説明

バイエル・ヘルスケア・エルエルシーにより出願された特許

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デバイス(100)は、センサアレイ(130)を含み、プロセッサ(145)は自動較正する。センサアレイ(130)は、静電容量測定及び無線周波数測定の少なくとも1つを用いて、パターン(155)からデータを収集する。パターン(155)は、較正記憶デバイス(150)上に含まれる。プロセッサ(145)は、センサアレイ(130)からデータを受信し、データに従ってデバイスを較正する。較正記憶デバイス(150)は、好ましくは分析対象物受容片である。
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電気化学試験センサは、蓋とベースとを含む。ベースは、長さと幅とを有する。ベースの長さは、ベースの幅よりも長い。ベースは少なくとも、作用電極と、対電極と、計器と電気的に接触するための少なくとも3つの試験センサ接点とを含む。少なくとも3つの試験センサ接点は、ベースの長さに沿って互いに間隔を空けられる。ベース及び蓋は、流体試料を受けるための流体チャンバの形成を支援する。電気化学試験センサは、流体試料内の分析対象物の濃度の測定を支援するための試薬をさらに含む。
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携帯データ管理システムは、追加プログラム、エージェント、装置ドライバ、または他のソフトウェアコンポーネントをホスト上に事前にインストールする必要性を排除することによって、複数の処理装置に容易に採用され得る。携帯保存装置は、検体を測定する測定器から試験データを受信し、処理する、データ管理アプリケーションのためのソフトウェアを含む。該携帯装置は、該携帯装置を、異なるオペレーティングシステムおよびハードウェア設定と即座に互換性を有するようにする、インタフェースプロトコルを採用してもよい。いったん該携帯装置が該ホストに接続されると、自動的に該データ管理アプリケーションを起動することができる。データ管理システムの利便性および携帯性は、該携帯装置に高度なデータ処理および表示機構を統合することによって、向上され得る。ユーザは、該データ管理アプリケーションを別個のホスト上で起動することなく、健康データのいくつかの高度な提示にアクセスすることができる。
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アーキテクチャは、個々のシステムコンポーネントを個別に、すなわち異なるモジュールとして開発および試験し、後に標準化された電気および通信インタフェースにより統合することを可能とする。これらのモジュールは、健康状態の監視および/または薬物の送達のための統合システム等、任意の数の機能を提供する異なる製品を形成するように任意に組み合わせることができる。該アーキテクチャはまた、ユーザがすでに製品を購入した後でも、製品を動的に更新し、そのユーザに最新世代の技術を提供するためのアプローチを提供する。特に、この実施形態は、製品が現場で旧式となった場合、製品のソフトウェアを更新しアップグレードすることができる遠隔ネットワークへの接続を提供するためにも、通信インタフェースを使用する。
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流体中の分析対象物濃度を検査するためのセンサを分配するシングルセンサメータシステムは、容器アセンブリ及びシングルセンサメータを含んでいる。容器アセンブリは、内部カートリッジ及び外部カートリッジを含んでいる。内部カートリッジは複数のセンサ及び機械的機構を含んでいる。容器アセンブリは同時に一つのテストセンサを分配する厳密に一つの開口部を形成する。開口部はエンドキャップによって覆われて容器アセンブリ内部に湿気が入り込むのを防止又は抑制することを補助する。機械的機構は複数のセンサを進めるように構成されている。シングルセンサメータは、容器アセンブリに位置が調整され動作的に接続されるように構成されている。シングルセンサメータは、開口部を通じてテストセンサを分配位置まで引くように構成されたテストセンサ取り出し機構を含んでいる。
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検査用センサを使用して体液サンプルの検体濃度を測定するのに適合した装置である。該装置は、ユーザに情報を表示するのに適合したディスプレイを備える。該装置は、ユーザが装置と相互作用できるようにするのに適合した、少なくとも1つのユーザインターフェース機構をさらに備える。該装置は、その中に形成される少なくとも1つの開口部を含む本体部をさらに備え、少なくとも1つの開口部は、検査用センサを受容するのに十分なサイズである。該装置は、複数の記憶された検体濃度を記憶するのに適合したメモリをさらに備える。該装置は、記憶された検体濃度がディスプレイに表示されることを防止するのに適合した処理機能をさらに備える。
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光源、検出器および中央処理装置で構成される、液体サンプル(例えば、グルコース)における分析物の濃度を測定するシステムである。検出器は、分析される液体サンプルから返送された光に対応するスペクトル情報を受信し、受信したスペクトル情報を受信したスペクトル情報を示す電気信号に変換するように構成される。中央処理装置は、体液中の分析物との相関関係に基づいたアルゴリズムと前記電気信号とを比較するように構成される。アルゴリズムは、受信したスペクトル情報を液体中の分析物の濃度に変換するように構成される。スペクトル情報は中央処理装置から光源に伝達され、光の強度とタイミングを変化させて、分析物を濃度に変換する精度を向上させるために用いられる。
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ランセットはボディ及びシャフトを含む。ボディは端面及び中ぐりを有する。シャフトはボディに固着され、中ぐりを通過して延びて、シャフトの末端区分がボディの端面から外に延びる。末端区分は、シャフトの末端に沿って延びる軸方向スロットを有して、第一及び第二の突起を形成している。第一及び第二の突起はそれぞれスパイクをその端部に有している。
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予備的な燃え切り期間中に作用電極と対電極との間に一定の電位が印加されるとき、一連の電流値を収集することによって電気化学的バイオセンサの不完全な充填を検出する方法。一連の電流値に基づく線形回帰によって決定される線の傾きを使用して、バイオセンサが不完全に充填されていないかどうかを判定する。線がプラスの傾きを有するならば、バイオセンサは充填不足と報告される。傾きがプラスではないならば、電流値の相関係数を補足的な試験として使用して、バイオセンサが不完全に充填されていないかどうかを示す。
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バイオセンサのためのしきい値ベースの修正関数を具現化するためのバイオセンサシステム、方法及び装置が提供される。分析対象物値の一次測定を得る。二次的効果の二次測定を得て、しきい値と比較する。比較値に応じて修正関数を特定する。修正関数を分析対象物値の一次測定に適用して修正分析対象物値を提供する。修正方法は、干渉効果を考慮して修正するために提供される修正曲線を使用する。修正曲線は、一次関数的であることもできるし、非一次関数的であることもできる。修正方法は、様々な、しきい値を超える修正関数及びしきい値未満の修正関数を提供する。修正関数は、修正される一次測定に依存してもよいし、依存しなくてもよい。修正関数は、一次関数的であることもできるし、非一次関数的であることもできる。
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