３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法
【課題】高純度の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を与える精製方法を提供すること。
【解決手段】ジアルコキシチオフェン誘導体を含む有機層と酸を含む水層とを混合接触する工程（Ａ）、前記有機層と前記水層とを分離し、有機層を回収する工程（Ｂ）、回収した有機層から３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を抽出する工程（Ｃ）を含む３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法であり、得られた３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を原料とする導電性高分子は、高導電性に加えて高透明性を有することから、固体電解コンデンサや導電性付与剤等に好適に使用することができる。
【解決手段】ジアルコキシチオフェン誘導体を含む有機層と酸を含む水層とを混合接触する工程（Ａ）、前記有機層と前記水層とを分離し、有機層を回収する工程（Ｂ）、回収した有機層から３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を抽出する工程（Ｃ）を含む３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法であり、得られた３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を原料とする導電性高分子は、高導電性に加えて高透明性を有することから、固体電解コンデンサや導電性付与剤等に好適に使用することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ピロール誘導体、アニリン誘導体、チオフェン誘導体等に代表される芳香族モノマーは導電性高分子の製造に供され、実用化に向けさまざまな研究がなされてきた。特にチオフェン誘導体を原料とする高分子は高導電性に加えて高透明性を有することから、チオフェン誘導体は重要な芳香族モノマーである。
【０００３】
チオフェン誘導体の中でも３，４−エチレンジオキシチオフェンは固体電解コンデンサや導電性付与剤等の原料として実用化されている。
【０００４】
この３，４−エチレンジオキシチオフェンの製造方法として、３，４−ジメトキシチオフェンをパラトルエンスルホン酸の存在下、エチレングリコールと共にトルエン中で加熱還流させる製造方法が知られている（非特許文献１）。
【０００５】
一方、３，４−ジメトキシチオフェンは、３，４−ジブロモチオフェンをメタノール溶液中でヨウ化カリウム及び酸化銅の存在下に金属ナトリウムと反応させる製造方法により得られることも知られている（非特許文献２）。
【０００６】
この様に、３，４−ジメトキシチオフェンに代表されるジアルコキシチオフェンは前記チオフェン誘導体の重要な原料となる。
【０００７】
しかしながら、先の製造方法により得られた３，４−ジメトキシチオフェンは低純度であり、この３，４−ジメトキシチオフェンを原料として３，４−エチレンジオキチシチオフェンを製造すると低純度の３，４−エチレンジオキシチオフェンが得られ、精製が非常に困難である。そのため、３，４−ジメトキシチオフェンの製造のときに精製する必要がある。
【０００８】
公知となっているチオフェン誘導体等の芳香族モノマーの精製法としては、蒸留、再結晶、クロマトグラフィー、抽出等が挙げられる。
【０００９】
得られた３，４−ジメトキシチオフェンを蒸留精製することで副生成物を減少でき、例えば、３，４−ジメトキシチオフェンにおいては９６．５％程度まで純度を向上させることができる。主な副生成物は２，４−ジメトキシチオフェンである。
【００１０】
蒸留精製によって、さらに高純度化させようとしても副生成物が構造異性体であるため、沸点差が非常に小さいものとなり分離は極めて困難である。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【００１１】
【非特許文献１】Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，２８（１２），２２３７−２２４４（１９９８）
【非特許文献２】Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ，４５，６０４９−６０５０（２００４）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
本発明の目的は、高純度の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を与える精製方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
上記課題を解決するため発明者らが鋭意検討した結果、ジアルコキシチオフェン誘導体を含む有機層と酸を含む水層とを混合接触する工程（Ａ）、前記有機層と前記水層とを分離し、有機層を回収する工程（Ｂ）、回収した有機層から下記一般式（１）で示される３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を抽出する工程（Ｃ）を含む３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法によれば、２，４−ジアルコキシチオフェン誘導体等の副生成物を取り除くことができ、高純度の３，４−ジメトキシチオフェン誘導体が得られることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【００１４】
第一の発明は、ジアルコキシチオフェン誘導体を含む有機層と酸を含む水層とを混合接触する工程（Ａ）、前記有機層と前記水層とを分離し、有機層を回収する工程（Ｂ）、回収した有機層を溶媒除去し下記一般式（１）により表される３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を取り出す工程（Ｃ）を含む３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法である。
【００１５】
【化１】
（式（１）中のＲ１、Ｒ２は互いに同じであっても異なっていてもよい炭素数１〜２０の鎖状又は分岐鎖状のアルキル基又はアリール基を表す。）
【００１６】
第二の発明は、前記ジアルコキシチオフェン誘導体が、一般式（２）により表されるハロゲン化チオフェンとアルカリ金属アルコキシドとを、アルコール系溶媒で反応させて得られたジアルコキシチオフェン誘導体であることを特徴とする第一の発明に記載の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法である。
【００１７】
【化２】
（式（２）中のＸは互いに独立であっても異なってもよいフッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子のいずれかを表す。）
【００１８】
第三の発明は、酸が、塩酸、パラトルエンスルホン酸、硫酸であることを特徴とする第一又は第二の発明に記載の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法である。
