ＩＬ−２レセプターのｐ５５Ｔａｃタンパク質に特異的なキメラ免疫グロブリン
【課題】ヒトにおいて実質的に非免疫原性であり、さらに治療製剤および他の用途に適当
である形態において容易に且つ経済的に生産される改良形のヒト化免疫グロブリン、およ
びそれを用いる治療用医薬組成物を提供すること。
【解決手段】少なくとも１０８Ｍ−１の親和性で抗原に結合可能であり、かつヒト受容体
免疫グロブリン軽鎖および重鎖由来のフレームワーク領域、および供与体グロブリン由来
のＫａｂａｔらにより定義される相補性決定領域（ＣＤＲ）を有するヒト化免疫グロブリ
ンの生産方法に関する。この方法は、受容体免疫グロブリンの少なくとも１つの非ＣＤＲ
フレームワークアミノ酸を供与体免疫グロブリン由来の対応するアミノ酸と置換する工程
を包含し、この置換は所定の位置で行われる。
である形態において容易に且つ経済的に生産される改良形のヒト化免疫グロブリン、およ
びそれを用いる治療用医薬組成物を提供すること。
【解決手段】少なくとも１０８Ｍ−１の親和性で抗原に結合可能であり、かつヒト受容体
免疫グロブリン軽鎖および重鎖由来のフレームワーク領域、および供与体グロブリン由来
のＫａｂａｔらにより定義される相補性決定領域（ＣＤＲ）を有するヒト化免疫グロブリ
ンの生産方法に関する。この方法は、受容体免疫グロブリンの少なくとも１つの非ＣＤＲ
フレームワークアミノ酸を供与体免疫グロブリン由来の対応するアミノ酸と置換する工程
を包含し、この置換は所定の位置で行われる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は一般に、新規治療薬を開発するための組換えＤＮＡ技術とモノクローナル抗体
技術の組合せに関し、更に詳しくは、非免疫原性抗体の製造およびそれらの利用に関する
。
【背景技術】
【０００２】
哺乳類では、外来物質、即ち抗原、と特異的に相互作用する２つのタイプの細胞によっ
て免疫応答が媒介される。それらの細胞タイプの１つであるＢ細胞は、抗体の生産を担う
。第二の細胞クラスであるＴ細胞は、Ｂ細胞とＴ細胞を含む広範な他の造血細胞の両者の
生体内機能を調節する様々な細胞サブセットを包含する。
【０００３】
Ｔ細胞がこの調節に力を及ぼす１つの方法は、最初はＴ細胞増殖因子と命名されたイン
ターロイキン−２（ＩＬ−２）として知られるリンホカインの生産を通してである。ＩＬ
−２の主な機能はＴ細胞の刺激と維持であると思われる。実際、或る免疫学者はＩＬ−２
が全免疫応答の中心にあるだろうと考えている〔非特許文献１参照、これは参考として本明細書に組
み込まれる〕。
【０００４】
その生物学的作用を及ぼすために、ＩＬ−２は特異的な高親和性膜レセプターと相互作
用する〔Ｇｒｅｅｎｅ，Ｗ．、ら、Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎＨｅｍａｔｏｌｏｇｙ ＸＩ
Ｖ， Ｅ．Ｂｒｏｗｎ編、Ｇｒｕｎｅ ａｎｄ Ｓｔａｔｔｏｎ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ
（１９８６）、２８３〜頁〕。ヒトＩＬ−２レセプターは複雑な多重鎖の糖タンパク質で
あり、１本の鎖はＴａｃペプチドとして知られ約５５ｋＤのサイズである〔Ｌｅｏｎａｒ
ｄ，Ｗ．ら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ． ２６０：１８７２（１９８５）参照、これは参
考として本明細書中に組み込まれる〕。このタンパク質をコードする遺伝子が単離されて
おり、そして２１アミノ酸のシグナルペプチドを含む２７２アミノ酸のペプチドを推定し
ている〔Ｌｅｏｎａｒｄ， Ｗ．ら、Ｎａｔｕｒｅ ３１１：６２６（１９８４）参照〕
。ｐ５５
Ｔａｃタンパク質のＮ−末端の２１９アミノ酸は明らかに細胞外領域を含んで成る〔Ｌｅ
ｏｎａｒｄ， Ｗ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３０：６３３−６３９（１９８４）参照、こ
れは参考として本明細書に組み込まれる〕。
【０００５】
ヒトＩＬ−２レセプターの構造と機能の解明のほとんどは、特異的反応性モノクローナ
ル抗体の開発のためである。特に、抗−Ｔａｃとして知られるマウスモノクローナル抗体
〔Ｕｃｈｉｙａｍａら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１２６：１３９３（１９８１）〕は、Ｉ
Ｌ−２レセプターがＴ細胞上だけでなく、単球−マクロファージ群、肝臓のクッパー細胞
、皮膚のランゲルハンス細胞およびもちろん活性化されたＴ細胞上でも検出され得ること
を示した。重要なことには、静止Ｔ細胞、Ｂ細胞または循環しているマクロファージは、
典型的にはＩＬ−２レセプターを提示しない〔Ｈｅｒｒｍａｎｎら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ
．１６２：１１１１（１９８５）〕。
【０００６】
抗−Ｔａｃモノクローナル抗体は、ＩＬ−２相互作用を必要とするリンパ球機能を明ら
かにするためにも用いられており、そして細胞培養における細胞毒性およびサプレッサー
Ｔリンパ球の発生を含む様々なＴ細胞機能を抑制することが示されている。また、抗−Ｔ
ａｃおよび他の抗体を用いた研究に基づき、様々な障害、特に成人Ｔ細胞白血病がＴ細胞
による不適当なＩＬ−２レセプター発現に関係づけられている。
【０００７】
より最近になって、ＩＬ−２レセプターはＴ細胞介在性疾患に対する新規治療アプロー
チの理想的な標的であることが示された。ＩＬ−２レセプター特異的抗体、例えば抗−Ｔ
ａｃモノクローナル抗体を単独でまたは免疫複合体（例えばリシンＡ鎖、同位体等との免
疫複合体）として用いて、ＩＬ−２レセプターを有する細胞を効果的に除去できることが
提唱されている。例えばそれらの薬剤は、理論上はＩＬ−２レセプターを発現している白
血病細胞、或る種のＢ細胞、または病気状態に関与する活性化されたＴ細胞を排除するこ
とができ、その上さらに必要とされる時には成熟正常Ｔ細胞およびそれらの前駆体の保持
によって正常Ｔ細胞免疫応答を開始する能力を保証する。一般に、他のＴ細胞特異的薬剤
の多くは本質的に全ての周辺のＴ細胞を破壊し得、このことは薬剤の治療効能を制限する
。全体に、ＩＬ−２レセプターに特異的な適当なモノクローナル抗体の使用は、自己免疫
疾患、器官移植および活性化されたＴ細胞による任意の望ましくない応答において療法的
効用を有することができる。実際、例えば抗−Ｔａｃ抗体を使って臨床試験が開始されて
いる〔一般に、Ｗａｌｄｍａｎ，Ｔ．ら、ＣａｎｃｅｒＲｅｓ． ４５：６２５（１９８
５）およびＷａｌｄｍａｎ，Ｔ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３２：７２７−７３２（１９８６
）を参照のこと；これらは参考として本明細書中に組み込まれる〕。
【０００８】
不運にも、抗−Ｔａｃおよび他の非ヒトモノクローナル抗体の使用は、特に下記に説明
されるような繰り返し治療摂生において、幾つかの欠点を有する。例えば、マウスモノク
ローナル抗体はヒト補体を十分に結合せず、そしてヒトにおいて使用すると他の重要な免
疫グロブリン機能特性を欠く。
【０００９】
おそらくより重要なのは、抗−Ｔａｃおよび他の非ヒトモノクローナル抗体が、ヒト患
者に注入すると免疫原性となるであろう実質的長さのアミノ酸配列を含むことである。外
来抗体の注入後、抗体に対して患者により惹起された免疫応答が非常に強力であり、最初
の処置後の抗体の治療効用を本質的に排除しうることを多数の研究が示している。更に、
様々な病気を処置するために増加する数の異なるマウスまたは他の抗原性（ヒトに対して
）モノクローナル抗体が開発されることが期待され得るので、任意の異なる非ヒトモノク
ローナル抗体での第一または第二の処置後、無関係の治療のためでさえもその後の処置が
無効または危険になり得る。
【００１０】
いわゆる「キメラ抗体」（例えば、ヒト定常領域に連結されたマウス可変領域）は幾ら
か好結果であることが判明したが、重要な免疫原性の問題が残っている。一般に、多数の
ヒト抗原と同じく、ヒトＩＬ−２レセプターと反応するヒト免疫グロブリンの生産は、典
型的なヒトモノクローナル抗体生産技術を使うことは非常に困難である。同様に、いわゆ
る「ヒト化された」抗体（例えばＥＰＯ公報Ｎｏ．０２３９４００を参照のこと）を作製
するために組換えＤＮＡ技術を使用することは、一部は予想不可能な結合親和性のためで
ある不確かな結果を提供する。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【００１１】
【非特許文献１】Ｆａｒｒａｒ，Ｊ．ら、Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ． ６３：１２９−１６６（１９８２）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
従って、ヒトにおいて実質的に非免疫原性であり、さらに治療製剤および他の用途に適
当である形態において容易に且つ経済的に生産される改良形のヒト化免疫グロブリン、例
えばヒトＩＬ−２レセプターに特異的なもの、に対する要求が存在する。本発明はそれら
および他の要求を満たす。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明は、例えばＴ細胞により媒介されるヒト障害の処置において有用である新規組成
物を提供し、該組成物は、ＩＬ−２レセプターへのヒトＩＬ−２の結合を特異的に阻止す
ることができそして／またはヒトＩＬ−２レセプター上のｐ５５ Ｔａｃタンパク質に結
合することができるヒト化免疫グロブリンを含有する。該免疫グロブリンは、２対の軽鎖
／重鎖複合体を有し、典型的には少なくとも１対がヒトフレームワーク領域セグメントに
機能的に連結されたマウス相補性決定領域を含んで成る鎖を有する。例えば、追加の天然
由来のマウスアミノ酸残基を有するかまたは有しないマウス相補性決定領域を用いて、約
１０８Ｍ−１よりも強力な親和力レベルにおいてヒトＩＬ−２レセプターに結合すること
ができるヒト化抗体を生産することができる。
【００１４】
結合性断片または他の誘導体を包含する免疫グロブリンは、様々な組換えＤＮＡ技術に
より、トランスフェクトされた細胞、好ましくは不死化された真核細胞、例えばミエロー
マまたはハイブリドーマ細胞中での最大発現を使って生産することができる。ヒト様免疫
グロブリンフレームワーク領域をコードする第一の配列と所望の免疫グロブリン相補性決
定領域をコードする第二の配列を含んで成るポリヌクレオチドは、合成的にまたは適当な
ｃＤＮＡとゲノムＤＮＡセグメントを結合することによって作製することができる。
【００１５】
ヒト化免疫グロブリンは、実質的に純粋な形態で単独に、または細胞毒性物質、例えば
放射性核種、リボソーム阻害タンパク質もしくは細胞表面において活性な細胞毒性物質と
複合体化して、使用することができる。それらの化合物は全て、特にＴ細胞により媒介さ
れる障害を処置することにおいて有用であろう。ヒト化免疫グロブリンまたはそれらの複
合体は、投与の形式に依存するであろう医薬上許容される剤形において調製することがで
きる。
【００１６】
本発明は、供与体免疫グロブリンからの１または複数の相補性決定領域（ＣＤＲ）およ
びヒト免疫グロブリンからのフレームワーク領域を有するヒト化免疫グロブリン鎖を設計
するための新規方法も提供する。好ましい方法は、供与体免疫グロブリンのフレームワー
クまたは可変領域のアミノ酸配列をヒト免疫グロブリン鎖のコレクション中の対応する配
列と比較し、そして該コレクションからより相同性の高い配列の１つをヒト免疫グロブリ
ンとして選択することを含んで成る。ヒト免疫グロブリンまたは受容体免疫グロブリン配
列は、典型的には少なくとも１０〜２０の免疫グロブリン鎖配列のコレクションから選択
され、そして通常は該コレクション中のいずれかの配列の供与体免疫グロブリン配列に最
も高い相同性を有するだろう。ヒト免疫グロブリンフレームワーク配列は、供与体免疫グ
ロブリンフレームワーク配列に対して典型的には約６５〜７０％またはそれ以上の相同性
を有するだろう。供与体免疫グロブリンは重鎖または軽鎖（または両方）のいずれであっ
てもよく、そしてヒトコレクションは同じ種類の鎖を含有するだろう。ヒト化された軽鎖
または重鎖を用いて、部分または全長のヒト定常領域および別のタンパク質を含むかまた
は含まない、２対の軽鎖／重鎖を有する完全なヒト化免疫グロブリンまたは抗体を形成せ
しめることができる。
【００１７】
本発明の別の態様によれば、上記の比較段階と共にまたは別々に、受容体免疫グロブリ
ン中の追加のアミノ酸をＣＤＲ−供与体免疫グロブリン鎖からのアミノ酸と置き換えるこ
とができる。更に特定的には、供与体免疫グロブリンからのフレームワークアミノ酸によ
る受容体免疫グロブリンのヒトフレームワークアミノ酸の更なる任意の置換は、次のよう
な免疫グロブリン中の位置において行うことができる：
（ａ）受容体免疫グロブリンのヒトフレームワーク領域中の該アミノ酸がその位置に稀
であり、そして供与体免疫グロブリン中の対応するアミノ酸がヒト免疫グロブリン中のそ
の位置に普通である；
（ｂ）該アミノ酸がＣＤＲの１つのすぐ近くである；または
（Ｃ）該アミノ酸が三次元免疫グロブリンモデルにおいてＣＤＲの約３Å以内にあり、
そしてヒト化免疫グロブリンのＣＤＲまたは抗原と相互作用することができると予想され
る。
【００１８】
ヒト化免疫グロブリン鎖は、典型的には、ＣＤＲに加えて供与体免疫グロブリンからの
少なくとも約３アミノ酸を含んで成り、通常は少なくともその１つが供与体免疫グロブリ
ン中のＣＤＲのすぐ近くであろう。３つの位置基準のうちのいずれか１つまたは全部を使
うことにより重鎖および軽鎖を各々設計することができる。
【００１９】
完全な抗体に結合される時、本発明のヒト化された軽鎖および重鎖はヒトにおいて実質
的に非免疫原性であり、そして供与体免疫グロブリンと実質的に同じ抗原（例えばエピト
ープを含むタンパク質または他の化合物）への親和力を保持しているだろう。それらの親
和力レベルは約１０８Ｍ−１以上から様々に異なることができ、そして抗原への供与体免
疫グロブリンのもとの親和力の約４倍以内であろう。
【００２０】
本願発明は、少なくとも１０８Ｍ−１の親和性で抗原に結合可能であり、かつヒト受容
体免疫グロブリン軽鎖および重鎖由来のフレームワーク領域、および供与体グロブリン由
来のＫａｂａｔら（”Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆＰｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏ
ｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ”， Ｋａｂａｔ，Ｅ．ら、Ｕ．Ｓ．Ｄｅｐａｒｔｍ
ｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄＨｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ，（１９８３））に
より定義される相補性決定領域（ＣＤＲ）を有するヒト化免疫グロブリンの生産方法に関
する。この方法は、受容体免疫グロブリンの少なくとも１つの非ＣＤＲフレームワークア
ミノ酸を供与体免疫グロブリン由来の対応するアミノ酸と置換する工程を包含する。この
置換は以下の位置で行われる：
（ａ）受容体免疫グロブリンのヒトフレームワーク領域中のアミノ酸がその位置におい
てまれであり、そして供与体免疫グロブリンの対応するアミノ酸がヒト免疫グロブリン配
列中のその位置において普通である、位置；または
（ｂ）上記アミノ酸がヒト化免疫グロブリンの配列におけるＣＤＲの１つの隣りである
、位置；または
（ｃ）上記アミノ酸が、ヒト化免疫グロブリンのＣＤＲと相互作用し得る側鎖原子を有
する、位置。
【００２１】
ある実施態様では、上記置換は、重鎖の非ＣＤＲ可変領域において行われる。
【００２２】
ある実施態様では、上記抗原に対する上記ヒト化免疫グロブリンの親和性は、上記供与
体免疫グロブリンの親和性の４倍以内である。
【００２３】
本願発明はまた、上記の方法により得られるヒト化免疫グロブリンに関する。
【００２４】
本願発明は、ヒト受容体免疫グロブリン由来の非ＣＤＲフレームワーク領域をコードす
る第１配列、および１つ以上のＣＤＲをコードする第２配列を含むポリヌクレオチドに関
する。上記ポリヌクレオチドは、上記免疫グロブリンに含まれる免疫グロブリン鎖をコー
ドする。
【００２５】
本願発明は、上記の単数ポリヌクレオチドまたは複数のポリヌクレオチドによりトラン
スフェクトされた細胞株に関する。
【００２６】
本願発明は、上記ヒト化免疫グロブリンの調製方法に関する。上記方法は、上記細胞株
を培養する工程およびこの細胞培養培地からヒト化免疫グロブリンを単離する工程を包含
する。
【００２７】
本願発明は、Ｔ細胞媒介障害の治療のための医薬組成物に関する。この医薬組成物は、
医薬上許容される剤形で処方された上記ヒト化免疫グロブリンまたはそれらの結合性断片
を含有する。
【発明の効果】
【００２８】
本願発明により、ヒトにおいて実質的に非免疫原性であり、さらに治療製剤および他の
用途に適当である形態において容易に且つ経済的に生産される改良形のヒト化免疫グロブ
リンが得られ、さらにそれを用いる治療用医薬組成物が得られる。
【図面の簡単な説明】
【００２９】
【図１】抗−Ｔａｃ重鎖（上行）およびＥｕ重鎖（下行）の配列の比較を示す図である。アミノ酸の１文字記号が用いられている。各行の最初のアミノ酸に左側に番号を付けてある。２つの配列中の同じアミノ酸は線でつながれている。３つのＣＤＲには下線が付してある。ヒト化抗−Ｔａｃ重鎖においてＥｕアミノ酸よりもむしろ抗−Ｔａｃアミノ酸が使用された他のアミノ酸位置は星印で示されている。
【図２】抗−Ｔａｃ軽鎖（上行）およびＥｕ軽鎖（下行）の配列の比較を示す図である。アミノ酸の１文字記号が用いられている。各行の最初のアミノ酸に左側に番号を付けてある。２つの配列中の同じアミノ酸は線でつながれている。３つのＣＤＲには下線が付してある。ヒト化抗−Ｔａｃ軽鎖においてＥｕアミノ酸よりもむしろ抗−Ｔａｃアミノ酸が使用された他のアミノ酸位置は星印で示されている。
【図３】ヒト化抗−Ｔａｃ重鎖可変領域遺伝子のヌクレオチド配列を示す図である。タンパク質をコードする遺伝子の部分についての翻訳アミノ酸配列がヌクレオチド配列の下に示されている。該遺伝子の始まりと終わりのヌクレオチドＴＣＴＡＧＡは Ｘｂａ Ｉ 部位である。成熟重鎖配列はアミノ酸＃２０のＱで始まる。
【図４】ヒト化抗−Ｔａｃ軽鎖可変領域遺伝子のヌクレオチド配列を示す図である。タンパク質をコードする遺伝子の部分についての翻訳アミノ酸配列がヌクレオチド配列の下に示されている。該遺伝子の始まりと終わりのヌクレオチドＴＣＴＡＧＡはＸｂａ Ｉ 部位である。成熟軽鎖配列はアミノ酸＃２１のＤで始まる。
【図５Ａ】ヒト化抗−Ｔａｃ重鎖遺伝子を合成するのに用いた、５’から３’方向に記載した４つのオリゴヌクレオチドの配列を示す図である。
