形成する工程、
必要に応じて、第２組成物を前記結石から上流へ第２の距離を離して前記管腔内に注入する工程であって、その際に該第２組成物は前記結石と接触しない工程、および
さらにぜん動運動によって前記ポリマープラグが前記管腔内を進行し、それによって前記結石を前記管腔から押し出す工程、
を含むことを特徴とする方法。
【請求項２１】
前記第２組成物を前記管腔内に注入することを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２２】
前記第２組成物を前記管腔内に注入することを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２３】
前記第１の位置が、前記結石よりも約１ｃｍ〜約５ｃｍ上流であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２４】
前記第１の位置が、前記結石よりも約２ｃｍ〜約４ｃｍ上流であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２５】
前記第１の位置が、前記結石よりも約３ｃｍ上流であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２６】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約３ｍｍ未満であることを特徴とする請求項２１記載の方法。
【請求項２７】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約１ｍｍ未満であることを特徴とする請求項２１記載の方法。
【請求項２８】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約０．５ｍｍ未満であることを特徴とする請求項２１記載の方法。
【請求項２９】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約０．１ｍｍ未満であることを特徴とする請求項２１記載の方法。
【請求項３０】
前記第１組成物を、経皮的アクセスデバイスを介して前記管腔内に注入することを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３１】
前記第１組成物を、カテーテルまたはシリンジを介して前記管腔内に注入することを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３２】
前記カテーテルが、ダブルルーメンカテーテルまたはトリプルルーメンカテーテルであることを特徴とする請求項３１記載の方法。
【請求項３３】
前記管腔が、腎臓、胆嚢、尿管、膀胱、膵臓、唾液腺、小腸または大腸であるか、またはその一部分であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３４】
前記管腔が、尿管または腎臓であるか、またはその一部分であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３５】
前記結石が、腎結石、膵石、唾石または胆石であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３６】
前記結石が、腎結石であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３７】
前記哺乳類がヒトであることを特徴とする請求項２０〜３６のいずれか１項記載の方法。
【請求項３８】
前記第２組成物が、コントラスト増強剤を含むことを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項３９】
前記コントラスト増強剤が、放射線不透過性物質、常磁性体、重原子、遷移金属、ランタニド、アクチニド、色素および放射性核種含有物質より成る群から選択されることを特徴とする請求項３８記載の方法。
【請求項４０】
前記逆熱応答性ポリマーが、ブロック共重合体、ランダム共重合体、グラフト重合体、または分岐鎖共重合体であることを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４１】
前記逆熱応答性ポリマーが、ブロック共重合体、または分岐鎖共重合体であることを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４２】
前記逆熱応答性ポリマーが、必要に応じて精製されたポロキサマーまたはポロキサミンであることを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４３】
前記逆熱応答性ポリマーが、必要に応じて精製された、ポロキサミン１１０７、ポロキサミン１３０７、ポロキサマー３３８およびポロキサマー４０７より成る群から選択されることを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４４】
前記逆熱応答性ポリマーが、必要に応じて精製されたポロキサマー４０７であることを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４５】
前記第１組成物が、約１０℃〜４０℃の転移温度を有することを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４６】
前記第１組成物が、約１５℃〜３０℃の転移温度を有することを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４７】
前記第１組成物が、約５％〜約３０％の前記逆熱応答性ポリマーを含むことを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４８】
前記第１組成物が、約１０％〜約２５％の前記逆熱応答性ポリマーを含むことを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４９】
前記逆熱応答性ポリマーが、約１．５〜１．０の多分散指数を有することを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項５０】
前記逆熱応答性ポリマーが、必要に応じて精製されたポロキサマーまたはポロキサミンであり、かつ、前記第１組成物が約１０℃〜４０℃の転移温度を有することを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項５１】
