薬剤とその製造方法
【課題】
磁力を用いて必要な部位に薬剤を集中させるというシステムに用いる薬剤及びその製造方法は、未だ開発、提供されていない。
【解決手段】
エポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に磁性微粒子を分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させ、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して、余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成し、タンパク質や、アミノ酸、酵素、抗体、抗生物質、抗菌物質、あるいは、造影剤等、物質内にイミノ基を含む薬物を反応させて磁性微粒子表面に薬物を固定することにより、薬用物質が磁性微粒子表面に共有結合した単分子膜を介して結合固定されているＤＤＳ用の薬剤を製造提供する。
磁力を用いて必要な部位に薬剤を集中させるというシステムに用いる薬剤及びその製造方法は、未だ開発、提供されていない。
【解決手段】
エポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に磁性微粒子を分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させ、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して、余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成し、タンパク質や、アミノ酸、酵素、抗体、抗生物質、抗菌物質、あるいは、造影剤等、物質内にイミノ基を含む薬物を反応させて磁性微粒子表面に薬物を固定することにより、薬用物質が磁性微粒子表面に共有結合した単分子膜を介して結合固定されているＤＤＳ用の薬剤を製造提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、磁気感応物質とその製造方法及びそれらを用いた薬剤とその製造方法に関するものである。さらに詳しくは、磁性微粒子表面に共有結合した有機薄膜を介して機能物質が結合固定されている磁石を用いて混合物から標的化合物の分離に使用される磁気感応物質に関するものである。また、それらを用いた、必要に応じて必要な時間に必要な部位で作用させるための薬物システム（すなわち、ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）用の薬剤）に使用できる磁気応答性の薬剤に関するものである。
【０００２】
本発明において、「ＤＤＳ用の磁気応答性薬剤」には、タンパク質や、アミノ酸、酵素、抗体、抗生物質、抗菌物質、あるいは造影剤など、物質内にイミノ基を含む薬物を磁性微粒子表面に固定した薬剤が含まれる。
【背景技術】
【０００３】
現在、薬剤の副作用を和らげたり、低減させたりする目的で、必要な時間に必要な部位で作用させるための薬物システムが数々研究開発されている。
【特許文献１】特表2002-500177号公報
【特許文献２】特表2000-503763号公報
【特許文献３】特開平09-328438号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、混合物から磁力を用いて分離可能な磁気感応物質及びその製造方法、さらには磁力を用いて必要な部位に薬剤を集中させるというシステムに用いる薬剤及びその製造方法は、未だ開発、提供されていない。
【０００５】
本発明は、磁力を用いて分離あるいは集積が可能な磁気感応物質を製造し、触媒等に用いた物質の分離を高能率に行うことを目的とする。また、磁力を用いて生体内の必要部位に集中させることができ、且つ、投薬量が極めて少なくて済むＤＤＳ用の薬剤を製造し、薬剤による副作用を和らげたり、薬剤の使用量を低減させたりすることを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
前記課題を解決するための手段として提供される第一の発明は、磁性微粒子表面に共有結合した有機薄膜を介して機能物質が結合固定されている磁気感応物質である。
【０００７】
第二の発明は、第一の発明に於いて、有機薄膜が単分子膜である磁気感応物質である。
【０００８】
第三の発明は、第二の発明に於いて、表面に共有結合した単分子膜が一端にエポキシ基を含み他端でＳｉを介して磁性粒子表面に共有結合する分子で構成されている磁気感応物質である。
【０００９】
また、第四の発明は、磁性微粒子表面に共有結合した有機薄膜を介して薬物が結合固定されている磁気応答性の薬剤である。
【００１０】
第五の発明は、第四の発明に於いて、有機薄膜が単分子膜である磁気応答性の薬剤である。
【００１１】
第六の発明は、第五の発明に於いて、表面に共有結合した単分子膜が一端にエポキシ基を含み他端でＳｉを介して磁性粒子表面に共有結合する分子で構成されている磁気応答性の薬剤である。
【００１２】
第七の発明は、磁性微粒子を少なくともエポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させる工程と、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成する工程と、前記エポキシ基を介して機能性の物質を結合固定する工程を含む磁気感応物質の製造方法である。
【００１３】
第八の発明は、第七の発明に於いて、シラノール縮合触媒の代わりに、ケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物を用いる磁気感応物質の製造方法である。
【００１４】
第九の発明は、第七の発明に於いて、シラノール縮合触媒に助触媒としてケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物から選ばれる少なくとも１つを混合して用いる磁気感応物質の製造方法である。
【００１５】
第十の発明は、磁性微粒子を少なくともエポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させる工程と、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成する工程を含む磁気応答性の薬剤の製造方法である。
【００１６】
第十一の発明は、第十の発明に於いて、エポキシ基を含む単分子膜を形成する工程の後、物質内にイミノ基を含む薬物を反応させて磁性微粒子表面に薬物を固定する磁気応答性の薬剤の製造方法である。
【００１７】
