本発明は、薬剤スクリーニング方法およびヒトにおける治療レジメンの有効性の決定方法を提供する。特に、本発明は、細胞毒性物質の有害作用からヒト対象を保護するための治療レジメンの有効性を決定するためのスクリーニング方法を提供する。本発明の方法は、i)細胞毒性物質への曝露の前にヒト対象から標的細胞を抽出するステップと、ii)細胞毒性保護薬により対象を処置するステップと、iii)ステップii)の細胞毒性保護薬による処置後に対象から標的細胞を抽出するステップと、iv)ステップi)およびiii)の標的細胞を細胞毒性物質に曝露するステップと、v)ステップi)およびステップiii)の標的細胞において生存能力および増殖条件を示す1つまたは複数のパラメーターを分析および比較するステップとを含み、ステップi)の標的細胞と比較してステップiii)の標的細胞の好適な生存能力および増殖条件がヒト対象における治療レジメンの有効性を示す方法。 （もっと読む）

溶液及び懸濁液処方が、対象における放射線の毒性の影響を低減するためのイオン化放射線への暴露の前または後の投与のために提供され、この投与には有効量の少なくとも一つの放射線保護α,β不飽和アリールスルホンが含まれ、ここでこの組成物は約8乃至約９の範囲のpHを有する。
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異常細胞増殖によって仲介される状態の予防及び／または治療のための、アミノ置換(e)-2,6-ジアルコキシスチリル4-置換ベンジルスルホン類並びにそのナトリウム及びカリウム塩の非経口投与のための製剤が提供される。非経口投与のための組成物が提供され、これは有効量の式(I)の化合物または式(IIa)の化合物、並びに、本質的にポリエチレングリコール(PEG)、ポリオキシエチレン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマー、ポリグリセロール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン(PVP)、ポリビニルピリジンN-オキサイド、ビニルピリジンN-オキサイドとビニルピリジンとのコポリマーからなる群より選択される少なくとも一つの水溶性ポリマーの少なくとも約50質量％を含んで提供される。
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対象における放射線の毒性作用を減少させる、放射線被曝前後に投与するための医薬組成物が提供される。有効量の少なくとも1種の放射線防護α,β-不飽和アリールスルホンならびに、a)約0.5%から約90%w/vの量の少なくとも1種の水溶性ポリマー、b)約20%から約60%w/vの量の少なくとも1種の化学変性シクロデキストリン、およびc)約10%から約50%w/vの量のDMAからなる群から選択される少なくとも1種の成分を含む、有効量の医薬組成物が提供される。
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