【図５Ｂ】前記オリゴヌクレオチドの相対位置を示す図である。矢印は各オリゴヌクレオチドの３’方向を指している。
【図６Ａ】ヒト化抗−Ｔａｃ軽鎖遺伝子を合成するのに用いた、５’から３’方向に記載した４つのオリゴヌクレオチドの配列を示す図である。
【図６Ｂ】前記オリゴヌクレオチドの相対位置を示す図である。矢印は各オリゴヌクレオチドの３’方向を指している。ＪＦＤ２とＪＦＤ３とのオーバーラップ中のＨｉｎｄＩＩＩ部位の位置が示されている。
【図７】ヒト化抗−Ｔａｃ重鎖を発現させるのに用いるプラスミドｐＨｕＧＴＡＣ１の略図である。関係する制限部位が示されており、そして重鎖のコード領域が箱として表示されている。免疫グロブリン（Ｉｇ）プロモーターからの転写方向が矢印により示されている。ＥＨ＝重鎖エンハンサー、Ｈｙｇ＝ヒグロマイシン耐性遺伝子。
【図８】ヒト化抗−Ｔａｃ軽鎖を発現させるのに用いるプラスミドｐＨｕＬＴＡＣの略図である。関係する制限部位が示されており、そして軽鎖のコード領域が箱として表示されている。Ｉｇプロモーターからの転写方向が矢印により示されている。
【図９】抗−Ｔａｃ抗体またはヒト化抗−Ｔａｃ抗体に次いで標識としてフルオレセイン接合ヤギ抗マウスＩｇ抗体またはヤギ抗ヒトＩｇ抗体でそれぞれ染色されたＨｕｔ−１０２およびＪｕｒｋａｔ細胞のフルオロサイトメトリーを示す図である（Ａ〜Ｄ）。各パネルにおいて、点線曲線は第一抗体が削除された時の結果を示し、実線曲線は記載された第一および第二（接合）抗体を含む時の結果を示す。
【図１０Ａ】指摘されるような０〜４０ｎｇの抗−Ｔａｃ、次いでビオチン化抗−Ｔａｃ、次にフィコエリトリン接合アビジンで染色されたＨｕｔ−１０２細胞のフルオロサイトメトリーを示す図である。
【図１０Ｂ】指摘の抗体、次いでビオチン化抗−Ｔａｃ、次にフィコエリトリン接合アビジンで染色されたＨｕｔ−１０２細胞のフルオロサイトメトリーを示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００３０】
本発明の一態様によれば、所望のエピトープ、例えばヒトＴ細胞上のＩＬ−２レセプタ
ー上のエピトープ、と特異的に反応するヒト化免疫グロブリンが提供される。それらの免
疫グロブリンは、少なくとも約１０８Ｍ−１、好ましくは１０９Ｍ−１〜１０１０Ｍ−１
またはそれ以上の結合親和力を有し、例えばヒトＩＬ−２レセプターへのＩＬ−２の結合
を阻止することができる。ヒト化免疫グロブリンは、ヒト様フレームワークを有し、そし
てｐ５５ Ｔａｃタンパク質上のエピトープと特異的に反応する免疫グロブリン、典型的
にはマウス免疫グロブリンからの相補性決定領域（ＣＤＲ）を有することができる。本発
明の免疫グロブリンは、経済的に大量に生産することができ、例えば、種々の技術による
ヒト患者におけるＴ細胞介在性障害の処置において、用途を見出す。
【００３１】
基本的な抗体構造単位は４量体を含むことが知られている。各４量体は全く同じ２対の
ポリペプチド鎖から成り、各対は１本の「軽」（約２５ｋＤ）鎖と１本の「重」（約５０
−７０ｋＤ）鎖を有する。各鎖のＮＨ２−末端は、主に抗原認識を担う約１００〜１１０
またはそれ以上のアミノ酸の可変領域で始まる。各鎖のＣＯＯＨ−末端は、主にエフェク
ター機能を担う定常領域を限定する。
【００３２】
軽鎖はκまたはλのいずれかとして分類される。重鎖はγ、μ、α，δまたはεとして
分類（および細分類）され、そしてそれぞれ ＩｇＧ，ＩｇＭ，ＩｇＡ，ＩｇＤおよびＩ
ｇＥ として抗体のイソタイプを限定する。軽鎖および重鎖中の可変および定常領域は、
約１２またはそれより多数のアミノ酸の“Ｊ”領域により連結され、重鎖は約１２または
それより多数のアミノ酸の“Ｄ”領域も含む〔一般に、Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍ
ｕｎｏｌｏｇｙ， Ｐａｕｌ， Ｗ．編、第７章、第１３１−１６６頁、ＲａｖｅｎＰｒ
ｅｓｓ， Ｎ．Ｙ．（１９８４）を参照のこと；これは参考として本明細書中に組み込ま
れる〕。
【００３３】
各軽鎖／重鎖対の可変領域は抗原結合部位を形成する。鎖は全て、３つの超可変領域に
よって結合された比較的保存されたフレームワーク領域という同じ一般構造を示す〔“Ｓ
ｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ ＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌＩｎｔ
ｅｒｅｓｔ”， Ｋａｂａｔ，Ｅ．．ら、Ｕ．Ｓ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａ
ｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ， （１９８３）；並びにＣｈｏｔｈｉ
ａおよびＬｅｓｋ， Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．， １９６：９０１−９１７（１９８７）
を参照のこと。これらは参考として本明細書中に組み込まれる〕。ＫａｂａｔらおよびＣ
ｈｏｔｈｉａらにより定義されるこれらのＣＤＲの位置は、例えばＫａｂａｔらにより提
供されるような、免疫グロブリン配列についての一貫した番号付けスキームを用いれば、
同一の番号によって定義され得る。従って、当業者は、個々の免疫グロブリンのＣＤＲの
位置を容易に特定することができる。各対の二本鎖からのＣＤＲは、フレームワーク領域
によって整列され、特異的エピトープヘの結合を可能にする。
【００３４】
本明細書中で使用する「免疫グロブリン」なる用語は、免疫グロブリン遺伝子により実
質的にコードされる１または複数のポリペプチドから成るタンパク質について呼称する。
認識される免疫グロブリン遺伝子としては、κ，λ，α，γ，δ，εおよびμ定常領域遺
伝子、並びに無数の免疫グロブリン可変領域遺伝子が挙げられる。免疫グロブリンは抗体
の他に様々な形態で存在することができ、例えば、Ｆｖ，ＦａｂおよびＦ（ａｂ）２並び
に一本鎖を包含する〔例えば、Ｈｕｓｔｏｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．
Ｕ．Ｓ．Ａ．， ８５：５８７９−５８８３（１９８８）およびＢｉｒｄら、Ｓｃｉｅｎ
ｃｅ，２４２：４２３−４２６（１９８８）。これらは参考として本明細書中に組み込ま
れる〕。〔一般に、Ｈｏｏｄら、“Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ”，Ｂｅｎｊａｍｉｎ， Ｎ．
Ｙ．，第２版（１９８４）；並びにＨｕｎｋａｐｉｌｌｅｒおよびＨｏｏｄ，Ｎａｔｕｒ
ｅ，３２３：１５−１６（１９８６）を参照のこと。これらは参考として本明細書中に組
み込まれる〕。
【００３５】
キメラ抗体は、典型的には遺伝子操作によって軽鎖および重鎖遺伝子が異なる種に属す
る免疫グロブリン遺伝子セグメントから作製されている抗体である。例えば、マウスモノ
クローナル抗体由来の遺伝子の可変（Ｖ）セグメントをヒト定常（Ｃ）セグメント、例え
ばγ１およびγ３に結合することができる。典型的な療法用キメラ抗体はマウス抗体から
のＶまたは抗原結合領域とヒト抗体からのＣまたはエフェクター領域とから成るハイブリ
ッドタンパク質である（例えば、Ａ．Ｔ．Ｃ．Ｃ．登録番号ＣＲＬ ９６８８は抗−Ｔａ
ｃキメラ抗体を分泌する）が、他の哺乳動物種を使用することもできる。
【００３６】
本明細書中で使用する「フレームワーク領域」なる用語は、Ｋａｂａｔら、前掲により
定義されたように、単一種において異なる免疫グロブリン間で比較的保存される免疫グロ
ブリン軽鎖および重鎖可変領域の部分について呼称する。本明細書中で使用する「ヒト様
フレームワーク領域」なる用語は、各々存在する鎖においてヒト免疫グロブリン中のもの
と等しい少なくとも約７０またはそれ以上のアミノ酸残基、典型的には７５〜８５または
それ以上のアミノ酸残基を含んで成るフレームワーク領域である。
【００３７】
本明細書中で使用する「ヒト化免疫グロブリン」なる用語は、ヒト様フレームワーク領
域を含んで成る免疫グロブリンについて言及し、この場合、存在する任意の定常領域がヒ
ト免疫グロブリン定常領域と実質的に相同であり、即ち少なくとも約８５〜９０％、好ま
しくは約９５％が同一である。よって、おそらくＣＤＲを除くヒト化免疫グロブリンの全
ての部分が、１または複数の生来のヒト免疫グロブリン配列の対応部分と実質的に相同で
ある。例えば、ヒト化免疫グロブリンはマウス可変領域／ヒト定常領域キメラ抗体を包含
しないだろう。
【００３８】
本発明の別の一般的観点によれば、ヒト化された免疫グロブリン鎖を含んで成る抗体の
親和力を増加させるために、ヒト化免疫グロブリン鎖のフレームワーク中の限定された数
のアミノ酸が受容体Ｉｇよりもむしろ供与体Ｉｇ中のそれらの位置のアミノ酸と同じであ
るように選択される基準も含まれる。
【００３９】
本発明のこの観点は、（例としてＣＤＲの入手源としてマウス抗体を使って）ヒト化抗
体を生産する従来方法における親和力の低下の２つの原因が、下記のためであるというモ
デルに基づく：
（１）マウスＣＤＲをヒトフレームワークと結合する時、ＣＤＲに密接したフレームワ
ーク中のアミノ酸がマウスの代わりにヒトになる。理論に結び付けようとせずに、本発明
者らは、それらの変更されたアミノ酸が供与体マウス抗体中とは異なる静電的または疎水
的力を生じるため、それらがわずかにＣＤＲを歪め、そして歪められたＣＤＲは供与抗体
中のＣＤＲが行うのと同じくらい効果的な抗原との接触を行うことができないと考える；
（２）また、ＣＤＲに密接しているがその一部ではない（即ちまだフレームワークの一
部である）元のマウス抗体中のアミノ酸は、親和力の原因である抗原との接触を行うこと
ができる。全てのフレームワークアミノ酸がヒトにされるので、抗体がヒト化される時に
それらのアミノ酸は失われる。
【００４０】
それらの問題を回避するため、および所望の抗原に対し非常に強力な親和力を有するヒ
ト化抗体を生産するために、本発明はヒト化免疫グロブリンを設計するのに次の４つの基
準を使用する。それらの基準を単独でまたは必要な時は組み合わせて使用し、所望の親和
力または他の特徴を獲得することができる。
【００４１】
基準Ｉ：受容体として、ヒト化しようとする供与体免疫グロブリンに非常に相同である
特定のヒト免疫グロブリンからのフレームワークを使用するか、または多数のヒト抗体か
らの共通のフレームワークを使用すること。ここで、用語「多数の」とは、「少なくとも
約１０〜２０の」を意味する。例えば、データバンク（例えばＮａｔｉｏｎａｌ Ｂｉｏ
ｍｅｄｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＦｏｕｎｄａｔｉｏｎＰｒｏｔｅｉｎ Ｉｄｅｎｔ
ｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ）中のヒト重鎖（軽鎖）可変領域に対するマウス
重鎖（軽鎖）可変領域の配列の比較は、異なるヒト領域に対する相同性の程度が典型的に
は約４０％から約６０−７０％まで大幅に異なることを示す。受容体免疫グロブリンとし
て、供与体免疫グロブリンの重鎖（それぞれ軽鎖）に最も相同であるヒト重鎖（それぞれ
軽鎖）の１つを選択することにより、供与体免疫グロブリンから受容体免疫グロブリンに
移る際にほとんどアミノ酸が変化しないであろう。よって、ヒト化免疫グロブリン鎖を含
んで成るヒト化抗体の正確な全形状が供与抗体の形状と非常によく似ており、ＣＤＲを歪
める見込みを減らすことができる。
【００４２】
典型的には、重鎖フレームワークを提供するために、少なくとも約１０〜２０の別個の
ヒト重鎖の代表的コレクションの中の３〜５の最も相同な重鎖可変領域配列のうちの１つ
が受容体として選択され、軽鎖についても同様にして選択されるだろう。好ましくは、１
〜３の最も相同な領域のうちの１つが使用されるだろう。選択された受容体免疫グロブリ
ン鎖は、供与体免疫グロブリンに対してフレームワーク領域内が最も好ましくは少なくと
も約６５％の相同性を有するだろう。
【００４３】
いかにして受容体免疫グロブリンを選択するかにかかわらず、受容体よりもむしろ供与
体中のそれらの位置のアミノ酸と同じになるようにヒト化免疫グロブリン鎖のフレームワ
ーク中の少数のアミノ酸を選択することによって、より高い親和力を獲得することができ
る。好ましくは、それらの基準の１つを満足するほとんどまたは全てのアミノ酸位置にお
いて、供与体アミノ酸が実際に選択されるだろう。
【００４４】
基準ＩＩ：ヒト受容体免疫グロブリンのフレームワーク中のアミノ酸が、普通でない〔
即ち「まれである」；本明細書中で使用されるこの用語「まれである」とは、代表的なデ
ータバンク中のヒト重鎖（それぞれ軽鎖）Ｖ領域配列の１０％以下しかその位置に存在し
ないアミノ酸を示す〕場合、またはその位置の供与体アミノ酸がヒト配列に典型的である
〔即ち「普通である」；本明細書中で使用されるこの用語「普通である」とは、代表的な
データバンク中の２５％以上の配列に存在するアミノ酸を示す〕場合、受容体よりもむし
ろ供与体アミノ酸が選択されるだろう。この基準は、ヒトフレームワーク中の普通でない
アミノ酸が抗体構造を破壊しないことを保証するのに役立つ。更に、普通でないアミノ酸
をたまたまヒト抗体に典型的である供与抗体からのアミノ酸で置換することにより、ヒト
化抗体を低免疫原性にすることができる。
【００４５】
基準ＩＩＩ：ヒト化免疫グロブリン鎖中の３つのＣＤＲのすぐ近くの位置において、受
容体アミノ酸よりもむしろ供与体アミノ酸が選択されるだろう。それらのアミノ酸は、お
そらく特にＣＤＲ中のアミノ酸と相互作用し、もし受容体から選択されれば供与体ＣＤＲ
を破壊しそして親和力を低下させるであろう。更に、近隣のアミノ酸は抗原と直接相互作
用し〔Ａｍｉｔら、Ｓｃｉｅｎｃｅ， ２３３，７４７−７５３（１９８６）、これは参
考として本明細書中に組み込まれる〕、供与体からそれらのアミノ酸を選択することは元
の抗体における親和力を提供する全ての抗原接触を維持するのに望ましいかもしれない。
【００４６】
基準ＩＶ：典型的には元の供与抗体の３次元モデルは、ＣＤＲの外側の幾つかのアミノ
酸がＣＤＲに密接しておりそして水素結合、ファンデルワールス力、疎水的相互作用等に
よりＣＤＲ中のアミノ酸と相互作用する相当な確率を有することを示す。それらのアミノ
酸位置では、受容体免疫グロブリンアミノ酸よりもむしろ供与体アミノ酸が選択され得る
。この基準に従ったアミノ酸は、通常はＣＤＲ中の或る部位の約３Å単位内に側鎖原子を
有し、そして確立された化学的力、例えば上記に列挙した力に従ってＣＤＲ原子と相互作
用することができるような原子を含まなければならない。抗体などのタンパク質のモデル
を作成するためのコンピュータープログラムが一般に利用可能であり、そして当業者に周
知である〔Ｌｏｅｗら、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｑｕａｎｔ．Ｃｈｅｍ．， Ｑｕａｎｔ．Ｂｉｏｌ
．Ｓｙｍｐ．，１５：５５−６６（１９８８）；Ｂｒｕｃｃｏｌｅｒｉら、Ｓｃｉｅｎｃ
ｅ，２３３：７５５−７５８（１９８６）を参照のこと。これら全てが参考として本明細
書中に組み込まれる〕。それらは本発明の部分を構成しない。実際、全ての抗体が類似の
構造を有するので、Ｂｒｏｏｋｈａｖｅｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ ＤａｔａＢａｎｋから入手
可能である既知の抗体を必要であれば別の抗体の荒モデルとして利用することができる。
商業的に入手可能であるコンピュータープログラムを用いてコンピューター画面にそれら
のモデルを表示し、原子間の距離を算出し、そして種々のアミノ酸相互作用の可能性を評
価することができる。
【００４７】
ヒト化抗体は、ヒト療法において使用されるマウス抗体または或る場合にはキメラ抗体
を上回る少なくとも３つの潜在的利点を有する：
１）エフェクター部分がヒトであるため、ヒト免疫系のその他の部分と良好に反応する
ことができる〔例えば、補体依存性細胞障害作用（ＣＤＣ）または抗体依存性細胞障害作
用（ＡＤＣＣ）により、より効果的に標的細胞を破壊する〕。◇
２）ヒト免疫系は外来物としてヒト化抗体のフレームワークまたは定常領域を認識しな
いであろう。従ってそのような注入抗体に対する抗体応答は全体的に外来のマウス抗体ま
たは部分的に外来のキメラ抗体に対するよりも小さいであろう。◇
３）注入されたマウス抗体は、通常の抗体の半減期よりもずっと短いヒト循環中の半減
期を有することが報告されている〔Ｄ．Ｓｈａｗら、Ｊ．Ｉｍｍｕｏｌ．，１３８：４５
３４−４５３８（１９８７）〕。注入されたヒト化抗体は、おそらく天然のヒト抗体によ
り類似した半減期を有し、より少量または少頻度の用量を与えることを可能にするだろう
。
【００４８】
本発明は、ＥＰＡ公報Ｎｏ．０２３９４００に記載されたものに関して改善されたヒト
化免疫グロブリン（例えば、ヒトＩＬ−２レセプターに結合することができる）に特に向
けられる。その出願明細書（その開示は本発明の範囲から除去される）は、或る種の免疫
グロブリンについて、受容体抗体の軽鎖または重鎖可変領域中のＣＤＲ領域を異なる特異
性の抗体からのＣＤＲの類似部分（典型的には溶媒の影響を受けやすい部分）で置換する
ことを記載している。また、その出願明細書は、或る種の免疫グロブリンについて、抗原
結合部位から（溶媒に）影響されやすい残基を単に移動する可能性を記載しており、この
残基は明らかに幾つかのフレームワーク領域を含むことができる〔特に、Ａｍｉｔら、Ｓ
ｃｉｅｎｃｅ，２３３：７４７−７５３（１９８６）に記載されたような抗原結合に関与
することが既知である残基、またはおそらく鎖間相互作用に必須である残基−ただしそれ
らの選択については該出願明細書において不十分な指針しか与えられていない〕。例えば
、本発明の好ましい態様は、全ＣＤＲアミノ酸およびＣＤＲの１つ（または好ましくは各
々）のすぐ近くのフレームワークアミノ酸を置換することを伴う。一般に、例えばコンホ
メーション（および普通はそれらの抗原結合特異性）を維持するためにＣＤＲと連絡をと
る任意のフレームワーク残基が、上記に詳細に記載された本発明の好ましい態様の範囲内
に特に含まれる。
【００４９】
１つの観点において、本発明は、所望のエピトープ、例えばヒトＩＬ−２レセプター上
のエピトープ、に結合することができる免疫グロブリン（例えば抗−Ｔａｃ モノクロー
ナル抗体）からの重鎖および／または軽鎖ＣＤＲ（典型的には上述したような別のアミノ
酸残基を有する）をコードする組換えＤＮＡセグメントに向けられる。それらの領域をコ
ードするＤＮＡセグメントは、典型的にはヒト様フレームワーク領域をコードするＤＮＡ
セグメントに結合されるだろう。例えば、発現時に抗−Ｔａｃ重鎖および軽鎖超可変領域
（ヒト様フレームワーク領域と共に）を含んで成るポリペプチド鎖をコードする好ましい
ＤＮＡ配列がそれぞれ図３と図４に示されている。コドン縮重および重要でないアミノ酸
置換のため、後述するようにそれらの配列の代わりに他の配列を容易に用いることができ
る。
【００５０】
前記ＤＮＡセグメントは、典型的には、ヒト化抗体のコード配列に作用可能に連結し