【００１９】
第四の発明は、水層の酸の濃度が、前記ジアルコキシチオフェン誘導体に対し０．１〜３０モル％である水層を用いることを特徴とする第一から第三の発明のいずれかに記載の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法である。
【００２０】
第五の発明は、少なくとも９９．００％の純度を有することを特徴とする第一から第四のいずれかに記載の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法によって得られた３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体である。
【発明の効果】
【００２１】
本発明の精製方法によれば、前記一般式（１）により表される３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体が高純度で得られる。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
まず、ジアルコキシチオフェン誘導体を含む有機層と酸を含む水層とを混合接触する工程（Ａ）について説明する。
【００２３】
本発明は、下記一般式（１）により表される３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を少なくとも含んでいるジアルコキシチオフェン誘導体を用いることを特徴とする。
【００２４】
【化３】
【００２５】
前記一般式（１）中のＲ１、Ｒ２は互いに同じであっても異なっていてもよい鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜２０のアルキル基又はアリール基を表すものである。
【００２６】
Ｒ１、Ｒ２は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、フェニル基、イソプロピル基、イソブチル基等が挙げられる。これらの中でも反応性や取扱性の面からメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基が好ましく挙げられ、メチル基がより好ましく挙げられる。
【００２７】
上記一般式（１）により表される３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体としては、例えば、３，４−ジメトキシチオフェン、３−メトキシ−４−エトキシチオフェン、３，４−ジエトキシチオフェン、３−メトキシ−４−プロポキシチオフェン、３−エトキシ−４−プロポキシチオフェン、３，４−ジプロポキシチオフェン、３−ブトキシ−４−メトキシチオフェン、３−ブトキシ−４−エトキシチオフェン、３−ブトキシ−４−プロポキシチオフェン、３，４−ジブトキシチオフェン等が挙げられる。
【００２８】
本発明に使用する酸としては、蟻酸、酢酸、メタンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸等の有機酸、塩酸、リン酸、硝酸、硫酸等の無機酸が挙げられる。
これらの中でも取扱面からパラトルエンスルホン酸、塩酸、硫酸が好ましく挙げられ、パラトルエンスルホン酸、塩酸がより好ましく挙げられる。
【００２９】
酸は一種類若しくは二種類以上使用することができる。
【００３０】
水層の酸の濃度は、ジアルコキシ誘導体に対し０．１〜３０モル％が好ましく、１０〜２０モル％がより好ましく挙げられる。酸の濃度が０．１モル％未満である場合２，４−ジアルコキシチオフェン誘導体等を完全に除去しきれないことがあり、また３０モル％を超える場合回収率が低下する欠点がある。
【００３１】
酸を加えた水層のｐＨは、０．０５〜３．０が好ましく、０．１〜１．０がより好ましい。ｐＨが０．０５未満である場合回収率が低下し、ｐＨが３．０を超える場合は２，４−ジアルコキシチオフェン誘導体等を完全に除去しきれない欠点がある。
【００３２】
有機層に用いる有機溶媒は芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素等が挙げられる。
【００３３】
前記芳香族炭化水素として、トルエン、キシレン等が挙げられ、前記脂肪族炭化水素として、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等が挙げられる。取扱の面からヘキサンが好ましく挙げられる。
【００３４】
前記有機溶媒の使用量はジアルコキシチオフェン誘導体の重量に対し０．０１〜１００倍が好ましく、０．１〜３０倍がより好ましく、１．０〜１０倍が特に好ましい。有機溶媒が０．０１倍未満である場合回収率が低下し、１００倍を超える場合費用が掛かってしまう欠点がある。
【００３５】
ジアルコキシチオフェン誘導体の酸に対する溶解度は、ｐＨ１．０の塩酸の水溶液（２５℃）に対する溶解度は、３，４−ジアルコキシチオフェンは１．０〜１０ｇ／Ｌであるのに対し、２，４−ジアルコキシチオフェンは５０〜１００ｇ／Ｌである。本発明はこのジアルコキシチオフェン誘導体の酸に対する溶解度差を利用して精製する方法である。すなわち、前記有機層と前記水層を接触混合させることで、酸に対する溶解度の差より、酸に溶解しにくい３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体と、酸に溶解しやすい２，４−ジアルコキシチオフェン誘導体等を分離することができる。
【００３６】
ジアルコキシチオフェン誘導体を含む有機層と酸を含む水層とを混合接触する際の温度は特に限定されず、室温でも容易に抽出できる。
また、混合接触させる時間は１〜１２０分が好ましく、２〜６０分がより好ましく、５〜３０分が特に好ましい。１分未満では、十分に２，４−ジメトキシチオフェン誘導体等の副生成物を水層に溶解させることができず、１２０分を超えると３，４−ジメトキシチオフェン誘導体まで水層に溶解する欠点を有するためである。
【００３７】
有機層と水層を混合接触させるときの割合は、有機層１００ｍｌに対し、ｐＨ１．０に調製した水層１０〜３００ｍｌが好ましく、５０〜２００ｍｌがより好ましく、１００ｍｌが特に好ましい。１０ｍｌ未満では、十分に２，４−ジメトキシチオフェン誘導体等の副生成物を水層に溶解させることができず、３００ｍｌを超えると３，４−ジメトキシチオフェン誘導体まで水層に溶解し、かつ、費用が掛かってしまう欠点がある。
【００３８】
有機層と水層を混合接触させる方法は、具体的には、試料を有機溶媒に溶解又は分散させた状態で水層と撹拌する方法である。撹拌する方法は、特に限定されず、例えば、フラスコを用いて攪拌子又は攪拌棒により撹拌させる方法、超音波振動装置を用いて振動させて撹拌する方法、分液漏斗等で振とうさせて撹拌する方法等が挙げられ、撹拌効率や量産化の面から、フラスコを用いて攪拌子又は攪拌棒により撹拌させる方法が好ましく挙げられる。
【００３９】
次に、前記有機層と前記水層を分離し、有機層を回収する工程（Ｂ）について説明する。
【００４０】
工程（Ａ）より得られた前記有機層と前記水層の混合物は室温で容易に分離でき、分液漏斗により分離し有機層のみを回収することができる。また、分離した有機層に無水硫酸ナトリウムを加えて脱水させてもよい。
