蛍光体、及び蛍光体の製造方法
【課題】近紫外線の照射に基づき、緑色から赤色の範囲において任意の色彩に発光させることが可能とすることを可能と蛍光体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】塩化テルビウム六水和物水溶液、塩化ユウロピウム六水和物、及び塩化カルシウムをそれぞれ所定量採取して希釈し（Ｔｂ／Ｃａ原子比を０〜１．０、Ｅｕ／Ｃａ原子比は０．００５〜０．００００５、（Ｔｂ＋Ｅｕ＋Ｃａ）／Ｓｉ原子比を１．０とする）、その混合水溶液を所定時間撹拌し、メタケイ酸ナトリウム水溶液を希釈した水溶液を速やかに添加し、混合し、ろ過してＥｕ３＋、Ｔｂ３＋付活ケイ酸カルシウム水和物を合成し、その後、大気圧下で所定の加熱温度、加熱時間での加熱処理を行ってＥｕ３＋、Ｔｂ３＋共付活ケイ酸カルシウムを得る。
【解決手段】塩化テルビウム六水和物水溶液、塩化ユウロピウム六水和物、及び塩化カルシウムをそれぞれ所定量採取して希釈し（Ｔｂ／Ｃａ原子比を０〜１．０、Ｅｕ／Ｃａ原子比は０．００５〜０．００００５、（Ｔｂ＋Ｅｕ＋Ｃａ）／Ｓｉ原子比を１．０とする）、その混合水溶液を所定時間撹拌し、メタケイ酸ナトリウム水溶液を希釈した水溶液を速やかに添加し、混合し、ろ過してＥｕ３＋、Ｔｂ３＋付活ケイ酸カルシウム水和物を合成し、その後、大気圧下で所定の加熱温度、加熱時間での加熱処理を行ってＥｕ３＋、Ｔｂ３＋共付活ケイ酸カルシウムを得る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な蛍光体とその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、主付活剤に対し、一種類または複数種類の共付活剤を添加し、目的の蛍光色で発光する蛍光体を製造する方法が知られ、本願発明者においても、ケイ酸カルシウムに対して様々な元素の共付活剤を添加し、目的色の発光が得られる蛍光体の製造を試みているが、例えば、下記特許文献１には、正ケイ酸アルカリ土類化合物に対してテルビウム及びユウロピウムを付活剤として添加し、目的の蛍光色で発光する蛍光体を製造する方法が開示されている。また、下記特許文献２には、ユウロピウムを主付活し、テルビウムと共付活してケイ酸塩蓄光性の蛍光体を製造する方法が開示されている。
【０００３】
ただし、こうした従来の蛍光体の製造方法は、いずれも主剤に対する付活剤の添加により、目的の蛍光色で発光することを内容としているにとどまっている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開平１１−２５６１５１号公報
【特許文献２】特開２００８−２４７９０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、近紫外線で励起し、緑色から赤色の範囲で任意の色彩に発光させることを可能とする蛍光体、及びその製造方法を提供することを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の蛍光体のうち請求項１に係るものは、非晶質のケイ酸カルシウムに対し、Ｔｂ３＋とＥｕ３＋を共付活剤として添加し、合成してなるものである。
【０００７】
請求項２に係るものは、請求項１に記載の蛍光体において、非晶質のケイ酸カルシウムのＣａに対してＴｂをＴｂ／Ｃａ原子比０．５となるように添加し、かつ共付活剤としてのＥｕ／Ｔｂ原子比を０．０００１から０．１の範囲となるようにＥｕ３＋を調整し、合成してなるものである。
【０００８】
請求項３に係るものは、炭酸カルシウムに対し、Ｔｂ３＋とＥｕ３＋を共付活剤として添加し、合成してなるものである。
【０００９】
請求項４に係るものは、請求項３に記載の蛍光体において、炭酸カルシウムのＣａに対してＴｂをＴｂ／Ｃａ原子比０．５となるように添加し、かつ共付活剤としてのＥｕ／Ｔｂ原子比を０．０００２５から０．００５の範囲となるようにＥｕ３＋を調整し、合成してなるものである。
【００１０】
請求項５に係る蛍光体製造方法は、非晶質のケイ酸カルシウムに対し、Ｔｂ３＋とＥｕ３＋を共付活剤として添加し、蛍光体を合成する方法である。
【００１１】
請求項６に係る方法は、請求項５に記載の蛍光体製造方法において、非晶質のケイ酸カルシウムのＣａに対してＴｂをＴｂ／Ｃａ原子比０．５となるように添加し、かつ共付活剤としてのＥｕ／Ｔｂ原子比を０．０００１から０．１の範囲となるようにＥｕ３＋を調整し、蛍光体を合成する方法である。
【００１２】
請求項７に係る方法は、炭酸カルシウムに対し、Ｔｂ３＋とＥｕ３＋を共付活剤として添加し、合成して蛍光体を合成する方法である。
【００１３】
請求項８に係る方法は、請求項７に記載の蛍光体製造方法において、炭酸カルシウムのＣａに対してＴｂをＴｂ／Ｃａ原子比０．５となるように添加し、かつ共付活剤としてのＥｕ／Ｔｂ原子比を０．０００２５から０．００５の範囲となるようにＥｕ３＋を調整し、蛍光体を合成する方法である。