第十二の発明は、第十の発明に於いて、シラノール縮合触媒の代わりに、ケチミン化合物、又は、有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物を用いる磁気応答性の薬剤の製造方法である。
【００１８】
第十三の発明は、第十の発明に於いて、シラノール縮合触媒に助触媒としてケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物から選ばれる少なくとも１つを混合して用いる磁気応答性の薬剤の製造方法である。
【００１９】
第重十四の発明は、第十一の発明に於いて、物質内にイミノ基を含む薬物が、タンパク質や、アミノ酸、酵素、抗体、抗生物質、抗菌物質、あるいは造影剤である磁気応答性の薬剤の製造方法である。
以下、本発明に関してその内容を更に説明する。
【００２０】
本発明は、磁性微粒子を少なくともエポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させる工程と、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成する工程と、前記エポキシ基を介して機能性の物質を結合固定する工程により、磁性微粒子表面に共有結合した有機薄膜を介して機能物質が結合固定されている磁気感応物質を製造提供することを要旨とする。
【００２１】
ここで、有機薄膜が単分子膜であると、機能物質の特性を損なうことがないので都合がよい。
また、表面に共有結合した単分子膜が一端にエポキシ基を含み他端でＳｉを介して磁性粒子表面に共有結合する分子で構成されていると、機能物質を共有結合で固定するのに都合がよい。
【００２２】
さらにこのとき、シラノール縮合触媒の代わりに、ケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物を用いると、製造時間を短縮できて都合がよい。
また、シラノール縮合触媒に助触媒としてケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物から選ばれる少なくとも１つを混合して用いると、より一層製造時間を短縮できて都合がよい。
【００２３】
一方、本発明は、磁性微粒子を少なくともエポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させる工程と、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成する工程を用いて、磁性微粒子表面に共有結合した有機薄膜を介して薬物が結合固定されている磁気応答性の薬剤を製造提供することを要旨とする。
【００２４】
ここで、有機薄膜が単分子膜であると、機能物質の特性を損なうことがないので都合がよい。
また、表面に共有結合した単分子膜が一端にエポキシ基を含み他端でＳｉを介して磁性粒子表面に共有結合する分子で構成されていると、機能物質を共有結合で固定するのに都合がよい。
【００２５】
さらにこのとき、エポキシ基を含む単分子膜を形成する工程の後、物質内にイミノ基を含む薬物を反応させて磁性微粒子表面に薬物を固定すると、薬物を安定に固定する上で都合がよい。
また、シラノール縮合触媒の代わりに、ケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物を用いると、製造時間を短縮できて都合がよい。
また、シラノール縮合触媒に助触媒としてケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物から選ばれる少なくとも１つを混合して用いると、より一層製造時間を短縮できて都合がよい。
【００２６】
さらにまた、物質内にイミノ基を含む薬物が、タンパク質や、アミノ酸、酵素、抗体、抗生物質、抗菌物質、あるいは、造影剤であると、エポキシ基で安定に固定できて都合がよい。
【発明の効果】
【００２７】
以上説明したとおり、本発明によれば、磁力を用いて分離あるいは集積が可能な磁気感応物質を製造でき、触媒等に用いた物質の分離を高能率に行える効果がある。
また、磁性微粒子表面に薬物を薬物本来の機能をほぼ保ったままで固定したＤＤＳ用の薬剤を製造提供でき、人体投与後、磁力を用いて必要部位に薬剤を集積させることにより、効果を減じることなく薬剤の投与量を低減できたり、薬剤の副作用を和らげるという特別の効果がある。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２８】
本発明は、磁性微粒子を少なくともエポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させる工程と、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成する工程と、前記エポキシ基を介して機能性の物質を結合固定する工程により、磁性微粒子表面に共有結合した有機薄膜を介して機能物質が結合固定されている磁気感応物質を製造提供するものである。
【００２９】
また、磁性微粒子を少なくともエポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させ、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成し、タンパク質や、アミノ酸、酵素、抗体、抗生物質、抗菌物質、あるいは造影剤など、物質内にイミノ基を含む薬物を反応させて磁性微粒子表面に薬物を固定することにより、薬物が磁性微粒子表面に共有結合した単分子膜を介して結合固定されているＤＤＳ用の薬剤を製造提供するものである。
【００３０】
したがって、本発明の磁気感応性物質には、触媒等に用いたばあい、物質の分離を高能率に行える作用がある。
また、本発明の薬剤には、人体投与後、磁力を用いて必要部位に薬剤を集積させる機能があり、効果を減じることなく薬剤の投与量を低減できたり、薬剤の副作用を和らげたりできるという作用がある。
【００３１】
以下、本願発明の詳細を実施例を用いて説明するが、本願発明は、これら実施例によって何ら限定されるものではない。
【００３２】
なお、本発明に関する磁気感応性物質には、機能物質として触媒や凝集剤が固定された磁気感応性物質があり、磁気応答性の薬剤には、タンパク質や、アミノ酸、酵素、抗体、抗生物質、抗菌物質、あるいは造影剤など、物質内にイミノ基を含む薬物を磁性微粒子表面に固定した薬剤があるが、まず、代表例として、機能物質であるペニシリンＧを固定した磁性微粒子を取り上げて説明する。
【実施例１】
【００３３】
