式Ｉの化合物が開示されている。


、
ここで、Ｘ^Ａ、ｋ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^５Ａ、Ｒ^６、Ｒ^６Ａ、Ｒ^７およびＲ^８は、本書に定義されている。式Ｉに包含される化合物には、ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤である化合物、および生体内で代謝されてＨＩＶプロテアーゼ阻害剤となりうるその他の化合物が含まれる。化合物および医薬品として容認できるそれらの塩は、ＨＩＶ感染の予防または治療およびエイズの予防、治療、またはその発症の遅延に有用である。化合物およびそれらの塩は、薬剤組成物の成分として採用でき、他の抗ウイルス薬、免疫調節薬、抗生物質またはワクチンと任意的に組み合わせることができる。
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本発明は、ヒストンデアセチラーゼを阻害するための化合物に関する。より詳細には、本発明は、式（Ｉ）の化合物、並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬として許容できる塩、プロドラッグ及び錯体、並びにそのラセミ及びスカレミック混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマーを提供し、式中、基Ｌ、Ｍ、Ｘ及びＹは、本明細書で定義された通りである。

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【課題】薬理学的活性を持つ新規ピペラジンおよびアゼピン誘導体、その調製方法、これらを含有する組成物、ならびにアルツハイマー病を含む神経退行性疾患の治療でのその使用方法を提供する。
【解決手段】下記式で表わされる１−フェニルー１−｛４−［４−（３−ピペリジンー１−イループロポキシ）ーベンジル］ーピペラジンー１−イル｝ーメタノンに例示される、ヒスタミンＨ１および／もしくはＨ３アンタゴニストまたはＨ３逆アンタゴニストとしての置換ピペラジン、（１，４）ジアゼピン、および２，５ージアザビシクロ（２，２，１）ヘプタン化合物。
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【課題】２ＳＲ−および２ＲＳ−２−アミノ−２−（１ＳＲ,２ＳＲ−２−カルボキシシクロプロパン−１−イル）プロパン酸誘導体の基本骨格に含まれるシクロプロパン環上にフッ素原子を導入し、薬理作用に優れた２−（１−アミノ−１−カルボキシ−２−置換エチル）−1−フルオロシクロプロパンカルボン酸誘導体を提供する。
【解決手段】式［Ｉ］
【化１】


［式中、Ｒ¹は水素原子、式−ＣＨＲ⁴Ｒ⁵（式中、Ｒ⁴及びＲ⁵は同一又は異なって、水素原子、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-10アルケニル基、ナフチル基、１〜７個のハロゲン原子で置換されたナフチル基等を示す。）で表される基を示す。Ｒ²及びＲ³は、同一又は異なって、水素原子、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-10アルケニル基、Ｃ_2-10アルキニル基等を示す。］で表される２−（１−アミノ−１−カルボキシ−２−置換エチル）−1−フルオロシクロプロパンカルボン酸誘導体、その医薬上許容される塩又はその水和物。 （もっと読む）

本発明は、薬理学的活性を持つ新規ピペラジンおよびアゼピン誘導体、その調製方法、これらを含有する組成物、ならびにアルツハイマー病を含む神経退行性疾患の治療でのその使用に関する。 （もっと読む）