【００４１】
次に、回収した有機層から溶媒を除去し前記一般式（１）により表される３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を取り出す工程（Ｃ）について説明する。
【００４２】
溶媒を除去する方法としては、減圧濃縮による方法が挙げられる。減圧濃縮とは、加熱又は常温で減圧しながら溶媒成分を抽出することで溶液を濃縮する工程のことである。減圧濃縮によれば、多量の溶液を濃縮することができ、また、溶媒を回収し、再利用することができる。
【００４３】
本発明のジアルコキシチオフェン誘導体の製造方法について説明する。
【００４４】
下記一般式（２）により表されるハロゲン化チオフェンとアルカリ金属アルコキシドとを、アルコール溶媒中で反応させることよりジアルコキシチオフェン誘導体を製造することができる。
【００４５】
【化４】
【００４６】
前記一般式（２）中のＸは互いに独立であっても異なってもよいフッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子のいずれかを表す。
【００４７】
一般式（２）により表されるハロゲン化チオフェンとしては、例えば、３，４−ジフルオロチオフェン、３，４−ジクロロチオフェン、３，４−ジブロモチオフェン、３，４−ジヨードチオフェン、３−クロロ−４−フルオロチオフェン、３−ブロモ−４−フルオロチオフェン、３−ヨード−４−フルオロチオフェン、３−ブロモ−４−クロロチオフェン、３−クロロ−４−ヨードチオフェン、３−ブロモ−４−ヨードチオフェン等を挙げることができる。
【００４８】
これらの中でも価格や取扱の面で３，４−ジフルオロチオフェン、３，４−ジクロロチオフェン、３，４−ジブロモチオフェン、３，４−ジヨードチオフェン等が好ましく挙げられ、３，４−ジブロモチオフェンがより好ましく挙げられる。
【００４９】
ハロゲン化チオフェンは一種類若しくは二種類を使用することができる。
【００５０】
前記アルカリ金属アルコキシドとしては、例えば、リチウムメトキシド、リチウムエトキシド、リチウムプロポキシド、リチウムブトキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムプロポキシド、ナトリウムブトキシド、カリウムメトキシド、カリウムエトキシド、カリウムプロポキシド、カリウムブロキシド、リチウムフェノキシド、ナトリウムフェノキシド、カリウムフェノキシド等を挙げることができる。
これらの中でも取扱の面でナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムプロポキシド、ナトリウムブトキシドが好ましく挙げられ、ナトリウムメトキシドであればより好ましく挙げられる。
【００５１】
アルカリ金属アルコキシドは一種類若しくは二種類を使用することができる。
【００５２】
アルコール系溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクチノール、メトキシメタノール、メトキシエタノール、メトキシプロパノール、メトキシブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等を挙げることができる。
これらの中でもメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等が好ましく挙げられ、メタノールがより好ましく挙げられる。
【００５３】
前記アルコール系溶媒は一種類若しくは二種類を使用することができる。
【００５４】
前記一般式（１）により表されるハロゲン化チオフェンと前記アルカリ金属アルコキシドとをアルコール系溶媒中で混合する際には、触媒を使用することができる。
【００５５】
前記触媒としては、例えば、フッ化銅、塩化銅、臭化銅、ヨウ化銅等のハロゲン化銅、酸化銅等の銅触媒を挙げることができる。
【００５６】
反応終了後、例えば、水等を加えてろ過した後、粗生成物を有機溶媒により抽出し、得られた有機溶媒層を水洗し、乾燥させる。
【００５７】
前記有機溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン等の芳香族系溶媒、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族系溶媒が挙げられる。
【００５８】
前記粗生成物の有機溶液の乾燥としては、例えば、前記粗生成物の有機溶液を減圧下に加熱還流させ、共沸する水を分離除去する等の操作により実施することができる。
【００５９】
反応後、例えば、水等を加えてろ過した後、有機溶媒により抽出し、得られた有機層を水洗し乾燥させて、前記一般式（１）より表されるジアルコキシチオフェン誘導体を少なくとも含む粗生成物を得ることができる。主な副生成物としては２，４−ジアルコキシチオフェン誘導体が挙げられる。
【００６０】
前記一般式（１）より表されるジアルコキシチオフェン誘導体を少なくとも含む粗生成物を、例えば減圧蒸留する等の蒸留操作により、純度を向上させることもできる。
【００６１】
本発明の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法は、上記製造方法により得られたジアルコキシチオフェン誘導体によらず、あらゆる製造方法により得られたジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法として用いることが可能である。
【実施例】
【００６２】
次に本発明について実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではない。なお、実施例中の「％」は「重量％」を表す。
【００６３】
純度はガスクロマトグラフィー（ＧＣ）により測定した。装置はＡｇｌｉｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社のＡｇｉｌｅｎｔ ６８９０ＮネットワークＧＣ（カラム：ＤＢ−３５）を使用した。ＦＩＤによる検出装置を用いて得られたピーク面積比により純度を算出した。
【００６４】
（実施例１）
［３，４−ジメトキシチオフェンの製造］
５００ｍｌ四つ口フラスコにナトリウムメトキシド６３ｇ、メタノール１２０ｇを入れ（ナトリウムメトキシドのメタノール溶媒に対する濃度は、反応前のナトリウムメトキシドの全量を基準として３５．０重量％）、アルゴン雰囲気下で７０℃にて溶解させた。
臭化第一銅２．４９ｇを入れた後、３，４−ジブロモチオフェン４５ｇを滴下する。滴下後、反応液を８８℃にて５時間加熱還流させた。反応後、水を加えてろ過した後、トルエンを用いて抽出し、減圧濃縮した後、減圧蒸留を行い３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物（２，４−ジメトキシチオフェン含有量２．８％、３，４−ジメトキシチオフェン含有量９６．５％）２２．０ｇを得た。
【００６５】
［３，４−ジメトキシチオフェンの精製］
得られた３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物２０．０ｇをヘキサン１００ｍｌに希釈し、１３．７モル％の塩酸１００ｍｌで１０分攪拌（室温）した。ヘキサン層を抽出し、減圧濃縮して３，４−ジメトキシチオフェンを得た。得られた３，４−ジメトキシチオフェンの純度は９９．１％で回収量は１８．８ｇ（回収率：９４．０％）あった。得られた生成物に２，４−ジメトキシチオフェンは含有していなかった。
