説明

ザ ペン ステイト リサーチ ファウンデーションにより出願された特許

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【課題】ゲノムスケールのネットワークに関連した複雑さに対処する最適化ベースの手順を提供する。
【解決手段】ユニバーサルデータベースの反応にアクセスして、化学量論的バランスを提供するステップ1と、産生宿主内のいくつかの非ネイティブ機能を最小化する少なくとも1つの化学量論的にバランスの取れた経路を、少なくとも部分的に前記反応及び基質に基づいて識別するステップ2と、前記少なくとも1つの化学量論的にバランスの取れた経路を前記宿主に組み込んで、所望の生体内変化を提供するステップ3、4とを含む。 (もっと読む)


【課題】ナノスケール集合体システムの提供。
【解決手段】脂質溶解度の改善、細胞透過性、循環半減期の延長、及び腫瘍もしくは血管へのターゲティング効率の改善を伴う薬物動態プロフィルを各々が示しているリポソーム、吸収可能な非凝集性ナノ粒子分散液、金属又は半導体のナノ粒子、又はデンドリマーもしくはヒドロゲルのような高分子材料等のナノスケール集合体システムを使用して、増殖抑制性脂質由来生物活性薬又は遺伝子治療薬をかかる薬剤が必要な動物又はヒトに最適に送達する全身送達システム及び方法。 (もっと読む)


本方法および医薬組成物は、動物における精子受容体活性を可逆的に阻害することに関する。ナイカルバジンならびにその薬理活性を保持する誘導体および改変体は、透明帯タンパク質の活性を阻害し、同時に起こる、受精に必要とされる卵母細胞表面上における精子受容体の合成および/または構築を阻害することが示される。ナイカルバジンは、例えば、動物の飼料にただ添加することによって容易に投与することが可能であり、また当該動物にとって非毒性であり、哺乳動物および鳥類種の集団を制御するための安全かつ効率的な手段をもたらすものである。 (もっと読む)


脂質溶解度の改善、細胞透過性、循環半減期の延長、および、腫瘍もしくは血管へのターゲティング効率の改善を伴う薬物動態プロフィルを各々が示しているリポソーム、吸収可能な非凝集性ナノ粒子分散液、金属または半導体のナノ粒子、または、デンドリマーもしくはヒドロゲルのような高分子材料、などのナノスケール集合体システムを使用して、増殖抑制性脂質由来生物活性薬または遺伝子治療薬をかかる薬剤が必要な動物またはヒトに最適に送達する全身送達システムおよび方法。 (もっと読む)


宿主内での所望の生体内変化を可能にするため生物特異的な代謝ネットワークに追加する機能を識別するためのコンピュータ援用法は、ユニバーサルデータベースの反応にアクセスして、化学量論的バランスを提供するステップと、前記産生宿主内のいくつかの非ネイティブ機能を最小化する少なくとも1つの化学量論的にバランスの取れた経路を、少なくとも部分的に前記反応及び基質に基づいて識別するステップと、前記少なくとも1つの化学量論的にバランスの取れた経路を前記宿主に組み込んで、前記所望の生体内変化を提供するステップとを含む。変更された代謝ネットワークの表現を記憶することができる。 (もっと読む)


本発明は、ナノコンポジット粒子を含む逆ミセルマイクロエマルジョンを調製するステップと;マイクロエマルジョンをシランカップリング剤で処理するステップと;ナノコンポジット粒子の懸濁液をpH約6〜7に維持するマイクロエマルジョンに酸/アルコール溶液を添加することによって、マイクロエマルジョンを破壊してナノコンポジット粒子の懸濁液を形成するステップと;ナノコンポジット粒子の懸濁液を、好ましくはナノコンポジット粒子が確実に非凝集となるように改変したサイズ排除HPLCシステムで同時に洗浄し分散させるステップとを含む、非凝集性で高度に分散した安定なコア/シェル型ナノコンポジット粒子を合成する方法を提供する。ナノコンポジット粒子の一次粒子粒径は、約1〜100nm、好ましくは約10〜50nm、より好ましくは約10〜20nm、最も好ましくは約20nmの範囲とすることができる。
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