た発現調節ＤＮＡ配列、例えば天然由来のまたは異種のプロモー夕ー領域、を更に含むだ
ろう。好ましくは発現調節配列は、真核生物宿主細胞を形質転換またはトランスフェクシ
ョンせしめることができるベクター中の真核生物プロモーター系であろうが、原核生物宿
主用の調節配列を用いることができる。ベクターが適当な宿主中に組み込まれれば、宿主
はヌクレオチド配列の高レベル発現に適当な条件下で維持され、そして所望する時、軽鎖
、重鎖、軽鎖／重鎖二量体もしくは完全な抗体、結合性断片または他の免疫グロブリン形
態の収得および精製を行うことができる。
【００５１】
ヒト定常領域ＤＮＡ配列は、周知の方法に従って、種々のヒト細胞から、好ましくは不
死化されたＢ細胞から単離することができる（Ｋａｂａｔ、前掲およびＷＰ ８７／０２
６７１を参照のこと）。例えば、ヒトκ免疫グロブリン定常およびＪ領域遺伝子および配
列はＨｅｉｔｅｒら、Ｃｅｌｌ ２２：１９７−２０７（１９８０）中に記載されており
、そしてヒト免疫グロブリンＣγ１遺伝子のヌクレオチド配列はＥｌｌｉｓｏｎら、Ｎｕ
ｃｌ．Ａｃｉｄ Ｒｅｓ． １０：４０７１（１９８２）中に記載されている（その両者
は参考として本明細書中に組み込まれる）。本発明の免疫グロブリンを作製するためのＣ
ＤＲは、所望の抗原（例えばヒトＩＬ−２レセプター）に結合することができるモノクロ
ーナル抗体から同様にして誘導され、そしてマウス、ラット、ウサギまたは抗体を生産す
ることができる他の脊椎動物を含む任意の便利な哺乳動物起源において生産されるだろう
。ＤＮＡ配列の適当な起源細胞並びに免疫グロブリンの発現および分泌のための宿主細胞
は、多数の入手源、例えばアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクションから入手する
ことができる〔”Ｃａｔａｌｏｇｕｅ ｏｆ ＣｅｌｌＬｉｎｅｓ ａｎｄ Ｈｙｂｒｉ
ｄｏｍａｓ”、第５版（１９８５）Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ，Ｍａｒｙｌａｎｄ，Ｕ．Ｓ．Ａ
．；これは参考として本明細書中に組み込まれる〕。
【００５２】
本明細書中に特定的に記載のヒト化免疫グロブリンに加えて、他の「実質的に相同の」
変更免疫グロブリンを容易に設計することができ、そして当業者に周知の様々な組換えＤ
ＮＡ技術を使って製造することができる。例えば、ＩＬ−２レセプター免疫グロブリンに
ついては、フレームワーク領域は幾つかのアミノ酸置換、末端および中間の付加および削
除等により一次構造レベルで図３および図４の配列と異なることができる。更に、本発明
のヒト化免疫グロブリンを基準として、種々の異なるヒトフレームワーク領域を単独でま
たは組合せて用いることができる。一般に、遺伝子の修飾は種々の周知の技術、例えば部
位特異的突然変異誘発〔Ｇｉｌｌｍａｎおよび Ｓｍｉｔｈ， Ｇｅｎｅ ８：８１−９
７（１９７９）並びにＲｏｂｅｒｔｓら、Ｎａｔｕｒｅ ３２８：７３１−７３４（１９
８７）を参照のこと；この両者は参考として本明細書中に組み込まれる〕により容易に達
成することができる。あるいは、一次抗体構造の一部分のみを含んで成るポリペプチド断
片を製造することができ、この断片は１または複数の免疫グロブリン活性（例えば補体結
合活性）を有する。また多数の遺伝子と同様、免疫グロブリン関連遺伝子は、各々が１ま
たは複数の別個の生物活性を有する別々の機能性領域を含むため、該遺伝子を別の遺伝子
からの機能性領域（例えば酵素；１９８７年１２月１５日提出の一般譲渡されたＵ．Ｓ．
Ｓ．Ｎ．１３２，３８７を参照のこと。これは参考として本明細書中に組み込まれる）と
融合させ、新規性質を有する融合タンパク質（例えば免疫毒素）を製造することができる
。
【００５３】
最終的に所望のヒト化抗体を発現することができる本発明の核酸配列は、様々な異なる
ポリヌクレオチド（ゲノムＤＮＡまたはｃＤＮＡ、ＲＮＡ、合成オリゴヌクレオチド等）
および成分（例えばＶ，Ｊ，ＤおよびＣ領域）から、そして様々な異なる技術により、形
成せしめることができる。適当なゲノム配列を連結することが現在最も一般的な製造方法
であるが、ｃＤＮＡ配列を使用してもよい〔ヨーロッパ特許公報Ｎｏ．０２３９４００お
よびＲｅｉｃｈｍａｎ，Ｌ．ら、Ｎａｔｕｒｅ３３２：３２３−３２７（１９８７）を参
照のこと。この両者は参考として本明細書中に組み込まれる〕。
【００５４】
前に述べたように、該ＤＮＡ配列を発現調節配列に作用可能に連結した（即ち、機能を
保証するように配置させた）後で該配列が宿主中で発現されるだろう。それらの発現ベク
ターは、典型的にはエピソームとしてまたは宿主染色体ＤＮＡの組込み部分として宿主中
で複製可能である。一般に、発現ベクターは、所望のＤＮＡ配列により形質転換された細
胞の検出を可能にするために選択マーカー、例えばテトラサイクリンまたはネオマイシン
耐性遺伝子を含むだろう（例えば、米国特許第４，７０４，３６２号を参照のこと；これ
は参考として本明細書中に組み込まれる）。
【００５５】
大腸菌（Ｅ． ｃｏｌｉ）は本発明のＤＮＡ配列をクローニングするのに特に有用な原
核生物宿主である。使用に適当な他の微生物宿主としては、バシラス菌、例えばバシラス
・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、並びに他の腸内細菌、例えばサ
ルモネラ菌（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ）、セラチア菌（Ｓｅｒｒａｔｉａ）および種々のシ
ュードモナス菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）種が挙げられる。それらの原核生物宿主では
、典型的には宿主細胞と適合性である発現調節配列（例えば複製開始点）を含むであろう
発現ベクターを作製することもできる。加えて、任意の数の種々の周知のプロモーター、
例えばラクトースプロモーター系、トリプトファン（ｔｒｐ）プロモーター系、β−ラク
タマーゼプロモーター系、またはλファージからのプロモーター系が存在するだろう。プ
ロモーターは、典型的には所望によりオペレーター配列と共に発現を調節し、そして転写
および翻訳を開始および終了させるためのリボソーム結合部位等を有するだろう。
【００５６】
他の微生物、例えば酵母を発現に用いることもできる。サッカロミセス（Ｓａｃｃｈａ
ｒｏｍｙｃｅｓ）は好ましい宿主であり、適当なベクターは、発現調節配列、例えば３−
ホスホグリセレートキナーゼおよび他の解糖酵素プロモーターを包含するプロモーター、
並びに所望により複製開始点、終結配列等を有する。
【００５７】
微生物に加えて、哺乳動物組織細胞培養物を用いて本発明のポリペプチドを発現および
生産せしめることもできる〔Ｗｉｎｎａｃｋｅｒ，“Ｆｒｏｍ Ｇｅｎｅｓ ｔｏＣｌｏ
ｎｅｓ”、ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ， Ｎ．Ｙ．，Ｎ．Ｙ．（１９８７）を参照の
こと；これは参考として本明細書中に組み込まれる〕。完全な免疫グロブリンを分泌する
ことができる多数の適当な宿主細胞系が技術の現状において開発されているため実際は真
核細胞が好ましい。そのような真核細胞としては、ＣＨＯ細胞系、種々のＣＯＳ細胞系、
ＨｅＬａ細胞、ミエローマ細胞系等が挙げられるが、好ましくは形質転換されたＢ細胞ま
たはハイブリドーマである。それらの細胞のための発現ベクターは、発現調節配列、例え
ば複製開始点、プロモーター、エンハンサー〔Ｑｕｅｅｎ，Ｃ．ら、Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒ
ｅｖ．８９：４９−６８（１９８６）；これは参考として本明細書中に組み込まれる〕、
および必要なプロセシング情報部位、例えばリボソーム結合部位、ＲＮＡスプライス部位
、ポリアデニル化部位、および転写ターミネーター配列を含むことができる。好ましい発
現調節配列は、エンハンサーを有するＳＶ４０〔ＭｕｌｌｉｇａｎおよびＢｅｒｇ，Ｓｃ
ｉｅｎｃｅ ２０９：１４２２−１４２７（１９８０）を参照のこと〕、免疫グロブリン
遺伝子、アデノウイルス、ウシ乳頭腫ウイルス等に由来するプロモーターである。
【００５８】
着目のＤＮＡセグメント（例えば、重鎖および軽鎖コード配列並びに発現調節配列）を
含むベクターは、細胞宿主のタイプに依存して異なる周知の方法により、宿主細胞中に移
すことができる。例えば、原核細胞には塩化カルシウムトランスフェクション法が常用さ
れ、一方他の細胞宿主にはリン酸カルシウム処理またはエレクトロポレーションが使用さ
れ得る〔一般には、Ｍａｎｉａｔｉｓら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ ＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ
（１９８２）を参照のこと；これは参考として本明細書中に組み込まれる〕。
【００５９】
一度発現されれば、本発明の完全抗体、それらの二量体、個々の軽鎖および重鎖、また
は他の免疫グロブリン形態を当業界の標準法、例えば硫酸アンモニウム沈澱、アフィニテ
ィーカラム、カラムクロマトグラフィー、ゲル電気泳動等に従って精製することができる
〔一般的には、Ｓｃｏｐｅｓ，Ｒ．、ＰｒｏｔｅｉｎＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ，Ｓｐｒ
ｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ，Ｎ．Ｙ．（１９８２）を参照のこと〕。少なくとも約９０〜
９５％均質の実質的に純粋な免疫グロブリンが好ましく、９８〜９９％またはそれ以上の
均質が医薬用途に好ましい。部分的にまたは所望の時には均質まで精製されれば、療法的
に（体外的を含む）またはアッセイ方法、免疫蛍光染色法等を開発しそして実施する際に
該ポリペプチドを使用することができる〔一般的には、Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍ
ｅｔｈｏｄｓ、第ＩおよびＩＩ巻、ＬｅｆｋｏｖｉｔｓおよびＰｅｒｎｉｓ編、Ａｃａｄ
ｅｍｉｃＰｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎ．Ｙ．（１９７９および１９８１）を参照の
こと〕。
【００６０】
本発明において例示されるＩＬ−２レセプター特異抗体は、典型的にはＴ細胞介在性の
病気状態を処置することにおいて個々に用いられるだろう。通常、病気に関連する細胞が
ＩＬ−２レセプターを有すると同定された場合、ヒトＩＬ−２レセプターへのＩＬ−２の
結合を阻止することができるヒト化抗体が適当である（”Ｔｒｅａｔｉｎｇ Ｈｕｍａｎ
Ｍａｌｉｇｎａｎｃｉｅｓ ａｎｄＤｉｓｏｒｄｅｒｓ”と題するＵ．Ｓ．Ｓ．Ｎ．０
８５，７０７を参照のこと；これは参考として本明細書中に組み込まれる）。例えば、処
置に適する典型的な病気状態として、器官移植、例えば心臓、肺、腎臓、肝臓等の移植を
行う患者における移植拒絶反応および対宿主性移植片病が挙げられる。他の病気としては
、自己免疫疾患、例えばＩ型糖尿病、多発性硬化症、関節リウマチ、全身性紅斑性狼瘡お
よび重症筋無力症が挙げられる。
【００６１】
本発明のヒト化抗体は、別の抗体、特に病気の一因となる細胞上の別のマーカーと反応
するヒトモノクローナル抗体と組合せて使用することもできる。例えば、適当なＴ細胞マ
ーカーとしては、第一回国際白血球分化ワークショップ（Ｆｉｒｓｔ Ｉｎｔｅｒｎａｔ
ｉｏｎａｌ Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ Ｗｏｒｋｓｈｏｐ
）、ＬｅｕｋｏｃｙｔｅＴｙｐｉｎｇ，Ｂｅｒｎａｒｄら編、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒ
ｌａｇ，Ｎ．Ｙ．（１９８４）（これは参考として本明細書中に組み込まれる）により命
名されたいわゆる「分化のクラスター（Ｃｌｕｓｔｅｒｓ ｏｆ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉ
ａｔｉｏｎ）」中に分類されるものを挙げることができる。
【００６２】
該抗体は、化学療法剤または免疫抑制剤と共に与えられる別々に投与される組成物とし
て使用することができる。典型的には、そのような薬剤としては、シクロスポリンＡまた
はプリン類似体（例えばメトトレキセート、６−メルカプトプリン等）が挙げられるだろ
うが、当業者に周知である多数の他の薬剤（例えばシクロホスファミド、プレドニソン等
）も使用することができる。
【００６３】
本発明の好ましい医薬組成物は、免疫毒素における当該抗体の使用を含んで成る。免疫
毒素は２つの成分により特徴づけられ、そして試験管内または生体内において選択細胞を
殺すのに特に有用である。第一成分は、付着または吸収すると細胞に対して通常は致命的
である細胞毒性物質である。「デリバリー賦形剤」として知られる第二成分は、毒性物質
を特定の細胞タイプ、例えばガンを含む細胞に供給するための手段を提供する。この２成
分は通常は様々な周知の化学的方法のいずれかによって一緒に化学的に結合される。例え
ば、細胞毒性物質がタンパク質でありそして第二成分が完全な免疫グロブリンである時、
結合は異種二価性架橋剤、例えばＳＰＤＰ、カルボジイミド、グルタルアルデヒド等によ
ることができる。種々の免疫毒素の製造が当業界で周知であり、例えば“Ｍｏｎｏｃｌｏ
ｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ−Ｔｏｘｉｎ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ：Ａｉｍｉｎｇ ｔｈｅ
Ｍａｇｉｃ Ｂｕｌｌｅｔ”、Ｔｈｏｒｐｅら、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏ
ｄｉｅｓ ｉｎ Ｃｌｉｔｉｃａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ
，１６８−１９０（１９８２）中に見つけることができる。これは参考として本明細書中
に組み込まれる。
【００６４】
様々な細胞毒性物質が免疫毒素における使用に適当である。細胞毒性物質としては、放
射性核種、例えばヨウ素−１３１、イットリウム−９０、レニウム−１８８およびビスマ
ス−２１２；多数の化学療法剤、例えばビンデシン、メトトレキセート、アドリアマイシ
ンおよびシスプラチン；並びに細胞毒性タンパク質、例えば、リボソーム阻害タンパク質
様アメリカヤマゴボウ抗ウイルスタンパク質、シュードモナス外毒素Ａ、リシン、ジフテ
リア毒素、リシンＡ鎖等；または細胞表面で活性な物質、例えばホスホリパーゼ酵素（例
えばホスホリパーゼＣ）を挙げることができる。〔１９８８年１２月２８日に提出された
一般譲渡されたＵ．Ｓ．Ｓ．Ｎ．０７／２９０，９６８；“Ｃｈｉｍｅｒｉｃ Ｔｏｘｉ
ｎｓ”、ＯｌｓｎｅｓおよびＰｈｉｌ，Ｐａｒｍａｃ．Ｔｈｅｒ．， ２５：３５５−３
８１（１９８２）；並びに“Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｆｏｒ Ｃ
ａｎｃｅｒＤｅｔｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｙ”、ＢａｌｄｗｉｎおよびＢｙ
ｅｒｓ編、１５９−１７９，２２４−２６６頁、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９８
５）を参照のこと。これら全てが参考として本明細書中に組み込まれる〕。
【００６５】
免疫毒素のデリバリー成分は、本発明のヒト化免疫グロブリンを含むだろう。好ましく
は完全な免疫グロブリンまたはそれらの結合性断片、例えばＦａｂが使用される。典型的
には、免疫毒素中の抗体はヒト ＩｇＭまたはＩｇＧ イソタイプのものであるだろう。
しかし所望の時には他の哺乳動物定常領域を用いることもできる。
【００６６】
本発明のヒト化抗体およびそれの医薬組成物は、特に非経口、即ち皮下、筋肉内または
静脈内投与に有用である。非経口投与用組成物は、通常、許容される担体、好ましくは水
性担体中に溶解された抗体の溶液または混合物を含んで成るだろう。様々な水性担体、例
えば水、緩衝化された水、０．４％食塩水、０．３％グリシン等を使用することができる
。それらの溶液は無菌であり、通常は粒状物質を含まない。それらの組成物は、常用され
る周知の滅菌技術により滅菌することができる。該組成物は、適切な生理的条件に必要で
ある時は医薬上許容される補助物質、例えばｐＨ調整剤および緩衝剤、毒性調整剤等、例
えば酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、乳酸ナトリウム
等を含有することができる。それらの組成物中の抗体の濃度は広範囲に渡り異なることが
でき、即ち、少なくとも約０．５％未満から、通常は少なくとも約１％から、１５〜２０
重量％ほどまでに及ぶことができ、そして液体の体積、粘度等に主として基づいて、選択
された特定の投与形式に従って選択されるだろう。
【００６７】
筋肉内注射用の典型的医薬組成物は、１ｍｌの無菌緩衝液と５０ｍｇの抗体を含むよう
に調製することができる。静脈点滴注入用の典型的医薬組成物は、２５０ｍｌの無菌リン
ガー液と１５０ｍｇの抗体を含むように調製することができる。非経口投与可能な組成物
の実際の調製方法は当業者に既知であるかまたは明白であり、そして例えばＲｅｍｉｎｇ
ｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ、第１５版、Ｍａｃｋ Ｐ
ｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｅａｓｔｏｎ， Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ（
１９８０）中に詳細に記載されており、これは参考として本明細書中に組み込まれる。
【００６８】
本発明の抗体は貯蔵のために凍結乾燥することができ、そして使用前に適当な担体中で
再構成することができる。この技術は従来の免疫グロブリンに関して効果的であることが
示されており、当業界で既知の凍結乾燥および再構成技術を用いることができる。凍結乾
燥と再構成は様々な程度の抗体活性の低下をもたらし得ること（例えば従来の免疫グロブ
リンでは、ＩｇＭ抗体は ＩｇＧ抗体よりも大きな活性低下を有する傾向がある）、そし
て使用レベルを調整して埋め合わせなければならないことがあることは、当業者により明
白であろう。
【００６９】
本発明のヒト化抗体またはそれの混合物を含有する組成物は、予防および／または治療
処置のために投与することができる。治療用途においては、組成物は、既に病気にかかっ
ている患者に、病気を治癒するかまたは少なくとも部分的に緩和するのに十分な量で投与
される。これを達成するのに適切な量は「治療的有効量」と定義される。この用途に有効
な量は、感染の重度および患者自身の免疫系の一般状態に依存するであろう。しかし通常
は、用量あたり約１〜約２００ｍｇの抗体、より好ましくは患者あたり５〜２５ｍｇの用