【００１４】
請求項９に係る方法は、塩化テルビウム六水和物水溶液、塩化ユウロピウム六水和物、及び塩化カルシウムをそれぞれ所定量採取して希釈し（Ｔｂ／Ｃａ原子比を０〜１．０、Ｅｕ／Ｃａ原子比は０．００５〜０．００００５、（Ｔｂ＋Ｅｕ＋Ｃａ）／Ｓｉ原子比を１．０とする）、その混合水溶液を所定時間撹拌し、メタケイ酸ナトリウム水溶液を希釈した水溶液を速やかに添加し、混合し、ろ過してＥｕ３＋、Ｔｂ３＋付活ケイ酸カルシウム水和物を合成し、その後、大気圧下で所定の加熱温度、加熱時間での加熱処理を行ってＥｕ３＋、Ｔｂ３＋共付活ケイ酸カルシウムを得る方法である。
【００１５】
請求項１０に係る方法は、塩化テルビウム六水和物、塩化ユウロピウム六水和物、及び塩化カルシウムをそれぞれ採取して撹拌し、炭酸ナトリウムを固体状態で速やかに添加し（（Ｔｂ＋Ｅｕ＋Ｃａ）／ＣＯ３モル比は１とする）、Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋共付活炭酸カルシウムを合成する方法である。
【発明の効果】
【００１６】
本発明は、緑色から赤色の範囲で任意の色彩に発光させることが可能な蛍光体及びその製造方法を実現する。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】本願発明に係る蛍光体の製造方法の第１の実施例のフロー図を示す図である。
【図２】Ｅｕ／Ｃａ原子比変化による、Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋付活ケイ酸カルシウム蛍光体の励起発光スペクトルを示す図である。
【図３】Ｔｂ、Ｅｕ付活ケイ酸カルシウム蛍光体のＣＩＥ色度図を示す図である。
【図４】Ｔｂ、Ｅｕ付活ケイ酸カルシウム蛍光体のブラックライト照射による発光状態を示す図である。
【図５】発光波長変化に及ぼす初期Ｅｕ／Ｃａ原子比の影響を示す図である。
【図６】Ｔｂ、Ｅｕ付活ケイ酸カルシウム蛍光体の発光状態を示す図である。
【図７】Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋付活炭酸カルシウム蛍光体のＴｂ３＋→Ｅｕ３＋エネルギー伝達モデルを示す図である。
【図８】Ｔｂ３＋付活ケイ酸カルシウム蛍光体の励起のＥｕ／Ｃａ原子比変化による発光スペクトル（Ａ）と色度図（Ｂ）を示す図である。
【図９】Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋付活炭酸カルシウム蛍光体加熱物のＸ線回折図形を示す図である。
【図１０】Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋付活炭酸カルシウム蛍光体のＸ線回折図形を示す図である。
【図１１】Ｅｕ／Ｃａ原子比を変化させたときの発光状態を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
蛍光体の製造にあたって、共付活剤を添加する場合における共付活剤の構成割合や原子比を変更し、目的の蛍光色で発光する蛍光体の製造を実現した。
【００１９】
本願発明に係る蛍光体の製造方法の第１の実施形態は、下記の工程を経て蛍光体を得るものである。
（１）塩化テルビウム六水和物水溶液、塩化ユウロピウム六水和物、及び塩化カルシウムをそれぞれ所定量採取して希釈する。Ｔｂ／Ｃａ原子比は０〜１．０とする。またＥｕ／Ｃａ原子比は０．００５〜０．００００５とする。
（２）ついで、その混合水溶液を撹拌する。撹拌時間は例えば３０分とする。（Ｔｂ＋Ｅｕ＋Ｃａ）／Ｓｉ原子比は、例えば１．０とする。
（３）これに、メタケイ酸ナトリウム水溶液を希釈した水溶液を速やかに添加し、混合（例えば、室温で３０分）し、ろ過し、Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋付活ケイ酸カルシウム水和物を合成する。
（４）その後、発光強度を高めるために、大気圧下で加熱処理を行い、Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋共付活ケイ酸カルシウムを得る。加熱温度は例えば９００℃、加熱時間は３０分とする。
【００２０】
また、本願発明に係る蛍光体の製造方法の第２の実施形態は、下記の工程を経て蛍光体を得るものである。
（１）塩化テルビウム六水和物、塩化ユウロピウム六水和物、及び塩化カルシウムをそれぞれ採取して撹拌する。
（２）ここに炭酸ナトリウムを固体状態で速やかに添加してＥｕ３＋、Ｔｂ３＋共付活炭酸カルシウムを合成する。なお、（Ｔｂ＋Ｅｕ＋Ｃａ）／ＣＯ３モル比は１とする。
【実施例１】
【００２１】
図１は本願発明に係る蛍光体の製造方法の第１の実施例のフロー図である。この製造方法はＥｕ３＋、Ｔｂ３＋共付活ケイ酸カルシウムを得るもので、その工程を詳述する。