前記逆熱応答性ポリマーが、必要に応じて精製されたポロキサマーまたはポロキサミンであり、かつ、前記第１組成物が約１５℃〜３０℃の転移温度を有することを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項５２】
結石症の治療方法において、
第１組成物を結石から上流へ第１の距離を離して哺乳類の管腔内に注入する工程であって、その際に該第１組成物は前記結石と接触しない工程、
第２組成物を前記結石から上流へ第２の距離を離して前記管腔内に注入する工程であって、その際に該第２組成物は前記結石と接触せず、その際に前記第１組成物と前記第２組成物が混合され、その結果、ポリマープラグを形成する工程、
必要に応じて、第３組成物を前記結石から上流へ第３の距離を離して前記管腔内に注入する工程であって、その際に該第３組成物は前記結石と接触しない工程、および
さらに、ぜん動運動によって前記ポリマープラグが前記管腔内を進行し、それによって前記結石を前記管腔から押し出す工程、
を含むことを特徴とする方法。
【請求項５３】
前記第３組成物を前記管腔内に注入することを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項５４】
前記第２組成物を前記管腔内に注入することを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項５５】
前記第１の位置が、前記結石よりも約１ｃｍ〜約５ｃｍ上流であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項５６】
前記第１の位置が、前記結石よりも約２ｃｍ〜約４ｃｍ上流であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項５７】
前記第１の位置が、前記結石よりも約３ｃｍ上流であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項５８】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約３ｍｍ未満であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項５９】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約１ｍｍ未満であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６０】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約０．５ｍｍ未満であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６１】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約０．１ｍｍ未満であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６２】
前記第１および第２組成物を、経皮的アクセスデバイスを介して前記管腔内に注入することを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６３】
前記第１および第２組成物を、カテーテルまたはシリンジを介して前記管腔内に注入することを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６４】
前記カテーテルが、ダブルルーメンカテーテルまたはトリプルルーメンカテーテルであることを特徴とする請求項６３記載の方法。
【請求項６５】
前記管腔が、腎臓、胆嚢、尿管、膀胱、膵臓、唾液腺、小腸または大腸であるか、またはその一部分であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６６】
前記管腔が、尿管または腎臓であるか、またはその一部分であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６７】
前記結石が、腎結石、膵石、唾石または胆石であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６８】
前記結石が、腎結石であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６９】
前記哺乳類がヒトであることを特徴とする請求項５２〜６８のいずれか１項記載の方法。
【請求項７０】
前記第２組成物が、コントラスト増強剤を含むことを特徴とする請求項６９記載の方法。
【請求項７１】
前記コントラスト増強剤が、放射線不透過性物質、常磁性体、重原子、遷移金属、ランタニド、アクチニド、色素および放射性核種含有物質より成る群から選択されることを特徴とする請求項７０記載の方法。
【請求項７２】
前記第１組成物が、陰イオン性、陽イオン性、または非イオン性の架橋可能なポリマーであることを特徴とする請求項６４記載の方法。
【請求項７３】
前記第１組成物が、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、ジェランナトリウム、ジェランカリウム、カルボキシメチルセルロース、ヒアルロン酸およびポリビニルアルコールから選択されるポリマーを含むことを特徴とする請求項６４記載の方法。
【請求項７４】
前記第２組成物が、リン酸塩、クエン酸塩、ホウ酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、アジピン酸塩、シュウ酸塩、カルシウム、マグネシウム、バリウム、ストロンチウム、またはそれらの組合せを含むことを特徴とする請求項６４記載の方法。
【請求項７５】
前記第１組成物が、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、ジェランナトリウムおよびジェランカリウムからなる群より選択されるポリマーを含み；前記第２組成物が、カルシウム、マグネシウム、またはバリウムを含むことを特徴とする請求項６４記載の方法。
【請求項７６】
前記第１組成物が、アルギン酸、アルギン酸ナトリウムまたはアルギン酸カリウムからなる群より選択されるポリマーを含み、前記第２組成物が、カルシウムを含むことを特徴とする請求項６４記載の方法。
【請求項７７】
前記第１組成物が、ジェランナトリウムおよびジェランカリウムからなる群より選択されるポリマーを含み、前記第２組成物がマグネシウムを含むことを特徴とする請求項６４記載の方法。
【請求項７８】
前記第１組成物が、ヒアルロン酸を含み、前記第２組成物がカルシウムを含むことを特徴とする請求項６４記載の方法。
