本発明は、以下の工程：a. 向かいあう第1の面と第2の面とを有するフィルタメンブレン(6）、および中空スペースを規定する受容コンパートメント(2）を含む血液フィルタを提供する工程；およびb. 血液サンプル(1）を受容コンパートメント(2）中に挿入する工程；を含む、血液をろ過して、血漿または血清を生成するための方法に関し、ここで中空スペースの体積は血液サンプル(1）の体積よりも3〜20倍大きくなり、それにより受容コンパートメント内のガス圧が増加し、その結果血液サンプルをフィルタメンブレン(6）によりろ過し、そしてここで、血液サンプル中に含まれる血漿または血清は、フィルタメンブレンを介して押し出される。本発明はまた、以下の工程：a. 向かいあう第1の面と第2の面とを有するフィルタメンブレン(6）および第1の体積を有する受容コンパートメント（2''）を含む血液フィルタを提供する工程；b. 血液サンプル（1）およびガス（2'）をシリンジ中に挿入する工程、ここで、血液サンプル（1）は第2の体積を占有し、そしてガス（2'）はシリンジの第3の体積を占有し；c. シリンジを血液フィルタに対して接続して、互いに液体連通させる工程；そしてd. シリンジ中の圧力を、血液サンプル（1）が受容コンパートメント（2）により受容されるまで増加させ、それにより血液サンプル（1）をフィルタメンブレン（6）を介してろ過する工程、を含む、血液をろ過して、血漿または血清を生成するための方法にも関し、ここで、血液サンプル中に含有される血漿または血清は、フィルタメンブレン（6）を介して押し出される；ここで、第1の体積と第3の体積の合計が、第2の体積と比較して3〜20倍大きい。本発明はまた、向かいあう第1の面と第2の面とを有するフィルタメンブレン（6）；ろ過する血液サンプルを受容するための中空スペースを規定しそしてフィルタメンブレン（6）により覆われる少なくとも1つの開口を有する受容コンパートメント（2）、に関し、ここで第1の面は、受容コンパートメント（2）に向かい合い、そして受容コンパートメントの中空スペースは、ろ過される血液サンプルの体積と比較して3〜20倍大きな体積を有し；そしてサンプリングコンパートメント（10）はフィルタメンブレン（6）の第2の面上に配置される。 （もっと読む）

本発明は、固体担体に固定化された安定化生体分子のための、（ａ）少なくとも三つの異なるアミノ酸、（ｂ）少なくとも二つの異なるアミノ酸およびサポニン、または（ｃ）少なくとも一つのジペプチドまたはトリペプチド、を含む組成物の使用に関する。本発明はさらに、本発明に従う組成物中に生体分子を包埋することを含む、安定化生体分子を作製するための方法、および接着された生体分子を有する固体担体を作製する方法に関する。本発明はさらに、本発明の方法により作製可能な固体担体または作製される固体担体、および本発明の担体を使用して疾患を診断する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、とりわけ、安定化剤である少なくとも一つの担体；および該担体に可逆的に接着された少なくとも一つの生体分子を含む閉じた滅菌容器に関し、前記担体は、部分的にまたは完全に接着された生体分子を覆っており、そして前記少なくとも一つの担体は、ジペプチドまたはトリペプチドのような（ポリ）ペプチド、アミノ酸、多価アルコール、ポリエチレングリコール、イオン液体、適合溶質、サポニン、およびそれらの混合物から成る群より選択される。本発明は、本発明に従う滅菌容器を作製するための方法、およびそれらの使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、生体物質を保持する固相コーティング担体を製造する方法に関する。さらに、本発明は、生体物質を結合させる固相コーティング担体および医薬品の調製のための固相コーティング担体の使用に関する。さらに、本発明は、患者の血液、リンパ、または脳脊髄液を接触させ、濾過し、または清浄化するための方法、疾患の診断のための方法、および診断組成物、を提供する。 （もっと読む）

本発明は、血液または水中の成分を検出する、特に、その濃度を測定する、装置および方法に関連する。本発明はまた、血液中の成分を測定する、装置または方法の使用に関連する。本発明は、最終的には、前記装置および蛍光標準を含むキットに関連する。 （もっと読む）

本発明は、免疫系の活性化、好ましくはNET形成の意味での免疫系の活性化、の検出方法、または非-腫瘍性組織中または体液中での細胞死の程度の検出方法に関するものであり、ここで遊離のDNAが個体由来のサンプル中で測定されるものである。さらに、少なくとも1つの容器中に蛍光色素とDNAスタンダードとをパッケージングすることを含む、個体中での免疫系の活性化の検出または細胞死の程度の検出のためのキットを製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、生物学的材料を保持する固体被覆担体を製造する方法に関する。さらに、本発明は、生物学的材料が接着する固体被覆担体に関するものであり、そして医薬品の調製のために固体被覆担体を使用することに関するものである。さらに、本発明は、患者の血液、リンパ液、または髄液と接触し、それを濾過し、または清浄化するための方法、疾患の診断、そして診断用組成物を提供する。 （もっと読む）