特定のいくつかの態様は、本明細書で開示されているような少なくとも１つの界面動電的に生成された流体（界面動電的に生成されたガス富化の流体を含む）を含む治療組成物を投与することによって、治療または予防を必要とする対象における細菌感染症または細菌感染症に関係する少なくとも１つの症状、などを治療または予防するための組成物および方法であって、この界面動電的に改変された水性流体は細胞内シグナル伝達の調節を行うのに十分な細胞膜構造または機能を改変するのに適しており、細菌感染症または細菌感染症に関係する少なくとも１つの症状を治療することがこれにより可能になる方法を提供する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
界面動電的に改変された水性流体の治療有効量を投与することを含む、治療を必要とする対象における細菌感染症またはその少なくとも１つの症状を治療するための方法であって、前記界面動電的に改変された水性流体は前記対象の細胞内における細胞内シグナル伝達の調節を行うのに十分な細胞膜構造または機能を改変するのに適しており、細菌感染症またはその少なくとも１つの症状の治療がもたらされる方法。
【請求項２】
前記界面動電的に改変された水性流体の改変が、前記流体を流体力学的に誘導される局所的界面動電効果に曝露することを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記局所的界面動電効果に曝露することが、電圧パルスと電流パルスのうちの少なくとも１つに曝露することを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記流体を流体力学的に誘導される局所的界面動電効果に曝露することが、前記流体を生成するために使用されるデバイスの界面動電効果により誘導される構造的特徴に前記流体を曝露することを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項５】
細菌感染症の少なくとも１つの症状が、発赤、腫脹、疼痛、血管透過性、血管拡張、およびネクローシスからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
前記細菌感染症は、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ、およびＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓからなる群から選択される少なくとも１つの細菌株による感染を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
前記細菌株は、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、多剤耐性Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ、またはＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓを含む、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記ガス富化流体が、酸素富化水を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
前記ガス富化流体が、酸素富化食塩液を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
細胞膜構造または機能を改変することが、膜結合タンパク質の立体構造、リガンド結合活性、または触媒活性の改変を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
前記膜結合タンパク質が、受容体、膜貫通受容体、イオンチャネルタンパク質、細胞内付着タンパク質、細胞接着タンパク質、インテグリンなどからなる群から選択される少なくとも１つを含む、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記膜貫通受容体が、Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）を含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
前記Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）が、Ｇタンパク質αサブユニットと相互作用する、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記Ｇタンパク質αサブユニットが、Ｇα_ｓ、Ｇα_ｉ、Ｇα_ｑ、およびＧα_１２からなる群から選択される少なくとも１つを含む、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記少なくとも１つのＧタンパク質αサブユニットが、Ｇα_ｑである、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
細胞膜構造または機能を改変することが、膜導電率および膜電位のうちの少なくとも１つを変化させることを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１７】
細胞内シグナル伝達の調節が、カルシウム依存性の細胞メッセージ伝達経路またはシステムの調節を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１８】
細胞内シグナル伝達の調節が、ホスホリパーゼＣ活性の調節を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１９】
細胞内シグナル伝達の調節が、アデニル酸シクラーゼ（ＡＣ）活性の調節を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項２０】
細胞内シグナル伝達の調節が、発赤、腫脹、疼痛、血管透過性、血管拡張、およびネクローシスからなる群から選択される少なくとも１つの病状または症状に付随する細胞内シグナル伝達の調節を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項２１】
細胞ネットワークまたは層に投与することを含み、その中における細胞間結合の調節をさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項２２】
前記細胞内結合が、密着結合、ギャップ結合、接着帯、およびデスモソームからなる群から選択される少なくとも１つを含む、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
前記細胞ネットワークまたは層が、肺上皮、気管支上皮、および腸管上皮からなる群から選択される少なくとも１つを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項２４】
前記界面動電的に改変された水性流体が含酸素化され、前記流体中の酸素が、大気圧下で少なくとも１５ｐｐｍ、少なくとも２５ｐｐｍ、少なくとも３０ｐｐｍ、少なくとも４０ｐｐｍ、少なくとも５０ｐｐｍ、または少なくとも６０ｐｐｍの酸素量で存在する、請求項１に記載の方法。
【請求項２５】
前記界面動電的に改変された水性流体が、溶媒和電子および界面動電的に修飾されるか、または荷電された酸素種のうちの少なくとも１つを含む、請求項１から２４までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項２６】
前記溶媒和電子または界面動電的に修飾されるか、もしくは荷電された酸素種が、少なくとも０．０１ｐｐｍ、少なくとも０．１ｐｐｍ、少なくとも０．５ｐｐｍ、少なくとも１ｐｐｍ、少なくとも３ｐｐｍ、少なくとも５ｐｐｍ、少なくとも７ｐｐｍ、少なくとも１０ｐｐｍ、少なくとも１５ｐｐｍ、または少なくとも２０ｐｐｍの量で存在する、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
前記界面動電的に改変された含酸素水性流体が、分子酸素によって安定化された溶媒和電子を含む、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
細胞内シグナル伝達の調節を行うのに十分な細胞膜構造または機能を改変する能力が、閉じられた気密容器内で、少なくとも２カ月、少なくとも３カ月、少なくとも４カ月、少なくとも５カ月、少なくとも６カ月、またはそれ以上にわたって持続する、請求項１に記載の方法。
【請求項２９】
併用療法をさらに含み、少なくとも１つの追加の治療薬が投与される、請求項１から２８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３０】
前記少なくとも１つの追加の治療薬が、全身性抗生物質、アモキシシリンと、アンピシリンと、バカンピシリンと、カルベニシリンと、クロキサシリンと、ジクロキサシリンと、フルクロキサシリンと、メチシリンと、メズロシリンと、ナフシリンと、オキサシリンと、ペニシリンＧと、ペニシリンＶと、ピペラシリンと、ピバンピシリンと、ピブメシリナムと、チカルシリンとからなる抗生物質の群から選択される、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
前記抗生物質が、Ａｍｏｘｉｌ、Ｐｏｌｙｍｏｘ、Ｔｒｉｍｏｘ、およびＷｙｍｏｘを含むペニシリンクラスのアモキシシリンサブクラスと、Ｏｍｎｉｐｅｎ、Ｏｍｎｉｐｅｎ−Ｎ、Ｐｏｌｙｃｉｌｌｉｎ、Ｐｏｌｙｃｉｌｌｉｎ−Ｎ、Ｐｒｉｎｃｉｐｅｎ、Ｔｏｔａｃｉｌｌｉｎ、およびＴｏｔａｃｉｌｌｉｎ−Ｎを含むペニシリンクラスのアンピシリンサブクラスと、Ｓｐｅｃｔｒｏｂｉｄを含むペニシリンクラスのバカンピシリンサブクラスと、ＧｅｏｃｉｌｌｉｎおよびＧｅｏｐｅｎを含むペニシリンクラスのカルベニシリンサブクラスと、ＣｌｏｘａｐｅｎおよびＴｅｇｏｐｅｎを含むペニシリンクラスのクロキサシリンサブクラスと、Ｄｙｎａｐｅｎ、Ｄｙｃｉｌｌ、およびＰａｔｈｏｃｉｌを含むペニシリンクラスのジクロキサシリンサブクラスと、ペニシリンクラスのフルクロキサシリンサブクラスと、Ｓｔａｐｈｃｉｌｌｉｎを含むペニシリンクラスのメチシリンサブクラスと、Ｍｅｚｌｉｎを含むペニシリンクラスのメズロシリンサブクラスと、Ｎａｆｃｉｌ、Ｎａｌｌｐｅｎ、およびＵｎｉｐｅｎを含むペニシリンクラスのナフシリンサブクラスと、ＢａｃｔｏｃｉｌｌおよびＰｒｏｓｔａｐｈｌｉｎを含むペニシリンクラスのオキサシリンサブクラスと、Ｂｉｃｉｌｌｉｎ Ｌ−Ａ、Ｃｒｙｓｔｉｃｉｌｌｉｎ ３００ Ａ．Ｓ．、Ｐｅｎｔｉｄｓ、Ｐｅｒｍａｐｅｎ、Ｐｆｉｚｅｒｐｅｎ、Ｐｆｉｚｅｒｐｅｎ−ＡＳ、およびＷｙｃｉｌｌｉｎを含むペニシリンクラスのペニシリンＧサブクラスと、Ｂｅｅｐｅｎ、Ｂｅｔａｐｅｎ、Ｌｅｄｅｒｃｉｌｌｉｎ ＶＫ、Ｐｅｎ Ｖｅｅ Ｋ、Ｖ−Ｃｉｌｌｉｎ Ｋ、およびＶｅｅｔｉｄｓを含むペニシリンクラスのペニシリンＶサブクラスと、ピプラシルを含むペニシリンクラスのピペラシリンサブクラスと、ペニシリンクラスのピバンピシリンサブクラスと、ペニシリンクラスのピブメシリナムサブクラスと、ペニシリンクラスのチカルシリンサブクラスと、これらの組合せとからなる群から選択される少なくとも１つである、請求項３０に記載の方法。
【請求項３２】
前記細胞が、哺乳類細胞である請求項１に記載の方法。
【請求項３３】
前記細胞が、ヒト細胞である請求項３２に記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３９】

