Fターム[4C031AA06]の内容
キノリン系化合物 (1,845) | 環NにH、〔C〕H、〔C〕W (85) | 製造 (17)
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2,2,4−トリメチル−1,2−ジヒドロキノリンのオリゴマー含有組成物の製造方法
【課題】2,2,4−トリメチル−1,2−ジヒドロキノリンのオリゴマーを主に含有する組成物であり、一級アミン含量が1質量%以下である組成物の製造方法として、より簡便な方法を提供する。
【解決手段】アニリンとアセトンとの重縮合物であり、アミノ基(−NH2)1個をアニリン1分子に換算して求められる一級アミン含量が2質量%以上である重縮合物と、スルホニルクロリドとを混合する工程を含む、2,2,4−トリメチル−1,2−ジヒドロキノリンのオリゴマー含有組成物の製造方法。天然ゴム及びジエン系ゴムからなる群より選ばれる原料ゴム100重量部に対し、不溶性イオウ2〜10重量部と、当該オリゴマー含有組成物0.5〜5重量部とを配合してなるゴム組成物。
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不飽和有機化合物の製造方法
【課題】不飽和有機化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】(a)ニッケルカルボン酸塩、硝酸ニッケルおよびハロゲン化ニッケルからなる群から選ばれる少なくとも一つのニッケル化合物、(b)特定なホスフィン化合物、(c)特定なアミン、および(d)無機塩基の存在下に、式(1)
(式中、R1は、m価の芳香族基等を表わし、X1は独立して、sp2炭素に結合する脱離基を表わし、mは、1または2を表わす。)で示される化合物と式(2)
(式中、R2は、n価の芳香族基等を表わし、X2は、水酸基等を表わし、nは、1または2を表わす。ただし、mが2のとき、nは1であり、−B(X2)2で示される基はsp2炭素に結合する。)で示される化合物を反応させる式(3)
(式中、Y1は、R2またはX1を表わし、Y2は、R1またはB(X2)2を表わす。)で示される不飽和有機化合物の製造方法。
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(3R,5S,6E)−7−[2−シクロプロピル−4−(4−フルオロフェニル)キノリン−3−イル]−3,5−ジヒドロキシ−6−ヘプテン酸エチルの製造方法
多糖誘導体を担体に担持した充填剤を液体クロマトグラフィーに用いて、6E−−7−[2−シクロプロピル−4−(4−フルオロフェニル)キノリン−3−イル]−3,5−ジヒドロキシ−6−ヘプテン酸エチルの光学異性体の混合物を含有する溶液から(3R,5S,6E)体を製造する。前記多糖誘導体における多糖の水酸基及びアミノ基の水素原子の一部もしくは全部は、特定のアルキル基を有する芳香族基で1つの水素原子が置換されたカルバモイル基等の一種又は二種以上の置換基で置換されている。
本発明によれば、上記(3R,5S,6E)体を、従来の方法に比べてより高い生産性で製造することができる。
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置換されているアラルキル誘導体
本発明は、一般式(I)および(IIIa)の新規の置換されているアラルキル誘導体、それらの誘導体、それらの類似体、それらの互変異性形、それらの薬学的に許容される塩、それらの薬学的に許容される溶媒和物、それらを含む薬剤組成物、医学におけるこれらの化合物の利用およびそれらの製造に関わる中間体に関する。
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