脂肪族ポリエステルの製造方法
【課題】脂肪族環状エステルを重合し脂肪族ポリエステルを製造するに際し、重合時間が非常に長いという問題を解決する製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）
[式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３を表し、それぞれ同一かまたは異なり、式中Ｘは、酸素原子または硫黄原子を表し、ｎは整数を表す]で表される脂肪族環状エステルの重合反応において、脂肪族環状エステルの溶融開環重合後、得られた重合物を溶媒に接触させ、重合物中に残存する脂肪族環状エステルを除去することを特徴とする脂肪族ポリエステル新規な製造方法である。
【解決手段】式（１）
[式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３を表し、それぞれ同一かまたは異なり、式中Ｘは、酸素原子または硫黄原子を表し、ｎは整数を表す]で表される脂肪族環状エステルの重合反応において、脂肪族環状エステルの溶融開環重合後、得られた重合物を溶媒に接触させ、重合物中に残存する脂肪族環状エステルを除去することを特徴とする脂肪族ポリエステル新規な製造方法である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、脂肪族ポリエステルの製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
脂肪族環状エステルの開環重合により合成される脂肪族ポリエステルは、微生物などの作用により環境中で分解される生分解性プラスチックの一つとして近年注目を集めている。その中の一つとしてポリ(ｐ−ジオキサノン)がある。ポリ(ｐ−ジオキサノン)は、ｐ−ジオキサノンの開環重合により合成され、非常に優れた柔軟性かつ耐加水分解性を有する手術用モノフィラメントとして、また外科用のデバイスとして医療分野で好適に用いられている。さらに、従来の生分解プラスチックの代替品としても期待されていることから、今後ますますその需要が伸びることが期待される。
【０００３】
脂肪族環状エステルを重合し脂肪族ポリエステルを得る方法として、ポリ（ｐ-ジオキサノン）の製造に関しては今までに多くの検討がなされている。例えば、特許文献1には２５℃のヘキサフルオロイソプロパノール中０．１ｇ／ｄＬの濃度で試験した時２．３ｄＬ／ｇから約８ｄＬ／ｇのインヘレント粘度を示し、かさ密度が約１．３ｇ／ｃｃから約１．４５ｇ／ｃｃであり、そして残存モノマー含有量が５重量％未満である、外科用デバイスおよび外科用フィラメントで用いるに適切なポリ（ｐ−ジオキサノン）のポリマー、及び用途とそれらの製造方法が開示されている。該公報には、約１００℃から約１５０℃の範囲の温度の乾燥した不活性雰囲気中、開始剤（例えばドデカノールまたは他のモノもしくは二官能アルカノールなど）と触媒（例えば錫触媒、即ちカプリル酸錫（II）またはカプリル酸第一錫など）の存在下で２−オキソ−１，４−ジオキサン、即ちｐ−ジオキサノンの開環重合を約２から約１０時間行うことを含んでいる。約１００℃から約１２０℃の範囲の温度でこの重合を実施するのが今のところ好適である、と記載されている。さらに該公報には、触媒（例えばはカプリル酸第一錫など）と開始剤（例えばドデカノールまたは同様なモノもしくは二官能アルカノールなど）を容器に仕込んだ後、この反応容器を約９０から約１４０℃の範囲の温度に約３０分から約５時間の範囲の間加熱することによって、高いインヘレント粘度を示すポリ（ｐ−ジオキサノン）ポリマーを製造することも可能である。次に、この反応から回収したポリマーを約６０から約１００℃の範囲の温度の乾燥した不活性雰囲気下の通常の大きさを有する容器の中に約２から約７日間、好適には３から５日間の範囲の期間入れることで、それの重合を低温で完結させてもよい、とも記載おり、実施例1では、固体状態でのポリマーの固化に4日間、その後水分除去に10時間、未反応モノマー除去に32時間要しており、製造に約6日間もの長時間を要している。
【０００４】
一方、特許文献２には、触媒及び開始剤の存在下でｐ−ジオキサノンを開環重合するポリ（ｐ−ジオキサノン）の製造方法であって、ｐ−ジオキサノンに対し、０℃において白色結晶を生じるジオクタン酸第一スズ０．００２〜０．００５モル％、及び開始剤０．０１〜０．１モル％を添加し、８５〜１０５℃において攪拌下、ｐ−ジオキサノンの液相開環重合を開始し、攪拌負荷が初期負荷に対し１０〜１００％増加した時点で攪拌を停止し、且つ、重合温度を６５〜８５℃に低下して固相重合を行うことを特徴とするポリ（ｐ−ジオキサノン）の製造方法が開示されている。該公報には、重合反応は、モノマーの転化率が９５重量％以上に達するまで継続することが好ましい。重合時間は、温度、触媒量及び開始剤量により変化するが、通常、攪拌下の液相反応の反応時間は２〜２４時間程度であることが好ましい。より好ましくは６〜１２時間程度である。この間、粘性が発生し攪拌負荷の増加を自動的に検知して、自動的に攪拌を停止し、且つ、自動的に固相重合へ切り替える制御システムを組み込むことにより作業性を大幅に改善することができると記載されている。実施例1では固相重合に6日間、その後の脱モノマー操作に36時間要しており、製造に約8日間もの長時間を要している。
【０００５】
上記いずれの方法も、実際には約６日以上の長時間をかけて製造を行っている点で共通している。工業的なポリ(ｐ−ジオキサノン)の製造を見据えた場合、製造に約6日以上費やす従来記載の方法は、決して効率的、且つ、経済的製法とは言えない。
【特許文献１】特開平８−５２２０５号公報
【特許文献２】特開２００１−１５１８７８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明が解決しようとする課題は、従来の脂肪族ポリエステルの製造方法に比べ、重合時間が大幅に短縮され、分子量分布が狭くかつ熱安定性に優れた脂肪族ポリエステルを製造する方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成するに到った。
【０００８】
本発明は、一般式（１）
【０００９】
【化１】
【００１０】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３を表し、それぞれ同一かまたは異なり、式中Ｘは、酸素原子または硫黄原子を表し、ｎは整数を表す]
で表される脂肪族環状エステルの重合反応において、脂肪族環状エステルの溶融開環重合後、得られた重合物を溶媒に接触させ、重合物中に残存する脂肪族環状エステルを除去する工程を含む脂肪族ポリエステルの製造方法を提供する。
【００１１】
前記脂肪族ポリエステルの製造方法において、
[第一工程] 触媒及び重合開始剤の存在下、脂肪族環状エステルを溶融開環重合により、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上６．０以下、残存脂肪族環状エステル量１０以上７０重量％以下の重合物を得る工程
[第二工程]第一工程で得られた重合物を溶媒に接触させることにより、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上５．０以下、残存脂肪族環状エステル量１以上５０重量％以下の重合物を得る工程
[第三工程]第二工程で得られた重合物を加熱処理することにより、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上４．５以下、残存脂肪族環状エステル量１重量％以下とする工程
以上、３段階の工程を含む脂肪族ポリエステルの製造方法は本発明の好ましい態様である。
【００１２】
前記脂肪族ポリエステルが、ポリ（ｐ−ジオキサノン）である脂肪族ポリエステルの製造方法も本発明の好ましい態様である。
【００１３】
更に本発明は重量平均分子量が５万以上かつ５%重量減少温度が２００℃以上であるポリ(ｐ−ジオキサノン)も提供する。
【発明の効果】
【００１４】
本発明の製造方法で得られる脂肪族ポリエステルは、重量平均分子量５万以上、分子量分布が１．０以上４．５以下の高分子量体であり、熱安定性に優れ、従来知られている製造方法に比べ重合時間が短時間である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
本発明で示す脂肪族環状エステルは、式（２）
【００１６】
【化２】
【００１７】
で表され、式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３を表し、それぞれ同一かまたは異なり、式中Ｘは、酸素原子または硫黄原子で表される化合物である。より好ましい脂肪族環状エステルは、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３を表し、それぞれ同一かまたは異なり、Ｘが酸素原子であるｐ−ジオキサノン誘導体である。さらに好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３のいずれも−Ｈであり、Ｘが酸素原子であるｐ−ジオキサノンである。
【００１８】
本発明で使用する脂肪族環状エステルは単独でも又は２種類以上でも良い。更に脂肪族環状エステルと前記脂肪族環状エステルとは異なる脂肪族ヒドロキシカルボン酸の環状単量体（ラクトン）や環状二量体を同時に使用しても良い。脂肪族環状エステルとは異なる脂肪族ヒドロキシカルボン酸の環状単量体（ラクトン）や環状二量体の具体例としては、ラクタイド、グリコライド、β−プロピオラクトン、β−ブチロラクトン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン、ε−カプロラクトン等が挙げられる。
【００１９】
本発明で示す脂肪族ポリエステルとは、前記脂肪族環状エステルの開環重合によって得られる重合体であって、式（３）で示されるものである。
【００２０】
【化３】
【００２１】
式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３を表し、それぞれ同一かまたは異なり、式中Ｘは、酸素原子または硫黄原子を表す化合物である。より好ましい脂肪族ポリエステルは、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３を表し、それぞれ同一かまたは異なり、Ｘが酸素原子であるポリ（ｐ−ジオキサノン）誘導体である。さらに好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３のいずれも−Ｈであり、Ｘが酸素原子であるポリ（ｐ−ジオキサノン）である。
【００２２】
本発明にかかる脂肪族ポリエステルの製造方法は、原料である脂肪族環状エステルの溶融開環重合を行い、その後得られた重合物中に残存する脂肪族環状エステルを溶媒に接触させて除去する工程を含むものである。