量が使用されるだろう。本発明の材料は通常は深刻な病気状態、即ち命にかかわるかまた
はもしかすると命にかかわる状況において使用されるだろうことを念頭に置かなげればな
らない。そのような場合、本発明のヒト化抗体により達成される外来性物質の最小化およ
び「外来物質」拒絶の低確率の点からみて、実質的過剰量の抗体を投与することが可能で
ありそして治療医により望ましいと感じられるかもしれない。
【００７０】
予防用途においては、本発明の抗体またはそれの混合物を含有する組成物は、患者の抵
抗性を高めるためにまだ病気状態でない患者に投与される。そのような量は「予防的有効
量」として定義される。この用途の場合、正確な量は患者の健康状態および免疫の一般レ
ベルに依存するが、通常は用量あたり０．１〜２５ｍｇ、特に患者あたり０．５〜２．５
ｍｇであろう。好ましい予防用途は、腎臓移植拒絶の防止である。
【００７１】
本発明のヒト化抗体は、更に試験管内において広範な用途を見い出すことができる。一
例として、Ｔ細胞の型決定、特異的ＩＬ−２レセプターを有する細胞または該レセプター
の断片の単離、ワクチンの調製等に模範的な抗体を利用することができる。
【００７２】
診断目的に、抗体を標識してもよくまたは未標識であってもよい。未標識抗体は、ヒト
化抗体と反応性である別の標識抗体（二次抗体）、例えばヒト免疫グロブリン定常領域に
特異的な抗体と組合せて使用することができる。あるいは抗体を直接標識してもよい。様
々な標識、例えば放射性核種、蛍光団、酵素、酵素基質、酵素補因子、酵素阻害剤、リガ
ンド（特にハプテン）、等を使用することができる。多数の型式のイムノアッセイが利用
可能であり、そして当業者に周知である。
【００７３】
細胞活性に対する保護もしくは検出または選択された抗原の存在の検出において問題の
抗体を使用するためにキットを供給することもできる。本発明の問題の抗体組成物は、単
独でまたは所望の細胞タイプに特異的な追加の抗体と共に、普通は１つの容器に凍結乾燥
形態で提供することができる。抗体は標識もしくは毒素と接合されていても未接合であっ
てもよく、緩衝液、例えばＴｒｉｓ、リン酸塩、炭酸塩等の緩衝液、安定剤、殺菌剤、不
活性タンパク質、例えば血清アルブミン等、および使用説明書のセットと共にキット中に
含まれる。一般にそれらの材料は活性抗体の量を基にして約５重量％未満、通常は抗体濃
度を基にして少なくとも約０．００１重量％の合計量において存在するだろう。しばしは
、活性成分を希釈するための不活性増量剤または賦形剤を含めることが望ましく、この場
合賦形剤は全組成の約１〜９９重量％で存在することができる。キメラ抗体を結合するこ
とができる二次抗体をアッセイにおいて使用することができ、これは通常は別の容器中に
存在するだろう。二次抗体は典型的には標識と接合され、上述の抗体製剤と同様にして製
剤化される。
【００７４】
次の実施例は例示の目的で与えられ、限定のためではない。
【実施例】
【００７５】
（実験）
＜ヒト化軽鎖および重鎖遺伝子の設計＞
ヒト化抗体のフレームワークを提供するためにヒト抗体Ｅｕの配列（Ｓｅｑｕｅｎｃｅ
ｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，
Ｋａｂａｔ，Ｅ．ら、Ｕ．Ｓ．Ｄｅｐｔ．ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ
Ｓｅｒｖｉｃｅｓ，１９８３）を使用した。というのは、抗−Ｔａｃの重鎖のアミノ酸配
列がＮａｔｉｏｎａｌ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ ＦｏｕｎｄａｔｉｏｎＰｒｏｔｅｉｎ
Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ 中の他のいずれの重鎖配列よりもこ
の抗体の重鎖に相同性が高かったためである。
【００７６】
ヒト化重鎖の配列を選択するために、抗−Ｔａｃ重鎖配列（一般譲渡されたＵ．Ｓ．Ｓ
．Ｎ．の１８６，８６２と２２３，０３７を参照のこと。これらは参考として本明細書中
に組み込まれる）をＥｕ重鎖配列と整列した（図１）。各位置において、その位置が次の
カテゴリーのいずれか１つに入らない限り、Ｅｕアミノ酸をヒト化配列のために選択した
。次のカテゴリーのいずれか１つに入る場合、抗−Ｔａｃアミノ酸を選択した。◇
（１）その位置が、Ｋａｂａｔら、前掲により定義されたような相補性決定領域（ＣＤ
Ｒ）中にある（アミノ酸３１−３５，５０−６６，９９−１０６）；
（２）その位置ではＥｕアミノ酸がヒト重鎖配列にまれであり、一方抗−Ｔａｃアミノ
酸がその位置でヒト重鎖配列に典型的であった（アミノ酸２７，９３，９５，９８，１０
７−１０９，１１１）；
（３）その位置が抗−Ｔａｃ重鎖のアミノ酸配列中のＣＤＲのすぐ近くであった（アミ
ノ酸３０と６７）；
（４）抗−Ｔａｃ抗体の３次元モデルが、該アミノ酸が抗原結合部位に物理的に密接し
ていることを示唆した（アミノ酸４８と６８）。
【００７７】
幾つかのアミノ酸はそれらのカテゴリーのうちの複数に入るが、それらは１つのカテゴ
リーにのみ挙げてある。
【００７８】
ヒト化軽鎖の配列を選択するために、抗−Ｔａｃ軽鎖配列をＥｕ軽鎖の配列と整列させ
た（図２）。その位置が同じくカテゴリー（１）〜（４）のうちの１つに入らない限り、
Ｅｕアミノ酸を各位置において選択した（カテゴリー定義中の重鎖を軽鎖で置き換える）
：
（１）ＣＤＲ（アミノ酸２４−３４，５０−５６，８９−９７）。◇
（２）Ｅｕよりも抗−Ｔａｃアミノ酸がより典型的である（アミノ酸４８と６３）。◇
（３）ＣＤＲに近い（アミノ酸なし；Ｅｕと抗−Ｔａｃはそれらの位置全てにおいて既
に同じであった）。◇
（４）結合領域に３次元的に近接している可能性（アミノ酸６０）。
【００７９】
重鎖（図３）と軽鎖（図４）の実際のヌクレオチド配列は次のようにして選択した。
【００８０】
（１）該ヌクレオチド配列は上述のようにして選択したアミノ酸配列をコードする。
【００８１】
（２）それらのコード配列の５’側のヌクレオチド配列はリーダー（シグナル）配列、
即ち ＭＯＰＣ ６３抗体の軽鎖のリーダーおよびＰＣＨ １０８Ａ抗体の重鎖のリーダ
ー（Ｋａｂａｔら、前掲）をコードする。それらのリーダー配列を抗体の典型として選択
した。
【００８２】
（３）コード配列の３’側のヌクレオチド配列は、抗−Ｔａｃ配列の一部分であるマウ
ス軽鎖Ｊ５セグメントおよびマウス重鎖Ｊ５セグメントに従う配列である。それらの配列
はスプライス供与配列を含有するために含まれる。
【００８３】
（４）配列の各末端には、Ｘｂａ Ｉ部位での切断およびベクターの Ｘｂａ Ｉ部位
へのクローニングを可能にするための Ｘｂａ Ｉ部位が存在する。
【００８４】
＜ヒト化軽鎖および重鎖遺伝子の作製＞
重鎖を合成するために、Ａｐｐｌｉｅｓ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ ３８０Ｂ ＤＮＡ合
成装置を使って４つのオリゴヌクレオチド ＨＥＳ１２，ＨＥＳ１３，ＨＥＳ１４，ＨＥ
Ｓ１５（図５Ａ）を合成した。それらのオリゴヌクレオチドの２つは、重鎖の各鎖の一部
であり、そして各オリゴヌクレオチドはアニーリングを可能にするために約２０ヌクレオ
チドが次のヌクレオチドとオーバーラップしている（図５Ｂ）。該オリゴヌクレオチドは
一緒にすると、Ｘｂａ Ｉ部位での切断を可能にするために各末端に幾つかの余分なヌク
レオチドを有する完全なヒト化重鎖をカバーする。該オリゴヌクレオチドをポリアクリル
アミドゲルから精製した。
【００８５】
各オリゴヌクレオチドを、標準手順（Ｍａｎｉａｔｉｓ、前掲を参照のこと）によりＡ
ＴＰとＴ４ポリヌクレオチドキナーゼを使ってリン酸化した。リン酸化したオリゴヌクレ
オチドをアニーリングするために、それらを各々約３．７５μＭの濃度において４０μｌ
のＴＡ（３３ｍＭ Ｔｒｉｓ酢酸塩、ｐＨ７．９， ６６ｍＭ酢酸カリウム、１０ｍＭ酢
酸マグネシウム）中に一緒に懸濁し、４分間９５℃に加熱し、そして４℃にゆっくり冷却
した。各オリゴヌクレオチドの反対鎖を合成することにより該オリゴヌクレオチドから完
全な遺伝子を合成するために（図５Ｂ）、次の成分を１００μｌの最終容量において添加
した：
１０μｌ アニールしたオリゴヌクレオチド
各０．１６ｍＭ デオキシリボヌクレオチド
０．５ｍＭ ＡＴＰ
０．５ｍＭ ＤＴＴ
１００μｇ／ｍｌ ＢＳＡ
３．５μｇ／ｍｌ Ｔ４ ｇ４３タンパク質（ＤＮＡポリメラーゼ）
２５μｇ／ｍｌ Ｔ４ ｇ４４／６２タンパク質
（ポリメラーゼ補助タンパク質）
２５μｇ／ｍｌ ４５タンパク質（ポリメラーゼ補助タンパク質）
【００８６】
この混合物を３７℃で３０分間インキュベートした。次いで１０ｕのＴ４ ＤＮＡリガ
ーゼを添加し、そして３７℃で３０分間インキュベートした。７０℃で１５分間反応液を
インキュベートすることにより、ポリメラーゼとリガーゼを不活性化した。遺伝子をＸｂ
ａ Ｉで消化するために、反応液に２００μｇ／ｍｌのＢＳＡと１ｍＭのＤＴＴを含む５
０μｌの２×ＴＡ、４３μｌの水、および５μｌ中の５０ｕの Ｘｂａ Ｉを添加した。
反応液を３７℃で３時間インキュベートし、そしてゲル上で泳動した。ゲルから４３１ｂ
ｐの Ｘｂａ Ｉ断片を精製し、そして標準法によりプラスミドｐＵＣ１９の Ｘｂａ
Ｉ部位中にクローニングした。４つのプラスミド単離物を精製し、ジデオキシ法を使って
配列決定した。そのうちの１つが正しい配列を有した（図３）。
【００８７】
軽鎖を合成するために、４つのオリゴヌクレオチドＪＦＤ１，ＪＦＤ２，ＪＦＤ３，Ｊ
ＦＤ４（図６Ａ）を合成した。それらのオリゴヌクレオチドの２つは、軽鎖の各鎖の一部
であり、そして各オリゴヌクレオチドはアニーリングを可能にするために約２０ヌクレオ
チドが次のヌクレオチドとオーバーラップしている（図６Ｂ）。該オリゴヌクレオチドは
一緒にすると、Ｘｂａ Ｉ部位での切断を可能にするために各末端に幾つかの余分なヌク
レオチドを有する完全なヒト化軽鎖をカバーする。該オリゴヌクレオチドをポリアクリル
アミドゲルから精製した。
【００８８】
軽鎖遺伝子はそれらのオリゴヌクレオチドから２部分において合成した。ＪＦＤ１とＪ
ＦＤ２各々０．５μｇを２０μｌのシークエナーゼ緩衝液（４０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ
，ｐＨ７．５，２０ｍＭ塩化マグネシウム、５０ｍＭ塩化ナトリウム）中に混合し、７０
℃に３分間加熱し、そして該オリゴヌクレオチドをアニーリングさせるためにゆっくりと
２３℃まで放冷した。ＪＦＤ３とＪＦＤ４も同様にして処理した。各反応液をＤＴＴ １
０ｍＭおよび各デオキシヌクレオチド０．５ｍＭにし、６．５ｕのシークエナーゼ（ＵＳ
Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ）を最終容量２４μｌにおいて添加し、そして３７℃で１時間
インキュベートして該ヌクレオチドの反応方向鎖を合成した。各反応液にＸｂａ ＩとＨ
ｉｎｄＩＩＩを添加してＤＮＡを消化した（ＪＦＤ２とＪＦＤ３がオーバーラップする領
域の中、従って合成されたＤＮＡの各々の中にＨｉｎｄＩＩＩ部位が存在する；図６Ｂ）
。反応液をポリアクリルアミドゲル上で泳動し、Ｘｂａ Ｉ−ＨｉｎｄＩＩＩ断片を精製
し、そして標準法によりｐＵＣ１８中にクローニングした。各断片について数個のプラス
ミド単離物をジデオキシ法により配列決定し、そして正しいものを選択した。
【００８９】
＜ヒト化軽鎖および重鎖を発現させるためのプラスミドの作製＞
重鎖Ｘｂａ Ｉ断片が挿入されているｐＵＣ１９プラスミドから該断片を単離し、そし
て標準法により正しい方向においてベクターｐＶγ１（一般に譲渡されたＵ．Ｓ．Ｓ．Ｎ
２２３，０３７を参照のこと）のＸｂａ Ｉ部位に挿入し、プラスミドｐＨｕＧＴＡＣ１
（図７）を作製した。このプラスミドは、適当な宿主細胞中にトランスフェクトすると高
レベルの完全重鎖を発現するだろう。
【００９０】
２つの軽鎖Ｘｂａ Ｉ−ＨｉｎｄＩＩＩ断片が挿入されている各ｐＵＣ１８プラスミド
からそれらの断片を単離した。ベクタープラスミドｐＶκ１（一般に譲渡されたＵ．Ｓ．
Ｓ．Ｎ．２２３，０３７を参照のこと）をＸｂａ Ｉで切断し、標準法により脱リン酸し
そして２断片を連結せしめた。所望の反応生成物は次のような環状形を有する：ベクター
−Ｘｂａ Ｉ−断片１−ＨｉｎｄＩＩＩ−断片２−Ｘｂａ Ｉ−ベクター。数個のプラス
ミド単離物を制限マッピングと配列決定により分析し、この形態を有する１つのプラスミ
ドを選択した。このプラスミドｐＨｕＬＴＡＣ（図８）は完全なヒト化軽鎖（図４）を含
有し、適当な宿主細胞中にトランスフェクトすると高レベルの軽鎖を発現するだろう。
【００９１】
＜ヒト化抗体の合成および親和力＞
プラスミドｐＨｕＧＴＡＣ１およびｐＨｕＬＴＡＣをマウスＳｐ２／０細胞中にトラン
スフェクトし、そして該プラスミドを組み込んだ細胞を、プラスミド上のｇｐｔおよびｈ
ｙｇ遺伝子（図７，８）により付与されるミコフェノール酸および／またはヒグロマイシ
ンＢに対する耐性に基づいて標準法により選択した。それらの細胞がＩＬ−２レセプター
に結合する抗体を分泌したことを確かめるために、細胞からの上清をＩＬ−２レセプター
を発現することが知られているＨＵＴ−１０２細胞と共にインキュベートした。洗浄後、
細胞をフルオレセイン接合ヤギ抗ヒト抗体と共にインキュベートし、洗浄し、そしてＦＡ
ＣＳＣＡＮサイトフルオロメーター上で蛍光について分析した。結果（図９Ａ）は、ヒト
化抗体がそれらの細胞には結合するが、ＩＬ−２レセプターを発現しないＪｕｒｋａｔ
Ｔ細胞には結合しない（図９Ｄ）ことを明らかに示す。対照として、もとのマウス抗−Ｔ
ａｃ抗体を用いてそれらの細胞を染色すると同様な結果を与えた（図９Ｂ、Ｃ）。
【００９２】
更なる実験のために、ヒト化抗体を生産する細胞をマウスに注入し、そして生じた腹水
を回収した。標準法に従ってＡｆｆｉｇｅｌ−１０支持体（Ｂｉｏ−ＲａｄＬａｂｏｒａ
ｔｏｒｉｅｓ， Ｉｎｃ．， Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＣＡ）上に調製されたヤギ抗ヒト免疫
グロブリン抗体のアフィニティーカラムに通過させることにより、腹水からヒト化抗体を
実質上均質まで精製した。もとの抗−Ｔａｃ抗体に比較してヒト化抗体の親和力を測定す
るために、競合的結合実験を行った。約５×１０５個のＨＵＴ−１０２細胞を既知量（１
０−４０ｎｇ）の抗−Ｔａｃ抗体とヒト化抗−Ｔａｃ抗体と共に４℃で１０分間インキュ
ベートした。次いで細胞に１００ｎｇのビオチン化抗−Ｔａｃを添加し、そして４℃で３
０分間インキュベートした。この量の抗−Ｔａｃは細胞上の結合部位を飽和するのに十分
であり、大過剰であってはならないことが予め決定されている。０．１％アジ化ナトリウ
ムを含む２ｍｌのリン酸塩緩衝化塩溶液（ＰＢＳ）で細胞を２回洗浄した。次いで２５０
ｎｇのフィコエリトリン接合アビジンと共に細胞を４℃で３０分間インキュベートし、こ
の接合アビジンは既に細胞に結合しているビオチン化抗−Ｔａｃに結合した。細胞を上記
のように再び洗浄し、１％パラホルムアルデヒドを含むＰＢＳ中で固定し、そしてＦＡＣ
ＳＣＡＮサイトフルオロメーター上で蛍光分析した。
【００９３】
第一段階における競合体としての抗−Ｔａｃ抗体の使用量を増加していくと（１０−４
０ｎｇ）、第二段階において細胞に結合することができたビオチン化抗−Ｔａｃの量を減
少させ、従って最終段階において結合したフィコエリトリン接合アビジンの量を減少させ
、こうして蛍光を減少させた（図１０Ａ）。当量（２０ｎｇ）の抗−Ｔａｃおよび競合体
として使ったヒト化抗−Ｔａｃは、蛍光をほぼ同じ程度に減少させた（図１０Ｂ）。この
ことは、それらの抗体がほぼ同じ親和力（３〜４倍以内）を有することを示す。というの
は、もし一方がずっと大きな親和力を有するなら、より有効にビオチン化抗−Ｔａｃと競
争し、従って蛍光をもっと滅少させたであろうからである。
【００９４】
＜ヒト化抗体の生物学的性質＞
ヒトの病気の処置における最適な使用のため、ヒト化抗体はＩＬ−２レセプターを発現
している体内のＴ細胞を破壊することができるべきである。抗体が標的細胞を破壊し得る
１つの機構は、ＡＤＣＣと略される抗体依存性細胞障害作用〔Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ
Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ， Ｐａｕｌ，Ｗ．編、Ｒａｖｅｎ Ｐｒｅｓｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ
（１９８４），６８１頁〕であり、この場合抗体は、標的細胞と標的を溶解することがで
きるマクロファージのようなエフェクター細胞との間に架橋を形成する。ヒト化抗体と元
のマウス抗−Ｔａｃ 抗体がＡＤＣＣを媒介することができるかどうかを決定するために
、標準法によりクロム放出アッセイを行った。詳しくは、ＩＬ−２レセプターを発現する
ヒト白血病ＨＵＴ−１０２細胞を５１Ｃｒと共にインキュベートし、それらにこの放射性
核種を吸収させた。次いでＨＵＴ−１０２ 細胞を過剰量の抗−Ｔａｃまたはヒト化抗−
Ｔａｃ抗体のいずれか一方と共にインキュベートした。次にヒト組換えＩＬ−２との約２
０時間のインキュべーションによって活性化された通常の精製ヒト末梢血単核細胞である
３０：１または１００：１の比のエフェクター細胞と共に４時間インキュベートした。標
的ＨＵＴ−１０２細胞の溶解を示す５１Ｃｒの放出を測定し、そしてバックグラウンドを
差し引いた（表１）。その結果は、どちらの比のエフェクター細胞においても、抗−Ｔａ
ｃは有意な数の標的細胞を溶解しなかった（５％未満）が、一方ヒト化抗体は溶解した（
２０％より多く）ことを示す。従って、ヒト化抗体は、Ｔ細胞白血病または他のＴ細胞介
在性の病気を治療することにおいて、おそらく元のマウス抗体よりも効果的であろう。
【００９５】
【表１】
【００９６】
上記から、本発明のヒト化免疫グロブリンが他の抗体の多数の利点を提供することは明
らかであろう。例えば、抗−Ｔａｃマウスモノクローナル抗体と比較すると、本発明のヒ
ト化ＩＬ−２レセプター免疫グロブリンは、より経済的に生産することができ、そして実
質的に少ない外来アミノ酸配列を含むことができる。ヒト患者への注入後に抗原性となる
可能性の減少は、上記の基準に従って設計された免疫グロブリンにとって有意な療法的改
善を意味する。
【００９７】
本発明を明確化および理解のために説明および実施例により幾分詳細に記載してきたが
、上述の請求の範囲内で幾つかの変更および改良を行い得ることは明らかであろう。
【技術分野】
【０００１】
本発明は一般に、新規治療薬を開発するための組換えＤＮＡ技術とモノクローナル抗体
技術の組合せに関し、更に詳しくは、非免疫原性抗体の製造およびそれらの利用に関する
。
【背景技術】
【０００２】
哺乳類では、外来物質、即ち抗原、と特異的に相互作用する２つのタイプの細胞によっ
て免疫応答が媒介される。それらの細胞タイプの１つであるＢ細胞は、抗体の生産を担う
。第二の細胞クラスであるＴ細胞は、Ｂ細胞とＴ細胞を含む広範な他の造血細胞の両者の
