（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法
【課題】（メタ）アクリル酸無水物とナフトールとを反応させることにより、高収率でかつ低着色な（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを製造する方法を提供する。また、高い重合率が得られる（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを製造可能な方法を提供する。
【解決手段】ナフトールと（メタ）アクリル酸無水物とを反応させて（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを製造する方法において、前記ナフトールと前記（メタ）アクリル酸無水物との反応系内に、炭酸塩を存在させることを特徴とする（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法。
【解決手段】ナフトールと（メタ）アクリル酸無水物とを反応させて（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを製造する方法において、前記ナフトールと前記（メタ）アクリル酸無水物との反応系内に、炭酸塩を存在させることを特徴とする（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は高分子合成の際のモノマーとして好適に使用される（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般に（メタ）アクリル酸ナフチルエステル（アクリル酸とメタクリル酸を（メタ）アクリル酸と示す。）は、ナフチルエステルが有する高屈折性、低吸湿性、耐熱性等を生かし、プラスチック、塗料、粘着剤、紙加工処理剤、繊維油剤、潤滑油添加剤、建築用シーラント、インキなどの多岐にわたる用途において有用である。一般にエステルを製造する方法としては、カルボン酸とアルコールを触媒の存在下で反応させて製造することが良く知られている。しかしナフチルエステルやフェニルエステルといった芳香族系のエステルを製造するに際し、カルボン酸と芳香族系アルコール類とのエステル化反応は進行しにくいことが知られている。カルボン酸として（メタ）アクリル酸を用いた場合についてもエステル化反応は進行しにくく、（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを製造することを目的として、従来から様々な方法が提案されてきた。
【０００３】
特許文献１によれば、硫酸又は硫酸とＢ（ＯＨ）3を触媒として（メタ）アクリル酸とフェノール類との脱水エステル化反応によりフェニルエステルを製造する方法が提案されているが、反応率が低く、未反応の（メタ）アクリル酸およびフェノール類が多量に存在する。そのため、精製工程において中和処理を行なうが、原料を効率的に回収することが出来ない。特許文献２によれば、相間移動触媒やアミン触媒を用いて、強アルカリ性水溶液とハロゲン化溶媒中でメタクリル酸クロリドとナフトールを反応させることにより製造する方法が提案されているが、高価なメタクリル酸クロリドを用いたり、ハロゲン化溶媒を用いるため工業的な製造法としては問題がある。特許文献３によれば、触媒存在下、フェノール類やナフトール類と、（メタ）アクリル酸無水物とを反応させることにより製造する方法が提案されているが、ナフトール類を用いた実施例の記載がない。
【０００４】
以上のように従来から（メタ）アクリル酸ナフチルエステルに関する製造方法は開発されていたが、特許文献１では十分な収率が得られず、反応液の着色が大きいため更なる改善が求められている。特許文献２では十分な収率が得られず、使用する試薬が高価であることが問題であった。特許文献３では、触媒によっては反応液の着色が大きくなる問題がある。したがって従来の製造方法では、低コストで容易に製造できる実用的な工業製法としては必ずしも満足できるものではなかった。また、これらの製造方法により得られた（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを重合すると、重合率が低いという問題がある。
【特許文献１】特開昭６０−２５８１４４号公報
【特許文献２】特開平０５−３４５７４３号公報
【特許文献３】特開２０００−１９１５９０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、このような従来の（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法が有する課題に鑑み、（メタ）アクリル酸無水物とナフトールとを反応させることにより、高収率でかつ低着色な（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを製造する方法を提供することを目的とする。さらには、高い重合率が得られる（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを得る方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、ナフトールと（メタ）アクリル酸無水物とを反応させて、（メタ）アクリル酸ナフチルエステル類を製造する方法において、炭酸塩を存在させることを特徴とする（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法である。
【０００７】
すなわち、本発明に係る（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法は、
下記式［２］で表されるナフトール
【０００８】
【化１】
【０００９】
（式中、Ｘ1およびＸ2は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、アセチル基、ニトリル基、アルコキシカルボニル基及びホルミル基からなる群から選択される１つの原子又は基を表す）
と、下記式［３］で表される（メタ）アクリル酸無水物
【００１０】
【化２】
【００１１】
（式中、Ｒ1は水素原子又はメチル基を表す）
を反応させて、下記式［１］で表される（メタ）アクリル酸ナフチルエステル
【００１２】
【化３】
【００１３】
（式中、Ｒ1、Ｘ1及びＸ2は、前記式［２］及び［３］と同義である。）
を製造する方法において、
前記ナフトールと前記（メタ）アクリル酸無水物との反応系内に、炭酸塩を存在させることを特徴とする。
【００１４】