【００６６】
（実施例２）
［３，４−ジメトキシチオフェンの精製］
実施例１と同様にして得られた３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物２０．０ｇをヘキサン１００ｍｌに希釈し２７．４モル％塩酸１００ｍｌで１０分攪拌（室温）した。ヘキサン層を抽出し、減圧濃縮して３，４−ジメトキシチオフェンを得た。得られた３，４−ジメトキシチオフェンの純度は９９．２％で回収量は１７．８ｇ（回収率：８９．０％）あった。得られた生成物に２，４−ジメトキシチオフェンは含有していなかった。
【００６７】
（実施例３）
［３，４−ジメトキシチオフェンの精製］
実施例１と同様にして得られた３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物２０．０ｇをヘキサン１００ｍｌに希釈し８．２モル％塩酸１００ｍｌで１０分攪拌（室温）した。ヘキサン層を抽出し、減圧濃縮して３，４−ジメトキシチオフェンを得た。得られた３，４−ジメトキシチオフェンの純度は９８．５％で回収量は１９．３ｇ（回収率：９６．５％）あった。得られた生成物中に２，４−ジメトキシチオフェンは０．６％含有していた。
【００６８】
（実施例４）
［３，４−ジメトキシチオフェンの精製］
実施例１と同様にして得られた３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物２０．０ｇをヘキサン１００ｍｌに希釈し４０．０モル％塩酸１００ｍｌで１０分攪拌（室温）した。ヘキサン層を抽出し、減圧濃縮して３，４−ジメトキシチオフェンを得た。３，４−ジメトキシチオフェンの純度は９９．２％で回収量は１６．０ｇ（回収率：８０．０％）あった。得られた生成物中に２，４−ジメトキシチオフェンは含有していなかった。
【００６９】
（実施例５）
［３，４−ジメトキシチオフェンの精製］
実施例１と同様にして得られた３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物２０．０ｇをヘキサン１００ｍｌに希釈し１７．８モル％パラトルエンスルホン酸１００ｍｌで１０分攪拌（室温）した。ヘキサン層を抽出し、減圧濃縮して３，４−ジメトキシチオフェンを得た。３，４−ジメトキシチオフェンの純度は９９．２％で回収量は１７．９ｇ（回収率：８９．５％）あった。得られた生成物中に２，４−ジメトキシチオフェンは含有していなかった。
【００７０】
（実施例６）
［３，４−ジメトキシチオフェンの精製］
実施例１と同様にして得られた３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物２０．０ｇをヘキサン１００ｍｌに希釈し１４．２モル％硫酸１００ｍｌで１０分攪拌（室温）した。ヘキサン層を抽出し、減圧濃縮して３，４−ジメトキシチオフェンを得た。３，４−ジメトキシチオフェンの純度は９９．０％で回収量は１８．２ｇ（回収率：９１．０％）あった。得られた生成物中に２，４−ジメトキシチオフェンは０．３％含有していた。
【００７１】
（比較例１）
［３，４−ジメトキシチオフェンの精製］
実施例１と同様にして得られた３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物２０．０ｇをヘキサン１００ｍｌに水１００ｍｌを加え１０分攪拌（撹拌）した。ヘキサン層を抽出し、減圧濃縮して３，４−ジメトキシチオフェンを得た。得られた３，４−ジメトキシチオフェンの純度は９６．５％で回収量は１９．７ｇ（回収率：９８．５％）あった。得られた生成物中に２，４−ジメトキシチオフェンは２．８％含有していた。
【００７２】
（比較例２）
［３，４−ジメトキシチオフェンの精製］
実施例１と同様にして得られた３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物２０．０ｇを減圧蒸留して、３，４−ジメトキシチオフェンを得た。得られた３，４−ジメトキシチオフェンの純度は９６．５％で回収量は１９．７ｇ（回収率：９７．２％）あった。得られた生成物中に２，４−ジメトキシチオフェンは２．８％含有していた。
【００７３】
実施例１〜６及び比較例１、２で得られた３，４−ジメトキシチオフェンの純度、２，４−ジメトキシチオフェンの含有率、回収量を表１に示す。
【００７４】
【表１】
【００７５】
比較例１，２と比べ、実施例１〜６では、２，４−ジメトキシチオフェンの含有率が減り、高純度の３，４−ジメトキシチオフェンが得られた。これより、本発明である３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法を用いることで、高純度のジアルコキシチオフェンを得られることがわかる。
【産業上の利用可能性】
【００７６】
このように、本発明の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法を用いることで、高純度の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を得ることができ、得られた３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を原料とする導電性高分子は、高導電性に加えて高透明性を有することから、固体電解コンデンサや導電性付与剤等に好適に使用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ピロール誘導体、アニリン誘導体、チオフェン誘導体等に代表される芳香族モノマーは導電性高分子の製造に供され、実用化に向けさまざまな研究がなされてきた。特にチオフェン誘導体を原料とする高分子は高導電性に加えて高透明性を有することから、チオフェン誘導体は重要な芳香族モノマーである。
【０００３】
チオフェン誘導体の中でも３，４−エチレンジオキシチオフェンは固体電解コンデンサや導電性付与剤等の原料として実用化されている。
【０００４】
この３，４−エチレンジオキシチオフェンの製造方法として、３，４−ジメトキシチオフェンをパラトルエンスルホン酸の存在下、エチレングリコールと共にトルエン中で加熱還流させる製造方法が知られている（非特許文献１）。
【０００５】
一方、３，４−ジメトキシチオフェンは、３，４−ジブロモチオフェンをメタノール溶液中でヨウ化カリウム及び酸化銅の存在下に金属ナトリウムと反応させる製造方法により得られることも知られている（非特許文献２）。
【０００６】
この様に、３，４−ジメトキシチオフェンに代表されるジアルコキシチオフェンは前記チオフェン誘導体の重要な原料となる。
【０００７】
しかしながら、先の製造方法により得られた３，４−ジメトキシチオフェンは低純度であり、この３，４−ジメトキシチオフェンを原料として３，４−エチレンジオキチシチオフェンを製造すると低純度の３，４−エチレンジオキシチオフェンが得られ、精製が非常に困難である。そのため、３，４−ジメトキシチオフェンの製造のときに精製する必要がある。
【０００８】