【００２３】
脂肪族環状エステルを溶融開環重合するとは、脂肪族環状エステルの融点以上での重合であれば特に制限されない。この工程で得られる重合物としては、好ましくは重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上６．０以下、残存脂肪族環状エステル量１０以上７０重量％以下の重合物、より好ましくは、重量平均分子量１０万以上、分子量分布１．０以上５．５以下、残存脂肪族環状エステル量１０以上６０重量％以下の重合物、さらに好ましくは、重量平均分子量２０万以上、分子量分布１．０以上５．０以下、残存脂肪族環状エステル量１０以上５０重量％以下の重合物である。尚、本発明で示す重量平均分子量及び数平均分子量とはゲルパーミッションクロマトグラフ（ＧＰＣ）法により測定した値であり、分子量分布とは、重量平均分子量を数平均分子量で割った値であり、リファレンス検量線としてＰＭＭＡ（ポリメタクリル酸メチル）を使用する。
【００２４】
溶融開環重合の際には触媒を用いても良い。使用する触媒は、脂肪族ヒドロキシカルボン酸の環状単量体（ラクトン）や環状二量体の開環重合で通常使用されている化合物であれば特に制限されない。具体的には、２−エチルヘキサン酸錫（II）、カプリル酸錫（II）、ジエチル錫ジラウレート等の有機錫化合物、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、アルミニウムトリエトキシド、アルミニウムトリイソプロポキシド、アルミニウムトリセカンダリーブトキシド、ジエチルアルミニウムエトキシド等の有機アルミニウム化合物、ジエチル亜鉛、ジブチル亜鉛等の有機亜鉛化合物等が挙げられる。
【００２５】
触媒の使用量は、重合速度、解重合速度、触媒除去処理の有無、脂肪族ポリエステル中の残留触媒の許容量等を考慮して適宜決定される。本発明で使用する触媒の量は、溶融開環重合に供するモノマー量の重量に対して０．０００１重量％〜５重量％であるが、触媒除去処理が無い場合は、０．００２重量％〜０．２重量％である事が好ましく、触媒除去処理が有る場合は、０．００２重量％〜２重量％である事が好ましい。尚、溶融開環重合に供するモノマー量は、脂肪族環状エステルと脂肪族ヒドロキシカルボン酸の環状単量体（ラクトン）及び／又は環状二量体の合計量より算出される。尚、本発明で言うモノマーとは、脂肪族ポリエステルの原料を指す。
【００２６】
溶融開環重合の際に、重合開始剤を用いても良い。重合開始剤は水、又は活性水素を有する有機化合物であって、該化合物と脂肪族環状エステルと触媒の存在下で溶融開環重合が進行すれば特に問題なく、公知公用の重合開始剤を使用する事が出来る。重合開始剤の一般的な例はアミノ基、及び／又は水酸基を有する化合物であり、脂肪族アルコール、グリコール、脂肪族ヒドロキシカルボン酸、脂肪族アミン、芳香族アミンなどが挙げられるが、安全性を考慮すると脂肪族アルコール、グリコール、脂肪族ヒドロキシカルボン酸が好ましい。好適な具体例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、アミルアルコール、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、乳酸、グリコール酸等が挙げられる。
【００２７】
重合開始剤の使用量は、所望する脂肪族ポリエステルの分子量に応じて適宜決定される。本発明で使用する開始剤の量は、開環重合に供する脂肪族環状エステル量（モノマー量）の重量に対して０．００１重量％〜１重量％である事が好ましい。尚、溶融開環重合に供するモノマー量は、脂肪族環状エステルと脂肪族ヒドロキシカルボン酸の環状単量体（ラクトン）及び／又は環状二量体の合計量より算出される。
【００２８】
溶融開環重合での重合温度は、反応混合物が溶融状態であれば特に制限は無いが、重合速度、解重合速度、得られる脂肪族ポリエステルの分子量、及び脂肪族ポリエステル中に含まれる残存脂肪族環状エステルの量、脂肪族ポリエステルの着色の度合い、溶融開環重合後に造粒する場合は、溶融開環重合が終了した時点での反応混合物の溶融粘度等を勘案して適宜設定される。重合温度と得られる脂肪族ポリエステルの分子量、及び脂肪族ポリエステル中の残存脂肪族環状エステルの量は一般的に相関があり、重合温度の低い程、得られる脂肪族ポリエステルの分子量は高く、脂肪族ポリエステル中の残存脂肪族環状エステルの量は少なくなる。従って、重合温度は反応混合物が溶融状態を維持できていれば低い方が好ましい。一般的に重合温度は脂肪族ポリエステルの融点以上〜２００℃が好ましく、１２０℃〜１８０℃がより好ましい。
【００２９】
溶融開環重合に供する時間は、重合温度、触媒量、重合スケール、重合開始剤の量、反応混合物中に含まれる脂肪族環状エステルの量等を考慮して決定される。具体的には、反応混合物中の残存脂肪族環状エステルの量が１０以上７０重量％以下となった任意の時間で溶融開環重合を終了することが好ましく、１０以上５０重量％以下となった任意の時間で溶融開環重合を終了することがより好ましい。具体的には、０．１時間〜４０時間である事が好ましく、１時間〜１６時間である事がより好ましい。
【００３０】
溶融開環重合で用いる反応装置としては公知公用のものを用いることができる。反応系内の粘度が大きく変化するため、反応系内の粘度変化に対応して高粘度流体を攪拌することが可能な反応装置を用いることが望ましく、具体的には、パドル型、平板型、プロペラ型、タービン型、ブルーマージン型、錨型、ヘリカル型、スクリュー型などが挙げられ、より好ましくはスクリュー型等が挙げられる。
【００３１】
溶融開環重合は、窒素等の不活性ガス雰囲気下で行うのが好ましい。不活性ガス雰囲気下で行わない場合、気中水分等の影響により、生成した脂肪族ポリエステルが加水分解を受ける可能性がある。本発明で示す不活性ガスとはヘリウム、窒素、アルゴン等通常知られている不活性ガスであれば何れでも良い。しかし、コスト等を考慮した場合、窒素を用いるのが最も望ましい。
【００３２】
次に溶融開環重合終了後、得られた重合物を取り出し、得られた重合物を溶媒に接触させ、重合物中に残存する脂肪族環状エステルを除去する工程について説明する。
【００３３】
得られた重合物を取り出す方法としては、特に限定されないが例えば、溶融開環重合が終了した時点で、反応槽内の温度を重合物の融点以上に上昇させ内容物を反応槽外部へ排出する。排出後、重合物を粉砕により、ペレットもしくは顆粒（以下、総称してペレットと記載する）にしても良い。ペレットとする場合その粒径については、０.５〜５.０ｍｍが好ましく、より好ましい粒径は、１．０〜３.０ｍｍである。
【００３４】
脂肪族環状エステルの溶融開環重合後、得られた重合物を溶媒に接触させ、重合物中に残存する脂肪族環状エステルを除去する工程(以下、溶媒接触型残存モノマー除去工程という)とは、重合物を溶媒に接触、好ましくは浸漬、洗浄することによって、重合物中に残存している残存モノマーを除去することである。溶媒接触型残存モノマー除去工程では、重合物中に残存する脂肪族環状エステルのみでなく、脂肪族環状エステルより得られる脂肪族ポリエステルオリゴマーの除去を含んでいてもよい。用いられる溶媒としては、重合開始剤となり得る脂肪族アルコール類、グリコール類、ヒドロキシカルボン酸類、フェノール類等以外であれば特に制限がなく、具体的には、トルエン、キシレン、ベンゼン、ナフタレン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ドデカン、シクロヘキサン、シクロペンタン等の炭化水素系有機溶媒、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン、オルトジクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素系有機溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル、シュウ酸ジエチル、乳酸エチル、フタル酸ジエチル等のエステル系有機溶媒、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、アニリン、キノリン等の含窒素系有機溶媒等が挙げられ、より好ましくは炭化水素系有機溶媒であり、さらに好ましくは、キシレン、シクロヘキサンなどである。
【００３５】
溶媒の使用量は、重合物の重量に対し、１〜１００倍の範囲が好ましく、１〜５０倍の範囲がより好ましい。溶媒に接触させる時間は、１分〜２０時間、より好ましくは３０分〜１０時間であり、さらに好ましくは、１〜５時間である。溶媒に接触させる温度は、２０℃以上８０℃以下が好ましく、より好ましくは、３０〜７０℃である。
【００３６】
所定の時間、温度で重合物を溶媒に接触させた後、固液分離する方法は特に限定されないが、具体的には、常圧下または減圧下でろ過をする方法や、遠心分離操作により分離する方法等が挙げられる。固液分離後の重合物の乾燥の有無については特に限定されない。乾燥する場合は、窒素等の不活性ガス雰囲気下で行うのが好ましく、１００〜３００ｍｌ／分、より好ましくは１００〜２００ｍｌ／分で１０〜１８時間、より好ましくは１０〜１５時間かけて行うのが良い。乾燥温度は２０〜６０℃、より好ましくは２０〜４０℃である。
【００３７】
重合物を溶媒に接触させることにより、重合物中に残存する脂肪族環状エステルのみならず、溶媒に溶解する脂肪族ポリエステルのオリゴマー成分等を除去することもできる。
【００３８】
溶媒接触型残存モノマー除去工程で得られる重合物としては、好ましくは重量平均分子量で５万以上、分子量分布１．０以上５．０以下、残存モノマー量１以上５０重量％以下、より好ましくは、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上４．５以下、残存モノマー量１以上４０重量％以下の重合物、さらに好ましくは、重量平均分子量２０万以上、分子量分布１．０以上４．０以下、残存モノマー量１以上３０重量％以下の重合物である。
【００３９】
当該溶媒接触型残存モノマー除去工程後に、更に溶媒との接触以外の方法での残存モノマーの除去工程、固相重合等の重合工程を含んでいてもよい。好ましくは、溶媒接触型残存モノマー除去工程後に溶媒との接触以外の方法での残存モノマーの除去工程を含むものである。
【００４０】
本発明の製造方法のさらに好ましい形態としては、以下に説明する［第一工程］、［第二工程］及び［第三工程］を含むものである。
【００４１】
第一工程は、前述の溶融開環重合を行う工程の好ましい形態であり、触媒及び重合開始剤の存在下、脂肪族環状エステルを溶融開環重合により、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上６．０以下、残存モノマー量１０以上７０重量％以下の重合物を得る工程である。
【００４２】