また、前記炭酸塩の使用量が、前記ナフトールのヒドロキシ基１モル当たり、０．０１モル以上、０．５モル以下であることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、簡単な方法で低着色な（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを高収率で得ることができる。また、本発明の製造方法により得られる（メタ）アクリル酸ナフチルエステルをモノマーとして重合させる場合、高い重合率を示す。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
本発明に係る（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法は、前記式［２］で表されるナフトールと、前記式［３］で表される（メタ）アクリル酸無水物とを反応させて、前記式［１］で表される（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを製造する方法において、前記ナフトールと前記（メタ）アクリル酸無水物との反応系内に、炭酸塩を存在させることを特徴とする。
【００１７】
本発明で用いるナフトールは、前記式［２］で表される。ここで、Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、アセチル基、ニトリル基、アルコキシカルボニル基及びホルミル基からなる群から選択される１つの原子又は基を表す。
【００１８】
前記ハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。また、前記アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基等が挙げられる。前記アルコキシカルボニル基としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基等が挙げられる。
【００１９】
本発明に用いられる前記式［２］で表されるナフトールとしては、例えば１−ナフトール、２−クロロ−１−ナフトール、３−クロロ−１−ナフトール、４−クロロ−１−ナフトール、５−クロロ−１−ナフトール、６−クロロ−１−ナフトール、７−クロロ−１−ナフトール、８−クロロ−１−ナフトール、２−ブロモ−１−ナフトール、３−ブロモ−１−ナフトール、４−ブロモ−１−ナフトール、５−ブロモ−１−ナフトール、６−ブロモ−１−ナフトール、７−ブロモ−１−ナフトール、８−ブロモ−１−ナフトール、２−メトキシ−１−ナフトール、３−メトキシ−１−ナフトール、４−メトキシ−１−ナフトール、５−メトキシ−１−ナフトール、６−メトキシ−１−ナフトール、７−メトキシ−１−ナフトール、８−メトキシ−１−ナフトール、２−エトキシ−１−ナフトール、３−エトキシ−１−ナフトール、４−エトキシ−１−ナフトール、５−エトキシ−１−ナフトール、６−エトキシ−１−ナフトール、７−エトキシ−１−ナフトール、８−エトキシ−１−ナフトール、２−アセチル−１−ナフトール、３−アセチル−１−ナフトール、４−アセチル−１−ナフトール、５−アセチル−１−ナフトール、６−アセチル−１−ナフトール、７−アセチル−１−ナフトール、８−アセチル−１−ナフトール、２−ニトリル−１−ナフトール、３−ニトリル−１−ナフトール、４−ニトリル−１−ナフトール、５−ニトリル−１−ナフトール、６−ニトリル−１−ナフトール、７−ニトリル−１−ナフトール、８−ニトリル−１−ナフトール、２−メトキシカルボニル−１−ナフトール、３−メトキシカルボニル−１−ナフトール、４−メトキシカルボニル−１−ナフトール、５−メトキシカルボニル−１−ナフトール、６−メトキシカルボニル−１−ナフトール、７−メトキシカルボニル−１−ナフトール、８−メトキシカルボニル−１−ナフトール、２−エトキシカルボニル−１−ナフトール、３−エトキシカルボニル−１−ナフトール、４−エトキシカルボニル−１−ナフトール、５−エトキシカルボニル−１−ナフトール、６−エトキシカルボニル−１−ナフトール、７−エトキシカルボニル−１−ナフトール、８−エトキシカルボニル−１−ナフトール、２−ホルミル−１−ナフトール、３−ホルミル−１−ナフトール、４−ホルミル−１−ナフトール、５−ホルミル−１−ナフトール、６−ホルミル−１−ナフトール、７−ホルミル−１−ナフトール、８−ホルミル−１−ナフトール、２−ヒドロキシ−１−ナフトール、３−ヒドロキシ−１−ナフトール、４−ヒドロキシ−１−ナフトール、５−ヒドロキシ−１−ナフトール、６−ヒドロキシ−１−ナフトール、７−ヒドロキシ−１−ナフトール、８−ヒドロキシ−１−ナフトール、２−ナフトール、１−クロロ−２−ナフトール、３−クロロ−２−ナフトール、４−クロロ−２−ナフトール、５−クロロ−２−ナフトール、６−クロロ−２−ナフトール、７−クロロ−２−ナフトール、８−クロロ−２−ナフトール、１−ブロモ−２−ナフトール、３−ブロモ−２−ナフトール、４−ブロモ−２−ナフトール、５−ブロモ−２−ナフトール、６−ブロモ−２−ナフトール、７−ブロモ−２−ナフトール、８−ブロモ−２−ナフトール、１−メトキシ−２−ナフトール、３−メトキシ−２−ナフトール、４−メトキシ−２−ナフトール、５−メトキシ−２−ナフトール、６−メトキシ−２−ナフトール、７−メトキシ−２−ナフトール、８−メトキシ−２−ナフトール、１−エトキシ−２−ナフトール、３−エトキシ−２−ナフトール、４−エトキシ−２−ナフトール、５−エトキシ−２−ナフトール、６−エトキシ−２−ナフトール、７−エトキシ−２−ナフトール、８−エトキシ−２−ナフトール、１−アセチル−２−ナフトール、３−アセチル−２−ナフトール、４−アセチル−２−ナフトール、５−アセチル−２−ナフトール、６−アセチル−２−ナフトール、７−アセチル−２−ナフトール、８−アセチル−２−ナフトール、１−ニトリル−２−ナフトール、３−ニトリル−２−ナフトール、４−ニトリル−２−ナフトール、５−ニトリル−２−ナフトール、６−ニトリル−２−ナフトール、７−ニトリル−２−ナフトール、８−ニトリル−２−ナフトール、１−メトキシカルボニル−２−ナフトール、３−メトキシカルボニル−２−ナフトール、４−メトキシカルボニル−２−ナフトール、５−メトキシカルボニル−２−ナフトール、６−メトキシカルボニル−２−ナフトール、７−メトキシカルボニル−２−ナフトール、８−メトキシカルボニル−２−ナフトール、１−エトキシカルボニル−２−ナフトール、３−エトキシカルボニル−２−ナフトール、４−エトキシカルボニル−２−ナフトール、５−エトキシカルボニル−２−ナフトール、６−エトキシカルボニル−２−ナフトール、７−エトキシカルボニル−２−ナフトール、８−エトキシカルボニル−２−ナフトール、１−ホルミル−２−ナフトール、３−ホルミル−２−ナフトール、４−ホルミル−２−ナフトール、５−ホルミル−２−ナフトール、６−ホルミル−２−ナフトール、７−ホルミル−２−ナフトール、８−ホルミル−２−ナフトール等が挙げられる。これらのナフトール類は市販されているものをそのまま用いてもよいし、使用前に再結晶や蒸留などの通常の精製法にて精製してから用いてもよい。また、これらは１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００２０】
