約５００℃から約１０００℃の温度範囲でＨ₂Ｓを効果的かつ再生可能に除去できるドープされた酸化セリウム収着剤が開示されている。約３００〜５００℃、３５０〜４５０℃、および約４００℃で繰り返し脱硫を行える再生可能な収着剤（例えば、ＺｎＯ、Ｌａ₂Ｏ₃、ＣｅＯ₂）およびそれらを使用する方法が開示されている。ある実施の形態において、本発明は、燃料ガスを脱硫する方法であって、硫黄化合物が実質的に収着剤の表面に吸着される空間速度で燃料ガスを収着剤に通過させる工程、および再生ガス流を収着剤に通過させ、それによって、硫黄化合物を実質的に全て収着剤の表面から脱着させることによって、収着剤を再生する工程を有してなる方法に関する。さらに別の実施の形態において、燃料ガスを脱硫する方法はさらに、燃料処理機が動作している間中、上述した各工程を繰り返す工程を含む。別の実施の形態において、燃料ガスを通過させる工程の前に、収着剤に還元ガスを通過させることによって、収着剤を還元する工程が行われてもよい。別の実施の形態において、収着剤は、完全に硫化されていてもよい、すなわち、その表面と中身（内部）が硫化されていてもよい。 （もっと読む）

本発明は、アポリポタンパク質A-I に由来するペプチド模倣物を提供し、これは、脂質値及び／又は血中コレステロールレベルを改善するのに有用である。本発明はまた、上昇した血中コレステロールレベルを治療する医薬組成物及び方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、絹に基づく新規な徐放性送達システムを提供する。本発明はさらに、そのような製剤を生産するための方法を提供する。一般に、絹フィブロイン溶液は、絹フィブロイン製品を形成するために治療剤と併用される。製品は次いで、そのコンフォメーションを改変するような方法で処理される。コンフォメーションの変化はその結晶化度または液体結晶化度を増加し、したがって製剤からの治療剤の放出を制御する。これは、単一材料担体として、または異なる治療剤もしくは各層におけるこれらの薬剤の異なる濃度を負荷する多層様式で達成され得る。

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本発明は、ポストプロリン分解酵素の阻害剤（ジペプチジルペプチダーゼIVの阻害剤など）およびそれらの医薬組成物、ならびにそのような阻害剤の使用法に関する。特に、本発明に従う阻害剤は、カルボン酸部位を有する阻害剤内のP1位および／もしくはP2位に存在する側鎖の特定のクラスを選択することにより、従来の阻害剤よりも改良されている。本発明に従う化合物は、毒性が低下し、および／もしくは標的プロテアーゼに対する選択性が向上したことにより、より高い治療指数を示す。 （もっと読む）

本発明は、ジペプチジルペプチダーゼＩＶの阻害剤などの、ポストプロリン分解酵素の阻害剤、ならびにその医薬組成物、および上記阻害剤を用いる方法に関する。特に、本発明の阻害剤は、阻害剤の骨格内にラクタム環を取り込んでいる。本発明の化合物は、一理には、標的プロテアーゼに対する毒性の減少および／または特異性の向上により、より良好な治療指数を持つことができる。
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本発明は、蛋白質分解に対して耐性のあるペプチド及びポリペプチドアナログの組成物、その医薬としての使用及びその製造方法に関する。
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