（１）まず、Ｔｂ／Ｃａ原子比が０．３〜０．７となるように、０．０６２ｍｏｌ／ｄｍ３の塩化テルビウム及び塩化カルシウム混合水溶液を調製し、その後３０分の撹拌を行う（ステップ１：Ｓ１）。
（２）この混合水溶液を、同濃度のメタケイ酸ナトリウム水溶液に添加する（ステップ２：Ｓ２）。このときの（Ｔｂ＋Ｃａ）／Ｓｉ原子比は例えば１．０とする。
（３）その後、室温で３０分間にわたり混合して反応させた後（ステップ３：Ｓ３）、ろ過を行い（ステップ４：Ｓ４）、Ｔｂ３＋付活ケイ酸カルシウム水和物蛍光体を得る（ステップ５：Ｓ５）。
（４）その後、さらに発光強度を高くするために、水分を含んだ状態で７００℃〜１０００℃（好ましくは、例えば９００℃）、１０〜６０分（好ましくは、例えば３０分）にわたって加熱を行い（ステップ６：Ｓ６）、Ｔｂ３＋付活非晶質ケイ酸カルシウム蛍光体を得る。
（５）得られた試料のキャラクタリゼーションはＸ線回折、熱分析、誘導結合プラズマ発光分光分析、及びマイクロスコープを用いて行い、蛍光特性については分光蛍光光度計を用いて分析した。
その結果を以下に説明する。
【００２２】
図２は、Ｅｕ／Ｃａ原子比変化による、Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋付活ケイ酸カルシウム蛍光体の励起発光スペクトルを示す図である。
Ｔｂ／Ｃａ原子比が０．５、加熱温度９００℃、加熱時間３０分で、加熱して得たＴｂ３＋付活非晶質ケイ酸カルシウム蛍光体の励起及び発光スペクトルを示す。図示のように、発光スペクトルを見ると、５４３ｎｍにＴｂ３＋イオンの特徴的な５Ｄ４→７Ｆ５遷移に起因する発光ピークが観察される。これにより、蛍光体が緑色発光しているのが観察されることになる。
【００２３】
また、励起波長を見ると、紫外線領域である波長４００ｎｍ以下の領域の３７９ｎｍにおいて強い励起ピークがあることが確認されるが、これはＴｂ３＋付活蛍光体に見られる特徴である。すなわち、Ｅｕ３＋単独よりＴｂ３＋との共付活にすることにより発光強度が高まっている。一般的に、テルビウムを付活した場合の近紫外領域での励起波長は、紫外線領域の６分の１以下と非常に弱いものであったが、本実施例に係る蛍光体では、その３分の１まで発光強度が増大している。これは、層間構造内にＴｂ３＋イオンが存在しているためと考えられる。
【００２４】
以上のように、本実施例の蛍光体の近紫外線領域での最大励起波長は３７９ｎｍ、また最大発光波長は５４３ｎｍとなった。
【００２５】
図３は、Ｔｂ、Ｅｕ付活ケイ酸カルシウム蛍光体のＣＩＥ色度図、図４は、各Ｔｂ、Ｅｕ付活ケイ酸カルシウム蛍光体のブラックライト照射による発光写真である。都合上、図４はグレースケールとしてあるが、図４の各発光状態に付した数値が、図３のＣＩＥ色度図に付したＥｕ／Ｃａ原子比の数値と対応している。なお図４については、参考写真１（図４のカラー写真）を参照されたい。また図５は、発光波長変化に及ぼす初期Ｅｕ／Ｃａ原子比の影響を示す図、図６はＥｕ／Ｃａ原子比を変化させたときの発光写真である。この図６もグレースケールとしてあるが、各発光状態に付した数値が、図３のＣＩＥ色度図に付したＥｕ／Ｃａ原子比の数値と対応している。図６については、参考写真２（図６のカラー写真）を参照されたい。
【００２６】
図７は、Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋共付活ケイ酸カルシウム蛍光体のＴｂ３＋→Ｅｕ３＋エネルギー伝達モデルを示す。すなわち、基底状態にあるＴｂ３＋、Ｅｕ３＋共付活ケイ酸カルシウム蛍光体に近紫外光（波長３７９ｎｍ）を照射すると、Ｔｂ３＋が励起されて高い準位となり、ついでＴｂ３＋からＥｕ３＋へのエネルギー伝達が生じ、Ｅｕ３＋も励起状態となる。Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋がそれぞれ基底状態に戻るとき発光する。
【実施例２】
【００２７】
図８は、Ｔｂ３＋付活炭酸カルシウム蛍光体の励起のＥｕ／Ｃａ原子比変化による発光スペクトル（Ａ）と色度図（Ｂ）を示す図である。Ｔｂ／Ｃａ原子比は０．５であり、Ｅｕ／Ｃａ原子比を変化させている。
【００２８】
図８（Ａ）に示す発光スペクトルを見ると、５４４ｎｍにＴｂ３＋イオンの特徴的な５Ｄ４→７Ｆ５遷移に起因する発光ピークが観察される。これは、蛍光体が緑色発光していることが観察されることを意味する。また、励起波長を見ると、紫外線領域に強い励起ピークがあることが確認できるが、これはＴｂ３＋付活蛍光体に見られる特徴である。なお図８（Ｂ）中、○は炭酸カルシウム、●はケイ酸カルシウムを示し、図３の色度図と対応させて示してある。また図（Ｂ）中に付した数値が、図８（Ａ）中のＣＩＥ色度図に付したＥｕ／Ｃａ原子比の数値と対応している。
【００２９】