第一工程で使用する触媒は、脂肪族ヒドロキシカルボン酸の環状単量体（ラクトン）や環状二量体の開環重合で通常使用されている化合物であれば特に制限されない。具体的には、２−エチルヘキサン酸錫（II）、カプリル酸錫（II）、ジエチル錫ジラウレート等の有機錫化合物、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、アルミニウムトリエトキシド、アルミニウムトリイソプロポキシド、アルミニウムトリセカンダリーブトキシド、ジエチルアルミニウムエトキシド等の有機アルミニウム化合物、ジエチル亜鉛、ジブチル亜鉛等の有機亜鉛化合物等が挙げられる。
【００４３】
第一工程に係る触媒の使用量は、重合速度、解重合速度、触媒除去処理の有無、重合物中の残留触媒の許容量等を考慮して適宜決定される。本発明で使用する触媒の量は、溶融開環重合に供するモノマー量の重量に対して０．０００１重量％〜５重量％であるが、触媒除去処理が無い場合は、０．００２重量％〜０．２重量％である事が好ましく、触媒除去処理が有る場合は、０．００２重量％〜２重量％である事が好ましい。尚、溶融開環重合に供するモノマー量は、脂肪族環状エステルと脂肪族ヒドロキシカルボン酸の環状単量体（ラクトン）及び／又は環状二量体の合計量より算出される。
【００４４】
第一工程で使用する重合開始剤は水、又は活性水素を有する有機化合物であって、該化合物と脂肪族環状エステルと触媒の存在下で溶融開環重合が進行すれば特に問題なく、公知公用の重合開始剤を使用する事が出来る。重合開始剤の一般的な例はアミノ基、及び／又は水酸基を有する化合物であり、脂肪族アルコール、グリコール、脂肪族ヒドロキシカルボン酸、脂肪族アミン、芳香族アミンなどが挙げられるが、安全性を考慮すると脂肪族アルコール、グリコール、脂肪族ヒドロキシカルボン酸が好ましい。好適な具体例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、アミルアルコール、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、乳酸、グリコール酸等が挙げられる。
【００４５】
第一工程に係る重合開始剤の使用量は、所望する脂肪族ポリエステルの分子量に応じて適宜決定される。本発明で使用する開始剤の量は、開環重合に供するモノマー量の重量に対して０．００１重量％〜１重量％である事が好ましい。尚、溶融開環重合に供するモノマー量は、脂肪族環状エステルと脂肪族ヒドロキシカルボン酸の環状単量体（ラクトン）及び／又は環状二量体の合計量より算出される。
【００４６】
第一工程の溶融開環重合温度は、反応混合物が溶融状態であれば特に制限は無いが、重合速度、解重合速度、得られる脂肪族ポリエステルの分子量、及び脂肪族ポリエステル中に含まれる脂肪族環状エステルの量、脂肪族ポリエステルの着色の度合い、開環重合後に造粒する場合は、開環重合が終了した時点での反応混合物の溶融粘度等を勘案して適宜設定される。重合温度と得られる脂肪族ポリエステルの分子量、及び脂肪族ポリエステル中に含まれる脂肪族環状エステルの量は一般的に相関があり、重合温度の低い程、得られる脂肪族ポリエステルの分子量は高く、脂肪族ポリエステル中に含まれる脂肪族環状エステルの量は少なくなる。従って、重合温度は反応混合物が溶融状態を維持できていれば低い方が好ましい。一般的に重合温度は脂肪族ポリエステルの融点以上〜２００℃が好ましく、１２０℃〜１８０℃がより好ましい。
【００４７】
第一工程の溶融開環重合時間は、重合温度、触媒量、重合スケール、重合開始剤の量、反応混合物中に含まれる脂肪族環状エステルの量等を考慮して決定される。具体的には、反応混合物中に含まれる脂肪族環状エステルの量が１０以上７０重量％以下となった任意の時間で溶融開環重合を終了することが好ましく、１０以上５０重量％以下となった任意の時間で溶融開環重合を終了することがより好ましい。具体的には、０．１時間〜４０時間である事が好ましく、１時間〜１６時間である事がより好ましい。
【００４８】
第一工程で得られた重合物を取り出す方法としては、特に限定されないが例えば、溶融開環重合が終了した時点で、反応槽内の温度を重合物の融点以上に上昇させ内容物を反応槽外部へ排出する。排出後、重合物を粉砕により、ペレットもしくは顆粒（以下、総称してペレットと記載する）にしても良い。ペレットとする場合その粒径については、０.５〜５.０ｍｍが好ましく、より好ましい粒径は、１．０〜３.０ｍｍである。
【００４９】
第一工程においては、反応装置としては公知公用のものを用いることができる。反応系内の粘度が大きく変化するため、反応系内の粘度変化に対応して高粘度流体を攪拌することが可能な反応装置を用いることが望ましく、具体的には、パドル型、平板型、プロペラ型、タービン型、ブルーマージン型、錨型、ヘリカル型、スクリュー型などが挙げられ、より好ましくはスクリュー型等が挙げられる。
【００５０】
第一工程は、窒素等の不活性ガス雰囲気下で行うのが好ましい。不活性ガス雰囲気下で行わない場合、気中水分等の影響により、生成した脂肪族ポリエステルが加水分解を受ける可能性がある。本発明で示す不活性ガスとはヘリウム、窒素、アルゴン等通常知られている不活性ガスであれば何れでも良い。しかし、コスト等を考慮した場合、窒素を用いるのが最も望ましい。
【００５１】
第一工程により得られる重合物は、好ましくは重量平均分子量で５万以上、分子量分布１．０以上６．０以下、残存モノマー量１０以上７０重量％以下、より好ましくは、重量平均分子量１０万以上、分子量分布１．０以上５．５以下、残存モノマー量１以上６０重量％以下の重合物、さらに好ましくは、重量平均分子量２０万以上、分子量分布１．０以上５．０以下、残存モノマー量１以上５０重量％以下の重合物である。
【００５２】
次に第二工程について説明する。第二工程とは前述の溶媒接触型残存モノマー除去工程の好ましい形態であり、第一工程で得られた重合物を溶媒に接触、好ましくは浸漬、洗浄することによって、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上５．０以下、残存モノマー量１以上３０重量％以下の重合物を得る工程である。
【００５３】
第二工程に用いられる溶媒としては、重合開始剤となり得る脂肪族アルコール類、グリコール類、ヒドロキシカルボン酸類、フェノール類等以外であれば特に制限がなく、具体的には、トルエン、キシレン、ベンゼン、ナフタレン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ドデカン、シクロヘキサン、シクロペンタン等の炭化水素系有機溶媒、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン、オルトジクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素系有機溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル、シュウ酸ジエチル、乳酸エチル、フタル酸ジエチル等のエステル系有機溶媒、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、アニリン、キノリン等の含窒素系有機溶媒等が挙げられ、より好ましくは炭化水素系有機溶媒であり、さらに好ましくは、キシレン、シクロヘキサンなどである。
【００５４】
溶媒の使用量は、重合物の重量に対し、１〜１００倍の範囲が好ましく、１〜５０倍の範囲がより好ましい。溶媒に接触させる時間は、１分〜２０時間、より好ましくは３０分〜１０時間であり、さらに好ましくは、１〜５時間である。溶媒に接触させる温度は、２０℃以上８０℃以下が好ましく、より好ましくは、３０〜７０℃である。
【００５５】
所定の時間、温度で重合物を溶媒に接触させた後、固液分離する方法は特に限定されないが、具体的には、常圧下または減圧下でろ過をする方法や、遠心分離操作により分離する方法等が挙げられる。固液分離後の重合物の乾燥の有無については特に限定されない。乾燥する場合は、窒素等の不活性ガス雰囲気下で行うのが好ましく、１００〜３００ｍｌ／分、より好ましくは１００〜２００ｍｌ／分で１０〜１８時間、より好ましくは１０〜１５時間かけて行うのが良い。乾燥温度は２０〜６０℃、より好ましくは２０〜４０℃である。
【００５６】
重合物を溶媒に接触させることにより、重合物中に残存する脂肪族環状エステルのみならず、溶媒に溶解する脂肪族ポリエステルのオリゴマー成分等を除去することもできる。
【００５７】
第二工程により得られる重合物は、好ましくは重量平均分子量で５万以上、分子量分布１．０以上５．０以下、残存モノマー量１以上５０重量％以下、より好ましくは、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上４．５以下、残存モノマー量１以上４０重量％以下の重合物、さらに好ましくは、重量平均分子量２０万以上、分子量分布１．０以上４．０以下、残存モノマー量１以上３０重量％以下の重合物である。
【００５８】
次に第三工程について説明する。第三工程は、第二工程で得られた重合物を加熱処理することにより、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上４．５以下、残存脂肪族エステル量を１重量％以下とする工程である。この工程は、第二工程で用いた溶媒の除去、残存モノマーを除去するものであり、この工程で重合が進行しても良い。
【００５９】
第二工程で得られた重合物を加熱処理する方法は特に制限されない。具体的には、重合物を常圧下でガスを流通させながら加熱する方法やガスを流通させながら及び／又は、ガスを流通させずに減圧下で加熱する方法等が挙げられる。
【００６０】
また、該加熱処理は連続操作でも回分操作でも行って良く、連続操作の具体例としては、重合物を塔型の脱残存モノマー装置へ連続的に装入し、重合物を移動させつつ、その移動方向と反対方向へガスを流通させながら加熱する方法等があり、回分操作の具体例としては、重合物を塔型の脱残存モノマー装置へ充填し、重合物を移動させずにガスを流通させながら加熱する方法や、重合物を減圧可能な脱残存モノマー装置に入れ、減圧下にてガスを流通させながら及び／又は、ガスを流通させずに重合物を移動させずに加熱する方法等が挙げられる。これらの具体例は一例にすぎず、連続操作、回分操作は特に制限されない。
【００６１】
重合物を加熱処理する温度は、重合物が実質的に固体状態を維持していれば特に制限されないが、第二工程において脱残存モノマー処理をする際の重合物から残存モノマーを除去する効率や重合物中に含まれる残存モノマー量の含有量、更に分子量低下の度合いや取り扱い易さを考慮して適宜設定される。一般的には５０℃〜脂肪族ポリエステルの融点未満である事が好ましく、脂肪族ポリエステルがポリ（ｐ−ジオキサノン）である場合は５０℃〜８５℃である事がより好ましい。
【００６２】