【図４２】

【図４３】

【図４４】

【図４５】

【図４６】

【図４７】

【図４８】

【図４９】

【図５０】

【図５１】

【図５２】

【図５３】

【図５４】

【図５５】

【図５６】

【図５７】

【図５８】

【図５９】

【図６０】

【図６１】

【図６２】

【図６３】

【図６４】

【図６５】

【図６６】

【図６７】

【図６８】

【図６９】

【図７０】

【図７１】

【図７２】

【図７３】

【図７４】

【図７５】

【図７６】

【図７７】

【図７８】

【図７９】

【図８０】

【図８１】

【図８２】

【図８３】

【図８４】

【図８５】

【図８６】

【図８７】

【図８８】

【図８９】

【図９０】

【図９１】

【図９２】

【図９３】

【図９４】

【図９５】

【図９６】

【図９７】

【図９８】

【図９９】

【図１００】

【図１０１】

【図１０２】

【図１０３】

【図１０４】

【図１０５】

【図１０６】

【図１０７】

【図１０８】

【図１０９】

【図１１０】

【図１１１】

【図１１２】

【図１１３】

【図１１４】

【図１１５】

【図１１６】

【図３７】

【図３８】

【図４０】

【図４１−１】

【図４１−２】

【公表番号】特表２０１１−５００８３８（Ｐ２０１１−５００８３８Ａ）
【公表日】平成２３年１月６日（２０１１．１．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５３１２５８（Ｐ２０１０−５３１２５８）
【出願日】平成２０年１０月２３日（２００８．１０．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０８１０２９
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０５５６２０
【国際公開日】平成２１年４月３０日（２００９．４．３０）
【出願人】（５１０１１５７７５）レバレジオ　コーポレイション (10)
【Ｆターム（参考）】