まず、粒径が数十ナノメートルの無水のマグネタイト１を用意し、よく乾燥した。次に、化学吸着剤として機能部位にエポキシ基と他端にアルコキシシリル基を含む薬剤、例えば、下記式（化１に示す薬剤を９９重量％、シラノール縮合触媒として、例えば、ジブチル錫ジアセチルアセトナートを１重量％となるようにそれぞれ秤量し、シリコーン溶媒、例えば、ヘキサメチルジシロキサンに１重量％程度の濃度（好ましくい化学吸着剤の濃度は、０．５〜３％程度）になるように溶かして化学吸着液を調製した。
【００３４】
【化１】
【００３５】
この吸着液に前記無水のマグネタイト微粒子を混入撹拌して普通の空気中（相対湿度４５％）で室温で２時間程度反応させた。このとき、無水のマグネタイト微粒子表面には水酸基２が多数含まれているの（図１ａ）で、前記化学吸着剤の−Ｓｉ（ＯＣＨ３）基と前記水酸基がシラノール縮合触媒の存在下で脱アルコール（この場合は、脱ＣＨ３ＯＨ）反応し、下記式（化２）に示したような結合を形成し、磁性微粒子表面全面に亘り表面と化学結合したエポキシ基を含む化学吸着単分子膜３が約１ナノメートル程度の膜厚で形成される（図１ｂ）。
【００３６】
その後、トリクレン等の塩素系溶媒を添加して撹拌洗浄すると、表面にエポキシ基有する化学吸着単分子膜で被われたマグネタイト微粒子４を作製できた。
【００３７】
【化２】
【００３８】
この処理部は、被膜がナノメートルレベルの膜厚で極めて薄いため、粒子径を損なうことはなかった。
なお、洗浄せずに空気中に取り出すと、反応性はほぼ変わらないが、溶媒が蒸発し粒子表面に残った化学吸着剤が粒子表面で空気中の水分と反応して、粒子表面に前記化学吸着剤よりなる極薄のポリマー状の有機薄膜が形成されたマグネタイト微粒子が得られた。この状態でも、後工程の反応で問題が出るほどの厚膜の被膜は形成されず、単分子膜とほぼ同様の取り扱いが可能であった。
【００３９】
また、この方法の特徴は脱アルコール反応であるため、マグネタイト微粒子のような酸で破壊されるような物でも使用可能である。
【００４０】
次に、前記エポキシ基を有する化学吸着単分子膜で被われたマグネタイト微粒子４をアルコール中に分散し、ペニシリンＧを加えて加温反応させた。ここで、ペニシリンＧにはβラクタム環の隣にイミノ基が含まれているので、下記式（化３）に示したような反応でエポキシ基とイミノ基が付加してペニシリンＧが磁性微粒子表面に１層結合固定され、その後、不要の未反応ペニシリンＧを洗浄除去するとペニシリンＧが表面に固定されたＤＤＳ用の磁気感応性の薬剤５を製造できた（図１ｃ）。
【００４１】
【化３】
【００４２】
この薬剤は、粒径がたかだか数十ナノメートルなので、純水に分散して血管注射しても、血管が詰まることはない。さらに、この薬剤は、磁石を近づけると磁石に引き寄せられる機能を持っているため、患部近傍に磁石を設置しておくと血液が一定時間体内を循環する間に磁力で薬剤を患部に集中できる。
したがってトータルの投与量が極めて少なくても、患部近傍のみペニシリンＧを高濃度にできるため副作用を低減でき、効率の良い治療が可能となる。
【００４３】
なお、この技術は、タンパク質や、アミノ酸、酵素、抗体、抗生物質、抗菌物質、あるいは造影剤など、物質内にイミノ基を含む薬物なら薬効を減じない範囲で全て適用が可能である。例えば、セファレキシンでも、同様のイミノ基や、アミノ基を含んでいるので、同様に適用できた。
【００４４】
また、上記実施例では、エポキシ基を含む化学吸着剤として式（化１）示した物質を用いたが、上記のもの以外にも、下記（１）〜（１０）に示した物質が利用できた。
【００４５】
(１) （ＣＨ２ＯＣＨ）ＣＨ2Ｏ(ＣＨ2)７Ｓｉ(ＯＣＨ３)3
(２) （ＣＨ２ＯＣＨ）ＣＨ2Ｏ(ＣＨ2)１１Ｓｉ(ＯＣＨ３)3
(３) （ＣＨ２ＣＨＯＣＨ（ＣＨ２）２）ＣＨ(ＣＨ2)２Ｓｉ(ＯＣＨ３)3
(４) （ＣＨ２ＣＨＯＣＨ（ＣＨ２）２）ＣＨ(ＣＨ2)４Ｓｉ(ＯＣＨ３)3
(５) （ＣＨ２ＣＨＯＣＨ（ＣＨ２）２）ＣＨ(ＣＨ2)６Ｓｉ(ＯＣＨ３)3
(６) （ＣＨ２ＯＣＨ）ＣＨ2Ｏ(ＣＨ2)７Ｓｉ(ＯＣ２Ｈ５)3
(７) （ＣＨ２ＯＣＨ）ＣＨ2Ｏ(ＣＨ2)１１Ｓｉ(ＯＣ２Ｈ５)3
(８) （ＣＨ２ＣＨＯＣＨ（ＣＨ２）２）ＣＨ(ＣＨ2)２Ｓｉ(ＯＣ２Ｈ５)3
(９) （ＣＨ２ＣＨＯＣＨ（ＣＨ２）２）ＣＨ(ＣＨ2)４Ｓｉ(ＯＣ２Ｈ５)3
(１０) （ＣＨ２ＣＨＯＣＨ（ＣＨ２）２）ＣＨ(ＣＨ2)６Ｓｉ(ＯＣ２Ｈ５)3
【００４６】
ここで、（ＣＨ２ＯＣＨ）−基は、下記式（化４）で表される官能基を表し、（ＣＨ２ＣＨＯＣＨ（ＣＨ２）２）ＣＨ−基は、下記式（化５）で表される官能基を表す。
【００４７】
【化４】
【００４８】
【化５】
【００４９】
さらに、実施例１に置いて、シラノール縮合触媒には、カルボン酸金属塩、カルボン酸エステル金属塩、カルボン酸金属塩ポリマー、カルボン酸金属塩キレート、チタン酸エステル及びチタン酸エステルキレート類が利用可能である。さらに具体的には、酢酸第１錫、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジオクテート、ジブチル錫ジアセテート、ジオクチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジオクテート、ジオクチル錫ジアセテート、ジオクタン酸第１錫、ナフテン酸鉛、ナフテン酸コバルト、２−エチルヘキセン酸鉄、ジオクチル錫ビスオクチリチオグリコール酸エステル塩、ジオクチル錫マレイン酸エステル塩、ジブチル錫マレイン酸塩ポリマー、ジメチル錫メルカプトプロピオン酸塩ポリマー、ジブチル錫ビスアセチルアセテート、ジオクチル錫ビスアセチルラウレート、テトラブチルチタネート、テトラノニルチタネート及びビス（アセチルアセトニル）ジープロピルチタネートを用いることが可能であった。
【００５０】
また、膜形成溶液の溶媒として、沸点が５０〜２５０℃程度で、水を含まない有機塩素系溶媒、炭化水素系溶媒、あるいは、フッ化炭素系溶媒やシリコーン系溶媒、ジメチルホルムアミド、あるいは、それら混合物を用いることが可能であった。さらに、吸着剤がアルコキシシラン系の場合で且つ溶媒を蒸発させて有機被膜を形成する場合には、前記溶媒に加え、メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール系溶媒、あるいは、それら混合物が使用できた。
【００５１】
具体的に使用可能なものは、有機塩素系溶媒、非水系の石油ナフサ、ソルベントナフサ、石油エーテル、石油ベンジン、イソパラフィン、ノルマルパラフィン、デカリン、工業ガソリン、ノナン、デカン、灯油、ジメチルシリコーン、フェニルシリコーン、アルキル変性シリコーン、ポリエーテルシリコーン、ジメチルホルムアミド、あるいは、それら混合物等を挙げることができる。
