本開示は、対象の眼の光退色のための改善された方法を提供する。開示される方法は、暗順応の測定を含むがこれに限定されない、多数の精神物理学的試験方法において使用され得る。光退色のための改善された方法は、（ｉ）光の特定の波長または波長の調整されたスペクトルを放出する光退色光の使用、（ｉｉ）光退色に供される網膜の領域の制限またはその他の空間的調整、および（ｉｉｉ）周囲の日光の強度である、またはそれに満たない強度を有する退色光の利用、という改善のうちの少なくとも１つを含む。本開示は、さらに、開示された方法の実践における使用に好適な、光退色光と、精神物理学的試験を施行するための装置との組み合わせを提供する。
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本開示は、ＣＲＲＴ方法とともに使用するための、新規の標準化クエン酸塩補液溶液および標準化透析液を説明する。標準化クエン酸塩補液溶液および標準化透析液は、個々の患者の臨床状態に基づく変更を必要としない。ここで説明される標準化溶液の使用は、ＣＲＲＴにおいて使用される従来技術の溶液を超える顕著な利点を提供する。本開示は、（ａ）０．６７％クエン酸三ナトリウム補液溶液を使用した、２４名の集中治療室（ＩＣＵ）のＡＲＦ患者、および（ｂ）０．５％クエン酸三ナトリウム補液溶液を使用した、３２名のＩＣＵのＡＲＦ患者における、優れた代謝および電解質制御と有意に増加した透析装置の有効性を説明する。両群とも、Ｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ−２５透析液で治療し、３５ｍＬ／ｋｇ／ｈｒの流出速度を達成した。
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本開示は、神経変性を予防するため、また神経変性に伴って生じる疾患と症状を治療または予防するために、マクロライド系抗生物質を使用することを記載する。特定の作用機序に限定されないが、一つの実施形態では、マクロライド系抗生物質は、リソソームおよび／またはミトコンドリアの機能障害に起因する神経変性を抑制する。本開示は、任意のマクロライド系抗生物質およびその医薬的に許容できる誘導体の使用を意図するものである。特定の実施形態では、マクロライド系抗生物質は、バフィロマイシンＡ１、バフィロマイシンＢ１、コンカナマイシンを含む。
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【課題】ＭＩＮＯＲおよびＴＲ３遺伝子が、ヒトおよび充分に特性付けされた様々な動物モデルにおいてインスリン抵抗性および２型糖尿病の一機能として差分発現されるインスリン応答性遺伝子であることを開示する。
【解決手段】本開示では、ＭＩＮＯＲおよびＴＲ３が、インスリン抵抗性において一定の機能的役割を果たすことを示す。この結果、ＭＩＮＯＲおよびＴＲ３は、インスリン抵抗性ならびに／またはインスリン抵抗性を特徴とする疾病状態および容態と戦うための魅力的な新規治療標的である。インスリン抵抗性ならびにインスリン抵抗性を特徴とする疾病状態および容態（ＩＩ型糖尿病を含む）とＭＩＮＯＲおよびＴＲ３遺伝子発現の相関関係も開示する。また、インスリン抵抗性およびインスリン抵抗性を特徴とする疾病状態または容態を治療および／または予防するための診断、治療および予防方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、暗順応を測定するための新規方法を記載する。その後、被験者の暗順応状態は、暗順応障害の臨床発症を有する各種病的状態を発症する恐れがある及び／または現在患っている被験者を同定するために使用され得る。前記病的状態には老人性黄斑変性、ビタミンＡ欠乏症、ソーズビー眼底ジストロフィー、晩発性常染色体優性網膜変性、糖尿病関連網膜障害及び糖尿病性網膜症が含まれるが、これらに限定されない。記載されている検査方法を行うための方法も提供する。
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