本発明に用いられる前記式［３］で表される（メタ）アクリル酸無水物は、市販されているものをそのまま用いてもよいし、特許文献３などの公知の方法により製造したものを用いることもできる。
【００２１】
本発明に用いられる（メタ）アクリル酸無水物の使用量は特に限定されないが、（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを収率よく得る点から、前記ナフトールのヒドロキシ基１モル当たり０．５モル以上が好ましく、０．７モル以上がより好ましく、０．９モル以上がさらに好ましい。また、（メタ）アクリル酸無水物由来の重合を防止する点では、２モル以下が好ましく、１．８モル以下がより好ましく、１．５モル以下がさらに好ましい。
【００２２】
本発明においては、エステル化の触媒として炭酸塩を用いることにより、低着色な（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを製造することができる。反応系内に存在させる炭酸塩としては、周期律表で１族、２族の金属炭酸塩が好ましい。具体的には、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カリウムナトリウム、炭酸ルビジウム、炭酸セシウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素リチウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属重炭酸塩、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸ストロンチウム、炭酸バリウム等のアルカリ土類金属炭酸塩が挙げられる。さらに価格が低く工業的に利用しやすく好ましいものとしては、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムが挙げられる。これらの触媒は、単独で用いてもよいし２種以上併用してもよい。
【００２３】
前記炭酸塩の使用量としては、反応速度の点から、前記ナフトールのヒドロキシ基１モル当たり、０．０１モル以上が好ましく、０．１モル以上がより好ましい。また副反応抑制の点から、０．５モル以下が好ましく、０．２モル以下がより好ましい。
【００２４】
本発明における（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法において、反応時に重合禁止剤を存在させることは必ずしも不可欠ではない。しかし、必要に応じて一般に重合禁止剤として知られているブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ハイドロキノンモノメチルエーテル（ＭＱ）、ハイドロキノン（ＨＱ）、４−ヒドロキシ−２，２，６，６，−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル（ＨＯ−ＴＥＭＰＯ）、フェノチアジン、銅塩等、公知のものを反応系に添加して使用することも可能である。これらは１種を用いても２種以上を併用してもよい。重合禁止剤の添加量としては、５０００ｐｐｍ以下が好ましい。あるいは空気の吹込みを行ってもよい。
【００２５】
エステル化反応における反応温度は通常のエステル化に供される温度であればよいが、反応温度が低いと、反応時間が長くなる等の問題が生じる可能性があるため、好ましくは４０℃以上であり、より好ましくは６０℃以上である。また反応温度が高いと、（メタ）アクリル酸無水物及び前記ナフトールの留出、重合、副反応等の問題が生じる可能性があるため、好ましくは１５０℃以下であり、より好ましくは１１０℃以下である。エステル化反応を行う際の反応圧力は特に制限されず、減圧、常圧、加圧いずれの圧力下においても実施できる。
【００２６】
反応時間は、反応温度、炭酸塩の種類及びその使用量によって異なるため適宜決めればよいが、通常０．５〜２０時間程度とすることができる。
【００２７】
本発明の製造方法において、反応溶媒を用いる必要は特にないが、前記ナフトールの（メタ）アクリル酸無水物や経時的に生成する（メタ）アクリル酸への溶解性が低い場合、また反応系の粘度が高い場合や重合を防止する場合には、反応溶媒を用いてもよい。反応溶媒としては、活性水素を含有しない溶媒であればよい。例えば、トルエン、キシレン等の芳香族系溶媒、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン等の炭化水素系溶媒、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル等の極性溶媒、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル系溶媒、クロロホルム、ジクロロメタンなどのハロゲン化物類などが挙げられる。これらの溶媒は単一で用いても混合して用いても良い。また、その使用量は適宜、決めればよい。
【００２８】
このようにして（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを製造した後、反応液に原料の（メタ）アクリル酸無水物が若干残存する場合がある。その場合、通常の後処理や精製法で分解や除去できるが、反応液にアルコールを添加し、残存する（メタ）アクリル酸無水物を（メタ）アクリル酸と（メタ）アクリル酸エステルに分解することもできる。添加するアルコールは、コスト、精製のし易さの点から、メタノール等の低級アルコールが好ましい。
【００２９】
アルコールの使用量は特に限定されないが、通常、残存する（メタ）アクリル酸無水物を分解する点から、残存する（メタ）アクリル酸無水物１モルに対して０．５モル以上が好ましく、０．７モル以上がより好ましく、０．９モル以上がさらに好ましい。また使用するアルコールによる副生物や精製効率が低下する点から、５モル以下が好ましく、４モル以下がより好ましく、３モル以下がさらに好ましい。
【００３０】
通常、アルコールを添加した反応液を０〜１００℃程度で０．１〜２０時間程度保持し、反応させることで、十分に残存する（メタ）アクリル酸無水物を分解除去することができる。
【００３１】
本発明のエステル化反応終了後の精製方法については、生成物の物性、原料、炭酸塩の種類及び量、溶剤の有無等を考慮して、アルカリ水洗、水洗、蒸留、晶析、濾過等の公知の精製方法を、適宜組み合わせることができる。
【００３２】