【００５２】
また、フッ化炭素系溶媒には、フロン系溶媒や、フロリナート（３Ｍ社製品）、アフルード（旭ガラス社製品）等がある。なお、これらは１種単独で用いても良いし、良く混ざるものなら２種以上を組み合わせてもよい。さらに、クロロホルム等有機塩素系の溶媒を添加しても良い。
【００５３】
一方、上述のシラノール縮合触媒の代わりに、ケチミン化合物又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物を用いた場合、同じ濃度でも処理時間を半分〜２／３程度まで短縮できた。
【００５４】
さらに、シラノール縮合触媒とケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物を混合（１：９〜９：１範囲で使用可能だが、通常１：１前後が好ましい。）して用いると、処理時間をさらに数倍早く（３０分程度まで）でき、製膜時間を数分の一まで短縮できる。
【００５５】
例えば、シラノール触媒であるジブチル錫オキサイドをケチミン化合物であるジャパンエポキシレジン社のＨ３に置き換え、その他の条件は同一にしてみたが、反応時間を１時間程度にまで短縮できた他は、ほぼ同様の結果が得られた。
【００５６】
さらに、シラノール触媒を、ケチミン化合物であるジャパンエポキシレジン社のＨ３と、シラノール触媒であるジブチル錫ビスアセチルアセトネートの混合物（混合比は１：１）に置き換え、その他の条件は同一にしてみたが、反応時間を３０分程度に短縮できた他は、ほぼ同様の結果が得られた。
【００５７】
したがって、以上の結果から、ケチミン化合物や有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物がシラノール縮合触媒より活性が高いことが明らかとなった。
【００５８】
さらにまた、ケチミン化合物や有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物の内の１つとシラノール縮合触媒を混合して用いると、さらに活性が高くなることが確認された。
【００５９】
なお、ここで、利用できるケチミン化合物は特に限定されるものではないが、例えば、２，５，８−トリアザ−１，８−ノナジエン、３，１１−ジメチル−４，７，１０−トリアザ−３，１０−トリデカジエン、２，１０−ジメチル−３，６，９−トリアザ−２，９−ウンデカジエン、２，４，１２，１４−テトラメチル−５，８，１１−トリアザ−４，１１−ペンタデカジエン、２，４，１５，１７−テトラメチル−５，８，１１，１４−テトラアザ−４，１４−オクタデカジエン、２，４，２０，２２−テトラメチル−５，１２，１９−トリアザ−４，１９−トリエイコサジエン等がある。
【００６０】
また、利用できる有機酸としても特に限定されるものではないが、例えば、ギ酸、あるいは酢酸、プロピオン酸、ラク酸、マロン酸等があり、ほぼ同様の効果があった。
【産業上の利用可能性】
【００６１】
また、上記実施例では、マグネタイト微粒子を例として説明したが、本発明は、表面に水酸基のような活性水素を含んだ磁性微粒子で有れば、どのような磁性ナノ粒子にでも適用可能である。具体的には、鉄、クロム、ニッケルやそれらの合金等よりなる磁性金属微粒子やフェライトやマグネタイト、酸化クロム等よりなる磁性金属酸化物微粒子等に適用可能である。
【図面の簡単な説明】
【００６２】
【図１】本発明の実施例１における磁性微粒子の反応を分子レベルまで拡大した概念図であり、（ａ）は反応前の磁性微粒子表面の図、（ｂ）は、エポキシ基を含む単分子膜が形成された後の図、（ｃ）は、さらに、ペニシリンＧが結合固定された後の図を示す。
【符号の説明】
【００６３】
１ マグネタイト微粒子
２ 水酸基
３ エポキシ基を含む単分子膜
４ エポキシ基を含む単分子膜で被覆されたマグネタイト微粒子
５ ペニシリンＧが結合固定されたマグネタイト微粒子
【技術分野】
【０００１】
本発明は、磁気感応物質とその製造方法及びそれらを用いた薬剤とその製造方法に関するものである。さらに詳しくは、磁性微粒子表面に共有結合した有機薄膜を介して機能物質が結合固定されている磁石を用いて混合物から標的化合物の分離に使用される磁気感応物質に関するものである。また、それらを用いた、必要に応じて必要な時間に必要な部位で作用させるための薬物システム（すなわち、ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）用の薬剤）に使用できる磁気応答性の薬剤に関するものである。
【０００２】
本発明において、「ＤＤＳ用の磁気応答性薬剤」には、タンパク質や、アミノ酸、酵素、抗体、抗生物質、抗菌物質、あるいは造影剤など、物質内にイミノ基を含む薬物を磁性微粒子表面に固定した薬剤が含まれる。
【背景技術】
【０００３】
現在、薬剤の副作用を和らげたり、低減させたりする目的で、必要な時間に必要な部位で作用させるための薬物システムが数々研究開発されている。
【特許文献１】特表2002-500177号公報
【特許文献２】特表2000-503763号公報
【特許文献３】特開平09-328438号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、混合物から磁力を用いて分離可能な磁気感応物質及びその製造方法、さらには磁力を用いて必要な部位に薬剤を集中させるというシステムに用いる薬剤及びその製造方法は、未だ開発、提供されていない。
【０００５】
本発明は、磁力を用いて分離あるいは集積が可能な磁気感応物質を製造し、触媒等に用いた物質の分離を高能率に行うことを目的とする。また、磁力を用いて生体内の必要部位に集中させることができ、且つ、投薬量が極めて少なくて済むＤＤＳ用の薬剤を製造し、薬剤による副作用を和らげたり、薬剤の使用量を低減させたりすることを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
前記課題を解決するための手段として提供される第一の発明は、磁性微粒子表面に共有結合した有機薄膜を介して機能物質が結合固定されている磁気感応物質である。
【０００７】
第二の発明は、第一の発明に於いて、有機薄膜が単分子膜である磁気感応物質である。
【０００８】
第三の発明は、第二の発明に於いて、表面に共有結合した単分子膜が一端にエポキシ基を含み他端でＳｉを介して磁性粒子表面に共有結合する分子で構成されている磁気感応物質である。
【０００９】
また、第四の発明は、磁性微粒子表面に共有結合した有機薄膜を介して薬物が結合固定されている磁気応答性の薬剤である。
【００１０】
第五の発明は、第四の発明に於いて、有機薄膜が単分子膜である磁気応答性の薬剤である。
