明細書において説明する技術は、多数のサンプル、特に生物学的サンプルからポリヌクレオチドを抽出するシステムに関する。更に、明細書において説明する技術は、抽出したサンプルを次に増幅して検出するシステムに関する。この技術は、また、特に、マイクロ流体チャネル（マイクロ流路）内の関心の対象であるヌクレオチドの多数のサンプルに対してＰＣＲ（ポリメラーゼ連鎖反応）を実施してヌクレオチドを検出するマイクロ流体システムに関する。
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ポリヌクレオチドを含有する生物試料の処理方法ならびにこのような試料からRNAおよび/またはDNAなどのポリヌクレオチド分子を捕捉する材料。RNAおよび/またはDNAは、磁性粒子の表面などの表面に結合したポリアミドアミン(PAMAM(第0世代))により捕捉される。本方法および材料は、RNAおよびDNAの高い結合能および高い放出効率を有し、それによって定量的測定が可能になる。 （もっと読む）

ポリヌクレオチドサンプルを調製するための方法及びシステムを開示する。本発明は、1つ以上のポリヌクレオチドを含有するサンプルを該ポリヌクレオチドの分析に適した形態に変換するためのマイクロ流体システムであって、カートリッジ受取要素、挿入可能かつ除去可能なカートリッジ、カートリッジの1つ以上の領域を加熱するように構成された加熱要素、及び制御回路を含み、前記挿入可能カートリッジは、サンプル及び1つ以上の試薬を受け入れ、かつサンプルと試薬を反応させて、1つ以上のポリヌクレオチドの分析に適した調製サンプルを生成するように構成されているマイクロ流体構成要素を含む。本発明は、それぞれ1つ以上のポリヌクレオチドを含有するいくつかのサンプルを該ポリヌクレオチドの分析に適したそれぞれの形態に変換するための、少なくとも第1のマイクロ流体構成要素と第2のマイクロ流体構成要素を含んでなるマルチサンプルカートリッジをさらに含む。 （もっと読む）

微量流体デバイスで使用するのに適した、凍結乾燥ペレット及びこれを製造するための方法を記載する。該凍結乾燥ペレットは、様々な生物学的試薬、又は微小粒子、及び低温保護剤を含む。該凍結乾燥ペレットは、高度の球形度を有し、また0.5〜35μLなる範囲のサイズを持つ。これらのペレットは、試薬溶液の滴を、極低温に冷却されたプレート上に分配し、次いで真空下に置くことによって製造する。
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ポリヌクレオチド（例えば、ＤＮＡ）を処理する方法及びシステムが開示される。処理領域は、リガンドで改質された１つ又は２つ以上の表面（例えば、粒子表面）を有し、リガンドは、ポリヌクレオチドを第１の組をなす条件（例えば、温度及びｐＨ）下で回復させ、ポリヌクレオチドを第２の組をなす条件（例えば、高い温度及び（又は）より基本的なｐＨ）下で放出する。例えばサンプルのポリヌクレオチドを濃縮すると共に（或いは）増幅反応の抑制物質をポリヌクレオチドから分離するのに処理領域を利用することができる。処理領域を備えたマイクロフルイディック（microfluidic）デバイスが開示される。
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マイクロ流体素子は、粒子含有液体サンプルをこのマイクロ流体素子内に投入する入口ポート、保持部材、及び圧力アクチュエータを有する。保持部材は、入口ポートと連通状態にあり、粒子含有液体サンプル中の液体の第１の部分から粒子含有液体サンプル中の粒子を空間的に分離するように構成されている。圧力アクチュエータは、分離した粒子のうち少なくとも何割かと、粒子から分離した液体の第１の部分の一部を再結合する。このマイクロ流体素子は、保持部材から粒子及び液体を受け取る融解チャンバを更に有するのがよい。融解チャンバは、粒子を熱の作用で融解させてその内容物を放出させる。
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