本発明の製造方法により得られる（メタ）アクリル酸ナフチルエステルは、従来の方法により製造した（メタ）アクリル酸ナフチルエステルと比較して着色が少ない。また、前記（メタ）アクリル酸ナフチルエステルをモノマーとして重合させた場合、高い重合率を示す。なお、本発明者らは、（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの着色と重合率との間に相関関係を見出し、着色を低減することによって重合率を改善できることを見出している。
【実施例】
【００３３】
以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３４】
反応追跡はガスクロマトグラフィー（ＧＣ）により実施した。また反応液の着色は紫外可視光分光度計（商品名：「紫外可視分光光度計」、日本分光株式会社製）を用いて４０５〜７５０ｎｍの範囲における吸光度の最大値により比較した。
【００３５】
＜実施例１＞１−ナフチルメタクリレートの合成
攪拌機、温度計、ジムロート冷却管を備えたガラス製のフラスコに、１−ナフトール１．００ｇ（６．９３ｍｍｏｌ）、無水メタクリル酸１．１８ｇ（７．６３ｍｍｏｌ；重合禁止剤としてフェノチアジンを１３３ｐｐｍ含有）、炭酸リチウム５１．２ｍｇ（０．６９３ｍｍｏｌ）を仕込み、８０℃で２時間攪拌して反応させた。反応終了後、ＧＣにて１−ナフチルメタクリレートが生成したことを確認した。１−ナフチルメタクリレートの収率は、９８％であった。さらに、原料の１−ナフトール及び無水メタクリル酸と、副生するメタクリル酸を除き、１−ナフチルメタクリレート以外のピークは存在しなかった。
【００３６】
得られた反応液を表１に示す量のトルエンで希釈して、表１に示す測定波長で吸光度を紫外可視光分光度計にて測定した。結果を表１に示す。
【００３７】
【表１】
【００３８】
＜実施例２＞１−ナフチルメタクリレートの合成
炭酸リチウムの代わりに炭酸水素ナトリウムを用いた以外は実施例１と同様に実施し、１−ナフチルメタクリレートを取得した。結果を表１に示す。なお、１−ナフチルメタクリレートの収率は、９７％であった。
【００３９】
＜実施例３＞１−ナフチルアクリレートの合成
無水メタクリル酸の代わりに無水アクリル酸（純度９５％；重合禁止剤としてフェノチアジンを３．１ｍｇ含有）を用いた以外は実施例１と同様に実施し、１−ナフチルアクリレートを取得した。結果を表１に示す。なお、１−ナフチルアクリレートの収率は、９８％であった。
【００４０】
＜実施例４＞２−ナフチルメタクリレートの合成
１−ナフトールの代わりに２−ナフトールを用いた以外は実施例１と同様に実施し、２−ナフチルメタクリレートを取得した。結果を表１に示す。なお、２−ナフチルメタクリレートの収率は、９８％であった。
【００４１】
（２−ナフチルメタクリレートの単離）
得られた２−ナフチルメタクリレートの反応液を冷却後、トルエン４０ｍｌを加え、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液１０ｍｌで３回洗浄してメタクリル酸を除去した。次いでトルエン相にメタノール１ｍｌを添加し、５０℃で１時間加熱処理して残存した無水メタクリル酸をアルコール分解させた。この反応液を冷却した後、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液１０ｍｌで３回洗浄してメタクリル酸を除去した。引き続き飽和食塩水１０ｍｌで１回洗浄し、トルエン相を濃縮して２−ナフチルメタクリレート１．２４ｇを得た。
【００４２】
（（２−ナフチルメタクリレート）ホモポリマーの合成）
シュレンク反応器にアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）２．８ｍｇを量りとり、トルエン２．８ｇで溶解した２−ナフチルメタクリレート１．４０ｇをこの反応器へ移液し、この溶液にキャピラリーにて窒素を室温にて１５分導入して脱揮した。引き続き窒素雰囲気下、７０〜７５℃にて６時間加熱して２−ナフチルメタクリレートを重合させた。そして、トルエン８．０ｇで希釈して室温に冷却後、メタノール１５０ｍｌ中にゆっくり滴下して、ポリマーを析出させた。桐山ロートにてポリマーをろ過後、メタノール２０ｍｌで洗浄して８０℃にて３時間乾燥させ、白色の（２−ナフチルメタアクリレート）ホモポリマー１．２４ｇ（重合収率８９％）を取得した。
【００４３】
＜比較例１〜３＞１−ナフチルメタクリレートの合成
炭酸リチウムの代わりに表１に示す他の触媒を用いた以外は実施例１と同様に実施し、１−ナフチルメタクリレートを取得した。比較例１において、１−ナフチルメタクリレートの収率は、９５％であった。比較例２において、１−ナフチルメタクリレートの収率は、９８％であった。比較例３において、１−ナフチルメタクリレートの収率は、９８％であった。
【００４４】
表１に示すように、比較例１及び２では実施例１と比較して高い吸光度を示し、着色の程度が大きかった。なお、比較例３では反応液のトルエンによる希釈量を４０ｍｌとしたが、それでも高い吸光度を示し、着色の程度がさらに大きかった。
【００４５】
＜比較例４＞２−ナフチルメタクリレートの合成
１−ナフトールの代わりに２−ナフトールを用い、炭酸リチウムの代わりにｐ−トルエンスルホン酸・１水和物を用いたこと以外は実施例１と同様に実施し、２−ナフチルメタクリレートを取得した。結果を表１に示す。なお、比較例４では実施例４と比較して、反応液のトルエンによる希釈量を１６０ｍｌとしたが、それでも高い吸光度を示し、着色の程度が大きかった。
【００４６】
得られた２−ナフチルメタクリレートの反応液を用いた以外は実施例４と同様の操作により（２−ナフチルメタクリレート）ホモポリマー０．６２ｇ（重合収率４４％）を取得した。取得したポリマーは薄黄色に着色していた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は高分子合成の際のモノマーとして好適に使用される（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般に（メタ）アクリル酸ナフチルエステル（アクリル酸とメタクリル酸を（メタ）アクリル酸と示す。）は、ナフチルエステルが有する高屈折性、低吸湿性、耐熱性等を生かし、プラスチック、塗料、粘着剤、紙加工処理剤、繊維油剤、潤滑油添加剤、建築用シーラント、インキなどの多岐にわたる用途において有用である。一般にエステルを製造する方法としては、カルボン酸とアルコールを触媒の存在下で反応させて製造することが良く知られている。しかしナフチルエステルやフェニルエステルといった芳香族系のエステルを製造するに際し、カルボン酸と芳香族系アルコール類とのエステル化反応は進行しにくいことが知られている。カルボン酸として（メタ）アクリル酸を用いた場合についてもエステル化反応は進行しにくく、（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを製造することを目的として、従来から様々な方法が提案されてきた。