【００１１】
第六の発明は、第五の発明に於いて、表面に共有結合した単分子膜が一端にエポキシ基を含み他端でＳｉを介して磁性粒子表面に共有結合する分子で構成されている磁気応答性の薬剤である。
【００１２】
第七の発明は、磁性微粒子を少なくともエポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させる工程と、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成する工程と、前記エポキシ基を介して機能性の物質を結合固定する工程を含む磁気感応物質の製造方法である。
【００１３】
第八の発明は、第七の発明に於いて、シラノール縮合触媒の代わりに、ケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物を用いる磁気感応物質の製造方法である。
【００１４】
第九の発明は、第七の発明に於いて、シラノール縮合触媒に助触媒としてケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物から選ばれる少なくとも１つを混合して用いる磁気感応物質の製造方法である。
【００１５】
第十の発明は、磁性微粒子を少なくともエポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させる工程と、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成する工程を含む磁気応答性の薬剤の製造方法である。
【００１６】
第十一の発明は、第十の発明に於いて、エポキシ基を含む単分子膜を形成する工程の後、物質内にイミノ基を含む薬物を反応させて磁性微粒子表面に薬物を固定する磁気応答性の薬剤の製造方法である。
【００１７】
第十二の発明は、第十の発明に於いて、シラノール縮合触媒の代わりに、ケチミン化合物、又は、有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物を用いる磁気応答性の薬剤の製造方法である。
【００１８】
第十三の発明は、第十の発明に於いて、シラノール縮合触媒に助触媒としてケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物から選ばれる少なくとも１つを混合して用いる磁気応答性の薬剤の製造方法である。
【００１９】
第重十四の発明は、第十一の発明に於いて、物質内にイミノ基を含む薬物が、タンパク質や、アミノ酸、酵素、抗体、抗生物質、抗菌物質、あるいは造影剤である磁気応答性の薬剤の製造方法である。
以下、本発明に関してその内容を更に説明する。
【００２０】
本発明は、磁性微粒子を少なくともエポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させる工程と、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成する工程と、前記エポキシ基を介して機能性の物質を結合固定する工程により、磁性微粒子表面に共有結合した有機薄膜を介して機能物質が結合固定されている磁気感応物質を製造提供することを要旨とする。
【００２１】
ここで、有機薄膜が単分子膜であると、機能物質の特性を損なうことがないので都合がよい。
また、表面に共有結合した単分子膜が一端にエポキシ基を含み他端でＳｉを介して磁性粒子表面に共有結合する分子で構成されていると、機能物質を共有結合で固定するのに都合がよい。
【００２２】
さらにこのとき、シラノール縮合触媒の代わりに、ケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物を用いると、製造時間を短縮できて都合がよい。
また、シラノール縮合触媒に助触媒としてケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物から選ばれる少なくとも１つを混合して用いると、より一層製造時間を短縮できて都合がよい。
【００２３】
一方、本発明は、磁性微粒子を少なくともエポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させる工程と、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成する工程を用いて、磁性微粒子表面に共有結合した有機薄膜を介して薬物が結合固定されている磁気応答性の薬剤を製造提供することを要旨とする。
【００２４】
ここで、有機薄膜が単分子膜であると、機能物質の特性を損なうことがないので都合がよい。
また、表面に共有結合した単分子膜が一端にエポキシ基を含み他端でＳｉを介して磁性粒子表面に共有結合する分子で構成されていると、機能物質を共有結合で固定するのに都合がよい。
【００２５】
さらにこのとき、エポキシ基を含む単分子膜を形成する工程の後、物質内にイミノ基を含む薬物を反応させて磁性微粒子表面に薬物を固定すると、薬物を安定に固定する上で都合がよい。
また、シラノール縮合触媒の代わりに、ケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物を用いると、製造時間を短縮できて都合がよい。
また、シラノール縮合触媒に助触媒としてケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物から選ばれる少なくとも１つを混合して用いると、より一層製造時間を短縮できて都合がよい。
【００２６】
さらにまた、物質内にイミノ基を含む薬物が、タンパク質や、アミノ酸、酵素、抗体、抗生物質、抗菌物質、あるいは、造影剤であると、エポキシ基で安定に固定できて都合がよい。
【発明の効果】
【００２７】
以上説明したとおり、本発明によれば、磁力を用いて分離あるいは集積が可能な磁気感応物質を製造でき、触媒等に用いた物質の分離を高能率に行える効果がある。
また、磁性微粒子表面に薬物を薬物本来の機能をほぼ保ったままで固定したＤＤＳ用の薬剤を製造提供でき、人体投与後、磁力を用いて必要部位に薬剤を集積させることにより、効果を減じることなく薬剤の投与量を低減できたり、薬剤の副作用を和らげるという特別の効果がある。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２８】
本発明は、磁性微粒子を少なくともエポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させる工程と、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成する工程と、前記エポキシ基を介して機能性の物質を結合固定する工程により、磁性微粒子表面に共有結合した有機薄膜を介して機能物質が結合固定されている磁気感応物質を製造提供するものである。
