本発明は、ノナデプシペプチド（リソバクチン誘導体）およびそれらの製造方法、および疾患、特に細菌感染疾患の処置および／または予防に使用される医薬の製造についてのそれらの使用に関するものである。上記新規リソバクチン誘導体は、そのもの自体３−（３−ピリジル）−アラニル基を含むＮ−末端ペプチド鎖により天然物質とは区別される。 （もっと読む）

本発明は、ノナデプシペプチドおよびそれらの製造方法、並びに疾患、特に細菌感染疾患の処置および／または予防用の医薬を製造するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ノナデプシペプチドおよびそれらの製造方法、並びに疾患、特に細菌感染疾患の処置および／または予防用の医薬を製造するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ノナデプシペプチドおよびそれらの製造方法、並びに疾患、特に細菌感染疾患の処置および／または予防用の医薬を製造するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ウイルス懸濁液の製造方法に関する。本発明は、特に、細胞培養物中で高力価のウイルス懸濁液の製造方法に関する。好ましい方法には、ウイルス物質による感染の前に細胞培養物の体積を増やすこと、および、その体積を感染前の最大培養体積より明確に大きい最終体積に拡大させる後続のさらなる段階が含まれる。
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本発明は、抗菌性アミドマクロサイクルおよびその製造方法、疾患の処置および／または予防のためのその使用、および疾患、特に細菌性感染症を処置および／または予防する薬剤を製造するためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、置換キノロン類およびそれらの製造方法、並びに疾患の処置および／または予防用の医薬の製造のためのそれらの使用、特に抗ウイルス剤としての、特にサイトメガロウイルスに対する使用に関する。
【化１】

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本発明は、ウイルス性疾患、特にＨＩＶ感染およびＡＩＤＳの処置用の他の物質と組み合わせたパラポックスウイルスの使用に関する。本発明はまた、パラポックスウイルスと他の抗ウイルス剤の組合せをベースとする医薬の製造方法に関する。特に、本発明は、抗レトロウイルス剤療法および高活性抗レトロウイルス剤療法（ＨＡＡＲＴ）に使用される種類の物質と組み合わせたパラポックスウイルスの使用に関する。
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本発明は、特に抗ウイルス剤として、とりわけＣ型肝炎ウイルスに対して使用するための、置換チオフェンおよびその製造方法、疾患の処置および/または予防のためのその使用、および疾患を処置および/または予防する薬剤を製造するためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、置換ビフェニルを有する抗菌性大環状化合物、それらの製造方法、病気の処置および／予防についてのそれらの使用、および病気、特に細菌感染の処置および／予防用の医薬製造におけるそれらの使用に関するものである。 （もっと読む）