【０００３】
特許文献１によれば、硫酸又は硫酸とＢ（ＯＨ）3を触媒として（メタ）アクリル酸とフェノール類との脱水エステル化反応によりフェニルエステルを製造する方法が提案されているが、反応率が低く、未反応の（メタ）アクリル酸およびフェノール類が多量に存在する。そのため、精製工程において中和処理を行なうが、原料を効率的に回収することが出来ない。特許文献２によれば、相間移動触媒やアミン触媒を用いて、強アルカリ性水溶液とハロゲン化溶媒中でメタクリル酸クロリドとナフトールを反応させることにより製造する方法が提案されているが、高価なメタクリル酸クロリドを用いたり、ハロゲン化溶媒を用いるため工業的な製造法としては問題がある。特許文献３によれば、触媒存在下、フェノール類やナフトール類と、（メタ）アクリル酸無水物とを反応させることにより製造する方法が提案されているが、ナフトール類を用いた実施例の記載がない。
【０００４】
以上のように従来から（メタ）アクリル酸ナフチルエステルに関する製造方法は開発されていたが、特許文献１では十分な収率が得られず、反応液の着色が大きいため更なる改善が求められている。特許文献２では十分な収率が得られず、使用する試薬が高価であることが問題であった。特許文献３では、触媒によっては反応液の着色が大きくなる問題がある。したがって従来の製造方法では、低コストで容易に製造できる実用的な工業製法としては必ずしも満足できるものではなかった。また、これらの製造方法により得られた（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを重合すると、重合率が低いという問題がある。
【特許文献１】特開昭６０−２５８１４４号公報
【特許文献２】特開平０５−３４５７４３号公報
【特許文献３】特開２０００−１９１５９０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、このような従来の（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法が有する課題に鑑み、（メタ）アクリル酸無水物とナフトールとを反応させることにより、高収率でかつ低着色な（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを製造する方法を提供することを目的とする。さらには、高い重合率が得られる（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを得る方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、ナフトールと（メタ）アクリル酸無水物とを反応させて、（メタ）アクリル酸ナフチルエステル類を製造する方法において、炭酸塩を存在させることを特徴とする（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法である。
【０００７】
すなわち、本発明に係る（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法は、
下記式［２］で表されるナフトール
【０００８】
【化１】
【０００９】
（式中、Ｘ1およびＸ2は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、アセチル基、ニトリル基、アルコキシカルボニル基及びホルミル基からなる群から選択される１つの原子又は基を表す）
と、下記式［３］で表される（メタ）アクリル酸無水物
【００１０】
【化２】
【００１１】
（式中、Ｒ1は水素原子又はメチル基を表す）
を反応させて、下記式［１］で表される（メタ）アクリル酸ナフチルエステル
【００１２】
【化３】
【００１３】
（式中、Ｒ1、Ｘ1及びＸ2は、前記式［２］及び［３］と同義である。）
を製造する方法において、
前記ナフトールと前記（メタ）アクリル酸無水物との反応系内に、炭酸塩を存在させることを特徴とする。
【００１４】
また、前記炭酸塩の使用量が、前記ナフトールのヒドロキシ基１モル当たり、０．０１モル以上、０．５モル以下であることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、簡単な方法で低着色な（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを高収率で得ることができる。また、本発明の製造方法により得られる（メタ）アクリル酸ナフチルエステルをモノマーとして重合させる場合、高い重合率を示す。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
本発明に係る（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法は、前記式［２］で表されるナフトールと、前記式［３］で表される（メタ）アクリル酸無水物とを反応させて、前記式［１］で表される（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを製造する方法において、前記ナフトールと前記（メタ）アクリル酸無水物との反応系内に、炭酸塩を存在させることを特徴とする。
【００１７】
本発明で用いるナフトールは、前記式［２］で表される。ここで、Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、アセチル基、ニトリル基、アルコキシカルボニル基及びホルミル基からなる群から選択される１つの原子又は基を表す。
【００１８】
前記ハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。また、前記アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基等が挙げられる。前記アルコキシカルボニル基としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基等が挙げられる。
【００１９】
