説明

ビオヴィトルム・アクチボラゲット(プブリクト)により出願された特許

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【課題】中枢神経性において治療活性のある化合物の提供。
【解決手段】中枢神経性において治療活性のある一般式(I)の化合物の製造方法;一般式(I):
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【課題】5−HT6レセプターアンタゴニスト活性を有し、肥満、II型糖尿病および/または中枢神経系の障害の予防および処置に有用な薬物の提供。
【解決手段】一般式(I)で表される置換スルホンアミド化合物。


[式中、Pは、スルホンアミドまたはアミド-置換スルホン酸をであり、PおよびR3は、互いにメタ-またはパラ-位置に配置され、R3は、ピペラジン、1,4−ジアゼパン等であり、環A−Bは、ナフタレン、イソキノリン、キノリン、1,7−ナフチリジン、ベンゾフラン等である。] (もっと読む)


【課題】新規化合物、該化合物を含む医薬組成物、それらの製造方法、並びに中枢神経系に特に作用する医薬の製造のための該化合物の使用の提供。
【解決手段】活性成分として式(II):


[式中:R2はアリール−C1−C6−アルキル、アリール−C1−C6−アルコキシ、ヘテロアリール−C1−C6−アルコキシ、2−インダニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールチオ、ヘテロアリールチオ、C5−C6−シクロアルキルチオ、C5−C8−アルコキシ等、R3は水素であり、R7は水素である] (もっと読む)


【課題】肥満の処置または予防のために、および記憶およびCNS障害(スキゾフレニア、パーキンソン病およびうつ病)、注意欠損、過反応性障害(ADHD)、薬物濫用の処置または予防に有用な5-HT6レセプターアンタゴニスト化合物を提供する。
【解決手段】


上記一般式[Arはフェニル、ナフチル等、RはH、フェニル、またはIであり、RはHまたは3−(1−アザビシクロ[2.2.2]オクタ−2−エン)イルであり、RはHであり、そしてRはH、ヒドロキシ、C1−3アルコキシ、F、NO、CF、OCF等]の2-、3-、4-、または5-置換-N1-(ベンゼンスルホニル)インドール化合物。 (もっと読む)


本発明は、11β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼタイプ1 (11β-HSD1)のモジュレーターである式(I)の新規イソオキサゾール化合物、およびその医薬的に許容される塩、溶媒和物、水和物、幾何異性体、互変異性体、光学異性体またはN-オキシドに関する。


(I)
本発明は、これらの化合物を含む医薬組成物、および緑内障の処置のための医薬品の製造におけるこれらの化合物の使用にも関する。
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i)流体体積を後部チャンバー(5)に固定しながら後部ピストン(17)に対する作用によって前部ピストン(7)を前方に転置させる第1の状態、および、ii)流体を前部ピストンを過ぎて(または通して)移動させながら後部チャンバーを体積的に収縮させ、それによって、混合および濯ぎの二重の目的のための、最初は後部チャンバーのみに提供された液体の使用を可能にする第2の状態を提供するスペーサー(19)を含む、少なくとも2の流体成分を連続放出するデバイス。
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本発明は、式(I)
【化1】


(式中、R、R、R、RおよびRは本明細書に記載のとおりである)の新規化合物、新規化合物を含む医薬品組成物、それらの調製方法、ならびに5−HTレセプター関連の障害に対する薬剤調製のための新規化合物の使用に関する。
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本発明は、式(I)(式中、A、XおよびR〜Rは本明細書に記載のとおりである)で表される化合物;当該化合物を含む医薬組成物;その製造方法;ならびに、5−HT受容体関連障害に対する医薬品としての化合物の使用に関する。
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本発明は、式(Ia)の化合物およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、幾何異性体、ラセミ体、互変異性体、光学異性体およびN−酸化物に関し、ここで、WおよびWのうち一方はNであり、そして他方はCR12である。本発明はまた、これらの化合物を含んでなる薬学的組成物、ならびに糖尿病および肥満のようなGタンパク質共役受容体GPR119の障害に関連する医学的症状の予防および治療のためのこれらの化合物の使用に関する。
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本発明は、式(Ia)の化合物およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、幾何異性体、ラセミ体、互変異性体、光学異性体およびN−酸化物に関し、ここで、WおよびWはNであり、そしてWおよびWはCR12であるか、またはWおよびWはCR12であり、そしてWおよびWはNである。本発明はまた、これらの化合物を含んでなる薬学的組成物、ならびに糖尿病および肥満のようなGタンパク質共役受容体GPR119の障害に関連する医学的症状の予防および治療のためのこれらの化合物の使用に関する。
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