【００２９】
また、磁性微粒子を少なくともエポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させ、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成し、タンパク質や、アミノ酸、酵素、抗体、抗生物質、抗菌物質、あるいは造影剤など、物質内にイミノ基を含む薬物を反応させて磁性微粒子表面に薬物を固定することにより、薬物が磁性微粒子表面に共有結合した単分子膜を介して結合固定されているＤＤＳ用の薬剤を製造提供するものである。
【００３０】
したがって、本発明の磁気感応性物質には、触媒等に用いたばあい、物質の分離を高能率に行える作用がある。
また、本発明の薬剤には、人体投与後、磁力を用いて必要部位に薬剤を集積させる機能があり、効果を減じることなく薬剤の投与量を低減できたり、薬剤の副作用を和らげたりできるという作用がある。
【００３１】
以下、本願発明の詳細を実施例を用いて説明するが、本願発明は、これら実施例によって何ら限定されるものではない。
【００３２】
なお、本発明に関する磁気感応性物質には、機能物質として触媒や凝集剤が固定された磁気感応性物質があり、磁気応答性の薬剤には、タンパク質や、アミノ酸、酵素、抗体、抗生物質、抗菌物質、あるいは造影剤など、物質内にイミノ基を含む薬物を磁性微粒子表面に固定した薬剤があるが、まず、代表例として、機能物質であるペニシリンＧを固定した磁性微粒子を取り上げて説明する。
【実施例１】
【００３３】
まず、粒径が数十ナノメートルの無水のマグネタイト１を用意し、よく乾燥した。次に、化学吸着剤として機能部位にエポキシ基と他端にアルコキシシリル基を含む薬剤、例えば、下記式（化１に示す薬剤を９９重量％、シラノール縮合触媒として、例えば、ジブチル錫ジアセチルアセトナートを１重量％となるようにそれぞれ秤量し、シリコーン溶媒、例えば、ヘキサメチルジシロキサンに１重量％程度の濃度（好ましくい化学吸着剤の濃度は、０．５〜３％程度）になるように溶かして化学吸着液を調製した。
【００３４】
【化１】
【００３５】
この吸着液に前記無水のマグネタイト微粒子を混入撹拌して普通の空気中（相対湿度４５％）で室温で２時間程度反応させた。このとき、無水のマグネタイト微粒子表面には水酸基２が多数含まれているの（図１ａ）で、前記化学吸着剤の−Ｓｉ（ＯＣＨ３）基と前記水酸基がシラノール縮合触媒の存在下で脱アルコール（この場合は、脱ＣＨ３ＯＨ）反応し、下記式（化２）に示したような結合を形成し、磁性微粒子表面全面に亘り表面と化学結合したエポキシ基を含む化学吸着単分子膜３が約１ナノメートル程度の膜厚で形成される（図１ｂ）。
【００３６】
その後、トリクレン等の塩素系溶媒を添加して撹拌洗浄すると、表面にエポキシ基有する化学吸着単分子膜で被われたマグネタイト微粒子４を作製できた。
【００３７】
【化２】
【００３８】
この処理部は、被膜がナノメートルレベルの膜厚で極めて薄いため、粒子径を損なうことはなかった。
なお、洗浄せずに空気中に取り出すと、反応性はほぼ変わらないが、溶媒が蒸発し粒子表面に残った化学吸着剤が粒子表面で空気中の水分と反応して、粒子表面に前記化学吸着剤よりなる極薄のポリマー状の有機薄膜が形成されたマグネタイト微粒子が得られた。この状態でも、後工程の反応で問題が出るほどの厚膜の被膜は形成されず、単分子膜とほぼ同様の取り扱いが可能であった。
【００３９】
また、この方法の特徴は脱アルコール反応であるため、マグネタイト微粒子のような酸で破壊されるような物でも使用可能である。
【００４０】
次に、前記エポキシ基を有する化学吸着単分子膜で被われたマグネタイト微粒子４をアルコール中に分散し、ペニシリンＧを加えて加温反応させた。ここで、ペニシリンＧにはβラクタム環の隣にイミノ基が含まれているので、下記式（化３）に示したような反応でエポキシ基とイミノ基が付加してペニシリンＧが磁性微粒子表面に１層結合固定され、その後、不要の未反応ペニシリンＧを洗浄除去するとペニシリンＧが表面に固定されたＤＤＳ用の磁気感応性の薬剤５を製造できた（図１ｃ）。
【００４１】
【化３】
【００４２】
この薬剤は、粒径がたかだか数十ナノメートルなので、純水に分散して血管注射しても、血管が詰まることはない。さらに、この薬剤は、磁石を近づけると磁石に引き寄せられる機能を持っているため、患部近傍に磁石を設置しておくと血液が一定時間体内を循環する間に磁力で薬剤を患部に集中できる。
したがってトータルの投与量が極めて少なくても、患部近傍のみペニシリンＧを高濃度にできるため副作用を低減でき、効率の良い治療が可能となる。
【００４３】
なお、この技術は、タンパク質や、アミノ酸、酵素、抗体、抗生物質、抗菌物質、あるいは造影剤など、物質内にイミノ基を含む薬物なら薬効を減じない範囲で全て適用が可能である。例えば、セファレキシンでも、同様のイミノ基や、アミノ基を含んでいるので、同様に適用できた。
【００４４】
また、上記実施例では、エポキシ基を含む化学吸着剤として式（化１）示した物質を用いたが、上記のもの以外にも、下記（１）〜（１０）に示した物質が利用できた。
【００４５】
(１) （ＣＨ２ＯＣＨ）ＣＨ2Ｏ(ＣＨ2)７Ｓｉ(ＯＣＨ３)3
(２) （ＣＨ２ＯＣＨ）ＣＨ2Ｏ(ＣＨ2)１１Ｓｉ(ＯＣＨ３)3
(３) （ＣＨ２ＣＨＯＣＨ（ＣＨ２）２）ＣＨ(ＣＨ2)２Ｓｉ(ＯＣＨ３)3
(４) （ＣＨ２ＣＨＯＣＨ（ＣＨ２）２）ＣＨ(ＣＨ2)４Ｓｉ(ＯＣＨ３)3
(５) （ＣＨ２ＣＨＯＣＨ（ＣＨ２）２）ＣＨ(ＣＨ2)６Ｓｉ(ＯＣＨ３)3
(６) （ＣＨ２ＯＣＨ）ＣＨ2Ｏ(ＣＨ2)７Ｓｉ(ＯＣ２Ｈ５)3
(７) （ＣＨ２ＯＣＨ）ＣＨ2Ｏ(ＣＨ2)１１Ｓｉ(ＯＣ２Ｈ５)3
(８) （ＣＨ２ＣＨＯＣＨ（ＣＨ２）２）ＣＨ(ＣＨ2)２Ｓｉ(ＯＣ２Ｈ５)3
(９) （ＣＨ２ＣＨＯＣＨ（ＣＨ２）２）ＣＨ(ＣＨ2)４Ｓｉ(ＯＣ２Ｈ５)3
(１０) （ＣＨ２ＣＨＯＣＨ（ＣＨ２）２）ＣＨ(ＣＨ2)６Ｓｉ(ＯＣ２Ｈ５)3
【００４６】
ここで、（ＣＨ２ＯＣＨ）−基は、下記式（化４）で表される官能基を表し、（ＣＨ２ＣＨＯＣＨ（ＣＨ２）２）ＣＨ−基は、下記式（化５）で表される官能基を表す。
【００４７】
【化４】
【００４８】
【化５】
【００４９】