【請求項７９】
前記第１組成物が、ポリビニルアルコールを含み、前記第２組成物がホウ酸塩を含むことを特徴とする請求項６４記載の方法。
【請求項１】
結石症の治療方法において、
第１組成物を哺乳類の管腔内の結石から上流の第１の位置に注入する工程であって、その際に該第１組成物は前記結石と接触しない工程、
必要に応じて、第２組成物を前記管腔内の前記結石から上流の第２の位置に注入する工程であって、その際に該第２組成物は前記結石と接触せず、その結果、ポリマープラグを形成する工程、および
さらにぜん動運動によって前記ポリマープラグが前記管腔内を進行し、それによって前記結石を前記管腔の外へと押し出す工程、
を含むことを特徴とする方法。
【請求項２】
前記第２組成物を前記管腔内に注入することを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記第１の位置が、前記結石よりも約１ｃｍ〜約５ｃｍ上流であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項４】
前記第１の位置が、前記結石よりも約２ｃｍ〜約４ｃｍ上流であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項５】
前記第１の位置が、前記結石よりも約３ｃｍ上流であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項６】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約３ｍｍ未満であることを特徴とする請求項２記載の方法。
【請求項７】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約１ｍｍ未満であることを特徴とする請求項２記載の方法。
【請求項８】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約０．５ｍｍ未満であることを特徴とする請求項２記載の方法。
【請求項９】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約０．１ｍｍ未満であることを特徴とする請求項２記載の方法。
【請求項１０】
前記第１組成物を、経皮的アクセスデバイスを介して前記管腔内に注入することを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１１】
前記第１組成物を、カテーテルまたはシリンジを介して前記管腔内に注入することを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１２】
前記カテーテルが、ダブルルーメンカテーテルまたはトリプルルーメンカテーテルであることを特徴とする請求項１１記載の方法。
【請求項１３】
前記管腔が、腎臓、胆嚢、尿管、膀胱、膵臓、唾液腺、小腸または大腸であるか、またはその一部分であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１４】
前記管腔が、尿管または腎臓であるか、またはその一部分であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１５】
前記結石が、腎結石、膵石、唾石または胆石であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１６】
前記結石が腎結石であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１７】
前記哺乳類がヒトであることを特徴とする請求項１〜１６のいずれか１項記載の方法。
【請求項１８】
前記第２組成物が、コントラスト増強剤を含むことを特徴とする請求項１７記載の方法。
【請求項１９】
前記コントラスト増強剤が、放射線不透過性物質、常磁性体、重原子、遷移金属、ランタニド、アクチニド、色素および放射性核種含有物質より成る群から選択されることを特徴とする請求項１８記載の方法。
【請求項２０】
結石症の治療方法において、
逆熱応答性ポリマーを含む第１組成物を結石から上流へ第１の距離を離して哺乳類の管腔内に注入する工程であって、その際に該第１組成物は前記結石と接触せず、その結果、ポリマープラグを形成する工程、
必要に応じて、第２組成物を前記結石から上流へ第２の距離を離して前記管腔内に注入する工程であって、その際に該第２組成物は前記結石と接触しない工程、および
さらにぜん動運動によって前記ポリマープラグが前記管腔内を進行し、それによって前記結石を前記管腔から押し出す工程、
を含むことを特徴とする方法。
【請求項２１】
前記第２組成物を前記管腔内に注入することを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２２】
前記第２組成物を前記管腔内に注入することを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２３】
前記第１の位置が、前記結石よりも約１ｃｍ〜約５ｃｍ上流であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２４】
前記第１の位置が、前記結石よりも約２ｃｍ〜約４ｃｍ上流であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２５】
前記第１の位置が、前記結石よりも約３ｃｍ上流であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２６】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約３ｍｍ未満であることを特徴とする請求項２１記載の方法。
【請求項２７】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約１ｍｍ未満であることを特徴とする請求項２１記載の方法。
【請求項２８】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約０．５ｍｍ未満であることを特徴とする請求項２１記載の方法。
【請求項２９】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約０．１ｍｍ未満であることを特徴とする請求項２１記載の方法。
【請求項３０】
前記第１組成物を、経皮的アクセスデバイスを介して前記管腔内に注入することを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３１】