公知となっているチオフェン誘導体等の芳香族モノマーの精製法としては、蒸留、再結晶、クロマトグラフィー、抽出等が挙げられる。
【０００９】
得られた３，４−ジメトキシチオフェンを蒸留精製することで副生成物を減少でき、例えば、３，４−ジメトキシチオフェンにおいては９６．５％程度まで純度を向上させることができる。主な副生成物は２，４−ジメトキシチオフェンである。
【００１０】
蒸留精製によって、さらに高純度化させようとしても副生成物が構造異性体であるため、沸点差が非常に小さいものとなり分離は極めて困難である。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【００１１】
【非特許文献１】Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，２８（１２），２２３７−２２４４（１９９８）
【非特許文献２】Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ，４５，６０４９−６０５０（２００４）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
本発明の目的は、高純度の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を与える精製方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
上記課題を解決するため発明者らが鋭意検討した結果、ジアルコキシチオフェン誘導体を含む有機層と酸を含む水層とを混合接触する工程（Ａ）、前記有機層と前記水層とを分離し、有機層を回収する工程（Ｂ）、回収した有機層から下記一般式（１）で示される３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を抽出する工程（Ｃ）を含む３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法によれば、２，４−ジアルコキシチオフェン誘導体等の副生成物を取り除くことができ、高純度の３，４−ジメトキシチオフェン誘導体が得られることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【００１４】
第一の発明は、ジアルコキシチオフェン誘導体を含む有機層と酸を含む水層とを混合接触する工程（Ａ）、前記有機層と前記水層とを分離し、有機層を回収する工程（Ｂ）、回収した有機層を溶媒除去し下記一般式（１）により表される３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を取り出す工程（Ｃ）を含む３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法である。
【００１５】
【化１】
（式（１）中のＲ１、Ｒ２は互いに同じであっても異なっていてもよい炭素数１〜２０の鎖状又は分岐鎖状のアルキル基又はアリール基を表す。）
【００１６】
第二の発明は、前記ジアルコキシチオフェン誘導体が、一般式（２）により表されるハロゲン化チオフェンとアルカリ金属アルコキシドとを、アルコール系溶媒で反応させて得られたジアルコキシチオフェン誘導体であることを特徴とする第一の発明に記載の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法である。
【００１７】
【化２】
（式（２）中のＸは互いに独立であっても異なってもよいフッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子のいずれかを表す。）
【００１８】
第三の発明は、酸が、塩酸、パラトルエンスルホン酸、硫酸であることを特徴とする第一又は第二の発明に記載の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法である。
【００１９】
第四の発明は、水層の酸の濃度が、前記ジアルコキシチオフェン誘導体に対し０．１〜３０モル％である水層を用いることを特徴とする第一から第三の発明のいずれかに記載の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法である。
【００２０】
第五の発明は、少なくとも９９．００％の純度を有することを特徴とする第一から第四のいずれかに記載の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法によって得られた３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体である。
【発明の効果】
【００２１】
本発明の精製方法によれば、前記一般式（１）により表される３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体が高純度で得られる。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
まず、ジアルコキシチオフェン誘導体を含む有機層と酸を含む水層とを混合接触する工程（Ａ）について説明する。
【００２３】
本発明は、下記一般式（１）により表される３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を少なくとも含んでいるジアルコキシチオフェン誘導体を用いることを特徴とする。
【００２４】
【化３】
【００２５】
前記一般式（１）中のＲ１、Ｒ２は互いに同じであっても異なっていてもよい鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜２０のアルキル基又はアリール基を表すものである。
【００２６】
Ｒ１、Ｒ２は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、フェニル基、イソプロピル基、イソブチル基等が挙げられる。これらの中でも反応性や取扱性の面からメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基が好ましく挙げられ、メチル基がより好ましく挙げられる。
【００２７】
上記一般式（１）により表される３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体としては、例えば、３，４−ジメトキシチオフェン、３−メトキシ−４−エトキシチオフェン、３，４−ジエトキシチオフェン、３−メトキシ−４−プロポキシチオフェン、３−エトキシ−４−プロポキシチオフェン、３，４−ジプロポキシチオフェン、３−ブトキシ−４−メトキシチオフェン、３−ブトキシ−４−エトキシチオフェン、３−ブトキシ−４−プロポキシチオフェン、３，４−ジブトキシチオフェン等が挙げられる。
【００２８】
本発明に使用する酸としては、蟻酸、酢酸、メタンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸等の有機酸、塩酸、リン酸、硝酸、硫酸等の無機酸が挙げられる。
これらの中でも取扱面からパラトルエンスルホン酸、塩酸、硫酸が好ましく挙げられ、パラトルエンスルホン酸、塩酸がより好ましく挙げられる。
【００２９】
酸は一種類若しくは二種類以上使用することができる。
【００３０】