一般的に、テルビウムを付活した場合の近紫外領域での励起波長は、紫外線領域の６分の１以下と非常に弱いものであったが、本実施例の蛍光体では、その３分の１まで発光強度を増大させることが確認できた。これは既述のように、層間構造内にＴｂ３＋イオンが存在しているためと考えられる。
【００３０】
なお図９は、Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋付活炭酸カルシウム蛍光体加熱物のＸ線回折図形を示す図である。横軸は入射角（２θ）、縦軸は回折強度である。Ｔｂ／Ｃａ原子比は０．５、Ｅｕ／Ｃａ原子比は０．００５、（Ｔｂ＋Ｃａ）／ＣＯ３原子比は１．０である。図中○はＴｂ２Ｏ３、●はＣａＯを示す。
【００３１】
図１０は、Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋付活炭酸カルシウム蛍光体のＸ線回折図形を示す図である。図９と同じく、横軸は入射角（２θ）、縦軸は回折強度である。Ｔｂ／Ｃａ原子比は０．０５、Ｅｕ／Ｃａ原子比は０．００５、（Ｔｂ＋Ｃａ）／ＣＯ３原子比は１．０である。図中○はＴｂ２Ｏ３、●はＣａＯを示す。図中○はカルサイト、●はバテライトを示す。
【００３２】
図１１はＥｕ／Ｃａ原子比を変化させたときの発光写真である。この図１１もグレースケールとしてあるが、各発光状態に付した数値が、図８（Ｂ）のＣＩＥ色度図に付したＥｕ／Ｃａ原子比の数値と対応している。図１１については、参考写真３（図１１のカラー写真）を参照されたい。
【００３３】
すなわち、上述した実施例１の非晶質ケイ酸カルシウムに対するＴｂ３＋とＥｕ３＋の添加量による蛍光体の製造におけるケイ酸カルシウムに代えて炭酸カルシウムを用いても実施可能であり、これにより製造される蛍光体においても同じような緑色から赤色の範囲において任意の色彩に発光させることが可能である。
【産業上の利用可能性】
【００３４】
本発明に係る蛍光体及びその製造方法により、得られる蛍光体は、非晶質ケイ酸カルシウムに対するＴｂ３＋とＥｕ３＋の添加量あるいは炭酸カルシウムに対するＴｂ３＋とＥｕ３＋の添加量により、近紫外線の照射に基づき、緑色から赤色の範囲において任意の色彩に発光させることが可能となるため、極めて有用である。よって、ＥＬ素子用の蛍光体、バックライト用のパネル、面発光体、照明体、掲示板などの材料として任意の配色による蛍光体を得ることが可能となる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な蛍光体とその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、主付活剤に対し、一種類または複数種類の共付活剤を添加し、目的の蛍光色で発光する蛍光体を製造する方法が知られ、本願発明者においても、ケイ酸カルシウムに対して様々な元素の共付活剤を添加し、目的色の発光が得られる蛍光体の製造を試みているが、例えば、下記特許文献１には、正ケイ酸アルカリ土類化合物に対してテルビウム及びユウロピウムを付活剤として添加し、目的の蛍光色で発光する蛍光体を製造する方法が開示されている。また、下記特許文献２には、ユウロピウムを主付活し、テルビウムと共付活してケイ酸塩蓄光性の蛍光体を製造する方法が開示されている。
【０００３】
ただし、こうした従来の蛍光体の製造方法は、いずれも主剤に対する付活剤の添加により、目的の蛍光色で発光することを内容としているにとどまっている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開平１１−２５６１５１号公報
【特許文献２】特開２００８−２４７９０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、近紫外線で励起し、緑色から赤色の範囲で任意の色彩に発光させることを可能とする蛍光体、及びその製造方法を提供することを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の蛍光体のうち請求項１に係るものは、非晶質のケイ酸カルシウムに対し、Ｔｂ３＋とＥｕ３＋を共付活剤として添加し、合成してなるものである。
【０００７】
請求項２に係るものは、請求項１に記載の蛍光体において、非晶質のケイ酸カルシウムのＣａに対してＴｂをＴｂ／Ｃａ原子比０．５となるように添加し、かつ共付活剤としてのＥｕ／Ｔｂ原子比を０．０００１から０．１の範囲となるようにＥｕ３＋を調整し、合成してなるものである。
【０００８】
請求項３に係るものは、炭酸カルシウムに対し、Ｔｂ３＋とＥｕ３＋を共付活剤として添加し、合成してなるものである。
【０００９】
請求項４に係るものは、請求項３に記載の蛍光体において、炭酸カルシウムのＣａに対してＴｂをＴｂ／Ｃａ原子比０．５となるように添加し、かつ共付活剤としてのＥｕ／Ｔｂ原子比を０．０００２５から０．００５の範囲となるようにＥｕ３＋を調整し、合成してなるものである。
【００１０】
