【課題】二段階プール法による形質関連塩基配列の性質の探索法の提供。
【解決手段】１．選択した複数の形質について、形質ごとにＤＮＡプール（第一段階プール）を作成し、２．これを試料として形質ごとに特異的なＤＮＡ断片プール（第二段階プール）を作成し、３．高速シークエンサーによってＤＮＡ断片の塩基配列を決定した後に、塩基配列の類似性に基づき、その由来するＤＮＡプール（第一段階プール）とターゲット塩基配列を特定する二段階プール法による形質関連塩基配列の性質の探索法。 （もっと読む）

【課題】糖尿病の発症及び／又は進展リスクの判定方法、ＫＣＮＪ１５遺伝子に対してＲＮＡｉ効果を有するＲＮＡ等の提供。
【解決手段】ヒトゲノムＤＮＡのＫＣＮＪ１５遺伝子のアリルを検出することで、糖尿病の発症及び／又は進展リスクを判定する、ＫＣＮＪ１５遺伝子に対してＲＮＡｉ効果を有するＲＮＡ等のＫＣＮＪ１５遺伝子の発現阻害又はＫＣＮＪ１５タンパク質の機能を抑制する物質を製造する。 （もっと読む）

【課題】ヒト破骨細胞形成抑制活性を有する新規のペプチドの提供及び、当該ペプチドを含むヒト破骨細胞形成抑制組成物の提供を課題とする。
【解決手段】ヒト滑膜組織からヒト破骨細胞形成抑制活性を有する新規のペプチドを見出し、当該ペプチドを含む破骨細胞形成抑制組成物を得た。 （もっと読む）

【課題】 ＳＴ合剤およびそれを含む薬剤投与の副作用の危険性を判定する方法の提供。
【解決手段】 最尤法を用いＮＡＴ２遺伝子の個人のディプロタイプ形の確率を計算する事によりＳＴ合剤およびそれを含む薬剤投与の副作用の危険性を判定する方法を提供できる。 （もっと読む）

【課題】 患者ごとのメトトレキサートの有効投与量を把握するための検査方法及び関節リウマチの治療方法の提供。
【解決手段】 関節リウマチ患者ごとのメトトレキサートの有効投与量を判断するための、患者ごとのMTHFR遺伝子のA1298C多型の検査方法を得た。これによって、患者ごとにおける関節リウマチの治療方法を得た。 （もっと読む）

【課題】糖尿病網膜症及び/又はこれに併発する疾病発症及び/または進展リスクの診断方法、及び糖尿病網膜症及び/又はこれに併発する疾病発症に対する治療方法の提供。
【解決手段】糖尿病患者の白血球より得た、ヒトゲノムＤＮＡの血管新生促進因子（ＶＥＧＦ）遺伝子多型ＳＮＰ−２５７８のアレルを測定することによる、糖糖尿病網膜症及び/または、これに併発する疾病の発症及び/または進展リスクの診断方法。糖尿病網膜症及び/又はこれに併発する疾病に対して、抗ＶＥＧＦ抗体を有効成分として含有する組成物を投与する。 （もっと読む）

本発明は、ハプロタイプの解析方法であって、以下のステップ：（ａ）被検集団から得られる表１に示す薬物関連遺伝子の少なくとも１つについて、遺伝子多型を検出するステップ、（ｂ）前記検出情報を処理してＣｏｍｍｏｎ多型を選出するステップ、（ｃ）前記特定されたＣｏｍｍｏｎ多型を用いてハプロタイプブロックを構築するステップ、（ｄ）前記ハプロタイプブロック内におけるＣｏｍｍｏｎ多型を特定するステップ、及び（ｅ）前記ハプロタイプブロック内Ｃｏｍｍｏｎ多型からタグ多型を特定するステップ、を含む前記方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】性分化異常症における多因子疾患に対する感受性を評価する評価方法、並びに、多因子疾患と相関性のある単一塩基多型（single nucleotide polymorphism; SNP）を有するヒト エストロゲン受容体遺伝子、そのＳＮＰを示す塩基を含むＤＮＡ、及びそのＤＮＡからなる診断マーカーを提供すること。
【解決手段】ヒト エストロゲン受容体遺伝子のＳＮＰ８〜１４またはＳＮＰ１０〜１４のうちの少なくとも一つのＳＮＰを調べること、より正確には、ＳＮＰ１０〜１４のディプロタイプを調べることにより、多因子疾患に対する感受性を評価できる。 （もっと読む）