Fターム[4C055DB13]の内容
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6−ヘテロアリールイミダゾ[L,2−A]−ピリジンの多置換誘導体、並びにこれらの調製および治療的使用
R1が、1または複数の原子または基で任意に置換される、フェニルまたはナフチル基、ヘテロアリール基または複素環基であり;Hetが、5から6個の原子を含み、そのうちの1から3個のヘテロ原子がN、OおよびSから選択される、単環式へテロアリール基であり;Xが、同一であるかまたは互いに異なり、および水素、ハロゲン、(C1−C10)アルキル、(C1−C10)アルコキシ、NRaRb、ニトロまたはシアノから選択され、(C1−C10)アルキルはハロゲン、(C1−C10)アルコキシ、(C1−C10)ハロアルコキシ、NRaRbまたはヒドロキシルから選択される1または複数の基で置換されることが可能である、1から3の置換基であり;イミダゾ[1,2−α]ピリジンの3、5、7または8位のRが、同一であるかまたは互いに異なり、および水素、ハロゲン、(C1−C10)アルキル、ハロ(C1−C10)アルキルまたは(C1−C10)アルコキシから選択される1から4の置換基であり;R2およびR3が、互いに独立に、水素原子または(C1−C10)アルキル基(この基はRf基で任意に置換される。);任意に置換されるアリール基を表す、塩基または付加された酸を有する塩としての式(I)
の化合物。本発明は治療および合成方法において用いられる。
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ヒドロキシピリジンN−オキサイド誘導体、ビピリジンジオール誘導体及びジハロビピリジン誘導体の製造方法
【課題】安全性が高く、高収率で得られるヒドロキシピリジンN−オキサイド誘導体、ビピリジンジオール誘導体及びジハロビピリジン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】1.一般式[1]で表される化合物を用いることを特徴とする一般式[2]で表されるヒドロキシピリジンN−オキサイド誘導体の製造方法。
2.一般式[2]で表される化合物と4−クロロピリジンで代表される化合物を反応することを特徴とするビピリジンジオール誘導体の製造方法。3.前記1又は2記載の製造方法により得られたビピリジンジオール誘導体とハロゲン化剤を反応することを特徴とするジハロビピリジン誘導体の製造方法。
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吸着性集積型金属錯体および吸着性金属錯体
【課題】常温常圧、あるいは常温減圧下でも、気体吸着活性が高く、特に窒素に対する吸着性化合物を提供する。
【解決手段】配位飽和、あるいは配位不飽和な金属イオンで構成されるオープンメタルサイトを有する吸着性集積型金属錯体あるいは吸着性集積型金属錯体であり、気体分子をオープンメタルサイトに吸着することができる。
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