請求項５に係る蛍光体製造方法は、非晶質のケイ酸カルシウムに対し、Ｔｂ３＋とＥｕ３＋を共付活剤として添加し、蛍光体を合成する方法である。
【００１１】
請求項６に係る方法は、請求項５に記載の蛍光体製造方法において、非晶質のケイ酸カルシウムのＣａに対してＴｂをＴｂ／Ｃａ原子比０．５となるように添加し、かつ共付活剤としてのＥｕ／Ｔｂ原子比を０．０００１から０．１の範囲となるようにＥｕ３＋を調整し、蛍光体を合成する方法である。
【００１２】
請求項７に係る方法は、炭酸カルシウムに対し、Ｔｂ３＋とＥｕ３＋を共付活剤として添加し、合成して蛍光体を合成する方法である。
【００１３】
請求項８に係る方法は、請求項７に記載の蛍光体製造方法において、炭酸カルシウムのＣａに対してＴｂをＴｂ／Ｃａ原子比０．５となるように添加し、かつ共付活剤としてのＥｕ／Ｔｂ原子比を０．０００２５から０．００５の範囲となるようにＥｕ３＋を調整し、蛍光体を合成する方法である。
【００１４】
請求項９に係る方法は、塩化テルビウム六水和物水溶液、塩化ユウロピウム六水和物、及び塩化カルシウムをそれぞれ所定量採取して希釈し（Ｔｂ／Ｃａ原子比を０〜１．０、Ｅｕ／Ｃａ原子比は０．００５〜０．００００５、（Ｔｂ＋Ｅｕ＋Ｃａ）／Ｓｉ原子比を１．０とする）、その混合水溶液を所定時間撹拌し、メタケイ酸ナトリウム水溶液を希釈した水溶液を速やかに添加し、混合し、ろ過してＥｕ３＋、Ｔｂ３＋付活ケイ酸カルシウム水和物を合成し、その後、大気圧下で所定の加熱温度、加熱時間での加熱処理を行ってＥｕ３＋、Ｔｂ３＋共付活ケイ酸カルシウムを得る方法である。
【００１５】
請求項１０に係る方法は、塩化テルビウム六水和物、塩化ユウロピウム六水和物、及び塩化カルシウムをそれぞれ採取して撹拌し、炭酸ナトリウムを固体状態で速やかに添加し（（Ｔｂ＋Ｅｕ＋Ｃａ）／ＣＯ３モル比は１とする）、Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋共付活炭酸カルシウムを合成する方法である。
【発明の効果】
【００１６】
本発明は、緑色から赤色の範囲で任意の色彩に発光させることが可能な蛍光体及びその製造方法を実現する。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】本願発明に係る蛍光体の製造方法の第１の実施例のフロー図を示す図である。
【図２】Ｅｕ／Ｃａ原子比変化による、Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋付活ケイ酸カルシウム蛍光体の励起発光スペクトルを示す図である。
【図３】Ｔｂ、Ｅｕ付活ケイ酸カルシウム蛍光体のＣＩＥ色度図を示す図である。
【図４】Ｔｂ、Ｅｕ付活ケイ酸カルシウム蛍光体のブラックライト照射による発光状態を示す図である。
【図５】発光波長変化に及ぼす初期Ｅｕ／Ｃａ原子比の影響を示す図である。
【図６】Ｔｂ、Ｅｕ付活ケイ酸カルシウム蛍光体の発光状態を示す図である。
【図７】Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋付活炭酸カルシウム蛍光体のＴｂ３＋→Ｅｕ３＋エネルギー伝達モデルを示す図である。
【図８】Ｔｂ３＋付活ケイ酸カルシウム蛍光体の励起のＥｕ／Ｃａ原子比変化による発光スペクトル（Ａ）と色度図（Ｂ）を示す図である。
【図９】Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋付活炭酸カルシウム蛍光体加熱物のＸ線回折図形を示す図である。
【図１０】Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋付活炭酸カルシウム蛍光体のＸ線回折図形を示す図である。
【図１１】Ｅｕ／Ｃａ原子比を変化させたときの発光状態を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
蛍光体の製造にあたって、共付活剤を添加する場合における共付活剤の構成割合や原子比を変更し、目的の蛍光色で発光する蛍光体の製造を実現した。
【００１９】
本願発明に係る蛍光体の製造方法の第１の実施形態は、下記の工程を経て蛍光体を得るものである。
（１）塩化テルビウム六水和物水溶液、塩化ユウロピウム六水和物、及び塩化カルシウムをそれぞれ所定量採取して希釈する。Ｔｂ／Ｃａ原子比は０〜１．０とする。またＥｕ／Ｃａ原子比は０．００５〜０．００００５とする。
（２）ついで、その混合水溶液を撹拌する。撹拌時間は例えば３０分とする。（Ｔｂ＋Ｅｕ＋Ｃａ）／Ｓｉ原子比は、例えば１．０とする。
（３）これに、メタケイ酸ナトリウム水溶液を希釈した水溶液を速やかに添加し、混合（例えば、室温で３０分）し、ろ過し、Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋付活ケイ酸カルシウム水和物を合成する。