生体内機能を調節する様々な細胞サブセットを包含する。
【０００３】
Ｔ細胞がこの調節に力を及ぼす１つの方法は、最初はＴ細胞増殖因子と命名されたイン
ターロイキン−２（ＩＬ−２）として知られるリンホカインの生産を通してである。ＩＬ
−２の主な機能はＴ細胞の刺激と維持であると思われる。実際、或る免疫学者はＩＬ−２
が全免疫応答の中心にあるだろうと考えている〔非特許文献１参照、これは参考として本明細書に組
み込まれる〕。
【０００４】
その生物学的作用を及ぼすために、ＩＬ−２は特異的な高親和性膜レセプターと相互作
用する〔Ｇｒｅｅｎｅ，Ｗ．、ら、Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎＨｅｍａｔｏｌｏｇｙ ＸＩ
Ｖ， Ｅ．Ｂｒｏｗｎ編、Ｇｒｕｎｅ ａｎｄ Ｓｔａｔｔｏｎ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ
（１９８６）、２８３〜頁〕。ヒトＩＬ−２レセプターは複雑な多重鎖の糖タンパク質で
あり、１本の鎖はＴａｃペプチドとして知られ約５５ｋＤのサイズである〔Ｌｅｏｎａｒ
ｄ，Ｗ．ら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ． ２６０：１８７２（１９８５）参照、これは参
考として本明細書中に組み込まれる〕。このタンパク質をコードする遺伝子が単離されて
おり、そして２１アミノ酸のシグナルペプチドを含む２７２アミノ酸のペプチドを推定し
ている〔Ｌｅｏｎａｒｄ， Ｗ．ら、Ｎａｔｕｒｅ ３１１：６２６（１９８４）参照〕
。ｐ５５
Ｔａｃタンパク質のＮ−末端の２１９アミノ酸は明らかに細胞外領域を含んで成る〔Ｌｅ
ｏｎａｒｄ， Ｗ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３０：６３３−６３９（１９８４）参照、こ
れは参考として本明細書に組み込まれる〕。
【０００５】
ヒトＩＬ−２レセプターの構造と機能の解明のほとんどは、特異的反応性モノクローナ
ル抗体の開発のためである。特に、抗−Ｔａｃとして知られるマウスモノクローナル抗体
〔Ｕｃｈｉｙａｍａら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１２６：１３９３（１９８１）〕は、Ｉ
Ｌ−２レセプターがＴ細胞上だけでなく、単球−マクロファージ群、肝臓のクッパー細胞
、皮膚のランゲルハンス細胞およびもちろん活性化されたＴ細胞上でも検出され得ること
を示した。重要なことには、静止Ｔ細胞、Ｂ細胞または循環しているマクロファージは、
典型的にはＩＬ−２レセプターを提示しない〔Ｈｅｒｒｍａｎｎら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ
．１６２：１１１１（１９８５）〕。
【０００６】
抗−Ｔａｃモノクローナル抗体は、ＩＬ−２相互作用を必要とするリンパ球機能を明ら
かにするためにも用いられており、そして細胞培養における細胞毒性およびサプレッサー
Ｔリンパ球の発生を含む様々なＴ細胞機能を抑制することが示されている。また、抗−Ｔ
ａｃおよび他の抗体を用いた研究に基づき、様々な障害、特に成人Ｔ細胞白血病がＴ細胞
による不適当なＩＬ−２レセプター発現に関係づけられている。
【０００７】
より最近になって、ＩＬ−２レセプターはＴ細胞介在性疾患に対する新規治療アプロー
チの理想的な標的であることが示された。ＩＬ−２レセプター特異的抗体、例えば抗−Ｔ
ａｃモノクローナル抗体を単独でまたは免疫複合体（例えばリシンＡ鎖、同位体等との免
疫複合体）として用いて、ＩＬ−２レセプターを有する細胞を効果的に除去できることが
提唱されている。例えばそれらの薬剤は、理論上はＩＬ−２レセプターを発現している白
血病細胞、或る種のＢ細胞、または病気状態に関与する活性化されたＴ細胞を排除するこ
とができ、その上さらに必要とされる時には成熟正常Ｔ細胞およびそれらの前駆体の保持
によって正常Ｔ細胞免疫応答を開始する能力を保証する。一般に、他のＴ細胞特異的薬剤
の多くは本質的に全ての周辺のＴ細胞を破壊し得、このことは薬剤の治療効能を制限する
。全体に、ＩＬ−２レセプターに特異的な適当なモノクローナル抗体の使用は、自己免疫
疾患、器官移植および活性化されたＴ細胞による任意の望ましくない応答において療法的
効用を有することができる。実際、例えば抗−Ｔａｃ抗体を使って臨床試験が開始されて
いる〔一般に、Ｗａｌｄｍａｎ，Ｔ．ら、ＣａｎｃｅｒＲｅｓ． ４５：６２５（１９８
５）およびＷａｌｄｍａｎ，Ｔ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３２：７２７−７３２（１９８６
）を参照のこと；これらは参考として本明細書中に組み込まれる〕。
【０００８】
不運にも、抗−Ｔａｃおよび他の非ヒトモノクローナル抗体の使用は、特に下記に説明
されるような繰り返し治療摂生において、幾つかの欠点を有する。例えば、マウスモノク
ローナル抗体はヒト補体を十分に結合せず、そしてヒトにおいて使用すると他の重要な免
疫グロブリン機能特性を欠く。
【０００９】
おそらくより重要なのは、抗−Ｔａｃおよび他の非ヒトモノクローナル抗体が、ヒト患
者に注入すると免疫原性となるであろう実質的長さのアミノ酸配列を含むことである。外
来抗体の注入後、抗体に対して患者により惹起された免疫応答が非常に強力であり、最初
の処置後の抗体の治療効用を本質的に排除しうることを多数の研究が示している。更に、
様々な病気を処置するために増加する数の異なるマウスまたは他の抗原性（ヒトに対して
）モノクローナル抗体が開発されることが期待され得るので、任意の異なる非ヒトモノク
ローナル抗体での第一または第二の処置後、無関係の治療のためでさえもその後の処置が
無効または危険になり得る。
【００１０】
いわゆる「キメラ抗体」（例えば、ヒト定常領域に連結されたマウス可変領域）は幾ら
か好結果であることが判明したが、重要な免疫原性の問題が残っている。一般に、多数の
ヒト抗原と同じく、ヒトＩＬ−２レセプターと反応するヒト免疫グロブリンの生産は、典
型的なヒトモノクローナル抗体生産技術を使うことは非常に困難である。同様に、いわゆ
る「ヒト化された」抗体（例えばＥＰＯ公報Ｎｏ．０２３９４００を参照のこと）を作製
するために組換えＤＮＡ技術を使用することは、一部は予想不可能な結合親和性のためで
ある不確かな結果を提供する。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【００１１】
【非特許文献１】Ｆａｒｒａｒ，Ｊ．ら、Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ． ６３：１２９−１６６（１９８２）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
従って、ヒトにおいて実質的に非免疫原性であり、さらに治療製剤および他の用途に適
当である形態において容易に且つ経済的に生産される改良形のヒト化免疫グロブリン、例
えばヒトＩＬ−２レセプターに特異的なもの、に対する要求が存在する。本発明はそれら
および他の要求を満たす。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明は、例えばＴ細胞により媒介されるヒト障害の処置において有用である新規組成
物を提供し、該組成物は、ＩＬ−２レセプターへのヒトＩＬ−２の結合を特異的に阻止す
ることができそして／またはヒトＩＬ−２レセプター上のｐ５５ Ｔａｃタンパク質に結
合することができるヒト化免疫グロブリンを含有する。該免疫グロブリンは、２対の軽鎖
／重鎖複合体を有し、典型的には少なくとも１対がヒトフレームワーク領域セグメントに
機能的に連結されたマウス相補性決定領域を含んで成る鎖を有する。例えば、追加の天然
由来のマウスアミノ酸残基を有するかまたは有しないマウス相補性決定領域を用いて、約
１０８Ｍ−１よりも強力な親和力レベルにおいてヒトＩＬ−２レセプターに結合すること
ができるヒト化抗体を生産することができる。
【００１４】
結合性断片または他の誘導体を包含する免疫グロブリンは、様々な組換えＤＮＡ技術に
より、トランスフェクトされた細胞、好ましくは不死化された真核細胞、例えばミエロー
マまたはハイブリドーマ細胞中での最大発現を使って生産することができる。ヒト様免疫
グロブリンフレームワーク領域をコードする第一の配列と所望の免疫グロブリン相補性決
定領域をコードする第二の配列を含んで成るポリヌクレオチドは、合成的にまたは適当な
ｃＤＮＡとゲノムＤＮＡセグメントを結合することによって作製することができる。
【００１５】
ヒト化免疫グロブリンは、実質的に純粋な形態で単独に、または細胞毒性物質、例えば
放射性核種、リボソーム阻害タンパク質もしくは細胞表面において活性な細胞毒性物質と
複合体化して、使用することができる。それらの化合物は全て、特にＴ細胞により媒介さ
れる障害を処置することにおいて有用であろう。ヒト化免疫グロブリンまたはそれらの複
合体は、投与の形式に依存するであろう医薬上許容される剤形において調製することがで
きる。
【００１６】
本発明は、供与体免疫グロブリンからの１または複数の相補性決定領域（ＣＤＲ）およ
びヒト免疫グロブリンからのフレームワーク領域を有するヒト化免疫グロブリン鎖を設計
するための新規方法も提供する。好ましい方法は、供与体免疫グロブリンのフレームワー
クまたは可変領域のアミノ酸配列をヒト免疫グロブリン鎖のコレクション中の対応する配
列と比較し、そして該コレクションからより相同性の高い配列の１つをヒト免疫グロブリ
ンとして選択することを含んで成る。ヒト免疫グロブリンまたは受容体免疫グロブリン配
列は、典型的には少なくとも１０〜２０の免疫グロブリン鎖配列のコレクションから選択
され、そして通常は該コレクション中のいずれかの配列の供与体免疫グロブリン配列に最
も高い相同性を有するだろう。ヒト免疫グロブリンフレームワーク配列は、供与体免疫グ
ロブリンフレームワーク配列に対して典型的には約６５〜７０％またはそれ以上の相同性
を有するだろう。供与体免疫グロブリンは重鎖または軽鎖（または両方）のいずれであっ
てもよく、そしてヒトコレクションは同じ種類の鎖を含有するだろう。ヒト化された軽鎖
または重鎖を用いて、部分または全長のヒト定常領域および別のタンパク質を含むかまた
は含まない、２対の軽鎖／重鎖を有する完全なヒト化免疫グロブリンまたは抗体を形成せ
しめることができる。
【００１７】
本発明の別の態様によれば、上記の比較段階と共にまたは別々に、受容体免疫グロブリ
ン中の追加のアミノ酸をＣＤＲ−供与体免疫グロブリン鎖からのアミノ酸と置き換えるこ
とができる。更に特定的には、供与体免疫グロブリンからのフレームワークアミノ酸によ
る受容体免疫グロブリンのヒトフレームワークアミノ酸の更なる任意の置換は、次のよう
な免疫グロブリン中の位置において行うことができる：
（ａ）受容体免疫グロブリンのヒトフレームワーク領域中の該アミノ酸がその位置に稀
であり、そして供与体免疫グロブリン中の対応するアミノ酸がヒト免疫グロブリン中のそ
の位置に普通である；
（ｂ）該アミノ酸がＣＤＲの１つのすぐ近くである；または
（Ｃ）該アミノ酸が三次元免疫グロブリンモデルにおいてＣＤＲの約３Å以内にあり、
そしてヒト化免疫グロブリンのＣＤＲまたは抗原と相互作用することができると予想され
る。
【００１８】
ヒト化免疫グロブリン鎖は、典型的には、ＣＤＲに加えて供与体免疫グロブリンからの
少なくとも約３アミノ酸を含んで成り、通常は少なくともその１つが供与体免疫グロブリ
ン中のＣＤＲのすぐ近くであろう。３つの位置基準のうちのいずれか１つまたは全部を使
うことにより重鎖および軽鎖を各々設計することができる。
【００１９】
完全な抗体に結合される時、本発明のヒト化された軽鎖および重鎖はヒトにおいて実質
的に非免疫原性であり、そして供与体免疫グロブリンと実質的に同じ抗原（例えばエピト
ープを含むタンパク質または他の化合物）への親和力を保持しているだろう。それらの親
和力レベルは約１０８Ｍ−１以上から様々に異なることができ、そして抗原への供与体免
疫グロブリンのもとの親和力の約４倍以内であろう。
【００２０】
本願発明は、少なくとも１０８Ｍ−１の親和性で抗原に結合可能であり、かつヒト受容
体免疫グロブリン軽鎖および重鎖由来のフレームワーク領域、および供与体グロブリン由
来のＫａｂａｔら（”Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆＰｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏ
ｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ”， Ｋａｂａｔ，Ｅ．ら、Ｕ．Ｓ．Ｄｅｐａｒｔｍ
ｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄＨｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ，（１９８３））に
より定義される相補性決定領域（ＣＤＲ）を有するヒト化免疫グロブリンの生産方法に関
する。この方法は、受容体免疫グロブリンの少なくとも１つの非ＣＤＲフレームワークア
ミノ酸を供与体免疫グロブリン由来の対応するアミノ酸と置換する工程を包含する。この
置換は以下の位置で行われる：
（ａ）受容体免疫グロブリンのヒトフレームワーク領域中のアミノ酸がその位置におい
てまれであり、そして供与体免疫グロブリンの対応するアミノ酸がヒト免疫グロブリン配
列中のその位置において普通である、位置；または
（ｂ）上記アミノ酸がヒト化免疫グロブリンの配列におけるＣＤＲの１つの隣りである
、位置；または
（ｃ）上記アミノ酸が、ヒト化免疫グロブリンのＣＤＲと相互作用し得る側鎖原子を有
する、位置。
【００２１】
ある実施態様では、上記置換は、重鎖の非ＣＤＲ可変領域において行われる。
【００２２】
ある実施態様では、上記抗原に対する上記ヒト化免疫グロブリンの親和性は、上記供与
体免疫グロブリンの親和性の４倍以内である。
【００２３】
本願発明はまた、上記の方法により得られるヒト化免疫グロブリンに関する。
【００２４】
本願発明は、ヒト受容体免疫グロブリン由来の非ＣＤＲフレームワーク領域をコードす
る第１配列、および１つ以上のＣＤＲをコードする第２配列を含むポリヌクレオチドに関
する。上記ポリヌクレオチドは、上記免疫グロブリンに含まれる免疫グロブリン鎖をコー
ドする。
【００２５】
本願発明は、上記の単数ポリヌクレオチドまたは複数のポリヌクレオチドによりトラン
スフェクトされた細胞株に関する。
【００２６】
本願発明は、上記ヒト化免疫グロブリンの調製方法に関する。上記方法は、上記細胞株
を培養する工程およびこの細胞培養培地からヒト化免疫グロブリンを単離する工程を包含
する。
【００２７】
本願発明は、Ｔ細胞媒介障害の治療のための医薬組成物に関する。この医薬組成物は、
医薬上許容される剤形で処方された上記ヒト化免疫グロブリンまたはそれらの結合性断片
を含有する。
【発明の効果】
【００２８】
本願発明により、ヒトにおいて実質的に非免疫原性であり、さらに治療製剤および他の
用途に適当である形態において容易に且つ経済的に生産される改良形のヒト化免疫グロブ
リンが得られ、さらにそれを用いる治療用医薬組成物が得られる。
【図面の簡単な説明】
【００２９】
【図１】抗−Ｔａｃ重鎖（上行）およびＥｕ重鎖（下行）の配列の比較を示す図である。アミノ酸の１文字記号が用いられている。各行の最初のアミノ酸に左側に番号を付けてある。２つの配列中の同じアミノ酸は線でつながれている。３つのＣＤＲには下線が付してある。ヒト化抗−Ｔａｃ重鎖においてＥｕアミノ酸よりもむしろ抗−Ｔａｃアミノ酸が使用された他のアミノ酸位置は星印で示されている。
【図２】抗−Ｔａｃ軽鎖（上行）およびＥｕ軽鎖（下行）の配列の比較を示す図である。アミノ酸の１文字記号が用いられている。各行の最初のアミノ酸に左側に番号を付けてある。２つの配列中の同じアミノ酸は線でつながれている。３つのＣＤＲには下線が付してある。ヒト化抗−Ｔａｃ軽鎖においてＥｕアミノ酸よりもむしろ抗−Ｔａｃアミノ酸が使用された他のアミノ酸位置は星印で示されている。
【図３】ヒト化抗−Ｔａｃ重鎖可変領域遺伝子のヌクレオチド配列を示す図である。タンパク質をコードする遺伝子の部分についての翻訳アミノ酸配列がヌクレオチド配列の下に示されている。該遺伝子の始まりと終わりのヌクレオチドＴＣＴＡＧＡは Ｘｂａ Ｉ 部位である。成熟重鎖配列はアミノ酸＃２０のＱで始まる。
【図４】ヒト化抗−Ｔａｃ軽鎖可変領域遺伝子のヌクレオチド配列を示す図である。タンパク質をコードする遺伝子の部分についての翻訳アミノ酸配列がヌクレオチド配列の下に示されている。該遺伝子の始まりと終わりのヌクレオチドＴＣＴＡＧＡはＸｂａ Ｉ 部位である。成熟軽鎖配列はアミノ酸＃２１のＤで始まる。
【図５Ａ】ヒト化抗−Ｔａｃ重鎖遺伝子を合成するのに用いた、５’から３’方向に記載した４つのオリゴヌクレオチドの配列を示す図である。
【図５Ｂ】前記オリゴヌクレオチドの相対位置を示す図である。矢印は各オリゴヌクレオチドの３’方向を指している。
【図６Ａ】ヒト化抗−Ｔａｃ軽鎖遺伝子を合成するのに用いた、５’から３’方向に記載した４つのオリゴヌクレオチドの配列を示す図である。
【図６Ｂ】前記オリゴヌクレオチドの相対位置を示す図である。矢印は各オリゴヌクレオチドの３’方向を指している。ＪＦＤ２とＪＦＤ３とのオーバーラップ中のＨｉｎｄＩＩＩ部位の位置が示されている。
【図７】ヒト化抗−Ｔａｃ重鎖を発現させるのに用いるプラスミドｐＨｕＧＴＡＣ１の略図である。関係する制限部位が示されており、そして重鎖のコード領域が箱として表示されている。免疫グロブリン（Ｉｇ）プロモーターからの転写方向が矢印により示されている。ＥＨ＝重鎖エンハンサー、Ｈｙｇ＝ヒグロマイシン耐性遺伝子。
【図８】ヒト化抗−Ｔａｃ軽鎖を発現させるのに用いるプラスミドｐＨｕＬＴＡＣの略図である。関係する制限部位が示されており、そして軽鎖のコード領域が箱として表示されている。Ｉｇプロモーターからの転写方向が矢印により示されている。
【図９】抗−Ｔａｃ抗体またはヒト化抗−Ｔａｃ抗体に次いで標識としてフルオレセイン接合ヤギ抗マウスＩｇ抗体またはヤギ抗ヒトＩｇ抗体でそれぞれ染色されたＨｕｔ−１０２およびＪｕｒｋａｔ細胞のフルオロサイトメトリーを示す図である（Ａ〜Ｄ）。各パネルにおいて、点線曲線は第一抗体が削除された時の結果を示し、実線曲線は記載された第一および第二（接合）抗体を含む時の結果を示す。
【図１０Ａ】指摘されるような０〜４０ｎｇの抗−Ｔａｃ、次いでビオチン化抗−Ｔａｃ、次にフィコエリトリン接合アビジンで染色されたＨｕｔ−１０２細胞のフルオロサイトメトリーを示す図である。
【図１０Ｂ】指摘の抗体、次いでビオチン化抗−Ｔａｃ、次にフィコエリトリン接合アビジンで染色されたＨｕｔ−１０２細胞のフルオロサイトメトリーを示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００３０】
本発明の一態様によれば、所望のエピトープ、例えばヒトＴ細胞上のＩＬ−２レセプタ
