構造的に明確に定義した重合体と抱合された新規GLP-1およびこれらの処置的使用。 （もっと読む）

新規メチルフェニルカルバミン酸、それらを含む医薬組成物および、ホルモン感受性リパーゼに関連する疾患および障害の治療および／または予防におけるその使用。より詳しくは、当該化合物はホルモン感受性リパーゼの活性の調節が有益な疾患および障害の治療および／または予防のために有用である。 （もっと読む）

アルコキシアミンで官能化されたPEG分子の調製方法が提供される。 （もっと読む）

構造[I]の接合型成長ホルモンが、該接合体を製造する方法と共に提供される。該接合体は治療において有用である。
【化１】
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本発明は、親インスリン分子のB鎖のN-末端アミノ酸残基のα-アミノ基またはB鎖内に存在するLys残基のε-アミノ基のいずれかにアミド結合を介して結合した側鎖を有するインスリン誘導体であって、前記側鎖が、-NH₂および-COOH；4〜22炭素原子を含む脂肪二酸基、少なくとも一つの遊離カルボン酸基または中性pHで負に帯電する基；および前記側鎖中の個々の成分をアミドまたはエーテル結合を介して一緒に連結させることが可能なリンカーであって遊離カルボン酸基を任意的に含むリンカーから選択された基をそれぞれ独立して含む、エチレングリコール、プロピレングリコールおよび／またはブチレングリコールの一以上の残基を含むインスリン誘導体に関する。 （もっと読む）

本発明は、親インスリン部分のB鎖のN-末端アミノ酸残基のα-アミノ基又はA又はB鎖に存在するLys残基のε-アミノ基のいずれかに、アミド結合を介して結合した側鎖を有するインスリン誘導体であって、該側鎖が、少なくとも1つの芳香族基；少なくとも1つの遊離カルボン酸基又は中性ｐＨで負の電荷をもつ基、炭素鎖中に4〜22の炭素原子を有する脂肪酸部分；及び該側鎖中の個々の成分がアミド結合を介して互いに結合している可能な一以上のリンカーを含むインスリン誘導体に関する。 （もっと読む）

構造的に充分に定義された２分岐型および３分岐型のポリマーと接合されたインスリンは、注射によって他のインスリンを投与する必要性を低減または排除するために、肺を介した全身吸収のための肺送達によって使用することができる。 （もっと読む）

【課題】ＧＬＰ−２化合物、製剤、及びそれらの使用
【解決手段】本発明は、持続的な作用プロファイルを有する新規ヒトグルカゴン様ペプチド２（ＧＬＰ−２）ペプチド及びヒトグルカゴン様ペプチド-２誘導体に関し、並びに、そのようなペプチドをコードするポリヌクレオチド構築物、該ポリヌクレオチドを含み発現するベクター及び宿主細胞、薬学的組成物、使用及び治療方法に関する。
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本発明は、HLA-Cに対するKIRの結合を減少させることなく阻害性KIRシグナリングを減少させることによって、標的細胞のNKを媒介した死滅を増大することができる薬剤および方法に関する。本明細書に記述したとおり、KIRのそのHLAクラスIリガンドに対する結合によるKIRを経たネガティブシグナリングの伝達には、リガンド結合で誘導されるKIR分子の高次構造を再配向して特定ドメインの隣接したKIR間の相互作用を形成させ、クラスター形成の促進を引き起こすことを含み得る。たとえばKIRの二量体化を減少させるか、または遮断することにより、HLA結合を減少させるか、または遮断することなくNK細胞細胞障害性のKIRを媒介した阻害を減少させるためのモノクローナル抗体などの方法および薬剤が提供される。 （もっと読む）

抑制性NK細胞受容体を遮断して、これによりこれらの感染標的細胞を死滅させる際のNK細胞細胞障害性の阻害を減少させる化合物を使用してウイルス疾患を治療する方法が記述されている。一つの態様において、化合物は、抗体結合、たとえばヒトKIR2DL1、KIR2DL2およびKIR2DL3受容体の1つまたは複数である。もう一つの態様において、本方法は、ウイルス感染細胞に発現された抗原に結合する治療抗体または融合タンパク質を投与することをさらに含む。 （もっと読む）