説明

ホスピラ・インコーポレイテツドにより出願された特許

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遠隔機関からの医療デバイスデータを集計し、使用する方法である。このシステムおよび方法は確定された医療デバイスデータを中央コンピュータシステムにおいて電子的に受信し、
確定された医療デバイスデータのそれぞれが個別の薬剤送達システムから受信され、
各薬剤送達システムのそれぞれは、それぞれの遠隔機関内にそれぞれの医療デバイス、例えばシステムに関連付けられ、システム内で使用される薬剤送達ポンプなどの医療デバイスを有する。
システムおよび方法は、遠隔機関のそれぞれからの確定された医療デバイスデータを電子的に組み合わせてメモリ内に記憶し、また医療デバイスデータに関する要約情報を遠隔クライアントコンピュータに提供するように適合された中央レポーティングアプリケーション、および/または他のアプリケーションの少なくとも1つへのアクセスを遠隔クライアントコンピュータに電子的に提供する。
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オキシメトリープローブアセンブリが、中に置かれたシールを有するバレルに対して動く、手動で作動するプランジャーの形態をとる流体シールアセンブリを含む。プランジャーを押すことによって、オキシメトリープローブをシールを通して挿入し中心静脈カテーテルに向かって前進させることができるように、シールが変形する。プランジャーが解放されると、シールがバレルおよびオキシメトリープローブのシースに対して圧縮され、それにより流体密シールを形成する。プランジャーおよびバレルは、好ましくは、片手把持アセンブリとして構成され、それにより使用者はプランジャーおよびバレルを片手で保持し、プランジャーを親指で押し、もう一方の手でオキシメトリープローブを流体シールアセンブリを通して前進させることができる。
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例えばカセット内のポンプチャンバと共に使用するための、改良された連続性低流量吐出システムおよび方法を伴う医療用ポンプが開示される。ポンプは、ポンプチャンバに対して力を及ぼすためのポンプドライブと、ポンプドライブによりポンプチャンバに対して及ぼされる力/圧力を検出するためのセンサとを含む。ポンプドライブ位置センサはポンプドライブの位置を検出する。また、医療用ポンプは、処理ユニットと、検出された力/圧力値の変化率を計算し且つ検出された力/圧力値の変化率が変化率閾値を満たすかどうかを決定するように構成されているプログラミングコードを有するメモリとを含む。変化率閾値が満たされると、プログラミングコードは、有効ポンプサイクルの終了前にポンプドライブがどの程度更に移動すべきかを決定するために残余ポンプドライブ移動値を計算するように構成されている。プログラミングコードは、更に、残余ポンプドライブ移動値を使用して有効ポンプサイクルの残りのためにポンプドライブを駆動させるための1つ以上の信号をトリガするように構成されている。
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医療流体用の、可撓性をもつ非PVC、非DEHPのポリオレフィン容器又はバッグは、ポリオレフィンフィルムで形成された細長い容器本体を有する。容器は、ポリオレフィン注入チューブ及びポート閉鎖アッセンブリを備えた1つ又は複数のポートを有する。容器は、その長手方向側部の少なくとも1つに凹状のシームを含む。
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薬剤を患者に投与するために医療用装置をプログラミングするシステム、方法およびコンピュータプログラムは、医療用装置と、ポイントオブケア(POC)システムに結合させることができるスキャナと、薬剤管理ユニット(MMU)とを備える。POCシステム内のコンピュータは、完全な「5つの正しい」チェックの後にMMUの許可で医療用装置を直接プログラミングすることができる、または「正しい患者」チェックはポンププログラムがダウンロード後まで遅らせることができる。安全チェックが様々な点に組み込まれた、手動、半自動および自動モードで医療用装置をプログラミングする他のワークフローが開示されている。
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注射器ホルダは、注射器保持器を有する本体、細長いフィンガ、および本体に連結された停止部材を含む。フィンガは、工具の助けなしでポンプのソケットに長手方向に挿入され、ホルダが複数の平面で運動することができるようにする。停止部材は、こうした運動を制限する。停止部材は、ポンプの一部上に解放可能にクランプするためのクリップを含むことができる。注射器保持器は、本体内の穴を含むことができ、注射器を着脱可能に取り付けるための穴に取り付けられまたは穴内に延びるアダプタを任意選択で含むことができる。注射器ホルダは、管セット組立体または注入システムに組み込まれることができる。
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バンコマイシンの徐放性製剤。本発明は、ヒスタミンの低下したレベルを有するバンコマイシン組成物及びバンコマイシン組成物中のヒスタミンのレベルを低下させる方法も含む。本発明は、レッドマン症候群、静脈炎及び低血圧の発生を低下させる、バンコマイシンを含有する医薬組成物も含む。さらに、本発明は、アミコラトプシス・オリエンタリスの増殖及びバンコマイシンの発酵を補助する無ヒスタミン増殖培地を含む。
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バイアルに収容された危険物質をハンドリングする方法およびシステムは、バイアルまわりを選択的に密封可能な開口、バッグ本体部分、およびキャップ部分を有する、分離エンクロージャを含む。ラッチ式抽出要素は、キャップ部分に取り付けられ、分離エンクロージャにバイアルを固定する先行取付け具と、バイアルに挿入され、バイアルから物質を取り出すための抽出部材と、バイアルを抽出部材に固定する主取付け具とを有する。バルブが、分離エンクロージャの外側に取り付けられ、バイアルからの流体の流れを制御する。再密封部材を有するアダプタは、バルブに連結されると流れを可能にし、バルブから切り離されると流れを制限する。切り離されると、アダプタは、分離エンクロージャから離れて位置する第2のバルブに着脱可能に結合され、これにより流体は第2のバルブに流入可能になる。
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シングルおよびマルチチャネルポンプのためにスクリーンディスプレイを選択的に再割当する、改良型のグラフィカルユーザインターフェイスを有するスクリーンによって医療用デバイスを操作するための、方法および装置が開示される。チャネルインジケータが、動作情報を特定の投与チャネルと関連付ける。患者または薬剤オーダーの検証が、スクリーン上の患者の似顔絵、または完全な薬剤オーダー/ラベルによって容易にされる。小数が、鉛直方向にずれた小数フォーマットで示される。二重機能ボタンが、現在の動作をキャンセルし、ある遅延の後、入力されたパラメータをクリアする。面積感受性のスクロールバーが、様々な速度で情報全体を循環する。スクリーン輝度が、周囲光検知器に基づいて調節される。スクリーンセーバーモードが、いくつかの動作条件に基づいて活動化する。スクリーンは、取外し可能なユーザインターフェイス内に組み込まれる。
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自動化された遠隔微生物空気サンプリングのための方法およびシステムは、アイソレータの外側に配置されるサンプリングエンクロージャを含む。インフィードサンプルレシーバは、サンプル容器をエンクロージャ内に送る。アトリウムは、エンクロージャ内に配置され、且つ容器をガスサンプルに露出する。遠隔サンプリング装置は、アイソレータからガスサンプルを収集して、それをアトリウムに送る。ロードアームは、エンクロージャ内に配置されている。ロードアームは、容器がエンクロージャに入るのを間欠的に許容し、且つ容器をアトリウムに移動させる。アウトフィードサンプルレシーバは、容器をエンクロージャの外へ送る。システムは、エンクロージャ内での容器の処理を中断することなく、空気サンプリングシステムからの容器の追加および取り去りを可能とし、且つ空気サンプリングシステムに供給された最初の容器が、そこから取り去られる最初の露出される容器となることを可能とする。
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