ー上のエピトープ、と特異的に反応するヒト化免疫グロブリンが提供される。それらの免
疫グロブリンは、少なくとも約１０８Ｍ−１、好ましくは１０９Ｍ−１〜１０１０Ｍ−１
またはそれ以上の結合親和力を有し、例えばヒトＩＬ−２レセプターへのＩＬ−２の結合
を阻止することができる。ヒト化免疫グロブリンは、ヒト様フレームワークを有し、そし
てｐ５５ Ｔａｃタンパク質上のエピトープと特異的に反応する免疫グロブリン、典型的
にはマウス免疫グロブリンからの相補性決定領域（ＣＤＲ）を有することができる。本発
明の免疫グロブリンは、経済的に大量に生産することができ、例えば、種々の技術による
ヒト患者におけるＴ細胞介在性障害の処置において、用途を見出す。
【００３１】
基本的な抗体構造単位は４量体を含むことが知られている。各４量体は全く同じ２対の
ポリペプチド鎖から成り、各対は１本の「軽」（約２５ｋＤ）鎖と１本の「重」（約５０
−７０ｋＤ）鎖を有する。各鎖のＮＨ２−末端は、主に抗原認識を担う約１００〜１１０
またはそれ以上のアミノ酸の可変領域で始まる。各鎖のＣＯＯＨ−末端は、主にエフェク
ター機能を担う定常領域を限定する。
【００３２】
軽鎖はκまたはλのいずれかとして分類される。重鎖はγ、μ、α，δまたはεとして
分類（および細分類）され、そしてそれぞれ ＩｇＧ，ＩｇＭ，ＩｇＡ，ＩｇＤおよびＩ
ｇＥ として抗体のイソタイプを限定する。軽鎖および重鎖中の可変および定常領域は、
約１２またはそれより多数のアミノ酸の“Ｊ”領域により連結され、重鎖は約１２または
それより多数のアミノ酸の“Ｄ”領域も含む〔一般に、Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍ
ｕｎｏｌｏｇｙ， Ｐａｕｌ， Ｗ．編、第７章、第１３１−１６６頁、ＲａｖｅｎＰｒ
ｅｓｓ， Ｎ．Ｙ．（１９８４）を参照のこと；これは参考として本明細書中に組み込ま
れる〕。
【００３３】
各軽鎖／重鎖対の可変領域は抗原結合部位を形成する。鎖は全て、３つの超可変領域に
よって結合された比較的保存されたフレームワーク領域という同じ一般構造を示す〔“Ｓ
ｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ ＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌＩｎｔ
ｅｒｅｓｔ”， Ｋａｂａｔ，Ｅ．．ら、Ｕ．Ｓ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａ
ｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ， （１９８３）；並びにＣｈｏｔｈｉ
ａおよびＬｅｓｋ， Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．， １９６：９０１−９１７（１９８７）
を参照のこと。これらは参考として本明細書中に組み込まれる〕。ＫａｂａｔらおよびＣ
ｈｏｔｈｉａらにより定義されるこれらのＣＤＲの位置は、例えばＫａｂａｔらにより提
供されるような、免疫グロブリン配列についての一貫した番号付けスキームを用いれば、
同一の番号によって定義され得る。従って、当業者は、個々の免疫グロブリンのＣＤＲの
位置を容易に特定することができる。各対の二本鎖からのＣＤＲは、フレームワーク領域
によって整列され、特異的エピトープヘの結合を可能にする。
【００３４】
本明細書中で使用する「免疫グロブリン」なる用語は、免疫グロブリン遺伝子により実
質的にコードされる１または複数のポリペプチドから成るタンパク質について呼称する。
認識される免疫グロブリン遺伝子としては、κ，λ，α，γ，δ，εおよびμ定常領域遺
伝子、並びに無数の免疫グロブリン可変領域遺伝子が挙げられる。免疫グロブリンは抗体
の他に様々な形態で存在することができ、例えば、Ｆｖ，ＦａｂおよびＦ（ａｂ）２並び
に一本鎖を包含する〔例えば、Ｈｕｓｔｏｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．
Ｕ．Ｓ．Ａ．， ８５：５８７９−５８８３（１９８８）およびＢｉｒｄら、Ｓｃｉｅｎ
ｃｅ，２４２：４２３−４２６（１９８８）。これらは参考として本明細書中に組み込ま
れる〕。〔一般に、Ｈｏｏｄら、“Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ”，Ｂｅｎｊａｍｉｎ， Ｎ．
Ｙ．，第２版（１９８４）；並びにＨｕｎｋａｐｉｌｌｅｒおよびＨｏｏｄ，Ｎａｔｕｒ
ｅ，３２３：１５−１６（１９８６）を参照のこと。これらは参考として本明細書中に組
み込まれる〕。
【００３５】
キメラ抗体は、典型的には遺伝子操作によって軽鎖および重鎖遺伝子が異なる種に属す
る免疫グロブリン遺伝子セグメントから作製されている抗体である。例えば、マウスモノ
クローナル抗体由来の遺伝子の可変（Ｖ）セグメントをヒト定常（Ｃ）セグメント、例え
ばγ１およびγ３に結合することができる。典型的な療法用キメラ抗体はマウス抗体から
のＶまたは抗原結合領域とヒト抗体からのＣまたはエフェクター領域とから成るハイブリ
ッドタンパク質である（例えば、Ａ．Ｔ．Ｃ．Ｃ．登録番号ＣＲＬ ９６８８は抗−Ｔａ
ｃキメラ抗体を分泌する）が、他の哺乳動物種を使用することもできる。
【００３６】
本明細書中で使用する「フレームワーク領域」なる用語は、Ｋａｂａｔら、前掲により
定義されたように、単一種において異なる免疫グロブリン間で比較的保存される免疫グロ
ブリン軽鎖および重鎖可変領域の部分について呼称する。本明細書中で使用する「ヒト様
フレームワーク領域」なる用語は、各々存在する鎖においてヒト免疫グロブリン中のもの
と等しい少なくとも約７０またはそれ以上のアミノ酸残基、典型的には７５〜８５または
それ以上のアミノ酸残基を含んで成るフレームワーク領域である。
【００３７】
本明細書中で使用する「ヒト化免疫グロブリン」なる用語は、ヒト様フレームワーク領
域を含んで成る免疫グロブリンについて言及し、この場合、存在する任意の定常領域がヒ
ト免疫グロブリン定常領域と実質的に相同であり、即ち少なくとも約８５〜９０％、好ま
しくは約９５％が同一である。よって、おそらくＣＤＲを除くヒト化免疫グロブリンの全
ての部分が、１または複数の生来のヒト免疫グロブリン配列の対応部分と実質的に相同で
ある。例えば、ヒト化免疫グロブリンはマウス可変領域／ヒト定常領域キメラ抗体を包含
しないだろう。
【００３８】
本発明の別の一般的観点によれば、ヒト化された免疫グロブリン鎖を含んで成る抗体の
親和力を増加させるために、ヒト化免疫グロブリン鎖のフレームワーク中の限定された数
のアミノ酸が受容体Ｉｇよりもむしろ供与体Ｉｇ中のそれらの位置のアミノ酸と同じであ
るように選択される基準も含まれる。
【００３９】
本発明のこの観点は、（例としてＣＤＲの入手源としてマウス抗体を使って）ヒト化抗
体を生産する従来方法における親和力の低下の２つの原因が、下記のためであるというモ
デルに基づく：
（１）マウスＣＤＲをヒトフレームワークと結合する時、ＣＤＲに密接したフレームワ
ーク中のアミノ酸がマウスの代わりにヒトになる。理論に結び付けようとせずに、本発明
者らは、それらの変更されたアミノ酸が供与体マウス抗体中とは異なる静電的または疎水
的力を生じるため、それらがわずかにＣＤＲを歪め、そして歪められたＣＤＲは供与抗体
中のＣＤＲが行うのと同じくらい効果的な抗原との接触を行うことができないと考える；
（２）また、ＣＤＲに密接しているがその一部ではない（即ちまだフレームワークの一
部である）元のマウス抗体中のアミノ酸は、親和力の原因である抗原との接触を行うこと
ができる。全てのフレームワークアミノ酸がヒトにされるので、抗体がヒト化される時に
それらのアミノ酸は失われる。
【００４０】
それらの問題を回避するため、および所望の抗原に対し非常に強力な親和力を有するヒ
ト化抗体を生産するために、本発明はヒト化免疫グロブリンを設計するのに次の４つの基
準を使用する。それらの基準を単独でまたは必要な時は組み合わせて使用し、所望の親和
力または他の特徴を獲得することができる。
【００４１】
基準Ｉ：受容体として、ヒト化しようとする供与体免疫グロブリンに非常に相同である
特定のヒト免疫グロブリンからのフレームワークを使用するか、または多数のヒト抗体か
らの共通のフレームワークを使用すること。ここで、用語「多数の」とは、「少なくとも
約１０〜２０の」を意味する。例えば、データバンク（例えばＮａｔｉｏｎａｌ Ｂｉｏ
ｍｅｄｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＦｏｕｎｄａｔｉｏｎＰｒｏｔｅｉｎ Ｉｄｅｎｔ
ｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ）中のヒト重鎖（軽鎖）可変領域に対するマウス
重鎖（軽鎖）可変領域の配列の比較は、異なるヒト領域に対する相同性の程度が典型的に
は約４０％から約６０−７０％まで大幅に異なることを示す。受容体免疫グロブリンとし
て、供与体免疫グロブリンの重鎖（それぞれ軽鎖）に最も相同であるヒト重鎖（それぞれ
軽鎖）の１つを選択することにより、供与体免疫グロブリンから受容体免疫グロブリンに
移る際にほとんどアミノ酸が変化しないであろう。よって、ヒト化免疫グロブリン鎖を含
んで成るヒト化抗体の正確な全形状が供与抗体の形状と非常によく似ており、ＣＤＲを歪
める見込みを減らすことができる。
【００４２】
典型的には、重鎖フレームワークを提供するために、少なくとも約１０〜２０の別個の
ヒト重鎖の代表的コレクションの中の３〜５の最も相同な重鎖可変領域配列のうちの１つ
が受容体として選択され、軽鎖についても同様にして選択されるだろう。好ましくは、１
〜３の最も相同な領域のうちの１つが使用されるだろう。選択された受容体免疫グロブリ
ン鎖は、供与体免疫グロブリンに対してフレームワーク領域内が最も好ましくは少なくと
も約６５％の相同性を有するだろう。
【００４３】
いかにして受容体免疫グロブリンを選択するかにかかわらず、受容体よりもむしろ供与
体中のそれらの位置のアミノ酸と同じになるようにヒト化免疫グロブリン鎖のフレームワ
ーク中の少数のアミノ酸を選択することによって、より高い親和力を獲得することができ
る。好ましくは、それらの基準の１つを満足するほとんどまたは全てのアミノ酸位置にお
いて、供与体アミノ酸が実際に選択されるだろう。
【００４４】
基準ＩＩ：ヒト受容体免疫グロブリンのフレームワーク中のアミノ酸が、普通でない〔
即ち「まれである」；本明細書中で使用されるこの用語「まれである」とは、代表的なデ
ータバンク中のヒト重鎖（それぞれ軽鎖）Ｖ領域配列の１０％以下しかその位置に存在し
ないアミノ酸を示す〕場合、またはその位置の供与体アミノ酸がヒト配列に典型的である
〔即ち「普通である」；本明細書中で使用されるこの用語「普通である」とは、代表的な
データバンク中の２５％以上の配列に存在するアミノ酸を示す〕場合、受容体よりもむし
ろ供与体アミノ酸が選択されるだろう。この基準は、ヒトフレームワーク中の普通でない
アミノ酸が抗体構造を破壊しないことを保証するのに役立つ。更に、普通でないアミノ酸
をたまたまヒト抗体に典型的である供与抗体からのアミノ酸で置換することにより、ヒト
化抗体を低免疫原性にすることができる。
【００４５】
基準ＩＩＩ：ヒト化免疫グロブリン鎖中の３つのＣＤＲのすぐ近くの位置において、受
容体アミノ酸よりもむしろ供与体アミノ酸が選択されるだろう。それらのアミノ酸は、お
そらく特にＣＤＲ中のアミノ酸と相互作用し、もし受容体から選択されれば供与体ＣＤＲ
を破壊しそして親和力を低下させるであろう。更に、近隣のアミノ酸は抗原と直接相互作
用し〔Ａｍｉｔら、Ｓｃｉｅｎｃｅ， ２３３，７４７−７５３（１９８６）、これは参
考として本明細書中に組み込まれる〕、供与体からそれらのアミノ酸を選択することは元
の抗体における親和力を提供する全ての抗原接触を維持するのに望ましいかもしれない。
【００４６】
基準ＩＶ：典型的には元の供与抗体の３次元モデルは、ＣＤＲの外側の幾つかのアミノ
酸がＣＤＲに密接しておりそして水素結合、ファンデルワールス力、疎水的相互作用等に
よりＣＤＲ中のアミノ酸と相互作用する相当な確率を有することを示す。それらのアミノ
酸位置では、受容体免疫グロブリンアミノ酸よりもむしろ供与体アミノ酸が選択され得る
。この基準に従ったアミノ酸は、通常はＣＤＲ中の或る部位の約３Å単位内に側鎖原子を
有し、そして確立された化学的力、例えば上記に列挙した力に従ってＣＤＲ原子と相互作
用することができるような原子を含まなければならない。抗体などのタンパク質のモデル
を作成するためのコンピュータープログラムが一般に利用可能であり、そして当業者に周
知である〔Ｌｏｅｗら、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｑｕａｎｔ．Ｃｈｅｍ．， Ｑｕａｎｔ．Ｂｉｏｌ
．Ｓｙｍｐ．，１５：５５−６６（１９８８）；Ｂｒｕｃｃｏｌｅｒｉら、Ｓｃｉｅｎｃ
ｅ，２３３：７５５−７５８（１９８６）を参照のこと。これら全てが参考として本明細
書中に組み込まれる〕。それらは本発明の部分を構成しない。実際、全ての抗体が類似の
構造を有するので、Ｂｒｏｏｋｈａｖｅｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ ＤａｔａＢａｎｋから入手
可能である既知の抗体を必要であれば別の抗体の荒モデルとして利用することができる。
商業的に入手可能であるコンピュータープログラムを用いてコンピューター画面にそれら
のモデルを表示し、原子間の距離を算出し、そして種々のアミノ酸相互作用の可能性を評
価することができる。
【００４７】
ヒト化抗体は、ヒト療法において使用されるマウス抗体または或る場合にはキメラ抗体
を上回る少なくとも３つの潜在的利点を有する：
１）エフェクター部分がヒトであるため、ヒト免疫系のその他の部分と良好に反応する
ことができる〔例えば、補体依存性細胞障害作用（ＣＤＣ）または抗体依存性細胞障害作
用（ＡＤＣＣ）により、より効果的に標的細胞を破壊する〕。◇
２）ヒト免疫系は外来物としてヒト化抗体のフレームワークまたは定常領域を認識しな
いであろう。従ってそのような注入抗体に対する抗体応答は全体的に外来のマウス抗体ま
たは部分的に外来のキメラ抗体に対するよりも小さいであろう。◇
３）注入されたマウス抗体は、通常の抗体の半減期よりもずっと短いヒト循環中の半減
期を有することが報告されている〔Ｄ．Ｓｈａｗら、Ｊ．Ｉｍｍｕｏｌ．，１３８：４５
３４−４５３８（１９８７）〕。注入されたヒト化抗体は、おそらく天然のヒト抗体によ
り類似した半減期を有し、より少量または少頻度の用量を与えることを可能にするだろう
。
【００４８】
本発明は、ＥＰＡ公報Ｎｏ．０２３９４００に記載されたものに関して改善されたヒト
化免疫グロブリン（例えば、ヒトＩＬ−２レセプターに結合することができる）に特に向
けられる。その出願明細書（その開示は本発明の範囲から除去される）は、或る種の免疫
グロブリンについて、受容体抗体の軽鎖または重鎖可変領域中のＣＤＲ領域を異なる特異
性の抗体からのＣＤＲの類似部分（典型的には溶媒の影響を受けやすい部分）で置換する
ことを記載している。また、その出願明細書は、或る種の免疫グロブリンについて、抗原
結合部位から（溶媒に）影響されやすい残基を単に移動する可能性を記載しており、この
残基は明らかに幾つかのフレームワーク領域を含むことができる〔特に、Ａｍｉｔら、Ｓ
ｃｉｅｎｃｅ，２３３：７４７−７５３（１９８６）に記載されたような抗原結合に関与
することが既知である残基、またはおそらく鎖間相互作用に必須である残基−ただしそれ
らの選択については該出願明細書において不十分な指針しか与えられていない〕。例えば
、本発明の好ましい態様は、全ＣＤＲアミノ酸およびＣＤＲの１つ（または好ましくは各
々）のすぐ近くのフレームワークアミノ酸を置換することを伴う。一般に、例えばコンホ
メーション（および普通はそれらの抗原結合特異性）を維持するためにＣＤＲと連絡をと
る任意のフレームワーク残基が、上記に詳細に記載された本発明の好ましい態様の範囲内
に特に含まれる。
【００４９】
１つの観点において、本発明は、所望のエピトープ、例えばヒトＩＬ−２レセプター上
のエピトープ、に結合することができる免疫グロブリン（例えば抗−Ｔａｃ モノクロー
ナル抗体）からの重鎖および／または軽鎖ＣＤＲ（典型的には上述したような別のアミノ
酸残基を有する）をコードする組換えＤＮＡセグメントに向けられる。それらの領域をコ
ードするＤＮＡセグメントは、典型的にはヒト様フレームワーク領域をコードするＤＮＡ
セグメントに結合されるだろう。例えば、発現時に抗−Ｔａｃ重鎖および軽鎖超可変領域
（ヒト様フレームワーク領域と共に）を含んで成るポリペプチド鎖をコードする好ましい
ＤＮＡ配列がそれぞれ図３と図４に示されている。コドン縮重および重要でないアミノ酸
置換のため、後述するようにそれらの配列の代わりに他の配列を容易に用いることができ
る。
【００５０】
前記ＤＮＡセグメントは、典型的には、ヒト化抗体のコード配列に作用可能に連結し
た発現調節ＤＮＡ配列、例えば天然由来のまたは異種のプロモー夕ー領域、を更に含むだ
ろう。好ましくは発現調節配列は、真核生物宿主細胞を形質転換またはトランスフェクシ
ョンせしめることができるベクター中の真核生物プロモーター系であろうが、原核生物宿
主用の調節配列を用いることができる。ベクターが適当な宿主中に組み込まれれば、宿主
はヌクレオチド配列の高レベル発現に適当な条件下で維持され、そして所望する時、軽鎖
、重鎖、軽鎖／重鎖二量体もしくは完全な抗体、結合性断片または他の免疫グロブリン形
態の収得および精製を行うことができる。
【００５１】
ヒト定常領域ＤＮＡ配列は、周知の方法に従って、種々のヒト細胞から、好ましくは不
死化されたＢ細胞から単離することができる（Ｋａｂａｔ、前掲およびＷＰ ８７／０２
６７１を参照のこと）。例えば、ヒトκ免疫グロブリン定常およびＪ領域遺伝子および配
列はＨｅｉｔｅｒら、Ｃｅｌｌ ２２：１９７−２０７（１９８０）中に記載されており
、そしてヒト免疫グロブリンＣγ１遺伝子のヌクレオチド配列はＥｌｌｉｓｏｎら、Ｎｕ
ｃｌ．Ａｃｉｄ Ｒｅｓ． １０：４０７１（１９８２）中に記載されている（その両者
は参考として本明細書中に組み込まれる）。本発明の免疫グロブリンを作製するためのＣ
ＤＲは、所望の抗原（例えばヒトＩＬ−２レセプター）に結合することができるモノクロ
ーナル抗体から同様にして誘導され、そしてマウス、ラット、ウサギまたは抗体を生産す
ることができる他の脊椎動物を含む任意の便利な哺乳動物起源において生産されるだろう
。ＤＮＡ配列の適当な起源細胞並びに免疫グロブリンの発現および分泌のための宿主細胞
は、多数の入手源、例えばアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクションから入手する
ことができる〔”Ｃａｔａｌｏｇｕｅ ｏｆ ＣｅｌｌＬｉｎｅｓ ａｎｄ Ｈｙｂｒｉ
ｄｏｍａｓ”、第５版（１９８５）Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ，Ｍａｒｙｌａｎｄ，Ｕ．Ｓ．Ａ