重合物を加熱処理する際に使用するガスの具体例としては窒素ガス、ヘリウムガス、アルゴンガス、キセノンガス、クリプトンガス等の不活性ガスや乾燥空気等が挙げられる。中でも窒素ガス、乾燥空気が好ましい。
【００６３】
重合物を加熱処理する際に使用するガスの含水量は出来るだけ低く、実質的に無水状態のガスである事が好ましい。含水量が多いと加熱処理中に重合物の分子量が低下する場合があり好ましくない。この場合、ガスを脱水する為にモレキュラーシーブ類やイオン交換樹脂類が充填された層にガスを通過させてから使用する事が出来る。ガス中の含水量を露点で表すと、ガスの露点が−２０℃以下である事が好ましく、−５０℃以下である事がより好ましい。
【００６４】
重合物を加熱処理する際に使用するガスの流量は特に制限されないが、一般的にはガスの流量が多い程、重合物中の残存モノマー等を効率良く除去する事が出来る。具体的には、ガスの流量は重合物１ｇに対して０．０２〜２００（ｍｌ／分）である事が好ましく、０．５〜５０（ｍｌ／分）である事がより好ましく、１〜１０（ｍｌ／分）である事が更に好ましい。
【００６５】
重合物の加熱処理を減圧下で行う場合、減圧度は特に制限されない。一般的に、効率良く残存モノマーを除去する為には減圧度は出来るだけ高い方が好ましいものの、あまり減圧度が高いと設備費が高くなるので両者を考慮して適切な減圧度を設定する。具体的には、減圧度が０．１ｍｍＨｇ〜７５０ｍｍＨｇである事が好ましく、１ｍｍＨｇ〜１００ｍｍＨｇである事がより好ましく、１０ｍｍＨｇ〜５０ｍｍＨｇである事が更に好ましい。
【００６６】
本発明で得られる脂肪族ポリエステルは、好ましくは重量平均分子量で５万以上、分子量分布１．０以上４．５以下、残存モノマー量１重量％以下、より好ましくは、重量平均分子量１０万以上、分子量分布１．０以上４．０以下、残存モノマー量０．５重量％以下、さらに好ましくは、重量平均分子量２０万以上、分子量分布１．０以上３．５以下、残存モノマー量０．３重量％以下である。
【００６７】
本発明で得られる脂肪族ポリエステルは熱安定性に優れており、重量平均分子量５万以上の脂肪族ポリエステルに置ける５％重量減少温度は好ましくは２００℃以上、より好ましくは２１０℃以上２５０℃以下、さらに好ましくは２２０℃以上２５０℃以下である。なお、本発明で示す５％重量減少温度とは、脂肪即ポリエステルの重量減少温度を、島津製作所製ＤＴＧ−６０／６０Ｈシステムを用い測定し、重量の減少が５%となる温度のことである。
【００６８】
本発明に係る脂肪族ポリエステルの成形加工法は特に制限されず、射出成形、押出成形、インフレーション成形、押出中空成形、発泡成形、カレンダー成形−、ブロー成形、バルーン成形、真空成形、紡糸等の各種成型加工法により様々な用途に対応した製品を製造する事ができる。
【００６９】
本発明に係る脂肪族ポリエステルの用途は、その高い安全性と生分解性、生体吸収性を活かし、手術用モノフィラメントや外科用のデバイス、経口医薬品用カプセル、肛門・膣用座薬用担体、皮膚・粘膜用張付剤用担体、注射筒の部材、等といった医療用用途はもちろん、農薬用カプセル、肥料用カプセル、種苗用カプセル、植木鉢等と言った農業、園芸用用途、釣り糸、釣り用浮き、漁業用擬餌、ルアー等の漁業用用途、弁当箱、食器、コンビニエンスストアで販売されるような弁当や惣菜の容器、鮮魚、精肉、青果、豆腐、惣菜等の食料品用の容器やトレイ、鮮魚市場で使用されるようなトロバコ、牛乳・ヨーグルト・乳酸菌飲料等の乳製品用のボトル、炭酸飲料・清涼飲料等のソフトドリンク用のボトル、ビール・ウイスキー等の酒類ドリンク用のボトル、歯磨き粉用チューブ、化粧品容器、保冷箱等の容器、ラップフィルム、コンポストバック等のフィルム、シート及びそれらから製造される製品などが挙げられる。
【実施例】
【００７０】
本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。また、脂肪族環状エステルとしてｐ−ジオキサノンを用いた場合の実施例及び比較例を以下に記した。尚、本発明の主な物性は下記の方法にて測定した。
【００７１】
[重量平均分子量、数平均分子量及び分子量分布]
ゲルパーミッションクロマトグラフ法（ＧＰＣ）により測定した。使用した装置は、島津製作所製 ＣＬＡＳＳ−ＶＰシステムを用い、ＰＭＭＡ（ポリメタクリル酸メチル）による通常の検量線法により換算した。
【００７２】
[残存ｐ-ジオキサノン量の定量]
あらかじめ、濃度既知のｐ-ジオキサノンの検量線を作成した後、得られた重合物５０〜１００ｍｇをヘキサフルオロイソプロパノールに溶解し、ガスクロマトグラフィー（島津製作所製、ＧＣ−１４型ガスクロ装置、キャピラリーカラム：ＺＢ−６２４、５０ｍ×０.３２ｍｍ、カラム温度１２０℃）を用いて測定した。
【００７３】
[５％重量減少温度の測定方法]
得られた重合物１０〜１１ｍｇの５％重量減少温度を、島津製作所製ＤＴＧ−６０／６０Ｈシステムを用い測定した。
【００７４】
[実施例、比較例中のｐ−ジオキサノン]
実施例及び比較例で用いたｐ−ジオキサノンは、大和化成工業株式会社製の水分８０ｐｐｍ以下、純度９９％以上のものを用いた。
【００７５】
[実施例１]
[第一工程]
脂肪族環状エステルとして、大和化成工業株式会社製のｐ−ジオキサノン（以下、ＰＤＯと呼ぶ）９１.７ｇ（０.８９８モル）を、３００ｍｌの排出口付４つ口フラスコに、水分が更に混入しないように窒素気流下で加え、さらに触媒として２−エチルヘキサン酸錫（II）１３.８ｍｇ（PDOに対し１５０ｐｐｍ、アルドリッチ社製）、重合開始剤としてラウリルアルコール７６.６ｍｇ（PDOに対し８３５ｐｐｍ、東京化成社製）をそれぞれ加えた。回転数５０ｒｐｍで攪拌させながら、常圧、窒素気流下、室温から１１０℃まで昇温させ溶融開環重合を開始した。溶融開環重合開始８時間後、重量平均分子量４６万、残存PDO量２２重量％となったところで、内温を１１０℃から１５０℃まで昇温させ攪拌を停止、続いてフラスコ底部のコックを通して窒素雰囲気下で生成した重合物をトレイ上へ排出させた。トレイ上に排出した重合物を窒素ボックス内で常温まで冷却した。第一工程後の重合物は、重量平均分子量４６万、分子量分布３．８、残存PDO量２２重量％であった。
【００７６】
[第二工程]
第一工程で得られた重合物を窒素ボックス内で粉砕後、所望のサイズを得る目的で１〜３ｍｍのスクリーンを用い重合物をふるいにかけ微細片（１ｍｍ未満）を除去した。次に、この粉砕してふるいにかけた重合物８０．０ｇを３００ｍｌ３つ口フラスコに入れ、キシレン１６０ｇ（和光純薬製）を加えた後、窒素気流下、温度６５℃、回転数５０ｒｐｍで１時間攪拌させた。攪拌開始１時間後、ろ過によりキシレンと重合物を分離した。キシレンと重合物を分離した後、窒素を２００ｍｌ／分、２５℃で１０時間流通させ、重合物の乾燥操作を行った。第二工程後の重合物は、重量平均分子量４６万、分子量分布３．５、残存PDO量８重量％であった。
【００７７】
[第三工程]
第二工程で得られた重合物のうち３０．０ｇを、内径１．５ｃｍ、長さ３０ｃｍのカラム３本に、それぞれ１０．０ｇずつ分けて入れ、窒素を２５０ｍｌ／分、８０℃で４０時間、それぞれのカラムに流通させ、残存PDO除去操作を行った。第三工程後の重合物は、重量平均分子量４６万、分子量分布３．４、残存PDO量０．３重量％であった。
第一工程から第三工程までに要した合計の製造時間は７０時間であった。
【００７８】
[比較例１]
特開２００１−１５１８７８の実施例１に準じて実施した。即ち、大和化成工業株式会社製の、ＰＤＯ１００.２ｇ（０.９８１モル）を３００ｍｌの排出口付４つ口フラスコに水分が更に混入しないように窒素雰囲気下で加え、さらに触媒として２−エチルヘキサン酸錫（II）１５.０ｍｇ（PDOに対し１５０ｐｐｍ、アルドリッチ社製）、重合開始剤としてラウリルアルコール８３.７ｍｇ（PDOに対し８３５ｐｐｍ、東京化成社製）をそれぞれ加えた。回転数５０ｒｐｍで攪拌させながら、常圧、窒素雰囲気下、室温から９５℃まで昇温させ溶融開環重合を開始した。溶融開環重合開始４時間後、攪拌を停止し、その状態でさらに、８０℃にて固相重合を６日間行った。
【００７９】
その後、液体窒素にて急冷して反応器から重合物を取り出し粉砕後、真空乾燥機で１２時間、室温下乾燥して粉砕品９５ｇを得た。さらに、５ｍｍＨｇの減圧下、温度６３℃、窒素流量２００ｍｌ／分で３６時間、残存PDO除去操作を行った。この操作後の重合物は、重量平均分子量２７万、分子量分布６．７、残存PDO量０．３重量％であった。重合物を製造するのに要した時間は２００時間であった。
【００８０】
[実施例２]
２−エチルヘキサン酸錫（II）４.６ｍｇ（PDOに対し５０ｐｐｍ）として反応させた以外は実施例１と同様に行った。
【００８１】
[実施例３]
ジオクタン酸第一錫７３.４ｍｇ（PDOに対し８００ｐｐｍ）として反応させた以外は実施例１と同様に行った。
【００８２】
以上、実施例及び比較例で得られた脂肪族ポリエステルの分析結果を表１に記載した。また、実施例１と比較例１の分子量分布と熱分解温度の測定結果をそれぞれ図１及び図２に記載した。
【００８３】
【表１】
【図面の簡単な説明】
【００８４】
【図１】得られた重合物の分子量分布曲線を示した。(実施例１および比較例１)
【図２】得られた重合物の熱分解曲線を示した。(実施例１および比較例１)
【技術分野】
【０００１】
本発明は、脂肪族ポリエステルの製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
脂肪族環状エステルの開環重合により合成される脂肪族ポリエステルは、微生物などの作用により環境中で分解される生分解性プラスチックの一つとして近年注目を集めている。その中の一つとしてポリ(ｐ−ジオキサノン)がある。ポリ(ｐ−ジオキサノン)は、ｐ−ジオキサノンの開環重合により合成され、非常に優れた柔軟性かつ耐加水分解性を有する手術用モノフィラメントとして、また外科用のデバイスとして医療分野で好適に用いられている。さらに、従来の生分解プラスチックの代替品としても期待されていることから、今後ますますその需要が伸びることが期待される。
【０００３】
