Fターム[4C086ZC17]の内容
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Fターム[4C086ZC17]に分類される特許
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トロンビンレセプターアンタゴニストの硫酸水素塩の結晶多形
トロンビンレセプターアンタゴニスト化合物の硫酸水素塩の結晶多形が、化合物2についての式によって示される。この結晶多形は、図1において示されるものと実質的に同じ粉末X線回折プロフィールを示すか、または図3において示されるものと実質的に同じ示差走査熱量測定プロフィールを示す。化学式は、その化学式が紙形式で本要約に存在するようにここに挿入されるべきである。化合物2を調製するためのプロセスが、開示される。上記硫酸水素塩の多形と、少なくとも1種の賦形剤またはキャリアとを含む、薬学的組成物もまた、開示される。種々の生理的障害(例えば、血栓症)を処置するために化合物2のこの多形を使用する方法もまた、開示される。
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新規ジアザビシクロノネンおよび新規極性側鎖を有するテトラヒドロピリジン誘導体
【課題】本発明は、一般式(I)の新規5員ヘテロアリール誘導体、該化合物の調製法、式(I)の1種または1種以上の化合物を含有する医薬組成物、とりわけ心臓血管障害および腎不全におけるレニン阻害剤としてのそれらの使用を提供する。
【解決手段】本発明は、一般式(I)の新規な5員ヘテロアリール誘導体、該化合物の調製法、式(I)の化合物の1種または1種以上を含有する医薬組成物および特に心臓血管障害および腎不全におけるレニン阻害剤としてのそれらの使用により達成される。
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新規ジアザビシクロノネン誘導体およびその使用
【課題】新規な5員ヘテロアリール誘導体、該化合物の調製法、該化合物の1種または1種以上を含有する医薬組成物および、特に、心臓血管障害および腎不全におけるレニン阻害剤としてのそれらの使用を提供する。
【解決手段】本発明は、一般式(I)の新規な5員ヘテロアリール誘導体、該化合物の調製法、式(I)の化合物の1種または1種以上を含有する医薬組成物および特に心臓血管障害および腎不全におけるレニン阻害剤としてのそれらの使用により達成される。
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