本発明の１つの目的は、少なくとも１つの医薬的に許容できる糖により密接に会合される、不良な水溶解性を有する活性医薬成分（API）、及び任意には又は好ましくは、少なくとも１つの医薬的に許容できる糖以外の少なくとも１つの医薬的に許容できる賦形剤を含んで成る粒質物の形での医薬組成物に関し、ここで前記活性医薬成分は約20mg/ml以下の水溶解性を有する。前記少なくとも１つの医薬的に許容できる糖以外の少なくとも１つの医薬的に許容できる賦形剤は、砕解剤、湿潤剤、希釈剤、結合剤、滑剤、潤滑剤、着色剤及び風味剤から成る群から選択される。少なくとも１つの医薬的に許容できる糖は好ましくは、ピラノシルピラノース、例えばラクトースから選択される。本発明のもう１つの目的は、（ａ）不良な水溶解性をゆうするAPI、少なくとも１つの医薬的に許容できる糖、例えばピラノシルピラノース、例えばラクトース及び溶媒を含んで成る溶液、及び任意には、前記少なくとも１つの医薬的に許容できる糖以外の少なくとも１つの医薬的に許容できる賦形剤を組合し、組合された混合物を得；（ｂ）段階（ａ）の組合された混合物を乾燥し；そして（ｃ）段階（ｂ）の生成物を微粉砕し粒質物を得ることを含んで成る、医薬粒質物の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】鉄を実質上含まないリセドロン酸ナトリウムを調製するための方法の提供。
【解決手段】機械撹拌を伴い、リセドロン酸、ナトリウム塩基、特に水酸化ナトリウム、及び鉄を減らす量のEDTAの液体（例えば、水、低級アルカノール、特に低級アルカノールと水の混合物）における組み合わせを還流し；当該組み合わせから鉄を実質上含まないリセドロン酸ナトリウムを単離する。
【効果】残留鉄による着色のないリセドロン酸ナトリウムが得られる。 （もっと読む）

本発明は、モンテルカストの精製方法、式Iのモンテルカストの新しく単離された不純物、その単離方法、及び対照マーカー及び対照標準としてのモンテルカスト不純物の使用方法を提供する。

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本発明は、マレイン酸テガセロドの結晶質形態及びそれを調製する方法に関連する。 （もっと読む）

非晶性シナカルセト塩酸塩、その調製方法、及びそれを含む安定性医薬組成物が提供される。 （もっと読む）

単離されたシナカルセトカルバメート、その調製方法、及び参照マーカー及び標準としてのシナカルセトカルバメートの使用方法が提供される。シナカルセトカルバメートを実質的に有さないシナカルセト塩、及びその調製方法がまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、シナカルセト塩酸塩結晶フォームIの調製方法を提供する。 （もっと読む）

シナカルセトの調製方法が提供される。 （もっと読む）

（Ｒ）−プロピニルアミノインダン又は（Ｓ）−プロピニルアミノインダンの製造方法を提供する。キラルなプロピニルアミノインダンはアルコキシ及びアルキルカルバメート誘導体を含む。光学活性触媒の存在下、転移水素化又は加圧水素化により１−インダノンを還元する。（Ｓ）−又は（Ｒ）−のキラルな生成物であるインダノールは、求核置換反応を受けてエナンチオマー性インダニルアミン誘導体となる。他の態様では、本発明は、新規な誘導体及び化合物、すなわち、置換インダノン、置換（Ｓ）−インダノール、及び、置換（Ｒ）−インダノールに関する。 （もっと読む）

低レベルの3−イソブチルグルタル酸を有するプレガバリンが供給される。 （もっと読む）