(a)血液を、密度1.077g/ml未満を有する初回通過細胞の選択に好適な第一の勾配に適用する工程；(b)初回通過細胞を、密度1.055〜1.074g/mlを有する2回通過細胞の選択に好適な第二の勾配に適用する工程；(c)密度1.055〜1.074g/mlを有する細胞数を、2回通過細胞を3〜30日の持続する期間培養することにより増加させる工程；並びに、(d)培養された細胞中の内皮前駆細胞を同定する工程；を含む、血液を抽出するために使用する方法が提供される。他の態様も説明される。 （もっと読む）

卵母細胞の凍結保存において使用するための緩衝液としてはＰＢＳを使用しないナトリウム除去培地が、提供される。その培地を使用する方法もまた、提供される。その培地を用いて凍結保存された卵母細胞もまた、提供される。本発明は、哺乳動物細胞とともに使用するためのナトリウム除去凍結保存培地に関し、この培地は、ＰＢＳ緩衝溶液を使用しない。本発明はまた、ナトリウム除去凍結保存培地に関し、この培地は、約１ｍＭ〜約２ｍＭの濃度のナトリウム、および約２１ｍＭの濃度のＨＥＰＥＳから基本的になる。 （もっと読む）

本発明は、細胞（例えば、Ａ５４９細胞）を適応させて、無血清および無動物材料培地懸濁培養において成長させるための方法を提供する。本発明は、無血清および無動物材料培地懸濁培養における成長のために適応化された上記Ａ５４９細胞由来であるウイルス（例えば、アデノウイルス）を調製するための方法を提供する。上記適応化Ａ５４９細胞株は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）登録番号第ＰＴＡ−５７０８号として識別される細胞株の特徴を有する。 （もっと読む）

神経前駆細胞(NPC)および多能性幹細胞(PSC)を培養、増殖、凍結保存および操作するための組成物および方法を提供する。細胞は速やかな倍加時間を示し、インビトロにおいて長期間維持することができる。神経前駆細胞を増殖させる方法、およびヒトNPCおよび／またはPSCを宿主に移植する方法も提供されている。細胞は、移植前に治療薬を発現するように遺伝的に改変することができる。

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軟骨様組織の生体外での生成方法が開示される。前記方法は、細胞外基質の二価カチオン依存性成分（BCDM）および／または軟骨成熟の阻害活性が選択的に除去されているヒト血清の存在下での軟骨形成細胞の培養を含む。結果として得られる軟骨様組織は、治療を受けるものまたは動物における軟骨および／または骨軟骨欠損の修復に使用することができる。
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