脂肪族環状エステルを重合し脂肪族ポリエステルを得る方法として、ポリ（ｐ-ジオキサノン）の製造に関しては今までに多くの検討がなされている。例えば、特許文献1には２５℃のヘキサフルオロイソプロパノール中０．１ｇ／ｄＬの濃度で試験した時２．３ｄＬ／ｇから約８ｄＬ／ｇのインヘレント粘度を示し、かさ密度が約１．３ｇ／ｃｃから約１．４５ｇ／ｃｃであり、そして残存モノマー含有量が５重量％未満である、外科用デバイスおよび外科用フィラメントで用いるに適切なポリ（ｐ−ジオキサノン）のポリマー、及び用途とそれらの製造方法が開示されている。該公報には、約１００℃から約１５０℃の範囲の温度の乾燥した不活性雰囲気中、開始剤（例えばドデカノールまたは他のモノもしくは二官能アルカノールなど）と触媒（例えば錫触媒、即ちカプリル酸錫（II）またはカプリル酸第一錫など）の存在下で２−オキソ−１，４−ジオキサン、即ちｐ−ジオキサノンの開環重合を約２から約１０時間行うことを含んでいる。約１００℃から約１２０℃の範囲の温度でこの重合を実施するのが今のところ好適である、と記載されている。さらに該公報には、触媒（例えばはカプリル酸第一錫など）と開始剤（例えばドデカノールまたは同様なモノもしくは二官能アルカノールなど）を容器に仕込んだ後、この反応容器を約９０から約１４０℃の範囲の温度に約３０分から約５時間の範囲の間加熱することによって、高いインヘレント粘度を示すポリ（ｐ−ジオキサノン）ポリマーを製造することも可能である。次に、この反応から回収したポリマーを約６０から約１００℃の範囲の温度の乾燥した不活性雰囲気下の通常の大きさを有する容器の中に約２から約７日間、好適には３から５日間の範囲の期間入れることで、それの重合を低温で完結させてもよい、とも記載おり、実施例1では、固体状態でのポリマーの固化に4日間、その後水分除去に10時間、未反応モノマー除去に32時間要しており、製造に約6日間もの長時間を要している。
【０００４】
一方、特許文献２には、触媒及び開始剤の存在下でｐ−ジオキサノンを開環重合するポリ（ｐ−ジオキサノン）の製造方法であって、ｐ−ジオキサノンに対し、０℃において白色結晶を生じるジオクタン酸第一スズ０．００２〜０．００５モル％、及び開始剤０．０１〜０．１モル％を添加し、８５〜１０５℃において攪拌下、ｐ−ジオキサノンの液相開環重合を開始し、攪拌負荷が初期負荷に対し１０〜１００％増加した時点で攪拌を停止し、且つ、重合温度を６５〜８５℃に低下して固相重合を行うことを特徴とするポリ（ｐ−ジオキサノン）の製造方法が開示されている。該公報には、重合反応は、モノマーの転化率が９５重量％以上に達するまで継続することが好ましい。重合時間は、温度、触媒量及び開始剤量により変化するが、通常、攪拌下の液相反応の反応時間は２〜２４時間程度であることが好ましい。より好ましくは６〜１２時間程度である。この間、粘性が発生し攪拌負荷の増加を自動的に検知して、自動的に攪拌を停止し、且つ、自動的に固相重合へ切り替える制御システムを組み込むことにより作業性を大幅に改善することができると記載されている。実施例1では固相重合に6日間、その後の脱モノマー操作に36時間要しており、製造に約8日間もの長時間を要している。
【０００５】
上記いずれの方法も、実際には約６日以上の長時間をかけて製造を行っている点で共通している。工業的なポリ(ｐ−ジオキサノン)の製造を見据えた場合、製造に約6日以上費やす従来記載の方法は、決して効率的、且つ、経済的製法とは言えない。
【特許文献１】特開平８−５２２０５号公報
【特許文献２】特開２００１−１５１８７８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明が解決しようとする課題は、従来の脂肪族ポリエステルの製造方法に比べ、重合時間が大幅に短縮され、分子量分布が狭くかつ熱安定性に優れた脂肪族ポリエステルを製造する方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成するに到った。
【０００８】
本発明は、一般式（１）
【０００９】
【化１】
【００１０】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３を表し、それぞれ同一かまたは異なり、式中Ｘは、酸素原子または硫黄原子を表し、ｎは整数を表す]
で表される脂肪族環状エステルの重合反応において、脂肪族環状エステルの溶融開環重合後、得られた重合物を溶媒に接触させ、重合物中に残存する脂肪族環状エステルを除去する工程を含む脂肪族ポリエステルの製造方法を提供する。
【００１１】
前記脂肪族ポリエステルの製造方法において、
[第一工程] 触媒及び重合開始剤の存在下、脂肪族環状エステルを溶融開環重合により、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上６．０以下、残存脂肪族環状エステル量１０以上７０重量％以下の重合物を得る工程
[第二工程]第一工程で得られた重合物を溶媒に接触させることにより、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上５．０以下、残存脂肪族環状エステル量１以上５０重量％以下の重合物を得る工程
[第三工程]第二工程で得られた重合物を加熱処理することにより、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上４．５以下、残存脂肪族環状エステル量１重量％以下とする工程
以上、３段階の工程を含む脂肪族ポリエステルの製造方法は本発明の好ましい態様である。
【００１２】
前記脂肪族ポリエステルが、ポリ（ｐ−ジオキサノン）である脂肪族ポリエステルの製造方法も本発明の好ましい態様である。
【００１３】
更に本発明は重量平均分子量が５万以上かつ５%重量減少温度が２００℃以上であるポリ(ｐ−ジオキサノン)も提供する。
【発明の効果】
【００１４】
本発明の製造方法で得られる脂肪族ポリエステルは、重量平均分子量５万以上、分子量分布が１．０以上４．５以下の高分子量体であり、熱安定性に優れ、従来知られている製造方法に比べ重合時間が短時間である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
本発明で示す脂肪族環状エステルは、式（２）
【００１６】
【化２】
【００１７】
で表され、式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３を表し、それぞれ同一かまたは異なり、式中Ｘは、酸素原子または硫黄原子で表される化合物である。より好ましい脂肪族環状エステルは、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３を表し、それぞれ同一かまたは異なり、Ｘが酸素原子であるｐ−ジオキサノン誘導体である。さらに好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３のいずれも−Ｈであり、Ｘが酸素原子であるｐ−ジオキサノンである。
【００１８】
本発明で使用する脂肪族環状エステルは単独でも又は２種類以上でも良い。更に脂肪族環状エステルと前記脂肪族環状エステルとは異なる脂肪族ヒドロキシカルボン酸の環状単量体（ラクトン）や環状二量体を同時に使用しても良い。脂肪族環状エステルとは異なる脂肪族ヒドロキシカルボン酸の環状単量体（ラクトン）や環状二量体の具体例としては、ラクタイド、グリコライド、β−プロピオラクトン、β−ブチロラクトン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン、ε−カプロラクトン等が挙げられる。
【００１９】
本発明で示す脂肪族ポリエステルとは、前記脂肪族環状エステルの開環重合によって得られる重合体であって、式（３）で示されるものである。
【００２０】
【化３】
【００２１】
式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３を表し、それぞれ同一かまたは異なり、式中Ｘは、酸素原子または硫黄原子を表す化合物である。より好ましい脂肪族ポリエステルは、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３を表し、それぞれ同一かまたは異なり、Ｘが酸素原子であるポリ（ｐ−ジオキサノン）誘導体である。さらに好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３のいずれも−Ｈであり、Ｘが酸素原子であるポリ（ｐ−ジオキサノン）である。
【００２２】
本発明にかかる脂肪族ポリエステルの製造方法は、原料である脂肪族環状エステルの溶融開環重合を行い、その後得られた重合物中に残存する脂肪族環状エステルを溶媒に接触させて除去する工程を含むものである。
【００２３】
脂肪族環状エステルを溶融開環重合するとは、脂肪族環状エステルの融点以上での重合であれば特に制限されない。この工程で得られる重合物としては、好ましくは重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上６．０以下、残存脂肪族環状エステル量１０以上７０重量％以下の重合物、より好ましくは、重量平均分子量１０万以上、分子量分布１．０以上５．５以下、残存脂肪族環状エステル量１０以上６０重量％以下の重合物、さらに好ましくは、重量平均分子量２０万以上、分子量分布１．０以上５．０以下、残存脂肪族環状エステル量１０以上５０重量％以下の重合物である。尚、本発明で示す重量平均分子量及び数平均分子量とはゲルパーミッションクロマトグラフ（ＧＰＣ）法により測定した値であり、分子量分布とは、重量平均分子量を数平均分子量で割った値であり、リファレンス検量線としてＰＭＭＡ（ポリメタクリル酸メチル）を使用する。
【００２４】
溶融開環重合の際には触媒を用いても良い。使用する触媒は、脂肪族ヒドロキシカルボン酸の環状単量体（ラクトン）や環状二量体の開環重合で通常使用されている化合物であれば特に制限されない。具体的には、２−エチルヘキサン酸錫（II）、カプリル酸錫（II）、ジエチル錫ジラウレート等の有機錫化合物、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、アルミニウムトリエトキシド、アルミニウムトリイソプロポキシド、アルミニウムトリセカンダリーブトキシド、ジエチルアルミニウムエトキシド等の有機アルミニウム化合物、ジエチル亜鉛、ジブチル亜鉛等の有機亜鉛化合物等が挙げられる。
【００２５】
触媒の使用量は、重合速度、解重合速度、触媒除去処理の有無、脂肪族ポリエステル中の残留触媒の許容量等を考慮して適宜決定される。本発明で使用する触媒の量は、溶融開環重合に供するモノマー量の重量に対して０．０００１重量％〜５重量％であるが、触媒除去処理が無い場合は、０．００２重量％〜０．２重量％である事が好ましく、触媒除去処理が有る場合は、０．００２重量％〜２重量％である事が好ましい。尚、溶融開環重合に供するモノマー量は、脂肪族環状エステルと脂肪族ヒドロキシカルボン酸の環状単量体（ラクトン）及び／又は環状二量体の合計量より算出される。尚、本発明で言うモノマーとは、脂肪族ポリエステルの原料を指す。
【００２６】
溶融開環重合の際に、重合開始剤を用いても良い。重合開始剤は水、又は活性水素を有する有機化合物であって、該化合物と脂肪族環状エステルと触媒の存在下で溶融開環重合が進行すれば特に問題なく、公知公用の重合開始剤を使用する事が出来る。重合開始剤の一般的な例はアミノ基、及び／又は水酸基を有する化合物であり、脂肪族アルコール、グリコール、脂肪族ヒドロキシカルボン酸、脂肪族アミン、芳香族アミンなどが挙げられるが、安全性を考慮すると脂肪族アルコール、グリコール、脂肪族ヒドロキシカルボン酸が好ましい。好適な具体例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、アミルアルコール、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、乳酸、グリコール酸等が挙げられる。