．；これは参考として本明細書中に組み込まれる〕。
【００５２】
本明細書中に特定的に記載のヒト化免疫グロブリンに加えて、他の「実質的に相同の」
変更免疫グロブリンを容易に設計することができ、そして当業者に周知の様々な組換えＤ
ＮＡ技術を使って製造することができる。例えば、ＩＬ−２レセプター免疫グロブリンに
ついては、フレームワーク領域は幾つかのアミノ酸置換、末端および中間の付加および削
除等により一次構造レベルで図３および図４の配列と異なることができる。更に、本発明
のヒト化免疫グロブリンを基準として、種々の異なるヒトフレームワーク領域を単独でま
たは組合せて用いることができる。一般に、遺伝子の修飾は種々の周知の技術、例えば部
位特異的突然変異誘発〔Ｇｉｌｌｍａｎおよび Ｓｍｉｔｈ， Ｇｅｎｅ ８：８１−９
７（１９７９）並びにＲｏｂｅｒｔｓら、Ｎａｔｕｒｅ ３２８：７３１−７３４（１９
８７）を参照のこと；この両者は参考として本明細書中に組み込まれる〕により容易に達
成することができる。あるいは、一次抗体構造の一部分のみを含んで成るポリペプチド断
片を製造することができ、この断片は１または複数の免疫グロブリン活性（例えば補体結
合活性）を有する。また多数の遺伝子と同様、免疫グロブリン関連遺伝子は、各々が１ま
たは複数の別個の生物活性を有する別々の機能性領域を含むため、該遺伝子を別の遺伝子
からの機能性領域（例えば酵素；１９８７年１２月１５日提出の一般譲渡されたＵ．Ｓ．
Ｓ．Ｎ．１３２，３８７を参照のこと。これは参考として本明細書中に組み込まれる）と
融合させ、新規性質を有する融合タンパク質（例えば免疫毒素）を製造することができる
。
【００５３】
最終的に所望のヒト化抗体を発現することができる本発明の核酸配列は、様々な異なる
ポリヌクレオチド（ゲノムＤＮＡまたはｃＤＮＡ、ＲＮＡ、合成オリゴヌクレオチド等）
および成分（例えばＶ，Ｊ，ＤおよびＣ領域）から、そして様々な異なる技術により、形
成せしめることができる。適当なゲノム配列を連結することが現在最も一般的な製造方法
であるが、ｃＤＮＡ配列を使用してもよい〔ヨーロッパ特許公報Ｎｏ．０２３９４００お
よびＲｅｉｃｈｍａｎ，Ｌ．ら、Ｎａｔｕｒｅ３３２：３２３−３２７（１９８７）を参
照のこと。この両者は参考として本明細書中に組み込まれる〕。
【００５４】
前に述べたように、該ＤＮＡ配列を発現調節配列に作用可能に連結した（即ち、機能を
保証するように配置させた）後で該配列が宿主中で発現されるだろう。それらの発現ベク
ターは、典型的にはエピソームとしてまたは宿主染色体ＤＮＡの組込み部分として宿主中
で複製可能である。一般に、発現ベクターは、所望のＤＮＡ配列により形質転換された細
胞の検出を可能にするために選択マーカー、例えばテトラサイクリンまたはネオマイシン
耐性遺伝子を含むだろう（例えば、米国特許第４，７０４，３６２号を参照のこと；これ
は参考として本明細書中に組み込まれる）。
【００５５】
大腸菌（Ｅ． ｃｏｌｉ）は本発明のＤＮＡ配列をクローニングするのに特に有用な原
核生物宿主である。使用に適当な他の微生物宿主としては、バシラス菌、例えばバシラス
・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、並びに他の腸内細菌、例えばサ
ルモネラ菌（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ）、セラチア菌（Ｓｅｒｒａｔｉａ）および種々のシ
ュードモナス菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）種が挙げられる。それらの原核生物宿主では
、典型的には宿主細胞と適合性である発現調節配列（例えば複製開始点）を含むであろう
発現ベクターを作製することもできる。加えて、任意の数の種々の周知のプロモーター、
例えばラクトースプロモーター系、トリプトファン（ｔｒｐ）プロモーター系、β−ラク
タマーゼプロモーター系、またはλファージからのプロモーター系が存在するだろう。プ
ロモーターは、典型的には所望によりオペレーター配列と共に発現を調節し、そして転写
および翻訳を開始および終了させるためのリボソーム結合部位等を有するだろう。
【００５６】
他の微生物、例えば酵母を発現に用いることもできる。サッカロミセス（Ｓａｃｃｈａ
ｒｏｍｙｃｅｓ）は好ましい宿主であり、適当なベクターは、発現調節配列、例えば３−
ホスホグリセレートキナーゼおよび他の解糖酵素プロモーターを包含するプロモーター、
並びに所望により複製開始点、終結配列等を有する。
【００５７】
微生物に加えて、哺乳動物組織細胞培養物を用いて本発明のポリペプチドを発現および
生産せしめることもできる〔Ｗｉｎｎａｃｋｅｒ，“Ｆｒｏｍ Ｇｅｎｅｓ ｔｏＣｌｏ
ｎｅｓ”、ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ， Ｎ．Ｙ．，Ｎ．Ｙ．（１９８７）を参照の
こと；これは参考として本明細書中に組み込まれる〕。完全な免疫グロブリンを分泌する
ことができる多数の適当な宿主細胞系が技術の現状において開発されているため実際は真
核細胞が好ましい。そのような真核細胞としては、ＣＨＯ細胞系、種々のＣＯＳ細胞系、
ＨｅＬａ細胞、ミエローマ細胞系等が挙げられるが、好ましくは形質転換されたＢ細胞ま
たはハイブリドーマである。それらの細胞のための発現ベクターは、発現調節配列、例え
ば複製開始点、プロモーター、エンハンサー〔Ｑｕｅｅｎ，Ｃ．ら、Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒ
ｅｖ．８９：４９−６８（１９８６）；これは参考として本明細書中に組み込まれる〕、
および必要なプロセシング情報部位、例えばリボソーム結合部位、ＲＮＡスプライス部位
、ポリアデニル化部位、および転写ターミネーター配列を含むことができる。好ましい発
現調節配列は、エンハンサーを有するＳＶ４０〔ＭｕｌｌｉｇａｎおよびＢｅｒｇ，Ｓｃ
ｉｅｎｃｅ ２０９：１４２２−１４２７（１９８０）を参照のこと〕、免疫グロブリン
遺伝子、アデノウイルス、ウシ乳頭腫ウイルス等に由来するプロモーターである。
【００５８】
着目のＤＮＡセグメント（例えば、重鎖および軽鎖コード配列並びに発現調節配列）を
含むベクターは、細胞宿主のタイプに依存して異なる周知の方法により、宿主細胞中に移
すことができる。例えば、原核細胞には塩化カルシウムトランスフェクション法が常用さ
れ、一方他の細胞宿主にはリン酸カルシウム処理またはエレクトロポレーションが使用さ
れ得る〔一般には、Ｍａｎｉａｔｉｓら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ ＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ
（１９８２）を参照のこと；これは参考として本明細書中に組み込まれる〕。
【００５９】
一度発現されれば、本発明の完全抗体、それらの二量体、個々の軽鎖および重鎖、また
は他の免疫グロブリン形態を当業界の標準法、例えば硫酸アンモニウム沈澱、アフィニテ
ィーカラム、カラムクロマトグラフィー、ゲル電気泳動等に従って精製することができる
〔一般的には、Ｓｃｏｐｅｓ，Ｒ．、ＰｒｏｔｅｉｎＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ，Ｓｐｒ
ｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ，Ｎ．Ｙ．（１９８２）を参照のこと〕。少なくとも約９０〜
９５％均質の実質的に純粋な免疫グロブリンが好ましく、９８〜９９％またはそれ以上の
均質が医薬用途に好ましい。部分的にまたは所望の時には均質まで精製されれば、療法的
に（体外的を含む）またはアッセイ方法、免疫蛍光染色法等を開発しそして実施する際に
該ポリペプチドを使用することができる〔一般的には、Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍ
ｅｔｈｏｄｓ、第ＩおよびＩＩ巻、ＬｅｆｋｏｖｉｔｓおよびＰｅｒｎｉｓ編、Ａｃａｄ
ｅｍｉｃＰｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎ．Ｙ．（１９７９および１９８１）を参照の
こと〕。
【００６０】
本発明において例示されるＩＬ−２レセプター特異抗体は、典型的にはＴ細胞介在性の
病気状態を処置することにおいて個々に用いられるだろう。通常、病気に関連する細胞が
ＩＬ−２レセプターを有すると同定された場合、ヒトＩＬ−２レセプターへのＩＬ−２の
結合を阻止することができるヒト化抗体が適当である（”Ｔｒｅａｔｉｎｇ Ｈｕｍａｎ
Ｍａｌｉｇｎａｎｃｉｅｓ ａｎｄＤｉｓｏｒｄｅｒｓ”と題するＵ．Ｓ．Ｓ．Ｎ．０
８５，７０７を参照のこと；これは参考として本明細書中に組み込まれる）。例えば、処
置に適する典型的な病気状態として、器官移植、例えば心臓、肺、腎臓、肝臓等の移植を
行う患者における移植拒絶反応および対宿主性移植片病が挙げられる。他の病気としては
、自己免疫疾患、例えばＩ型糖尿病、多発性硬化症、関節リウマチ、全身性紅斑性狼瘡お
よび重症筋無力症が挙げられる。
【００６１】
本発明のヒト化抗体は、別の抗体、特に病気の一因となる細胞上の別のマーカーと反応
するヒトモノクローナル抗体と組合せて使用することもできる。例えば、適当なＴ細胞マ
ーカーとしては、第一回国際白血球分化ワークショップ（Ｆｉｒｓｔ Ｉｎｔｅｒｎａｔ
ｉｏｎａｌ Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ Ｗｏｒｋｓｈｏｐ
）、ＬｅｕｋｏｃｙｔｅＴｙｐｉｎｇ，Ｂｅｒｎａｒｄら編、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒ
ｌａｇ，Ｎ．Ｙ．（１９８４）（これは参考として本明細書中に組み込まれる）により命
名されたいわゆる「分化のクラスター（Ｃｌｕｓｔｅｒｓ ｏｆ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉ
ａｔｉｏｎ）」中に分類されるものを挙げることができる。
【００６２】
該抗体は、化学療法剤または免疫抑制剤と共に与えられる別々に投与される組成物とし
て使用することができる。典型的には、そのような薬剤としては、シクロスポリンＡまた
はプリン類似体（例えばメトトレキセート、６−メルカプトプリン等）が挙げられるだろ
うが、当業者に周知である多数の他の薬剤（例えばシクロホスファミド、プレドニソン等
）も使用することができる。
【００６３】
本発明の好ましい医薬組成物は、免疫毒素における当該抗体の使用を含んで成る。免疫
毒素は２つの成分により特徴づけられ、そして試験管内または生体内において選択細胞を
殺すのに特に有用である。第一成分は、付着または吸収すると細胞に対して通常は致命的
である細胞毒性物質である。「デリバリー賦形剤」として知られる第二成分は、毒性物質
を特定の細胞タイプ、例えばガンを含む細胞に供給するための手段を提供する。この２成
分は通常は様々な周知の化学的方法のいずれかによって一緒に化学的に結合される。例え
ば、細胞毒性物質がタンパク質でありそして第二成分が完全な免疫グロブリンである時、
結合は異種二価性架橋剤、例えばＳＰＤＰ、カルボジイミド、グルタルアルデヒド等によ
ることができる。種々の免疫毒素の製造が当業界で周知であり、例えば“Ｍｏｎｏｃｌｏ
ｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ−Ｔｏｘｉｎ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ：Ａｉｍｉｎｇ ｔｈｅ
Ｍａｇｉｃ Ｂｕｌｌｅｔ”、Ｔｈｏｒｐｅら、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏ
ｄｉｅｓ ｉｎ Ｃｌｉｔｉｃａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ
，１６８−１９０（１９８２）中に見つけることができる。これは参考として本明細書中
に組み込まれる。
【００６４】
様々な細胞毒性物質が免疫毒素における使用に適当である。細胞毒性物質としては、放
射性核種、例えばヨウ素−１３１、イットリウム−９０、レニウム−１８８およびビスマ
ス−２１２；多数の化学療法剤、例えばビンデシン、メトトレキセート、アドリアマイシ
ンおよびシスプラチン；並びに細胞毒性タンパク質、例えば、リボソーム阻害タンパク質
様アメリカヤマゴボウ抗ウイルスタンパク質、シュードモナス外毒素Ａ、リシン、ジフテ
リア毒素、リシンＡ鎖等；または細胞表面で活性な物質、例えばホスホリパーゼ酵素（例
えばホスホリパーゼＣ）を挙げることができる。〔１９８８年１２月２８日に提出された
一般譲渡されたＵ．Ｓ．Ｓ．Ｎ．０７／２９０，９６８；“Ｃｈｉｍｅｒｉｃ Ｔｏｘｉ
ｎｓ”、ＯｌｓｎｅｓおよびＰｈｉｌ，Ｐａｒｍａｃ．Ｔｈｅｒ．， ２５：３５５−３
８１（１９８２）；並びに“Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｆｏｒ Ｃ
ａｎｃｅｒＤｅｔｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｙ”、ＢａｌｄｗｉｎおよびＢｙ
ｅｒｓ編、１５９−１７９，２２４−２６６頁、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９８
５）を参照のこと。これら全てが参考として本明細書中に組み込まれる〕。
【００６５】
免疫毒素のデリバリー成分は、本発明のヒト化免疫グロブリンを含むだろう。好ましく
は完全な免疫グロブリンまたはそれらの結合性断片、例えばＦａｂが使用される。典型的
には、免疫毒素中の抗体はヒト ＩｇＭまたはＩｇＧ イソタイプのものであるだろう。
しかし所望の時には他の哺乳動物定常領域を用いることもできる。
【００６６】
本発明のヒト化抗体およびそれの医薬組成物は、特に非経口、即ち皮下、筋肉内または
静脈内投与に有用である。非経口投与用組成物は、通常、許容される担体、好ましくは水
性担体中に溶解された抗体の溶液または混合物を含んで成るだろう。様々な水性担体、例
えば水、緩衝化された水、０．４％食塩水、０．３％グリシン等を使用することができる
。それらの溶液は無菌であり、通常は粒状物質を含まない。それらの組成物は、常用され
る周知の滅菌技術により滅菌することができる。該組成物は、適切な生理的条件に必要で
ある時は医薬上許容される補助物質、例えばｐＨ調整剤および緩衝剤、毒性調整剤等、例
えば酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、乳酸ナトリウム
等を含有することができる。それらの組成物中の抗体の濃度は広範囲に渡り異なることが
でき、即ち、少なくとも約０．５％未満から、通常は少なくとも約１％から、１５〜２０
重量％ほどまでに及ぶことができ、そして液体の体積、粘度等に主として基づいて、選択
された特定の投与形式に従って選択されるだろう。
【００６７】
筋肉内注射用の典型的医薬組成物は、１ｍｌの無菌緩衝液と５０ｍｇの抗体を含むよう
に調製することができる。静脈点滴注入用の典型的医薬組成物は、２５０ｍｌの無菌リン
ガー液と１５０ｍｇの抗体を含むように調製することができる。非経口投与可能な組成物
の実際の調製方法は当業者に既知であるかまたは明白であり、そして例えばＲｅｍｉｎｇ
ｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ、第１５版、Ｍａｃｋ Ｐ
ｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｅａｓｔｏｎ， Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ（
１９８０）中に詳細に記載されており、これは参考として本明細書中に組み込まれる。
【００６８】
本発明の抗体は貯蔵のために凍結乾燥することができ、そして使用前に適当な担体中で
再構成することができる。この技術は従来の免疫グロブリンに関して効果的であることが
示されており、当業界で既知の凍結乾燥および再構成技術を用いることができる。凍結乾
燥と再構成は様々な程度の抗体活性の低下をもたらし得ること（例えば従来の免疫グロブ
リンでは、ＩｇＭ抗体は ＩｇＧ抗体よりも大きな活性低下を有する傾向がある）、そし
て使用レベルを調整して埋め合わせなければならないことがあることは、当業者により明
白であろう。
【００６９】
本発明のヒト化抗体またはそれの混合物を含有する組成物は、予防および／または治療
処置のために投与することができる。治療用途においては、組成物は、既に病気にかかっ
ている患者に、病気を治癒するかまたは少なくとも部分的に緩和するのに十分な量で投与
される。これを達成するのに適切な量は「治療的有効量」と定義される。この用途に有効
な量は、感染の重度および患者自身の免疫系の一般状態に依存するであろう。しかし通常
は、用量あたり約１〜約２００ｍｇの抗体、より好ましくは患者あたり５〜２５ｍｇの用
量が使用されるだろう。本発明の材料は通常は深刻な病気状態、即ち命にかかわるかまた
はもしかすると命にかかわる状況において使用されるだろうことを念頭に置かなげればな
らない。そのような場合、本発明のヒト化抗体により達成される外来性物質の最小化およ
び「外来物質」拒絶の低確率の点からみて、実質的過剰量の抗体を投与することが可能で
ありそして治療医により望ましいと感じられるかもしれない。
【００７０】
予防用途においては、本発明の抗体またはそれの混合物を含有する組成物は、患者の抵
抗性を高めるためにまだ病気状態でない患者に投与される。そのような量は「予防的有効
量」として定義される。この用途の場合、正確な量は患者の健康状態および免疫の一般レ
ベルに依存するが、通常は用量あたり０．１〜２５ｍｇ、特に患者あたり０．５〜２．５
ｍｇであろう。好ましい予防用途は、腎臓移植拒絶の防止である。
【００７１】
本発明のヒト化抗体は、更に試験管内において広範な用途を見い出すことができる。一
例として、Ｔ細胞の型決定、特異的ＩＬ−２レセプターを有する細胞または該レセプター
の断片の単離、ワクチンの調製等に模範的な抗体を利用することができる。
【００７２】
診断目的に、抗体を標識してもよくまたは未標識であってもよい。未標識抗体は、ヒト
化抗体と反応性である別の標識抗体（二次抗体）、例えばヒト免疫グロブリン定常領域に
特異的な抗体と組合せて使用することができる。あるいは抗体を直接標識してもよい。様
々な標識、例えば放射性核種、蛍光団、酵素、酵素基質、酵素補因子、酵素阻害剤、リガ
ンド（特にハプテン）、等を使用することができる。多数の型式のイムノアッセイが利用
可能であり、そして当業者に周知である。
【００７３】
細胞活性に対する保護もしくは検出または選択された抗原の存在の検出において問題の
抗体を使用するためにキットを供給することもできる。本発明の問題の抗体組成物は、単
独でまたは所望の細胞タイプに特異的な追加の抗体と共に、普通は１つの容器に凍結乾燥
形態で提供することができる。抗体は標識もしくは毒素と接合されていても未接合であっ