本発明に用いられる前記式［２］で表されるナフトールとしては、例えば１−ナフトール、２−クロロ−１−ナフトール、３−クロロ−１−ナフトール、４−クロロ−１−ナフトール、５−クロロ−１−ナフトール、６−クロロ−１−ナフトール、７−クロロ−１−ナフトール、８−クロロ−１−ナフトール、２−ブロモ−１−ナフトール、３−ブロモ−１−ナフトール、４−ブロモ−１−ナフトール、５−ブロモ−１−ナフトール、６−ブロモ−１−ナフトール、７−ブロモ−１−ナフトール、８−ブロモ−１−ナフトール、２−メトキシ−１−ナフトール、３−メトキシ−１−ナフトール、４−メトキシ−１−ナフトール、５−メトキシ−１−ナフトール、６−メトキシ−１−ナフトール、７−メトキシ−１−ナフトール、８−メトキシ−１−ナフトール、２−エトキシ−１−ナフトール、３−エトキシ−１−ナフトール、４−エトキシ−１−ナフトール、５−エトキシ−１−ナフトール、６−エトキシ−１−ナフトール、７−エトキシ−１−ナフトール、８−エトキシ−１−ナフトール、２−アセチル−１−ナフトール、３−アセチル−１−ナフトール、４−アセチル−１−ナフトール、５−アセチル−１−ナフトール、６−アセチル−１−ナフトール、７−アセチル−１−ナフトール、８−アセチル−１−ナフトール、２−ニトリル−１−ナフトール、３−ニトリル−１−ナフトール、４−ニトリル−１−ナフトール、５−ニトリル−１−ナフトール、６−ニトリル−１−ナフトール、７−ニトリル−１−ナフトール、８−ニトリル−１−ナフトール、２−メトキシカルボニル−１−ナフトール、３−メトキシカルボニル−１−ナフトール、４−メトキシカルボニル−１−ナフトール、５−メトキシカルボニル−１−ナフトール、６−メトキシカルボニル−１−ナフトール、７−メトキシカルボニル−１−ナフトール、８−メトキシカルボニル−１−ナフトール、２−エトキシカルボニル−１−ナフトール、３−エトキシカルボニル−１−ナフトール、４−エトキシカルボニル−１−ナフトール、５−エトキシカルボニル−１−ナフトール、６−エトキシカルボニル−１−ナフトール、７−エトキシカルボニル−１−ナフトール、８−エトキシカルボニル−１−ナフトール、２−ホルミル−１−ナフトール、３−ホルミル−１−ナフトール、４−ホルミル−１−ナフトール、５−ホルミル−１−ナフトール、６−ホルミル−１−ナフトール、７−ホルミル−１−ナフトール、８−ホルミル−１−ナフトール、２−ヒドロキシ−１−ナフトール、３−ヒドロキシ−１−ナフトール、４−ヒドロキシ−１−ナフトール、５−ヒドロキシ−１−ナフトール、６−ヒドロキシ−１−ナフトール、７−ヒドロキシ−１−ナフトール、８−ヒドロキシ−１−ナフトール、２−ナフトール、１−クロロ−２−ナフトール、３−クロロ−２−ナフトール、４−クロロ−２−ナフトール、５−クロロ−２−ナフトール、６−クロロ−２−ナフトール、７−クロロ−２−ナフトール、８−クロロ−２−ナフトール、１−ブロモ−２−ナフトール、３−ブロモ−２−ナフトール、４−ブロモ−２−ナフトール、５−ブロモ−２−ナフトール、６−ブロモ−２−ナフトール、７−ブロモ−２−ナフトール、８−ブロモ−２−ナフトール、１−メトキシ−２−ナフトール、３−メトキシ−２−ナフトール、４−メトキシ−２−ナフトール、５−メトキシ−２−ナフトール、６−メトキシ−２−ナフトール、７−メトキシ−２−ナフトール、８−メトキシ−２−ナフトール、１−エトキシ−２−ナフトール、３−エトキシ−２−ナフトール、４−エトキシ−２−ナフトール、５−エトキシ−２−ナフトール、６−エトキシ−２−ナフトール、７−エトキシ−２−ナフトール、８−エトキシ−２−ナフトール、１−アセチル−２−ナフトール、３−アセチル−２−ナフトール、４−アセチル−２−ナフトール、５−アセチル−２−ナフトール、６−アセチル−２−ナフトール、７−アセチル−２−ナフトール、８−アセチル−２−ナフトール、１−ニトリル−２−ナフトール、３−ニトリル−２−ナフトール、４−ニトリル−２−ナフトール、５−ニトリル−２−ナフトール、６−ニトリル−２−ナフトール、７−ニトリル−２−ナフトール、８−ニトリル−２−ナフトール、１−メトキシカルボニル−２−ナフトール、３−メトキシカルボニル−２−ナフトール、４−メトキシカルボニル−２−ナフトール、５−メトキシカルボニル−２−ナフトール、６−メトキシカルボニル−２−ナフトール、７−メトキシカルボニル−２−ナフトール、８−メトキシカルボニル−２−ナフトール、１−エトキシカルボニル−２−ナフトール、３−エトキシカルボニル−２−ナフトール、４−エトキシカルボニル−２−ナフトール、５−エトキシカルボニル−２−ナフトール、６−エトキシカルボニル−２−ナフトール、７−エトキシカルボニル−２−ナフトール、８−エトキシカルボニル−２−ナフトール、１−ホルミル−２−ナフトール、３−ホルミル−２−ナフトール、４−ホルミル−２−ナフトール、５−ホルミル−２−ナフトール、６−ホルミル−２−ナフトール、７−ホルミル−２−ナフトール、８−ホルミル−２−ナフトール等が挙げられる。これらのナフトール類は市販されているものをそのまま用いてもよいし、使用前に再結晶や蒸留などの通常の精製法にて精製してから用いてもよい。また、これらは１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００２０】
本発明に用いられる前記式［３］で表される（メタ）アクリル酸無水物は、市販されているものをそのまま用いてもよいし、特許文献３などの公知の方法により製造したものを用いることもできる。
【００２１】
本発明に用いられる（メタ）アクリル酸無水物の使用量は特に限定されないが、（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを収率よく得る点から、前記ナフトールのヒドロキシ基１モル当たり０．５モル以上が好ましく、０．７モル以上がより好ましく、０．９モル以上がさらに好ましい。また、（メタ）アクリル酸無水物由来の重合を防止する点では、２モル以下が好ましく、１．８モル以下がより好ましく、１．５モル以下がさらに好ましい。
【００２２】
本発明においては、エステル化の触媒として炭酸塩を用いることにより、低着色な（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを製造することができる。反応系内に存在させる炭酸塩としては、周期律表で１族、２族の金属炭酸塩が好ましい。具体的には、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カリウムナトリウム、炭酸ルビジウム、炭酸セシウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素リチウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属重炭酸塩、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸ストロンチウム、炭酸バリウム等のアルカリ土類金属炭酸塩が挙げられる。さらに価格が低く工業的に利用しやすく好ましいものとしては、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムが挙げられる。これらの触媒は、単独で用いてもよいし２種以上併用してもよい。
