説明

バイエル・ヘルスケア・エルエルシーにより出願された特許

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試料中の分析対象物の濃度を判定するためのセンサシステム、装置及び方法が記載される。シーケンシャルな励起パルス及び緩和の複数のデューティサイクルを含む入力信号が、試料に入力される。励起パルスの入力の300ms以内に試料から出力される1以上の信号は、試料の分析対象物濃度と関連付けられて、分析の正確さ及び/又は精度を改善する。これらのすばやく測定された出力値から試料の分析対象物濃度を判定することは、ヘマトクリット効果、メディエータバックグラウンド、及び他のエラー源から起こる分析エラーを減少させ得る。
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測定器の急速充電および電源管理のためのシステムおよび方法が記載されている。充電器コンポーネントは測定器と動作的に関連付けられ、充電式電池のための急速充電アルゴリズムを実行することができる。アルゴリズムは、外部電源への接続を監視すること、および、第1の充電レートで、そして、次に第2の充電レートで電池の充電ルーチンを実施することを含む。第2の充電レートは第1の充電レートより低い。第1の充電レートに起因する充電式電池の中の温度上昇は、ごく僅かな熱伝達の影響を流体試料に与える。測定器は、電池残量計への電流フローを制御する電源スイッチをさらに含むことがある。電源スイッチは測定器がスリープモードに入るときに開く。電池充電状態は測定器がスリープモードを出た後に判定される。
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分析対象物を検出する試薬は、フラビンタンパク質、フェノチアジンメディエーターのようなメディエーター、少なくとも1つの界面活性、ポリマー及び緩衝液を含む。試薬を、複数の電極を含む電気化学試験センサーと共に使用することができる。
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フェノチアジン又はフェノキサジンを含む第1反応体を準備し、第1溶媒を準備し、第2反応体を準備し、第2溶媒を準備することを含む、3−フェニルイミノ−3H−フェノチアジン又は3−フェニルイミノ−3H−フェノキサジンメディエーターを形成する方法。第1反応体、第1溶媒、第2反応体及び第2溶媒を合わせて、反応体溶液を形成する。過硫酸ナトリウムを反応体溶液に加え、第1と第2反応体を結合し、3−フェニルイミノ−3H−フェノチアジン又は3−フェニルイミノ−3H−フェノキサジンメディエーターを含む反応溶液をもたらす。 (もっと読む)


乾燥後、急速な再水和を可能にする、バイオセンサーストリップのための試薬組成物が開示される。組成物は、多孔性粒子を含み、好ましくは、コロイド懸濁液として形成されている。多孔性粒子を含む乾燥試薬組成物は、中実粒子を使用する乾燥試薬組成物から観測されるよりも短い期間で、センサーストリップからの分析的に有用な出力を提供することができる。多孔性粒子組成物からの出力信号は、約2秒以内に、試料の分析対象物濃度に相関させることができる。このようにして、従来の組成物を含むセンサーストリップから得る場合よりも少ない時間で試料中の分析対象物濃度の正確な濃度測定を得ることができる。多孔性粒子を含む試薬組成物はまた、試薬と分析対象物との間のレドックス反応が、従来のセンサーストリップから観測されるよりも短い期間で最大動的性能に達することを可能にする。
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試験システムおよび試験システムの提供方法は、健康データの測定値に関連する情報を表示するためのディスプレイと、健康データに関連する情報をユーザから受信するための入力装置を有するユーザインターフェイスと、を含む。ユーザインターフェイスと関連して提供されるのは、ユーザにディスプレイ上でユーザ選択可能オプションを提供するように適合される自動ロギング機能である。ユーザは、測定を実施するのに必要な時間の長さに対応する時間の間に、適切なユーザ選択可能オプションに対応する健康データに関連する情報を入力するよう促される。また、健康データの測定値に関連する高度化された情報をユーザに提供するように適合される統計的演算も提供される。統計的演算は、ユーザに、指定された時間に決定される複数の健康データ測定値に基づく平均値を提供する。また、目標範囲内の健康データ測定値の数、目標範囲を上回る健康データ測定値の数、および目標範囲を下回る健康データ測定値の数に関連する情報を表すための少なくとも1つのインジケータも提供される。
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流体サンプルの分析対象物に関する情報を判定するための一体型の測定システムが、ハウジングを包含するメータと、複数の試験用センサとを包含する。複数の試験用センサの各々が、貫通部材、検査部分、およびチャネルを包含する。チャネルが、流体サンプルを受け入れるように構成される。試験用センサは、ハウジング内に取り外し可能に配置される。試験用センサのうちの少なくとも1つが、隣の試験用センサへと取り外し可能に接続される。さらに、一体型の測定システムは、試験用センサを前進させるように構成された試験用センサ送り機構を包含する。
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流体試料の分析対象物濃度を測定するように構成された電気化学試験センサ(70)は、第1の端(76a)及び第2の対向端(76b)を含むベースと、第1の端及び第2の対向端を結合させる第1の側部及び第2の側部とを含む。試験センサは、ベース上で第1の端(76a)又はその近くに形成された複数の電極(92、93)をさらに含む。複数の電極は、作用電極及び対電極を含む。センサは、ベース上で第2の対向端又はその近くに形成され、第1の導電性リード線によって対電極に結合された第1の試験センサ接点をさらに含む。センサは、ベース上で第2の対向端又はその近くに形成され、第2の導電性リード線によって対電極に結合された第2の試験センサ接点をさらに含む。第1及び第2の試験センサ接点(74a、74b)の位置は、試験センサに割り当てられた較正情報に符合する。
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アセンブリは、体液試料中の分析対象物濃度を決定する。アセンブリは、体液試料を受けるための流体受け区域を有する試験センサを含み、流体受け区域は、試料中の分析対象物とで計測可能な反応を生じさせる試薬を含有する。アセンブリはまた、試験センサを受けるように構成されたポート又は開口を有する計器、試薬と分析対象物との反応の計測値を決定するように構成された計測システム及び試験センサが開口中に受けられているときの試験センサ温度の計測値を決定するように構成された温度計測システムを含む。計器は、反応の計測値及び試験センサ温度の計測値にしたがって試料中の分析対象物の濃度を決定する。
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電気化学試験センサを形成する方法は、ベースを備えることを含む。電気化学活性材料は、ベース上に配置される。誘電材料は、電気化学活性材を覆って付与される。誘電材料の第1の選択された領域をレーザアブレーションして、電気化学活性材料を露出させる。誘電材料の第2の選択された領域と、電気化学活性材料とをレーザアブレーションして、ベースを露出させる。第1の選択された領域は、第2の選択された領域とは異なる。第2の層が付与されて、試験センサにチャネルを形成することを支援する。チャネルは、内部に位置付けられた試薬に流体試料を接触させることを可能にすることを支援する。誘電材料は、ベースと第2の層との間に配置される。
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