説明

ケアフュージョン207インコーポレイテッドにより出願された特許

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骨内の目標部位のすぐ近くのカニューレの遠位端。空洞形成デバイスの一部は、カニューレを通って遠位端を超えて遠位に拡張され、次に目標部位に空洞を形成するための操作がされる。トラックがカニューレの遠位端と空洞の間の目標部位の細胞組織内に画定される。空洞形成デバイスは、カニューレから取り外され、送達管と交換される。送達管の遠位先端は、トラックを通り、空洞にカニューレの遠位端を超えて遠位に導かれる。最後は、材料(例えば、硬化可能材料)が送達管を通って空洞に送達される。カニューレは最初の挿入に続いて固定されたままの状態にでき、通常発生する「デッドスペース」に硬化可能材料が直接堆積しない。
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患者の骨構造を安定化させる方法は、収縮状態にある第1および第2の拡張部材を骨構造内の第1の場所へ移動させる工程を含む。拡張部材が拡張され、骨構造内に第1および第2の空洞が形成される。第2の拡張部材が拡張状態にて維持されながら、第1の拡張部材が収縮状態へと戻される。第1の拡張部材は取り外され、治癒材料が第1の空洞内に運搬される。第2の拡張部材は収縮され、取り外される。治癒材料が第2の空洞内に運搬される。骨構造の高さは2つの拡張部材の拡張により修復されるとともに、第1の空洞内へ治癒材料が運搬されている間には第2の拡張部材によって保持され、第2の拡張部材が取り外されている間には第1の空洞内で硬化された材料により保持される。 (もっと読む)


定温熱伝導体式アネモメーターは、内側ピンの対及び外側ピンの対を含む一組の導電性ピンを有する。伝導体は、電気的及び機械的にピンと連結されている。電流源は、内側ピンと連結されている。電流源は、内側ピンの間の伝導体を通って、電流を供給するように構成されている。電圧センサーは、外側ピンと連結されており、外側ピンの間の伝導体の電圧を測定するように構成されている。電流源と電圧センサーは、内側ピンの間の伝導体の抵抗を一定に維持するように構成されている。一実施例において、第2のピンのセット、第2の伝導体、及び第2の回路もまた流体の動的温度を測定し、既知の周囲温度で抵抗を算出するために使用される。
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呼吸装置(20)は、アダプタアセンブリとカテーテルアセンブリ(24)とを備える。アダプタアセンブリ(22)は、換気用ポート(32)、呼吸器官用ポート(34)、アクセス用ポート(36)、および流し洗い用ポート(38)を備える。アクセス用ポート(36)は、通路(44)を定義する導管部(42)を備える。流し洗い用ポート(38)は、導管部(42)から突出し、通路(44)に向かって流体的に開いた出口(56)を備える。カテーテルアセンブリ(24)は、フィッティング(74)を備える。フィッティング(74)は、ハブ部(90)と管状部(92)とを備える。管状部(92)は、外側表面(106)、ルーメン(94)を形成する内側表面、外側表面(106)上の円周溝(108)、およびルーメン(94)と円周溝(108)とに流体的に開いた複数の開口(110)を備える。流し洗い用ポートの出口(56)、円周溝(108)、複数の開口(110)、およびルーメン(94)を介して流し洗い用ポート(38)とカテーテル(70)の遠位側端(82)との間に流路が形成されるように、管状部(92)が通路(44)内にスライド可能に収容されるサイズにされている。
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アダプタアセンブリ(22)は、マニホールド(30)と弁アセンブリとを備える。弁アセンブリは、支持体(202)と、環状のベース部(210)と壁部(212)とを有する弁体(200)を備える。壁部(212)は、ベース部(210)の後面(218)から延び、スリット(230)が形成された端で終端するドーム形状である。壁部(212)は、スリット(230)の対向し合うシール面(240)を定義する。支持体(202)は、環状の上側面(250)と、環状の下側面(252)とを備える。上側面(250)がベース部(210)の前面(216)と係合し、下側面(252)が後面(218)と係合する。上側面(250)または下側面(252)の少なくとも一方に、隆起部(266,286)が形成されている。最終組み立て状態において、弁体(200)がマニホールド(30)の通路(44)を横断するように配置されるとともに、スリット(230)が選択的に開閉可能な経路を形成する。隆起部(266,286)からの力によって、ベース部(210)が変形するとともに、シール面(240)が付勢されて接触する。
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