前記第１組成物を、カテーテルまたはシリンジを介して前記管腔内に注入することを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３２】
前記カテーテルが、ダブルルーメンカテーテルまたはトリプルルーメンカテーテルであることを特徴とする請求項３１記載の方法。
【請求項３３】
前記管腔が、腎臓、胆嚢、尿管、膀胱、膵臓、唾液腺、小腸または大腸であるか、またはその一部分であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３４】
前記管腔が、尿管または腎臓であるか、またはその一部分であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３５】
前記結石が、腎結石、膵石、唾石または胆石であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３６】
前記結石が、腎結石であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３７】
前記哺乳類がヒトであることを特徴とする請求項２０〜３６のいずれか１項記載の方法。
【請求項３８】
前記第２組成物が、コントラスト増強剤を含むことを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項３９】
前記コントラスト増強剤が、放射線不透過性物質、常磁性体、重原子、遷移金属、ランタニド、アクチニド、色素および放射性核種含有物質より成る群から選択されることを特徴とする請求項３８記載の方法。
【請求項４０】
前記逆熱応答性ポリマーが、ブロック共重合体、ランダム共重合体、グラフト重合体、または分岐鎖共重合体であることを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４１】
前記逆熱応答性ポリマーが、ブロック共重合体、または分岐鎖共重合体であることを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４２】
前記逆熱応答性ポリマーが、必要に応じて精製されたポロキサマーまたはポロキサミンであることを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４３】
前記逆熱応答性ポリマーが、必要に応じて精製された、ポロキサミン１１０７、ポロキサミン１３０７、ポロキサマー３３８およびポロキサマー４０７より成る群から選択されることを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４４】
前記逆熱応答性ポリマーが、必要に応じて精製されたポロキサマー４０７であることを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４５】
前記第１組成物が、約１０℃〜４０℃の転移温度を有することを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４６】
前記第１組成物が、約１５℃〜３０℃の転移温度を有することを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４７】
前記第１組成物が、約５％〜約３０％の前記逆熱応答性ポリマーを含むことを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４８】
前記第１組成物が、約１０％〜約２５％の前記逆熱応答性ポリマーを含むことを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項４９】
前記逆熱応答性ポリマーが、約１．５〜１．０の多分散指数を有することを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項５０】
前記逆熱応答性ポリマーが、必要に応じて精製されたポロキサマーまたはポロキサミンであり、かつ、前記第１組成物が約１０℃〜４０℃の転移温度を有することを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項５１】
前記逆熱応答性ポリマーが、必要に応じて精製されたポロキサマーまたはポロキサミンであり、かつ、前記第１組成物が約１５℃〜３０℃の転移温度を有することを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項５２】
結石症の治療方法において、
第１組成物を結石から上流へ第１の距離を離して哺乳類の管腔内に注入する工程であって、その際に該第１組成物は前記結石と接触しない工程、
第２組成物を前記結石から上流へ第２の距離を離して前記管腔内に注入する工程であって、その際に該第２組成物は前記結石と接触せず、その際に前記第１組成物と前記第２組成物が混合され、その結果、ポリマープラグを形成する工程、
必要に応じて、第３組成物を前記結石から上流へ第３の距離を離して前記管腔内に注入する工程であって、その際に該第３組成物は前記結石と接触しない工程、および
さらに、ぜん動運動によって前記ポリマープラグが前記管腔内を進行し、それによって前記結石を前記管腔から押し出す工程、
を含むことを特徴とする方法。
【請求項５３】
前記第３組成物を前記管腔内に注入することを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項５４】
前記第２組成物を前記管腔内に注入することを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項５５】
前記第１の位置が、前記結石よりも約１ｃｍ〜約５ｃｍ上流であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項５６】
前記第１の位置が、前記結石よりも約２ｃｍ〜約４ｃｍ上流であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項５７】
前記第１の位置が、前記結石よりも約３ｃｍ上流であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項５８】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約３ｍｍ未満であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項５９】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約１ｍｍ未満であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６０】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約０．５ｍｍ未満であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６１】
