Fターム[4C062AA24]の内容
ピラン系化合物 (2,503) | 酸素含有非縮合飽和6員複素環 (543) | 異種原子が複素環の炭素原子に直結したもの (265) | O原子 (192) | 炭化水素オキシ基 (95) | Cがプロスタグランジンの一部 (5)
Fターム[4C062AA24]に分類される特許
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プロスタグランジン誘導体の製造法
【課題】簡便かつ高収率で所望のプロスタグランジン誘導体を提供すること。
【解決手段】式(A)のプロスタグランジン誘導体を製造する方法であって、式(1)で表されるアルデヒドと2−オキソアルキルホスホネートとを、塩基として水酸化アルカリのみ存在する反応溶媒中において反応させることを含む方法を開示する。
反応系において塩基として水酸化アルカリのみを用いる反応を行うことにより、簡便かつ高収率で所望のプロスタグランジン誘導体を得ることが出来る。
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プロスタグランジン合成
【課題】式(I)のプロスタグランジン化合物を製造する方法及びその新規な中間体の提供。
式中、Aは、C1〜C6アルキル、置換基で置換されているC7〜C16アラルキル、および置換基で置換されているC6〜C10アリール基を表し、BはOR”およびNHR”から選択され、R”はC1〜C6アルキルである。
【解決手段】式(a)なる新規中間体により合成する。
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ルビプロストン結晶、その製造方法および用途
ルビプロストン結晶、その製造方法、それを含む医薬組成物またはキット、およびその胃腸管疾患、特に便秘の治療用薬物を製造するための使用。この結晶は、X線粉末回折パターンに14.6±0.2°、17.0±0.2°および19.6±0.2°の2θ反射角測定の特性ピークが含まれ、アモルファスのルビプロストンに比べて、純度が高く、性質が安定で、保存と使用が便利である。 (もっと読む)
9−クロロ−15−デオキシプロスタグランジン誘導体類、それらの調製方法及び薬剤としてのそれらの使用
本発明は、受精能問題の処理のために好都合である、一般式(I)の9−クロロプロスタグランジン誘導体に関する。
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プロスタグランジン合成
式(I)を有するプロスタグランジン化合物を製造する方法を提供し、及びを新規な中間体をも開示する。
(上記式中、Aは、C1〜C6アルキル、アリール基が所望によりC1〜C6アルキル、ハロおよびCF3からなる群から選択された1〜3個の置換基で置換されているC7〜C16アラルキル、および(CH2)nOR’からなる群から選択され、nは1〜3であり、R’は、所望によりC1〜C6アルキル、ハロおよびCF3からなる群から選択された1〜3個の置換基で置換されているC6〜C10アリール基を表し、BはOR”およびNHR”から選択され、R”はC1〜C6アルキルであり、式(a)は二重結合または単結合を表す。)
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