水層の酸の濃度は、ジアルコキシ誘導体に対し０．１〜３０モル％が好ましく、１０〜２０モル％がより好ましく挙げられる。酸の濃度が０．１モル％未満である場合２，４−ジアルコキシチオフェン誘導体等を完全に除去しきれないことがあり、また３０モル％を超える場合回収率が低下する欠点がある。
【００３１】
酸を加えた水層のｐＨは、０．０５〜３．０が好ましく、０．１〜１．０がより好ましい。ｐＨが０．０５未満である場合回収率が低下し、ｐＨが３．０を超える場合は２，４−ジアルコキシチオフェン誘導体等を完全に除去しきれない欠点がある。
【００３２】
有機層に用いる有機溶媒は芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素等が挙げられる。
【００３３】
前記芳香族炭化水素として、トルエン、キシレン等が挙げられ、前記脂肪族炭化水素として、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等が挙げられる。取扱の面からヘキサンが好ましく挙げられる。
【００３４】
前記有機溶媒の使用量はジアルコキシチオフェン誘導体の重量に対し０．０１〜１００倍が好ましく、０．１〜３０倍がより好ましく、１．０〜１０倍が特に好ましい。有機溶媒が０．０１倍未満である場合回収率が低下し、１００倍を超える場合費用が掛かってしまう欠点がある。
【００３５】
ジアルコキシチオフェン誘導体の酸に対する溶解度は、ｐＨ１．０の塩酸の水溶液（２５℃）に対する溶解度は、３，４−ジアルコキシチオフェンは１．０〜１０ｇ／Ｌであるのに対し、２，４−ジアルコキシチオフェンは５０〜１００ｇ／Ｌである。本発明はこのジアルコキシチオフェン誘導体の酸に対する溶解度差を利用して精製する方法である。すなわち、前記有機層と前記水層を接触混合させることで、酸に対する溶解度の差より、酸に溶解しにくい３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体と、酸に溶解しやすい２，４−ジアルコキシチオフェン誘導体等を分離することができる。
【００３６】
ジアルコキシチオフェン誘導体を含む有機層と酸を含む水層とを混合接触する際の温度は特に限定されず、室温でも容易に抽出できる。
また、混合接触させる時間は１〜１２０分が好ましく、２〜６０分がより好ましく、５〜３０分が特に好ましい。１分未満では、十分に２，４−ジメトキシチオフェン誘導体等の副生成物を水層に溶解させることができず、１２０分を超えると３，４−ジメトキシチオフェン誘導体まで水層に溶解する欠点を有するためである。
【００３７】
有機層と水層を混合接触させるときの割合は、有機層１００ｍｌに対し、ｐＨ１．０に調製した水層１０〜３００ｍｌが好ましく、５０〜２００ｍｌがより好ましく、１００ｍｌが特に好ましい。１０ｍｌ未満では、十分に２，４−ジメトキシチオフェン誘導体等の副生成物を水層に溶解させることができず、３００ｍｌを超えると３，４−ジメトキシチオフェン誘導体まで水層に溶解し、かつ、費用が掛かってしまう欠点がある。
【００３８】
有機層と水層を混合接触させる方法は、具体的には、試料を有機溶媒に溶解又は分散させた状態で水層と撹拌する方法である。撹拌する方法は、特に限定されず、例えば、フラスコを用いて攪拌子又は攪拌棒により撹拌させる方法、超音波振動装置を用いて振動させて撹拌する方法、分液漏斗等で振とうさせて撹拌する方法等が挙げられ、撹拌効率や量産化の面から、フラスコを用いて攪拌子又は攪拌棒により撹拌させる方法が好ましく挙げられる。
【００３９】
次に、前記有機層と前記水層を分離し、有機層を回収する工程（Ｂ）について説明する。
【００４０】
工程（Ａ）より得られた前記有機層と前記水層の混合物は室温で容易に分離でき、分液漏斗により分離し有機層のみを回収することができる。また、分離した有機層に無水硫酸ナトリウムを加えて脱水させてもよい。
【００４１】
次に、回収した有機層から溶媒を除去し前記一般式（１）により表される３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を取り出す工程（Ｃ）について説明する。
【００４２】
溶媒を除去する方法としては、減圧濃縮による方法が挙げられる。減圧濃縮とは、加熱又は常温で減圧しながら溶媒成分を抽出することで溶液を濃縮する工程のことである。減圧濃縮によれば、多量の溶液を濃縮することができ、また、溶媒を回収し、再利用することができる。
【００４３】
本発明のジアルコキシチオフェン誘導体の製造方法について説明する。
【００４４】
下記一般式（２）により表されるハロゲン化チオフェンとアルカリ金属アルコキシドとを、アルコール溶媒中で反応させることよりジアルコキシチオフェン誘導体を製造することができる。
【００４５】
【化４】
【００４６】
前記一般式（２）中のＸは互いに独立であっても異なってもよいフッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子のいずれかを表す。
【００４７】
一般式（２）により表されるハロゲン化チオフェンとしては、例えば、３，４−ジフルオロチオフェン、３，４−ジクロロチオフェン、３，４−ジブロモチオフェン、３，４−ジヨードチオフェン、３−クロロ−４−フルオロチオフェン、３−ブロモ−４−フルオロチオフェン、３−ヨード−４−フルオロチオフェン、３−ブロモ−４−クロロチオフェン、３−クロロ−４−ヨードチオフェン、３−ブロモ−４−ヨードチオフェン等を挙げることができる。
【００４８】
これらの中でも価格や取扱の面で３，４−ジフルオロチオフェン、３，４−ジクロロチオフェン、３，４−ジブロモチオフェン、３，４−ジヨードチオフェン等が好ましく挙げられ、３，４−ジブロモチオフェンがより好ましく挙げられる。
【００４９】
ハロゲン化チオフェンは一種類若しくは二種類を使用することができる。
【００５０】
前記アルカリ金属アルコキシドとしては、例えば、リチウムメトキシド、リチウムエトキシド、リチウムプロポキシド、リチウムブトキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムプロポキシド、ナトリウムブトキシド、カリウムメトキシド、カリウムエトキシド、カリウムプロポキシド、カリウムブロキシド、リチウムフェノキシド、ナトリウムフェノキシド、カリウムフェノキシド等を挙げることができる。
これらの中でも取扱の面でナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムプロポキシド、ナトリウムブトキシドが好ましく挙げられ、ナトリウムメトキシドであればより好ましく挙げられる。
【００５１】
アルカリ金属アルコキシドは一種類若しくは二種類を使用することができる。
【００５２】
アルコール系溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクチノール、メトキシメタノール、メトキシエタノール、メトキシプロパノール、メトキシブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等を挙げることができる。
これらの中でもメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等が好ましく挙げられ、メタノールがより好ましく挙げられる。
【００５３】