（４）その後、発光強度を高めるために、大気圧下で加熱処理を行い、Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋共付活ケイ酸カルシウムを得る。加熱温度は例えば９００℃、加熱時間は３０分とする。
【００２０】
また、本願発明に係る蛍光体の製造方法の第２の実施形態は、下記の工程を経て蛍光体を得るものである。
（１）塩化テルビウム六水和物、塩化ユウロピウム六水和物、及び塩化カルシウムをそれぞれ採取して撹拌する。
（２）ここに炭酸ナトリウムを固体状態で速やかに添加してＥｕ３＋、Ｔｂ３＋共付活炭酸カルシウムを合成する。なお、（Ｔｂ＋Ｅｕ＋Ｃａ）／ＣＯ３モル比は１とする。
【実施例１】
【００２１】
図１は本願発明に係る蛍光体の製造方法の第１の実施例のフロー図である。この製造方法はＥｕ３＋、Ｔｂ３＋共付活ケイ酸カルシウムを得るもので、その工程を詳述する。
（１）まず、Ｔｂ／Ｃａ原子比が０．３〜０．７となるように、０．０６２ｍｏｌ／ｄｍ３の塩化テルビウム及び塩化カルシウム混合水溶液を調製し、その後３０分の撹拌を行う（ステップ１：Ｓ１）。
（２）この混合水溶液を、同濃度のメタケイ酸ナトリウム水溶液に添加する（ステップ２：Ｓ２）。このときの（Ｔｂ＋Ｃａ）／Ｓｉ原子比は例えば１．０とする。
（３）その後、室温で３０分間にわたり混合して反応させた後（ステップ３：Ｓ３）、ろ過を行い（ステップ４：Ｓ４）、Ｔｂ３＋付活ケイ酸カルシウム水和物蛍光体を得る（ステップ５：Ｓ５）。
（４）その後、さらに発光強度を高くするために、水分を含んだ状態で７００℃〜１０００℃（好ましくは、例えば９００℃）、１０〜６０分（好ましくは、例えば３０分）にわたって加熱を行い（ステップ６：Ｓ６）、Ｔｂ３＋付活非晶質ケイ酸カルシウム蛍光体を得る。
（５）得られた試料のキャラクタリゼーションはＸ線回折、熱分析、誘導結合プラズマ発光分光分析、及びマイクロスコープを用いて行い、蛍光特性については分光蛍光光度計を用いて分析した。
その結果を以下に説明する。
【００２２】
図２は、Ｅｕ／Ｃａ原子比変化による、Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋付活ケイ酸カルシウム蛍光体の励起発光スペクトルを示す図である。
Ｔｂ／Ｃａ原子比が０．５、加熱温度９００℃、加熱時間３０分で、加熱して得たＴｂ３＋付活非晶質ケイ酸カルシウム蛍光体の励起及び発光スペクトルを示す。図示のように、発光スペクトルを見ると、５４３ｎｍにＴｂ３＋イオンの特徴的な５Ｄ４→７Ｆ５遷移に起因する発光ピークが観察される。これにより、蛍光体が緑色発光しているのが観察されることになる。
【００２３】
また、励起波長を見ると、紫外線領域である波長４００ｎｍ以下の領域の３７９ｎｍにおいて強い励起ピークがあることが確認されるが、これはＴｂ３＋付活蛍光体に見られる特徴である。すなわち、Ｅｕ３＋単独よりＴｂ３＋との共付活にすることにより発光強度が高まっている。一般的に、テルビウムを付活した場合の近紫外領域での励起波長は、紫外線領域の６分の１以下と非常に弱いものであったが、本実施例に係る蛍光体では、その３分の１まで発光強度が増大している。これは、層間構造内にＴｂ３＋イオンが存在しているためと考えられる。
【００２４】
以上のように、本実施例の蛍光体の近紫外線領域での最大励起波長は３７９ｎｍ、また最大発光波長は５４３ｎｍとなった。
【００２５】
図３は、Ｔｂ、Ｅｕ付活ケイ酸カルシウム蛍光体のＣＩＥ色度図、図４は、各Ｔｂ、Ｅｕ付活ケイ酸カルシウム蛍光体のブラックライト照射による発光写真である。都合上、図４はグレースケールとしてあるが、図４の各発光状態に付した数値が、図３のＣＩＥ色度図に付したＥｕ／Ｃａ原子比の数値と対応している。なお図４については、参考写真１（図４のカラー写真）を参照されたい。また図５は、発光波長変化に及ぼす初期Ｅｕ／Ｃａ原子比の影響を示す図、図６はＥｕ／Ｃａ原子比を変化させたときの発光写真である。この図６もグレースケールとしてあるが、各発光状態に付した数値が、図３のＣＩＥ色度図に付したＥｕ／Ｃａ原子比の数値と対応している。図６については、参考写真２（図６のカラー写真）を参照されたい。
【００２６】
図７は、Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋共付活ケイ酸カルシウム蛍光体のＴｂ３＋→Ｅｕ３＋エネルギー伝達モデルを示す。すなわち、基底状態にあるＴｂ３＋、Ｅｕ３＋共付活ケイ酸カルシウム蛍光体に近紫外光（波長３７９ｎｍ）を照射すると、Ｔｂ３＋が励起されて高い準位となり、ついでＴｂ３＋からＥｕ３＋へのエネルギー伝達が生じ、Ｅｕ３＋も励起状態となる。Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋がそれぞれ基底状態に戻るとき発光する。
【実施例２】
【００２７】
