本発明は、約２００から約６００ミクロンの粒子サイズを有する粒状タダラフィルと、タダラフィルの粒子サイズを制御する方法を提供する。 （もっと読む）

ロスバスタチンの中間体の製造法、並びにロスバスタチン及びその塩の製造におけるその使用を提供する。

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本発明は、これまでの方法よりも少ない副産物の生成を包含する、R−N−（４−モルホリニル−３−フルオロフェニル）−２−オキソ−５−オキサゾリジニル−メチルアジド（III ）の中間体S−N−（４−モルホリニル−３−フルオロフェニル）−２−オキソ−５−オキサゾリジニル−メチルアミン（II）への改良された転換方法を提供する。次に、アミン（II）は、不活性R−鏡像異性体及びビス−リネゾリド（IV）に対して、高い化学的純度のリネゾリド（I）に転換され、そして退屈で、複雑な精製段階、例えばクロマトグラフィーの必要性を伴わないで、高い収率で存在する。 （もっと読む）

【課題】純度９９％以上のレボフロキサシンの提供。
【解決手段】レボフロキサシンを高温の極性溶媒中に溶解し、精製されたレボフロキサシンを晶出することによってレボフロキサシンを精製した。純度を高めるため、酸化防止剤を添加することが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、多発性硬化症の治療において使用される、各々がグルタミン酸、アラニン、チロシンおよびリジンから成るポリペプチドの酢酸塩の混合物を作成するための改良された方法に関する。 （もっと読む）

本発明の１つの実施態様は、造粒液体を用いてゾニサミドを湿式造粒法にかけ、安定ゾニサミド医薬組成物として造粒混合物を形成することを含んで成る、安定ゾニサミド医薬組成物を調製するための方法を対象とし、ここで、造粒液体は、精製水、アルコール及びそれらの混合物から選択される。安定ゾニサミド医薬組成物は、カプセル殻を満たすのに用いて、安定ゾニサミドカプセルを調製することができる。本発明の別の実施態様は、（ｉ）成分を圧縮、共製粉、共微粉化及び／又は共圧縮することにより、又は成分を同様に集中的な工程にかけることにより、ゾニサミド粉末及び有効量の少なくとも１つの医薬として許容される賦形剤を用いて均質混合物を形成すること；及び（ｉｉ）カプセル殻を均質混合物で満たし、安定ゾニサミド医薬カプセルを得ることを含んで成る安定ゾニサミド医薬カプセルを調製するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、以下を含む薬学的組成物を提供する：
水性キャリアと；
以下のa）〜d）の0.1mg/ml〜20mg/mlの薬学的に許容される塩の組成物と：a）（i）ヒト・モノクローナル抗-DNA 16/6 Id抗体の重鎖もしくは軽鎖の相補性決定領域（CDR）内に見いだされるアミノ酸配列、もしくは、（ii）マウスにおいて全身性エリテマトーデス（SLE）様の疾患反応を誘導する病原性の抗DNAモノクローナル抗体の重鎖または軽鎖の相補性決定領域（CDR）内に見いだされるアミノ酸配列、に対応する配列を有する少なくとも12および多くても30の連続したアミノ酸で含むペプチド、または、b）配列番号8〜17のいずれかによって示される配列を有する連続したアミノ酸を含むペプチド、または、c）a）およびb）、もしくは（a）（i）、（a）（ii）、および（b）（i）〜（b）（x）の配列のうちの少なくとも2つのいずれかの配列を有する連続したアミノ酸を含むペプチド、または、d）（a）（i）、（a）（ii）、および（b）（i）〜（b）（x）に含まれる少なくとも2つの同一の配列を含む配列を有する連続したアミノ酸を含むペプチドと；並びに、溶解度エンハンサーと、を含み、前記ペプチドおよび前記溶解度エンハンサーは、両方とも水性キャリアに溶解され；かつ、前記組成物は、4〜9の間のpHを有する薬学的組成物。 （もっと読む）

少なくとも１つのＣ₁〜Ｃ₄アルコール及び第一の部分の水の存在下で、水非混和性溶媒中のトリチルカンデサルタンシレキセチルの溶液を加熱すること；その溶液を第二の部分の水と混合して二相系を得ること；及びカンデサルタンシレキセチルを回収すること、を含んで成る、カンデサルタンシレキセチルを調製するための方法。 （もっと読む）

本発明は、非晶質バルサルタンの製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、トルテロジンタルトレートの製造方法を包含する。 （もっと読む）