前記アルコール系溶媒は一種類若しくは二種類を使用することができる。
【００５４】
前記一般式（１）により表されるハロゲン化チオフェンと前記アルカリ金属アルコキシドとをアルコール系溶媒中で混合する際には、触媒を使用することができる。
【００５５】
前記触媒としては、例えば、フッ化銅、塩化銅、臭化銅、ヨウ化銅等のハロゲン化銅、酸化銅等の銅触媒を挙げることができる。
【００５６】
反応終了後、例えば、水等を加えてろ過した後、粗生成物を有機溶媒により抽出し、得られた有機溶媒層を水洗し、乾燥させる。
【００５７】
前記有機溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン等の芳香族系溶媒、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族系溶媒が挙げられる。
【００５８】
前記粗生成物の有機溶液の乾燥としては、例えば、前記粗生成物の有機溶液を減圧下に加熱還流させ、共沸する水を分離除去する等の操作により実施することができる。
【００５９】
反応後、例えば、水等を加えてろ過した後、有機溶媒により抽出し、得られた有機層を水洗し乾燥させて、前記一般式（１）より表されるジアルコキシチオフェン誘導体を少なくとも含む粗生成物を得ることができる。主な副生成物としては２，４−ジアルコキシチオフェン誘導体が挙げられる。
【００６０】
前記一般式（１）より表されるジアルコキシチオフェン誘導体を少なくとも含む粗生成物を、例えば減圧蒸留する等の蒸留操作により、純度を向上させることもできる。
【００６１】
本発明の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法は、上記製造方法により得られたジアルコキシチオフェン誘導体によらず、あらゆる製造方法により得られたジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法として用いることが可能である。
【実施例】
【００６２】
次に本発明について実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではない。なお、実施例中の「％」は「重量％」を表す。
【００６３】
純度はガスクロマトグラフィー（ＧＣ）により測定した。装置はＡｇｌｉｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社のＡｇｉｌｅｎｔ ６８９０ＮネットワークＧＣ（カラム：ＤＢ−３５）を使用した。ＦＩＤによる検出装置を用いて得られたピーク面積比により純度を算出した。
【００６４】
（実施例１）
［３，４−ジメトキシチオフェンの製造］
５００ｍｌ四つ口フラスコにナトリウムメトキシド６３ｇ、メタノール１２０ｇを入れ（ナトリウムメトキシドのメタノール溶媒に対する濃度は、反応前のナトリウムメトキシドの全量を基準として３５．０重量％）、アルゴン雰囲気下で７０℃にて溶解させた。
臭化第一銅２．４９ｇを入れた後、３，４−ジブロモチオフェン４５ｇを滴下する。滴下後、反応液を８８℃にて５時間加熱還流させた。反応後、水を加えてろ過した後、トルエンを用いて抽出し、減圧濃縮した後、減圧蒸留を行い３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物（２，４−ジメトキシチオフェン含有量２．８％、３，４−ジメトキシチオフェン含有量９６．５％）２２．０ｇを得た。
【００６５】
［３，４−ジメトキシチオフェンの精製］
得られた３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物２０．０ｇをヘキサン１００ｍｌに希釈し、１３．７モル％の塩酸１００ｍｌで１０分攪拌（室温）した。ヘキサン層を抽出し、減圧濃縮して３，４−ジメトキシチオフェンを得た。得られた３，４−ジメトキシチオフェンの純度は９９．１％で回収量は１８．８ｇ（回収率：９４．０％）あった。得られた生成物に２，４−ジメトキシチオフェンは含有していなかった。
【００６６】
（実施例２）
［３，４−ジメトキシチオフェンの精製］
実施例１と同様にして得られた３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物２０．０ｇをヘキサン１００ｍｌに希釈し２７．４モル％塩酸１００ｍｌで１０分攪拌（室温）した。ヘキサン層を抽出し、減圧濃縮して３，４−ジメトキシチオフェンを得た。得られた３，４−ジメトキシチオフェンの純度は９９．２％で回収量は１７．８ｇ（回収率：８９．０％）あった。得られた生成物に２，４−ジメトキシチオフェンは含有していなかった。
【００６７】
（実施例３）
［３，４−ジメトキシチオフェンの精製］
実施例１と同様にして得られた３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物２０．０ｇをヘキサン１００ｍｌに希釈し８．２モル％塩酸１００ｍｌで１０分攪拌（室温）した。ヘキサン層を抽出し、減圧濃縮して３，４−ジメトキシチオフェンを得た。得られた３，４−ジメトキシチオフェンの純度は９８．５％で回収量は１９．３ｇ（回収率：９６．５％）あった。得られた生成物中に２，４−ジメトキシチオフェンは０．６％含有していた。
【００６８】
（実施例４）
［３，４−ジメトキシチオフェンの精製］
実施例１と同様にして得られた３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物２０．０ｇをヘキサン１００ｍｌに希釈し４０．０モル％塩酸１００ｍｌで１０分攪拌（室温）した。ヘキサン層を抽出し、減圧濃縮して３，４−ジメトキシチオフェンを得た。３，４−ジメトキシチオフェンの純度は９９．２％で回収量は１６．０ｇ（回収率：８０．０％）あった。得られた生成物中に２，４−ジメトキシチオフェンは含有していなかった。
【００６９】
（実施例５）
［３，４−ジメトキシチオフェンの精製］
実施例１と同様にして得られた３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物２０．０ｇをヘキサン１００ｍｌに希釈し１７．８モル％パラトルエンスルホン酸１００ｍｌで１０分攪拌（室温）した。ヘキサン層を抽出し、減圧濃縮して３，４−ジメトキシチオフェンを得た。３，４−ジメトキシチオフェンの純度は９９．２％で回収量は１７．９ｇ（回収率：８９．５％）あった。得られた生成物中に２，４−ジメトキシチオフェンは含有していなかった。
【００７０】
（実施例６）
［３，４−ジメトキシチオフェンの精製］
実施例１と同様にして得られた３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物２０．０ｇをヘキサン１００ｍｌに希釈し１４．２モル％硫酸１００ｍｌで１０分攪拌（室温）した。ヘキサン層を抽出し、減圧濃縮して３，４−ジメトキシチオフェンを得た。３，４−ジメトキシチオフェンの純度は９９．０％で回収量は１８．２ｇ（回収率：９１．０％）あった。得られた生成物中に２，４−ジメトキシチオフェンは０．３％含有していた。
【００７１】
（比較例１）
［３，４−ジメトキシチオフェンの精製］