図８は、Ｔｂ３＋付活炭酸カルシウム蛍光体の励起のＥｕ／Ｃａ原子比変化による発光スペクトル（Ａ）と色度図（Ｂ）を示す図である。Ｔｂ／Ｃａ原子比は０．５であり、Ｅｕ／Ｃａ原子比を変化させている。
【００２８】
図８（Ａ）に示す発光スペクトルを見ると、５４４ｎｍにＴｂ３＋イオンの特徴的な５Ｄ４→７Ｆ５遷移に起因する発光ピークが観察される。これは、蛍光体が緑色発光していることが観察されることを意味する。また、励起波長を見ると、紫外線領域に強い励起ピークがあることが確認できるが、これはＴｂ３＋付活蛍光体に見られる特徴である。なお図８（Ｂ）中、○は炭酸カルシウム、●はケイ酸カルシウムを示し、図３の色度図と対応させて示してある。また図（Ｂ）中に付した数値が、図８（Ａ）中のＣＩＥ色度図に付したＥｕ／Ｃａ原子比の数値と対応している。
【００２９】
一般的に、テルビウムを付活した場合の近紫外領域での励起波長は、紫外線領域の６分の１以下と非常に弱いものであったが、本実施例の蛍光体では、その３分の１まで発光強度を増大させることが確認できた。これは既述のように、層間構造内にＴｂ３＋イオンが存在しているためと考えられる。
【００３０】
なお図９は、Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋付活炭酸カルシウム蛍光体加熱物のＸ線回折図形を示す図である。横軸は入射角（２θ）、縦軸は回折強度である。Ｔｂ／Ｃａ原子比は０．５、Ｅｕ／Ｃａ原子比は０．００５、（Ｔｂ＋Ｃａ）／ＣＯ３原子比は１．０である。図中○はＴｂ２Ｏ３、●はＣａＯを示す。
【００３１】
図１０は、Ｔｂ３＋、Ｅｕ３＋付活炭酸カルシウム蛍光体のＸ線回折図形を示す図である。図９と同じく、横軸は入射角（２θ）、縦軸は回折強度である。Ｔｂ／Ｃａ原子比は０．０５、Ｅｕ／Ｃａ原子比は０．００５、（Ｔｂ＋Ｃａ）／ＣＯ３原子比は１．０である。図中○はＴｂ２Ｏ３、●はＣａＯを示す。図中○はカルサイト、●はバテライトを示す。
【００３２】
図１１はＥｕ／Ｃａ原子比を変化させたときの発光写真である。この図１１もグレースケールとしてあるが、各発光状態に付した数値が、図８（Ｂ）のＣＩＥ色度図に付したＥｕ／Ｃａ原子比の数値と対応している。図１１については、参考写真３（図１１のカラー写真）を参照されたい。
【００３３】
すなわち、上述した実施例１の非晶質ケイ酸カルシウムに対するＴｂ３＋とＥｕ３＋の添加量による蛍光体の製造におけるケイ酸カルシウムに代えて炭酸カルシウムを用いても実施可能であり、これにより製造される蛍光体においても同じような緑色から赤色の範囲において任意の色彩に発光させることが可能である。
【産業上の利用可能性】
【００３４】
本発明に係る蛍光体及びその製造方法により、得られる蛍光体は、非晶質ケイ酸カルシウムに対するＴｂ３＋とＥｕ３＋の添加量あるいは炭酸カルシウムに対するＴｂ３＋とＥｕ３＋の添加量により、近紫外線の照射に基づき、緑色から赤色の範囲において任意の色彩に発光させることが可能となるため、極めて有用である。よって、ＥＬ素子用の蛍光体、バックライト用のパネル、面発光体、照明体、掲示板などの材料として任意の配色による蛍光体を得ることが可能となる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
非晶質のケイ酸カルシウムに対し、Ｔｂ３＋とＥｕ３＋を共付活剤として添加し、合成してなる蛍光体。
【請求項２】
非晶質のケイ酸カルシウムのＣａに対してＴｂをＴｂ／Ｃａ原子比０．５となるように添加し、かつ共付活剤としてのＥｕ／Ｔｂ原子比を０．０００１から０．１の範囲となるようにＥｕ３＋を調整し、合成してなる請求項１に記載の蛍光体。
【請求項３】
炭酸カルシウムに対し、Ｔｂ３＋とＥｕ３＋を共付活剤として添加し、合成してなる蛍光体。
【請求項４】
炭酸カルシウムのＣａに対してＴｂをＴｂ／Ｃａ原子比０．５となるように添加し、かつ共付活剤としてのＥｕ／Ｔｂ原子比を０．０００２５から０．００５の範囲となるようにＥｕ３＋を調整し、合成してなる請求項３に記載の蛍光体。
【請求項５】
非晶質のケイ酸カルシウムに対し、Ｔｂ３＋とＥｕ３＋を共付活剤として添加し、蛍光体を合成する蛍光体製造方法。
【請求項６】
非晶質のケイ酸カルシウムのＣａに対してＴｂをＴｂ／Ｃａ原子比０．５となるように添加し、かつ共付活剤としてのＥｕ／Ｔｂ原子比を０．０００１から０．１の範囲となるようにＥｕ３＋を調整し、蛍光体を合成する請求項５に記載の蛍光体製造方法。
【請求項７】
炭酸カルシウムに対し、Ｔｂ３＋とＥｕ３＋を共付活剤として添加し、合成して蛍光体を合成する蛍光体製造方法。
【請求項８】
炭酸カルシウムのＣａに対してＴｂをＴｂ／Ｃａ原子比０．５となるように添加し、かつ共付活剤としてのＥｕ／Ｔｂ原子比を０．０００２５から０．００５の範囲となるようにＥｕ３＋を調整し、蛍光体を合成する請求項７に記載の蛍光体製造方法。
【請求項９】