【００２７】
重合開始剤の使用量は、所望する脂肪族ポリエステルの分子量に応じて適宜決定される。本発明で使用する開始剤の量は、開環重合に供する脂肪族環状エステル量（モノマー量）の重量に対して０．００１重量％〜１重量％である事が好ましい。尚、溶融開環重合に供するモノマー量は、脂肪族環状エステルと脂肪族ヒドロキシカルボン酸の環状単量体（ラクトン）及び／又は環状二量体の合計量より算出される。
【００２８】
溶融開環重合での重合温度は、反応混合物が溶融状態であれば特に制限は無いが、重合速度、解重合速度、得られる脂肪族ポリエステルの分子量、及び脂肪族ポリエステル中に含まれる残存脂肪族環状エステルの量、脂肪族ポリエステルの着色の度合い、溶融開環重合後に造粒する場合は、溶融開環重合が終了した時点での反応混合物の溶融粘度等を勘案して適宜設定される。重合温度と得られる脂肪族ポリエステルの分子量、及び脂肪族ポリエステル中の残存脂肪族環状エステルの量は一般的に相関があり、重合温度の低い程、得られる脂肪族ポリエステルの分子量は高く、脂肪族ポリエステル中の残存脂肪族環状エステルの量は少なくなる。従って、重合温度は反応混合物が溶融状態を維持できていれば低い方が好ましい。一般的に重合温度は脂肪族ポリエステルの融点以上〜２００℃が好ましく、１２０℃〜１８０℃がより好ましい。
【００２９】
溶融開環重合に供する時間は、重合温度、触媒量、重合スケール、重合開始剤の量、反応混合物中に含まれる脂肪族環状エステルの量等を考慮して決定される。具体的には、反応混合物中の残存脂肪族環状エステルの量が１０以上７０重量％以下となった任意の時間で溶融開環重合を終了することが好ましく、１０以上５０重量％以下となった任意の時間で溶融開環重合を終了することがより好ましい。具体的には、０．１時間〜４０時間である事が好ましく、１時間〜１６時間である事がより好ましい。
【００３０】
溶融開環重合で用いる反応装置としては公知公用のものを用いることができる。反応系内の粘度が大きく変化するため、反応系内の粘度変化に対応して高粘度流体を攪拌することが可能な反応装置を用いることが望ましく、具体的には、パドル型、平板型、プロペラ型、タービン型、ブルーマージン型、錨型、ヘリカル型、スクリュー型などが挙げられ、より好ましくはスクリュー型等が挙げられる。
【００３１】
溶融開環重合は、窒素等の不活性ガス雰囲気下で行うのが好ましい。不活性ガス雰囲気下で行わない場合、気中水分等の影響により、生成した脂肪族ポリエステルが加水分解を受ける可能性がある。本発明で示す不活性ガスとはヘリウム、窒素、アルゴン等通常知られている不活性ガスであれば何れでも良い。しかし、コスト等を考慮した場合、窒素を用いるのが最も望ましい。
【００３２】
次に溶融開環重合終了後、得られた重合物を取り出し、得られた重合物を溶媒に接触させ、重合物中に残存する脂肪族環状エステルを除去する工程について説明する。
【００３３】
得られた重合物を取り出す方法としては、特に限定されないが例えば、溶融開環重合が終了した時点で、反応槽内の温度を重合物の融点以上に上昇させ内容物を反応槽外部へ排出する。排出後、重合物を粉砕により、ペレットもしくは顆粒（以下、総称してペレットと記載する）にしても良い。ペレットとする場合その粒径については、０.５〜５.０ｍｍが好ましく、より好ましい粒径は、１．０〜３.０ｍｍである。
【００３４】
脂肪族環状エステルの溶融開環重合後、得られた重合物を溶媒に接触させ、重合物中に残存する脂肪族環状エステルを除去する工程(以下、溶媒接触型残存モノマー除去工程という)とは、重合物を溶媒に接触、好ましくは浸漬、洗浄することによって、重合物中に残存している残存モノマーを除去することである。溶媒接触型残存モノマー除去工程では、重合物中に残存する脂肪族環状エステルのみでなく、脂肪族環状エステルより得られる脂肪族ポリエステルオリゴマーの除去を含んでいてもよい。用いられる溶媒としては、重合開始剤となり得る脂肪族アルコール類、グリコール類、ヒドロキシカルボン酸類、フェノール類等以外であれば特に制限がなく、具体的には、トルエン、キシレン、ベンゼン、ナフタレン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ドデカン、シクロヘキサン、シクロペンタン等の炭化水素系有機溶媒、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン、オルトジクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素系有機溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル、シュウ酸ジエチル、乳酸エチル、フタル酸ジエチル等のエステル系有機溶媒、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、アニリン、キノリン等の含窒素系有機溶媒等が挙げられ、より好ましくは炭化水素系有機溶媒であり、さらに好ましくは、キシレン、シクロヘキサンなどである。
【００３５】
溶媒の使用量は、重合物の重量に対し、１〜１００倍の範囲が好ましく、１〜５０倍の範囲がより好ましい。溶媒に接触させる時間は、１分〜２０時間、より好ましくは３０分〜１０時間であり、さらに好ましくは、１〜５時間である。溶媒に接触させる温度は、２０℃以上８０℃以下が好ましく、より好ましくは、３０〜７０℃である。
【００３６】
所定の時間、温度で重合物を溶媒に接触させた後、固液分離する方法は特に限定されないが、具体的には、常圧下または減圧下でろ過をする方法や、遠心分離操作により分離する方法等が挙げられる。固液分離後の重合物の乾燥の有無については特に限定されない。乾燥する場合は、窒素等の不活性ガス雰囲気下で行うのが好ましく、１００〜３００ｍｌ／分、より好ましくは１００〜２００ｍｌ／分で１０〜１８時間、より好ましくは１０〜１５時間かけて行うのが良い。乾燥温度は２０〜６０℃、より好ましくは２０〜４０℃である。
【００３７】
重合物を溶媒に接触させることにより、重合物中に残存する脂肪族環状エステルのみならず、溶媒に溶解する脂肪族ポリエステルのオリゴマー成分等を除去することもできる。
【００３８】
溶媒接触型残存モノマー除去工程で得られる重合物としては、好ましくは重量平均分子量で５万以上、分子量分布１．０以上５．０以下、残存モノマー量１以上５０重量％以下、より好ましくは、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上４．５以下、残存モノマー量１以上４０重量％以下の重合物、さらに好ましくは、重量平均分子量２０万以上、分子量分布１．０以上４．０以下、残存モノマー量１以上３０重量％以下の重合物である。
【００３９】
当該溶媒接触型残存モノマー除去工程後に、更に溶媒との接触以外の方法での残存モノマーの除去工程、固相重合等の重合工程を含んでいてもよい。好ましくは、溶媒接触型残存モノマー除去工程後に溶媒との接触以外の方法での残存モノマーの除去工程を含むものである。
【００４０】
本発明の製造方法のさらに好ましい形態としては、以下に説明する［第一工程］、［第二工程］及び［第三工程］を含むものである。
【００４１】
第一工程は、前述の溶融開環重合を行う工程の好ましい形態であり、触媒及び重合開始剤の存在下、脂肪族環状エステルを溶融開環重合により、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上６．０以下、残存モノマー量１０以上７０重量％以下の重合物を得る工程である。
【００４２】
第一工程で使用する触媒は、脂肪族ヒドロキシカルボン酸の環状単量体（ラクトン）や環状二量体の開環重合で通常使用されている化合物であれば特に制限されない。具体的には、２−エチルヘキサン酸錫（II）、カプリル酸錫（II）、ジエチル錫ジラウレート等の有機錫化合物、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、アルミニウムトリエトキシド、アルミニウムトリイソプロポキシド、アルミニウムトリセカンダリーブトキシド、ジエチルアルミニウムエトキシド等の有機アルミニウム化合物、ジエチル亜鉛、ジブチル亜鉛等の有機亜鉛化合物等が挙げられる。
【００４３】
第一工程に係る触媒の使用量は、重合速度、解重合速度、触媒除去処理の有無、重合物中の残留触媒の許容量等を考慮して適宜決定される。本発明で使用する触媒の量は、溶融開環重合に供するモノマー量の重量に対して０．０００１重量％〜５重量％であるが、触媒除去処理が無い場合は、０．００２重量％〜０．２重量％である事が好ましく、触媒除去処理が有る場合は、０．００２重量％〜２重量％である事が好ましい。尚、溶融開環重合に供するモノマー量は、脂肪族環状エステルと脂肪族ヒドロキシカルボン酸の環状単量体（ラクトン）及び／又は環状二量体の合計量より算出される。
【００４４】
第一工程で使用する重合開始剤は水、又は活性水素を有する有機化合物であって、該化合物と脂肪族環状エステルと触媒の存在下で溶融開環重合が進行すれば特に問題なく、公知公用の重合開始剤を使用する事が出来る。重合開始剤の一般的な例はアミノ基、及び／又は水酸基を有する化合物であり、脂肪族アルコール、グリコール、脂肪族ヒドロキシカルボン酸、脂肪族アミン、芳香族アミンなどが挙げられるが、安全性を考慮すると脂肪族アルコール、グリコール、脂肪族ヒドロキシカルボン酸が好ましい。好適な具体例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、アミルアルコール、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、乳酸、グリコール酸等が挙げられる。
【００４５】
第一工程に係る重合開始剤の使用量は、所望する脂肪族ポリエステルの分子量に応じて適宜決定される。本発明で使用する開始剤の量は、開環重合に供するモノマー量の重量に対して０．００１重量％〜１重量％である事が好ましい。尚、溶融開環重合に供するモノマー量は、脂肪族環状エステルと脂肪族ヒドロキシカルボン酸の環状単量体（ラクトン）及び／又は環状二量体の合計量より算出される。
【００４６】
第一工程の溶融開環重合温度は、反応混合物が溶融状態であれば特に制限は無いが、重合速度、解重合速度、得られる脂肪族ポリエステルの分子量、及び脂肪族ポリエステル中に含まれる脂肪族環状エステルの量、脂肪族ポリエステルの着色の度合い、開環重合後に造粒する場合は、開環重合が終了した時点での反応混合物の溶融粘度等を勘案して適宜設定される。重合温度と得られる脂肪族ポリエステルの分子量、及び脂肪族ポリエステル中に含まれる脂肪族環状エステルの量は一般的に相関があり、重合温度の低い程、得られる脂肪族ポリエステルの分子量は高く、脂肪族ポリエステル中に含まれる脂肪族環状エステルの量は少なくなる。従って、重合温度は反応混合物が溶融状態を維持できていれば低い方が好ましい。一般的に重合温度は脂肪族ポリエステルの融点以上〜２００℃が好ましく、１２０℃〜１８０℃がより好ましい。