実施例１と同様にして得られた３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物２０．０ｇをヘキサン１００ｍｌに水１００ｍｌを加え１０分攪拌（撹拌）した。ヘキサン層を抽出し、減圧濃縮して３，４−ジメトキシチオフェンを得た。得られた３，４−ジメトキシチオフェンの純度は９６．５％で回収量は１９．７ｇ（回収率：９８．５％）あった。得られた生成物中に２，４−ジメトキシチオフェンは２．８％含有していた。
【００７２】
（比較例２）
［３，４−ジメトキシチオフェンの精製］
実施例１と同様にして得られた３，４−ジメトキシチオフェンの粗生成物２０．０ｇを減圧蒸留して、３，４−ジメトキシチオフェンを得た。得られた３，４−ジメトキシチオフェンの純度は９６．５％で回収量は１９．７ｇ（回収率：９７．２％）あった。得られた生成物中に２，４−ジメトキシチオフェンは２．８％含有していた。
【００７３】
実施例１〜６及び比較例１、２で得られた３，４−ジメトキシチオフェンの純度、２，４−ジメトキシチオフェンの含有率、回収量を表１に示す。
【００７４】
【表１】
【００７５】
比較例１，２と比べ、実施例１〜６では、２，４−ジメトキシチオフェンの含有率が減り、高純度の３，４−ジメトキシチオフェンが得られた。これより、本発明である３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法を用いることで、高純度のジアルコキシチオフェンを得られることがわかる。
【産業上の利用可能性】
【００７６】
このように、本発明の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法を用いることで、高純度の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を得ることができ、得られた３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を原料とする導電性高分子は、高導電性に加えて高透明性を有することから、固体電解コンデンサや導電性付与剤等に好適に使用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ジアルコキシチオフェン誘導体を含む有機層と酸を含む水層とを混合接触する工程（Ａ）、前記有機層と前記水層とを分離し、有機層を回収する工程（Ｂ）、回収した有機層を溶媒除去し下記一般式（１）により表される３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を取り出す工程（Ｃ）を含む３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法。
【化１】
（式（１）中のＲ１、Ｒ２は互いに同じであっても異なっていてもよい炭素数１〜２０の鎖状又は分岐鎖状のアルキル基又はアリール基を表す。）
【請求項２】
前記ジアルコキシチオフェン誘導体が、一般式（２）により表されるハロゲン化チオフェンとアルカリ金属アルコキシドとを、アルコール系溶媒で反応させて得られたジアルコキシ誘導体であることを特徴とする請求項１に記載の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法。
【化２】
（式（２）中のＸは互いに独立であっても異なってもよいフッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子のいずれかを表す。）
【請求項３】
酸が、塩酸、パラトルエンスルホン酸、硫酸であることを特徴とする請求項１又は２に記載の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法。
【請求項４】
水層の酸の濃度が、前記ジアルコキシチオフェン誘導体に対し０．１〜３０モル％である水層を用いることを特徴とする請求項１から３のいずれかに記載の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法。
【請求項５】
少なくとも９９．００％の純度を有することを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法によって得られた３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体。
【請求項１】
ジアルコキシチオフェン誘導体を含む有機層と酸を含む水層とを混合接触する工程（Ａ）、前記有機層と前記水層とを分離し、有機層を回収する工程（Ｂ）、回収した有機層を溶媒除去し下記一般式（１）により表される３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体を取り出す工程（Ｃ）を含む３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法。
【化１】
（式（１）中のＲ１、Ｒ２は互いに同じであっても異なっていてもよい炭素数１〜２０の鎖状又は分岐鎖状のアルキル基又はアリール基を表す。）
【請求項２】
前記ジアルコキシチオフェン誘導体が、一般式（２）により表されるハロゲン化チオフェンとアルカリ金属アルコキシドとを、アルコール系溶媒で反応させて得られたジアルコキシ誘導体であることを特徴とする請求項１に記載の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法。
【化２】
（式（２）中のＸは互いに独立であっても異なってもよいフッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子のいずれかを表す。）
【請求項３】
酸が、塩酸、パラトルエンスルホン酸、硫酸であることを特徴とする請求項１又は２に記載の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法。
【請求項４】
水層の酸の濃度が、前記ジアルコキシチオフェン誘導体に対し０．１〜３０モル％である水層を用いることを特徴とする請求項１から３のいずれかに記載の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法。
【請求項５】
少なくとも９９．００％の純度を有することを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体の精製方法によって得られた３，４−ジアルコキシチオフェン誘導体。
【公開番号】特開２０１０−１８４８８８（Ｐ２０１０−１８４８８８Ａ）
【公開日】平成２２年８月２６日（２０１０．８．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２９４７８（Ｐ２００９−２９４７８）
【出願日】平成２１年２月１２日（２００９．２．１２）
【出願人】（０００２２８３４９）日本カーリット株式会社 (269)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年８月２６日（２０１０．８．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年２月１２日（２００９．２．１２）
【出願人】（０００２２８３４９）日本カーリット株式会社 (269)
【Ｆターム（参考）】
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