塩化テルビウム六水和物水溶液、塩化ユウロピウム六水和物、及び塩化カルシウムをそれぞれ所定量採取して希釈し（Ｔｂ／Ｃａ原子比を０〜１．０、Ｅｕ／Ｃａ原子比は０．００５〜０．００００５、（Ｔｂ＋Ｅｕ＋Ｃａ）／Ｓｉ原子比を１．０とする）、
その混合水溶液を所定時間撹拌し、
メタケイ酸ナトリウム水溶液を希釈した水溶液を速やかに添加し、混合し、ろ過してＥｕ３＋、Ｔｂ３＋付活ケイ酸カルシウム水和物を合成し、
その後、大気圧下で所定の加熱温度、加熱時間での加熱処理を行ってＥｕ３＋、Ｔｂ３＋共付活ケイ酸カルシウムを得る、
ことを特徴とする蛍光体の製造方法。
【請求項１０】
塩化テルビウム六水和物、塩化ユウロピウム六水和物、及び塩化カルシウムをそれぞれ採取して撹拌し、
炭酸ナトリウムを固体状態で速やかに添加し（（Ｔｂ＋Ｅｕ＋Ｃａ）／ＣＯ３モル比は１とする）、Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋共付活炭酸カルシウムを合成する、
ことを特徴とする蛍光体の製造方法。
【請求項１】
非晶質のケイ酸カルシウムに対し、Ｔｂ３＋とＥｕ３＋を共付活剤として添加し、合成してなる蛍光体。
【請求項２】
非晶質のケイ酸カルシウムのＣａに対してＴｂをＴｂ／Ｃａ原子比０．５となるように添加し、かつ共付活剤としてのＥｕ／Ｔｂ原子比を０．０００１から０．１の範囲となるようにＥｕ３＋を調整し、合成してなる請求項１に記載の蛍光体。
【請求項３】
炭酸カルシウムに対し、Ｔｂ３＋とＥｕ３＋を共付活剤として添加し、合成してなる蛍光体。
【請求項４】
炭酸カルシウムのＣａに対してＴｂをＴｂ／Ｃａ原子比０．５となるように添加し、かつ共付活剤としてのＥｕ／Ｔｂ原子比を０．０００２５から０．００５の範囲となるようにＥｕ３＋を調整し、合成してなる請求項３に記載の蛍光体。
【請求項５】
非晶質のケイ酸カルシウムに対し、Ｔｂ３＋とＥｕ３＋を共付活剤として添加し、蛍光体を合成する蛍光体製造方法。
【請求項６】
非晶質のケイ酸カルシウムのＣａに対してＴｂをＴｂ／Ｃａ原子比０．５となるように添加し、かつ共付活剤としてのＥｕ／Ｔｂ原子比を０．０００１から０．１の範囲となるようにＥｕ３＋を調整し、蛍光体を合成する請求項５に記載の蛍光体製造方法。
【請求項７】
炭酸カルシウムに対し、Ｔｂ３＋とＥｕ３＋を共付活剤として添加し、合成して蛍光体を合成する蛍光体製造方法。
【請求項８】
炭酸カルシウムのＣａに対してＴｂをＴｂ／Ｃａ原子比０．５となるように添加し、かつ共付活剤としてのＥｕ／Ｔｂ原子比を０．０００２５から０．００５の範囲となるようにＥｕ３＋を調整し、蛍光体を合成する請求項７に記載の蛍光体製造方法。
【請求項９】
塩化テルビウム六水和物水溶液、塩化ユウロピウム六水和物、及び塩化カルシウムをそれぞれ所定量採取して希釈し（Ｔｂ／Ｃａ原子比を０〜１．０、Ｅｕ／Ｃａ原子比は０．００５〜０．００００５、（Ｔｂ＋Ｅｕ＋Ｃａ）／Ｓｉ原子比を１．０とする）、
その混合水溶液を所定時間撹拌し、
メタケイ酸ナトリウム水溶液を希釈した水溶液を速やかに添加し、混合し、ろ過してＥｕ３＋、Ｔｂ３＋付活ケイ酸カルシウム水和物を合成し、
その後、大気圧下で所定の加熱温度、加熱時間での加熱処理を行ってＥｕ３＋、Ｔｂ３＋共付活ケイ酸カルシウムを得る、
ことを特徴とする蛍光体の製造方法。
【請求項１０】
塩化テルビウム六水和物、塩化ユウロピウム六水和物、及び塩化カルシウムをそれぞれ採取して撹拌し、
炭酸ナトリウムを固体状態で速やかに添加し（（Ｔｂ＋Ｅｕ＋Ｃａ）／ＣＯ３モル比は１とする）、Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋共付活炭酸カルシウムを合成する、
ことを特徴とする蛍光体の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公開番号】特開２０１３−６９２０（Ｐ２０１３−６９２０Ａ）
【公開日】平成２５年１月１０日（２０１３．１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１３９２３１（Ｐ２０１１−１３９２３１）
【出願日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成２３年３月２９日 社団法人電気化学会発行の「電気化学会 第７８回大会 講演要旨集」に発表
【出願人】（８９９００００５７）学校法人日本大学 (650)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年１月１０日（２０１３．１．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成２３年３月２９日 社団法人電気化学会発行の「電気化学会 第７８回大会 講演要旨集」に発表
【出願人】（８９９００００５７）学校法人日本大学 (650)
【Ｆターム（参考）】
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