さらに、実施例１に置いて、シラノール縮合触媒には、カルボン酸金属塩、カルボン酸エステル金属塩、カルボン酸金属塩ポリマー、カルボン酸金属塩キレート、チタン酸エステル及びチタン酸エステルキレート類が利用可能である。さらに具体的には、酢酸第１錫、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジオクテート、ジブチル錫ジアセテート、ジオクチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジオクテート、ジオクチル錫ジアセテート、ジオクタン酸第１錫、ナフテン酸鉛、ナフテン酸コバルト、２−エチルヘキセン酸鉄、ジオクチル錫ビスオクチリチオグリコール酸エステル塩、ジオクチル錫マレイン酸エステル塩、ジブチル錫マレイン酸塩ポリマー、ジメチル錫メルカプトプロピオン酸塩ポリマー、ジブチル錫ビスアセチルアセテート、ジオクチル錫ビスアセチルラウレート、テトラブチルチタネート、テトラノニルチタネート及びビス（アセチルアセトニル）ジープロピルチタネートを用いることが可能であった。
【００５０】
また、膜形成溶液の溶媒として、沸点が５０〜２５０℃程度で、水を含まない有機塩素系溶媒、炭化水素系溶媒、あるいは、フッ化炭素系溶媒やシリコーン系溶媒、ジメチルホルムアミド、あるいは、それら混合物を用いることが可能であった。さらに、吸着剤がアルコキシシラン系の場合で且つ溶媒を蒸発させて有機被膜を形成する場合には、前記溶媒に加え、メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール系溶媒、あるいは、それら混合物が使用できた。
【００５１】
具体的に使用可能なものは、有機塩素系溶媒、非水系の石油ナフサ、ソルベントナフサ、石油エーテル、石油ベンジン、イソパラフィン、ノルマルパラフィン、デカリン、工業ガソリン、ノナン、デカン、灯油、ジメチルシリコーン、フェニルシリコーン、アルキル変性シリコーン、ポリエーテルシリコーン、ジメチルホルムアミド、あるいは、それら混合物等を挙げることができる。
【００５２】
また、フッ化炭素系溶媒には、フロン系溶媒や、フロリナート（３Ｍ社製品）、アフルード（旭ガラス社製品）等がある。なお、これらは１種単独で用いても良いし、良く混ざるものなら２種以上を組み合わせてもよい。さらに、クロロホルム等有機塩素系の溶媒を添加しても良い。
【００５３】
一方、上述のシラノール縮合触媒の代わりに、ケチミン化合物又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物を用いた場合、同じ濃度でも処理時間を半分〜２／３程度まで短縮できた。
【００５４】
さらに、シラノール縮合触媒とケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物を混合（１：９〜９：１範囲で使用可能だが、通常１：１前後が好ましい。）して用いると、処理時間をさらに数倍早く（３０分程度まで）でき、製膜時間を数分の一まで短縮できる。
【００５５】
例えば、シラノール触媒であるジブチル錫オキサイドをケチミン化合物であるジャパンエポキシレジン社のＨ３に置き換え、その他の条件は同一にしてみたが、反応時間を１時間程度にまで短縮できた他は、ほぼ同様の結果が得られた。
【００５６】
さらに、シラノール触媒を、ケチミン化合物であるジャパンエポキシレジン社のＨ３と、シラノール触媒であるジブチル錫ビスアセチルアセトネートの混合物（混合比は１：１）に置き換え、その他の条件は同一にしてみたが、反応時間を３０分程度に短縮できた他は、ほぼ同様の結果が得られた。
【００５７】
したがって、以上の結果から、ケチミン化合物や有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物がシラノール縮合触媒より活性が高いことが明らかとなった。
【００５８】
さらにまた、ケチミン化合物や有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物の内の１つとシラノール縮合触媒を混合して用いると、さらに活性が高くなることが確認された。
【００５９】
なお、ここで、利用できるケチミン化合物は特に限定されるものではないが、例えば、２，５，８−トリアザ−１，８−ノナジエン、３，１１−ジメチル−４，７，１０−トリアザ−３，１０−トリデカジエン、２，１０−ジメチル−３，６，９−トリアザ−２，９−ウンデカジエン、２，４，１２，１４−テトラメチル−５，８，１１−トリアザ−４，１１−ペンタデカジエン、２，４，１５，１７−テトラメチル−５，８，１１，１４−テトラアザ−４，１４−オクタデカジエン、２，４，２０，２２−テトラメチル−５，１２，１９−トリアザ−４，１９−トリエイコサジエン等がある。
【００６０】
また、利用できる有機酸としても特に限定されるものではないが、例えば、ギ酸、あるいは酢酸、プロピオン酸、ラク酸、マロン酸等があり、ほぼ同様の効果があった。
【産業上の利用可能性】
【００６１】
また、上記実施例では、マグネタイト微粒子を例として説明したが、本発明は、表面に水酸基のような活性水素を含んだ磁性微粒子で有れば、どのような磁性ナノ粒子にでも適用可能である。具体的には、鉄、クロム、ニッケルやそれらの合金等よりなる磁性金属微粒子やフェライトやマグネタイト、酸化クロム等よりなる磁性金属酸化物微粒子等に適用可能である。
【図面の簡単な説明】
【００６２】
【図１】本発明の実施例１における磁性微粒子の反応を分子レベルまで拡大した概念図であり、（ａ）は反応前の磁性微粒子表面の図、（ｂ）は、エポキシ基を含む単分子膜が形成された後の図、（ｃ）は、さらに、ペニシリンＧが結合固定された後の図を示す。
【符号の説明】
【００６３】
１ マグネタイト微粒子
２ 水酸基
３ エポキシ基を含む単分子膜
４ エポキシ基を含む単分子膜で被覆されたマグネタイト微粒子
５ ペニシリンＧが結合固定されたマグネタイト微粒子
【特許請求の範囲】
【請求項１】
磁性微粒子表面に共有結合した有機薄膜を介して機能物質が結合固定されていることを特徴とする磁気感応物質。
【請求項２】
有機薄膜が単分子膜であることを特徴とする請求項１記載の磁気感応物質。
【請求項３】
表面に共有結合した単分子膜が一端にエポキシ基を含み他端でＳｉを介して磁性粒子表面に共有結合する分子で構成されていることを特徴とする請求項２記載の磁気感応物質。
【請求項４】
磁性微粒子表面に共有結合した有機薄膜を介して薬物が結合固定されていることを特徴とする磁気応答性の薬剤。
【請求項５】
有機薄膜が単分子膜であることを特徴とする請求項４記載の磁気応答性の薬剤。
【請求項６】
表面に共有結合した単分子膜が一端にエポキシ基を含み他端でＳｉを介して磁性粒子表面に共有結合する分子で構成されていることを特徴とする請求項５記載の磁気応答性の薬剤。
【請求項７】