【００４７】
第一工程の溶融開環重合時間は、重合温度、触媒量、重合スケール、重合開始剤の量、反応混合物中に含まれる脂肪族環状エステルの量等を考慮して決定される。具体的には、反応混合物中に含まれる脂肪族環状エステルの量が１０以上７０重量％以下となった任意の時間で溶融開環重合を終了することが好ましく、１０以上５０重量％以下となった任意の時間で溶融開環重合を終了することがより好ましい。具体的には、０．１時間〜４０時間である事が好ましく、１時間〜１６時間である事がより好ましい。
【００４８】
第一工程で得られた重合物を取り出す方法としては、特に限定されないが例えば、溶融開環重合が終了した時点で、反応槽内の温度を重合物の融点以上に上昇させ内容物を反応槽外部へ排出する。排出後、重合物を粉砕により、ペレットもしくは顆粒（以下、総称してペレットと記載する）にしても良い。ペレットとする場合その粒径については、０.５〜５.０ｍｍが好ましく、より好ましい粒径は、１．０〜３.０ｍｍである。
【００４９】
第一工程においては、反応装置としては公知公用のものを用いることができる。反応系内の粘度が大きく変化するため、反応系内の粘度変化に対応して高粘度流体を攪拌することが可能な反応装置を用いることが望ましく、具体的には、パドル型、平板型、プロペラ型、タービン型、ブルーマージン型、錨型、ヘリカル型、スクリュー型などが挙げられ、より好ましくはスクリュー型等が挙げられる。
【００５０】
第一工程は、窒素等の不活性ガス雰囲気下で行うのが好ましい。不活性ガス雰囲気下で行わない場合、気中水分等の影響により、生成した脂肪族ポリエステルが加水分解を受ける可能性がある。本発明で示す不活性ガスとはヘリウム、窒素、アルゴン等通常知られている不活性ガスであれば何れでも良い。しかし、コスト等を考慮した場合、窒素を用いるのが最も望ましい。
【００５１】
第一工程により得られる重合物は、好ましくは重量平均分子量で５万以上、分子量分布１．０以上６．０以下、残存モノマー量１０以上７０重量％以下、より好ましくは、重量平均分子量１０万以上、分子量分布１．０以上５．５以下、残存モノマー量１以上６０重量％以下の重合物、さらに好ましくは、重量平均分子量２０万以上、分子量分布１．０以上５．０以下、残存モノマー量１以上５０重量％以下の重合物である。
【００５２】
次に第二工程について説明する。第二工程とは前述の溶媒接触型残存モノマー除去工程の好ましい形態であり、第一工程で得られた重合物を溶媒に接触、好ましくは浸漬、洗浄することによって、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上５．０以下、残存モノマー量１以上３０重量％以下の重合物を得る工程である。
【００５３】
第二工程に用いられる溶媒としては、重合開始剤となり得る脂肪族アルコール類、グリコール類、ヒドロキシカルボン酸類、フェノール類等以外であれば特に制限がなく、具体的には、トルエン、キシレン、ベンゼン、ナフタレン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ドデカン、シクロヘキサン、シクロペンタン等の炭化水素系有機溶媒、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン、オルトジクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素系有機溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル、シュウ酸ジエチル、乳酸エチル、フタル酸ジエチル等のエステル系有機溶媒、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、アニリン、キノリン等の含窒素系有機溶媒等が挙げられ、より好ましくは炭化水素系有機溶媒であり、さらに好ましくは、キシレン、シクロヘキサンなどである。
【００５４】
溶媒の使用量は、重合物の重量に対し、１〜１００倍の範囲が好ましく、１〜５０倍の範囲がより好ましい。溶媒に接触させる時間は、１分〜２０時間、より好ましくは３０分〜１０時間であり、さらに好ましくは、１〜５時間である。溶媒に接触させる温度は、２０℃以上８０℃以下が好ましく、より好ましくは、３０〜７０℃である。
【００５５】
所定の時間、温度で重合物を溶媒に接触させた後、固液分離する方法は特に限定されないが、具体的には、常圧下または減圧下でろ過をする方法や、遠心分離操作により分離する方法等が挙げられる。固液分離後の重合物の乾燥の有無については特に限定されない。乾燥する場合は、窒素等の不活性ガス雰囲気下で行うのが好ましく、１００〜３００ｍｌ／分、より好ましくは１００〜２００ｍｌ／分で１０〜１８時間、より好ましくは１０〜１５時間かけて行うのが良い。乾燥温度は２０〜６０℃、より好ましくは２０〜４０℃である。
【００５６】
重合物を溶媒に接触させることにより、重合物中に残存する脂肪族環状エステルのみならず、溶媒に溶解する脂肪族ポリエステルのオリゴマー成分等を除去することもできる。
【００５７】
第二工程により得られる重合物は、好ましくは重量平均分子量で５万以上、分子量分布１．０以上５．０以下、残存モノマー量１以上５０重量％以下、より好ましくは、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上４．５以下、残存モノマー量１以上４０重量％以下の重合物、さらに好ましくは、重量平均分子量２０万以上、分子量分布１．０以上４．０以下、残存モノマー量１以上３０重量％以下の重合物である。
【００５８】
次に第三工程について説明する。第三工程は、第二工程で得られた重合物を加熱処理することにより、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上４．５以下、残存脂肪族エステル量を１重量％以下とする工程である。この工程は、第二工程で用いた溶媒の除去、残存モノマーを除去するものであり、この工程で重合が進行しても良い。
【００５９】
第二工程で得られた重合物を加熱処理する方法は特に制限されない。具体的には、重合物を常圧下でガスを流通させながら加熱する方法やガスを流通させながら及び／又は、ガスを流通させずに減圧下で加熱する方法等が挙げられる。
【００６０】
また、該加熱処理は連続操作でも回分操作でも行って良く、連続操作の具体例としては、重合物を塔型の脱残存モノマー装置へ連続的に装入し、重合物を移動させつつ、その移動方向と反対方向へガスを流通させながら加熱する方法等があり、回分操作の具体例としては、重合物を塔型の脱残存モノマー装置へ充填し、重合物を移動させずにガスを流通させながら加熱する方法や、重合物を減圧可能な脱残存モノマー装置に入れ、減圧下にてガスを流通させながら及び／又は、ガスを流通させずに重合物を移動させずに加熱する方法等が挙げられる。これらの具体例は一例にすぎず、連続操作、回分操作は特に制限されない。
【００６１】
重合物を加熱処理する温度は、重合物が実質的に固体状態を維持していれば特に制限されないが、第二工程において脱残存モノマー処理をする際の重合物から残存モノマーを除去する効率や重合物中に含まれる残存モノマー量の含有量、更に分子量低下の度合いや取り扱い易さを考慮して適宜設定される。一般的には５０℃〜脂肪族ポリエステルの融点未満である事が好ましく、脂肪族ポリエステルがポリ（ｐ−ジオキサノン）である場合は５０℃〜８５℃である事がより好ましい。
【００６２】
重合物を加熱処理する際に使用するガスの具体例としては窒素ガス、ヘリウムガス、アルゴンガス、キセノンガス、クリプトンガス等の不活性ガスや乾燥空気等が挙げられる。中でも窒素ガス、乾燥空気が好ましい。
【００６３】
重合物を加熱処理する際に使用するガスの含水量は出来るだけ低く、実質的に無水状態のガスである事が好ましい。含水量が多いと加熱処理中に重合物の分子量が低下する場合があり好ましくない。この場合、ガスを脱水する為にモレキュラーシーブ類やイオン交換樹脂類が充填された層にガスを通過させてから使用する事が出来る。ガス中の含水量を露点で表すと、ガスの露点が−２０℃以下である事が好ましく、−５０℃以下である事がより好ましい。
【００６４】
重合物を加熱処理する際に使用するガスの流量は特に制限されないが、一般的にはガスの流量が多い程、重合物中の残存モノマー等を効率良く除去する事が出来る。具体的には、ガスの流量は重合物１ｇに対して０．０２〜２００（ｍｌ／分）である事が好ましく、０．５〜５０（ｍｌ／分）である事がより好ましく、１〜１０（ｍｌ／分）である事が更に好ましい。
【００６５】
重合物の加熱処理を減圧下で行う場合、減圧度は特に制限されない。一般的に、効率良く残存モノマーを除去する為には減圧度は出来るだけ高い方が好ましいものの、あまり減圧度が高いと設備費が高くなるので両者を考慮して適切な減圧度を設定する。具体的には、減圧度が０．１ｍｍＨｇ〜７５０ｍｍＨｇである事が好ましく、１ｍｍＨｇ〜１００ｍｍＨｇである事がより好ましく、１０ｍｍＨｇ〜５０ｍｍＨｇである事が更に好ましい。
【００６６】
本発明で得られる脂肪族ポリエステルは、好ましくは重量平均分子量で５万以上、分子量分布１．０以上４．５以下、残存モノマー量１重量％以下、より好ましくは、重量平均分子量１０万以上、分子量分布１．０以上４．０以下、残存モノマー量０．５重量％以下、さらに好ましくは、重量平均分子量２０万以上、分子量分布１．０以上３．５以下、残存モノマー量０．３重量％以下である。
【００６７】
本発明で得られる脂肪族ポリエステルは熱安定性に優れており、重量平均分子量５万以上の脂肪族ポリエステルに置ける５％重量減少温度は好ましくは２００℃以上、より好ましくは２１０℃以上２５０℃以下、さらに好ましくは２２０℃以上２５０℃以下である。なお、本発明で示す５％重量減少温度とは、脂肪即ポリエステルの重量減少温度を、島津製作所製ＤＴＧ−６０／６０Ｈシステムを用い測定し、重量の減少が５%となる温度のことである。
【００６８】
本発明に係る脂肪族ポリエステルの成形加工法は特に制限されず、射出成形、押出成形、インフレーション成形、押出中空成形、発泡成形、カレンダー成形−、ブロー成形、バルーン成形、真空成形、紡糸等の各種成型加工法により様々な用途に対応した製品を製造する事ができる。
【００６９】
