【課題】燃料電池用プロトン伝導膜を製造するのに有用な、ホスホン酸基やスルホン酸基を有する化学修飾フラーレンを安価に製造する。
【解決手段】スルホン酸化試薬Ｋ_２ＳＯ_３の場合は（ジメチルアセトアミド＋水）、ホスホン酸化試薬ＬｉＰＯ（ＯＲ）_２（Ｒは、Ｃ_１〜Ｃ_５のアルキル基又はフェニル基）の場合はジオキサンという特定の反応溶媒を選択し、該溶媒中にフラーレンとＫ_２ＳＯ_３又はＬｉＰＯ（ＯＲ）_２とを分散させ、常圧又は加圧下で、２０〜２００℃の反応温度を用いて１０〜２００時間反応させて、下記の部分構造を１〜１２個含む化学修飾フラーレンを製造する方法において、原料のフラーレンがＣ_６０とＣ_７０の混合物を含むことを特徴とする製造方法。
【化１】
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【課題】イミダゾール類とフラーレンの生理的活性を併有するイミダゾール化フラーレンの提供。
【解決手段】部分構造Ｈ−Ｃ−Ｃ−Ｓ−Ｘ（Ｘはイミダゾール基又はベンズイミダゾール基）を１〜１２個含み、他の有機化合物が実質的に結合していない化学修飾フラーレン、及び２−メルカプトイミダゾール又は２−メルカプトベンズイミダゾールのメルカプト基をジオキサン又はジメチルアセトアミド中でＬｉＨによりＳＬｉに変え、フラーレンと常圧又は加圧下、５０〜１５０℃で１０〜１００時間反応させることを特徴とする該化学修飾フラーレンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】スルホン酸基やホスホン酸基を有する水溶性の化学修飾フラーレンを用いてプロトン伝導膜を製造する方法を提供する。
【解決手段】スルホン酸基ＳＯ_３Ｍ及び／又はホスホン酸基ＰＯ（ＯＭ）_２が結合し、有機化合物が実質的に結合していない化学修飾フラーレンを、（Ａ）ポリマーに含まれた芳香族環に対する化学修飾フラーレンのフリーデルクラフツ反応か、（Ｂ）ポリマーに含まれたスルフィン酸塩の化学修飾フラーレンに対する求核的付加反応か、（Ｃ）ポリマーに含まれたイミノ基ＮＨの金属塩の化学修飾フラーレンに対する求核的付加反応かにより、マトリックスポリマーに化学的に結合する方法。（ここで、ＭはＨ，アルカリ金属イオン，Ｃ_１〜Ｃ_５のアルキル基又はフェニル基） （もっと読む）

【課題】不溶化された化学修飾フラーレンが電極の触媒層に含まれた膜電極接合体を提供する。
【解決手段】有機化合物が実質的に結合していない化学修飾フラーレンのホスホン酸基がセリウムイオン，マンガンイオン，カルシウムイオン又は白金イオンで架橋された金属イオン架橋ホスホン酸化フラーレンが、アノード及び／又はカソードの触媒層に含まれた膜電極接合体である。前記金属イオン架橋ホスホン酸化フラーレンが、部分構造Ｈ−Ｃ−Ｃ−ＰＯ（ＯＨ）_２を１〜１２個含む、または部分構造Ｈ−Ｃ−Ｃ−ＳＯ_３Ｈを１〜１２個含む膜電極接合体でもよい。 （もっと読む）

【課題】燃料電池用プロトン伝導膜を製造するのに有用な、ホスホン酸基やスルホン酸基を有する不溶化された化学修飾フラーレンを提供する。
【解決手段】有機化合物が実質的に結合していない化学修飾フラーレンのホスホン酸基が、セリウムイオン又はマンガンイオンで架橋された金属イオン架橋ホスホン酸化フラーレンであり、該ホスホン酸基は部分構造Ｈ−Ｃ−Ｃ−ＰＯ（ＯＨ）_２の形で１〜１２個含まれる金属イオン架橋ホスホン酸化フラーレン。 （もっと読む）

【課題】高温の酸性条件下においてもプロトン攻撃による親電子置換反応で脱イオン交換反応を起こさないプロトン伝導膜を製造するために、バインダーポリマーと均一に混合・分散させやすい有機溶媒可溶性のフラーレン誘導体電解質及びその製造方法を提供する。
【解決手段】ホスホン酸エステル基−ＰＯ（ＯＲ）_２（ＲはＣ_１〜Ｃ_５のアルキル基又はフェニル基）が結合し、有機化合物が実質的に結合していないフラーレン誘導体であり、好ましくは、スルホン酸基−ＳＯ_３Ｍ（ＭはＨ又はアルカリ金属イオン）が同時に結合したフラーレン誘導体。 （もっと読む）

【課題】 燃料電池用プロトン伝導膜使用時に、プロトン攻撃に伴う親電子置換反応により脱イオン交換基反応を生じない、プロトン伝導膜用電解質を提供する。
【解決手段】 スルホン酸基ＳＯ_３Ｍおよび／またはホスホン酸基ＰＯ（ＯＭ）_２（ＭはＨまたはアルカリ金属イオン）が直接結合し、有機化合物が実質的に結合していないプロトン伝導膜電解質用の化学修飾フラーレン、および、スルホン化試薬Ｋ_２ＳＯ_３の場合は（ジメチルアセトアミド＋水）、ホスホン化試薬ＬｉＰＯ（ＯＥｔ）_２の場合はジオキサンという特定の反応溶媒を用いる該化学修飾フラーレンの製造方法。 （もっと読む）