約14.3、20.4及び23.0±0.2度に２シータのピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを特徴とする、結晶性のグラニセトロン塩酸塩とその製造方法が開示されている。
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ポリペプチド又はその医薬的に許容できる塩の製造方法で、Ｌ−アラニンとＬ−チロシンとＬ-グルタメートと保護基で保護されたＬ−リシンとを含む、Ｌ−リシンで保護されたポリペプチドを、水酸化テトラアルキルアンモニウム水溶液と反応させて保護基を取り除く工程を有する。 （もっと読む）

【課題】5-アザシトシンヌクレオシド、例えば、アザシチジンやデシタビンを合成する方法を提供する。
【解決手段】スルホン酸触媒の存在下にシリル化5-アザシトシンと式の保護D-リボフラノースとをカップリングする工程を含む。 （もっと読む）

本出願により、ゲムシタビン塩基のいくつかの結晶形とその製造方法とを提供する。 （もっと読む）

本出願は、プロスタグランジン類似物を調製するための中間体、ならびに、プロスタグランジン類似物及びその中間体の製造方法を提供する。中間体として式（６）の化合物が挙げられる。
【化１】


（式中、Ｒ₁は水素、C₁-C₅-アルキル又はベンジルを表わすが、特にはイソプロピルを表わす）
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【課題】本発明は、高血圧、慢性心不全、及び進行性慢性腎不全の治療において有用な、アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）インヒビターの調製方法に関する。
【解決手段】本発明の方法は、３−[（１’−（アルコキシカルボニル）−３’−フェニルプロピル）アミノ]−２−オキソ−[１]−ベンザゼピン、及びその誘導体の大量生産に有用である。とりわけ本発明は、一つのジアステレオマー形態Ｒ，Ｓから、エピマー化の方法と、化学的化合物のクラスの速度論的分離を使用することによって、ベナゼプリルの生産のために所望される形態である別のジアステレオマー形態Ｓ，Ｓへ、ベナゼプリルの合成における中間体化合物を変換する独特の方法を表す。 （もっと読む）

【課題】エキセメスタンの新規な結晶多形体及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】１０．７±０．１、１５．９±０．１、及び１８．１±０．１（２θ度）にピークを有する粉末Ｘ線回折パターンによって特徴づけられる、エキセメスタンの新規な結晶多形体。 （もっと読む）

本発明により、ナルウェジンアミドの分割及びガランタミンの合成を効率的に行う方法を提供する。 （もっと読む）