前記第１の位置と前記第２の位置の間隔が、約０．１ｍｍ未満であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６２】
前記第１および第２組成物を、経皮的アクセスデバイスを介して前記管腔内に注入することを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６３】
前記第１および第２組成物を、カテーテルまたはシリンジを介して前記管腔内に注入することを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６４】
前記カテーテルが、ダブルルーメンカテーテルまたはトリプルルーメンカテーテルであることを特徴とする請求項６３記載の方法。
【請求項６５】
前記管腔が、腎臓、胆嚢、尿管、膀胱、膵臓、唾液腺、小腸または大腸であるか、またはその一部分であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６６】
前記管腔が、尿管または腎臓であるか、またはその一部分であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６７】
前記結石が、腎結石、膵石、唾石または胆石であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６８】
前記結石が、腎結石であることを特徴とする請求項５２記載の方法。
【請求項６９】
前記哺乳類がヒトであることを特徴とする請求項５２〜６８のいずれか１項記載の方法。
【請求項７０】
前記第２組成物が、コントラスト増強剤を含むことを特徴とする請求項６９記載の方法。
【請求項７１】
前記コントラスト増強剤が、放射線不透過性物質、常磁性体、重原子、遷移金属、ランタニド、アクチニド、色素および放射性核種含有物質より成る群から選択されることを特徴とする請求項７０記載の方法。
【請求項７２】
前記第１組成物が、陰イオン性、陽イオン性、または非イオン性の架橋可能なポリマーであることを特徴とする請求項６４記載の方法。
【請求項７３】
前記第１組成物が、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、ジェランナトリウム、ジェランカリウム、カルボキシメチルセルロース、ヒアルロン酸およびポリビニルアルコールから選択されるポリマーを含むことを特徴とする請求項６４記載の方法。
【請求項７４】
前記第２組成物が、リン酸塩、クエン酸塩、ホウ酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、アジピン酸塩、シュウ酸塩、カルシウム、マグネシウム、バリウム、ストロンチウム、またはそれらの組合せを含むことを特徴とする請求項６４記載の方法。
【請求項７５】
前記第１組成物が、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、ジェランナトリウムおよびジェランカリウムからなる群より選択されるポリマーを含み；前記第２組成物が、カルシウム、マグネシウム、またはバリウムを含むことを特徴とする請求項６４記載の方法。
【請求項７６】
前記第１組成物が、アルギン酸、アルギン酸ナトリウムまたはアルギン酸カリウムからなる群より選択されるポリマーを含み、前記第２組成物が、カルシウムを含むことを特徴とする請求項６４記載の方法。
【請求項７７】
前記第１組成物が、ジェランナトリウムおよびジェランカリウムからなる群より選択されるポリマーを含み、前記第２組成物がマグネシウムを含むことを特徴とする請求項６４記載の方法。
【請求項７８】
前記第１組成物が、ヒアルロン酸を含み、前記第２組成物がカルシウムを含むことを特徴とする請求項６４記載の方法。
【請求項７９】
前記第１組成物が、ポリビニルアルコールを含み、前記第２組成物がホウ酸塩を含むことを特徴とする請求項６４記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公表番号】特表２００８−５３９８６９（Ｐ２００８−５３９８６９Ａ）
【公表日】平成２０年１１月２０日（２００８．１１．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５１００７２（Ｐ２００８−５１００７２）
【出願日】平成１８年４月２７日（２００６．４．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０１６２０８
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１１９００９
【国際公開日】平成１８年１１月９日（２００６．１１．９）
【出願人】（５０６１２８２２６）プルーロームド インコーポレイテッド (8)
【氏名又は名称原語表記】ＰＬＵＲＯＭＥＤ， ＩＮＣ．
【出願人】（５９２０１７６３３）ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション (177)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年１１月２０日（２００８．１１．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年４月２７日（２００６．４．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０１６２０８
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１１９００９
【国際公開日】平成１８年１１月９日（２００６．１１．９）
【出願人】（５０６１２８２２６）プルーロームド インコーポレイテッド (8)
【氏名又は名称原語表記】ＰＬＵＲＯＭＥＤ， ＩＮＣ．
【出願人】（５９２０１７６３３）ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション (177)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]