【課題】定方向進化のために核酸分子濃度を増大させる方法の提供。
【解決手段】以下のステップ： （a）熱安定性で、１０^９を超える微小区画／ｍＬの密度で封入された水性微小区画を含む、Ｗ／Ｏ型乳液を形成すること； （b）複数の該微小区画内に、核酸と熱安定性のポリメラーゼ等のポリメラーゼ連鎖反応による核酸の増幅に必要な成分を含んでなる水溶液を封入すること；及び （c）核酸増幅の熱サイクルにより該核酸の増幅された複製物を産生させ、核酸濃度を増大させること；を含む方法。また、増幅した核酸を検出する方法。 （もっと読む）

【課題】転写／翻訳反応物の区画化に適切な乳濁液およびその使用方法を提供する。
【解決手段】核酸分子の濃度を増加させる方法であって、（ａ）油中水滴型乳濁液からマイクロカプセルを形成するステップであって、該マイクロカプセルは核酸と、核酸の増幅に必要な成分と化学的に不活性なシリコーンベースの界面活性剤とを含む水溶液とを含み、（ｂ）該マイクロカプセル中の該核酸を増幅させるステップと、増幅したコピーの核酸を形成するステップと、それにより該マイクロカプセル中の該核酸濃度を増加させるステップとを含む方法。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、所望の活性を有する遺伝子産物をコードする核酸の濃度を増大させる方法に関する。
【解決手段】
本発明方法は、（a）水性マイクロカプセルであって、疎水性の外相中に離散した液滴として懸濁された水性の内相を含み、複数の該マイクロカプセルが核酸分子、及び水性の内相内で核酸を増幅するのに必要な成分を含んでなる水溶液が封入された、前記水性マイクロカプセルを油中水型エマルション中に形成し、（b）該核酸分子のさらに増幅された複写物を形成するためにマイクロカプセル中で核酸分子を増幅させ、（c)該核酸にタグを結合させ、核酸を濃縮する。 （もっと読む）

【課題】
所望の活性を有する遺伝子生成物をコードする核酸の濃度を増大させる方法に関する。
【解決手段】
本発明方法は、(a)水性マイクロカプセルであって、疎水性の外相中に別々の小滴として懸濁された水性の内部相を含み、複数の該マイクロカプセルが核酸分子、核酸分子に結合できる固相支持体、及び水性の内部相内で核酸を増幅するのに必要な成分を含んでなる水溶液が封入された、前記水性マイクロカプセルを油中水型エマルジョンから形成させ、(b) 核酸分子の増幅された複製物を形成するために、マイクロカプセル中で核酸分子を増幅させ、(c) マイクロカプセル中で該増幅された複写物をビーズ上に捕捉すること、(d) 核酸の光学特性の変化に従って分取することで、核酸分子濃度を増大させる。 （もっと読む）

直交性リボソーム直交性mRNAペア、および新規ポジティブ−ネガティブ選択法を含むそうしたペアの選択方法、およびこれらのペアの使用方法を提供する。また、直交性リボソームを含む細胞性論理回路も提供する。
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【課題】多発性嚢胞腎（ADPKD)１型遺伝子及びその使用の提供。
【解決手段】常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD)は、進行性の嚢胞発達により、しばしば腎不全をもたらす一般的な遺伝子病である。その主要座、PKD1は16ｐ13.3に位置する。染色体転座は、PKD1候補領域内で、14kb転写物をコードする、遺伝子（PBP)を破壊するADPKD に関連して同定される。このPBP 遺伝子のさらなる突然変異が、PKD1患者において発見され、PBP がPKD1遺伝子であることを確信させた。この遺伝子は、16ｐ上より近位で反復するゲノム領域内の脈管硬化症（２）座に隣接して位置する。この２倍化領域は、PKD1転写物に実質的に相同な３つの転写物をコードする。PKD1転写物の部分的配列分析は、それが新規のタンパク質をコードしていることを示す。 （もっと読む）

本発明は、抗ＨＩＶ免疫応答を導き出すように設計された人工融合タンパク質（ＡＦＰ）、並びにそれらのタンパク質をコードする核酸分子及び発現ベクターを提供する。本発明のＡＦＰは、様々なＨＩＶタンパク質、例えば部分配列であるＧａｇ、Ｐｏｌ、Ｖｉｆ及びＥｎｖタンパク質由来のドメインを含むことができる。ＨＩＶＣＯＮは、ＨＩＶドメインがいくつかのＨＩＶクレードコンセンサス配列由来のものであり、例えば発現レベル又は実験動物の免疫応答の監視で役立つことができる、更なるドメインを含んでもよいＡＦＰである。本発明の他の態様は、細胞性免疫応答を誘導するために、好ましくはＤＮＡプライム―ＭＶＡブースト手法により、対象で抗ＨＩＶ免疫応答を誘導する組成物及び方法を含むことができる。
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本発明は、細胞内環境内で機能する抗体に関する。特に、本発明は、発癌性形態のＲＡＳに結合することを本発明者らが示した特定の抗体に関する。このような抗体の使用についても記載する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）マイクロカプセル内に一次化合物のセット２つ以上をコンパートメント化するステップであって、マイクロカプセルのある割合が化合物２つ以上を含むようにするステップと；（ｂ）異なるセットに由来する一次化合物の間の化学反応によりマイクロカプセル中に二次化合物を形成するステップと；を含む化合物の合成方法を記載する。本発明は更に、生化学的系の標的成分に結合するか、標的の活性をモジュレートし、マイクロカプセル内に共コンパートメント化される化合物の識別を可能にする。 （もっと読む）

ＨＣＶ遺伝子型１〜６の各々を代表するＨＣＶ Ｅ２試料に結合することができる、抗体結合部位を含むポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、並びにそのような性質を有するポリペプチド及びＨＣＶ感染を検出し治療する際のそのようなポリペプチドの使用を開示する。 （もっと読む）