本発明に係る脂肪族ポリエステルの用途は、その高い安全性と生分解性、生体吸収性を活かし、手術用モノフィラメントや外科用のデバイス、経口医薬品用カプセル、肛門・膣用座薬用担体、皮膚・粘膜用張付剤用担体、注射筒の部材、等といった医療用用途はもちろん、農薬用カプセル、肥料用カプセル、種苗用カプセル、植木鉢等と言った農業、園芸用用途、釣り糸、釣り用浮き、漁業用擬餌、ルアー等の漁業用用途、弁当箱、食器、コンビニエンスストアで販売されるような弁当や惣菜の容器、鮮魚、精肉、青果、豆腐、惣菜等の食料品用の容器やトレイ、鮮魚市場で使用されるようなトロバコ、牛乳・ヨーグルト・乳酸菌飲料等の乳製品用のボトル、炭酸飲料・清涼飲料等のソフトドリンク用のボトル、ビール・ウイスキー等の酒類ドリンク用のボトル、歯磨き粉用チューブ、化粧品容器、保冷箱等の容器、ラップフィルム、コンポストバック等のフィルム、シート及びそれらから製造される製品などが挙げられる。
【実施例】
【００７０】
本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。また、脂肪族環状エステルとしてｐ−ジオキサノンを用いた場合の実施例及び比較例を以下に記した。尚、本発明の主な物性は下記の方法にて測定した。
【００７１】
[重量平均分子量、数平均分子量及び分子量分布]
ゲルパーミッションクロマトグラフ法（ＧＰＣ）により測定した。使用した装置は、島津製作所製 ＣＬＡＳＳ−ＶＰシステムを用い、ＰＭＭＡ（ポリメタクリル酸メチル）による通常の検量線法により換算した。
【００７２】
[残存ｐ-ジオキサノン量の定量]
あらかじめ、濃度既知のｐ-ジオキサノンの検量線を作成した後、得られた重合物５０〜１００ｍｇをヘキサフルオロイソプロパノールに溶解し、ガスクロマトグラフィー（島津製作所製、ＧＣ−１４型ガスクロ装置、キャピラリーカラム：ＺＢ−６２４、５０ｍ×０.３２ｍｍ、カラム温度１２０℃）を用いて測定した。
【００７３】
[５％重量減少温度の測定方法]
得られた重合物１０〜１１ｍｇの５％重量減少温度を、島津製作所製ＤＴＧ−６０／６０Ｈシステムを用い測定した。
【００７４】
[実施例、比較例中のｐ−ジオキサノン]
実施例及び比較例で用いたｐ−ジオキサノンは、大和化成工業株式会社製の水分８０ｐｐｍ以下、純度９９％以上のものを用いた。
【００７５】
[実施例１]
[第一工程]
脂肪族環状エステルとして、大和化成工業株式会社製のｐ−ジオキサノン（以下、ＰＤＯと呼ぶ）９１.７ｇ（０.８９８モル）を、３００ｍｌの排出口付４つ口フラスコに、水分が更に混入しないように窒素気流下で加え、さらに触媒として２−エチルヘキサン酸錫（II）１３.８ｍｇ（PDOに対し１５０ｐｐｍ、アルドリッチ社製）、重合開始剤としてラウリルアルコール７６.６ｍｇ（PDOに対し８３５ｐｐｍ、東京化成社製）をそれぞれ加えた。回転数５０ｒｐｍで攪拌させながら、常圧、窒素気流下、室温から１１０℃まで昇温させ溶融開環重合を開始した。溶融開環重合開始８時間後、重量平均分子量４６万、残存PDO量２２重量％となったところで、内温を１１０℃から１５０℃まで昇温させ攪拌を停止、続いてフラスコ底部のコックを通して窒素雰囲気下で生成した重合物をトレイ上へ排出させた。トレイ上に排出した重合物を窒素ボックス内で常温まで冷却した。第一工程後の重合物は、重量平均分子量４６万、分子量分布３．８、残存PDO量２２重量％であった。
【００７６】
[第二工程]
第一工程で得られた重合物を窒素ボックス内で粉砕後、所望のサイズを得る目的で１〜３ｍｍのスクリーンを用い重合物をふるいにかけ微細片（１ｍｍ未満）を除去した。次に、この粉砕してふるいにかけた重合物８０．０ｇを３００ｍｌ３つ口フラスコに入れ、キシレン１６０ｇ（和光純薬製）を加えた後、窒素気流下、温度６５℃、回転数５０ｒｐｍで１時間攪拌させた。攪拌開始１時間後、ろ過によりキシレンと重合物を分離した。キシレンと重合物を分離した後、窒素を２００ｍｌ／分、２５℃で１０時間流通させ、重合物の乾燥操作を行った。第二工程後の重合物は、重量平均分子量４６万、分子量分布３．５、残存PDO量８重量％であった。
【００７７】
[第三工程]
第二工程で得られた重合物のうち３０．０ｇを、内径１．５ｃｍ、長さ３０ｃｍのカラム３本に、それぞれ１０．０ｇずつ分けて入れ、窒素を２５０ｍｌ／分、８０℃で４０時間、それぞれのカラムに流通させ、残存PDO除去操作を行った。第三工程後の重合物は、重量平均分子量４６万、分子量分布３．４、残存PDO量０．３重量％であった。
第一工程から第三工程までに要した合計の製造時間は７０時間であった。
【００７８】
[比較例１]
特開２００１−１５１８７８の実施例１に準じて実施した。即ち、大和化成工業株式会社製の、ＰＤＯ１００.２ｇ（０.９８１モル）を３００ｍｌの排出口付４つ口フラスコに水分が更に混入しないように窒素雰囲気下で加え、さらに触媒として２−エチルヘキサン酸錫（II）１５.０ｍｇ（PDOに対し１５０ｐｐｍ、アルドリッチ社製）、重合開始剤としてラウリルアルコール８３.７ｍｇ（PDOに対し８３５ｐｐｍ、東京化成社製）をそれぞれ加えた。回転数５０ｒｐｍで攪拌させながら、常圧、窒素雰囲気下、室温から９５℃まで昇温させ溶融開環重合を開始した。溶融開環重合開始４時間後、攪拌を停止し、その状態でさらに、８０℃にて固相重合を６日間行った。
【００７９】
その後、液体窒素にて急冷して反応器から重合物を取り出し粉砕後、真空乾燥機で１２時間、室温下乾燥して粉砕品９５ｇを得た。さらに、５ｍｍＨｇの減圧下、温度６３℃、窒素流量２００ｍｌ／分で３６時間、残存PDO除去操作を行った。この操作後の重合物は、重量平均分子量２７万、分子量分布６．７、残存PDO量０．３重量％であった。重合物を製造するのに要した時間は２００時間であった。
【００８０】
[実施例２]
２−エチルヘキサン酸錫（II）４.６ｍｇ（PDOに対し５０ｐｐｍ）として反応させた以外は実施例１と同様に行った。
【００８１】
[実施例３]
ジオクタン酸第一錫７３.４ｍｇ（PDOに対し８００ｐｐｍ）として反応させた以外は実施例１と同様に行った。
【００８２】
以上、実施例及び比較例で得られた脂肪族ポリエステルの分析結果を表１に記載した。また、実施例１と比較例１の分子量分布と熱分解温度の測定結果をそれぞれ図１及び図２に記載した。
【００８３】
【表１】
【図面の簡単な説明】
【００８４】
【図１】得られた重合物の分子量分布曲線を示した。(実施例１および比較例１)
【図２】得られた重合物の熱分解曲線を示した。(実施例１および比較例１)
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（１）
【化１】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３を表し、それぞれ同一かまたは異なり、式中Ｘは、酸素原子または硫黄原子を表し、ｎは整数を表す]
で表される脂肪族環状エステルの重合反応において、脂肪族環状エステルの溶融開環重合後、得られた重合物を溶媒に接触させ、重合物中に残存する脂肪族環状エステルを除去する工程を含むことを特徴とする脂肪族ポリエステルの製造方法。
【請求項２】
請求項１記載の脂肪族ポリエステルの製造方法において、
[第一工程] 触媒及び重合開始剤の存在下、脂肪族環状エステルの溶融開環重合により、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上６．０以下、残存脂肪族環状エステル量１０以上７０重量％以下の重合物を得る工程
[第二工程]第一工程で得られた重合物を溶媒に接触させることにより、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上５．０以下、残存脂肪族環状エステル量１以上５０重量％以下の重合物を得る工程
[第三工程]第二工程で得られた重合物を加熱処理することにより、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上４．５以下、残存脂肪族環状エステル量１重量％以下とする工程
以上、３段階の工程を含むことを特徴とする脂肪族ポリエステルの製造方法。
【請求項３】
請求項１または２記載の脂肪族ポリエステルが、ポリ（ｐ−ジオキサノン）であることを特徴とする脂肪族ポリエステルの製造方法。
【請求項４】
重量平均分子量が５万以上かつ５%重量減少温度が２００℃以上であることを特徴とするポリ(ｐ−ジオキサノン)
【請求項１】
一般式（１）
【化１】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３を表し、それぞれ同一かまたは異なり、式中Ｘは、酸素原子または硫黄原子を表し、ｎは整数を表す]
で表される脂肪族環状エステルの重合反応において、脂肪族環状エステルの溶融開環重合後、得られた重合物を溶媒に接触させ、重合物中に残存する脂肪族環状エステルを除去する工程を含むことを特徴とする脂肪族ポリエステルの製造方法。
【請求項２】
請求項１記載の脂肪族ポリエステルの製造方法において、
[第一工程] 触媒及び重合開始剤の存在下、脂肪族環状エステルの溶融開環重合により、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上６．０以下、残存脂肪族環状エステル量１０以上７０重量％以下の重合物を得る工程
[第二工程]第一工程で得られた重合物を溶媒に接触させることにより、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上５．０以下、残存脂肪族環状エステル量１以上５０重量％以下の重合物を得る工程
[第三工程]第二工程で得られた重合物を加熱処理することにより、重量平均分子量５万以上、分子量分布１．０以上４．５以下、残存脂肪族環状エステル量１重量％以下とする工程
以上、３段階の工程を含むことを特徴とする脂肪族ポリエステルの製造方法。
【請求項３】
請求項１または２記載の脂肪族ポリエステルが、ポリ（ｐ−ジオキサノン）であることを特徴とする脂肪族ポリエステルの製造方法。
【請求項４】
重量平均分子量が５万以上かつ５%重量減少温度が２００℃以上であることを特徴とするポリ(ｐ−ジオキサノン)
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００７−９１５７（Ｐ２００７−９１５７Ａ）
【公開日】平成１９年１月１８日（２００７．１．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１９５４０１（Ｐ２００５−１９５４０１）
【出願日】平成１７年７月４日（２００５．７．４）
【出願人】（０００００５８８７）三井化学株式会社 (2,318)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１月１８日（２００７．１．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年７月４日（２００５．７．４）
【出願人】（０００００５８８７）三井化学株式会社 (2,318)
【Ｆターム（参考）】
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