重篤な病気の患者に、第１の投薬計画を用いてイブプロフェンを含む静脈内医薬組成物を投与することを含み、ここで、第１の投薬計画によって、重篤な病気の患者において第１の薬物動態プロフィールが作られ、この第１の薬物動態プロフィールは、重篤ではない病気の患者に対してイブプロフェンの第２の投薬計画を用いて静脈内医薬組成物を投与することによって作られる第２の薬物動態プロフィールとほぼ同じであり、これによって、重篤な病気の患者の上述の少なくとも１つの状態が治療される、疼痛、炎症、発熱から選ばれる少なくとも１つの状態を治療することが必要な重篤な病気の患者において、これらの状態を治療する方法。 （もっと読む）

治療を必要とする患者を治療する方法であって、疼痛、炎症、および発熱から選択される該患者における少なくとも1種の状態を治療し、かつ平均動脈圧の上昇なしまたは統計学的に有意な上昇なしを含む投与間隔の間の該患者の平均動脈圧に対する臨床的意義がある影響をもたらすのに有効な量で、イブプロフェンを含む静脈内投与用医薬組成物を重症患者に投与することを含む、上記方法。 （もっと読む）

本発明は、アセチルシステインを含み、そして金属キレート剤、例えばＥＤＴＡを実質的に含まない、溶液中の新規なアセチルシステイン組成物に関する。更に、本発明は、アセチルシステイン組成物の製造及び使用方法に関する。本発明の組成物及び方法は、患者の耐容性及びコンプライアンスを改善するように工夫されているが、同時に医薬製剤の安定性を持続する。本発明の組成物及び方法は、アセトアミノフェン過剰摂取、急性肝不全、種々の癌、メタクリロニトリル中毒、心臓バイパス手術中の再かん流傷害及び放射線造影剤誘発腎症の治療に有用であり、そして粘液溶解剤としても使用できる。 （もっと読む）