標的化ペプチドの使用を介してCRKLを選択的に標的するための方法および組成物が提供される。標的化ペプチドの使用を介した分泌CRKLの選択的標的化は、たとえば、化学療法化合物、融合タンパク質、または融合構築物を癌細胞または組織に送達するために癌の治療において使用され得る。

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イメージングならびに化学療法および放射線療法のための組成物および方法が開示されている。具体的に、本発明は、エチレンジアミンが結合されたまたは組み込まれた、ベータアドレナリン受容体を標的とする化合物を含む、標的部分を含む剤に関する。本発明は、更に心血管疾患のイメージングおよび治療のためにそのような剤を適用する方法、および放射標識された治療用剤または診断用剤を調製するためのキットにも関係する。

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本発明は二成分ゲノムフラビウイルスおよびそのようなウイルスを増殖させるための方法を開示する。このフラビウイルスの遺伝物質は二つのゲノムに分配されているので、フラビウイルスは複製能が欠損しており、疾患を引き起こすことはできないが、免疫反応を誘導することはできる。それにもかかわらず、本明細書において論じられる複製欠損性フラビウイルスのデザインは、これらのフラビウイルスの増殖を産業レベルで可能にする。 （もっと読む）

本発明は、ハロゲン化エーテル化合物等の揮発性麻酔剤を、例えばくも膜下腔内または硬膜外に、疼痛を軽減するのに有効な量で送達することにより、そのような疼痛軽減を必要とする対象において疼痛を軽減する方法を提供する。慢性痛または急性痛を治療することができる、または、手術前に対象を麻酔するために対象に麻酔剤を送達することができる。特定の態様においては、イソフルラン、ハロタン、エンフルラン、セボフルラン、デスフルラン、メトキシフルラン、キセノン、およびこれらの混合物を使用することができる。一回投与、連続的および/または周期的投与を含む投与計画が企図される。 （もっと読む）

本発明は、癌患者が治療に反応するか否かを予測するための方法を提供する。本発明の方法は、タンパク質に対する抗体のパネルの結合を決定することによって、癌患者の細胞からのタンパク質を調べる段階を伴ってもよい。本発明の方法は、癌患者からの細胞の発現プロファイルおよび活性化プロファイルの双方を作製するために用いられてもよい。癌患者からのプロファイルを、患者の個々の反応を予測するために治療反応者および非反応者に関する公知のプロファイルと比較してもよい。たとえば、本発明の方法を用いて、卵巣癌または乳癌患者が治療プロトコールに反応するか否かを決定してもよい。 （もっと読む）

多数の細胞または細胞株に特定の特徴的パターンで会合または結合する細胞および／またはペプチドを分類するための方法および組成物が説明される。本発明の局面はまた、細胞または細胞集団へ薬物を送達するための適切な結合特性を有するペプチドの使用も含む。 （もっと読む）

本発明の態様は、1-[(4-クロロフェニル)メチル]-1H-インドール-3-カルボアルデヒド（オンクラシン-1）および／またはその類似体または誘導体のような、オンクラシンを含む方法および組成物を提供する。 （もっと読む）