【００２３】
前記炭酸塩の使用量としては、反応速度の点から、前記ナフトールのヒドロキシ基１モル当たり、０．０１モル以上が好ましく、０．１モル以上がより好ましい。また副反応抑制の点から、０．５モル以下が好ましく、０．２モル以下がより好ましい。
【００２４】
本発明における（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法において、反応時に重合禁止剤を存在させることは必ずしも不可欠ではない。しかし、必要に応じて一般に重合禁止剤として知られているブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ハイドロキノンモノメチルエーテル（ＭＱ）、ハイドロキノン（ＨＱ）、４−ヒドロキシ−２，２，６，６，−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル（ＨＯ−ＴＥＭＰＯ）、フェノチアジン、銅塩等、公知のものを反応系に添加して使用することも可能である。これらは１種を用いても２種以上を併用してもよい。重合禁止剤の添加量としては、５０００ｐｐｍ以下が好ましい。あるいは空気の吹込みを行ってもよい。
【００２５】
エステル化反応における反応温度は通常のエステル化に供される温度であればよいが、反応温度が低いと、反応時間が長くなる等の問題が生じる可能性があるため、好ましくは４０℃以上であり、より好ましくは６０℃以上である。また反応温度が高いと、（メタ）アクリル酸無水物及び前記ナフトールの留出、重合、副反応等の問題が生じる可能性があるため、好ましくは１５０℃以下であり、より好ましくは１１０℃以下である。エステル化反応を行う際の反応圧力は特に制限されず、減圧、常圧、加圧いずれの圧力下においても実施できる。
【００２６】
反応時間は、反応温度、炭酸塩の種類及びその使用量によって異なるため適宜決めればよいが、通常０．５〜２０時間程度とすることができる。
【００２７】
本発明の製造方法において、反応溶媒を用いる必要は特にないが、前記ナフトールの（メタ）アクリル酸無水物や経時的に生成する（メタ）アクリル酸への溶解性が低い場合、また反応系の粘度が高い場合や重合を防止する場合には、反応溶媒を用いてもよい。反応溶媒としては、活性水素を含有しない溶媒であればよい。例えば、トルエン、キシレン等の芳香族系溶媒、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン等の炭化水素系溶媒、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル等の極性溶媒、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル系溶媒、クロロホルム、ジクロロメタンなどのハロゲン化物類などが挙げられる。これらの溶媒は単一で用いても混合して用いても良い。また、その使用量は適宜、決めればよい。
【００２８】
このようにして（メタ）アクリル酸ナフチルエステルを製造した後、反応液に原料の（メタ）アクリル酸無水物が若干残存する場合がある。その場合、通常の後処理や精製法で分解や除去できるが、反応液にアルコールを添加し、残存する（メタ）アクリル酸無水物を（メタ）アクリル酸と（メタ）アクリル酸エステルに分解することもできる。添加するアルコールは、コスト、精製のし易さの点から、メタノール等の低級アルコールが好ましい。
【００２９】
アルコールの使用量は特に限定されないが、通常、残存する（メタ）アクリル酸無水物を分解する点から、残存する（メタ）アクリル酸無水物１モルに対して０．５モル以上が好ましく、０．７モル以上がより好ましく、０．９モル以上がさらに好ましい。また使用するアルコールによる副生物や精製効率が低下する点から、５モル以下が好ましく、４モル以下がより好ましく、３モル以下がさらに好ましい。
【００３０】
通常、アルコールを添加した反応液を０〜１００℃程度で０．１〜２０時間程度保持し、反応させることで、十分に残存する（メタ）アクリル酸無水物を分解除去することができる。
【００３１】
本発明のエステル化反応終了後の精製方法については、生成物の物性、原料、炭酸塩の種類及び量、溶剤の有無等を考慮して、アルカリ水洗、水洗、蒸留、晶析、濾過等の公知の精製方法を、適宜組み合わせることができる。
【００３２】
本発明の製造方法により得られる（メタ）アクリル酸ナフチルエステルは、従来の方法により製造した（メタ）アクリル酸ナフチルエステルと比較して着色が少ない。また、前記（メタ）アクリル酸ナフチルエステルをモノマーとして重合させた場合、高い重合率を示す。なお、本発明者らは、（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの着色と重合率との間に相関関係を見出し、着色を低減することによって重合率を改善できることを見出している。
【実施例】
【００３３】
以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３４】
反応追跡はガスクロマトグラフィー（ＧＣ）により実施した。また反応液の着色は紫外可視光分光度計（商品名：「紫外可視分光光度計」、日本分光株式会社製）を用いて４０５〜７５０ｎｍの範囲における吸光度の最大値により比較した。
【００３５】
＜実施例１＞１−ナフチルメタクリレートの合成
攪拌機、温度計、ジムロート冷却管を備えたガラス製のフラスコに、１−ナフトール１．００ｇ（６．９３ｍｍｏｌ）、無水メタクリル酸１．１８ｇ（７．６３ｍｍｏｌ；重合禁止剤としてフェノチアジンを１３３ｐｐｍ含有）、炭酸リチウム５１．２ｍｇ（０．６９３ｍｍｏｌ）を仕込み、８０℃で２時間攪拌して反応させた。反応終了後、ＧＣにて１−ナフチルメタクリレートが生成したことを確認した。１−ナフチルメタクリレートの収率は、９８％であった。さらに、原料の１−ナフトール及び無水メタクリル酸と、副生するメタクリル酸を除き、１−ナフチルメタクリレート以外のピークは存在しなかった。
【００３６】
得られた反応液を表１に示す量のトルエンで希釈して、表１に示す測定波長で吸光度を紫外可視光分光度計にて測定した。結果を表１に示す。
【００３７】
【表１】
【００３８】
＜実施例２＞１−ナフチルメタクリレートの合成
炭酸リチウムの代わりに炭酸水素ナトリウムを用いた以外は実施例１と同様に実施し、１−ナフチルメタクリレートを取得した。結果を表１に示す。なお、１−ナフチルメタクリレートの収率は、９７％であった。
【００３９】
＜実施例３＞１−ナフチルアクリレートの合成
無水メタクリル酸の代わりに無水アクリル酸（純度９５％；重合禁止剤としてフェノチアジンを３．１ｍｇ含有）を用いた以外は実施例１と同様に実施し、１−ナフチルアクリレートを取得した。結果を表１に示す。なお、１−ナフチルアクリレートの収率は、９８％であった。
