【課題】ＥＧＦＲやＶＥＧＦＲ２等のチロシンキナーゼ活性阻害作用を有し、抗腫瘍剤として有用な化合物の提供。
【解決手段】式（１）の含ホウ素キナゾリン誘導体または薬学的に許容されるその塩。


［Ｒ¹，Ｒ²は水素原子、アルコキシ基、−Ｏ−（ＣＨ₂）_n−ＯＣＨ₃、−Ｘ−Ｂ−（ＯＲ⁶）（ＯＲ⁷）等；Ｒ³，Ｒ⁴は水素原子、アルキル基、ハロアルキル基、アルコキシ基，ハロゲン原子；Ｒ⁵は水素原子，−Ｂ（ＯＲ⁸）（ＯＲ⁹）；Ｄは−Ｏ−，−ＮＨ−。Ｒ⁵が水素原子の場合、Ｒ¹，Ｒ²の一方が−Ｂ（ＯＲ⁶）（ＯＲ⁷）を示し、Ｒ⁵が−Ｂ（ＯＲ⁸）（ＯＲ⁹）の場合、連結基Ｄに対してメタ位またはパラ位に結合する。］ （もっと読む）

【課題】全く新しい作用機序に基づくリウマチ治療薬を提供する。
【解決手段】（Ａ）血管内皮細胞由来の抗原で刺激された樹状細胞、又は（Ｂ）血管内皮細胞由来の抗原及び薬学的に許容されるアジュバントを含有するリウマチ治療薬。 （もっと読む）

【課題】標的細胞内に医薬品が取り込まれるのに必要な時間だけ血中に滞留し、正常細胞に対して副作用を誘発するほど長い時間の血中滞留性を有しない適切な血中滞留性を示し、標的とする細胞への薬剤の輸送効率の高いリポソーム製剤、および当該リポソーム製剤の作製に有用な新規合成リン脂質を提供する。
【解決手段】下記一般（１）


（式中、Ｘは−Ｏ−、−ＮＨ−または−Ｓ−を示し、Ｒ¹はアルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を示し、Ｒ²およびＲ³はそれぞれ独立してアシル基を示し、ｍは１〜１０の整数を示す）
で表されるホスファチジルエタノールアミン誘導体またはその塩。 （もっと読む）

【課題】 標的細胞内に医薬品が取り込まれるのに必要な時間だけ血中に滞留し，正常細胞に対して副作用を誘発するほど長い時間の血中滞留性を有しない適切な血中滞留性を示すリポソーム製剤を提供すること。
【解決手段】 リン脂質およびコレステロールから構成され，医薬品が封入され，標的細胞指向性のリガンドで誘導化されているリポソーム製剤であって，前記リポソーム製剤は，リン脂質の合計量に対して約１−１２ｍｏｌ％のジカルボン酸誘導化ホスファチジルエタノールアミンを含み，誘導化されていないホスファチジルエタノールアミンを含まず，前記リガンドは前記ジカルボン酸誘導化ホスファチジルエタノールアミンを介してリポソーム製剤に結合されていることを特徴とするリポソーム製剤。 （もっと読む）

本発明は，脂質含有組成物，例えば，薬剤を封入した標的化リポソーム，およびその医薬処方物，ならびに，脂質含有組成物を製造および使用する方法，例えば，標的化リポソームを癌および他の疾病の治療において使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、癌細胞培養上清を含有する培地で培養した血管内皮細胞由来の抗原で刺激された樹状細胞を有効成分とする癌治療薬に関する。 （もっと読む）