てもよく、緩衝液、例えばＴｒｉｓ、リン酸塩、炭酸塩等の緩衝液、安定剤、殺菌剤、不
活性タンパク質、例えば血清アルブミン等、および使用説明書のセットと共にキット中に
含まれる。一般にそれらの材料は活性抗体の量を基にして約５重量％未満、通常は抗体濃
度を基にして少なくとも約０．００１重量％の合計量において存在するだろう。しばしは
、活性成分を希釈するための不活性増量剤または賦形剤を含めることが望ましく、この場
合賦形剤は全組成の約１〜９９重量％で存在することができる。キメラ抗体を結合するこ
とができる二次抗体をアッセイにおいて使用することができ、これは通常は別の容器中に
存在するだろう。二次抗体は典型的には標識と接合され、上述の抗体製剤と同様にして製
剤化される。
【００７４】
次の実施例は例示の目的で与えられ、限定のためではない。
【実施例】
【００７５】
（実験）
＜ヒト化軽鎖および重鎖遺伝子の設計＞
ヒト化抗体のフレームワークを提供するためにヒト抗体Ｅｕの配列（Ｓｅｑｕｅｎｃｅ
ｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，
Ｋａｂａｔ，Ｅ．ら、Ｕ．Ｓ．Ｄｅｐｔ．ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ
Ｓｅｒｖｉｃｅｓ，１９８３）を使用した。というのは、抗−Ｔａｃの重鎖のアミノ酸配
列がＮａｔｉｏｎａｌ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ ＦｏｕｎｄａｔｉｏｎＰｒｏｔｅｉｎ
Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ 中の他のいずれの重鎖配列よりもこ
の抗体の重鎖に相同性が高かったためである。
【００７６】
ヒト化重鎖の配列を選択するために、抗−Ｔａｃ重鎖配列（一般譲渡されたＵ．Ｓ．Ｓ
．Ｎ．の１８６，８６２と２２３，０３７を参照のこと。これらは参考として本明細書中
に組み込まれる）をＥｕ重鎖配列と整列した（図１）。各位置において、その位置が次の
カテゴリーのいずれか１つに入らない限り、Ｅｕアミノ酸をヒト化配列のために選択した
。次のカテゴリーのいずれか１つに入る場合、抗−Ｔａｃアミノ酸を選択した。◇
（１）その位置が、Ｋａｂａｔら、前掲により定義されたような相補性決定領域（ＣＤ
Ｒ）中にある（アミノ酸３１−３５，５０−６６，９９−１０６）；
（２）その位置ではＥｕアミノ酸がヒト重鎖配列にまれであり、一方抗−Ｔａｃアミノ
酸がその位置でヒト重鎖配列に典型的であった（アミノ酸２７，９３，９５，９８，１０
７−１０９，１１１）；
（３）その位置が抗−Ｔａｃ重鎖のアミノ酸配列中のＣＤＲのすぐ近くであった（アミ
ノ酸３０と６７）；
（４）抗−Ｔａｃ抗体の３次元モデルが、該アミノ酸が抗原結合部位に物理的に密接し
ていることを示唆した（アミノ酸４８と６８）。
【００７７】
幾つかのアミノ酸はそれらのカテゴリーのうちの複数に入るが、それらは１つのカテゴ
リーにのみ挙げてある。
【００７８】
ヒト化軽鎖の配列を選択するために、抗−Ｔａｃ軽鎖配列をＥｕ軽鎖の配列と整列させ
た（図２）。その位置が同じくカテゴリー（１）〜（４）のうちの１つに入らない限り、
Ｅｕアミノ酸を各位置において選択した（カテゴリー定義中の重鎖を軽鎖で置き換える）
：
（１）ＣＤＲ（アミノ酸２４−３４，５０−５６，８９−９７）。◇
（２）Ｅｕよりも抗−Ｔａｃアミノ酸がより典型的である（アミノ酸４８と６３）。◇
（３）ＣＤＲに近い（アミノ酸なし；Ｅｕと抗−Ｔａｃはそれらの位置全てにおいて既
に同じであった）。◇
（４）結合領域に３次元的に近接している可能性（アミノ酸６０）。
【００７９】
重鎖（図３）と軽鎖（図４）の実際のヌクレオチド配列は次のようにして選択した。
【００８０】
（１）該ヌクレオチド配列は上述のようにして選択したアミノ酸配列をコードする。
【００８１】
（２）それらのコード配列の５’側のヌクレオチド配列はリーダー（シグナル）配列、
即ち ＭＯＰＣ ６３抗体の軽鎖のリーダーおよびＰＣＨ １０８Ａ抗体の重鎖のリーダ
ー（Ｋａｂａｔら、前掲）をコードする。それらのリーダー配列を抗体の典型として選択
した。
【００８２】
（３）コード配列の３’側のヌクレオチド配列は、抗−Ｔａｃ配列の一部分であるマウ
ス軽鎖Ｊ５セグメントおよびマウス重鎖Ｊ５セグメントに従う配列である。それらの配列
はスプライス供与配列を含有するために含まれる。
【００８３】
（４）配列の各末端には、Ｘｂａ Ｉ部位での切断およびベクターの Ｘｂａ Ｉ部位
へのクローニングを可能にするための Ｘｂａ Ｉ部位が存在する。
【００８４】
＜ヒト化軽鎖および重鎖遺伝子の作製＞
重鎖を合成するために、Ａｐｐｌｉｅｓ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ ３８０Ｂ ＤＮＡ合
成装置を使って４つのオリゴヌクレオチド ＨＥＳ１２，ＨＥＳ１３，ＨＥＳ１４，ＨＥ
Ｓ１５（図５Ａ）を合成した。それらのオリゴヌクレオチドの２つは、重鎖の各鎖の一部
であり、そして各オリゴヌクレオチドはアニーリングを可能にするために約２０ヌクレオ
チドが次のヌクレオチドとオーバーラップしている（図５Ｂ）。該オリゴヌクレオチドは
一緒にすると、Ｘｂａ Ｉ部位での切断を可能にするために各末端に幾つかの余分なヌク
レオチドを有する完全なヒト化重鎖をカバーする。該オリゴヌクレオチドをポリアクリル
アミドゲルから精製した。
【００８５】
各オリゴヌクレオチドを、標準手順（Ｍａｎｉａｔｉｓ、前掲を参照のこと）によりＡ
ＴＰとＴ４ポリヌクレオチドキナーゼを使ってリン酸化した。リン酸化したオリゴヌクレ
オチドをアニーリングするために、それらを各々約３．７５μＭの濃度において４０μｌ
のＴＡ（３３ｍＭ Ｔｒｉｓ酢酸塩、ｐＨ７．９， ６６ｍＭ酢酸カリウム、１０ｍＭ酢
酸マグネシウム）中に一緒に懸濁し、４分間９５℃に加熱し、そして４℃にゆっくり冷却
した。各オリゴヌクレオチドの反対鎖を合成することにより該オリゴヌクレオチドから完
全な遺伝子を合成するために（図５Ｂ）、次の成分を１００μｌの最終容量において添加
した：
１０μｌ アニールしたオリゴヌクレオチド
各０．１６ｍＭ デオキシリボヌクレオチド
０．５ｍＭ ＡＴＰ
０．５ｍＭ ＤＴＴ
１００μｇ／ｍｌ ＢＳＡ
３．５μｇ／ｍｌ Ｔ４ ｇ４３タンパク質（ＤＮＡポリメラーゼ）
２５μｇ／ｍｌ Ｔ４ ｇ４４／６２タンパク質
（ポリメラーゼ補助タンパク質）
２５μｇ／ｍｌ ４５タンパク質（ポリメラーゼ補助タンパク質）
【００８６】
この混合物を３７℃で３０分間インキュベートした。次いで１０ｕのＴ４ ＤＮＡリガ
ーゼを添加し、そして３７℃で３０分間インキュベートした。７０℃で１５分間反応液を
インキュベートすることにより、ポリメラーゼとリガーゼを不活性化した。遺伝子をＸｂ
ａ Ｉで消化するために、反応液に２００μｇ／ｍｌのＢＳＡと１ｍＭのＤＴＴを含む５
０μｌの２×ＴＡ、４３μｌの水、および５μｌ中の５０ｕの Ｘｂａ Ｉを添加した。
反応液を３７℃で３時間インキュベートし、そしてゲル上で泳動した。ゲルから４３１ｂ
ｐの Ｘｂａ Ｉ断片を精製し、そして標準法によりプラスミドｐＵＣ１９の Ｘｂａ
Ｉ部位中にクローニングした。４つのプラスミド単離物を精製し、ジデオキシ法を使って
配列決定した。そのうちの１つが正しい配列を有した（図３）。
【００８７】
軽鎖を合成するために、４つのオリゴヌクレオチドＪＦＤ１，ＪＦＤ２，ＪＦＤ３，Ｊ
ＦＤ４（図６Ａ）を合成した。それらのオリゴヌクレオチドの２つは、軽鎖の各鎖の一部
であり、そして各オリゴヌクレオチドはアニーリングを可能にするために約２０ヌクレオ
チドが次のヌクレオチドとオーバーラップしている（図６Ｂ）。該オリゴヌクレオチドは
一緒にすると、Ｘｂａ Ｉ部位での切断を可能にするために各末端に幾つかの余分なヌク
レオチドを有する完全なヒト化軽鎖をカバーする。該オリゴヌクレオチドをポリアクリル
アミドゲルから精製した。
【００８８】
軽鎖遺伝子はそれらのオリゴヌクレオチドから２部分において合成した。ＪＦＤ１とＪ
ＦＤ２各々０．５μｇを２０μｌのシークエナーゼ緩衝液（４０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ
，ｐＨ７．５，２０ｍＭ塩化マグネシウム、５０ｍＭ塩化ナトリウム）中に混合し、７０
℃に３分間加熱し、そして該オリゴヌクレオチドをアニーリングさせるためにゆっくりと
２３℃まで放冷した。ＪＦＤ３とＪＦＤ４も同様にして処理した。各反応液をＤＴＴ １
０ｍＭおよび各デオキシヌクレオチド０．５ｍＭにし、６．５ｕのシークエナーゼ（ＵＳ
Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ）を最終容量２４μｌにおいて添加し、そして３７℃で１時間
インキュベートして該ヌクレオチドの反応方向鎖を合成した。各反応液にＸｂａ ＩとＨ
ｉｎｄＩＩＩを添加してＤＮＡを消化した（ＪＦＤ２とＪＦＤ３がオーバーラップする領
域の中、従って合成されたＤＮＡの各々の中にＨｉｎｄＩＩＩ部位が存在する；図６Ｂ）
。反応液をポリアクリルアミドゲル上で泳動し、Ｘｂａ Ｉ−ＨｉｎｄＩＩＩ断片を精製
し、そして標準法によりｐＵＣ１８中にクローニングした。各断片について数個のプラス
ミド単離物をジデオキシ法により配列決定し、そして正しいものを選択した。
【００８９】
＜ヒト化軽鎖および重鎖を発現させるためのプラスミドの作製＞
重鎖Ｘｂａ Ｉ断片が挿入されているｐＵＣ１９プラスミドから該断片を単離し、そし
て標準法により正しい方向においてベクターｐＶγ１（一般に譲渡されたＵ．Ｓ．Ｓ．Ｎ
２２３，０３７を参照のこと）のＸｂａ Ｉ部位に挿入し、プラスミドｐＨｕＧＴＡＣ１
（図７）を作製した。このプラスミドは、適当な宿主細胞中にトランスフェクトすると高
レベルの完全重鎖を発現するだろう。
【００９０】
２つの軽鎖Ｘｂａ Ｉ−ＨｉｎｄＩＩＩ断片が挿入されている各ｐＵＣ１８プラスミド
からそれらの断片を単離した。ベクタープラスミドｐＶκ１（一般に譲渡されたＵ．Ｓ．
Ｓ．Ｎ．２２３，０３７を参照のこと）をＸｂａ Ｉで切断し、標準法により脱リン酸し
そして２断片を連結せしめた。所望の反応生成物は次のような環状形を有する：ベクター
−Ｘｂａ Ｉ−断片１−ＨｉｎｄＩＩＩ−断片２−Ｘｂａ Ｉ−ベクター。数個のプラス
ミド単離物を制限マッピングと配列決定により分析し、この形態を有する１つのプラスミ
ドを選択した。このプラスミドｐＨｕＬＴＡＣ（図８）は完全なヒト化軽鎖（図４）を含
有し、適当な宿主細胞中にトランスフェクトすると高レベルの軽鎖を発現するだろう。
【００９１】
＜ヒト化抗体の合成および親和力＞
プラスミドｐＨｕＧＴＡＣ１およびｐＨｕＬＴＡＣをマウスＳｐ２／０細胞中にトラン
スフェクトし、そして該プラスミドを組み込んだ細胞を、プラスミド上のｇｐｔおよびｈ
ｙｇ遺伝子（図７，８）により付与されるミコフェノール酸および／またはヒグロマイシ
ンＢに対する耐性に基づいて標準法により選択した。それらの細胞がＩＬ−２レセプター
に結合する抗体を分泌したことを確かめるために、細胞からの上清をＩＬ−２レセプター
を発現することが知られているＨＵＴ−１０２細胞と共にインキュベートした。洗浄後、
細胞をフルオレセイン接合ヤギ抗ヒト抗体と共にインキュベートし、洗浄し、そしてＦＡ
ＣＳＣＡＮサイトフルオロメーター上で蛍光について分析した。結果（図９Ａ）は、ヒト
化抗体がそれらの細胞には結合するが、ＩＬ−２レセプターを発現しないＪｕｒｋａｔ
Ｔ細胞には結合しない（図９Ｄ）ことを明らかに示す。対照として、もとのマウス抗−Ｔ
ａｃ抗体を用いてそれらの細胞を染色すると同様な結果を与えた（図９Ｂ、Ｃ）。
【００９２】
更なる実験のために、ヒト化抗体を生産する細胞をマウスに注入し、そして生じた腹水
を回収した。標準法に従ってＡｆｆｉｇｅｌ−１０支持体（Ｂｉｏ−ＲａｄＬａｂｏｒａ
ｔｏｒｉｅｓ， Ｉｎｃ．， Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＣＡ）上に調製されたヤギ抗ヒト免疫
グロブリン抗体のアフィニティーカラムに通過させることにより、腹水からヒト化抗体を
実質上均質まで精製した。もとの抗−Ｔａｃ抗体に比較してヒト化抗体の親和力を測定す
るために、競合的結合実験を行った。約５×１０５個のＨＵＴ−１０２細胞を既知量（１
０−４０ｎｇ）の抗−Ｔａｃ抗体とヒト化抗−Ｔａｃ抗体と共に４℃で１０分間インキュ
ベートした。次いで細胞に１００ｎｇのビオチン化抗−Ｔａｃを添加し、そして４℃で３
０分間インキュベートした。この量の抗−Ｔａｃは細胞上の結合部位を飽和するのに十分
であり、大過剰であってはならないことが予め決定されている。０．１％アジ化ナトリウ
ムを含む２ｍｌのリン酸塩緩衝化塩溶液（ＰＢＳ）で細胞を２回洗浄した。次いで２５０
ｎｇのフィコエリトリン接合アビジンと共に細胞を４℃で３０分間インキュベートし、こ
の接合アビジンは既に細胞に結合しているビオチン化抗−Ｔａｃに結合した。細胞を上記
のように再び洗浄し、１％パラホルムアルデヒドを含むＰＢＳ中で固定し、そしてＦＡＣ
ＳＣＡＮサイトフルオロメーター上で蛍光分析した。
【００９３】
第一段階における競合体としての抗−Ｔａｃ抗体の使用量を増加していくと（１０−４
０ｎｇ）、第二段階において細胞に結合することができたビオチン化抗−Ｔａｃの量を減
少させ、従って最終段階において結合したフィコエリトリン接合アビジンの量を減少させ
、こうして蛍光を減少させた（図１０Ａ）。当量（２０ｎｇ）の抗−Ｔａｃおよび競合体
として使ったヒト化抗−Ｔａｃは、蛍光をほぼ同じ程度に減少させた（図１０Ｂ）。この
ことは、それらの抗体がほぼ同じ親和力（３〜４倍以内）を有することを示す。というの
は、もし一方がずっと大きな親和力を有するなら、より有効にビオチン化抗−Ｔａｃと競
争し、従って蛍光をもっと滅少させたであろうからである。
【００９４】
＜ヒト化抗体の生物学的性質＞
ヒトの病気の処置における最適な使用のため、ヒト化抗体はＩＬ−２レセプターを発現
している体内のＴ細胞を破壊することができるべきである。抗体が標的細胞を破壊し得る
１つの機構は、ＡＤＣＣと略される抗体依存性細胞障害作用〔Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ
Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ， Ｐａｕｌ，Ｗ．編、Ｒａｖｅｎ Ｐｒｅｓｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ
（１９８４），６８１頁〕であり、この場合抗体は、標的細胞と標的を溶解することがで
きるマクロファージのようなエフェクター細胞との間に架橋を形成する。ヒト化抗体と元
のマウス抗−Ｔａｃ 抗体がＡＤＣＣを媒介することができるかどうかを決定するために
、標準法によりクロム放出アッセイを行った。詳しくは、ＩＬ−２レセプターを発現する
ヒト白血病ＨＵＴ−１０２細胞を５１Ｃｒと共にインキュベートし、それらにこの放射性
核種を吸収させた。次いでＨＵＴ−１０２ 細胞を過剰量の抗−Ｔａｃまたはヒト化抗−
Ｔａｃ抗体のいずれか一方と共にインキュベートした。次にヒト組換えＩＬ−２との約２
０時間のインキュべーションによって活性化された通常の精製ヒト末梢血単核細胞である
３０：１または１００：１の比のエフェクター細胞と共に４時間インキュベートした。標
的ＨＵＴ−１０２細胞の溶解を示す５１Ｃｒの放出を測定し、そしてバックグラウンドを
差し引いた（表１）。その結果は、どちらの比のエフェクター細胞においても、抗−Ｔａ
ｃは有意な数の標的細胞を溶解しなかった（５％未満）が、一方ヒト化抗体は溶解した（
２０％より多く）ことを示す。従って、ヒト化抗体は、Ｔ細胞白血病または他のＴ細胞介
在性の病気を治療することにおいて、おそらく元のマウス抗体よりも効果的であろう。
【００９５】
【表１】
【００９６】
上記から、本発明のヒト化免疫グロブリンが他の抗体の多数の利点を提供することは明
らかであろう。例えば、抗−Ｔａｃマウスモノクローナル抗体と比較すると、本発明のヒ
ト化ＩＬ−２レセプター免疫グロブリンは、より経済的に生産することができ、そして実
質的に少ない外来アミノ酸配列を含むことができる。ヒト患者への注入後に抗原性となる
可能性の減少は、上記の基準に従って設計された免疫グロブリンにとって有意な療法的改
善を意味する。
【００９７】
本発明を明確化および理解のために説明および実施例により幾分詳細に記載してきたが
、上述の請求の範囲内で幾つかの変更および改良を行い得ることは明らかであろう。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
抗原に結合可能なヒト化免疫グロブリンの生産方法であって、超可変領域の外側の少なく
とも１つのアミノ酸を置換する工程を包含し、該アミノ酸置換が非ヒト供与体免疫グロブ
リンの非超可変領域由来であり、そして該ヒト化免疫グロブリンにおける超可変領域以外
の可変領域アミノ酸配列が、受容体ヒト免疫グロブリン可変領域アミノ酸配列と同一の少
なくとも７０アミノ酸残基を含み、そして該超可変領域が該非ヒト供与体免疫グロブリン
由来である、方法、ならびに実施例中に記載の方法。
【請求項１】
抗原に結合可能なヒト化免疫グロブリンの生産方法であって、超可変領域の外側の少なく
とも１つのアミノ酸を置換する工程を包含し、該アミノ酸置換が非ヒト供与体免疫グロブ
リンの非超可変領域由来であり、そして該ヒト化免疫グロブリンにおける超可変領域以外
の可変領域アミノ酸配列が、受容体ヒト免疫グロブリン可変領域アミノ酸配列と同一の少
なくとも７０アミノ酸残基を含み、そして該超可変領域が該非ヒト供与体免疫グロブリン
由来である、方法、ならびに実施例中に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０Ａ】
【図１０Ｂ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０Ａ】
【図１０Ｂ】
【公開番号】特開２００９−１６５４８８（Ｐ２００９−１６５４８８Ａ）
【公開日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１０３４７１（Ｐ２００９−１０３４７１）
【出願日】平成２１年４月２１日（２００９．４．２１）
【分割の表示】特願２００７−５３５３９（Ｐ２００７−５３５３９）の分割
【原出願日】平成１年１２月２８日（１９８９．１２．２８）
【出願人】（５００５３３４２２）ピーディーエル バイオファーマ，インコーポレイティド (18)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年４月２１日（２００９．４．２１）
【分割の表示】特願２００７−５３５３９（Ｐ２００７−５３５３９）の分割
【原出願日】平成１年１２月２８日（１９８９．１２．２８）
【出願人】（５００５３３４２２）ピーディーエル バイオファーマ，インコーポレイティド (18)
【Ｆターム（参考）】
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