本発明は、癌の処置用の医薬を製造するための、少なくとも１種のさらなる抗癌剤と組み合わせたパラポックスウイルスオヴィスの使用に関する。本発明は、さらに、少なくとも１種のさらなる抗癌剤と組み合わせて癌を処置するための医薬を製造するためのパラポックスウイルスオヴィスの使用に関する。
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本発明は、抗菌性アミドマクロサイクルおよびその製造方法、疾患の処置および／または予防のためのその使用、ならびに疾患、特に、細菌性感染症を処置および／または予防する薬剤を製造するためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）の置換キノロン類およびその生成のための方法ならびに疾患の処置および／または予防のための医薬の製造におけるその使用、さらに特に、とりわけサイトメガロウイルスに対する抗ウイルス薬としてのその使用に関する。
【化１】

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本発明は、抗菌性アミドマクロサイクル、それらの製造方法、疾患の処置および／または予防のためのそれらの使用、並びに、疾患の処置および／または予防用の医薬を製造するためのそれらの使用、特に細菌感染のためのものに関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の抗菌性アミド−マクロサイクル［式中、Ｒ^２６は、水素、ハロゲン、アミノまたはメチルを表し、Ｒ^７は、式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）または（Ｖ）（ここで、Ｒ^１は、水素またはヒドロキシを表し、そして^＊は、炭素原子との結合部位を表す）の基を表し、そしてＲ^２は、水素またはメチルを表す］に関する。本発明はまた上述のマクロサイクルの製造方法、疾患の処置および/または予防のためのその使用および疾患、特に、細菌性感染症を処置および/または予防する薬剤を製造するためのその使用に関する。
【化１】

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本発明は、抗菌性環状イミノペプチド誘導体およびそれらの製造方法、疾患の処置および／または予防のためのそれらの使用、疾患の処置および／または予防用の医薬を製造するためのそれらの使用、特に細菌感染のためのものに関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｎ−［５−（アミノスルホニル）−４−メチル−１,３−チアゾール−２−イル］−Ｎ−メチル−２−［４−（２−ピリジニル）フェニル］アセトアミドまたはその水和物もしくは溶媒和物、並びに酸を含有する経口投与用の医薬製剤に関する。本発明はまた、該製剤の製造方法、並びに、ヘルペスウイルスに媒介される疾患、特に単純ヘルペスウイルスに媒介される疾患の処置および／または予防のためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、複素環アミド置換イミダゾールおよびそれらの製造方法、疾患の処置および／または予防のためのそれらの使用、並びに疾患の処置および／または予防用の医薬を製造するためのそれらの使用、特に抗ウイルス剤としての、特にサイトメガロウイルスに対するものとしての、それらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、化学的および酵素的修飾の組合せを利用する、リソバクチン誘導体の特異的な製造方法に関する。特に、本発明は、化学的還元および得られる生成物のキモトリプシンによる切断による、リソバクチン誘導体４−１１の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ノナデプシペプチド（リソバクチン誘導体）およびそれらの製造方法、および疾患、特に細菌感染疾患の処置および／または予防に使用される医薬の製造についてのそれらの使用に関するものである。上記新規リソバクチン誘導体は、そのもの自体３−（３−ピリジル）−アラニル基を含むＮ−末端ペプチド鎖により天然物質とは区別される。 （もっと読む）