本発明は、非常に少ない、または無視できる量のタンパク質混入物を有するビタミンK依存性タンパク質組成物に関する。本発明は、そのようなビタミンK依存性タンパク質組成物の調製に適用可能な方法にも関する。そのような方法は、単独、またはタンパク質混入物の相対的な量を減少させる目的で経時的に組み合わせて用いられてよい。本発明は、特に、因子Xポリペプチド(FX/FXa)、因子IXポリペプチド(FIX/FIXa)、因子VIIポリペプチド(FVII/FVIIa)、および抗凝固性のタンパク質Cから選択される凝固因子の組成物、特に因子VIIポリペプチドの調製に関する。 （もっと読む）

本発明は、凝固因子VII, IX, XおよびプロテインＣを含むガンマ―カルボキシル化ポリペプチドを調製するための新規方法に関する。また、本発明は、カルボキシル化ポリペプチドを調製するための本発明の改善法に使用される新規の宿主細胞および組換え型ベクターに関する。 （もっと読む）

本発明は、第VII因子または第VII因子関連ポリペプチドを含む、化学的並びに物理的に安定な組成物に関し、これら組成物は、室温で保存し、取り扱い、使用することができる。本組成物は、ａ）抗酸化剤およびマンニトールの組み合わせ；ｂ）メチオニンおよびポリオールの組み合わせ；ｃ）サッカリドおよびマンニトールの組み合わせ；ｄ）スクロースおよびポリオールの組み合わせ；およびｅ）メチオニンから選択される少なくとも一の安定化剤を含む。抗酸化剤は、たとえばホモシステイン、システイン、シスタチオニン、メチオニンまたはグルタチオンである。サッカリドは、たとえばスクロース、デキストロース、ラクトース、マルトース、トレハロース、シクロデキストリン、マルトデキストリンまたはデキストランである。ポリオールは、たとえばマンニトール、ソルビトールまたはキシリトールである。 （もっと読む）

【課題】ペジル化されたVII因子糖形体
【解決手段】本発明は、複数のＶＩＩ因子ポリペプチド又はVII因子関連ポリペプチドを含む製剤に関し、ここにおいて、該ポリペプチドは、アスパラギン及び／又はセリン結合オリゴ糖鎖を具備し、少なくとも一つのオリゴ糖基が、少なくとも一つのポリマー基に共有結合される。該ポリマー基は、ポリアルキレンオキシド（ＰＡＯ）、例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）であってよい。 （もっと読む）

【課題】陰イオン交換物質からの分画溶出によるVII因子ポリペプチドのバルクの精製
【解決手段】本発明は、ある濃度のカルシウムイオンを含む溶出バッファーを用いた陰イオン交換物質からの分画された溶出によって、所望の糖形態（glycoforms）に関するVII因子ポリペプチドのバルクからのVII因子ポリペプチドの精製に関する。本発明は、VII因子ポリペプチドのバルクを所望の糖形態に関して富ませることを可能にする。 （もっと読む）

グリコシルトランスフェラーゼによりペプチドおよびタンパク質を結合させる方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】DESGLA-VII因子ポリペプチド構造の除去による、VII因子ポリペプチドの原体の精製
【解決手段】本発明は、desGla-VII因子ポリペプチド構造の形態の不純物を有するVII因子ポリペプチドの原体の精製方法に関する。該方法は、陰イオン交換物質を利用し所定のｐＨのバッファーによる洗浄及び／又は溶出を含む。 （もっと読む）

本発明は、ＶＩＩ因子またはＶＩＩ因子関連ポリペプチド、およびイプシロン―アミノカプロン酸を含む薬学的組成物、並びに出血の発症を治療するためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、XIII因子ポリペプチドを生物学的材料から精製するための方法に関し、該方法は前記材料を陰イオン交換マトリックスおよび疎水性相互作用マトリックスでの連続的なクロマトグラフィーに供試することを備える。 （もっと読む）

新規なFVIIポリペプチドおよびFVIIa誘導体、そのようなペプチドの使用、ならびにこれらのペプチドおよび誘導体を製造する方法を提供する。 （もっと読む）