【００４０】
＜実施例４＞２−ナフチルメタクリレートの合成
１−ナフトールの代わりに２−ナフトールを用いた以外は実施例１と同様に実施し、２−ナフチルメタクリレートを取得した。結果を表１に示す。なお、２−ナフチルメタクリレートの収率は、９８％であった。
【００４１】
（２−ナフチルメタクリレートの単離）
得られた２−ナフチルメタクリレートの反応液を冷却後、トルエン４０ｍｌを加え、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液１０ｍｌで３回洗浄してメタクリル酸を除去した。次いでトルエン相にメタノール１ｍｌを添加し、５０℃で１時間加熱処理して残存した無水メタクリル酸をアルコール分解させた。この反応液を冷却した後、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液１０ｍｌで３回洗浄してメタクリル酸を除去した。引き続き飽和食塩水１０ｍｌで１回洗浄し、トルエン相を濃縮して２−ナフチルメタクリレート１．２４ｇを得た。
【００４２】
（（２−ナフチルメタクリレート）ホモポリマーの合成）
シュレンク反応器にアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）２．８ｍｇを量りとり、トルエン２．８ｇで溶解した２−ナフチルメタクリレート１．４０ｇをこの反応器へ移液し、この溶液にキャピラリーにて窒素を室温にて１５分導入して脱揮した。引き続き窒素雰囲気下、７０〜７５℃にて６時間加熱して２−ナフチルメタクリレートを重合させた。そして、トルエン８．０ｇで希釈して室温に冷却後、メタノール１５０ｍｌ中にゆっくり滴下して、ポリマーを析出させた。桐山ロートにてポリマーをろ過後、メタノール２０ｍｌで洗浄して８０℃にて３時間乾燥させ、白色の（２−ナフチルメタアクリレート）ホモポリマー１．２４ｇ（重合収率８９％）を取得した。
【００４３】
＜比較例１〜３＞１−ナフチルメタクリレートの合成
炭酸リチウムの代わりに表１に示す他の触媒を用いた以外は実施例１と同様に実施し、１−ナフチルメタクリレートを取得した。比較例１において、１−ナフチルメタクリレートの収率は、９５％であった。比較例２において、１−ナフチルメタクリレートの収率は、９８％であった。比較例３において、１−ナフチルメタクリレートの収率は、９８％であった。
【００４４】
表１に示すように、比較例１及び２では実施例１と比較して高い吸光度を示し、着色の程度が大きかった。なお、比較例３では反応液のトルエンによる希釈量を４０ｍｌとしたが、それでも高い吸光度を示し、着色の程度がさらに大きかった。
【００４５】
＜比較例４＞２−ナフチルメタクリレートの合成
１−ナフトールの代わりに２−ナフトールを用い、炭酸リチウムの代わりにｐ−トルエンスルホン酸・１水和物を用いたこと以外は実施例１と同様に実施し、２−ナフチルメタクリレートを取得した。結果を表１に示す。なお、比較例４では実施例４と比較して、反応液のトルエンによる希釈量を１６０ｍｌとしたが、それでも高い吸光度を示し、着色の程度が大きかった。
【００４６】
得られた２−ナフチルメタクリレートの反応液を用いた以外は実施例４と同様の操作により（２−ナフチルメタクリレート）ホモポリマー０．６２ｇ（重合収率４４％）を取得した。取得したポリマーは薄黄色に着色していた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式［２］で表されるナフトール
【化１】
（式中、Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、アセチル基、ニトリル基、アルコキシカルボニル基及びホルミル基からなる群から選択される１つの原子又は基を表す）
と、下記式［３］で表される（メタ）アクリル酸無水物
【化２】
（式中、Ｒ1は水素原子又はメチル基を表す）
とを反応させて、下記式［１］で表される（メタ）アクリル酸ナフチルエステル
【化３】
（式中、Ｒ1、Ｘ1及びＸ2は、前記式［２］及び［３］と同義である。）
を製造する方法において、
前記ナフトールと前記（メタ）アクリル酸無水物との反応系内に、炭酸塩を存在させることを特徴とする（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法。
【請求項２】
前記炭酸塩の使用量が、前記ナフトールのヒドロキシ基１モル当たり、０．０１モル以上、０．５モル以下である請求項１に記載の（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法。
【請求項１】
下記式［２］で表されるナフトール
【化１】
（式中、Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、アセチル基、ニトリル基、アルコキシカルボニル基及びホルミル基からなる群から選択される１つの原子又は基を表す）
と、下記式［３］で表される（メタ）アクリル酸無水物
【化２】
（式中、Ｒ1は水素原子又はメチル基を表す）
とを反応させて、下記式［１］で表される（メタ）アクリル酸ナフチルエステル
【化３】
（式中、Ｒ1、Ｘ1及びＸ2は、前記式［２］及び［３］と同義である。）
を製造する方法において、
前記ナフトールと前記（メタ）アクリル酸無水物との反応系内に、炭酸塩を存在させることを特徴とする（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法。
【請求項２】
前記炭酸塩の使用量が、前記ナフトールのヒドロキシ基１モル当たり、０．０１モル以上、０．５モル以下である請求項１に記載の（メタ）アクリル酸ナフチルエステルの製造方法。
【公開番号】特開２０１０−１２６５０２（Ｐ２０１０−１２６５０２Ａ）
【公開日】平成２２年６月１０日（２０１０．６．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−３０４３５０（Ｐ２００８−３０４３５０）
【出願日】平成２０年１１月２８日（２００８．１１．２８）
【出願人】（０００００６０３５）三菱レイヨン株式会社 (2,875)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年６月１０日（２０１０．６．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１１月２８日（２００８．１１．２８）
【出願人】（０００００６０３５）三菱レイヨン株式会社 (2,875)
【Ｆターム（参考）】
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