磁性微粒子を少なくともエポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させる工程と、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成する工程と、前記エポキシ基を介して機能性の物質を結合固定する工程を含むことを特徴とする磁気感応物質の製造方法。
【請求項８】
シラノール縮合触媒の代わりに、ケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物を用いることを特徴とする請求項７に記載の磁気感応物質の製造方法。
【請求項９】
シラノール縮合触媒に助触媒としてケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物から選ばれる少なくとも１つを混合して用いることを特徴とする請求項７に記載の磁気感応物質の製造方法。
【請求項１０】
磁性微粒子を少なくともエポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させる工程と、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成する工程を含むことを特徴とする磁気応答性の薬剤の製造方法。
【請求項１１】
エポキシ基を含む単分子膜を形成する工程の後、物質内にイミノ基を含む薬物を反応させて磁性微粒子表面に薬物を固定することを特徴とする請求項１０に記載している磁気応答性の薬剤の製造方法。
【請求項１２】
シラノール縮合触媒の代わりに、ケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物を用いることを特徴とする請求項１０に記載している磁気応答性の薬剤の製造方法。
【請求項１３】
シラノール縮合触媒に助触媒としてケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物から選ばれる少なくとも１つを混合して用いることを特徴とする請求項１０に記載している磁気応答性の薬剤の製造方法。
【請求項１４】
物質内にイミノ基を含む薬物が、タンパク質や、アミノ酸、酵素、抗体、抗生物質、抗菌物質、あるいは、造影剤であることを特徴とする請求項１１に記載している磁気応答性の薬剤の製造方法。
【請求項１】
磁性微粒子表面に共有結合した有機薄膜を介して機能物質が結合固定されていることを特徴とする磁気感応物質。
【請求項２】
有機薄膜が単分子膜であることを特徴とする請求項１記載の磁気感応物質。
【請求項３】
表面に共有結合した単分子膜が一端にエポキシ基を含み他端でＳｉを介して磁性粒子表面に共有結合する分子で構成されていることを特徴とする請求項２記載の磁気感応物質。
【請求項４】
磁性微粒子表面に共有結合した有機薄膜を介して薬物が結合固定されていることを特徴とする磁気応答性の薬剤。
【請求項５】
有機薄膜が単分子膜であることを特徴とする請求項４記載の磁気応答性の薬剤。
【請求項６】
表面に共有結合した単分子膜が一端にエポキシ基を含み他端でＳｉを介して磁性粒子表面に共有結合する分子で構成されていることを特徴とする請求項５記載の磁気応答性の薬剤。
【請求項７】
磁性微粒子を少なくともエポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させる工程と、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成する工程と、前記エポキシ基を介して機能性の物質を結合固定する工程を含むことを特徴とする磁気感応物質の製造方法。
【請求項８】
シラノール縮合触媒の代わりに、ケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物を用いることを特徴とする請求項７に記載の磁気感応物質の製造方法。
【請求項９】
シラノール縮合触媒に助触媒としてケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物から選ばれる少なくとも１つを混合して用いることを特徴とする請求項７に記載の磁気感応物質の製造方法。
【請求項１０】
磁性微粒子を少なくともエポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させる工程と、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成する工程を含むことを特徴とする磁気応答性の薬剤の製造方法。
【請求項１１】
エポキシ基を含む単分子膜を形成する工程の後、物質内にイミノ基を含む薬物を反応させて磁性微粒子表面に薬物を固定することを特徴とする請求項１０に記載している磁気応答性の薬剤の製造方法。
【請求項１２】
シラノール縮合触媒の代わりに、ケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物を用いることを特徴とする請求項１０に記載している磁気応答性の薬剤の製造方法。
【請求項１３】
シラノール縮合触媒に助触媒としてケチミン化合物、又は有機酸、アルジミン化合物、エナミン化合物、オキサゾリジン化合物、アミノアルキルアルコキシシラン化合物から選ばれる少なくとも１つを混合して用いることを特徴とする請求項１０に記載している磁気応答性の薬剤の製造方法。
【請求項１４】
物質内にイミノ基を含む薬物が、タンパク質や、アミノ酸、酵素、抗体、抗生物質、抗菌物質、あるいは、造影剤であることを特徴とする請求項１１に記載している磁気応答性の薬剤の製造方法。
【図１】
【公開番号】特開２００７−１３７７９３（Ｐ２００７−１３７７９３Ａ）
【公開日】平成１９年６月７日（２００７．６．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−３３１２３９（Ｐ２００５−３３１２３９）
【出願日】平成１７年１１月１６日（２００５．１１．１６）
【出願人】（３０４０２８３４６）国立大学法人 香川大学 (285)
【出願人】（５０３０２７９３１）学校法人同志社 (346)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年６月７日（２００７．６．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１１月１６日（２００５．１１．１６）
【出願人】（３０４０２８３４６）国立大学法人 香川大学 (285)
【出願人】（５０３０２７９３１）学校法人同志社 (346)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]